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 遺伝子導入技術の世界市場規模調査：モード別（AAV、レンチウイルス、レトロウイルス）、用途別（遺伝子治療、細胞治療）、方法別（生体外、生体内）、地域別予測：2022-2032年Global Gene Delivery Technologies Market Size study, by Mode (AAV, Lentivirus, Retrovirus), by Application (Gene Therapy, Cell Therapy), by Method (Ex-vivo, In-vivo) and Regional Forecasts 2022-2032 世界の遺伝子導入技術市場は、2023年には約49億1,000万米ドルと評価され、予測期間2024-2032年には11.4%以上の複合年間成長率で拡大すると予想されている。遺伝子導入技術は、遺伝子治療や細胞治療を成功させるた... もっと見る
サマリー世界の遺伝子導入技術市場は、2023年には約49億1,000万米ドルと評価され、予測期間2024-2032年には11.4%以上の複合年間成長率で拡大すると予想されている。遺伝子導入技術は、遺伝子治療や細胞治療を成功させるための基礎となるもので、標的とする細胞内に遺伝物質を正確に挿入、置換、抑制することができる。これらの洗練されたシステムは、治療用遺伝子を患者細胞内に安全かつ効率的に輸送するために、ウイルスや非ウイルスベクターを採用しており、遺伝性疾患、癌、および様々な慢性疾患の治療に不可欠なツールとなっている。科学が複雑な遺伝的メカニズムの解明に近づくにつれ、信頼性が高くスケーラブルなデリバリー・プラットフォームに対する需要が急増し、バイオテクノロジー企業や学術機関は、生体外および生体内のデリバリー様式を横断する技術革新にしのぎを削っている。バイオテクノロジー企業や学術機関は、生体外および生体内デリバリー手法の革新にしのぎを削っている。一方では、CRISPR-Cas9、TALENs、その他の遺伝子編集ツールの登場が、遺伝子異常を修正するための広大な道を開いた。一方では、希少疾患治療に対する規制当局の支援の高まりや、ベンチャーキャピタルや公的機関からの資金調達の急増が、研究開発活動を加速させている。アデノ随伴ウイルス（AAV）、レンチウイルス、レトロウイルスシステムは、その導入効率と安全性プロファイルにより、臨床パイプラインの主要な選択肢となっている。一方、生体外遺伝子導入は、特にCAR-Tのような個別化細胞治療において、その制御可能な環境と全身リスクの低減のために支持を集めている。その有望性にもかかわらず、ウイルスベクターに関連する高い生産コスト、スケーラビリティの問題、免疫原性の懸念は、本格的な商業化にとって大きな課題となっている。 腫瘍学から希少遺伝病まで、遺伝子導入技術は治療の展望を再定義しつつある。バイオテクノロジーや製薬会社は、病気の原因となる変異を修正するだけでなく、免疫反応を強化したり、再生修復を可能にしたりするためにも、ウイルスベクター・プラットフォームを活用している。ベクター製造企業との戦略的パートナーシップ、GMP準拠の製造施設への投資、ベクター最適化のためのAI主導設計への依存の高まりが、イノベーション・パイプラインを再構築している。非ウイルスシステムも、ペイロード容量の向上、免疫原性の低下、柔軟な設計を提供する手ごわい競合として台頭してきており、これは、治療効力を維持しながらリスクを最小限に抑えるという業界の努力を反映したシフトである。同時に、業界では、ウイルス性と非ウイルス性メカニズムの長所を融合させたハイブリッド・システムへの動きが見られる。 アカデミックな研究拠点と営利団体とのコラボレーションにより、ベクター設計と送達予測を洗練させ、AIモデルに反映させる強固なデータセットが生み出されている。さらに、FDAやEMAなどの規制機関は、特にアンメット・メディカル・ニーズのある生命を脅かす疾患に対する遺伝子・細胞治療の臨床試験を加速するために、合理化された経路を導入している。遺伝子導入に特化したCROやCMOは、探索段階の作業と商業規模の生産の両方に対応するモジュール式でカスタマイズ可能なプラットフォームを提供しており、市場参入企業やニッチプレーヤーに新たな機会を創出している。患者特異的治療へのシフトと再生医療における遺伝子導入の応用の高まりは、先進国と新興国の両方で市場の可能性をさらに増幅させている。 地域別では、北米が引き続き世界の遺伝子導入技術市場をリードしており、高度な医療インフラ、大規模な臨床試験活動、ゲノム研究開発のための潤沢な資金に支えられている。特に米国は、ベクター工学と遺伝子治療開発に特化した強力な制度的支援と主要なバイオテクノロジー・クラスターを擁し、トップランナーとして台頭してきた。欧州は、細胞治療の革新において確固たる存在感を示し、遺伝子治療の商業化を支援する有利な政策枠組みを有している。一方、アジア太平洋地域は、生物医学研究への投資の増加、中国やインドのような国々での急速な臨床試験導入、先端治療薬に対する需要の急増を背景に、急成長を遂げようとしている。中南米と中東・アフリカも、規制の明確化と現地での製造能力の確立を徐々に進め、将来の採用を後押ししている。 本レポートに含まれる主な市場プレイヤー - サーモフィッシャーサイエンティフィック - ロンザ・グループ - メルクKGaA - スパーク・セラピューティクス（ロシュ） - サレプタ・セラピューティクス - オックスフォード・バイオメディカ plc - バイオテクネ・コーポレーション - ユニキュアN.V. - ブルーバード・バイオ社 - ヴィジーン・バイオサイエンス - アプライド・ジェネティック・テクノロジーズ・コーポレーション（AGTC） - クリスタルバイオテック - シリオン・バイオテックGmbH - シグナジェン・ラボラトリーズ - ジェンスクリプト・バイオテック・コーポレーション 市場の詳細なセグメントとサブセグメントを以下に説明する： モード別 - AAV（アデノ随伴ウイルス） - レンチウイルス - レトロウイルス 用途別 - 遺伝子治療 - 細胞治療 方法別 - 生体外 - インビボ 地域別 北米 - 米国 - カナダ 欧州 - 英国 - ドイツ - フランス - スペイン - イタリア - その他のヨーロッパ アジア太平洋 - 中国 - インド - 日本 - オーストラリア - 韓国 - その他のアジア太平洋地域 ラテンアメリカ - ブラジル - メキシコ 中東・アフリカ - サウジアラビア - 南アフリカ - その他の中東・アフリカ 過去データ：2022年、2023年 基準年: 2023 予測期間: 2024年から2032年 主な内容 - 2022年から2032年までの10年間の市場推定と予測。 - 各市場セグメントの年換算収益と地域レベル分析。 - 主要地域の国レベル分析による地理的展望の詳細分析。 - 市場の主要プレーヤーに関する情報を含む競争状況。 - 主要事業戦略の分析と今後の市場アプローチに関する提言。 - 市場の競争構造の分析 - 市場の需要サイドと供給サイドの分析 目次目次第1章.遺伝子導入技術の世界市場 エグゼクティブサマリー 1.1.遺伝子導入技術の世界市場規模・予測（2022-2032年） 1.2.地域別概要 1.3.セグメント別概要 1.3.1.モード別 1.3.2.用途別 1.3.3.方法別 1.4.主要動向 1.5.景気後退の影響 1.6.アナリストの推奨と結論 第2章.世界の遺伝子導入技術市場の定義と調査前提条件 2.1.調査目的 2.2.市場の定義 2.3.調査の前提 2.3.1.包含と除外 2.3.2.限界 2.3.3.供給サイドの分析 2.3.3.1.入手可能性 2.3.3.2.インフラ 2.3.3.3.規制環境 2.3.3.4.市場競争 2.3.3.5.経済性（消費者の視点） 2.3.4.需要サイド分析 2.3.4.1.規制の枠組み 2.3.4.2.技術の進歩 2.3.4.3.環境への配慮 2.3.4.4.消費者の意識と受容 2.4.推定方法 2.5.調査対象年 2.6.通貨換算レート 第3章.遺伝子導入技術の世界市場ダイナミクス 3.1.市場促進要因 3.1.1.遺伝子編集ツール（CRISPR、TALENs）の進歩 3.1.2.細胞・遺伝子治療に対する資金援助と規制支援の増加 3.1.3.ウイルスベクターの高い導入効率（AAV、レンチウイルス） 3.2.市場の課題 3.2.1.高い生産コストとスケールアップコスト 3.2.2.ウイルスベクターの免疫原性と安全性への懸念 3.2.3.複雑な規制・品質管理要件 3.3.市場機会 3.3.1.非ウイルス性およびハイブリッド送達システムの開発 3.3.2.生体外細胞治療プラットフォームの採用増加 3.3.3.ベクター製造のためのCRO/CMOサービスの拡大 第4章.遺伝子導入技術の世界市場産業分析 4.1.ポーターの5フォースモデル 4.1.1.サプライヤーの交渉力 4.1.2.買い手の交渉力 4.1.3.新規参入者の脅威 4.1.4.代替品の脅威 4.1.5.競合他社との競争 4.1.6.ポーターの5つの力への未来的アプローチ 4.1.7.ポーター5フォースの影響分析 4.2.PESTEL分析 4.2.1.政治的要因 4.2.2.経済 4.2.3.社会 4.2.4.技術 4.2.5.環境 4.2.6.法律 4.3.主な投資機会 4.4.トップ勝ち組戦略 4.5.破壊的トレンド 4.6.業界専門家の視点 4.7.アナリストの推奨と結論 第5章.遺伝子導入技術の世界市場規模・予測：モード別2022-2032年 5.1.セグメントダッシュボード 5.2.世界市場AAVの収益動向分析、2022年および2032年（百万米ドル/億ドル） 5.3.世界市場：レンチウイルスの収益動向分析、2022年および2032年（百万米ドル/億米ドル） 5.4.世界市場レトロウイルスの収益動向分析、2022年および2032年（百万米ドル/億ドル） 第6章 遺伝子導入技術の世界市場遺伝子導入技術の世界市場：用途別市場規模・予測（2022-2032年 6.1.セグメントダッシュボード 6.2.世界市場遺伝子治療の収益動向分析、2022年および2032年（百万米ドル/億ドル） 6.3.世界市場細胞療法の収益動向分析、2022年および2032年（百万米ドル/億ドル） 第7章 遺伝子導入技術の世界市場遺伝子導入技術の世界市場：2022～2032年の方法別市場規模と予測 7.1.セグメントダッシュボード 7.2.世界市場生体外収入動向分析、2022年および2032年（百万米ドル/億ドル） 7.3.世界市場：生体内収入動向分析、2022年および2032年（百万米ドル／億米ドル） 第8章 遺伝子導入技術の世界市場遺伝子導入技術の世界市場：2022～2032年地域別市場規模・予測 8.1.北米市場 8.1.1.米国市場 8.1.1.1.2022-2032年のモード別市場規模と予測 8.1.1.2.用途別市場規模・予測、2022-2032年 8.1.2.カナダ市場 8.2.ヨーロッパ市場 8.2.1.イギリス市場 8.2.2.ドイツ市場 8.2.3.フランス市場 8.2.4.スペイン市場 8.2.5.イタリア市場 8.2.6.その他のヨーロッパ市場 8.3.アジア太平洋市場 8.3.1.中国市場 8.3.2.インド市場 8.3.3.日本市場 8.3.4.オーストラリア市場 8.3.5.韓国市場 8.3.6.その他のアジア太平洋地域市場 8.4.ラテンアメリカ市場 8.4.1.ブラジル市場 8.4.2.メキシコ市場 8.4.3.その他のラテンアメリカ市場 8.5.中東・アフリカ市場 8.5.1.サウジアラビア市場 8.5.2.南アフリカ市場 8.5.3.その他の中東・アフリカ市場 第9章.コンペティティブ・インテリジェンス 9.1.主要企業のSWOT分析 9.1.1.サーモフィッシャーサイエンティフィック 9.1.2.ロンザグループ 9.1.3.メルクKGaA 9.2.トップ市場戦略 9.3.企業プロフィール 9.3.1.サーモフィッシャーサイエンティフィック 9.3.1.1.主要情報 9.3.1.2.概要 9.3.1.3.財務（データの入手可能性による） 9.3.1.4.製品概要 9.3.1.5.市場戦略 9.3.2.ロンザグループ 9.3.3.メルクKGaA 9.3.4.スパーク・セラピューティクス（ロシュ） 9.3.5.サレプタ・セラピューティクス 9.3.6.オックスフォード・バイオメディカ 9.3.7.バイオテクネ・コーポレーション 9.3.8. ユニキュアN.V. 9.3.9.ブルーバード・バイオ社 9.3.10.ヴィジーン・バイオサイエンス 9.3.11.アプライド・ジェネティック・テクノロジーズ・コーポレーション（AGTC） 9.3.12.クリスタルバイオテック 9.3.13.シリオン・バイオテック社 9.3.14.シグナジェン・ラボラトリーズ 9.3.15.ジェンスクリプト・バイオテック・コーポレーション 第10章 研究プロセス研究プロセス 10.1.研究プロセス 10.1.1.データマイニング 10.1.2.分析 10.1.3.市場推定 10.1.4.バリデーション 10.1.5.出版 10.2.研究属性
SummaryGlobal Gene Delivery Technologies Market is valued approximately at USD 4.91 billion in 2023 and is expected to expand at a compound annual growth rate of more than 11.4% over the forecast period 2024–2032. Gene delivery technologies serve as the cornerstone for the successful implementation of gene and cell therapy, enabling the precise insertion, replacement, or suppression of genetic material within targeted cells. These sophisticated systems employ viral and non-viral vectors to safely and efficiently transport therapeutic genes into patient cells, making them indispensable tools in treating inherited disorders, cancers, and a range of chronic conditions. As science edges closer to decoding complex genetic mechanisms, the demand for reliable and scalable delivery platforms has surged, with biotech firms and academic institutions racing to innovate across ex-vivo and in-vivo delivery modalities. Table of ContentsTable of Contents
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