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細胞・遺伝子治療用薬物送達デバイス市場 ― 世界規模、シェア、動向、機会および予測(タイプ別、投与経路別、方法別、地域別、競合分析)、2021-2031年

細胞・遺伝子治療用薬物送達デバイス市場 ― 世界規模、シェア、動向、機会および予測(タイプ別、投与経路別、方法別、地域別、競合分析)、2021-2031年


Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity & Forecast, Segmented By Type , By Route of Administration, By Method, By Region & Competition, 2021-2031F

市場概要 世界の細胞・遺伝子治療用薬物送達デバイス市場は、2025年の15億6,000万米ドルから2031年までに27億9,000万米ドルへと拡大し、年平均成長率(CAGR)は10.17%になると予測されています。この市場は、遺... もっと見る

 

 

出版社
TechSci Research
テックサイリサーチ
出版年月
2026年5月1日
電子版価格
US$4,500
シングルユーザーライセンス
ライセンス・価格情報/注文方法はこちら
納期
PDF:2営業日程度
ページ数
180
言語
英語

英語原文をAIを使って翻訳しています。


 

サマリー

市場概要
世界の細胞・遺伝子治療用薬物送達デバイス市場は、2025年の15億6,000万米ドルから2031年までに27億9,000万米ドルへと拡大し、年平均成長率(CAGR)は10.17%になると予測されています。この市場は、遺伝物質や治療用細胞を患者に正確かつ効果的に投与するために開発された専門技術で構成されています。 この拡大の主な要因としては、研究開発への多額の投資、先進療法に対する規制当局の承認件数の増加、および臨床段階にある革新的な治療法の強力なパイプラインが挙げられる。この傾向を裏付けるように、再生医療アライアンス(Alliance for Regenerative Medicine)の報告によると、2025年にはこの分野で216件の資金調達ラウンドを通じて111億米ドルが調達された。 さらに、規制面での勢いが加速していることも明らかであり、欧州医薬品庁(EMA)の先進治療委員会は2025年4月にVyjuvekの販売承認を付与し、2025年5月にはAucatzylに対して肯定的な意見案を発表した。
一方で、市場は、高い製造コストや、これらの高度に専門化された送達システムおよびそれに対応する治療用ペイロードの開発の複雑さという顕著な障壁に直面している。それにもかかわらず、この分野はこうした障壁にもかかわらず着実に前進している。再生医療アライアンスが指摘しているように、2025年に2つの新たなブロックバスター級の細胞・遺伝子治療製品が導入されたことは、これらの最先端治療法の強力な商業的潜在力と、患者への利用可能性が高まっていることを浮き彫りにしている。
市場の推進要因
細胞・遺伝子治療に対する規制当局の承認件数の増加は、この分野における世界の薬物送達デバイス市場の主要な推進要因である。さらなる先進的治療法が承認されるにつれ、正確かつ効果的な送達メカニズムの必要性は大幅に高まっている。こうした規制当局の承認は、これらの治療法の臨床的価値を裏付けるものであり、付随する送達技術への継続的な投資を促進している。 例えば、2025年12月9日にFDAがウィスコット・アルドリッチ症候群治療薬「Waskyra?(エトゥベティジーン・オートテムセル)」を、また2025年4月29日に劣性栄養性水疱性表皮水疱症治療薬「Zevaskyn(プラデマジーン・ザミケラセル)」を承認したことは、遺伝子補正ソリューションへの支持が高まっていることを裏付けている。 これらの画期的な承認は、複雑な生物学的薬剤を安全かつ効率的に送達するために設計された専用機器への需要を直接刺激し、最終的には高度な送達システムに依存する患者層を拡大させることになる。
さらに、細胞および遺伝子送達プラットフォームにおける技術的ブレークスルーは、市場成長を推進する重要な原動力となっている。これらのイノベーションは、送達技術の安全性、効率性、および標的への精度の向上に焦点を当てており、これらはすべて、これらの治療法を効果的に実施するために不可欠である。 主な進展には、非ウイルス性送達メカニズムの強化や、革新的なウイルスベクター工学が含まれる。この進展を示すものとして、2026年4月に米国国立衛生研究所(NIH)が発表した「NIHの資金提供による画期的な成果:体内の精密送達に向けたCRISPRの小型化」と題する記事では、Al3Cas12f酵素を用いた新たに発見されたコンパクトなCRISPR遺伝子編集システムについて詳述されている。このシステムは、アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクター内にシームレスに組み込まれ、精密な標的化を可能にする。 こうした飛躍的な進歩により、より広範な疾患の管理が可能となり、極めて正確な投与を通じて患者の治療成果が向上します。さらに、世界の研究動向もこの勢いを反映しています。再生医療アライアンス(Alliance for Regenerative Medicine)の2025年第3四半期セクター・スナップショットによると、2025年の臨床試験件数においてアジア太平洋地域が北米を上回ったことが明らかになり、高度な送達装置に対する需要が地理的に拡大していることが浮き彫りになりました。
市場の課題
世界の細胞・遺伝子治療用薬物送達デバイス市場を制約する主な障壁は、治療用ペイロードと共に特殊な送達システムを製造することに伴う、根本的な複雑さと高額な生産コストである。 多くの場合、これらの製造ワークフローは、拡張が困難な旧式でリソースを大量に消費する技術に依存しており、治療費の高騰を招き、患者がこれらの最新治療を受けられる機会を制限している。治療薬とその複雑な送達システムの双方について、高度な製造体制を拡大するために必要な巨額の資金投資は、大きな経済的障壁となり、市場の普及やこれらの先駆的な医療ソリューションの全体的な普及範囲を制限している。
この重大な経済的負担は、患者と医療ネットワーク双方の治療費を押し上げることで、市場成長を著しく鈍化させている。その結果、こうした法外なコストを軽減するための多額の資金調達に対する明確な需要が存在する。一例として、再生医療アライアンス(Alliance for Regenerative Medicine)の2025年第3四半期セクター・スナップショットでは、Kernal Bio社がより手頃な価格のCAR-T細胞療法を開発するために4,800万ドルの資金調達を行ったと報告されており、こうした根本的な財政的障壁に対処するために莫大な資本が動員されていることが浮き彫りになっている。 結局のところ、これらの治療要素の高い製造コストは、複合療法および投与デバイスの価格高騰につながり、業界が広範な商業化と患者への広範なアクセスを達成する能力を阻害している。
市場動向
世界の細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場は、使いやすさと治療へのアクセス拡大を重視する、患者中心かつ在宅での投与メカニズムへの移行によって大きく形作られている。この動きは、侵襲性が低く、取り扱いが容易で、従来の医療施設以外でも使用可能な送達ツールの開発を加速させている。こうした改善は、継続的または反復的な投与を必要とする治療において特に重要であり、医療システムと患者双方の負担を大幅に軽減する。 迅速かつ個別化されたケアへのこの動きを裏付けるように、イノベーティブ・ゲノミクス・インスティテュート(Innovative Genomics Institute)が2025年7月に発表した「CRISPR臨床試験:2025年最新版」のアップデートでは、初の個別化CRISPR療法がわずか6ヶ月という短期間で開発され、患者への投与に成功したことが報告されている。
業界を変革するもう一つの顕著なトレンドは、投与プロセスのデジタル化と自動化であり、これにより品質管理、拡張性、生産効率が劇的に向上する。 こうした進歩は、高度に専門化された部品や複雑な手順に依存する細胞・遺伝子治療の開発に伴う高額な費用や極めて高い複雑さに対処するのに役立ちます。製造および供給チェーンにデジタルプラットフォームや自動化機器を取り入れることで、企業はバッチ間の均一性を確保し、人的ミスを減らし、業務全体を効率化できます。この進歩を象徴するように、ロンザは2025年12月11日、「Lonza's Cocoon? Platform Receives Advanced Manufacturing Technologies (AMT) Designation From The U.S. FDA」において、同社のCocoon? Platformが米国FDAからこの指定を受けたことを発表しました。これは、同社の密閉型自動細胞治療製造設計が評価されたものであり、規制上のプロセスを円滑化し、技術のより広範な活用を促進することが期待されています。

主要市場プレイヤー
* ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー
* ノバルティスAG
* アムジェン社
* カイト・ファーマ社
* ファイザー社
* ボシュ・アンド・ロム社
* ブルーバード・バイオ社
* キャッスル・クリーク・バイオサイエンシズ社
* デンドレオン・ファーマシューティカルズ社
* ヘリックスミス社

レポートの範囲
本レポートでは、世界の細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場を以下のカテゴリーに分類しているほか、業界の動向についても以下に詳述している:

# 細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場:タイプ別
* 網膜下注入カニューレ
* 延長チューブ
* 静脈カテーテル
* 滅菌インスリン注射器
* プレフィルドシリンジ
* 輸液バッグ
# 細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場:投与経路別
* 経口
* 静脈内
* 眼内
* 経皮
* その他
# 細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場:方法別
* インビトロ
* エクスビボ
# 細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場、地域別
* 北米
アメリカ合衆国
カナダ
メキシコ
* 欧州
フランス
イギリス
イタリア
ドイツ
スペイン
* アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
* 南米
ブラジル
アルゼンチン
コロンビア
* 中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦
競合環境
企業プロファイル:世界の細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場に参入している主要企業に関する詳細な分析。
カスタマイズオプション:
TechSci Researchは、所定の市場データを含む世界の細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場レポートについて、企業の特定のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。本レポートでは、以下のカスタマイズオプションが利用可能です:
企業情報
* 追加の市場プレイヤー(最大5社)に関する詳細な分析およびプロファイリング。

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目次

1. 製品概要
1.1. 市場の定義
1.2. 市場の範囲
1.2.1. 対象市場
1.2.2. 調査対象期間
1.2.3. 主要な市場セグメント
2. 調査方法論
2.1. 調査の目的
2.2. 基本調査方法
2.3. 主要な業界パートナー
2.4. 主要な業界団体および二次情報源
2.5. 予測手法
2.6. データの三角測量および検証
2.7. 前提条件および制限事項
3. エグゼクティブサマリー
3.1. 市場の概要
3.2. 主要市場セグメンテーションの概要
3.3. 主要市場プレーヤーの概要
3.4. 主要地域・国の概要
3.5. 市場の推進要因、課題、トレンドの概要
4. 顧客の声
5. 世界の細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場の展望
5.1. 市場規模と予測
5.1.1. 金額別
5.2. 市場シェアと予測
5.2.1. タイプ別(網膜下注入カニューレ、延長チューブ、静脈内カテーテル、滅菌インスリン注射器、プレフィルドシリンジ、輸液バッグ)
5.2.2. 投与経路別(経口、静脈内、眼内、経皮、その他)
5.2.3. 方法別(in vitro、ex vivo)
5.2.4. 地域別
5.2.5. 企業別(2025年)
5.3. 市場マップ
6. 北米細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場の展望
6.1. 市場規模と予測
6.1.1. 金額別
6.2. 市場シェアと予測
6.2.1. タイプ別
6.2.2. 投与経路別
6.2.3. 方法別
6.2.4. 国別
6.3. 北米:国別分析
6.3.1. 米国の細胞・遺伝子治療用薬物送達デバイス市場の見通し
6.3.1.1. 市場規模と予測
6.3.1.1.1. 金額別
6.3.1.2. 市場シェアと予測
6.3.1.2.1. タイプ別
6.3.1.2.2. 投与経路別
6.3.1.2.3. 方法別
6.3.2. カナダの細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場見通し
6.3.2.1. 市場規模と予測
6.3.2.1.1. 金額別
6.3.2.2. 市場シェアと予測
6.3.2.2.1. タイプ別
6.3.2.2.2. 投与経路別
6.3.2.2.3. 方法別
6.3.3. メキシコの細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場見通し
6.3.3.1. 市場規模と予測
6.3.3.1.1. 金額別
6.3.3.2. 市場シェアと予測
6.3.3.2.1. タイプ別
6.3.3.2.2. 投与経路別
6.3.3.2.3. 方法別
7. 欧州の細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場見通し
7.1. 市場規模と予測
7.1.1. 金額別
7.2. 市場シェアと予測
7.2.1. タイプ別
7.2.2. 投与経路別
7.2.3. 方法別
7.2.4. 国別
7.3. 欧州:国別分析
7.3.1. ドイツの細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場の見通し
7.3.1.1. 市場規模と予測
7.3.1.1.1. 金額別
7.3.1.2. 市場シェアと予測
7.3.1.2.1. タイプ別
7.3.1.2.2. 投与経路別
7.3.1.2.3. 方法別
7.3.2. フランスの細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場の展望
7.3.2.1. 市場規模と予測
7.3.2.1.1. 金額別
7.3.2.2. 市場シェアと予測
7.3.2.2.1. タイプ別
7.3.2.2.2. 投与経路別
7.3.2.2.3. 方法別
7.3.3. 英国の細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場の展望
7.3.3.1. 市場規模と予測
7.3.3.1.1. 金額別
7.3.3.2. 市場シェアと予測
7.3.3.2.1. タイプ別
7.3.3.2.2. 投与経路別
7.3.3.2.3. 方法別
7.3.4. イタリアの細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場の展望
7.3.4.1. 市場規模と予測
7.3.4.1.1. 金額別
7.3.4.2. 市場シェアと予測
7.3.4.2.1. タイプ別
7.3.4.2.2. 投与経路別
7.3.4.2.3. 方法別
7.3.5. スペインの細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場の見通し
7.3.5.1. 市場規模と予測
7.3.5.1.1. 金額別
7.3.5.2. 市場シェアと予測
7.3.5.2.1. タイプ別
7.3.5.2.2. 投与経路別
7.3.5.2.3. 方法別
8. アジア太平洋地域の細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場の見通し
8.1. 市場規模と予測
8.1.1. 金額別
8.2. 市場シェアと予測
8.2.1. タイプ別
8.2.2. 投与経路別
8.2.3. 方法別
8.2.4. 国別
8.3. アジア太平洋地域:国別分析
8.3.1. 中国の細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場の見通し
8.3.1.1. 市場規模と予測
8.3.1.1.1. 金額別
8.3.1.2. 市場シェアと予測
8.3.1.2.1. タイプ別
8.3.1.2.2. 投与経路別
8.3.1.2.3. 方法別
8.3.2. インドの細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場の見通し
8.3.2.1. 市場規模と予測
8.3.2.1.1. 金額別
8.3.2.2. 市場シェアと予測
8.3.2.2.1. タイプ別
8.3.2.2.2. 投与経路別
8.3.2.2.3. 方法別
8.3.3. 日本の細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場の見通し
8.3.3.1. 市場規模と予測
8.3.3.1.1. 金額別
8.3.3.2. 市場シェアと予測
8.3.3.2.1. タイプ別
8.3.3.2.2. 投与経路別
8.3.3.2.3. 方法別
8.3.4. 韓国の細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場見通し
8.3.4.1. 市場規模と予測
8.3.4.1.1. 金額別
8.3.4.2. 市場シェアと予測
8.3.4.2.1. タイプ別
8.3.4.2.2. 投与経路別
8.3.4.2.3. 方法別
8.3.5. オーストラリアの細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場見通し
8.3.5.1. 市場規模と予測
8.3.5.1.1. 金額別
8.3.5.2. 市場シェアと予測
8.3.5.2.1. タイプ別
8.3.5.2.2. 投与経路別
8.3.5.2.3. 方法別
9. 中東・アフリカの細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場見通し
9.1. 市場規模と予測
9.1.1. 金額別
9.2. 市場シェアと予測
9.2.1. タイプ別
9.2.2. 投与経路別
9.2.3. 方法別
9.2.4. 国別
9.3. 中東・アフリカ:国別分析
9.3.1. サウジアラビアの細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場の見通し
9.3.1.1. 市場規模と予測
9.3.1.1.1. 金額別
9.3.1.2. 市場シェアと予測
9.3.1.2.1. タイプ別
9.3.1.2.2. 投与経路別
9.3.1.2.3. 方法別
9.3.2. アラブ首長国連邦(UAE)の細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場見通し
9.3.2.1. 市場規模と予測
9.3.2.1.1. 金額別
9.3.2.2. 市場シェアと予測
9.3.2.2.1. タイプ別
9.3.2.2.2. 投与経路別
9.3.2.2.3. 方法別
9.3.3. 南アフリカの細胞・遺伝子治療用薬物送達デバイス市場見通し
9.3.3.1. 市場規模と予測
9.3.3.1.1. 金額別
9.3.3.2. 市場シェアと予測
9.3.3.2.1. タイプ別
9.3.3.2.2. 投与経路別
9.3.3.2.3. 方法別
10. 南米における細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイスの市場見通し
10.1. 市場規模と予測
10.1.1. 金額別
10.2. 市場シェアと予測
10.2.1. タイプ別
10.2.2. 投与経路別
10.2.3. 方法別
10.2.4. 国別
10.3. 南米:国別分析
10.3.1. ブラジルの細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場の展望
10.3.1.1. 市場規模と予測
10.3.1.1.1. 金額別
10.3.1.2. 市場シェアと予測
10.3.1.2.1. タイプ別
10.3.1.2.2. 投与経路別
10.3.1.2.3. 方法別
10.3.2. コロンビアの細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場の見通し
10.3.2.1. 市場規模と予測
10.3.2.1.1. 金額別
10.3.2.2. 市場シェアと予測
10.3.2.2.1. タイプ別
10.3.2.2.2. 投与経路別
10.3.2.2.3. 方法別
10.3.3. アルゼンチンの細胞・遺伝子治療用薬剤送達デバイス市場の展望
10.3.3.1. 市場規模と予測
10.3.3.1.1. 金額別
10.3.3.2. 市場シェアおよび予測
10.3.3.2.1. タイプ別
10.3.3.2.2. 投与経路別
10.3.3.2.3. 方法別
11. 市場動向
11.1. 推進要因
11.2. 課題
12. 市場トレンドおよび動向
12.1. M&A(該当する場合)
12.2. 新製品発売(該当する場合)
12.3. 最近の動向
13. 世界の細胞・遺伝子治療用薬物送達デバイス市場:SWOT分析
14. ポーターの5つの力分析
14.1. 業界内の競争
14.2. 新規参入の可能性
14.3. 供給者の交渉力
14.4. 顧客の交渉力
14.5. 代替製品の脅威
15. 競争環境
15.1. ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー
15.1.1. 事業概要
15.1.2. 製品・サービス
15.1.3. 最近の動向
15.1.4. 主要幹部
15.1.5. SWOT分析
15.2. ノバルティスAG
15.3. アムジェン社
15.4. カイト・ファーマ社
15.5. ファイザー社
15.6. ボシュ・アンド・ロム社
15.7. ブルーバード・バイオ社
15.8. キャッスル・クリーク・バイオサイエンシズ社
15.9. デンドレオン・ファーマシューティカルズ社
15.10. ヘリックスミス社
16. 戦略的提言
17. 弊社についておよび免責事項

 

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Summary

Market Overview
The Global Cell & Gene Therapy Drug Delivery Devices Market is anticipated to expand from USD 1.56 billion in 2025 to USD 2.79 billion by 2031, reflecting a compound annual growth rate (CAGR) of 10.17%. This market comprises specialized technologies created to precisely and effectively administer genetic material and therapeutic cells to patients. Primary catalysts for this expansion include heavy investments in research and development, a rising number of regulatory clearances for advanced therapies, and a strong pipeline of innovative treatments moving through clinical phases. Highlighting this trend, the Alliance for Regenerative Medicine reported that the sector raised $11.1 billion across 216 financing rounds in 2025. Furthermore, accelerated regulatory momentum is evident, as the European Medicines Agency's Committee for Advanced Therapies granted marketing authorization for Vyjuvek in April 2025 and issued a positive draft opinion for Aucatzyl in May 2025.
Conversely, the market faces a notable obstacle in the form of high manufacturing costs and the complex nature of developing these highly specialized delivery systems and their corresponding therapeutic payloads. Nevertheless, the sector is steadily moving forward despite these barriers. As noted by the Alliance for Regenerative Medicine, the introduction of two new blockbuster cell and gene therapy products in 2025 highlights the strong commercial potential and the growing availability of these cutting-edge treatments for patients.
Market Driver
The rising number of regulatory authorizations for cell and gene therapies is a major catalyst for the global drug delivery devices market in this sector. As additional advanced treatments secure approval, the necessity for accurate and effective delivery mechanisms grows substantially. Such regulatory endorsements confirm the clinical value of these treatments, stimulating ongoing investment in the accompanying delivery technologies. For example, the FDA's authorization of Waskyra? (etuvetidigene autotemcel) for Wiskott-Aldrich syndrome on December 9, 2025, and Zevaskyn (prademagene zamikeracel) for recessive dystrophic epidermolysis bullosa on April 29, 2025, underscores a rising embrace of gene-corrected solutions. These milestone approvals directly stimulate demand for specialized equipment designed to safely and efficiently deliver intricate biological payloads, ultimately expanding the patient population reliant on sophisticated delivery systems.
Additionally, technological breakthroughs in cell and gene delivery platforms act as a critical force propelling market growth. These innovations are centered on improving the safety, efficiency, and targeting precision of delivery techniques, all of which are essential for the effective implementation of these therapies. Key progress includes enhanced non-viral delivery mechanisms and innovative viral vector engineering. Demonstrating this progress, an April 2026 article by the National Institutes of Health, titled "NIH-funded breakthrough shrinks CRISPR for precision delivery in the body," detailed a newly discovered, compact CRISPR gene-editing system using the Al3Cas12f enzyme, which fits seamlessly within adeno-associated virus vectors for precise targeting. Such leaps forward allow for the management of a broader spectrum of diseases and yield better patient results through highly accurate administration. Moreover, global research trends mirror this momentum; the Alliance for Regenerative Medicine's Q3 2025 Sector Snapshot revealed that the Asia-Pacific region overtook North America in clinical trial volume during 2025, highlighting a geographically expanding requirement for advanced delivery apparatuses.
Market Challenge
A primary hurdle restricting the global cell and gene therapy drug delivery devices market is the underlying complexity and steep production expenses linked to manufacturing specialized delivery systems alongside their therapeutic payloads. Frequently, these production workflows depend on older, resource-heavy technologies that are challenging to scale, driving up the cost of therapy and restricting patient availability to these modern treatments. The massive financial investment needed to expand sophisticated manufacturing operations for both the therapies and their complex delivery vehicles forms a formidable economic obstacle, limiting wider market adoption and the overall reach of these pioneering medical solutions.
This significant economic strain actively slows market growth by escalating treatment expenses for both patients and healthcare networks. Consequently, there is a clear demand for substantial funding to help alleviate these prohibitive costs. As an illustration, the Alliance for Regenerative Medicine's Q3 2025 Sector Snapshot reported that Kernal Bio received $48 million in funding to formulate more affordable CAR-T cell therapies, highlighting the immense capital being mobilized to tackle these fundamental financial barriers. Ultimately, the high production costs of these therapeutic elements result in steeper price tags for the combined therapy and delivery device, hindering the industry's capacity to reach broad commercialization and widespread patient access.
Market Trends
The Global cell and gene therapy drug delivery devices market is being heavily shaped by a shift toward patient-focused and home-based delivery mechanisms, which emphasize ease of use and broader treatment accessibility. This movement is accelerating the creation of delivery tools that are less intrusive, easier to handle, and capable of being used away from conventional medical facilities. These improvements are especially vital for treatments that demand ongoing or repeated dosing, as they significantly lessen the strain on both healthcare systems and the patients themselves. Highlighting this push for swift, customized care, a July 2025 update by the Innovative Genomics Institute on "CRISPR Clinical Trials: A 2025 Update" noted that the first personalized CRISPR therapy was successfully created and administered to a patient within a mere six-month timeframe.
Another prominent trend transforming the industry is the digitalization and automation of delivery processes, which drastically improve quality control, scalability, and production efficiency. Such advancements help counteract the high expenses and profound complexities tied to the creation of cell and gene therapies, which rely on highly specialized parts and complicated procedures. By incorporating digital platforms and automated machinery into the production and delivery chains, companies can ensure batch uniformity, reduce human mistakes, and streamline overall operations. Exemplifying this progress, Lonza announced on December 11, 2025, in "Lonza's Cocoon? Platform Receives Advanced Manufacturing Technologies (AMT) Designation From The U.S. FDA," that its Cocoon? Platform earned this designation from the U.S. FDA, an acknowledgment of its enclosed, automated cell therapy manufacturing design that is expected to ease regulatory pathways and encourage wider technological utilization.

Key Market Players
* Becton Dickinson and Company
* Novartis AG
* Amgen Inc.
* Kite Pharma Inc.
* Pfizer Inc.
* Bausch & Lomb Incorporated
* Bluebird bio Inc.
* Castle Creek Biosciences Inc
* Dendreon Pharmaceuticals LLC
* Helixmith Co. Ltd

Report Scope
In this report, the Global Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:

# Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market , By Type
* Subretinal Injection Cannula
* Extension Tube
* Intravenous Catheter
* Sterile Insulin Syringe
* Prefilled Syringe
* Infusion Bags
# Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market , By Route of Administration
* Oral
* Intravenous
* Ocular
* Transdermal
* Others
# Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market , By Method
* In Vitro
* Ex Vivo
# Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market , By Region
* North America
United States
Canada
Mexico
* Europe
France
United Kingdom
Italy
Germany
Spain
* Asia Pacific
China
India
Japan
Australia
South Korea
* South America
Brazil
Argentina
Colombia
* Middle East & Africa
South Africa
Saudi Arabia
UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market .
Available Customizations:
Global Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
* Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. Global Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Type (Subretinal Injection Cannula, Extension Tube, Intravenous Catheter, Sterile Insulin Syringe, Prefilled Syringe, Infusion Bags)
5.2.2. By Route of Administration (Oral, Intravenous, Ocular, Transdermal, Others)
5.2.3. By Method (In Vitro, Ex Vivo)
5.2.4. By Region
5.2.5. By Company (2025)
5.3. Market Map
6. North America Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Type
6.2.2. By Route of Administration
6.2.3. By Method
6.2.4. By Country
6.3. North America: Country Analysis
6.3.1. United States Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
6.3.1.1. Market Size & Forecast
6.3.1.1.1. By Value
6.3.1.2. Market Share & Forecast
6.3.1.2.1. By Type
6.3.1.2.2. By Route of Administration
6.3.1.2.3. By Method
6.3.2. Canada Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
6.3.2.1. Market Size & Forecast
6.3.2.1.1. By Value
6.3.2.2. Market Share & Forecast
6.3.2.2.1. By Type
6.3.2.2.2. By Route of Administration
6.3.2.2.3. By Method
6.3.3. Mexico Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
6.3.3.1. Market Size & Forecast
6.3.3.1.1. By Value
6.3.3.2. Market Share & Forecast
6.3.3.2.1. By Type
6.3.3.2.2. By Route of Administration
6.3.3.2.3. By Method
7. Europe Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Type
7.2.2. By Route of Administration
7.2.3. By Method
7.2.4. By Country
7.3. Europe: Country Analysis
7.3.1. Germany Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
7.3.1.1. Market Size & Forecast
7.3.1.1.1. By Value
7.3.1.2. Market Share & Forecast
7.3.1.2.1. By Type
7.3.1.2.2. By Route of Administration
7.3.1.2.3. By Method
7.3.2. France Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
7.3.2.1. Market Size & Forecast
7.3.2.1.1. By Value
7.3.2.2. Market Share & Forecast
7.3.2.2.1. By Type
7.3.2.2.2. By Route of Administration
7.3.2.2.3. By Method
7.3.3. United Kingdom Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
7.3.3.1. Market Size & Forecast
7.3.3.1.1. By Value
7.3.3.2. Market Share & Forecast
7.3.3.2.1. By Type
7.3.3.2.2. By Route of Administration
7.3.3.2.3. By Method
7.3.4. Italy Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
7.3.4.1. Market Size & Forecast
7.3.4.1.1. By Value
7.3.4.2. Market Share & Forecast
7.3.4.2.1. By Type
7.3.4.2.2. By Route of Administration
7.3.4.2.3. By Method
7.3.5. Spain Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
7.3.5.1. Market Size & Forecast
7.3.5.1.1. By Value
7.3.5.2. Market Share & Forecast
7.3.5.2.1. By Type
7.3.5.2.2. By Route of Administration
7.3.5.2.3. By Method
8. Asia Pacific Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Type
8.2.2. By Route of Administration
8.2.3. By Method
8.2.4. By Country
8.3. Asia Pacific: Country Analysis
8.3.1. China Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
8.3.1.1. Market Size & Forecast
8.3.1.1.1. By Value
8.3.1.2. Market Share & Forecast
8.3.1.2.1. By Type
8.3.1.2.2. By Route of Administration
8.3.1.2.3. By Method
8.3.2. India Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
8.3.2.1. Market Size & Forecast
8.3.2.1.1. By Value
8.3.2.2. Market Share & Forecast
8.3.2.2.1. By Type
8.3.2.2.2. By Route of Administration
8.3.2.2.3. By Method
8.3.3. Japan Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
8.3.3.1. Market Size & Forecast
8.3.3.1.1. By Value
8.3.3.2. Market Share & Forecast
8.3.3.2.1. By Type
8.3.3.2.2. By Route of Administration
8.3.3.2.3. By Method
8.3.4. South Korea Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
8.3.4.1. Market Size & Forecast
8.3.4.1.1. By Value
8.3.4.2. Market Share & Forecast
8.3.4.2.1. By Type
8.3.4.2.2. By Route of Administration
8.3.4.2.3. By Method
8.3.5. Australia Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
8.3.5.1. Market Size & Forecast
8.3.5.1.1. By Value
8.3.5.2. Market Share & Forecast
8.3.5.2.1. By Type
8.3.5.2.2. By Route of Administration
8.3.5.2.3. By Method
9. Middle East & Africa Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Type
9.2.2. By Route of Administration
9.2.3. By Method
9.2.4. By Country
9.3. Middle East & Africa: Country Analysis
9.3.1. Saudi Arabia Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
9.3.1.1. Market Size & Forecast
9.3.1.1.1. By Value
9.3.1.2. Market Share & Forecast
9.3.1.2.1. By Type
9.3.1.2.2. By Route of Administration
9.3.1.2.3. By Method
9.3.2. UAE Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
9.3.2.1. Market Size & Forecast
9.3.2.1.1. By Value
9.3.2.2. Market Share & Forecast
9.3.2.2.1. By Type
9.3.2.2.2. By Route of Administration
9.3.2.2.3. By Method
9.3.3. South Africa Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
9.3.3.1. Market Size & Forecast
9.3.3.1.1. By Value
9.3.3.2. Market Share & Forecast
9.3.3.2.1. By Type
9.3.3.2.2. By Route of Administration
9.3.3.2.3. By Method
10. South America Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Type
10.2.2. By Route of Administration
10.2.3. By Method
10.2.4. By Country
10.3. South America: Country Analysis
10.3.1. Brazil Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
10.3.1.1. Market Size & Forecast
10.3.1.1.1. By Value
10.3.1.2. Market Share & Forecast
10.3.1.2.1. By Type
10.3.1.2.2. By Route of Administration
10.3.1.2.3. By Method
10.3.2. Colombia Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
10.3.2.1. Market Size & Forecast
10.3.2.1.1. By Value
10.3.2.2. Market Share & Forecast
10.3.2.2.1. By Type
10.3.2.2.2. By Route of Administration
10.3.2.2.3. By Method
10.3.3. Argentina Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market Outlook
10.3.3.1. Market Size & Forecast
10.3.3.1.1. By Value
10.3.3.2. Market Share & Forecast
10.3.3.2.1. By Type
10.3.3.2.2. By Route of Administration
10.3.3.2.3. By Method
11. Market Dynamics
11.1. Drivers
11.2. Challenges
12. Market Trends & Developments
12.1. Merger & Acquisition (If Any)
12.2. Product Launches (If Any)
12.3. Recent Developments
13. Global Cell & Gene Therapy drug Delivery Devices Market : SWOT Analysis
14. Porter's Five Forces Analysis
14.1. Competition in the Industry
14.2. Potential of New Entrants
14.3. Power of Suppliers
14.4. Power of Customers
14.5. Threat of Substitute Products
15. Competitive Landscape
15.1. Becton Dickinson and Company
15.1.1. Business Overview
15.1.2. Products & Services
15.1.3. Recent Developments
15.1.4. Key Personnel
15.1.5. SWOT Analysis
15.2. Novartis AG
15.3. Amgen Inc.
15.4. Kite Pharma Inc.
15.5. Pfizer Inc.
15.6. Bausch & Lomb Incorporated
15.7. Bluebird bio Inc.
15.8. Castle Creek Biosciences Inc
15.9. Dendreon Pharmaceuticals LLC
15.10. Helixmith Co. Ltd
16. Strategic Recommendations
17. About Us & Disclaimer

 

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