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遺伝子編集技術市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、競争、機会、予測、提供製品別(遺伝子編集製品、遺伝子編集サービス)、技術別(CRISPR遺伝子編集技術、非CRISPR遺伝子編集技術(亜鉛フィンガーヌクレアーゼ(ZFNs)、TALエフェクターヌクレアーゼ(TALENs)、メガヌクレアーゼ)、用途別(農業、バイオメディカル(創薬、遺伝子治療、診断))、エンドユーザー別(学術機関・研究センター、ライフサイエンス企業、医薬品開発業務受託機関(CRO)/医薬品製造業務受託機関(CMO))、地域別・競合別、2019-2029F


Gene Editing Technologies Market - Global Industry Size, Share, Trends, Competition, Opportunity, and Forecast, Segmented By Offerings (Gene Editing Products, Gene Editing Services), By Technology (CRISPR Gene Editing Technology, Non-CRISPR Gene Editing Technology (Zinc-Finger Nucleases (ZFNs), TAL Effector Nucleases (TALENs), Meganucleases), By Application (Agricultural, Biomedical (Drug Discovery, Gene Therapy, Diagnostics)), By End User (Academic Institutes and Research Centers, Life Sciences Companies, Contract Research Organizations (CROs)/ Contract Manufacturing Organizations (CMOs)), By Region and Competition, 2019-2029F

世界の遺伝子編集技術市場は、2023年に52億4000万米ドルと評価され、予測期間では2029年までのCAGRが10.25%と堅調な成長が予測されている。世界の遺伝子編集技術市場は、2025〜2029年の予測期間中に大きな成長... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年4月3日 US$4,900
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180 英語

 

サマリー


世界の遺伝子編集技術市場は、2023年に52億4000万米ドルと評価され、予測期間では2029年までのCAGRが10.25%と堅調な成長が予測されている。世界の遺伝子編集技術市場は、2025〜2029年の予測期間中に大きな成長が見込まれる。これは、ゲノミクスにおけるアプリケーションの増加、NGSシーケンシングやサンガーシーケンシングなどの技術の急速な進歩、バイオテクノロジーや製薬業界の関心の高まりに起因すると考えられます。さらに、遺伝子治療、個別化医療、創薬に対する需要の増加、政府資金の増加、綿密なゲノム研究プロジェクトへの参加がこの成長に寄与している。ゲノム編集(遺伝子編集とも呼ばれる)は、科学者が植物、細菌、動物を含む生物のDNAを改変することを可能にする技術である。生物のDNA配列に正確な変更を加えることで、その遺伝的構成をカスタマイズすることができる。ゲノム編集技術により、科学者はDNAに変更を加えることができ、その結果、目の色などの身体的特徴や病気のかかりやすさが変化する。ゲノム編集技術は幅広い細胞や生物に適用可能であり、ほとんどすべてのDNA配列の修正、導入、欠失を可能にする。ゲノム編集にはさまざまなアプローチが開発されており、中でもCRISPR-Cas9はDNA編集のための強力かつ効率的なツールである。科学者たちはゲノム編集を利用して、マウスやゼブラフィッシュのような動物モデルのゲノムを操作することにより、ヒトが罹患するさまざまな疾患を調査している。これらの動物はヒトと多くの遺伝子を共有しているからである。ゲノム編集は、ヒトの病気の予防と治療において大きな可能性を秘めている。現在、ゲノム編集は主に細胞や動物モデルで病気を研究するために研究室で使用されている。しかし、科学者たちは、この方法をヒトに使用した場合の安全性と有効性をまだ評価中である。特に、胚や生殖細胞のDNAを改変する遺伝性のヒトゲノム編集に関しては、倫理的な考慮が重要な懸念を引き起こしている。世界保健機関(WHO)は、遺伝性ヒトゲノム編集の臨床試験への責任ある進行を確保するため、この分野における強固な監視の実施を勧告している。遺伝子編集技術市場は、遺伝物質を操作・改変する高度なツールに対する需要の急増に後押しされ、近年著しい成長を遂げている。この市場の特徴は、生物のDNAに正確かつ的を絞った改変を可能にする革新的技術の開発と商業化である。画期的な遺伝子編集ツールであるCRISPR-Cas9は、遺伝子操作において比類のない精度と効率を提供し、この市場のフロントランナーとして台頭してきた。高精度で遺伝子を編集できるこの技術は、医療、農業、バイオテクノロジーの分野に新たな道を開いた。遺伝子編集技術市場にも課題や倫理的配慮がないわけではない。こうした強力なツールが悪用される可能性や、予期せぬ結果に対する懸念から、責任ある倫理的な使用に関する議論が続いている。規制の枠組みは、こうした懸念に対処し、遺伝子編集技術の安全かつ倫理的な応用を確保するために発展している。
主な市場促進要因
遺伝性疾患の有病率の増加
遺伝性疾患および遺伝性疾病の罹患率の上昇により、効果的な治療に対する差し迫った必要性が生じている。遺伝子編集技術は、疾患の原因となる遺伝子変異を修正または変更する可能性を提供し、患者とその家族に希望を与える。遺伝性疾患に対処する治療に対する需要の高まりは、世界の遺伝子編集技術市場の重要な推進力となっている。嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、筋ジストロフィー、さまざまな種類のがんなどの遺伝性疾患は、効果的な治療に対する大きな需要を生み出している。遺伝性疾患に対する従来の治療法は、根本的な遺伝的原因に対処するのではなく、症状の管理に焦点を当てることが多い。遺伝子編集技術は、疾患の原因となる遺伝子変異を直接修正する可能性を提供し、より的を絞った、治癒の可能性のあるアプローチを提供する。このような革新的で精密な治療に対する需要が、遺伝子編集技術市場の成長を後押ししている。さらに、遺伝子編集ツールを強化するための激しい研究開発努力が組み込まれている。CRISPR-Cas9およびその他の高度な遺伝子編集技術の開発により、遺伝子編集の効率、精度、アクセシビリティが大幅に向上した。これらの進歩により、遺伝性疾患分野の研究が加速され、科学者は基礎となる遺伝的メカニズムの理解を深め、潜在的な治療法を開発できるようになった。高効率の遺伝子編集ツールが利用可能になったことが、遺伝子編集技術市場の成長に重要な役割を果たしている。学術機関、バイオテクノロジー企業、製薬会社は、疾患の遺伝的基盤の理解と潜在的な治療ソリューションとしての遺伝子編集の探求に焦点を当てた研究プロジェクトを積極的に推進している。研究努力の高まりは、世界の遺伝子編集技術の知識ベースと応用の可能性を拡大し、世界の遺伝子編集技術市場の成長に寄与している。患者、家族、一般市民の間で遺伝性疾患に対する意識が高まるにつれ、革新的な治療法や介入に対する需要が高まっている。患者やその家族は、症状の根本的な遺伝的原因に対処するため、従来の治療法以外の新たな選択肢を積極的に求めている。このような認識と需要が、潜在的な治療手段としての遺伝子編集技術の探求と採用を後押ししている。また、患者団体からの関心の高まりとアドボカシーは、資金配分や規制の検討にも影響を与え、世界の遺伝子編集技術市場の成長をさらに促進している。
遺伝子編集ツールの進歩
遺伝子編集ツールの進歩は、世界の遺伝子編集技術市場の成長に大きな影響を与えている。これらの進歩は遺伝子編集の分野に革命をもたらし、よりアクセスしやすく、効率的で、正確なものにしている。遺伝子編集市場の成長は、主にCRISPR-Cas9のような遺伝子編集技術の急速な改善によってもたらされている。CRISPR-Cas9技術の開発は、遺伝子編集分野のゲームチェンジャーとなっている。CRISPR-Cas9は汎用性が高く、非常に効率的な遺伝子編集ツールであり、科学者は特定のDNA配列を標的として正確な改変を行うことができる。CRISPR-Cas9のシンプルさ、費用対効果、使いやすさは、遺伝子編集技術へのアクセスを大幅に拡大した。世界中の研究者が遺伝子編集実験をより効率的かつ効果的に行えるようになり、遺伝子編集技術市場の成長を牽引している。遺伝子編集ツールの進歩により、編集プロセスの精度と正確性が向上した。これにより、科学者は遺伝子コードに高度に的を絞った改変を加えることができ、標的外効果や意図しない変化の可能性を減らすことができる。先進的な遺伝子編集ツールが提供する精度の向上は、技術の安全性と信頼性を高め、研究者や潜在的な利用者に信頼を与える。これはひいては、世界の遺伝子編集技術市場の採用と成長を刺激する。CRISPR-Cas9とともに、他の遺伝子編集ツールや技術も出現し、遺伝子編集の能力をさらに拡大している。例えば、塩基編集とプライム編集は、ヌクレオチドレベルでより正確な改変を可能にする新しい技術である。塩基編集ではDNA塩基を別の塩基に直接変換することができ、プライム編集ではDNA配列の正確な挿入、欠失、改変が可能である。これらの進歩は遺伝子編集の応用範囲を広げ、世界の遺伝子編集技術市場の成長により多くの関心と投資を集める。
遺伝性疾患の有病率の増加
世界の遺伝子編集技術市場を推進している主要なドライバーの1つは、遺伝性疾患の有病率の増加と効果的な治療ソリューションに対する需要である。疾患の遺伝的基盤に関する理解が進むにつれて、さまざまな病状の原因となる遺伝子の異常を編集、修正、矯正するための正確なツールに対するニーズが高まっている。遺伝子編集技術、特にCRISPR-Cas9は、遺伝性疾患に対処するための強力なツールとして登場した。遺伝性疾患から遺伝的要素を含む複雑な疾患まで、遺伝性疾患の発生率の増加は、遺伝子編集分野における集中的な研究開発の取り組みに拍車をかけている。研究者や製薬会社はこれらの技術を活用し、遺伝性疾患を根本から治療、あるいは治癒させる可能性を秘めた標的療法を開発している。これは、個別化された遺伝子特異的な介入に焦点を当てた、医療治療へのアプローチのパラダイムシフトにつながっている。個人のユニークな遺伝子構成に合わせた精密医療への需要は、遺伝子編集技術の重要性をさらに際立たせている。この技術がより洗練され、利用しやすくなるにつれ、個別化治療の選択肢を提供することで医療に革命を起こす上で極めて重要な役割を果たすことが予想される。このような強い医療ニーズと、遺伝子編集がヘルスケアの成果にもたらす変革的な影響の可能性が、世界の遺伝子編集技術市場の継続的な成長を支える重要な原動力となっている。
主な市場課題
オフターゲット効果と精度に関する懸念
オフターゲット効果と精度に関する懸念は、世界の遺伝子編集技術市場における重要な課題であり、これらの革命的ツールの安全性と信頼性に大きな影響を与えている。CRISPR-Cas9のような技術は、特定の遺伝子を標的とする際、卓越した精度を提供する一方で、ゲノムの標的外の場所で意図しない改変が生じる可能性が依然として大きなハードルとなっている。オフターゲット効果は、遺伝子編集ツールが意図した配列以外の配列を誤って改変した場合に生じ、潜在的に予測できない結果をもたらす。このことは、意図しない副作用や新たな遺伝子異常の発生を避けるために精度が最も重要となる、治療への応用において懸念される。研究者や開発者たちは、遺伝子編集ツールの特異性を高めるために、高度なバイオインフォマティクス・アルゴリズムや実験的検証法を用いて、標的外事象を最小限に抑える努力を積極的に行っている。遺伝子編集の正確性を確保することは、特に遺伝性疾患の治療において正確性が基本となる医療応用において極めて重要である。科学界は、オンターゲットの特異性を高め、オフターゲットのリスクを最小化するために、ガイドRNA設計の最適化や改変Casタンパク質の採用など、さまざまな戦略を模索している。これらの懸念に対処するには、遺伝子編集技術を改良し、その精度を向上させるための継続的な研究開発努力が必要である。さらに、これらの技術が広く臨床応用される前に、その安全性と有効性を評価するために、強固な規制の枠組みが不可欠である。オフターゲット効果と精度の課題を克服することは、治療的介入やその他の応用において遺伝子編集の可能性を最大限に引き出すために不可欠であり、世界の遺伝子編集技術市場における継続的な革新と協力の必要性を強めている。
送達方法と生体内応用
送達方法とin vivo応用は、世界の遺伝子編集技術市場において極めて重要な検討事項であり、治療的文脈におけるこれらの変革的ツールの実現可能性と成功を形成する。CRISPR-Cas9のような遺伝子編集技術はin vitroでは大きな可能性を示しているが、生体内の標的細胞への効果的な送達は依然として大きな課題である。in vivoアプリケーションの領域では、特定の組織や臓器を正確かつ安全に標的化することが、治療の成功にとって最も重要である。課題は、人体の複雑さを乗り越え、意図した標的に到達し、遺伝子編集ツールを効率的に導入できるデリバリー・システムを開発することにある。ウイルスベクター、ナノ粒子、脂質ベースのキャリアなど、さまざまな送達方法が研究されている。各アプローチには、免疫原性、オフターゲット効果、拡張性など、それぞれの利点と課題がある。ウイルスベクター、特にアデノ随伴ウイルス(AAV)やレンチウイルスは、遺伝子編集成分を効率的に送達する能力で注目を集めてきた。しかし、免疫反応への懸念やカーゴ容量の制限から、継続的な改良が必要である。ナノテクノロジーの進歩を活用したナノ粒子ベースの送達システムは、免疫原性の低減と標的精度の向上が期待できる有望な手段を提供する。遺伝子編集のin vivo応用の成功は、これらの送達の課題を克服し、介入の安全性と有効性の両方を確保することにかかっている。研究者やバイオテクノロジー企業が既存の送達方法の改良に努め、新たなアプローチを模索するにつれて、この分野の進歩が新たな治療の可能性を解き放ち、遺伝子編集が世界の医療情勢における遺伝性疾患やその他の疾患の治療において変革をもたらす力になると予想される。
主要市場動向
治療アプリケーションの進歩
世界の遺伝子編集技術市場は、治療用途の著しい急増を経験しており、医療における変革の時代を示している。遺伝子編集技術、特にCRISPR-Cas9の進歩は、さまざまな遺伝性疾患の治療を目的とした革新的な治療戦略の開発を後押ししている。このトレンドの特徴は、遺伝子編集を活用して分子レベルで遺伝的疾患の根本原因に対処する精密医療が重視されるようになっていることである。研究者や製薬会社は、希少疾患から遺伝的要素の強い一般的な疾患まで、多様な遺伝性疾患に対する治療応用を積極的に追求している。遺伝子配列を正確に修正・改変する能力は、かつては不治の病と考えられていた疾患に対して計り知れない可能性を秘めている。鎌状赤血球貧血、筋ジストロフィー、ある種の遺伝性失明症などの疾患に対する遺伝子編集療法の臨床試験が進行中であり、画期的な結果をもたらす可能性を示している。さらに、in vivo遺伝子編集という概念が勢いを増しており、体内の遺伝子を直接改変できるようになっている。このアプローチは、罹患した組織や臓器に直接標的を定めて介入する可能性を開くものであり、遺伝性疾患の治療におけるパラダイムシフトを提示するものである。ウイルスベクターやナノ粒子ベースのシステムなどの送達方法の進歩は、in vivo治療応用の効率性と実現可能性を高める上で極めて重要な役割を果たしている。治療への応用が進むにつれ、世界の遺伝子編集技術市場は、遺伝的疾患を抱える患者に新たな希望と可能性を提供し、精密医療の新時代への道を切り開くことで、医療の展望を再構築する上で中心的な役割を果たすようになる。
強化型CRISPR-Casシステム
強化型CRISPR-Casシステムは、世界の遺伝子編集技術市場における技術革新の最前線にあり、精度と特異性に関連する課題に対処する極めて重要な傾向を示しています。CRISPR-Casシステムの継続的な改良と強化は、その精度を最適化し、オフターゲット効果を低減し、多様な遺伝的背景への適用性を拡大することを目的としている。研究者たちは、特異性の向上やオフターゲット活性の低減など、改良された特性を持つ新規Casタンパク質を積極的に探索・工学化している。さらに、CRISPR-Casシステムを微調整するために、ガイドRNAの設計や送達方法に改良が加えられており、遺伝子編集の結果において、より信頼性が高く予測可能なものとなっている。注目すべき進歩のひとつは、高忠実度Cas変異体の開発であり、これは特定のゲノム配列を標的とする精度を高める一方で、ゲノム内の他の場所での意図しない改変を最小限に抑える。このことは、遺伝子編集の精度が予期せぬ結果を避けるために最も重要である治療応用にとって極めて重要である。広く使用されているCas9以外のCRISPR-Casシステムの探求は、Cas12やCas13のような新しいツールの発見と開発につながり、それぞれがユニークな利点を提供している。これらの多様なCasシステムは、遺伝子編集技術のツールボックスの拡大に貢献し、研究者に様々なゲノム・ターゲットに関連する特定の課題に対処するための汎用性の高い選択肢を提供する。強化されたCRISPR-Casシステムが進化を続ける中、世界の遺伝子編集技術市場は、より精密で信頼性が高く、汎用性の高いツールへのパラダイムシフトを目の当たりにしている。これらの進歩は、治療応用の進歩を促進するだけでなく、遺伝子研究とバイオテクノロジー革新の広範なスペクトルに貢献し、遺伝子編集技術を科学的・医学的ブレークスルーの最前線に位置づけている。
セグメント別インサイト
オファリングインサイト
これは、サービスプロバイダーが提供する専門的な専門知識によるものである。多くの研究者や企業は、高度な技術力を持つ専門家に遺伝子編集作業をアウトソーシングすることを好み、社内のインフラやスキル開発の必要性を減らしている。遺伝子編集サービスはまた、最先端技術へのアクセスを提供し、遺伝子改変における高い精度を保証する。このアウトソーシングモデルにより、顧客は中核となる研究や治療法の開発に集中することができ、医療、農業、バイオテクノロジーなど多様な分野における進歩のペースが加速される。
技術的洞察
技術に基づくと、CRISPR遺伝子編集技術セグメントが2023年の世界遺伝子編集技術市場を支配した。これは、その比類のない精度、汎用性、使いやすさによるものである。その簡便性により、研究者は特定の遺伝子を高い精度で標的とすることができ、幅広い用途に好まれる選択肢となっている。このシステムの効率性、費用対効果、複数の遺伝子を同時に編集できる能力は、その普及に貢献している。CRISPRが治療法の進歩、農業、遺伝子研究に与える変革的影響は、その優位性をさらに強固なものとし、急速に成長する世界の遺伝子編集技術市場における最前線の技術として位置づけられている。
地域別洞察
北米が世界の遺伝子編集技術市場を支配しているのは、主に複合的な要因によるものである。この地域には、重要な研究開発能力を有する強固なバイオテクノロジーおよび製薬産業が存在する。さらに、支持的な規制環境と最先端技術への多額の投資が、この地域のリーダーシップに貢献している。学術機関と業界関係者の間の強力な協力関係は、遺伝性疾患の高い有病率と相まって、遺伝子編集技術に対する需要を高めている。さらに、確立された医療インフラと革新的な治療法の採用に対する積極的なアプローチが、世界の遺伝子編集技術市場における北米の優位性をさらに推進している。
主要市場プレイヤー
アドジーン社
ブレインバイオテックAG
Cellectis S.A.
クリエイティブ・バイオラボ社
CRISPRセラピューティクスAG
バイオラッドラボラトリーズ社
DNAスクリプトSAS
ジーンコポエイア社
メルクKGaA
パーキンエルマー社
報告書の範囲
本レポートでは、遺伝子編集技術の世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
遺伝子編集技術市場、製品別
o遺伝子編集製品
遺伝子編集サービス
遺伝子編集技術市場:技術別
oCRISPR遺伝子編集技術
o非CRISPR遺伝子編集技術
遺伝子編集技術市場:用途別
o農業
oバイオメディカル
遺伝子編集技術市場:エンドユーザー別
o学術機関および研究センター
oライフサイエンス企業
受託研究機関(CRO)/受託製造機関(CMO)
-遺伝子編集技術市場:地域別
o北米
§米国
§カナダ
§メキシコ
欧州
§フランス
§イギリス
§イタリア
§ドイツ
§スペイン
アジア太平洋
§中国
§インド
§日本
§オーストラリア
§韓国
o 南米
§ブラジル
§アルゼンチン
§コロンビア
o 中東アフリカ
§南アフリカ
§サウジアラビア
§サウジアラビア
競合他社の状況
企業プロフィール:世界の遺伝子編集技術市場における主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
Tech Sci Research社は、与えられた市場データをもとに、遺伝子編集技術の世界市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースライン調査
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データ三角測量の検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.顧客の声
5.遺伝子編集技術の世界市場展望
5.1.市場規模予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェア予測
5.2.1.提供サービス別(遺伝子編集製品、遺伝子編集サービス)
5.2.1.1.遺伝子編集製品別(キット・酵素、抗体、ライブラリー、アクセサリー)
5.2.2.技術別(CRISPR遺伝子編集技術、非CRISPR遺伝子編集技術(ジンクフィンガーヌクレアーゼ(ZFNs)、TALエフェクターヌクレアーゼ(TALENs)、メガヌクレアーゼ)
5.2.3.用途別(農業、バイオメディカル(創薬、遺伝子治療、診断薬)
5.2.4.エンドユーザー別(学術機関・研究センター、ライフサイエンス企業、CRO/CMO
5.2.5.地域別(北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東、アフリカ)
5.2.6.企業別(2023年)
5.3.市場マップ
5.3.1.製品別
5.3.2.テクノロジー別
5.3.3.アプリケーション別
5.3.4.エンドユーザー別
5.3.5.地域別
6.北米の遺伝子編集技術市場の展望
6.1.市場規模予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェア予測
6.2.1.製品別
6.2.2.テクノロジー別
6.2.3.アプリケーション別
6.2.4.エンドユーザー別
6.2.5.国別
6.3.北米国別分析
6.3.1.米国遺伝子編集技術市場の展望
6.3.1.1.市場規模予測
6.3.1.1.1.金額別
6.3.1.2.市場シェア予測
6.3.1.2.1.提供製品別
6.3.1.2.2.テクノロジー別
6.3.1.2.3.アプリケーション別
6.3.1.2.4.エンドユーザー別
6.3.2.カナダ遺伝子編集技術市場の展望
6.3.2.1.市場規模予測
6.3.2.1.1.金額別
6.3.2.2.市場シェア予測
6.3.2.2.1.提供製品別
6.3.2.2.2.テクノロジー別
6.3.2.2.3.アプリケーション別
6.3.2.2.4.エンドユーザー別
6.3.3.メキシコの遺伝子編集技術市場展望
6.3.3.1.市場規模予測
6.3.3.1.1.金額別
6.3.3.2.市場シェア予測
6.3.3.2.1.提供製品別
6.3.3.2.2.テクノロジー別
6.3.3.2.3.アプリケーション別
6.3.3.2.4.エンドユーザー別
7.欧州遺伝子編集技術市場の展望
7.1.市場規模予測
7.1.1.金額別
7.2.市場シェア予測
7.2.1.製品別
7.2.2.テクノロジー別
7.2.3.アプリケーション別
7.2.4.エンドユーザー別
7.2.5.国別
7.3.ヨーロッパ国別分析
7.3.1.ドイツ遺伝子編集技術市場の展望
7.3.1.1.市場規模予測
7.3.1.1.1.金額別
7.3.1.2.市場シェア予測
7.3.1.2.1.提供製品別
7.3.1.2.2.テクノロジー別
7.3.1.2.3.アプリケーション別
7.3.1.2.4.エンドユーザー別
7.3.2.フランス遺伝子編集技術市場の展望
7.3.2.1.市場規模予測
7.3.2.1.1.金額別
7.3.2.2.市場シェア予測
7.3.2.2.1.提供製品別
7.3.2.2.2.テクノロジー別
7.3.2.2.3.アプリケーション別
7.3.2.2.4.エンドユーザー別
7.3.3.イギリス遺伝子編集技術市場展望
7.3.3.1.市場規模予測
7.3.3.1.1.金額別
7.3.3.2.市場シェア予測
7.3.3.2.1.提供製品別
7.3.3.2.2.テクノロジー別
7.3.3.2.3.アプリケーション別
7.3.3.2.4.エンドユーザー別
7.3.4.イタリア遺伝子編集技術市場の展望
7.3.4.1.市場規模予測
7.3.4.1.1.金額別
7.3.4.2.市場シェア予測
7.3.4.2.1.提供製品別
7.3.4.2.2.テクノロジー別
7.3.4.2.3.アプリケーション別
7.3.4.2.4.エンドユーザー別
7.3.5.スペイン遺伝子編集技術市場の展望
7.3.5.1.市場規模予測
7.3.5.1.1.金額別
7.3.5.2.市場シェア予測
7.3.5.2.1.提供製品別
7.3.5.2.2.テクノロジー別
7.3.5.2.3.アプリケーション別
7.3.5.2.4.エンドユーザー別
8.アジア太平洋地域の遺伝子編集技術市場の展望
8.1.市場規模予測
8.1.1.金額別
8.2.市場シェア予測
8.2.1.製品別
8.2.2.テクノロジー別
8.2.3.アプリケーション別
8.2.4.エンドユーザー別
8.2.5.国別
8.3.アジア太平洋地域国別分析
8.3.1.中国遺伝子編集技術市場の展望
8.3.1.1.市場規模予測
8.3.1.1.1.金額別
8.3.1.2.市場シェア予測
8.3.1.2.1.提供製品別
8.3.1.2.2.テクノロジー別
8.3.1.2.3.アプリケーション別
8.3.1.2.4.エンドユーザー別
8.3.2.日本の遺伝子編集技術市場の展望
8.3.2.1.市場規模予測
8.3.2.1.1.金額別
8.3.2.2.市場シェア予測
8.3.2.2.1.提供製品別
8.3.2.2.2.テクノロジー別
8.3.2.2.3.アプリケーション別
8.3.2.2.4.エンドユーザー別
8.3.3.インド遺伝子編集技術市場の展望
8.3.3.1.市場規模予測
8.3.3.1.1.金額別
8.3.3.2.市場シェア予測
8.3.3.2.1.提供製品別
8.3.3.2.2.テクノロジー別
8.3.3.2.3.アプリケーション別
8.3.3.2.4.エンドユーザー別
8.3.4.韓国遺伝子編集技術市場の展望
8.3.4.1.市場規模予測
8.3.4.1.1.金額別
8.3.4.2.市場シェア予測
8.3.4.2.1.提供製品別
8.3.4.2.2.テクノロジー別
8.3.4.2.3.アプリケーション別
8.3.4.2.4.エンドユーザー別
8.3.5.オーストラリア遺伝子編集技術の市場展望
8.3.5.1.市場規模予測
8.3.5.1.1.金額別
8.3.5.2.市場シェア予測
8.3.5.2.1.提供製品別
8.3.5.2.2.テクノロジー別
8.3.5.2.3.アプリケーション別
8.3.5.2.4.エンドユーザー別
9.南米の遺伝子編集技術市場の展望
9.1.市場規模予測
9.1.1.金額別
9.2.市場シェア予測
9.2.1.製品別
9.2.2.テクノロジー別
9.2.3.アプリケーション別
9.2.4.エンドユーザー別
9.2.5.国別
9.3.南アメリカ国別分析
9.3.1.ブラジル遺伝子編集技術市場の展望
9.3.1.1.市場規模予測
9.3.1.1.1.金額別
9.3.1.2.市場シェア予測
9.3.1.2.1.提供製品別
9.3.1.2.2.テクノロジー別
9.3.1.2.3.アプリケーション別
9.3.1.2.4.エンドユーザー別
9.3.2.アルゼンチン遺伝子編集技術市場の展望
9.3.2.1.市場規模予測
9.3.2.1.1.金額別
9.3.2.2.市場シェア予測
9.3.2.2.1.提供製品別
9.3.2.2.2.テクノロジー別
9.3.2.2.3.アプリケーション別
9.3.2.2.4.エンドユーザー別
9.3.3.コロンビア遺伝子編集技術市場の展望
9.3.3.1.市場規模予測
9.3.3.1.1.金額別
9.3.3.2.市場シェア予測
9.3.3.2.1.提供製品別
9.3.3.2.2.テクノロジー別
9.3.3.2.3.アプリケーション別
9.3.3.2.4.エンドユーザー別
10.中東・アフリカの遺伝子編集技術市場展望
10.1.市場規模予測
10.1.1.金額別
10.2.市場シェア予測
10.2.1.製品別
10.2.2.テクノロジー別
10.2.3.アプリケーション別
10.2.4.エンドユーザー別
10.2.5.国別
10.3.MEA:国別分析
10.3.1.UAE遺伝子編集技術市場の展望
10.3.1.1.市場規模予測
10.3.1.1.1.金額別
10.3.1.2.市場シェア予測
10.3.1.2.1.提供製品別
10.3.1.2.2.テクノロジー別
10.3.1.2.3.アプリケーション別
10.3.1.2.4.エンドユーザー別
10.3.2.サウジアラビアの遺伝子編集技術市場展望
10.3.2.1.市場規模予測
10.3.2.1.1.金額別
10.3.2.2.市場シェア予測
10.3.2.2.1.提供製品別
10.3.2.2.2.テクノロジー別
10.3.2.2.3.アプリケーション別
10.3.2.2.4.エンドユーザー別
10.3.3.南アフリカ遺伝子編集技術市場の展望
10.3.3.1.市場規模予測
10.3.3.1.1.金額別
10.3.3.2.市場シェア予測
10.3.3.2.1.提供製品別
10.3.3.2.2.テクノロジー別
10.3.3.2.3.アプリケーション別
10.3.3.2.4.エンドユーザー別
11.市場ダイナミクス
11.1.促進要因
11.2.課題
12.市場動向
13.競争環境
13.1.アドジーン社
13.1.1.事業概要
13.1.2.提供商品
13.1.3.最近の動向
13.1.4.財務状況(上場企業の場合)
13.1.5.キーパーソン
13.2.ブレイン・バイオテックAG
13.3.Cellectis S.A.
13.4.クリエイティブ・バイオラボ社
13.5.CRISPRセラピューティクスAG
13.6.DNAスクリプトSAS
13.7.ジーン・コポエイア社
13.8.メルクKgaA
13.9.パーキンエルマー社
13.10.バイオラッド・ラボラトリーズ
14.戦略的提言
15.会社概要 免責事項

 

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Summary


Global Gene Editing Technologies Market was valued at USD 5.24 billion in 2023 and is anticipated to project robust growth in the forecast period with a CAGR of 10.25% through 2029. The Global Gene Editing Technologies Market is expected to experience significant growth during the forecast period of 2025-2029. This can be attributed to the increasing application in genomics, rapid advancements in technologies such as NGS Sequencing and Sanger Sequencing, and the growing interest of biotechnology and pharmaceutical industries. Additionally, the increasing demand for gene therapy, personalized medicine, and drug discovery, along with the rise in government funding and participation in in-depth genomic research projects, contribute to this growth. Genome editing, also known as gene editing, is a technique that enables scientists to modify the DNA of living organisms, including plants, bacteria, and animals. It involves making precise changes in the DNA sequence of an organism, allowing for customization of its genetic makeup. Genome editing technologies empower scientists to make alterations to DNA, resulting in changes in physical traits and disease susceptibility, such as eye color. It is applicable to a wide range of cells and organisms, enabling correction, introduction, or deletion of almost any DNA sequence. Various approaches to genome editing have been developed, with CRISPR-Cas9 being a powerful and efficient tool for DNA editing. Scientists utilize genome editing to investigate different diseases that affect humans by manipulating the genomes of animal models like mice and zebrafish, as these animals share many genes with humans. Genome editing holds great promise in the prevention and treatment of human diseases. Currently, it is primarily used in research laboratories for studying diseases in cells and animal models. However, scientists are still assessing the safety and effectiveness of this approach for use in humans. Ethical considerations, particularly concerning heritable human genome editing, which involves modifying the DNA of embryos or germline cells, raise important concerns. The World Health Organization (WHO) has recommended the implementation of robust oversight in this area to ensure the responsible progression of heritable human genome editing to clinical trials. The Gene Editing Technologies market has witnessed remarkable growth in recent years, fueled by the burgeoning demand for advanced tools to manipulate and modify genetic material. This market is characterized by the development and commercialization of innovative technologies that enable precise and targeted modifications in the DNA of living organisms. CRISPR-Cas9, a revolutionary gene-editing tool, has emerged as a frontrunner in this market, offering unparalleled accuracy and efficiency in genetic manipulation. The technology's ability to edit genes with high precision has opened up new avenues in the fields of medicine, agriculture, and biotechnology. The gene editing technologies market is not without its challenges and ethical considerations. The potential misuse of these powerful tools and concerns about unintended consequences have prompted ongoing discussions about responsible and ethical use. Regulatory frameworks are evolving to address these concerns and ensure the safe and ethical application of gene editing technologies.
Key Market Drivers
Increasing Prevalence of Genetic Diseases
The rising incidence of genetic disorders and inherited diseases has created a pressing need for effective treatments. Gene editing technologies offer the potential to correct or modify disease-causing genetic mutations, providing hope for patients and their families. The growing demand for therapies to address genetic diseases is a significant driver of the global gene editing technologies market. Genetic diseases such as cystic fibrosis, sickle cell anemia, muscular dystrophy, and various types of cancer have created a substantial demand for effective treatments. Traditional treatment options for genetic diseases often focus on managing symptoms rather than addressing the underlying genetic cause. Gene editing technologies offer the potential to directly modify or correct disease-causing genetic mutations, providing a more targeted and potentially curative approach. This demand for innovative and precise therapies has driven the growth of the gene editing technologies market. Additionally, it incorporates intense research and development efforts to enhance gene editing tools. The development of CRISPR-Cas9 and other advanced gene editing techniques has significantly improved the efficiency, precision, and accessibility of gene editing. These advancements have accelerated research in the field of genetic diseases, enabling scientists to better understand the underlying genetic mechanisms and develop potential therapies. The availability of highly efficient gene editing tools has played a crucial role in the growth of the gene editing technologies market. Academic institutions, biotechnology companies, and pharmaceutical companies are actively pursuing research projects focused on understanding the genetic basis of diseases and exploring gene editing as a potential therapeutic solution. The growing research efforts have expanded the knowledge base and application possibilities of global gene editing technologies, contributing to the growth of the global gene editing technologies market. As awareness about genetic diseases increases among patients, families, and the public, there is a growing demand for innovative treatments and interventions. Patients and their families are actively seeking new options beyond traditional treatments to address the underlying genetic causes of their conditions. This awareness and demand have propelled the exploration and adoption of gene editing technologies as potential therapeutic avenues. The increased interest and advocacy from patient groups have also influenced funding allocations and regulatory considerations, further promoting the growth of the global gene editing technologies market.
Advancements In Gene Editing Tools
Advancements in gene editing tools have had a profound impact on the growth of the global gene editing technologies market. These advancements have revolutionized the field of gene editing, making it more accessible, efficient, and precise. The growth of the gene editing market is primarily driven by rapid improvements in gene editing technologies, such as CRISPR-Cas9, which has a wide range of applications for gene editing. The development of CRISPR-Cas9 technology has been a game-changer in the field of gene editing. CRISPR-Cas9 is a versatile and highly efficient gene editing tool that allows scientists to target specific DNA sequences and make precise modifications. Its simplicity, cost-effectiveness, and ease of use have significantly expanded the accessibility of gene editing technology. Researchers worldwide can now perform gene editing experiments more efficiently and effectively, driving the growth of the gene editing technologies market. Advancements in gene editing tools have led to improved accuracy and precision in the editing process. This enables scientists to make highly targeted modifications in the genetic code, reducing the likelihood of off-target effects and unintended changes. The increased precision provided by advanced gene editing tools enhances the safety and reliability of the technology, instilling confidence in researchers and potential users. This, in turn, stimulates the adoption and growth of the global gene editing technologies market. Along with CRISPR-Cas9, other gene editing tools and techniques have also emerged, further expanding the capabilities of gene editing. For example, base editing and prime editing are newer technologies that allow for more precise modifications at the nucleotide level. Base editing enables the direct conversion of one DNA base to another, while prime editing allows for the precise insertion, deletion, or modification of DNA sequences. These advancements broaden the scope of gene editing applications and attract more interest and investment in the growth of the global gene editing technologies market.
Increasing Prevalence of Genetic Disorders
One key driver propelling the global Gene Editing Technologies market is the increasing prevalence of genetic disorders and the demand for effective therapeutic solutions. As our understanding of the genetic basis of diseases expands, there is a growing need for precise tools to edit, modify, or correct genetic anomalies that contribute to various medical conditions. Gene editing technologies, particularly CRISPR-Cas9, have emerged as powerful tools in the quest to address genetic disorders. The rise in the incidence of genetic diseases, ranging from inherited disorders to complex conditions with a genetic component, has spurred intensive research and development efforts in the gene editing sector. Researchers and pharmaceutical companies are leveraging these technologies to develop targeted therapies that hold the potential to treat or even cure genetic disorders at the root cause. This has led to a paradigm shift in the approach to medical treatments, with a focus on personalized and gene-specific interventions. The demand for precision medicine, tailored to an individual's unique genetic makeup, further underscores the importance of gene editing technologies. As the technology becomes more sophisticated and accessible, it is anticipated to play a pivotal role in revolutionizing healthcare by offering personalized treatment options. This strong medical need and the potential transformative impact of gene editing on healthcare outcomes are significant driving forces behind the continued growth of the global Gene Editing Technologies market.
Key Market Challenges
Off-Target Effects and Accuracy Concerns
Off-target effects and accuracy concerns are critical challenges within the global Gene Editing Technologies market, significantly impacting the safety and reliability of these revolutionary tools. While technologies like CRISPR-Cas9 offer remarkable precision in targeting specific genes, the potential for unintended modifications in off-target locations of the genome remains a substantial hurdle.The off-target effects arise when the gene-editing tools mistakenly modify sequences other than the intended ones, potentially leading to unpredictable consequences. This raises concerns in therapeutic applications, where precision is paramount to avoid unintended side effects or the introduction of new genetic abnormalities. Researchers and developers are actively working to enhance the specificity of gene-editing tools, employing advanced bioinformatics algorithms and experimental validation methods to minimize off-target events.Ensuring accuracy in gene editing is crucial, especially in medical applications where precision is fundamental for treating genetic disorders. The scientific community is exploring various strategies, such as optimizing guide RNA design and employing modified Cas proteins, to enhance the on-target specificity and minimize off-target risks.Addressing these concerns requires continuous research and development efforts to refine gene-editing technologies and improve their accuracy. Additionally, robust regulatory frameworks are essential to evaluate the safety and efficacy of these technologies before their widespread clinical adoption. Overcoming off-target effects and accuracy challenges is integral to unlocking the full potential of gene editing in therapeutic interventions and other applications, reinforcing the need for ongoing innovation and collaboration in the global Gene Editing Technologies market.
Delivery Methods and In Vivo Applications
Delivery methods and in vivo applications stand as crucial considerations in the global Gene Editing Technologies market, shaping the feasibility and success of these transformative tools in therapeutic contexts. While gene-editing technologies like CRISPR-Cas9 have shown tremendous potential in vitro, their effective delivery to target cells within living organisms remains a substantial challenge. In the realm of in vivo applications, ensuring the precise and safe targeting of specific tissues or organs is paramount for therapeutic success. The challenges lie in developing delivery systems that can navigate the complexities of the human body, reach the intended targets, and efficiently introduce gene-editing tools. Various delivery methods are under exploration, including viral vectors, nanoparticles, and lipid-based carriers. Each approach comes with its own set of advantages and challenges, such as immunogenicity, off-target effects, and scalability. Viral vectors, particularly adeno-associated viruses (AAVs) and lentiviruses, have gained attention for their ability to efficiently deliver gene-editing components. However, concerns about immune responses and limited cargo capacity necessitate ongoing improvements. Nanoparticle-based delivery systems, leveraging advancements in nanotechnology, offer promising avenues with the potential for reduced immunogenicity and enhanced targeting precision. The successful translation of gene editing into in vivo applications relies on overcoming these delivery challenges, ensuring both the safety and efficacy of the interventions. As researchers and biotechnology companies strive to refine existing delivery methods and explore novel approaches, progress in this area is anticipated to unlock new therapeutic possibilities, making gene editing a transformative force in treating genetic disorders and other diseases in the global healthcare landscape.
Key Market Trends
Therapeutic Applications Advancement
The global Gene Editing Technologies market is experiencing a significant surge in therapeutic applications, marking a transformative era in medicine. Advancements in gene editing technologies, particularly CRISPR-Cas9, have propelled the development of innovative therapeutic strategies aimed at treating a spectrum of genetic disorders. This trend is characterized by a growing emphasis on precision medicine, where gene editing is leveraged to address the root causes of genetic conditions at the molecular level. Researchers and pharmaceutical companies are actively pursuing therapeutic applications for a diverse array of genetic disorders, ranging from rare diseases to more common conditions with strong genetic components. The ability to precisely modify or correct genetic sequences holds immense promise for conditions that were once considered incurable. Clinical trials exploring gene-editing therapies for diseases such as sickle cell anemia, muscular dystrophy, and certain types of inherited blindness are underway, showcasing the potential for transformative outcomes. Furthermore, the concept of in vivo gene editing is gaining momentum, allowing for the direct modification of genes within the body. This approach presents a paradigm shift in the treatment of genetic disorders, as it opens up possibilities for targeted interventions directly within affected tissues or organs. The advancement of delivery methods, such as viral vectors and nanoparticle-based systems, plays a pivotal role in enhancing the efficiency and feasibility of in vivo therapeutic applications. As therapeutic applications continue to advance, the global Gene Editing Technologies market is poised to play a central role in reshaping the landscape of medicine, offering new hope and possibilities for patients with genetic conditions and paving the way for a new era of precision healthcare.
Enhanced CRISPR-Cas Systems
Enhanced CRISPR-Cas systems are at the forefront of innovation in the global Gene Editing Technologies market, representing a pivotal trend that addresses the challenges associated with precision and specificity. The continued refinement and enhancement of CRISPR-Cas systems aim to optimize their accuracy, reduce off-target effects, and expand their applicability across diverse genetic contexts. Researchers are actively exploring and engineering novel Cas proteins with improved properties, such as enhanced specificity and reduced off-target activity. Additionally, modifications to guide RNA design and delivery methods are being employed to fine-tune the CRISPR-Cas systems, making them more reliable and predictable in their gene-editing outcomes. One notable advancement is the development of high-fidelity Cas variants, which demonstrate increased precision in targeting specific genomic sequences while minimizing unintended modifications elsewhere in the genome. This is crucial for therapeutic applications, where the accuracy of gene editing is paramount to avoid unintended consequences. The exploration of alternative CRISPR-Cas systems, beyond the widely used Cas9, has led to the discovery and development of new tools like Cas12 and Cas13, each offering unique advantages. These diverse Cas systems contribute to the expanding toolbox of gene-editing technologies, providing researchers with versatile options to address specific challenges associated with different genomic targets. As enhanced CRISPR-Cas systems continue to evolve, the global Gene Editing Technologies market is witnessing a paradigm shift towards more precise, reliable, and versatile tools. These advancements not only drive progress in therapeutic applications but also contribute to the broader spectrum of genetic research and biotechnological innovations, positioning gene editing technologies at the forefront of scientific and medical breakthroughs.
Segmental Insights
Offerings Insights
Based onOfferings,Gene Editing Services segment dominated the Global Gene Editing Technologies Market in 2023.This is ascribed due to the specialized expertise offered by service providers. Many researchers and companies prefer outsourcing gene editing tasks to experts with advanced technological capabilities, reducing the need for in-house infrastructure and skill development. Gene Editing Services also provide access to cutting-edge technologies and ensure high precision in genetic modifications. This outsourcing model allows clients to focus on their core research or therapeutic development, accelerating the pace of advancements in diverse fields, including medicine, agriculture, and biotechnology.
Technology Insights
Based on technology, CRISPR gene editing technology segment dominated the Global Gene Editing Technologies Market in 2023. This is ascribed due to its unparalleled precision, versatility, and ease of use. Its simplicity allows researchers to target specific genes with high accuracy, making it a preferred choice for a wide range of applications. The system's efficiency, cost-effectiveness, and ability to edit multiple genes simultaneously contribute to its widespread adoption. CRISPR's transformative impact on therapeutic advancements, agriculture, and genetic research further solidifies its dominance, positioning it as the forefront technology in the rapidly growing global Gene Editing Technologies market.
Regional Insights
North America dominates the Global Gene Editing Technologies Market primarily due to a confluence of factors. The region houses a robust biotechnology and pharmaceutical industry with significant research and development capabilities. Moreover, a supportive regulatory environment and substantial investments in cutting-edge technologies contribute to the region's leadership. Strong collaborations between academic institutions and industry players, coupled with a high prevalence of genetic disorders, enhance the demand for gene editing technologies. Additionally, a well-established healthcare infrastructure and a proactive approach toward adopting innovative therapies further propel North America's dominance in the global Gene Editing Technologies market.
Key Market Players
Addgene Inc.
BRAIN Biotech AG
Cellectis S.A.
Creative Biolabs, Inc.
CRISPR Therapeutics AG
BioRad Laboratories, Inc.
DNA Script SAS
GeneCopoeia, Inc.
Merck KGaA
PerkinElmer Inc.
Report Scope:
In this report, the Global Gene Editing Technologies Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Gene Editing Technologies Market,By Offerings:
oGene Editing Products
oGene Editing Services
Gene Editing Technologies Market,By Technology:
oCRISPR Gene Editing Technology
oNon-CRISPR Gene Editing Technology
Gene Editing Technologies Market,By Application:
oAgricultural
oBiomedical
Gene Editing Technologies Market,By End User:
oAcademic Institutes and Research Centers
oLife Sciences Companies
oContract Research Organizations (CROs)/ Contract Manufacturing Organizations (CMOs)
·Gene Editing Technologies Market, By Region:
oNorth America
§United States
§Canada
§Mexico
oEurope
§France
§United Kingdom
§Italy
§Germany
§Spain
oAsia-Pacific
§China
§India
§Japan
§Australia
§South Korea
oSouth America
§Brazil
§Argentina
§Colombia
oMiddle East Africa
§South Africa
§Saudi Arabia
§UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies presents in the Global Gene Editing Technologies Market.
Available Customizations:
Global Gene Editing Technologies Market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2.Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3.Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4.Voice of Customer
5.Global Gene Editing Technologies Market Outlook
5.1. Market Size Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share Forecast
5.2.1. By Offerings (Gene Editing Products, Gene Editing Services)
5.2.1.1. By Gene Editing Products (Kits and Enzymes, Antibodies, Libraries, Accessories)
5.2.2. By Technology (CRISPR Gene Editing Technology, Non-CRISPR Gene Editing Technology (Zinc-Finger Nucleases (ZFNs), TAL Effector Nucleases (TALENs), Meganucleases)
5.2.3. By Application (Agricultural, Biomedical (Drug Discovery, Gene Therapy, Diagnostics))
5.2.4. By End User (Academic Institutes and Research Centers, Life Sciences Companies, Contract Research Organizations (CROs)/Contract Manufacturing Organizations (CMOs))
5.2.5. By Region (North America, Europe, Asia Pacific, South America, Middle East, and Africa)
5.2.6. By Company (2023)
5.3. Market Map
5.3.1. By Offerings
5.3.2. By Technology
5.3.3. By Application
5.3.4. By End User
5.3.5. By Region
6.North America Gene Editing Technologies Market Outlook
6.1. Market Size Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share Forecast
6.2.1. By Offerings
6.2.2. By Technology
6.2.3. By Application
6.2.4. By End User
6.2.5. By Country
6.3.North America: Country Analysis
6.3.1.United States Gene Editing Technologies Market Outlook
6.3.1.1.Market Size Forecast
6.3.1.1.1.By Value
6.3.1.2.Market Share Forecast
6.3.1.2.1. By Offerings
6.3.1.2.2. By Technology
6.3.1.2.3. By Application
6.3.1.2.4. By End User
6.3.2.Canada Gene Editing Technologies Market Outlook
6.3.2.1.Market Size Forecast
6.3.2.1.1.By Value
6.3.2.2.Market Share Forecast
6.3.2.2.1. By Offerings
6.3.2.2.2. By Technology
6.3.2.2.3. By Application
6.3.2.2.4. By End User
6.3.3.Mexico Gene Editing Technologies Market Outlook
6.3.3.1.Market Size Forecast
6.3.3.1.1.By Value
6.3.3.2.Market Share Forecast
6.3.3.2.1. By Offerings
6.3.3.2.2. By Technology
6.3.3.2.3. By Application
6.3.3.2.4. By End User
7.Europe Gene Editing Technologies Market Outlook
7.1. Market Size Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share Forecast
7.2.1. By Offerings
7.2.2. By Technology
7.2.3. By Application
7.2.4. By End User
7.2.5. By Country
7.3.Europe: Country Analysis
7.3.1.Germany Gene Editing Technologies Market Outlook
7.3.1.1.Market Size Forecast
7.3.1.1.1.By Value
7.3.1.2.Market Share Forecast
7.3.1.2.1. By Offerings
7.3.1.2.2. By Technology
7.3.1.2.3. By Application
7.3.1.2.4. By End User
7.3.2.France Gene Editing Technologies Market Outlook
7.3.2.1.Market Size Forecast
7.3.2.1.1.By Value
7.3.2.2.Market Share Forecast
7.3.2.2.1. By Offerings
7.3.2.2.2. By Technology
7.3.2.2.3. By Application
7.3.2.2.4. By End User
7.3.3.United Kingdom Gene Editing Technologies Market Outlook
7.3.3.1.Market Size Forecast
7.3.3.1.1.By Value
7.3.3.2.Market Share Forecast
7.3.3.2.1. By Offerings
7.3.3.2.2. By Technology
7.3.3.2.3. By Application
7.3.3.2.4. By End User
7.3.4.Italy Gene Editing Technologies Market Outlook
7.3.4.1.Market Size Forecast
7.3.4.1.1.By Value
7.3.4.2.Market Share Forecast
7.3.4.2.1. By Offerings
7.3.4.2.2. By Technology
7.3.4.2.3. By Application
7.3.4.2.4. By End User
7.3.5.Spain Gene Editing Technologies Market Outlook
7.3.5.1.Market Size Forecast
7.3.5.1.1.By Value
7.3.5.2.Market Share Forecast
7.3.5.2.1. By Offerings
7.3.5.2.2. By Technology
7.3.5.2.3. By Application
7.3.5.2.4. By End User
8.Asia-Pacific Gene Editing Technologies Market Outlook
8.1. Market Size Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share Forecast
8.2.1. By Offerings
8.2.2. By Technology
8.2.3. By Application
8.2.4. By End User
8.2.5. By Country
8.3.Asia-Pacific: Country Analysis
8.3.1.China Gene Editing Technologies Market Outlook
8.3.1.1.Market Size Forecast
8.3.1.1.1.By Value
8.3.1.2.Market Share Forecast
8.3.1.2.1. By Offerings
8.3.1.2.2. By Technology
8.3.1.2.3. By Application
8.3.1.2.4. By End User
8.3.2.Japan Gene Editing Technologies Market Outlook
8.3.2.1.Market Size Forecast
8.3.2.1.1.By Value
8.3.2.2.Market Share Forecast
8.3.2.2.1. By Offerings
8.3.2.2.2. By Technology
8.3.2.2.3. By Application
8.3.2.2.4. By End User
8.3.3.India Gene Editing Technologies Market Outlook
8.3.3.1.Market Size Forecast
8.3.3.1.1.By Value
8.3.3.2.Market Share Forecast
8.3.3.2.1. By Offerings
8.3.3.2.2. By Technology
8.3.3.2.3. By Application
8.3.3.2.4. By End User
8.3.4.South Korea Gene Editing Technologies Market Outlook
8.3.4.1.Market Size Forecast
8.3.4.1.1.By Value
8.3.4.2.Market Share Forecast
8.3.4.2.1. By Offerings
8.3.4.2.2. By Technology
8.3.4.2.3. By Application
8.3.4.2.4. By End User
8.3.5.Australia Gene Editing Technologies Market Outlook
8.3.5.1.Market Size Forecast
8.3.5.1.1.By Value
8.3.5.2.Market Share Forecast
8.3.5.2.1. By Offerings
8.3.5.2.2. By Technology
8.3.5.2.3. By Application
8.3.5.2.4. By End User
9.South America Gene Editing Technologies Market Outlook
9.1. Market Size Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share Forecast
9.2.1. By Offerings
9.2.2. By Technology
9.2.3. By Application
9.2.4. By End User
9.2.5. By Country
9.3.South America: Country Analysis
9.3.1.Brazil Gene Editing Technologies Market Outlook
9.3.1.1.Market Size Forecast
9.3.1.1.1.By Value
9.3.1.2.Market Share Forecast
9.3.1.2.1. By Offerings
9.3.1.2.2. By Technology
9.3.1.2.3. By Application
9.3.1.2.4. By End User
9.3.2.Argentina Gene Editing Technologies Market Outlook
9.3.2.1.Market Size Forecast
9.3.2.1.1.By Value
9.3.2.2.Market Share Forecast
9.3.2.2.1. By Offerings
9.3.2.2.2. By Technology
9.3.2.2.3. By Application
9.3.2.2.4. By End User
9.3.3.Colombia Gene Editing Technologies Market Outlook
9.3.3.1.Market Size Forecast
9.3.3.1.1.By Value
9.3.3.2.Market Share Forecast
9.3.3.2.1. By Offerings
9.3.3.2.2. By Technology
9.3.3.2.3. By Application
9.3.3.2.4. By End User
10.Middle East and Africa Gene Editing Technologies Market Outlook
10.1. Market Size Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share Forecast
10.2.1. By Offerings
10.2.2. By Technology
10.2.3. By Application
10.2.4. By End User
10.2.5. By Country
10.3.MEA: Country Analysis
10.3.1.UAE Gene Editing Technologies Market Outlook
10.3.1.1.Market Size Forecast
10.3.1.1.1.By Value
10.3.1.2.Market Share Forecast
10.3.1.2.1. By Offerings
10.3.1.2.2. By Technology
10.3.1.2.3. By Application
10.3.1.2.4. By End User
10.3.2.Saudi Arabia Gene Editing Technologies Market Outlook
10.3.2.1.Market Size Forecast
10.3.2.1.1.By Value
10.3.2.2.Market Share Forecast
10.3.2.2.1. By Offerings
10.3.2.2.2. By Technology
10.3.2.2.3. By Application
10.3.2.2.4. By End User
10.3.3.South Africa Gene Editing Technologies Market Outlook
10.3.3.1.Market Size Forecast
10.3.3.1.1.By Value
10.3.3.2.Market Share Forecast
10.3.3.2.1. By Offerings
10.3.3.2.2. By Technology
10.3.3.2.3. By Application
10.3.3.2.4. By End User
11.Market Dynamics
11.1. Drivers
11.2. Challenges
12.Market Trends Developments
13.Competitive Landscape
13.1. Addgene Inc.
13.1.1. Business Overview
13.1.2. Product Offerings
13.1.3. Recent Developments
13.1.4. Financials (In Case of Listed Companies)
13.1.5. Key Personnel
13.2. BRAIN Biotech AG
13.3. Cellectis S.A.
13.4. Creative Biolabs, Inc.
13.5. CRISPR Therapeutics AG
13.6. DNA Script SAS
13.7. Gene Copoeia, Inc.
13.8. Merck KgaA
13.9. PerkinElmer Inc.
13.10. BioRad Laboratories Inc.
14.Strategic Recommendations
15. About Us Disclaimer

 

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よくあるご質問


TechSci Research社はどのような調査会社ですか?


テックサイリサーチ(TechSci Research)は、カナダ、英国、インドに拠点を持ち、化学、IT、環境、消費財と小売、自動車、エネルギーと発電の市場など、多様な産業や地域を対象とした調査・出版活... もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



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2024/10/04 10:27

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