 眼科用医薬品 - 市場シェア分析、業界動向・統計、成長予測（2026年～2031年）Ophthalmic Drugs - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031) 眼科用医薬品市場の分析 Mordor Intelligenceによると、眼科用医薬品市場の規模は2025年に374.9億米ドルと評価され、2026年の405.8億米ドルから成長し、2031年までに602.9億米ドルに達すると推定されており、 ... もっと見る
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サマリー眼科用医薬品市場の分析Mordor Intelligenceによると、眼科用医薬品市場の規模は2025年に374.9億米ドルと評価され、2026年の405.8億米ドルから成長し、2031年までに602.9億米ドルに達すると推定されており、 予測期間（2026年～2031年）における年平均成長率（CAGR）は8.24％となる見込みである。本レポートは、薬剤分類（緑内障治療薬、ドライアイ治療薬など）、適応症（緑内障、ドライアイ症候群など）、 剤形（点眼薬、軟膏・ジェルなど）、製品タイプ（OTC医薬品および処方薬）、流通チャネル（病院薬局など）、および地域（北米、欧州など）ごとに分類されています。 市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。 世界の眼科用医薬品市場の動向と分析高齢化と慢性眼疾患の有病率の急増世界的な平均寿命の延伸に伴い、60歳以上の人口が増加しており、国連の予測によれば、2050年までにその数は2倍の21億人に達すると見込まれています。高齢化が進むほど、緑内障、加齢黄斑変性、白内障の診断件数が増加する傾向が強く見られることから、保険者らは予防的な検診を優先するようになっています。 日本はその課題を如実に示している。2026年には高齢者の人口比率が29％に達する見込みであり、これに伴い2020年以降、緑内障の診断件数が12％増加しており、診療所の受入能力に負担をかけ、在宅モニタリングや四半期ごとのインプラントへの需要を押し上げている。 医療制度は現在、処置コストを抑制するために自己投与や外来治療を推奨しており、メーカーは通院頻度を減らす長時間作用型インプラントの開発を迫られている。こうした動向は、眼科用医薬品市場、特に徐放性製剤の成長余地をさらに拡大させている。 また、ベンチャー資金も、診療所外での治療管理を可能にするデジタル服薬遵守アプリと連携する医療機器に集中しており、眼科用医薬品市場全体に新たな機会を生み出している。 糖尿病の罹患率の上昇が、網膜疾患治療薬の需要を後押ししている糖尿病性網膜症や黄斑浮腫は、糖尿病の蔓延と密接に関連しており、国際糖尿病連合（IDF）の予測によれば、2045年までに成人患者数は7億8300万人に達すると見込まれています。 米国食品医薬品局（FDA）は2023年に「EYLEA HD」を承認し、硝子体内投与の間隔を16週間に延長することで、有効性を維持しつつ診療所の負担を軽減した。 ジェネンテック社のポート投与システム「Susvimo」は2024年に承認され、収益源が単発の注射から補充用カートリッジへと移行した。こうした革新は、年金型のキャッシュフローを生み出し、眼科医薬品市場の網膜分野における競争を激化させている。 支払機関は、手術費用の削減効果を認識し、注射頻度を低減する技術に対して柔軟な償還姿勢を示している。その結果、資本配分は、高価格設定と顧客ロイヤリティを確保できるデバイス支援型投与法へとシフトしており、眼科医薬品市場全体への投資をさらに強化している。 特許の満了とジェネリック医薬品の台頭が利益率を圧迫ルセンティスのバイオシミラーは、2022年に欧州で、2024年に米国で、30％の割引価格で市場に参入し、既存製品の売上高の伸びを鈍化させた。また、米国市場で防腐剤無添加のティモロールが、従来ブランド品より40％安い価格で登場したことで、ジェネリック医薬品の価格はさらに下落した。 先発メーカーは徐放性製剤や高用量製剤で対応しているが、メディケアの価格交渉条項が圧力をさらに強めている。その結果、代替製品が市場で定着するまでの間、眼科用医薬品市場の拡大は、短期的な売上高の減少によって抑制されることになる。 詳細レポートで分析されたその他の推進要因および制約要因には、以下のものが含まれます：
推進要因および抑制要因の完全な一覧については、目次をご確認ください。 セグメント分析2025年には網膜治療薬が最大の売上増を記録し、年平均成長率（CAGR）16.25％で拡大している一方、2025年に眼科用医薬品市場シェアの27.56％を占めた緑内障治療薬の伸びは緩やかである。 高用量の抗VEGF生物製剤や遺伝子治療が市販化されるにつれ、網膜治療薬市場の規模はさらに拡大する見込みである。アペリス社の「Syfovre」は、地理的萎縮に対する初の病変進行遅延治療薬として発売され、米国における100万人を超える患者層へのアクセスを可能にした。 バウシュ・アンド・ロム社の脂質ベースの「Miebo」を筆頭とするドライアイ治療薬は、働く成人におけるデジタル画面による眼精疲労を背景に、引き続き2桁の成長を記録している。 抗感染症薬分野は、抗菌薬耐性への懸念に悩まされているが、2024年に承認された第4世代フルオロキノロン系抗菌薬は、より広範な適応範囲を提供する。Rocklatanのような併用療法は投与レジメンを簡素化し、高価格設定の正当性を裏付けるものの、価格への敏感さから依然としてニッチな位置づけにとどまっている。 2026年から2031年にかけて、投資はリスクが低減された償還経路を備えた網膜およびドライアイのメカニズムに集中する。 緑内障治療のイノベーションは、画期的な変化というよりは漸進的な変化を反映し、防腐剤不使用または週1回投与の点眼薬に焦点が当てられる。資本の流れもこの傾向を反映しており、ベンチャー資金は網膜の遺伝子治療プラットフォームに注ぎ込まれる一方、プライベート・エクイティはジェネリック緑内障製剤の製造規模拡大を支援している。 網膜疾患の適応領域は、2025年の売上高の35.53%を占めており、1回の注射あたりの治療費が2,000米ドルを超えることが多いため、価格決定力を維持している。 白内障手術件数の増加に支えられた眼の感染症および炎症治療は、年平均成長率（CAGR）12.85％を記録すると予測されている。ドライアイ治療は、Tyrvayaの点鼻薬のような代替投与経路によって後押しされており、コンタクトレンズ使用者や画面を長時間見る職業従事者へのアクセスが拡大している。 緑内障の処方量は依然として高い水準にあるが、ジェネリック医薬品の台頭により売上高の伸びは鈍化している。アレルギー性結膜炎は安定しているものの、OTC（一般用医薬品）への移行が進んでおり、処方件数は減少傾向にある。老眼治療薬は台頭しつつあり、Vuity社の2023年の発売は、薬理学的調節機能調節の有効性を裏付けるものとなった。 セグメント間の格差は今後も続く見込みである。網膜疾患の治療では、生物学的製剤や遺伝子治療の進歩による恩恵が最も大きく、感染症治療では、耐性菌の出現に先んじるために新規抗生物質が活用されている。緑内障治療をターゲットとするメーカーは、成長を再び加速させるために、神経保護の観点や、医療機器を活用した服薬遵守ソリューションを模索する必要がある。 報告書の対象範囲（全容）：
地理 分析北米 generated 42.13% of 2025 revenue, supported by Medicare Part B coverage of anti-VEGF injections and early uptake of premium implants. The region benefits from robust clinician density and high diagnostic rates, sustaining elevated per-capita spending levels. カナダ and メキシコ, while smaller, exhibit generic adoption that tempers unit prices but broadens access. Competitive launches like EYLEA HD cement biologics’ hold, and payer frameworks continue to reimburse innovations that reduce clinic visits. ヨーロッパ represents a mature yet regulation-intensive landscape. Centralized EMA approvals streamline multi-nation launches, but national health technology assessments demand real-world evidence, compressing margins. ドイツ, フランス, and the イギリス remain launch priorities, though reference pricing keeps price escalation in check. The ophthalmic drugs market size in ヨーロッパ grows steadily from sustained-release approvals that demonstrate cost offset against surgical resource use. Climate-driven preservative restrictions are steeper here, compelling earlier reformulation investment. アジア太平洋地域 is the fastest-growing territory at a 12.21% CAGR through 2031, propelled by 中国’s expanded reimbursement list and インド’s API self-sufficiency pushes. Urbanization and myopia epidemics add demand for glaucoma and retinal therapies. 日本’s senior population maintains high prescription volumes, while オーストラリア and 韓国 serve as early-adopter hubs for digital adherence platforms. Local manufacturers leverage production-linked incentives to capture regional share, sharpening price competition but also enlarging patient reach. Southeast Asian nations invest in tele-ophthalmology to bridge specialist shortages, funneling prescriptions through online pharmacy channels. Latin America and the 中東・アフリカ collectively remain modest contributors but register double-digit growth off low bases. ブラジルian generic houses are scaling topical formulations, and Gulf Cooperation Council nations invest in vision-care infrastructure. Currency volatility and tariff barriers temper premium biologic uptake, yet public-health campaigns to reduce blindness ensure baseline therapy demand. 本レポートで取り上げている企業のリスト：
その他の特典：
目次1 はじめに1.1 調査の前提条件および市場の定義 1.2 調査の範囲 2 調査方法 3 エグゼクティブ・サマリー 4 市場概況 4.1 市場の概要 4.2 市場の成長要因 4.2.1 高齢化と慢性眼疾患の有病率の急増 4.2.2 糖尿病発症率の上昇が網膜疾患治療薬を牽引 4.2.3 処方薬から一般用医薬品（OTC）への切り替えによる消費者のアクセス拡大 4.2.4 遺伝子・細胞療法のパイプラインが新たな資本を惹きつける 4.2.5 AIを活用した創薬による開発サイクルの短縮 4.2.6 関税およびサプライチェーンリスクを契機とした原薬（API）の現地生産 4.3 市場の制約要因 4.3.1 特許満了およびジェネリック医薬品の台頭による利益率の圧迫 4.3.2 製剤の複雑さと厳格な無菌性規制 4.3.3 複数回投与レジメンに対する患者の服薬遵守率の低さが有効性を制限 4.3.4 気候変動を背景とした防腐剤の使用禁止により、製剤の再設計コストが増加 4.4 サプライチェーン分析 4.5 規制環境 4.6 技術的展望 4.7 ポーターの5つの力分析 4.7.1 新規参入の脅威 4.7.2 購入者／消費者の交渉力 4.7.3 供給者の交渉力 4.7.4 代替製品の脅威 4.7.5 競争の激しさ 5 市場規模および成長予測（金額、米ドル） 5.1 薬剤分類別 5.1.1 緑内障治療薬 5.1.2 ドライアイ治療薬 5.1.3 抗炎症薬 5.1.4 抗感染症薬 5.1.5 網膜疾患治療薬 5.1.6 抗アレルギー薬 5.1.7 併用療法 5.2 適応症別 5.2.1 緑内障 5.2.2 ドライアイ症候群 5.2.3 網膜疾患 5.2.4 アレルギー性結膜炎 5.2.5 眼の感染症および炎症 5.2.6 その他（老眼、術後、希少疾患） 5.3 剤形別 5.3.1 点眼薬 5.3.2 軟膏およびジェル 5.3.3 カプセルおよび錠剤 5.3.4 インプラントおよびインサート 5.3.5 スプレーおよび鼻腔投与 5.4 製品タイプ別 5.4.1 処方薬 5.4.2 一般用医薬品（OTC） 5.5 流通チャネル別 5.5.1 病院薬局 5.5.2 小売薬局およびドラッグストア 5.5.3 オンライン薬局 5.6 地域別 5.6.1 北米 5.6.1.1 米国 5.6.1.2 カナダ 5.6.1.3 メキシコ 5.6.2 欧州 5.6.2.1 ドイツ 5.6.2.2 イギリス 5.6.2.3 フランス 5.6.2.4 イタリア 5.6.2.5 スペイン 5.6.2.6 その他の欧州諸国 5.6.3 アジア太平洋地域 5.6.3.1 中国 5.6.3.2 日本 5.6.3.3 インド 5.6.3.4 韓国 5.6.3.5 オーストラリア 5.6.3.6 アジア太平洋のその他地域 5.6.4 中東・アフリカ 5.6.4.1 GCC 5.6.4.2 南アフリカ 5.6.4.3 中東・アフリカのその他地域 5.6.5 南米 5.6.5.1 ブラジル 5.6.5.2 アルゼンチン 5.6.5.3 南米のその他地域 6 競争環境 6.1 市場集中度 6.2 市場シェア分析 6.3 企業概要（グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、主要セグメント、入手可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場順位・シェア、製品・サービス、および最近の動向を含む） 6.3.1 アッヴィ（アラガン） 6.3.2 エアリー・ファーマシューティカルズ社 6.3.3 アルコン社 6.3.4 アリメラ・サイエンシズ社 6.3.5 アペリス・ファーマシューティカルズ社 6.3.6 ボシュ・アンド・ロム社 6.3.7 バイエルAG 6.3.8 アイポイント・ファーマシューティカルズ社 6.3.9 F. ホフマン・ラ・ロシュ社 6.3.10 グラウコス社 6.3.11 ジョンソン・エンド・ジョンソン・ビジョン 6.3.12 ニコックス社 6.3.13 ノヴァリク社 6.3.14 ノバルティス社 6.3.15 オキュラー・セラピューティクス社 6.3.16 大塚製薬株式会社 6.3.17 レジェネロン・ファーマシューティカルズ社 6.3.18 サンテン製薬株式会社 6.3.19 サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社 6.3.20 テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社 6.3.21 ビアトリス社 7 市場機会と将来展望 7.1 未開拓領域およびアンメットニーズの評価
SummaryOphthalmic Drugs Market AnalysisAccording to Mordor Intelligence, the ophthalmic drugs market size was valued at USD 37.49 billion in 2025 and is estimated to grow from USD 40.58 billion in 2026 to reach USD 60.29 billion by 2031, at a CAGR of 8.24% during the forecast period (2026-2031). This report is Segmented by Drug Class (Anti-Glaucoma Drugs, Dry Eye Drugs, and More), Indication (Glaucoma, Dry Eye Syndrome, and More), Dosage Form (Eye Drops, Ointments & Gels, and More), Product Type (OTC Drugs and Prescription Drugs), Distribution Channel (Hospital Pharmacies, and More), and Geography (North America, Europe, and More). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD). Global Ophthalmic Drugs Market Trends and InsightsAging Population And Chronic Ocular Disease Prevalence SurgeGlobal life expectancy gains are swelling the population aged 60 and above, which the United Nations forecasts will double to 2.1 billion by 2050. Higher age correlates strongly with glaucoma, macular degeneration, and cataract diagnoses, prompting payers to prioritize preventative screening. Japan illustrates the pressure point: a 29% senior-citizen share in 2026 coincides with a 12% rise in glaucoma diagnoses since 2020, taxing clinic capacity and propelling demand for at-home monitoring and quarterly implants. Health systems now encourage self-administered or outpatient therapies to contain procedure costs, pushing manufacturers toward long-acting inserts that reduce visit frequency. These dynamics amplify the ophthalmic drugs market’s growth runway, especially for sustained-release formats. Venture funding also gravitates toward devices that pair with digital adherence apps to manage therapy outside clinical settings, creating new opportunities across the ophthalmic drugs market. Rising Diabetes Incidence Driving Retinal Disorder TherapiesDiabetic retinopathy and macular edema track the diabetes epidemic, which the International Diabetes Federation expects to swell to 783 million adults by 2045. The U.S. FDA cleared EYLEA HD in 2023, extending intravitreal dosing intervals to 16 weeks, lessening clinic loads while preserving efficacy. Genentech’s Susvimo port-delivery system earned approval in 2024, shifting revenue toward refill cartridges rather than episodic injections. These innovations create annuity-style cash flows and intensify competition in the retinal segment of the ophthalmic drugs market. Payers, recognizing avoided procedure costs, have demonstrated reimbursement flexibility for technologies that cut injection frequency. Consequently, capital allocation is tilting toward device-assisted delivery that can secure premium pricing and loyalty, further strengthening investment across the ophthalmic drugs market. Patent Expiries And Generic Erosion Compressing MarginsLucentis biosimilars entered Europe in 2022 and the United States in 2024 at 30% discounts, slicing incumbents’ revenue trajectories. Generic timolol prices fell further when preservative-free versions debuted in the U.S. market at 40% below legacy brands. Innovators respond with extended-release or high-dose variants, yet Medicare price-negotiation clauses amplify pressure. Net effect: short-term revenue declines that temper ophthalmic drugs market expansion until replacement products scale. Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents. Segment AnalysisRetinal therapeutics generated the largest revenue increment in 2025 and are advancing at a 16.25% CAGR, while anti-glaucoma drugs, which held 27.56% of the ophthalmic drugs market share in 2025, are expanding more slowly. The ophthalmic drugs market size for retinal therapies will expand further as high-dose anti-VEGF biologics and gene therapies move into commercial channels. Apellis’s Syfovre launched the first lesion-slowing treatment for geographic atrophy, unlocking a U.S. patient pool exceeding 1 million. Dry eye therapeutics, led by Bausch + Lomb’s lipid-based Miebo, continue to post double-digit growth owing to digital-screen fatigue in working adults. Anti-infective lines suffer from antimicrobial-resistance concerns; however, fourth-generation fluoroquinolones approved in 2024 offer broader coverage. Combination therapies like Rocklatan simplify regimens and justify premiums but remain niche because of price sensitivity. During 2026-2031, investment gravitates toward retinal and dry eye mechanisms with de-risked reimbursement pathways. Anti-glaucoma innovation focuses on preservative-free or once-weekly drops, reflecting incremental rather than breakthrough change. Capital flows mirror this divergence: venture funding chases retinal gene therapy platforms, while private equity backs manufacturing scale-ups for generic glaucoma formulations. Retinal indications secured 35.53% of 2025 sales and maintain pricing power because therapies often cost more than USD 2,000 per injection. Ocular infections and inflammation, buoyed by rising cataract surgeries, are predicted to post a 12.85% CAGR. Dry eye therapies receive a lift from alternative delivery modes like Tyrvaya’s nasal spray, widening access for contact-lens wearers and screen-heavy professionals. Glaucoma volumes remain high but revenue growth lags due to generics. Allergic conjunctivitis is steady yet migratory toward OTC, thinning prescription tallies. Presbyopia treatments are emerging, with Vuity’s 2023 launch validating pharmacologic accommodation modulation. Segment differentials will persist: retinal care benefits most from biologic and gene therapy advances, while infections leverage novel antibiotics to stay ahead of resistance. Manufacturers aiming at glaucoma need neuroprotective angles or device-based adherence solutions to reignite growth. Complete Report Scope:
Geography AnalysisNorth America generated 42.13% of 2025 revenue, supported by Medicare Part B coverage of anti-VEGF injections and early uptake of premium implants. The region benefits from robust clinician density and high diagnostic rates, sustaining elevated per-capita spending levels. Canada and Mexico, while smaller, exhibit generic adoption that tempers unit prices but broadens access. Competitive launches like EYLEA HD cement biologics’ hold, and payer frameworks continue to reimburse innovations that reduce clinic visits. Europe represents a mature yet regulation-intensive landscape. Centralized EMA approvals streamline multi-nation launches, but national health technology assessments demand real-world evidence, compressing margins. Germany, France, and the United Kingdom remain launch priorities, though reference pricing keeps price escalation in check. The ophthalmic drugs market size in Europe grows steadily from sustained-release approvals that demonstrate cost offset against surgical resource use. Climate-driven preservative restrictions are steeper here, compelling earlier reformulation investment. Asia-Pacific is the fastest-growing territory at a 12.21% CAGR through 2031, propelled by China’s expanded reimbursement list and India’s API self-sufficiency pushes. Urbanization and myopia epidemics add demand for glaucoma and retinal therapies. Japan’s senior population maintains high prescription volumes, while Australia and South Korea serve as early-adopter hubs for digital adherence platforms. Local manufacturers leverage production-linked incentives to capture regional share, sharpening price competition but also enlarging patient reach. Southeast Asian nations invest in tele-ophthalmology to bridge specialist shortages, funneling prescriptions through online pharmacy channels. Latin America and the Middle East & Africa collectively remain modest contributors but register double-digit growth off low bases. Brazilian generic houses are scaling topical formulations, and Gulf Cooperation Council nations invest in vision-care infrastructure. Currency volatility and tariff barriers temper premium biologic uptake, yet public-health campaigns to reduce blindness ensure baseline therapy demand. List of Companies Covered in this Report:
Additional Benefits:
Table of Contents1 Introduction
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