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 遺伝子治療用培地の市場規模、シェア、動向分析レポート：製品別（特殊培地、無血清培地）、ベクタータイプ別（AAV、LV）、エンドユース別、地域別、セグメント別予測、2026年～2033年Gene Therapy Media Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Specialty Media, Serum-free Media), By Vector Type (AAV, LV), By End Use, By Region, And Segment Forecasts, 2026 - 2033 遺伝子治療メディア市場の概要 遺伝子治療用培地の世界市場規模は、2025年に4億6,120万米ドルと推定され、2026年から2033年までの年平均成長率は17.1%で、2033年には16億1,380万米ドルに達すると予測されてい... もっと見る
サマリー遺伝子治療メディア市場の概要遺伝子治療用培地の世界市場規模は、2025年に4億6,120万米ドルと推定され、2026年から2033年までの年平均成長率は17.1%で、2033年には16億1,380万米ドルに達すると予測されている。この成長の背景には、遺伝子治療研究への投資の増加、遺伝性疾患や慢性疾患の有病率の上昇、細胞・遺伝子ベースの治療パイプラインの拡大がある。 バイオ医薬品企業と研究機関の戦略的提携や、革新的な治療法に対する規制当局の好意的な支援も、市場の好調な見通しをさらに後押ししている。 希少遺伝子疾患治療の成長と規制支援 遺伝子治療メディア業界を牽引している主な要因の1つは、珍しい希少遺伝性疾患の治療法開発に重点が置かれていることである。世界中で数百万人が7,000を超える希少疾患に苦しんでおり、その大半はまだ適切な治療法が確立されていない。脊髄性筋萎縮症、血友病、遺伝性網膜障害などの疾患を対象とした臨床試験の数が増加していることから、研究および商業的製造をサポートするための高品質で一貫性があり、拡張性のある遺伝子治療用培地に対する大きな需要が生じている。 同時に、米国FDAや欧州医薬品庁（EMA）などの規制機関は、希少疾患治療のイノベーションを促進するために、促進パスウェイ、希少疾病用医薬品の指定、インセンティブを提供している。このような支援的な規制の枠組みにより、製品化までの時間が短縮され、遺伝子治療のエコシステム全体にわたって投資と提携が増加している。GMPに準拠した堅牢な培地製剤に対する需要は、より多くの治療法が承認され市場に参入するにつれて高まることが予想され、遺伝子治療培地は希少遺伝性疾患の治療を進める上で不可欠な要素であると位置づけられている。 ウイルスベクター生産能力の向上 ウイルスベクター生産能力の拡大は、遺伝子治療用培地市場の主要な促進要因である。遺伝子治療プログラムの増加に伴い、メーカーはアデノ随伴ウイルス（AAV）、レンチウイルス、レトロウイルスなどのウイルスベクターの需要増に対応するため、大規模な生産施設に多額の投資を行っている。これらのベクターは、高い収率、一貫性、安全性を確保するために、高度に専門化・最適化された細胞培養培地を必要とする。 小規模の実験室生産から商業規模の製造への移行に伴い、頑健な細胞増殖、高いトランスフェクション効率、安定したウイルス力価をサポートする培地処方が必要となります。スケーラブルでGMPに準拠したウイルスベクター生産プラットフォームとそれをサポートする特殊培地に対するニーズは、より多くの遺伝子治療が臨床試験から商業化に移行するにつれて劇的に高まると予想される。これは、遺伝子治療用培地市場の成長に直接貢献すると予想される。 遺伝子治療メディアの世界市場レポート・セグメンテーション 本レポートでは、2021年から2033年にかけての収益成長を予測し、各サブセグメントの最新動向に関する分析を提供しています。本レポートでは、Grand View Research社が世界の遺伝子治療用培地市場を製品、ベクタータイプ、最終用途、地域に基づいてセグメント化しています： - 製品の展望（売上高、百万米ドル、2021年～2033年） - 特殊メディア - 無血清培地 - 古典的培地 - その他 - ベクタータイプの展望（売上高、百万米ドル、2021年～2033年） - AAV生産 - LV生産 - その他のベクター - 最終用途の展望（収益、百万米ドル、2021年～2033年） - 製薬・バイオテクノロジー企業 - 開発・製造受託機関（CDMO）およびCRO - 研究機関および学術機関 - 地域別展望（売上高、百万米ドル、2021～2033年） - 北米 o 米国 o カナダ o メキシコ - 欧州 o ドイツ o イギリス o フランス o イタリア o スペイン デンマーク o スウェーデン o ノルウェー - アジア太平洋 o 中国 o インド o 日本 o 韓国 o オーストラリア o タイ - ラテンアメリカ o ブラジル o アルゼンチン - 中東・アフリカ（MEA） o 南アフリカ o サウジアラビア o UAE o クウェート 目次目次第1章.方法論とスコープ 1.1.市場セグメンテーションとスコープ 1.2.市場の定義 1.2.1.製品 1.2.2.ベクタータイプ 1.2.3.最終用途 1.3.情報分析 1.4.市場形成とデータの可視化 1.5.データの検証・公開 1.6.情報調達 1.6.1.一次調査 1.7.情報・データ分析 1.8.市場形成と検証 1.9.市場モデル 1.10.目的 第2章.要旨 2.1.市場概況 2.2.セグメント別スナップショット 2.3.競合環境スナップショット 第3章 市場市場変数、トレンド、スコープ 3.1.市場の系譜 3.1.1.親市場の展望 3.1.2.補助市場の展望 3.2.市場動向と展望 3.3.市場ダイナミクス 3.3.1.市場促進要因の影響分析 3.3.1.1.希少遺伝病治療の成長と規制当局の支援 3.3.1.2.ウイルスベクター生産能力の向上 3.3.2.市場阻害要因分析 3.3.2.1.技術・製造上の課題 3.3.2.2.長い開発スケジュール 3.4.事業環境分析 3.4.1.PESTLE分析 3.4.2.ポーターのファイブフォース分析 第4章.製品事業分析 4.1.製品セグメントダッシュボード 4.2.遺伝子治療メディアの世界市場製品、動向分析 4.3.遺伝子治療メディアの世界市場規模・動向分析、製品別、2021〜2033年（百万米ドル） 4.4.特殊培地 4.4.1.特殊培地の世界市場規模推計・予測、2021～2033年（USD Million） 4.5.無血清培地 4.5.1.無血清培地の世界市場の推計と予測、2021～2033年（USD Million） 4.6.クラシック培地 4.6.1.古典培地の世界市場の推計と予測、2021～2033年（USD Million） 4.7.その他 4.7.1.その他のメディアの世界市場の推計と予測、2021～2033年（USD Million） 第5章.ベクタータイプのビジネス分析 5.1.ベクタータイプセグメントダッシュボード 5.2.遺伝子治療メディアの世界市場ベクタータイプ、動向分析 5.3.遺伝子治療メディアの世界市場規模・動向分析、ベクタータイプ別、2021〜2033年（百万米ドル） 5.4.AAV生産 5.4.1.世界のAAV生産市場の推計と予測、2021〜2033年（USD Million） 5.5.LV生産 5.5.1.世界のLV生産市場の推計と予測、2021～2033年（USD Million） 第6章.最終用途ビジネス分析 6.1.最終用途セグメントダッシュボード 6.2.遺伝子治療メディアの世界市場エンドユーザー、動向分析 6.3.遺伝子治療メディアの世界市場規模・動向分析、エンドユーザー別、2021〜2033年（百万米ドル） 6.4.製薬企業およびバイオテクノロジー企業 6.4.1.製薬・バイオテクノロジー企業の世界市場予測 6.5.開発・製造受託機関（CDMO）とCRO 6.5.1.開発・製造受託機関（CDMO）とCROの世界市場の2021年～2033年の推定と予測（百万米ドル） 6.6.研究・学術機関 6.6.1.世界の研究機関・学術機関市場の推計と予測、2021年～2033年（USD Million） 第7章.遺伝子治療メディア市場製品別、ベクタータイプ別、エンドユーザー別の地域別推定と動向分析 7.1.地域ダッシュボード 7.2.市場規模・予測および動向分析、2021〜2033年 7.3.北米 7.3.1.北米の遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.3.2.米国 7.3.2.1.主要国のダイナミクス 7.3.2.2.競争シナリオ 7.3.2.3.規制の枠組み 7.3.2.4.米国の遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.3.3.カナダ 7.3.3.1.主要国の動向 7.3.3.2.競争シナリオ 7.3.3.3.規制の枠組み 7.3.3.4.カナダの遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.3.4.メキシコ 7.3.4.1.主要国の動向 7.3.4.2.競争シナリオ 7.3.4.3.規制の枠組み 7.3.4.4.メキシコの遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.4.欧州 7.4.1.欧州の遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.4.2.英国 7.4.2.1.主要国のダイナミクス 7.4.2.2.競争シナリオ 7.4.2.3.規制の枠組み 7.4.2.4.イギリスの遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.4.3.ドイツ 7.4.3.1.主要国の動向 7.4.3.2.競争シナリオ 7.4.3.3.規制の枠組み 7.4.3.4.ドイツの遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.4.4.フランス 7.4.4.1.主要国の動向 7.4.4.2.競争シナリオ 7.4.4.3.規制の枠組み 7.4.4.4.フランスの遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.4.5.イタリア 7.4.5.1.主要国の動向 7.4.5.2.競争シナリオ 7.4.5.3.規制の枠組み 7.4.5.4.イタリアの遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.4.6.スペイン 7.4.6.1.主要国の動向 7.4.6.2.競争シナリオ 7.4.6.3.規制の枠組み 7.4.6.4.スペインの遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.4.7.デンマーク 7.4.7.1.主要国の動向 7.4.7.2.競争シナリオ 7.4.7.3.規制の枠組み 7.4.7.4.デンマークの遺伝子治療用培地市場、2021～2033年（百万米ドル） 7.4.8.スウェーデン 7.4.8.1.主要国の動向 7.4.8.2.競争シナリオ 7.4.8.3.規制の枠組み 7.4.8.4.スウェーデンの遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.4.9.ノルウェー 7.4.9.1.主要国の動向 7.4.9.2.競争シナリオ 7.4.9.3.規制の枠組み 7.4.9.4.ノルウェーの遺伝子治療用培地市場 2021～2033 （百万米ドル） 7.5.アジア太平洋 7.5.1.アジア太平洋地域の遺伝子治療用培地市場、2021～2033年（百万米ドル） 7.5.2.日本 7.5.2.1.主要国のダイナミクス 7.5.2.2.競争シナリオ 7.5.2.3.規制の枠組み 7.5.2.4.日本の遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.5.3.中国 7.5.3.1.主要国の動向 7.5.3.2.競争シナリオ 7.5.3.3.規制の枠組み 7.5.3.4.中国の遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.5.4.インド 7.5.4.1.主要国の動向 7.5.4.2.競争シナリオ 7.5.4.3.規制の枠組み 7.5.4.4.インドの遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.5.5.日本 7.5.5.1.主要国のダイナミクス 7.5.5.2.競争シナリオ 7.5.5.3.規制の枠組み 7.5.5.4.シンガポールの遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.5.6.オーストラリア 7.5.6.1.主要国の動向 7.5.6.2.競争シナリオ 7.5.6.3.規制の枠組み 7.5.6.4.オーストラリアの遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.5.7.タイ 7.5.7.1.主要国の動向 7.5.7.2.競争シナリオ 7.5.7.3.規制の枠組み 7.5.7.4.タイの遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.5.8.韓国 7.5.8.1.主要国の動向 7.5.8.2.競争シナリオ 7.5.8.3.規制の枠組み 7.5.8.4.韓国の遺伝子治療用培地市場、2021～2033年（百万米ドル） 7.6.ラテンアメリカ 7.6.1.中南米の遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.6.2.ブラジル 7.6.2.1.主要国のダイナミクス 7.6.2.2.競争シナリオ 7.6.2.3.規制の枠組み 7.6.2.4.ブラジルの遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.6.3.アルゼンチン 7.6.3.1.主要国の動向 7.6.3.2.競争シナリオ 7.6.3.3.規制の枠組み 7.6.3.4.アルゼンチンの遺伝子治療用培地市場 2021～2033 （百万米ドル） 7.7.MEA 7.7.1.MEAの遺伝子治療用培地市場、2021～2033年（百万米ドル） 7.7.2.南アフリカ 7.7.2.1.主要国の動向 7.7.2.2.競争シナリオ 7.7.2.3.規制の枠組み 7.7.2.4.南アフリカの遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.7.3.サウジアラビア 7.7.3.1.主要国の動向 7.7.3.2.競争シナリオ 7.7.3.3.規制の枠組み 7.7.3.4.サウジアラビアの遺伝子治療用培地市場 2021～2033 （百万米ドル） 7.7.4.アラブ首長国連邦 7.7.4.1.主要国の動向 7.7.4.2.競争シナリオ 7.7.4.3.規制の枠組み 7.7.4.4.UAEの遺伝子治療用培地市場、2021年～2033年（百万米ドル） 7.7.5.クウェート 7.7.5.1.主要国の動向 7.7.5.2.競争シナリオ 7.7.5.3.規制の枠組み 7.7.5.4.クウェートの遺伝子治療用培地市場 2021～2033 （百万米ドル） 第8章.競争環境 8.1.企業分類 8.2.戦略マッピング 8.3.企業の市場ポジション分析、2025年 8.4.企業プロフィール／リスト 8.4.1.サーモフィッシャーサイエンティフィック 8.4.1.1.概要 8.4.1.2.業績 8.4.1.3.製品ベンチマーク 8.4.1.4.戦略的イニシアティブ 8.4.2.メルクKGaA 8.4.2.1.概要 8.4.2.2.業績 8.4.2.3.製品ベンチマーク 8.4.2.4.戦略的イニシアティブ 8.4.3.ザルトリウスAG 8.4.3.1.概要 8.4.3.2.業績 8.4.3.3.製品ベンチマーク 8.4.3.4.戦略的イニシアティブ 8.4.4.ロンザ 8.4.4.1.概要 8.4.4.2.業績 8.4.4.3.製品ベンチマーク 8.4.4.4.戦略的イニシアティブ 8.4.5.ダナハーコーポレーション（サイティバ） 8.4.5.1.概要 8.4.5.2.業績 8.4.5.3.製品ベンチマーク 8.4.5.4.戦略的イニシアティブ 8.4.6.富士フイルムホールディングス 8.4.6.1.概要 8.4.6.2.業績 8.4.6.3.製品ベンチマーク 8.4.6.4.戦略的イニシアティブ 8.4.7.MPバイオメディカル 8.4.7.1.概要 8.4.7.2.製品ベンチマーク 8.4.7.3.戦略的取り組み 8.4.8.コーニング・インコーポレイテッド 8.4.8.1.概要 8.4.8.2.業績 8.4.8.3.製品ベンチマーク 8.4.8.4.戦略的イニシアティブ 8.4.9.PANバイオテック 8.4.9.1.概要 8.4.9.2.製品ベンチマーク 8.4.9.3.戦略的取り組み 8.4.10.バイオテクネ（R&Dシステムズ社） 8.4.10.1.概要 8.4.10.2.製品ベンチマーク 8.4.10.3.戦略的取り組み 8.4.11.インビトリア 8.4.11.1.概要 8.4.11.2.製品ベンチマーク 8.4.11.3.戦略的取り組み 8.4.12.フロラビオAS 8.4.12.1.概要 8.4.12.2.製品ベンチマーク 8.4.12.3.戦略的取り組み 8.4.13.復活 8.4.13.1.概要 8.4.13.2.製品ベンチマーク 8.4.13.3.戦略的取り組み 8.4.14.ビリカ 8.4.14.1.概要 8.4.14.2.製品ベンチマーク 8.4.14.3.戦略的取り組み
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