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次世代がん診断薬の市場規模、シェア、動向分析レポート:技術別(次世代シーケンシング、qPCR & マルチプレキシング、DNAマイクロアレイ)、用途別、がんタイプ別、機能別、地域別、およびセグメント別予測、2025年~2033年

次世代がん診断薬の市場規模、シェア、動向分析レポート:技術別(次世代シーケンシング、qPCR & マルチプレキシング、DNAマイクロアレイ)、用途別、がんタイプ別、機能別、地域別、およびセグメント別予測、2025年~2033年


Next Generation Cancer Diagnostics Market Size, Share & Trends Analysis Report By Technology (Next Generation Sequencing, qPCR & Multiplexing, DNA Microarrays), By Application, By Cancer Type, By Function, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033

次世代がん診断薬市場の概要 次世代がん診断薬の世界市場規模は、2024年に166.1億米ドルと評価され、2033年には414.4億米ドルに達すると予測され、2025年から2033年までのCAGRは11.15%で成長すると予測される... もっと見る

 

 

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Grand View Research
グランドビューリサーチ
2025年9月9日 US$5,950
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サマリー

次世代がん診断薬市場の概要

次世代がん診断薬の世界市場規模は、2024年に166.1億米ドルと評価され、2033年には414.4億米ドルに達すると予測され、2025年から2033年までのCAGRは11.15%で成長すると予測される。腫瘍疾患の罹患率の上昇、様々な形態の癌の効率的な予後と早期診断の必要性、効率的な診断に対する需要の高まりに対応するための革新的なソリューション開発における主要企業によるイニシアティブの高まりが、業界の成長を牽引すると予測される。

がんの診断では、身体検査、臨床検査、画像検査、生検など、いくつかの検査が伝統的に行われてきた。通常の診断手順の各ステップは、予後と治療法の決定を腫瘍医が行うもので、潜在的な合併症を回避するために明確に定義されたアプローチが付属している。このことは、治療レジメンの重要性を凌駕し、腫瘍学のライフサイクル全体を通して診断が極めて重要であることを強調している。

次世代シークエンシング(NGS)は、腫瘍の包括的ゲノムプロファイリングを可能にし、患者を標的療法に適合させる、腫瘍診断における変革的な力となっている。実用的な変異や分子変化を同定することで、NGSは臨床転帰を改善する個別化医療戦略をサポートする。しかし、ルーチンケアにおけるシーケンシングの影響には、実用的な変異を有するすべての患者が最終的に標的治療を受けるわけではないため、より明確なエビデンスの層別化が依然として必要である。ケアパスにおけるシーケンシングのタイミング、医師の解釈、限られたアクセス性、費用対効果などの障壁が、より広範な採用を制限し続けている。

TAPUR StudyやNCI MATCH Studyのような大規模なイニシアチブは、シーケンシング主導の治療選択の影響に関する確固たる実臨床エビデンスを創出することを目的としている。CMSのNational Coverage Determinationは、FoundationOne CDx(F1CDx)のような検査を承認することでアクセスを拡大したが、「エビデンス開発を伴う適用」の要件が削除されたことで、全生存期間、無増悪生存期間、奏効率のような指標を含む継続的なアウトカムの追跡を求める声が高まっている。批評家らは、NCI MATCHの特定の標的治療群における控えめな奏効率に示されるように、(F1CDxのような)より広範なパネルが、必ずしも比例した臨床的利益をもたらすことなく、コストを増加させる可能性があると主張している。このことは、シーケンス誘導型治療法のエビデンスに基づく検証の必要性を強調するものである。

ゲノミクスの枠を超えて、この分野はマルチオミクスの統合に向けて急速に拡大している。DNAが静的な青写真を提供する一方で、RNAシーケンス(トランスクリプトミクス)やプロテオミクス(質量分析)などの補完的アプローチは、遺伝子発現やタンパク質シグナル伝達経路に関する動的な洞察を提供する。メタボロミクスと組み合わせることで、これらのデータ層は腫瘍生物学の全体像を描き出す。TCGAのようなプロジェクトは、統合オミクスの有望性を強調しているが、これらのデータセットを臨床的に実用的なアウトプットに調和させることには課題が残っている。

同時に、企業はこのような技術の臨床展開を加速させている。2025年5月、イルミナはTruSight Oncology (TSO) Comprehensiveを発売し、がん領域のポートフォリオを拡大しました。このキットは、汎がんCDxを主張する初のFDA承認流通可能なCGP IVDキットであり、現在メディケアおよびほとんどの商業プランで保険償還されています。500以上の遺伝子をカバーするこの検査は、日本でも薬事承認を取得し、地域の病院や学術センターで臨床に組み込まれています。イルミナはまた、Pillar Biosciences社との提携を深め、MiSeq DxシステムにoncoReveal® CDxパネルを追加し、自家腫瘍プロファイリングへのアクセスをさらに民主化しました。同様に、2025年6月、QIAGENとIncyteは、骨髄増殖性新生物に対するマルチモーダルNGSコンパニオン診断薬を開発するための共同研究を開始しました。この検査はmutCALR変異を検出し、本態性血小板血症および骨髄線維症に対するIncyte社の革新的抗体プログラム(INCA033989)をサポートします。2025年3月、GenomOncology社はChronetyx Laboratories社と提携し、同社のPathology WorkbenchソフトウェアをChronetyx社のFDA承認済みCE-IVDマーク取得済みCyx Solid Tumor 505検査と統合することで臨床採用を合理化し、三次解析を自動化してNGS結果の納期を大幅に短縮した。これらのイニシアチブを総合すると、プレシジョン・オンコロジーの採用を加速するために、主要企業がどのように償還、ワークフローの自動化、バイオマーカーの拡大におけるボトルネックに対処しているかが浮き彫りになる。

NGSは免疫腫瘍診断においても中心的な役割を果たしている。腫瘍変異負荷(TMB)、PD-L1発現、ネオアンチゲンプロファイリングは、免疫チェックポイント阻害剤に対する反応のバイオマーカーとしてますます使用されるようになっている。進行肝細胞癌(HCC)のエビデンスによると、TP53変異は生存率の改善と相関する一方、TERTおよびBRD4変異は予後不良のシグナルである。エクソーム配列決定とプロテオミクスの組み合わせは、主要組織適合性複合体(MHC)によって提示される新抗原を同定するのに役立ち、個別化免疫療法戦略の指針となる。

リキッドバイオプシーやシングルセルシークエンシングといった新たな診断方法が、市場をさらに形成しつつある。リキッドバイオプシーは、非侵襲的な方法で循環腫瘍DNA(ctDNA)を検出し、治療抵抗性をリアルタイムでモニタリングする。一方、シングルセルシーケンシングは、腫瘍内の不均一性を明らかにし、耐性や転移を引き起こす可能性のあるサブクローンを特定する。これらの技術を組み合わせることで、従来の組織生検の主要な限界に対処し、プレシジョン・オンコロジーの採用を加速させる態勢が整っている。

これらの進歩の強力な実現要因は、人工知能(AI)と機械学習(ML)の統合である。これらのツールは、膨大なNGSやマルチオミクスのデータセットを解析し、予測モデリング、治療選択、耐性メカニズムに情報を提供する隠れた相関関係を明らかにすることができる。AIによって強化されたバイオインフォマティクス・パイプラインは、診断精度を向上させ、所要時間を短縮し、臨床的意思決定を最適化すると期待されており、次世代がん診断薬市場の重要な成長ドライバーとなっている。

とはいえ、重大な課題も残されている。検出されたすべての変異が実用に耐えるとは限らず、多くは臨床的有用性が不確かなグレーゾーンに属する。偶発的な発見、患者の同意、データのプライバシーをめぐる倫理的配慮は、さらに採用を複雑にしている。NGSと関連技術の可能性を最大限に引き出すためには、標準化されたガイドライン、より強力なエビデンスの枠組み、そして腫瘍医、遺伝学者、バイオインフォマティシャン、倫理学者にわたる集学的協力が不可欠である。

全体として、市場はシングルモダリティゲノムプロファイリングから、AIを搭載した統合型マルチオミクスソリューションへと進化している。イルミナのFDA承認CGPアッセイ、QIAGENの血液学に特化したコンパニオン診断薬、GenomOncologyのワークフロー自動化パートナーシップなどの進歩に加え、リキッドバイオプシーや免疫腫瘍学バイオマーカーの広範な採用により、この分野は大幅な成長を遂げる位置にある。しかし、その長期的な軌道は、実臨床における明確な臨床的有用性、費用対効果、患者転帰の改善の実証にかかっている。

次世代がん診断薬の世界市場レポート・セグメンテーション

本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、2021年から2033年までの各サブセグメントにおける最新動向の分析を提供しています。この調査に関してGrand View Research社は、世界の次世代癌診断市場レポートを技術、用途、癌タイプ、機能、地域に基づいて細分化しています:

- 技術展望(売上高、百万米ドル、2021年~2033年)
- 次世代シーケンサー
- qPCRおよびマルチプレキシング
- LOACおよびRT-PCR
- タンパク質マイクロアレイ
- DNAマイクロアレイ
- アプリケーションの展望(収益, USD Million, 2021 - 2033)
- バイオマーカー開発
- CTC分析
- プロテオーム解析
- エピジェネティック解析
- 遺伝子解析
- がん種の展望(売上高、百万米ドル、2021年~2033年)
- 肺がん
- 乳がん
- 大腸がん
- 子宮頸がん
- その他
- 機能展望(売上高、百万米ドル、2021~2033年)
- 治療モニタリング
- コンパニオン診断薬
- 予後診断
- がんスクリーニング
- リスク分析
- 地域別展望(売上高、百万米ドル、2021~2033年)
- 北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
- 欧州
o イギリス
ドイツ
フランス
o イタリア
o スペイン
デンマーク
o スウェーデン
o ノルウェー
- アジア太平洋
o 日本
o 中国
o インド
o オーストラリア
o 韓国
o タイ
- ラテンアメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
- 中東・アフリカ
o 南アフリカ
o サウジアラビア
o アラブ首長国連邦
o クウェート

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目次

目次

第1章.次世代がん診断薬市場方法論とスコープ
1.1.市場セグメンテーションとスコープ
1.1.1.セグメントの定義
1.1.1.1.技術セグメント
1.1.1.2.アプリケーションセグメント
1.1.1.3.がん種セグメント
1.1.1.4.機能セグメント
1.2.地域範囲
1.3.見積もりと予測スケジュール
1.4.目標
1.4.1.目標 - 1
1.4.2.目標-2
1.4.3.目的 - 3
1.5.研究方法
1.6.情報収集
1.6.1.購入データベース
1.6.2.GVRの内部データベース
1.6.3.二次情報源
1.6.4.一次調査
1.7.情報またはデータ分析
1.7.1.データ分析モデル
1.8.市場形成と検証
1.9.モデルの詳細
1.9.1.商品フロー分析
1.10.二次情報源のリスト
1.11.略語一覧
第2章 次世代がん診断薬市場次世代がん診断薬市場エグゼクティブサマリー
2.1.市場スナップショット
2.2.技術およびアプリケーションのスナップショット
2.3.がんの種類と機能のスナップショット
2.4.競合環境スナップショット
第3章 次世代がん診断薬市場次世代がん診断薬市場の変数、動向、スコープ
3.1.市場セグメンテーションとスコープ
3.2.市場の系統的展望
3.2.1.親市場の展望
3.2.2.関連/補助市場の展望
3.3.市場ダイナミクス
3.4.市場促進要因分析
3.4.1.指数関数的に減少する遺伝子配列決定コスト
3.4.2.クラスター・チップ技術の開発とがん管理におけるCTCの応用の可能性
3.4.3.予防医学とコンパニオン診断薬に対する需要の高まり
3.4.4.がん罹患率の増加
3.5.市場阻害要因分析
3.5.1.新規検査の実施には高価な実験室設備が必要
3.6.ポーターのファイブフォース分析
3.7.PESTLE分析
3.8.パイプライン分析
第4章 次世代がん診断薬市場次世代がん診断薬市場:技術推計とトレンド分析
4.1.次世代がん診断薬市場:技術動向分析
4.2.次世代シーケンサー
4.2.1.次世代シーケンサー市場の推定と予測、2021年~2033年(百万米ドル)
4.3. qPCR & マルチプレキシング
4.3.1. qPCR&マルチプレキシング市場の推定と予測、2021~2033年(USD Million)
4.4.LOACとRT-PCR
4.4.1.LOAC&RT-PCR市場の推定と予測、2021~2033年(USD Million)
4.5.タンパク質マイクロアレイ
4.5.1.タンパク質マイクロアレイ市場の推定と予測、2021~2033年(USD Million)
4.6.DNAマイクロアレイ
4.6.1.DNAマイクロアレイ市場の推定と予測、2021~2033年(USD Million)
第5章 次世代がん診断次世代がん診断薬市場アプリケーションの推定と動向分析
5.1.次世代がん診断薬市場:アプリケーション動向分析
5.2.バイオマーカー開発
5.2.1.バイオマーカー開発市場の2021年〜2033年の収益予測(百万米ドル)
5.3.CTC分析
5.3.1.CTC分析市場の収益予測および予測、2021年~2033年(USD Million)
5.4.プロテオーム解析
5.4.1.プロテオーム解析市場の収益予測および予測、2021年~2033年(USD Million)
5.5.エピジェネティック分析
5.5.1.エピジェネティック解析市場の収益予測および予測、2021年~2033年(USD Million)
5.6.遺伝子解析
5.6.1.遺伝子解析市場の収益予測と予測、2021年~2033年(USD Million)
第6章 次世代がん診断次世代がん診断薬市場がんタイプの推定と動向分析
6.1.次世代がん診断薬市場:がんタイプの動向分析
6.2.肺がん
6.2.1.肺がん市場の2021〜2033年の収益予測および予測(USD Million)
6.3.乳がん
6.3.1.乳がん市場の収益予測および予測、2021年~2033年(USD Million)
6.4.大腸がん
6.4.1.大腸がん市場の収益予測および予測、2021年~2033年(百万米ドル)
6.5.子宮頸がん
6.5.1.子宮頸がん市場の収益予測および予測、2021〜2033年(百万米ドル)
6.6.その他
6.6.1.その他市場の収益予測および予測、2021年~2033年(百万米ドル)
第7章 次世代がん診断薬次世代がん診断薬市場機能推計とトレンド分析
7.1.次世代がん診断薬市場:がんタイプの動向分析
7.2.治療モニタリング
7.2.1.治療モニタリング市場の2021年〜2033年の収益予測と予測(USD Million)
7.3.コンパニオン診断薬
7.3.1.コンパニオン診断薬市場の2021~2033年の収益予測および予測(百万米ドル)
7.4.予後診断薬
7.4.1.予後診断市場の2021~2033年の収益予測および予測(USD Million)
7.5.がんスクリーニング
7.5.1.がんスクリーニング市場の収益予測および予測、2021年~2033年(USD Million)
7.6.リスク分析
7.6.1.リスク分析市場の収益予測および予測、2021年~2033年(USD Million)
第8章 次世代がん診断薬次世代がん診断薬市場地域ビジネス分析
8.1.地域別市場スナップショット
8.2.北米
8.2.1.北米の次世代がん診断薬市場の推定と予測、2021年~2033年 (百万米ドル)
8.2.2.米国
8.2.2.1.米国の次世代がん診断薬市場、2021年〜2033年(百万米ドル)
8.2.2.2.主要国のダイナミクス
8.2.2.3.規制の枠組み
8.2.2.4.償還シナリオ
8.2.2.5.競争シナリオ
8.2.3.カナダ
8.2.3.1.カナダの次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.2.3.2.主要国のダイナミクス
8.2.3.3.規制の枠組み
8.2.3.4.償還シナリオ
8.2.3.5.競争シナリオ
8.2.4.メキシコ
8.2.4.1.メキシコの次世代がん診断薬市場、2021〜2033年(百万米ドル)
8.2.4.2.主要国のダイナミクス
8.2.4.3.規制の枠組み
8.2.4.4.償還シナリオ
8.2.4.5.競争シナリオ
8.3.欧州
8.3.1.欧州の次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.3.2.英国
8.3.2.1.イギリスの次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.3.2.2.主要国のダイナミクス
8.3.2.3.規制の枠組み
8.3.2.4.償還シナリオ
8.3.2.5.競争シナリオ
8.3.3.ドイツ
8.3.3.1.ドイツの次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.3.3.2.主要国のダイナミクス
8.3.3.3.規制の枠組み
8.3.3.4.償還シナリオ
8.3.3.5.競争シナリオ
8.3.4.スペイン
8.3.4.1.スペインの次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.3.4.2.主要国のダイナミクス
8.3.4.3.規制の枠組み
8.3.4.4.償還シナリオ
8.3.4.5.競争シナリオ
8.3.5.フランス
8.3.5.1.フランスの次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.3.5.2.主要国のダイナミクス
8.3.5.3.規制の枠組み
8.3.5.4.償還シナリオ
8.3.5.5.競争シナリオ
8.3.6.イタリア
8.3.6.1.イタリアの次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.3.6.2.主要国の動向
8.3.6.3.規制の枠組み
8.3.6.4.償還シナリオ
8.3.6.5.競争シナリオ
8.3.7.デンマーク
8.3.7.1.デンマークの次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.3.7.2.主要国の市場動向
8.3.7.3.規制の枠組み
8.3.7.4.償還シナリオ
8.3.7.5.競争シナリオ
8.3.8.スウェーデン
8.3.8.1.スウェーデンの次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.3.8.2.主要国の動向
8.3.8.3.規制の枠組み
8.3.8.4.償還シナリオ
8.3.8.5.競争シナリオ
8.3.9.ノルウェー
8.3.9.1.ノルウェーの次世代がん診断薬市場 2021~2033 (百万米ドル)
8.3.9.2.主要国の市場動向
8.3.9.3.規制の枠組み
8.3.9.4.償還シナリオ
8.3.9.5.競争シナリオ
8.4.アジア太平洋地域
8.4.1.アジア太平洋地域の次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.4.2.日本
8.4.2.1.日本の次世代がん診断薬市場、2021年〜2033年(百万米ドル)
8.4.2.2.主要国のダイナミクス
8.4.2.3.規制の枠組み
8.4.2.4.償還シナリオ
8.4.2.5.競争シナリオ
8.4.3.中国
8.4.3.1.中国の次世代がん診断薬市場、2021年〜2033年(百万米ドル)
8.4.3.2.主要国のダイナミクス
8.4.3.3.規制の枠組み
8.4.3.4.償還シナリオ
8.4.3.5.競争シナリオ
8.4.4.インド
8.4.4.1.インドの次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.4.4.2.主要国のダイナミクス
8.4.4.3.規制の枠組み
8.4.4.4.償還シナリオ
8.4.4.5.競争シナリオ
8.4.5.韓国
8.4.5.1.韓国の次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.4.5.2.主要国の動向
8.4.5.3.規制の枠組み
8.4.5.4.償還シナリオ
8.4.5.5.競争シナリオ
8.4.6.タイ
8.4.6.1.タイの次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.4.6.2.主要国の市場動向
8.4.6.3.規制の枠組み
8.4.6.4.償還シナリオ
8.4.6.5.競争シナリオ
8.4.7.オーストラリア
8.4.7.1.オーストラリアの次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.4.7.2.主要国のダイナミクス
8.4.7.3.規制の枠組み
8.4.7.4.償還シナリオ
8.4.7.5.競争シナリオ
8.5.ラテンアメリカ
8.5.1.中南米の次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.5.2.ブラジル
8.5.2.1.ブラジルの次世代がん診断薬市場、2021年〜2033年(百万米ドル)
8.5.2.2.主要国のダイナミクス
8.5.2.3.規制の枠組み
8.5.2.4.償還シナリオ
8.5.2.5.競争シナリオ
8.5.3.アルゼンチン
8.5.3.1.アルゼンチンの次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.5.3.2.主要国の市場動向
8.5.3.3.規制の枠組み
8.5.3.4.償還シナリオ
8.5.3.5.競争シナリオ
8.6.MEA
8.6.1.MEAの次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.6.2.南アフリカ
8.6.2.1.南アフリカの次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.6.2.2.主要国のダイナミクス
8.6.2.3.規制の枠組み
8.6.2.4.償還シナリオ
8.6.2.5.競争シナリオ
8.6.3.サウジアラビア
8.6.3.1.サウジアラビアの次世代がん診断薬市場 2021~2033 (百万米ドル)
8.6.3.2.主要国の市場動向
8.6.3.3.規制の枠組み
8.6.3.4.償還シナリオ
8.6.3.5.競争シナリオ
8.6.4.アラブ首長国連邦
8.6.4.1.UAEの次世代がん診断薬市場、2021年~2033年(百万米ドル)
8.6.4.2.主要国の市場動向
8.6.4.3.規制の枠組み
8.6.4.4.償還シナリオ
8.6.4.5.競争シナリオ
8.6.5.クウェート
8.6.5.1.クウェートの次世代がん診断薬市場 2021~2033 (百万米ドル)
8.6.5.2.主要国の市場動向
8.6.5.3.規制の枠組み
8.6.5.4.償還シナリオ
8.6.5.5.競争シナリオ
第9章 競争環境競争環境
9.1.企業の分類
9.2.戦略マッピング
9.2.1.新製品発売
9.2.2.パートナーシップ
9.2.3.買収
9.2.4.提携
9.2.5.資金調達
9.3.主要企業の市場シェア分析、2024年
9.4.企業ヒートマップ分析
9.5.企業プロフィール
9.5.1.ヤンセンファーマ株式会社
9.5.1.1.会社概要
9.5.1.2.業績
9.5.1.3.製品ベンチマーク
9.5.1.4.戦略的イニシアティブ
9.5.2.ノバルティスAG
9.5.2.1.会社概要
9.5.2.2.業績
9.5.2.3.製品ベンチマーク
9.5.2.4.戦略的イニシアティブ
9.5.3.ホフマン・ラ・ロシュ社
9.5.3.1.会社概要
9.5.3.2.業績
9.5.3.3.製品ベンチマーク
9.5.3.4.戦略的イニシアティブ
9.5.4.フィリップス
9.5.4.1.会社概要
9.5.4.2.業績
9.5.4.3.製品ベンチマーク
9.5.4.4.戦略的イニシアティブ
9.5.5.アボット
9.5.5.1.会社概要
9.5.5.2.業績
9.5.5.3.製品ベンチマーク
9.5.6.GEヘルスケア
9.5.6.1.会社概要
9.5.6.2.業績
9.5.6.3.製品ベンチマーク
9.5.6.4.戦略的イニシアティブ
9.5.7.サーモフィッシャーサイエンティフィック
9.5.7.1.会社概要
9.5.7.2.業績
9.5.7.3.製品ベンチマーク
9.5.7.4.戦略的イニシアティブ
9.5.8.アジレント・テクノロジー(ダコ)
9.5.8.1.会社概要
9.5.8.2.業績
9.5.8.3.製品ベンチマーク
9.5.8.4.戦略的イニシアティブ
9.5.9.イルミナ
9.5.9.1.会社概要
9.5.9.2.業績
9.5.9.3.製品ベンチマーク
9.5.9.4.戦略的イニシアティブ
9.5.10.QIAGEN
9.5.10.1.会社概要
9.5.10.2.業績
9.5.10.3.製品ベンチマーク
9.5.10.4.戦略的イニシアティブ
9.5.11.セファイド
9.5.11.1.会社概要
9.5.11.2.業績
9.5.11.3.製品ベンチマーク
9.5.11.4.戦略的イニシアティブ
9.5.12.オプコヘルス
9.5.12.1.会社概要
9.5.12.2.業績
9.5.12.3.製品ベンチマーク
9.5.12.4.戦略的イニシアティブ
9.5.13.ホロジック(ジェンプローブ)
9.5.13.1.会社概要
9.5.13.2.業績
9.5.13.3.製品ベンチマーク
9.5.13.4.戦略的イニシアティブ
9.5.14.パーキネルマー
9.5.14.1.会社概要
9.5.14.2.業績
9.5.14.3.製品ベンチマーク
9.5.14.4.戦略的イニシアティブ
9.5.15.シスメックス
9.5.15.1.会社概要
9.5.15.2.業績
9.5.15.3.製品ベンチマーク
9.5.15.4.戦略的イニシアティブ
9.5.16.ミリアド ジェネティクス
9.5.16.1.会社概要
9.5.16.2.業績
9.5.16.3.製品ベンチマーク
9.5.16.4.戦略的イニシアティブ
9.5.17.アルマックグループ
9.5.17.1.会社概要
9.5.17.2.業績
9.5.17.3.製品ベンチマーク
9.5.17.4.戦略的イニシアティブ
9.5.18.エクソソーム・ダイアグノスティックス
9.5.18.1.会社概要
9.5.18.2.業績
9.5.18.3.製品ベンチマーク
9.5.18.4.戦略的イニシアティブ
9.5.19.ゲノムヘルス社
9.5.19.1.会社概要
9.5.19.2.業績
9.5.19.3.製品ベンチマーク
9.5.19.4.戦略的イニシアティブ

 

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Summary

Next Generation Cancer Diagnostics Market Summary

The global next generation cancer diagnostics market size was valued at USD 16.61 billion in 2024 and is expected to reach USD 41.44 billion by 2033, growing at a CAGR of 11.15% from 2025 to 2033. The growth of the industry is anticipated to be driven by the rising incidence of oncology diseases, the need for efficient prognosis and early diagnosis of various forms of cancer, and rising initiatives by key players in the development of innovative solutions to meet the rising demand for efficient diagnostics.

Several tests, including physical examination, laboratory tests, imaging tests, and biopsy, have traditionally been performed in cancer diagnosis. Each step of the usual diagnostic procedure, with the prognosis and therapeutic decision made by oncologists, comes with a well-defined approach to avoid potential complications. This highlights the crucial importance of diagnosis throughout the entire oncology lifecycle, surpassing the therapeutic regimen's significance.

Next-generation sequencing (NGS) has become a transformative force in oncology diagnostics, enabling comprehensive genomic profiling of tumors to match patients with targeted therapies. By identifying actionable mutations and molecular alterations, NGS supports personalized medicine strategies that improve clinical outcomes. However, the impact of sequencing in routine care still requires clearer evidence stratification, as not all patients with actionable mutations ultimately receive targeted therapies. Barriers such as the timing of sequencing within the care pathway, physician interpretation, limited accessibility, and cost-effectiveness continue to restrict broader adoption.

Large-scale initiatives such as the TAPUR Study and the NCI MATCH Study aim to generate robust real-world evidence on the impact of sequencing-driven treatment selection. While CMS’s National Coverage Determination expanded access by approving tests like FoundationOne CDx (F1CDx), the removal of the “coverage with evidence development” requirement has amplified calls for continuous outcome tracking, including metrics such as overall survival, progression-free survival, and response rates. Critics argue that broader panels (such as F1CDx) may add costs without always providing proportional clinical benefit, as illustrated by modest response rates in certain targeted therapy arms of NCI MATCH. This underscores the need for more evidence-based validation of sequencing-guided treatment approaches.

Beyond genomics, the field is rapidly expanding toward multi-omics integration. While DNA provides a static blueprint, complementary approaches such as RNA sequencing (transcriptomics) and proteomics (mass spectrometry) offer dynamic insights into gene expression and protein signaling pathways. Combined with metabolomics, these data layers create a holistic picture of tumor biology. Projects like TCGA have highlighted the promise of integrated-omics, though challenges remain in harmonizing these datasets into clinically actionable outputs.

At the same time, companies are accelerating the clinical deployment of such technologies. In May 2025, Illumina expanded its oncology portfolio with the launch of TruSight Oncology (TSO) Comprehensive, the first FDA-approved distributable CGP IVD kit with pan-cancer CDx claims, which is now reimbursed under Medicare and most commercial plans. The test, covering more than 500 genes, has also gained regulatory approval in Japan and is being integrated into clinical practice across community hospitals and academic centers. Illumina also deepened its partnership with Pillar Biosciences, adding the oncoReveal® CDx panel on the MiSeq Dx System, further democratizing access to in-house tumor profiling. Similarly, in June 2025, QIAGEN and Incyte entered a collaboration to develop a multimodal NGS companion diagnostic for myeloproliferative neoplasms, validated on the Illumina NextSeq 550Dx platform. The test will detect mutCALR mutations, supporting Incyte’s innovative antibody program (INCA033989) for essential thrombocythemia and myelofibrosis. In March 2025, GenomOncology partnered with Chronetyx Laboratories to streamline clinical adoption by integrating its Pathology Workbench software with Chronetyx’s FDA-cleared and CE-IVD-marked Cyx Solid Tumor 505 test, automating tertiary analysis and significantly reducing turnaround times for NGS results. Collectively, these initiatives highlight how leading players are addressing bottlenecks in reimbursement, workflow automation, and biomarker expansion to accelerate precision oncology adoption.

NGS also plays a central role in immuno-oncology diagnostics. Tumor mutational burden (TMB), PD-L1 expression, and neoantigen profiling are increasingly used as biomarkers for response to immune checkpoint inhibitors. Evidence from advanced hepatocellular carcinoma (HCC) shows that TP53 mutations correlate with improved survival, while TERT and BRD4 mutations signal poor prognosis. Exome sequencing combined with proteomics helps identify which neoantigens are presented by the major histocompatibility complex (MHC), guiding personalized immunotherapy strategies.

Emerging diagnostic modalities such as liquid biopsy and single-cell sequencing are further reshaping the market. Liquid biopsy offers a non-invasive method to detect circulating tumor DNA (ctDNA) and monitor treatment resistance in real-time. Meanwhile, single-cell sequencing reveals intratumoral heterogeneity, identifying subclones that may drive resistance or metastasis. Together, these technologies address key limitations of conventional tissue biopsies and are poised to drive faster adoption of precision oncology.

A powerful enabler of these advancements is the integration of artificial intelligence (AI) and machine learning (ML). These tools can mine vast NGS and multi-omics datasets, uncovering hidden correlations that inform predictive modeling, treatment selection, and resistance mechanisms. AI-enhanced bioinformatics pipelines are expected to improve diagnostic accuracy, reduce turnaround times, and optimize clinical decision-making, making them a critical growth driver for the next generation cancer diagnostics market.

Nevertheless, significant challenges remain. Not all mutations detected are actionable, and many fall into a gray zone with uncertain clinical utility. Ethical considerations around incidental findings, patient consent, and data privacy further complicate adoption. To maximize the potential of NGS and related technologies, standardized guidelines, stronger evidence frameworks, and multidisciplinary collaboration across oncologists, geneticists, bioinformaticians, and ethicists are essential.

Overall, the market is evolving from single-modality genomic profiling to integrated, AI-powered, multi-omics solutions. With advances such as Illumina’s FDA-approved CGP assays, QIAGEN’s hematology-focused companion diagnostics, and GenomOncology’s workflow automation partnerships, alongside the broader adoption of liquid biopsy and immuno-oncology biomarkers, the sector is positioned for substantial growth. However, its long-term trajectory will hinge on demonstrating clear clinical utility, cost-effectiveness, and improved patient outcomes in real-world practice.

Global Next Generation Cancer Diagnostics Market Report Segmentation

This report forecasts revenue growth at the global, regional and country levels and provides an analysis of the latest trends in each of the sub-segments from 2021 to 2033. For this study, Grand View Research has segmented the global next generation cancer diagnostics market report based on technology, application, cancer type, function, and region:

• Technology Outlook (Revenue, USD Million, 2021 - 2033)
• Next Generation Sequencing
• qPCR & Multiplexing
• LOAC & RT-PCR
• Protein Microarrays
• DNA Microarrays
• Application Outlook (Revenue, USD Million, 2021 - 2033)
• Biomarker Development
• CTC Analysis
• Proteomic Analysis
• Epigenetic Analysis
• Genetic Analysis
• Cancer Type Outlook (Revenue, USD Million, 2021 - 2033)
• Lung Cancer
• Breast Cancer
• Colorectal Cancer
• Cervical Cancer
• Others
• Function Outlook (Revenue, USD Million, 2021 - 2033)
• Therapeutic Monitoring
• Companion Diagnostics
• Prognostics
• Cancer Screening
• Risk Analysis
• Regional Outlook (Revenue, USD Million, 2021 - 2033)
• North America
o U.S.
o Canada
o Mexico
• Europe
o UK
o Germany
o France
o Italy
o Spain
o Denmark
o Sweden
o Norway
• Asia Pacific
o Japan
o China
o India
o Australia
o South Korea
o Thailand
• Latin America
o Brazil
o Argentina
• Middle East & Africa
o South Africa
o Saudi Arabia
o UAE
o Kuwait



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Table of Contents

Table of Contents

Chapter 1. Next Generation Cancer Diagnostics Market: Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation and Scope
1.1.1. Segment Definitions
1.1.1.1. Technology Segment
1.1.1.2. Application Segment
1.1.1.3. Cancer Type Segment
1.1.1.4. Function Segment
1.2. Regional Scope
1.3. Estimates and Forecast Timeline
1.4. Objectives
1.4.1. Objective - 1
1.4.2. Objective - 2
1.4.3. Objective - 3
1.5. Research Methodology
1.6. Information Procurement
1.6.1. Purchased Database
1.6.2. GVR’s Internal Database
1.6.3. Secondary Sources
1.6.4. Primary Research
1.7. Information or Data Analysis
1.7.1. Data Analysis Models
1.8. Market Formulation & Validation
1.9. Model Details
1.9.1. Commodity Flow Analysis
1.10. List of Secondary Sources
1.11. List of Abbreviations
Chapter 2. Next Generation Cancer Diagnostics Market: Executive Summary
2.1. Market Snapshot
2.2. Technology and Application Snapshot
2.3. Cancer Type and Function Snapshot
2.4. Competitive Landscape Snapshot
Chapter 3. Next Generation Cancer Diagnostics Market Variables, Trends, & Scope
3.1. Market Segmentation and Scope
3.2. Market Lineage Outlook
3.2.1. Parent Market Outlook
3.2.2. Related/Ancillary Market Outlook
3.3. Market Dynamics
3.4. Market Drivers Analysis
3.4.1. Exponentially decreasing cost of genetic sequencing
3.4.2. Development of cluster chip technology and potential applications of CTC in cancer management
3.4.3. Rising demand for preventive medicine & companion diagnostics
3.4.4. Growing cancer incidence
3.5. Market Restraint Analysis
3.5.1. Requirement of expensive laboratory set-up for implementation of novel tests
3.6. Porter’s Five Forces Analysis
3.7. PESTLE Analysis
3.8. Pipeline Analysis
Chapter 4. Next Generation Cancer Diagnostics Market: Technology Estimates & Trend Analysis
4.1. Next Generation Cancer Diagnostics Market: Technology Movement Analysis
4.2. Next Generation Sequencing
4.2.1. Next Generation Sequencing Market Estimates And Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
4.3. qPCR & Multiplexing
4.3.1. qPCR & Multiplexing Market Estimates And Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
4.4. LOAC & RT-PCR
4.4.1. LOAC & RT-PCR Market Estimates And Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
4.5. Protein Microarrays
4.5.1. Protein Microarrays Market Estimates And Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
4.6. DNA Microarrays
4.6.1. DNA Microarrays Market Estimates And Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
Chapter 5. Next Generation Cancer Diagnostics Market: Application Estimates & Trend Analysis
5.1. Next Generation Cancer Diagnostics Market: Application Movement Analysis
5.2. Biomarker Development
5.2.1. Biomarker Development Market Revenue Estimates and Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
5.3. CTC Analysis
5.3.1. CTC Analysis Market Revenue Estimates and Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
5.4. Proteomic Analysis
5.4.1. Proteomic Analysis Market Revenue Estimates and Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
5.5. Epigenetic Analysis
5.5.1. Epigenetic Analysis Market Revenue Estimates and Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
5.6. Genetic Analysis
5.6.1. Genetic Analysis Market Revenue Estimates and Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
Chapter 6. Next Generation Cancer Diagnostics Market: Cancer Type Estimates & Trend Analysis
6.1. Next Generation Cancer Diagnostics Market: Cancer Type Movement Analysis
6.2. Lung Cancer
6.2.1. Lung Cancer Market Revenue Estimates and Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
6.3. Breast Cancer
6.3.1. Breast Cancer Market Revenue Estimates and Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
6.4. Colorectal Cancer
6.4.1. Colorectal Cancer Market Revenue Estimates and Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
6.5. Cervical Cancer
6.5.1. Cervical Cancer Market Revenue Estimates and Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
6.6. Others
6.6.1. Others Market Revenue Estimates and Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
Chapter 7. Next Generation Cancer Diagnostics Market: Function Estimates & Trend Analysis
7.1. Next Generation Cancer Diagnostics Market: Cancer Type Movement Analysis
7.2. Therapeutic Monitoring
7.2.1. Therapeutic Monitoring Market Revenue Estimates and Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
7.3. Companion Diagnostics
7.3.1. Companion Diagnostics Market Revenue Estimates and Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
7.4. Prognostics
7.4.1. Prognostics Market Revenue Estimates and Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
7.5. Cancer Screening
7.5.1. Cancer Screening Market Revenue Estimates and Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
7.6. Risk Analysis
7.6.1. Risk Analysis Market Revenue Estimates and Forecasts, 2021 - 2033 (USD Million)
Chapter 8. Next Generation Cancer Diagnostics Market: Regional Business Analysis
8.1. Regional Market Snapshot
8.2. North America
8.2.1. North America Next Generation Cancer Diagnostics Market Estimates And Forecast, 2021 - 2033 (USD Million)
8.2.2. U.S.
8.2.2.1. U.S. Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.2.2.2. Key Country Dynamics
8.2.2.3. Regulatory Framework
8.2.2.4. Reimbursement Scenario
8.2.2.5. Competitive Scenario
8.2.3. CANADA
8.2.3.1. Canada Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.2.3.2. Key Country Dynamics
8.2.3.3. Regulatory Framework
8.2.3.4. Reimbursement Scenario
8.2.3.5. Competitive Scenario
8.2.4. MEXICO
8.2.4.1. Mexico Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.2.4.2. Key Country Dynamics
8.2.4.3. Regulatory Framework
8.2.4.4. Reimbursement Scenario
8.2.4.5. Competitive Scenario
8.3. Europe
8.3.1. Europe Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.3.2. UK
8.3.2.1. UK Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.3.2.2. Key Country Dynamics
8.3.2.3. Regulatory Framework
8.3.2.4. Reimbursement Scenario
8.3.2.5. Competitive Scenario
8.3.3. GERMANY
8.3.3.1. Germany Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.3.3.2. Key Country Dynamics
8.3.3.3. Regulatory Framework
8.3.3.4. Reimbursement Scenario
8.3.3.5. Competitive Scenario
8.3.4. SPAIN
8.3.4.1. Spain Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.3.4.2. Key Country Dynamics
8.3.4.3. Regulatory Framework
8.3.4.4. Reimbursement Scenario
8.3.4.5. Competitive Scenario
8.3.5. FRANCE
8.3.5.1. France Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.3.5.2. Key Country Dynamics
8.3.5.3. Regulatory Framework
8.3.5.4. Reimbursement Scenario
8.3.5.5. Competitive Scenario
8.3.6. ITALY
8.3.6.1. Italy Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.3.6.2. Key Country Dynamics
8.3.6.3. Regulatory Framework
8.3.6.4. Reimbursement Scenario
8.3.6.5. Competitive Scenario
8.3.7. DENMARK
8.3.7.1. Denmark Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.3.7.2. Key Country Dynamics
8.3.7.3. Regulatory Framework
8.3.7.4. Reimbursement Scenario
8.3.7.5. Competitive Scenario
8.3.8. SWEDEN
8.3.8.1. Sweden Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.3.8.2. Key Country Dynamics
8.3.8.3. Regulatory Framework
8.3.8.4. Reimbursement Scenario
8.3.8.5. Competitive Scenario
8.3.9. NORWAY
8.3.9.1. Norway Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.3.9.2. Key Country Dynamics
8.3.9.3. Regulatory Framework
8.3.9.4. Reimbursement Scenario
8.3.9.5. Competitive Scenario
8.4. Asia Pacific
8.4.1. Asia-Pacific Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.4.2. JAPAN
8.4.2.1. Japan Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.4.2.2. Key Country Dynamics
8.4.2.3. Regulatory Framework
8.4.2.4. Reimbursement Scenario
8.4.2.5. Competitive Scenario
8.4.3. CHINA
8.4.3.1. China Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.4.3.2. Key Country Dynamics
8.4.3.3. Regulatory Framework
8.4.3.4. Reimbursement Scenario
8.4.3.5. Competitive Scenario
8.4.4. INDIA
8.4.4.1. India Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.4.4.2. Key Country Dynamics
8.4.4.3. Regulatory Framework
8.4.4.4. Reimbursement Scenario
8.4.4.5. Competitive Scenario
8.4.5. SOUTH KOREA
8.4.5.1. South Korea Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.4.5.2. Key Country Dynamics
8.4.5.3. Regulatory Framework
8.4.5.4. Reimbursement Scenario
8.4.5.5. Competitive Scenario
8.4.6. THAILAND
8.4.6.1. Thailand Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.4.6.2. Key Country Dynamics
8.4.6.3. Regulatory Framework
8.4.6.4. Reimbursement Scenario
8.4.6.5. Competitive Scenario
8.4.7. AUSTRALIA
8.4.7.1. Australia Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.4.7.2. Key Country Dynamics
8.4.7.3. Regulatory Framework
8.4.7.4. Reimbursement Scenario
8.4.7.5. Competitive Scenario
8.5. Latin America
8.5.1. Latin America Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.5.2. BRAZIL
8.5.2.1. Brazil Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.5.2.2. Key Country Dynamics
8.5.2.3. Regulatory Framework
8.5.2.4. Reimbursement Scenario
8.5.2.5. Competitive Scenario
8.5.3. ARGENTINA
8.5.3.1. Argentina Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.5.3.2. Key Country Dynamics
8.5.3.3. Regulatory Framework
8.5.3.4. Reimbursement Scenario
8.5.3.5. Competitive Scenario
8.6. MEA
8.6.1. MEA Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.6.2. SOUTH AFRICA
8.6.2.1. South Africa Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.6.2.2. Key Country Dynamics
8.6.2.3. Regulatory Framework
8.6.2.4. Reimbursement Scenario
8.6.2.5. Competitive Scenario
8.6.3. SAUDI ARABIA
8.6.3.1. Saudi Arabia Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.6.3.2. Key Country Dynamics
8.6.3.3. Regulatory Framework
8.6.3.4. Reimbursement Scenario
8.6.3.5. Competitive Scenario
8.6.4. UAE
8.6.4.1. UAE Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.6.4.2. Key Country Dynamics
8.6.4.3. Regulatory Framework
8.6.4.4. Reimbursement Scenario
8.6.4.5. Competitive Scenario
8.6.5. KUWAIT
8.6.5.1. Kuwait Next Generation Cancer Diagnostics Market, 2021 - 2033 (USD Million)
8.6.5.2. Key Country Dynamics
8.6.5.3. Regulatory Framework
8.6.5.4. Reimbursement Scenario
8.6.5.5. Competitive Scenario
Chapter 9. Competitive Landscape
9.1. Company Categorization
9.2. Strategy Mapping
9.2.1. NEW PRODUCT LAUNCH
9.2.2. PARTNERSHIPS
9.2.3. ACQUISITION
9.2.4. COLLABORATION
9.2.5. FUNDING
9.3. Key Company Market Share Analysis, 2024
9.4. Company Heat Map Analysis
9.5. Company Profiles
9.5.1. JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC.
9.5.1.1. Company Overview
9.5.1.2. Financial Performance
9.5.1.3. Product Benchmarking
9.5.1.4. Strategic Initiatives
9.5.2. NOVARTIS AG
9.5.2.1. Company Overview
9.5.2.2. Financial Performance
9.5.2.3. Product Benchmarking
9.5.2.4. Strategic Initiatives
9.5.3. F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
9.5.3.1. Company Overview
9.5.3.2. Financial Performance
9.5.3.3. Product Benchmarking
9.5.3.4. Strategic Initiatives
9.5.4. KONINKLIJKE PHILIPS N.V.
9.5.4.1. Company Overview
9.5.4.2. Financial Performance
9.5.4.3. Product Benchmarking
9.5.4.4. Strategic Initiatives
9.5.5. ABBOTT
9.5.5.1. Company Overview
9.5.5.2. Financial Performance
9.5.5.3. Product Benchmarking
9.5.6. GE HEALTHCARE
9.5.6.1. Company Overview
9.5.6.2. Financial Performance
9.5.6.3. Product Benchmarking
9.5.6.4. Strategic Initiatives
9.5.7. THERMO FISHER SCIENTIFIC, INC.
9.5.7.1. Company Overview
9.5.7.2. Financial Performance
9.5.7.3. Product Benchmarking
9.5.7.4. Strategic Initiatives
9.5.8. AGILENT TECHNOLOGIES, INC. (DAKO)
9.5.8.1. Company Overview
9.5.8.2. Financial Performance
9.5.8.3. Product Benchmarking
9.5.8.4. Strategic Initiatives
9.5.9. ILLUMINA, INC.
9.5.9.1. Company Overview
9.5.9.2. Financial Performance
9.5.9.3. Product Benchmarking
9.5.9.4. Strategic Initiatives
9.5.10. QIAGEN
9.5.10.1. Company Overview
9.5.10.2. Financial Performance
9.5.10.3. Product Benchmarking
9.5.10.4. Strategic Initiatives
9.5.11. CEPHEID
9.5.11.1. Company Overview
9.5.11.2. Financial Performance
9.5.11.3. Product Benchmarking
9.5.11.4. Strategic Initiatives
9.5.12. OPKO HEALTH, INC.
9.5.12.1. Company Overview
9.5.12.2. Financial Performance
9.5.12.3. Product Benchmarking
9.5.12.4. Strategic Initiatives
9.5.13. HOLOGIC, INC (GEN-PROBE)
9.5.13.1. Company Overview
9.5.13.2. Financial Performance
9.5.13.3. Product Benchmarking
9.5.13.4. Strategic Initiatives
9.5.14. PERKINELMER INC.
9.5.14.1. Company Overview
9.5.14.2. Financial Performance
9.5.14.3. Product Benchmarking
9.5.14.4. Strategic Initiatives
9.5.15. SYSMEX
9.5.15.1. Company Overview
9.5.15.2. Financial Performance
9.5.15.3. Product Benchmarking
9.5.15.4. Strategic Initiatives
9.5.16. MYRIAD GENETICS, INC.
9.5.16.1. Company Overview
9.5.16.2. Financial Performance
9.5.16.3. Product Benchmarking
9.5.16.4. Strategic Initiatives
9.5.17. ALMAC GROUP
9.5.17.1. Company Overview
9.5.17.2. Financial Performance
9.5.17.3. Product Benchmarking
9.5.17.4. Strategic Initiatives
9.5.18. EXOSOME DIAGNOSTICS, INC.
9.5.18.1. Company Overview
9.5.18.2. Financial Performance
9.5.18.3. Product Benchmarking
9.5.18.4. Strategic Initiatives
9.5.19. GENOMIC HEALTH, INC.
9.5.19.1. Company Overview
9.5.19.2. Financial Performance
9.5.19.3. Product Benchmarking
9.5.19.4. Strategic Initiatives

 

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在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



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2025/10/21 10:26

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