 頭蓋内動脈瘤治療用デバイス ― 市場シェア分析、業界動向・統計、成長予測（2026年～2031年）Intracranial Aneurysm Treatment Devices - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031) 頭蓋内動脈瘤治療用デバイス市場の分析 Mordor Intelligenceによると、頭蓋内動脈瘤治療用デバイスの市場規模は2025年に17億2000万米ドルと評価され、2026年の18億9000万米ドルから2031年までに30億3000万米ド... もっと見る
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サマリー頭蓋内動脈瘤治療用デバイス市場の分析Mordor Intelligenceによると、頭蓋内動脈瘤治療用デバイスの市場規模は2025年に17億2000万米ドルと評価され、2026年の18億9000万米ドルから2031年までに30億3000万米ドルに達すると予測されており、 予測期間（2026年～2031年）において年平均成長率（CAGR）9.90％で拡大すると見込まれています。本レポートは、デバイス種類（塞栓コイル、フローダイバーター、嚢内フローディスラプター、頭蓋内ステントおよびバルーンなど）、 エンドユーザー（病院、外来手術センター、専門脳神経外科センター）、および地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。 世界の頭蓋内動脈瘤治療デバイス市場の動向と分析低侵襲血管内治療に対する需要の高まり外来対応型のフローダイバーターやAI誘導型ロボットシステムの登場により、外来環境においても複雑な神経血管手術が可能となった。 2024年、米国の外来手術センターでは330万人のメディケア受給者が治療を受け、入院を伴う脳神経外科手術からの決定的な転換が示された。CorPath GRXプラットフォームなどのロボットシステムの導入により、100％の技術的成功率と放射線被ばく量の低減が実現し、医療システムが外来専用の神経インターベンション室を開設する後押しとなった。 脳画像検査の付随的所見による未破裂動脈瘤の検出率の増加高解像度のMRIやCTアンギオグラフィーにより、現在では無数の無症候性病変が検出されるようになり、治療対象となる患者層が拡大しています。2024年にFDAの承認を受けた「Viz ANEURYSM」のようなAIアルゴリズムは、読影プロトコルを標準化し、観察者間のばらつきを低減します。 この急増はリスク層別化のワークフローに負担をかけ、次世代デバイスとセットになった意思決定支援ツールへの需要を刺激しています。 医療機器や処置にかかる費用が高額である一方、保険適用範囲は限定的である米国のCMS（医療保険・医療サービスセンター）のパススルーコードは、最先端のインプラントに対して依然として制限的である一方、韓国ではフローダイバーターの保険適用が大型動脈瘤に限定されており、市場浸透に歯止めがかかっている。現在、メーカー各社は、支払者に対して製品ライフタイムバリューを証明するため、新製品の発売に際して医療経済性評価資料やリスク分担契約を併せて提示している。 詳細レポートで分析されているその他の推進要因および制約要因には、以下のものが含まれます：
推進要因および抑制要因の完全な一覧については、目次をご確認ください。 セグメント分析フローダイバーターは最も急成長している分野であり、2031年まで年平均成長率（CAGR）14.0％で拡大し、コイルの優位性を着実に侵食している。 Pipeline Vantageは、主要臨床試験において6ヶ月間の閉塞率が81.7％を記録した一方、親水性コーティングを施した製品は血栓性イベントを4.7％に低減し、92.3％の長期閉塞率を達成した。 プラチナはその放射線不透過性と生体適合性から、依然として中心的な役割を果たしており、材料構成の30～40％を占めている。 このセグメントの展望は、破裂した動脈瘤において1年後に86.5％の完全閉塞をもたらす「WEB 17」などの嚢内閉塞装置によって後押しされている。 その結果、世界中の購入者は、再治療の回数が少なく、習得期間も短いと期待されるデバイスへと資本予算を振り向けており、これが頭蓋内動脈瘤治療デバイス市場の活性化につながっている。 報告書の対象範囲（全容）：
地理分析北米 sustained a 41.3% revenue share in 2025, aided by FDA breakthrough pathways and payer openness to premium implants. Corporate M&A remains brisk, exemplified by ストライカー’s USD 4.9 billion Inari acquisition that broadens access to venous and neurovascular segments. Nonetheless, device review staffing cuts at the FDA risk stretching approval queues, tempering near-term acceleration. アジア太平洋地域 is the fastest-growing region with an 11.2% CAGR through 2031. 中国’s NMPA reforms and the “Healthy 中国 2030” mandate increase funding for cerebrovascular care, whereas 日本’s PMDA provides predictable, science-based approvals. Growing middle-class demand, combined with policy support, expands the intracranial aneurysm treatment devices market, though heterogeneous reimbursement keeps price tiers wide. ヨーロッパ’s MDR environment remains rigorous, emphasizing long-term safety data. ペヌンブラ’s 2024 CE marks for aspiration and coil systems show that novel devices can still navigate the pathway when supported by robust clinical evidence. Brexit-related divergence obliges firms to budget separately for UK conformity, nudging some smaller entrants to prioritize EU27 first. 本レポートで取り上げている企業のリスト：
その他の特典：
目次1 はじめに1.1 本調査の前提および市場の定義 1.2 本調査の範囲 2 調査方法 3 エグゼクティブ・サマリー 4 市場動向 4.1 市場の概要 4.2 市場の推進要因 4.2.1 低侵襲血管内治療に対する需要の高まり 4.2.2 脳画像検査の偶発的所見による未破裂動脈瘤の検出率の増加 4.2.3 発展途上国における加齢性高血圧および喫煙の有病率 4.2.4 医療機器の承認を加速させるFDAの「ブレークスルー・デバイス」指定 4.2.5 AI ガイド型ロボット神経インターベンションプラットフォームの台頭 4.2.6 ナノコイル表面工学分野のスタートアップ企業へのベンチャー資金の急増 4.3 市場の制約要因 4.3.1 保険償還が限定的である中での高い医療機器・施術費用 4.3.2 新興市場における血管内神経外科医（二重の専門訓練を受けた医師）の不足 4.3.3 生涯にわたる二重抗血小板療法（DAPT）を必要とする、医療機器に関連する血栓塞栓性合併症 4.3.4 プラチナおよびコバルトの価格変動リスクへの曝露に伴うサプライチェーンへの依存 4.4 サプライチェーン分析 4.5 規制環境 4.6 技術的展望 4.7 ポーターの5つの力分析 4.7.1 新規参入の脅威 4.7.2 買い手／消費者の交渉力 4.7.3 供給者の交渉力 4.7.4 代替製品の脅威 4.7.5 競合の激しさ 5 市場規模および成長予測（金額、米ドル） 5.1 デバイス種別 5.1.1 塞栓コイル 5.1.2 フローダイバーター 5.1.3 嚢内フローディスラプター 5.1.4 頭蓋内ステントおよびバルーン 5.1.5 動脈瘤クリップ 5.1.6 その他 5.2 エンドユーザー別 5.2.1 病院 5.2.2 外来手術センター 5.2.3 専門脳神経外科センター 5.3 地域別 5.3.1 北米 5.3.1.1 米国 5.3.1.2 カナダ 5.3.1.3 メキシコ 5.3.2 欧州 5.3.2.1 ドイツ 5.3.2.2 イギリス 5.3.2.3 フランス 5.3.2.4 イタリア 5.3.2.5 スペイン 5.3.2.6 その他のヨーロッパ諸国 5.3.3 アジア太平洋地域 5.3.3.1 中国 5.3.3.2 日本 5.3.3.3 インド 5.3.3.4 韓国 5.3.3.5 オーストラリア 5.3.3.6 アジア太平洋のその他地域 5.3.4 中東およびアフリカ 5.3.4.1 湾岸協力理事会（GCC） 5.3.4.2 南アフリカ 5.3.4.3 中東・アフリカのその他地域 5.3.5 南米 5.3.5.1 ブラジル 5.3.5.2 アルゼンチン 5.3.5.3 南米のその他地域 6 競争環境 6.1 市場集中度 6.2 市場シェア分析 6.3 企業概要 {（グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、主要セグメント、入手可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場順位・シェア、製品・サービス、および最近の動向を含む）} 6.3.1 ストライカー 6.3.2 メドトロニック 6.3.3 ジョンソン・エンド・ジョンソン（CERENOVUS） 6.3.4 テルモ・ニューロ 6.3.5 マイクロポート・サイエンティフィック 6.3.6 ペナムブラ社 6.3.7 バルト・エクストルージョン（Balt Extrusion S.A.） 6.3.8 フェノックス（Phenox GmbH） 6.3.9 B.ブラウン・メルズンゲン（B. Braun Melsungen） 6.3.10 インテグラ・ライフサイエンシズ（Integra LifeSciences） 6.3.11 アデオール・メディカル（Adeor Medical） 6.3.12 シーケント・メディカル（Sequent Medical） 6.3.13 ワラビー・メディカル 6.3.14 ラピッド・メディカル 6.3.15 エヴァスク・ニューロヴァスキュラー 6.3.16 カネカ・メディックス 6.3.17 セラス・エンドバスキュラー 6.3.18 セレメディックス（ボストン・サイエンティフィックのスピンアウト企業） 6.3.19 ルート92・メディカル 6.3.20 マイクロヴァックス 6.3.21 コッドマン・ニューロ 7 市場機会と将来展望 7.1 未開拓領域およびアンメット・ニーズの評価
SummaryIntracranial Aneurysm Treatment Devices Market AnalysisAccording to Mordor Intelligence, the intracranial aneurysm treatment devices market size was valued at USD 1.72 billion in 2025 and is estimated to grow from USD 1.89 billion in 2026 to reach USD 3.03 billion by 2031, at a CAGR of 9.90% during the forecast period (2026-2031). This report is Segmented by Device Type (Embolization Coils, Flow Diverters, Intrasaccular Flow Disruptors, Intracranial Stents & Balloons, and More), End User (Hospitals, Ambulatory Surgical Centers, Specialty Neurosurgical Centers), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, Middle East and Africa, South America). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD). Global Intracranial Aneurysm Treatment Devices Market Trends and InsightsRising Demand for Minimally Invasive Endovascular ProceduresOutpatient-ready flow diverters and AI-guided robotic systems have made complex neurovascular work feasible in ambulatory environments. In 2024, US ambulatory surgical centers treated 3.3 million Medicare beneficiaries, signaling a decisive swing away from inpatient neurosurgery. Robotic deployments such as the CorPath GRX platform secured 100% technical success and lower radiation exposure, encouraging health systems to open dedicated outpatient neuro-intervention suites. Growing Prevalence of Unruptured Aneurysm Detection Through Incidental Brain ImagingHigh-resolution MRI and CT angiography now uncover countless asymptomatic lesions, expanding the treatable population. AI algorithms like Viz ANEURYSM, cleared by the FDA in 2024, standardize reading protocols and reduce inter-observer variability. The surge strains risk-stratification workflows and stimulates demand for decision-support tools bundled with next-generation devices. High Device & Procedural Costs With Limited ReimbursementUS CMS pass-through codes remain restrictive for cutting-edge implants, while Korea reimburses flow diverters only for large aneurysms, capping penetration. Manufacturers now pair launches with health-economic dossiers and risk-sharing contracts to prove lifetime value to payers. Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents. Segment AnalysisFlow diverters occupy the fastest lane, expanding at a 14.0% CAGR through 2031 and steadily eroding coil dominance. The Pipeline Vantage recorded 81.7% six-month occlusion in pivotal studies, while hydrophilic-coated variants cut thrombotic events to 4.7% and achieved 92.3% long-term closure. Platinum remains central, forming 30-40% of material content for its radiopacity and biocompatibility. The segment’s outlook is strengthened by intrasaccular disruptors such as WEB 17 that produce 86.5% complete occlusion in ruptured aneurysms after one year. As a result, global purchasers are reallocating capital budgets toward devices promising fewer retreatments and shorter learning curves, uplifting the intracranial aneurysm treatment devices market. Complete Report Scope:
Geography AnalysisNorth America sustained a 41.3% revenue share in 2025, aided by FDA breakthrough pathways and payer openness to premium implants. Corporate M&A remains brisk, exemplified by Stryker’s USD 4.9 billion Inari acquisition that broadens access to venous and neurovascular segments. Nonetheless, device review staffing cuts at the FDA risk stretching approval queues, tempering near-term acceleration. Asia-Pacific is the fastest-growing region with an 11.2% CAGR through 2031. China’s NMPA reforms and the “Healthy China 2030” mandate increase funding for cerebrovascular care, whereas Japan’s PMDA provides predictable, science-based approvals. Growing middle-class demand, combined with policy support, expands the intracranial aneurysm treatment devices market, though heterogeneous reimbursement keeps price tiers wide. Europe’s MDR environment remains rigorous, emphasizing long-term safety data. Penumbra’s 2024 CE marks for aspiration and coil systems show that novel devices can still navigate the pathway when supported by robust clinical evidence. Brexit-related divergence obliges firms to budget separately for UK conformity, nudging some smaller entrants to prioritize EU27 first. List of Companies Covered in this Report:
Additional Benefits:
Table of Contents1 Introduction
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