 固相抽出 - 市場シェア分析、業界動向・統計、成長予測（2026年～2031年）Solid Phase Extraction - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031) 固相抽出市場の分析 Mordor Intelligenceによると、固相抽出（SPE）市場の規模は2025年に18億7000万米ドルと評価され、2026年の19億4000万米ドルから成長し、2031年までに24億2000万米ドルに達すると推定され... もっと見る
英語原文をAIを使って翻訳しています。
サマリー固相抽出市場の分析Mordor Intelligenceによると、固相抽出（SPE）市場の規模は2025年に18億7000万米ドルと評価され、2026年の19億4000万米ドルから成長し、2031年までに24億2000万米ドルに達すると推定されています。 予測期間（2026年～2031年）における年平均成長率（CAGR）は4.54％となる見込みです。本レポートは、タイプ別（SPEカートリッジ、SPEディスク、その他のタイプ）、用途別（製薬業界、学術・研究機関など）、 組織規模（中小企業および大企業）、地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。 世界の固相抽出市場の動向と分析製薬業界における高純度試料調製への需要の高まり医薬品のバイオアナリシスでは、従来の低分子化合物よりも取り扱いが難しい新しい種類の薬剤が増えているため、より精製度の高い試料調製が求められています。オリゴヌクレオチド治療薬、抗体薬物複合体（ADC）、および細胞・遺伝子治療プログラムでは、組織ホモジネート、全血、その他の処理が困難なマトリックスに対応できる抽出法が必要です。 Biotage社は2025年6月、オリゴヌクレオチドの分析を目的とした混合モードの弱陰イオン交換化学と細孔設計を採用した「Biotage Oligo SPE」を発売し、同社は、組織内生体分布研究において、この製品が競合他社の手法に比べて最大40倍高いLC-MS/MS信号感度を実現したと発表した。 これに続き、フェノメネックス社は2025年9月に「Clarity OTX Pro」を発売した。同社によれば、この製品は分析法の再最適化を行うことなく、複雑な生体マトリックスから90％の回収率を実現するという。これらの新製品の発売は、固相抽出市場が医薬品の生産量の増加に伴い成長しているだけでなく、特定の治療法向けに設計された高付加価値の吸着剤へと移行しつつあることを示している。 環境および食品安全に関するコンプライアンス要件の厳格化環境および食品安全に関する規制は、固相抽出（SPE）市場において、短期的な需要を喚起する最も明確な要因の一つとなっています。 米国環境保護庁（EPA）は2024年1月に「Method 1633」を最終確定した。この方法は、ワックスカートリッジを用いたSPEおよび黒鉛化カーボンブラックによる前処理を用い、非飲用水、土壌、バイオソリッド、および組織マトリックスに含まれる40種類のPFAS化合物を対象としている。 欧州では、飲料水指令によりPFASの法的拘束力のある基準値が設定され、加盟国は2026年1月までにこれへの準拠が義務付けられた。これにより、各研究所において、検証済みのPFASグレードSPE製品の直接的な購入需要が生まれた。また、規制対象の試験において厳格な受入基準を確実に満たすことができるのは、残留物が少なく、事前に検証済みのカートリッジのみであるため、これらの規制によりサプライヤーの選択肢も狭まっている。 同様の傾向は食品検査分野にも及んでおり、農薬モニタリングリストが拡大し続けることで、規制対象の検査機関における日常的な試料前処理の需要が活発に維持されています。 自動化SPEプラットフォームおよび関連機器の高い設備投資コスト自動化されたSPEシステムは、ワークステーション一式を整備するのに多額の費用がかかるため、多くの研究所にとって依然として導入の大きな障壁となっています。 溶媒供給、分画回収、蒸発、および下流工程との連携機能を含む完全統合型システムは、1台の導入あたり10万米ドルを超えることもある。大規模な調達プログラムを通じて機器を購入しない小規模な受託試験機関や学術機関にとっては、この負担はさらに重くのしかかる。 ベンダー各社は、Biotage社のPrepXpert-8のような小型システムを投入していますが、処理量が少ない自動化システムでは、コストに最も敏感なユーザーにとっての経済的なギャップを完全に解消することはできません。その結果、固相抽出市場内では導入速度に2つのパターンが見られ、規制対象の大規模な研究所では自動化が急速に進む一方で、小規模なユーザーは手動のワークフローにとどまっている状況です。 詳細レポートで分析されているその他の推進要因および制約要因には、以下のものが含まれます：
推進要因と阻害要因の完全な一覧については、目次をご確認ください。 セグメント分析2025年、SPEカートリッジは固相抽出市場で45.90%のシェアを占め、幅広い化学物質の選択肢と、手動および自動ワークフローの両方への対応性を兼ね備えていることから、引き続き主要なタイプとしての地位を維持した。 カートリッジは幅広い容量範囲で入手可能であり、C18、HLB、WAX、SAX、SCX、混合モード、および用途特化型の化学物質といった吸着剤に対応しているため、この形式を他が置き換えることは依然として困難である。 EPAメソッド1633やその他のコンプライアンス枠組みが、PFASおよび関連する試験ニーズに対するカートリッジベースの試料前処理を中心に据えているため、規制手法もこの地位をさらに強固なものにしている。 2025年に発売予定のBiotage Oligo SPEおよびPhenomenex Clarity OTX Proも、カートリッジが依然としてサプライヤーが医薬品分野の革新を最優先する分野であることを示しています。この価格決定力は重要です。なぜなら、固相抽出業界は販売数量の増加だけでなく、カートリッジ内の製品ラインナップの充実にも依存しているからです。 SPEディスク市場は、2031年まで年平均成長率（CAGR）6.10％で拡大すると予測されており、大量の水溶液分析が一般的になるにつれ、最も成長の速いタイプとなる見込みです。 その利点は速度にあり、多くのカートリッジ式装置よりも高い流速で大量のサンプルを処理できるため、PFASの検査量が増加している水質モニタリングプログラムにおいて有用です。この傾向は、バッチ処理の効率化と抽出時間の短縮が明確な運用上の価値をもたらす環境試験の需要と直接的に合致しています。 MACHEREY-NAGEL社はまた、2025年に96ウェル「SquareWell」フォーマットを導入する予定であり、既存の自動化システムとの互換性を維持しつつ、ウェルあたりの試料量を増加させる。この開発は、スループット重視のフォーマット革新が従来のカートリッジの枠を超えて拡大していることを示している。 96ウェルプレートやピペットチップ形式などの他のタイプも、ゲノミクスやプロテオミクスのワークフローにおいて、その存在感を高めています。これらの分野では、大量の液体処理よりも、小型化やロボットによる処理がより重要視されているからです。 報告書の対象範囲（全文）：
地理分析北米 held 38.80% of revenue in 2025, which made it the leading regional block in the solid phase extraction market. The region benefits from a high concentration of pharmaceutical CROs, regulated environmental laboratories, and federally funded research infrastructure. The アメリカ合衆国 remains the core driver because EPA Method 1633 created a direct procurement requirement for WAX-based SPE workflows across PFAS testing programs. The EPA's PFAS drinking water compliance path also extends demand beyond the first purchase cycle because laboratories will continue supporting compliance needs through 2029. カナダ adds support through environmental monitoring and biopharma activity, while メキシコ contributes through pharmaceutical manufacturing expansion tied to regional investment flows. ヨーロッパ remained the second-largest regional contributor, with ドイツ, the イギリス, and フランス serving as the main revenue centers. The region's position rests on established pharmaceutical manufacturing, contract research, and food safety testing capacity. The January 2026 compliance deadline under the EU Drinking Water Directive created immediate pull for PFAS-validated SPE products across environmental laboratories. This has favored suppliers that already had verified PFAS-focused cartridge portfolios and established technical support for regulated applications. アジア太平洋地域 is projected to expand at a 6.57% CAGR through 2031, making it the fastest-growing regional segment in the solid phase extraction market. Growth in the region comes from pharmaceutical manufacturing expansion, stricter environmental oversight, and a wider institutional research base. 中国 is adding compliance demand for analytical protocols in water and soil monitoring, which follows the same regulatory pattern seen earlier in 北米 and ヨーロッパ. 日本 is also contributing, and GL Sciences reported positive FY2025 results partly linked to domestic growth in SPE cartridges and LC columns for pharmaceutical and environmental uses. インド is becoming more important as a source of generic drug makers, and CROs take on more outsourced bioanalytical work that needs FDA- and EMA-aligned methods. The 中東・アフリカ and 南アメリカ remain smaller in scale. However, these regions are expected to record gradual growth as environmental and pharmaceutical quality systems increasingly align with international standards. 本レポートで取り上げている企業のリスト：
その他の特典：
目次1 はじめに1.1 本調査の前提条件および市場の定義 1.2 本調査の範囲 2 調査方法 3 エグゼクティブ・サマリー 4 市場概況 4.1 市場の概要 4.2 市場の推進要因 4.2.1 製薬およびバイオテクノロジー分野における高純度試料調製の需要増加 4.2.2 環境および食品安全に関するコンプライアンス要件の厳格化 4.2.3 自動化およびハイスループットな実験室ワークフローへの移行 4.2.4 複雑なマトリックス向けの新規吸着剤化学の採用 4.2.5 法医学、毒物学、および大麻検査ワークフローの拡大 4.2.6 分散型および受託検査ラボにおけるSPEの利用拡大 4.3 市場の制約要因 4.3.1 自動SPEプラットフォームおよび関連機器の高い資本コスト 4.3.2 多様な試料マトリックスにおける分析法開発の複雑さ 4.3.3 吸着剤の性能変動および再現性に関する課題 4.3.4 厳格な製造および環境規制 4.4 サプライチェーン分析 4.5 規制環境 4.6 技術的展望 4.7 ポーターの5つの力 4.7.1 新規参入の脅威 4.7.2 供給者の交渉力 4.7.3 購入者の交渉力 4.7.4 代替品の脅威 4.7.5 競合他社間の競争 5 市場規模および成長予測（米ドルベース） 5.1 タイプ別 5.1.1 SPEカートリッジ 5.1.2 SPEディスク 5.1.3 その他のタイプ別セグメント 5.2 用途別 5.2.1 製薬業界 5.2.2 学術・研究機関 5.2.3 環境試験 5.2.4 病院・診療所 5.2.5 食品・飲料の試験 5.2.6 法医学・毒物学検査 5.2.7 その他の用途セグメント 5.3 組織規模別 5.3.1 中小企業 5.3.2 大企業 5.4 地域別 5.4.1 北米 5.4.1.1 米国 5.4.1.2 カナダ 5.4.1.3 メキシコ 5.4.2 欧州 5.4.2.1 ドイツ 5.4.2.2 イギリス 5.4.2.3 フランス 5.4.2.4 イタリア 5.4.2.5 スペイン 5.4.2.6 欧州その他 5.4.3 アジア太平洋地域 5.4.3.1 中国 5.4.3.2 日本 5.4.3.3 インド 5.4.3.4 オーストラリア 5.4.3.5 韓国 5.4.3.6 アジア太平洋のその他地域 5.4.4 中東およびアフリカ 5.4.4.1 GCC 5.4.4.2 南アフリカ 5.4.4.3 中東・アフリカのその他地域 5.4.5 南米 5.4.5.1 ブラジル 5.4.5.2 アルゼンチン 5.4.5.3 南米のその他地域 6 競争環境 6.1 市場集中度 6.2 市場シェア分析 6.3 企業概要 {（グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、中核セグメント、入手可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場順位・シェア、製品・サービス、および最近の動向を含む）} 6.3.1 Agilent Technologies, Inc. 6.3.2 バイオテージ（Biotage AB） 6.3.3 ゲルステル（GERSTEL GmbH and Co. KG） 6.3.4 ギルソン（Gilson, Inc.） 6.3.5 GLサイエンシズ（GL Sciences Inc.） 6.3.6 ホライゾン・テクノロジー（Horizon Technology, Inc.） 6.3.7 レコ・コーポレーション 6.3.8 マッヘレイ・ナーゲル社（MACHEREY-NAGEL GmbH and Co. KG） 6.3.9 メルク社（Merck KGaA） 6.3.10 ポール・コーポレーション 6.3.11 パーキンエルマー社 6.3.12 フェノメネックス社（Phenomenex, Inc.） 6.3.13 レストック社（Restek Corporation） 6.3.14 サルトリアス社（Sartorius AG） 6.3.15 SCIEX 6.3.16 島津製作所 6.3.17 Tecan Trading AG 6.3.18 サーモフィッシャーサイエンティフィック社 6.3.19 ウォーターズ社 7 市場機会と将来展望 7.1 未開拓分野およびアンメットニーズの評価
SummarySolid Phase Extraction Market AnalysisAccording to Mordor Intelligence, the solid phase extraction market size was valued at USD 1.87 billion in 2025 and is estimated to grow from USD 1.94 billion in 2026 to reach USD 2.42 billion by 2031, at a CAGR of 4.54% during the forecast period (2026-2031). This report is Segmented by Type (SPE Cartridges, SPE Disks, and Other Type Segments), Application (Pharmaceutical Industries, Academic and Research Institutes, and More), Organization Size (Small and Medium Organizations and Large Organizations), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, Middle East and Africa, South America). Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD). Global Solid Phase Extraction Market Trends and InsightsRising Demand for High-Purity Sample Preparation in PharmaceuticalsPharmaceutical bioanalysis is asking for cleaner sample preparation because newer drug types are harder to handle than standard small molecules. Oligonucleotide therapeutics, antibody drug conjugates, and cell and gene therapy programs need extraction methods that can deal with tissue homogenates, whole blood, and other difficult matrices. Biotage introduced Biotage Oligo SPE in June 2025 with mixed-mode weak anion exchange chemistry and pore design aimed at oligonucleotide work, and the company stated that the product delivered up to 40 times greater LC-MS/MS signal sensitivity than competitor methods in tissue biodistribution studies . Phenomenex followed in September 2025 with Clarity OTX Pro, which the company said delivered 90% recovery from complex biological matrices without method re-optimization. These launches show that the solid phase extraction market is not only growing with pharmaceutical volumes but is also moving toward higher-value sorbents designed for specific therapeutic modalities. Tighter Environmental and Food Safety Compliance RequirementsEnvironmental and food safety rules are creating one of the clearest near-term demand triggers for the solid phase extraction market. The US EPA finalized Method 1633 in January 2024, and the method covers 40 PFAS compounds across non-potable water, soil, biosolids, and tissue matrices using SPE with WAX cartridges and graphitized carbon black cleanup. In Europe, the Drinking Water Directive set binding PFAS limits and required member-state compliance by January 2026, which created a direct buying event for validated PFAS-grade SPE products across laboratories. These mandates also narrow supplier choice because only low-residual, pre-verified cartridges can reliably meet strict acceptance criteria in regulated testing. The same pattern extends into food testing as pesticide monitoring lists continue to expand, which keeps routine sample preparation demand active in regulated laboratories. High Capital Cost of Automated SPE Platforms and Ancillary EquipmentAutomated SPE systems still face a meaningful adoption barrier because full workstation setups can be expensive for many laboratories. Fully integrated systems, including solvent delivery, fraction collection, evaporation, and downstream interfacing capabilities, can exceed USD 100,000 per installation. This burden is heavier for smaller contract testing laboratories and academic facilities that do not buy instruments through large procurement programs. Vendors are introducing smaller systems such as Biotage's PrepXpert-8, but lower-volume automation does not fully solve the economics gap for the most cost-sensitive users. The result is a two-speed adoption pattern inside the solid phase extraction market, where large regulated labs automate faster and smaller users stay with manual workflows. Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents. Segment AnalysisSPE cartridges held 45.90% of solid phase extraction market share in 2025, which kept them as the leading type because they combine broad chemistry choice with compatibility across manual and automated workflows. The format remains difficult to displace because cartridges are available in many volume ranges and support sorbents such as C18, HLB, WAX, SAX, SCX, mixed-mode, and application-specific chemistries. Regulatory methods continue to reinforce this position because EPA Method 1633 and other compliance frameworks are centered on cartridge-based sample preparation for PFAS and related testing needs. The 2025 launches of Biotage Oligo SPE and Phenomenex Clarity OTX Pro also show that cartridges are still where suppliers place premium pharmaceutical innovation. That pricing power matters because the solid phase extraction industry is not relying only on unit growth, but also on a richer product mix within cartridges. SPE disks are projected to expand at a 6.10% CAGR through 2031, making them the fastest-growing type as large-volume aqueous testing becomes more common. Their advantage is speed because they can process high sample volumes at stronger flow rates than many cartridge setups, which is useful in water monitoring programs scaling PFAS workloads. TThis trend directly aligns with environmental testing demand, where batch efficiency and shorter extraction times deliver clear operational value. MACHEREY-NAGEL also plans to introduce a 96-well SquareWell format in 2025, increasing per-well sample volume while maintaining compatibility with existing automated systems. This development indicates that throughput-oriented format innovation is expanding beyond conventional cartridges. Other types, such as 96-well plates and pipette-tip formats, are also gaining ground in genomics and proteomics workflows, where miniaturization and robotic handling are more important than bulk liquid processing. Complete Report Scope:
Geography AnalysisNorth America held 38.80% of revenue in 2025, which made it the leading regional block in the solid phase extraction market. The region benefits from a high concentration of pharmaceutical CROs, regulated environmental laboratories, and federally funded research infrastructure. The United States remains the core driver because EPA Method 1633 created a direct procurement requirement for WAX-based SPE workflows across PFAS testing programs. The EPA's PFAS drinking water compliance path also extends demand beyond the first purchase cycle because laboratories will continue supporting compliance needs through 2029. Canada adds support through environmental monitoring and biopharma activity, while Mexico contributes through pharmaceutical manufacturing expansion tied to regional investment flows. Europe remained the second-largest regional contributor, with Germany, the United Kingdom, and France serving as the main revenue centers. The region's position rests on established pharmaceutical manufacturing, contract research, and food safety testing capacity. The January 2026 compliance deadline under the EU Drinking Water Directive created immediate pull for PFAS-validated SPE products across environmental laboratories. This has favored suppliers that already had verified PFAS-focused cartridge portfolios and established technical support for regulated applications. Asia-Pacific is projected to expand at a 6.57% CAGR through 2031, making it the fastest-growing regional segment in the solid phase extraction market. Growth in the region comes from pharmaceutical manufacturing expansion, stricter environmental oversight, and a wider institutional research base. China is adding compliance demand for analytical protocols in water and soil monitoring, which follows the same regulatory pattern seen earlier in North America and Europe. Japan is also contributing, and GL Sciences reported positive FY2025 results partly linked to domestic growth in SPE cartridges and LC columns for pharmaceutical and environmental uses. India is becoming more important as a source of generic drug makers, and CROs take on more outsourced bioanalytical work that needs FDA- and EMA-aligned methods. The Middle East and Africa and South America remain smaller in scale. However, these regions are expected to record gradual growth as environmental and pharmaceutical quality systems increasingly align with international standards. List of Companies Covered in this Report:
Additional Benefits:
Table of Contents1 Introduction
ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。本レポートと同分野（医療/ヘルスケア）の最新刊レポート
Mordor Intelligence社の ヘルスケア分野 での最新刊レポート
本レポートと同じKEY WORD（industry）の最新刊レポート
よくあるご質問Mordor Intelligence社はどのような調査会社ですか?Mordor Intelligenceは世界の多様な市場に関する重要動向、技術、競争、機会について調査しています。 もっと見る 調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-４日と見て下さい。
注文の手続きはどのようになっていますか?1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
お支払方法の方法はどのようになっていますか?納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書（必要に応じて納品書も）を発送いたします。
データリソース社はどのような会社ですか?当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
|
|
