![]() DNAコード化ライブラリの世界市場規模調査:製品・サービス別(製品、サービス)、治療領域別(がん、感染症)、用途別(ヒット生成/同定)、最終用途別、地域別予測:2022-2032年Global DNA-encoded Library Market Size study, by Product & Service (Products, Services), by Therapeutic Area (Oncology, Infectious Diseases), by Application (Hit Generation / Identification), by End Use and Regional Forecasts 2022-2032 DNAコード化ライブラリーの世界市場は、2023年におよそ6億6,000万米ドルと評価され、予測期間2024-2032年には13.40%以上のCAGRで拡大すると予測されている。DNAコード化ライブラリー(DEL)は、破壊的なスクリー... もっと見る
サマリーDNAコード化ライブラリーの世界市場は、2023年におよそ6億6,000万米ドルと評価され、予測期間2024-2032年には13.40%以上のCAGRで拡大すると予測されている。DNAコード化ライブラリー(DEL)は、破壊的なスクリーニング技術として急速に台頭し、生物学的標的に対する数十億の低分子の同時評価を可能にすることで、初期段階の創薬に劇的な変革をもたらした。この画期的なアプローチは、DNA配列をユニークなバーコードとして利用することで、個々の化合物の同一性をコード化し、次世代シーケンサーを用いた迅速で高スループットの結合アッセイを可能にする。製薬業界がより特異性が高く、治療効果の高い新規の分子実体を絶え間なく追い求める中、DELは比類のない拡張性、正確性、コスト効率により、ヒット化合物同定ワークフローに革命をもたらしている。特に腫瘍学や感染症における精密治療へのニーズの高まりに後押しされ、DELは困難な標的に対する希少な結合体を発見する上で大きな有用性を見出している。同市場は、ライブラリーデザイン、合成化学技術、ターゲットスクリーニング戦略における絶え間ない技術革新に支えられている。さらに、大手バイオ医薬品企業は、DELを自社の探索プラットフォームに積極的に組み込んだり、DELスクリーニングサービスを専門とする受託研究機関と提携したりしている。しかし、魅力的な利点があるにもかかわらず、市場は、下流のヒット検証の複雑さ、リンカーデザインの課題、DNAの適合性を阻害する特定のタンパク質ターゲットの制限などの逆風に直面している。それにもかかわらず、業界はCRISPRの統合、化学的多様性の向上、新規のコード化フォーマットを通じて、これらのギャップに対処している。 DELがニッチな技術から医薬品化学パイプライン全体の標準的なプラクティスへと進化するにつれ、創薬の経済性を再構築するDELの役割はますます明白になってきている。多くの組織がDELサービスを採用し、従来のスクリーニング法を補完し、機能的に多様な足場を持つ化合物ライブラリーを充実させている。人工知能とバイオインフォマティクスの進歩は、ヒット化合物の選択をさらに洗練させ、同定からリード化合物の最適化への移行を促進している。DELと機械学習によるターゲットデコンボリューションやタンパク質モデリングとの融合は、以前は治療不可能であったターゲットに対するファースト・イン・クラスの化合物を解き放つ可能性を秘めている。この相乗効果により、研究者は膨大なデータセットから実用的な洞察を導き出すことができ、開発スケジュールを合理化し、臨床成功の確率を高めることができる。 DNAコード化ライブラリー技術の普及は、アウトソーシングとコラボレーションへのパラダイムシフトによっても推進されている。DELスクリーニングを専門とする新興企業やCROは、トップクラスの製薬企業やバイオテクノロジー企業と戦略的提携を結び、プラットフォーム機能を拡張している。さらに、世界の医療システムが研究開発コストの上昇と新薬承認に対するROIの低下に悩む中、DELは化学空間の探索を最大化しながら資源支出を最小化する能力で注目を集めている。抗菌剤耐性研究、エピジェネティック修飾、バイオマーカー主導型スクリーニングといった新たな用途により、DELは次世代創薬エコシステムの要として位置づけられている。 地理的には、北米が世界のDNAコード化ライブラリー市場を支配しており、これは高度なインフラ、強固な製薬パイプライン、主要な業界プレーヤーや研究機関の高い集積に牽引されている。特に米国は、既存企業とバイオテクノロジー革新企業の双方によるDELプラットフォームの広範な採用により、技術革新をリードしている。欧州は、政府が資金を提供する創薬プログラムや、ドイツ、スイス、英国に広がる初期段階のバイオテクノロジー企業の急増に支えられて、僅差でこれに続いている。一方、アジア太平洋地域は、中国や日本のような国々がゲノム研究や共同医薬品開発イニシアチブに多額の投資を行っており、成長を加速させる態勢が整っている。ラテンアメリカと中東・アフリカは、多国籍企業との提携や生物医学研究資金の増加を通じて、DELを徐々に統合しつつある新興フロンティアの代表である。 本レポートに含まれる主な市場プレイヤー - グラクソ・スミスクライン - エックスケム - HitGen Inc. - Vipergen ApS - ウーシー・アプテック - ノバルティスAG - ヌエボリューションAB - フィロケムAG - アムジェン - バイエル - アッヴィ - メルク社 - ファイザー - ロシュ・ホールディングAG - イーライリリー・アンド・カンパニー 市場の詳細なセグメントとサブセグメントを以下に説明する: 製品・サービス別 - 製品 - サービス別 治療領域別 - がん領域 - 感染症 アプリケーション別 - ヒット創出/同定 用途別 - 製薬・バイオテクノロジー企業 - 学術・研究機関 - その他 地域別 北米 - 米国 - カナダ 欧州 - 英国 - ドイツ - フランス - スペイン - イタリア - ROE アジア太平洋 - 中国 - インド - 日本 - オーストラリア - 韓国 - ロサンゼルス ラテンアメリカ - ブラジル - メキシコ 中東・アフリカ - サウジアラビア - 南アフリカ - RoMEA 調査対象年は以下の通り: 過去2022年 基準年 - 2023年 予測期間 - 2024年から2032年 主な内容 - 2022年から2032年までの10年間の市場推定と予測。 - 各市場セグメントの年換算収益と地域レベル分析。 - 主要地域の国レベル分析による地理的展望の詳細分析。 - 市場の主要プレーヤーに関する情報を含む競争状況。 - 主要事業戦略の分析と今後の市場アプローチに関する提言。 - 市場の競争構造の分析 - 市場の需要サイドと供給サイドの分析 目次目次第1章.DNAコード化ライブラリーの世界市場 エグゼクティブサマリー 1.1.DNAコード化ライブラリーの世界市場規模・予測(2022~2032年) 1.2.地域別概要 1.3.セグメント別概要 1.3.1.製品・サービス別 1.3.2.治療領域別 1.3.3.用途別 1.3.4.最終用途別 1.4.主要動向 1.5.不況の影響 1.6.アナリストの推奨と結論 第2章.世界のDNAコード化ライブラリー市場の定義と調査前提 2.1.調査目的 2.2.市場の定義 2.3.調査の前提 2.3.1.包含と除外 2.3.2.限界 2.3.3.供給サイドの分析 2.3.3.1.入手可能性 2.3.3.2.インフラ 2.3.3.3.規制環境 2.3.3.4.市場競争 2.3.3.5.経済性(消費者の視点) 2.3.4.需要サイド分析 2.3.4.1.規制の枠組み 2.3.4.2.技術の進歩 2.3.4.3.環境への配慮 2.3.4.4.消費者の意識と受容 2.4.推定方法 2.5.調査対象年 2.6.通貨換算レート 第3章.DNAコード化ライブラリーの世界市場ダイナミクス 3.1.市場促進要因 3.1.1.ハイスループット・ヒット同定に対する需要の高まり 3.1.2.がんおよび感染症における研究開発投資の増加 3.1.3.製薬企業とDELサービスプロバイダーとのパートナーシップ 3.2.市場の課題 3.2.1.ダウンストリームヒット検証の複雑さ 3.2.2.リンカーデザインとエンコーディングにおける技術的限界 3.2.3.特定のタンパク質ターゲットとの互換性の問題 3.3.市場機会 3.3.1.AIによるリード最適化との統合 3.3.2.新規治療モダリティへの拡大 3.3.3.DELスクリーニング受託サービスの成長 第4章.DNAコード化ライブラリーの世界市場 産業分析 4.1.ポーターの5フォースモデル 4.1.1.サプライヤーの交渉力 4.1.2.買い手の交渉力 4.1.3.新規参入者の脅威 4.1.4.代替品の脅威 4.1.5.競合他社との競争 4.1.6.ポーターの5フォースモデルへの未来的アプローチ 4.1.7.ポーター5フォースの影響分析 4.2.PESTEL分析 4.2.1.政治的要因 4.2.2.経済的 4.2.3.社会 4.2.4.技術的 4.2.5.環境 4.2.6.法律 4.3.主な投資機会 4.4.トップ勝ち組戦略 4.5.破壊的トレンド 4.6.業界専門家の視点 4.7.アナリストの推奨と結論 第5章.DNAコード化ライブラリーの世界市場規模・製品・サービス別予測(2022-2032年) 5.1.セグメントダッシュボード 5.2.収益動向分析、2022年および2032年(百万米ドル/億ドル) 5.2.1.製品 5.2.2.サービス 第6章.DNAコード化ライブラリーの世界市場規模・治療領域別予測(2022年~2032年) 6.1.セグメントダッシュボード 6.2.収益動向分析、2022年および2032年(百万米ドル/億ドル) 6.2.1.がん領域 6.2.2.感染症 第7章.DNAコード化ライブラリーの世界市場規模・用途別予測(2022年~2032年) 7.1.セグメントダッシュボード 7.2.収益動向分析、2022年および2032年(百万米ドル/億ドル) 7.2.1.ヒット生成/同定 第8章.DNAコード化ライブラリーの世界市場規模・予測(エンドユース別)(2022年~2032年 8.1.セグメントダッシュボード 8.2.収益動向分析、2022年および2032年(百万米ドル/億ドル) 8.2.1.製薬・バイオテクノロジー企業 8.2.2.学術・研究機関 8.2.3.その他 第9章.DNAコード化ライブラリーの世界地域別市場規模・予測(2022-2032年) 9.1.北米のDNAコード化ライブラリー市場 9.1.1.米国 9.1.1.1.製品・サービスの内訳規模・予測、2022年~2032年 9.1.1.2.治療領域の内訳サイズと予測、2022-2032年 9.1.2.カナダ 9.2.欧州のDNAコード化ライブラリー市場 9.2.1.英国 9.2.2.ドイツ 9.2.3.フランス 9.2.4.スペイン 9.2.5.イタリア 9.2.6.その他のヨーロッパ 9.3.アジア太平洋地域のDNAコード化ライブラリー市場 9.3.1.中国 9.3.2.インド 9.3.3.日本 9.3.4.オーストラリア 9.3.5.韓国 9.3.6.その他のアジア太平洋地域 9.4.ラテンアメリカのDNAコード化ライブラリー市場 9.4.1.ブラジル 9.4.2.メキシコ 9.4.3.その他のラテンアメリカ 9.5.中東・アフリカDNAコード化ライブラリー市場 9.5.1.サウジアラビア 9.5.2.南アフリカ 9.5.3.その他の中東・アフリカ 第10章.コンペティティブ・インテリジェンス 10.1.主要企業のSWOT分析 10.1.1.グラクソ・スミスクライン 10.1.2.エックスケム 10.1.3.ヒットジェン社 10.2.トップ市場戦略 10.3.企業プロフィール 10.3.1.グラクソ・スミスクライン 10.3.1.1.主要情報 10.3.1.2.概要 10.3.1.3.財務(データの入手可能性による) 10.3.1.4.製品概要 10.3.1.5.市場戦略 10.3.2.エックスケム 10.3.3.ヒットジェン社 10.3.4.バイパーゲン 10.3.5.ウーシー・アプテック 10.3.6.ノバルティスAG 10.3.7.ヌエボリューションAB 10.3.8.フィロケムAG 10.3.9.アムジェン社 10.3.10.バイエル 10.3.11.アッヴィ社 10.3.12.メルク社 10.3.13.ファイザー 10.3.14.ロシュ・ホールディングAG 10.3.15.イーライリリー・アンド・カンパニー 第11章.研究プロセス 11.1.研究プロセス 11.1.1.データマイニング 11.1.2.分析 11.1.3.市場推定 11.1.4.バリデーション 11.1.5.出版 11.2.研究属性
SummaryThe Global DNA-encoded Library Market is valued at approximately USD 0.66 billion in 2023 and is projected to expand at a compelling CAGR of more than 13.40% during the forecast period 2024-2032. DNA-encoded libraries (DELs) have swiftly emerged as a disruptive screening technology, drastically transforming early-stage drug discovery by enabling the simultaneous evaluation of billions of small molecules against biological targets. This groundbreaking approach harnesses DNA sequences as unique barcodes, thereby encoding the identity of individual compounds and allowing rapid, high-throughput binding assays using next-generation sequencing. As the pharmaceutical industry relentlessly pursues novel molecular entities with higher specificity and therapeutic impact, DELs are revolutionizing hit identification workflows through their unmatched scalability, accuracy, and cost efficiency. Table of ContentsTable of Contents
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