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 DNAシーケンス市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、製品タイプ別（装置、消耗品、サービス）、技術別（サンガーシーケンス、次世代シーケンス（NGS）、第三世代シーケンス、その他）、用途別（診断、研究、個別化医療、法医学的検査、その他）、エンドユーザー別（病院・医療機関、学術・研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、その他）、地域別、競合：2020-2030FDNA Sequencing Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product Type (Instruments, Consumables, Services), By Technology (Sanger Sequencing, Next-Generation Sequencing (NGS), Third-Generation Sequencing, Others), By Application (Diagnostics, Research, Personalized Medicine, Forensic Testing, Others), By End User (Hospitals and Healthcare Organizations, Academics and Research Institutions, Pharmaceutical and Biotechnology Companies, Others), By Region and Competition, 2020-2030F DNAシーケンシングの世界市場は、2024年に152億2000万米ドルと評価され、予測期間には467億2000万米ドルに達すると予測され、2030年までの年平均成長率は20.53%です。世界のDNAシーケンシング市場は、技術の進歩... もっと見る
サマリーDNAシーケンシングの世界市場は、2024年に152億2000万米ドルと評価され、予測期間には467億2000万米ドルに達すると予測され、2030年までの年平均成長率は20.53%です。世界のDNAシーケンシング市場は、技術の進歩、ゲノミクスにおけるアプリケーションの増加、精密医療に対する需要の高まりにより、著しい成長を遂げています。シーケンス技術、特に次世代シーケンス（NGS）は、ハイスループット、コスト効率、高速シーケンス機能を提供し、ゲノミクス分野に革命をもたらしました。腫瘍学、遺伝学、生殖医療などさまざまな研究領域にDNAシーケンスが統合されたことで、市場の採用がさらに加速している。シングルセルシーケンスや第3世代シーケンシング技術など、より高度で正確なシーケンシング手法の開発により、DNAシーケンシングの精度と応用が強化され続けており、臨床診断や個別化医療において不可欠なツールとなっています。DNAシーケンシング市場の主な成長促進要因としては、遺伝性疾患、がん、その他の慢性疾患の世界的な有病率の上昇、ゲノム研究に対する政府の資金提供やイニシアチブの増加などが挙げられる。個々の患者に合わせた治療を行うために詳細な遺伝子情報を必要とする精密医療の需要は、市場拡大に寄与する重要な要因である。さらに、疾患の早期発見、薬剤開発、個別化治療のニーズの高まりが、病院、診療所、研究機関全体でDNAシーケンシングの採用を後押ししている。複雑なシーケンスデータの解析と解釈に役立つバイオインフォマティクスツールの強化も、より正確な診断と治療法の開発を可能にすることで市場の成長を促進する上で重要な役割を果たしている。 しかし、市場は高度なシーケンス技術に関連する高コストに関連する課題に直面しており、特定の地域や小規模な医療提供者にとってはアクセスが制限される可能性がある。シーケンシングデータの複雑さと、結果を解釈するための専門的な専門知識の必要性が、さらなるハードルとなっている。さらに、プライバシーや遺伝子情報の悪用の可能性など、ゲノムデータをめぐる倫理的な懸念も引き続き議論されている。市場が拡大するにつれ、より安価なシーケンス技術の開発、データ解釈ツールの改善、ゲノム情報の倫理的かつ責任ある利用を保証するための明確な規制枠組みを通じて、これらの課題に対処することが極めて重要になる。このような課題にもかかわらず、腫瘍学、個別化医療、遺伝子スクリーニングなどの分野でDNAシーケンスの利用が拡大していることから、今後の市場成長には大きな機会がもたらされる。 主な市場促進要因 遺伝性疾患およびがんの発生率の増加 遺伝性疾患とがんの発生率の増加は、世界のDNAシーケンス市場の重要な促進要因です。嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、ハンチントン病などの遺伝性疾患は、世界中で数百万人に影響を及ぼしています。例えば、世界保健機関（WHO）は、1,000人中10人が遺伝性疾患に罹患していると推定しており、これは世界全体で7,000万人から8,000万人に相当します。 2021年には、世界全体で鎌状赤血球症の患者数が2000年から41.4％増加し、約774万人に達した。 ハンチントン病はまれではあるが、世界全体の有病率は10万人当たり4.88人まで上昇した。 がんの有病率も上昇しており、世界保健機関（WHO）の報告によると、2020年には世界で約1,930万人が新たにがんに罹患し、1,000万人ががんに関連して死亡するとされている。このような負担の増加は、高度な診断ツールの必要性を強調している。DNAシーケンシングは、様々ながんに関連する遺伝子変異の同定を可能にし、早期発見と個別化治療戦略を促進する。多くのがんの遺伝的基盤が認識されるようになったことで、腫瘍学におけるシーケンス技術の採用が増加している。 このような疾患の有病率の上昇により、DNAシーケンス技術に対する需要が高まっている。DNAシーケンス技術は、遺伝的疾患の診断や標的を絞ったがん治療の情報提供に役立っている。疾患の遺伝的基盤に対する認識が高まるにつれて、医療提供者は患者の転帰を向上させるためにシーケンシングを臨床診療に組み込むようになってきている。その結果、遺伝性疾患や癌の発生率が上昇していることが、DNAシーケンシング市場の拡大を推進する極めて重要な要因となっている。 ゲノム研究と応用の拡大 ゲノム研究の拡大とさまざまな分野への応用の拡大が、世界のDNAシーケンス市場の成長を促進しています。次世代シーケンシング（NGS）技術の進歩により、遺伝子情報をより速く、より正確に、より低コストで解読することが可能になり、医療、農業、法医学、バイオテクノロジーにおける幅広い応用が可能になりました。政府や民間団体は、遺伝性疾患の理解を深め、標的療法を開発し、精密医療を進歩させるため、ゲノム研究イニシアチブに多額の投資を行っている。ヒトゲノム計画や国家ゲノム配列決定イニシアチブなどの大規模プロジェクトにより、配列決定技術の採用に大きな勢いが生まれている。 医療分野では、個別化医療や薬理ゲノミクスへの注目の高まりが、遺伝性疾患の診断、疾患感受性の予測、治療戦略の最適化におけるDNAシーケンスの需要を促進している。シークエンシングと人工知能およびバイオインフォマティクスの統合により、遺伝子データの解釈が強化され、疾病メカニズムや薬剤反応に対するより正確な洞察が得られるようになった。がんのプロファイリングや治療選択のために腫瘍学でDNAシーケンスが使用されるようになり、臨床現場での役割がさらに強化されています。 ヘルスケアにとどまらず、DNAシーケンシングは、遺伝子組み換え作物の開発を可能にし、耐病性を向上させ、食品のトレーサビリティを強化することで、農業と食品安全において重要な役割を果たしています。法医学では、シークエンシングが犯罪捜査、家系判定、災害被害者の特定に役立っています。シークエンシング・プラットフォームの継続的な進歩、コストの低下、政府および民間セクターの投資の増加により、DNAシークエンシングの用途はさらに拡大し、ゲノム研究が市場成長の主要な原動力になると予想される。 例えば、2022年12月、英国政府は、世界で最も先進的なゲノム医療システムの構築を目指し、ゲノム研究に2億1,937万米ドルを投資すると発表した。 同様に、米国国立衛生研究所（NIH）は、2023会計年度に研究プロジェクト助成金（RPG）に3億2,040万米ドルを割り当て、ゲノム研究関連を含む合計414件の助成を支援している。このような多額の投資は、ゲノム研究とその応用の推進に対するコミットメントを強調するものであり、DNAシーケンス市場の成長をさらに後押しするものである。 シーケンス技術の技術的進歩 シーケンス技術の技術的進歩は、世界のDNAシーケンス市場の成長を大幅に加速させています。従来のシーケンス手法から、次世代シーケンス（NGS）や第3世代シーケンスなどのより高度なプラットフォームへの進化により、ゲノム解析の高速化、高精度化、コスト効率化が可能になりました。これらの技術革新により、シーケンシングのスループットとスケーラビリティが大幅に向上し、臨床診断、研究、個別化医療など、より幅広い用途で利用できるようになりました。 例えば、NGS技術により、研究者はサンガーシーケンスのような以前の方法と比較して、ほんのわずかなコストで、高い精度でゲノム全体または標的領域の配列を決定することができる。その結果、NGSは遺伝性疾患の理解、希少疾患の検出、医薬品開発のためのバイオマーカーの同定に不可欠なツールとなった。イルミナシーケンスや1分子リアルタイムシーケンスなどの進歩によるシーケンスコストの削減により、医療システム、学術機関、研究所がDNAシーケンスをより広範に導入することが可能になりました。 さらに、より高度なデータ解析ソフトウェアやアルゴリズムの開発により、複雑なゲノムデータを解釈する能力が向上しました。これらの技術革新により、DNAシーケンスの可能性は従来の用途を超え、個々の遺伝子プロファイルに基づいて治療法を調整する精密医療の台頭を支えています。シーケンシング技術が進化を続けるにつれ、スピード、精度、効率が向上し、診断、医薬品、バイオテクノロジーなどさまざまな分野で大きな需要を牽引しています。この継続的な技術革新が世界のDNAシーケンシング市場の主要な推進力であり、継続的な進歩により、その能力と応用がさらに強化されると期待されています。 主な市場課題 シーケンス技術の高コスト 世界のDNAシーケンス市場はいくつかの課題に直面しており、特にシーケンス技術に関連するコストが高いことが挙げられます。著しい進歩にもかかわらず、シーケンスにかかる費用は、特にリソースに制約のある環境において、普及の実質的な障壁となっています。例えば、ヒトゲノムのシーケンス費用は、ヒトゲノム計画時の約30億米ドルから近年では約600米ドルにまで減少しているものの、多くの機関や医療提供者にとっては依然として多額の投資である。 高額なコストは、特殊な機器、消耗品、熟練した人材の必要性など、いくつかの要因に起因しています。高いスループットと精度を提供する次世代シーケンス（NGS）プラットフォームには、多額の初期投資と継続的なメンテナンス費用が必要です。さらに、データ解析が複雑なため、高度な計算リソースと専門知識が必要となり、シーケンスプロジェクトの総コストはさらに増加します。 このような経済的障壁により、特に発展途上地域や小規模な研究機関では、DNAシーケンス技術へのアクセスが制限されています。高度なシーケンス技術へのアクセスにおける格差は、ゲノミクス研究、個別化医療、標的療法の開発における世界的な取り組みの妨げとなる可能性があります。ゲノム解析の進歩への公平なアクセスを確保し、ヘルスケアおよび研究におけるDNAシーケンスの潜在的利益を十分に実現するためには、シーケンス技術に関連する高額なコストに対処することが極めて重要である。 倫理的、法的、およびプライバシーに関する懸念 倫理的、法的、プライバシーに関する懸念は、世界のDNAシーケンス市場における重要な課題です。ヘルスケアおよび研究においてDNAシーケンス技術の採用が増加していることから、遺伝子データがどのように収集、保存、共有されるかについて疑問が投げかけられています。DNAには非常に個人的で機密性の高い情報が含まれているため、主な懸念事項の1つはデータプライバシーを中心に展開されます。無許可のアクセスやデータセキュリティの違反は、遺伝子データの悪用につながり、個人のプライバシーと機密性を損なう可能性がある。データの保存と利用を管理する規制の枠組みはまだ発展途上であり、一貫性と明確な規制がないため、市場の利害関係者にとって不確実性が増している。 DNA塩基配列決定を取り巻く倫理的問題は複雑である。保険差別や雇用の偏りなど、医療以外の目的で遺伝情報が利用される可能性に対する懸念が高まっている。また、遺伝性疾患を予測する能力は、特に未成年者や症状のない個人に関しては、先制検査に関する倫理的ジレンマを引き起こす可能性がある。遺伝子組み換えや胚の遺伝物質を変化させるという考え方も、自然の生物学的プロセスへの介入の範囲について道徳的な問題を提起している。 知的財産権、同意手続き、遺伝データの所有権という形で、法的課題も残っている。遺伝子データの塩基配列決定や解析に関わる主体が多数存在する中、遺伝子情報の権利を誰が持つのかを明確にすることは、ますます重要になってきている。国や地域によって遺伝子データの使用に関する規制は様々であり、国際的な基準を合わせることは困難である。こうした倫理的、法的、プライバシーに関する懸念は、DNAシーケンス技術の普及を妨げ、ゲノミクスのさらなる進歩を遅らせる可能性がある。 主な市場動向 個別化医療と精密医療 個別化医療と精密医療のトレンドは、世界のDNAシーケンス市場を大きく変化させています。個別化医療および精密医療は、遺伝的体質、ライフスタイル、環境などの個人の特徴に合わせて医療を調整することを含みます。DNAシーケンシングは、詳細な遺伝子情報を提供することにより、このアプローチにおいて極めて重要な役割を果たしており、個人固有の遺伝子プロファイルが治療に対する反応や病気へのかかりやすさにどのように影響するかを理解するのに役立っています。この傾向は、特に腫瘍学、心臓病学、希少遺伝性疾患において、より効果的で的を絞った治療を可能にするため、ますますヘルスケアの中心的存在になりつつあります。 次世代シーケンシング（NGS）技術の進歩により、遺伝子データを臨床診療に統合することがより安価で身近になりました。DNAシーケンシングにより、臨床医は従来の診断方法では明らかにならなかった遺伝子変異を同定できるようになり、早期発見や健康リスクの予測精度が向上しました。このような遺伝的素因を特定する能力は、癌のような疾患において特に価値があり、突然変異を理解することで、成功する可能性の高いオーダーメイドの治療計画を立てることができる。 個別化医療の採用は、患者の予後改善と医療費削減への関心の高まりによっても推進されている。個人の遺伝的体質に基づいて最も効果的な治療法を特定することで、不必要な治療を避けることができ、医療資源の効率的な利用につながる。個別化医療の利点に対する認識が高まり続けるにつれて、DNAシーケンス技術に対する需要は増加し、今後数年間の市場拡大に影響を与える主要なトレンドの1つとなるでしょう。 遺伝子スクリーニングにおける使用の増加 遺伝子スクリーニングにおけるDNAシーケンスの利用の増加は、世界のDNAシーケンス市場の成長を促進する顕著な傾向の1つです。遺伝子スクリーニングでは、個人のDNAを分析して遺伝性疾患、遺伝性疾患、疾患の素因を検出し、疾患の早期発見と予防に重要な役割を果たします。遺伝リスクや個別化医療に対する認識が高まるにつれ、潜在的な健康リスクを理解するために遺伝子検査を求める個人が増え、医療提供者はDNAシーケンスを重要な診断ツールとして取り入れるようになっている。 この傾向は特に腫瘍学において顕著であり、DNAシーケンシングはがんリスクに関連する遺伝子変異を同定し、治療決定の指針を得るために使用されています。また、出生前スクリーニング、遺伝性疾患のキャリアスクリーニング、個人の遺伝的体質に基づいて最も効果的な薬剤を決定するのに役立つ薬理ゲノミクスにも応用されています。DNA塩基配列決定のコストが下がり続け、次世代塩基配列決定（NGS）のような技術がより利用しやすくなるにつれ、遺伝子スクリーニングはもはや研究の場に限定されるものではなく、臨床現場における日常的な診断ツールとして提供されるようになってきている。 予防医療と個別化医療が重視されるようになったことが、遺伝子スクリーニングの拡大に寄与している。世界中の医療制度が長期的な疾患を管理し、医療費を削減するためのより効果的な方法を模索している中、遺伝的リスクの早期発見はタイムリーな介入を可能にし、患者の転帰を改善する。遺伝子データに基づいて個別化された治療計画を提供できることも、臨床遺伝子スクリーニングにおけるDNAシーケンスの需要を促進している。この傾向は今後も勢いを増し、DNAシーケンスが現代の医療と診断の礎石としてさらに確立されると予想される。 セグメント別の洞察 製品タイプ別インサイト 製品タイプに基づくと、2024年のDNAシーケンシング世界市場では消耗品が支配的なセグメントに浮上しました。これはいくつかの重要な要因によるものです。試薬、化学薬品、キットなどの消耗品は、DNAシーケンシングプロセスに必要不可欠なコンポーネントである。これらの消耗品はさまざまなシーケンスワークフローで繰り返し使用されるため、市場の安定した収益源となっています。DNAシーケンシングサービスの需要が増加し続ける中、特にシーケンシングが診断や個別化医療に統合されつつある研究および臨床の現場では、消耗品の必要性が高まっています。次世代シーケンシング（NGS）技術の普及は、消耗品の需要をさらに促進している。NGSでは、シーケンシング反応を正確かつ効率的に行うために、シーケンシングプライマー、プローブ、アダプターなど、さまざまな高品質の消耗品に依存している。さらに、がんゲノム、遺伝子スクリーニング、精密医療などのゲノム研究や臨床応用の拡大も、消耗品の大幅な需要増に寄与している。これらの消耗品は、シーケンシングプラットフォームの高いスループット、精度、信頼性を維持するために必要であり、DNAシーケンシングプロセスに不可欠である。その結果、消耗品セグメントは、シーケンシングプロセスにおける不可欠な役割と、世界的なシーケンシングアプリケーションの増加により、引き続き市場を支配すると予想される。 アプリケーション別洞察 アプリケーションに基づくと、診断学が2024年のDNAシーケンシング世界市場で支配的なセグメントとして浮上しました。これは、疾患検出、個別化医療、早期診断における遺伝子検査の重要性が高まっているためである。DNAシーケンシングは、がん、遺伝性疾患、感染症など、さまざまな健康状態につながる可能性のある遺伝子変異、異常、素因を特定する上で重要な役割を果たしている。臨床診断におけるDNAシーケンスの採用が増加したことで、患者ケアの改善、より正確な診断の提供、オーダーメイドの治療計画の策定を可能にする貴重なツールとなっている。次世代シーケンシング（NGS）などのシーケンシング技術の進歩により、遺伝子検査がより利用しやすく、安価で効率的になり、診断分野の成長をさらに促進している。さらに、遺伝子データに依存して個人に最適な治療方針を決定する個別化医療が重視されるようになったことで、診断用途におけるDNAシーケンスの需要がさらに高まっている。DNAシーケンサーはゲノム全体または標的遺伝子領域を解析する能力を備えているため、腫瘍プロファイリングのための腫瘍学、薬剤反応予測のための薬理ゲノミクス、希少遺伝病診断でますます利用されるようになっている。個人の健康状態について正確かつ実用的な洞察を提供するDNAシーケンスの能力により、臨床診断におけるユースケースが世界的に拡大しており、この市場はDNAシーケンスが支配的なアプリケーションとなっている。 地域別の洞察 2024年のDNAシーケンシング世界市場では、北米が支配的な地域に浮上しました。これはいくつかの重要な要因によるものです。この地域は、先進的な医療インフラ、強力な研究開発活動、ゲノムおよびバイオテクノロジーへの高水準の投資から利益を得ています。イルミナ、サーモフィッシャーサイエンティフィック、パシフィックバイオサイエンシズといったDNAシーケンシング市場の大手企業が存在することで、北米はシーケンシング技術革新の拠点としての地位を確立している。さらに、個別化医療、精密診断、ゲノム研究に対する需要の高まりが、同地域での市場拡大にさらに貢献している。北米、特に米国では医療制度がしっかりしているため、臨床現場全体でDNAシーケンス技術の導入が促進されている。DNAシーケンシングは診断学、腫瘍学、遺伝子検査、薬理ゲノミクスでますます使用されるようになっており、研究およびヘルスケアアプリケーションの両方で需要が高まっています。さらに、個別化医療が重視され、ゲノム研究に対する政府の取り組みや資金援助が増加していることも、同地域の市場成長を後押ししている。新しいゲノム技術の承認と商業化を支援する北米の規制環境も、DNAシーケンス市場における同地域の優位性を維持する上で重要な役割を果たしている。これらの要因が相まって、2024年には北米が世界市場をリードする地域となっている。 主要市場プレイヤー - サーモフィッシャーサイエンティフィック社 - アジレント・テクノロジー - バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社 - F.ホフマン・ラ・ロシュ社 - イルミナ - QIAGEN N.V. - メルクKGaA - マクロジェン社 - パーキンエルマー社 - ユーロフィンズサイエンティフィック社 レポートの範囲 本レポートでは、DNAシーケンシングの世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています： - DNAシーケンス市場：製品タイプ別 機器 o 消耗品 o サービス - DNAシーケンス市場：技術別 o サンガーシーケンス o 次世代シーケンス（NGS） o 第三世代シーケンス その他 - DNAシーケンス市場：用途別 o 診断 o 研究 o 個別化医療 法医学検査 o その他 - DNAシーケンス市場、エンドユーザー別 o 病院および医療機関 o 学術機関および研究機関 o 製薬会社およびバイオテクノロジー会社 o その他 - DNAシーケンス市場：地域別 o 北米 § 北米 § カナダ § メキシコ o 欧州 § フランス § イギリス § イタリア § ドイツ § スペイン o アジア太平洋 § 中国 § インド § 日本 § オーストラリア § 韓国 o 南米 § ブラジル § アルゼンチン § コロンビア o 中東・アフリカ § 南アフリカ § サウジアラビア § アラブ首長国連邦 競合他社の状況 企業プロフィール：世界のDNAシーケンス市場に存在する主要企業の詳細分析。 利用可能なカスタマイズ TechSciResearch社は、与えられた市場データをもとに、DNAシーケンスの世界市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です： 企業情報 - 追加市場企業（最大5社）の詳細分析とプロファイリング 目次1.製品概要1.1.市場の定義 1.2.市場の範囲 1.2.1.対象市場 1.2.2.調査対象年 1.2.3.主な市場セグメント 2.調査方法 2.1.調査の目的 2.2.ベースラインの方法 2.3.主要産業パートナー 2.4.主な協会と二次情報源 2.5.予測方法 2.6.データの三角測量と検証 2.7.仮定と限界 3.要旨 3.1.市場の概要 3.2.主要市場セグメントの概要 3.3.主要市場プレーヤーの概要 3.4.主要地域／国の概要 3.5.市場促進要因、課題、動向の概要 4.お客様の声 5.世界のDNAシーケンス市場の展望 5.1.市場規模と予測 5.1.1.金額ベース 5.2.市場シェアと予測 5.2.1.製品タイプ別（機器、消耗品、サービス） 5.2.2.技術別（サンガーシーケンス、次世代シーケンス（NGS）、第3世代シーケンス、その他） 5.2.3.アプリケーション別（診断、研究、個別化医療、法医学的検査、その他） 5.2.4.エンドユーザー別（病院・医療機関、学術・研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、その他） 5.2.5.企業別（2024年） 5.2.6.地域別 5.3.市場マップ 6.北米DNAシーケンス市場の展望 6.1.市場規模と予測 6.1.1.金額ベース 6.2.市場シェアと予測 6.2.1.製品タイプ別 6.2.2.技術別 6.2.3.用途別 6.2.4.エンドユーザー別 6.2.5.国別 6.3.北米国別分析 6.3.1.米国のDNAシーケンス市場の展望 6.3.1.1.市場規模および予測 6.3.1.1.1.金額ベース 6.3.1.2.市場シェアと予測 6.3.1.2.1.製品タイプ別 6.3.1.2.2.技術別 6.3.1.2.3.用途別 6.3.1.2.4.エンドユーザー別 6.3.2.メキシコDNAシーケンサー市場の展望 6.3.2.1.市場規模および予測 6.3.2.1.1.金額ベース 6.3.2.2.市場シェアと予測 6.3.2.2.1.製品タイプ別 6.3.2.2.2.技術別 6.3.2.2.3.用途別 6.3.2.2.4.エンドユーザー別 6.3.3.カナダのDNAシーケンス市場の展望 6.3.3.1.市場規模および予測 6.3.3.1.1.金額ベース 6.3.3.2.市場シェアと予測 6.3.3.2.1.製品タイプ別 6.3.3.2.2.技術別 6.3.3.2.3.用途別 6.3.3.2.4.エンドユーザー別 7.欧州DNAシーケンス市場の展望 7.1.市場規模と予測 7.1.1.金額ベース 7.2.市場シェアと予測 7.2.1.製品タイプ別 7.2.2.技術別 7.2.3.用途別 7.2.4.エンドユーザー別 7.2.5.国別 7.3.ヨーロッパ国別分析 7.3.1.フランスのDNAシーケンス市場の展望 7.3.1.1.市場規模および予測 7.3.1.1.1.金額ベース 7.3.1.2.市場シェアと予測 7.3.1.2.1.製品タイプ別 7.3.1.2.2.技術別 7.3.1.2.3.用途別 7.3.1.2.4.エンドユーザー別 7.3.2.ドイツのDNAシーケンサー市場の展望 7.3.2.1.市場規模および予測 7.3.2.1.1.金額ベース 7.3.2.2.市場シェアと予測 7.3.2.2.1.製品タイプ別 7.3.2.2.2.技術別 7.3.2.2.3.用途別 7.3.2.2.4.エンドユーザー別 7.3.3.イギリスのDNAシーケンス市場の展望 7.3.3.1.市場規模および予測 7.3.3.1.1.金額ベース 7.3.3.2.市場シェアと予測 7.3.3.2.1.製品タイプ別 7.3.3.2.2.技術別 7.3.3.2.3.用途別 7.3.3.2.4.エンドユーザー別 7.3.4.イタリアのDNAシーケンサー市場の展望 7.3.4.1.市場規模および予測 7.3.4.1.1.金額ベース 7.3.4.2.市場シェアと予測 7.3.4.2.1.製品タイプ別 7.3.4.2.2.技術別 7.3.4.2.3.用途別 7.3.4.2.4.エンドユーザー別 7.3.5.スペインのDNAシーケンサー市場の展望 7.3.5.1.市場規模および予測 7.3.5.1.1.金額ベース 7.3.5.2.市場シェアと予測 7.3.5.2.1.製品タイプ別 7.3.5.2.2.技術別 7.3.5.2.3.用途別 7.3.5.2.4.エンドユーザー別 8.アジア太平洋地域のDNAシーケンス市場の展望 8.1.市場規模と予測 8.1.1.金額ベース 8.2.市場シェアと予測 8.2.1.製品タイプ別 8.2.2.技術別 8.2.3.用途別 8.2.4.エンドユーザー別 8.2.5.国別 8.3.アジア太平洋地域国別分析 8.3.1.中国DNAシーケンス市場の展望 8.3.1.1.市場規模および予測 8.3.1.1.1.金額ベース 8.3.1.2.市場シェアと予測 8.3.1.2.1.製品タイプ別 8.3.1.2.2.技術別 8.3.1.2.3.用途別 8.3.1.2.4.エンドユーザー別 8.3.2.インドのDNAシーケンス市場の展望 8.3.2.1.市場規模および予測 8.3.2.1.1.金額ベース 8.3.2.2.市場シェアと予測 8.3.2.2.1.製品タイプ別 8.3.2.2.2.技術別 8.3.2.2.3.用途別 8.3.2.2.4.エンドユーザー別 8.3.3.韓国のDNAシーケンサー市場の展望 8.3.3.1.市場規模および予測 8.3.3.1.1.金額ベース 8.3.3.2.市場シェアと予測 8.3.3.2.1.製品タイプ別 8.3.3.2.2.技術別 8.3.3.2.3.用途別 8.3.3.2.4.エンドユーザー別 8.3.4.日本のDNAシーケンサー市場の展望 8.3.4.1.市場規模および予測 8.3.4.1.1.金額ベース 8.3.4.2.市場シェアと予測 8.3.4.2.1.製品タイプ別 8.3.4.2.2.技術別 8.3.4.2.3.用途別 8.3.4.2.4.エンドユーザー別 8.3.5.オーストラリアDNAシーケンサー市場の展望 8.3.5.1.市場規模および予測 8.3.5.1.1.金額ベース 8.3.5.2.市場シェアと予測 8.3.5.2.1.製品タイプ別 8.3.5.2.2.技術別 8.3.5.2.3.用途別 8.3.5.2.4.エンドユーザー別 9.南米のDNAシーケンス市場の展望 9.1.市場規模と予測 9.1.1.金額ベース 9.2.市場シェアと予測 9.2.1.製品タイプ別 9.2.2.技術別 9.2.3.用途別 9.2.4.エンドユーザー別 9.2.5.国別 9.3.南アメリカ国別分析 9.3.1.ブラジルDNAシーケンス市場の展望 9.3.1.1.市場規模および予測 9.3.1.1.1.金額ベース 9.3.1.2.市場シェアと予測 9.3.1.2.1.製品タイプ別 9.3.1.2.2.技術別 9.3.1.2.3.用途別 9.3.1.2.4.エンドユーザー別 9.3.2.アルゼンチンDNAシーケンサー市場の展望 9.3.2.1.市場規模および予測 9.3.2.1.1.金額ベース 9.3.2.2.市場シェアと予測 9.3.2.2.1.製品タイプ別 9.3.2.2.2.技術別 9.3.2.2.3.用途別 9.3.2.2.4.エンドユーザー別 9.3.3.コロンビアのDNAシーケンサー市場の展望 9.3.3.1.市場規模および予測 9.3.3.1.1.金額ベース 9.3.3.2.市場シェアと予測 9.3.3.2.1.製品タイプ別 9.3.3.2.2.技術別 9.3.3.2.3.用途別 9.3.3.2.4.エンドユーザー別 10.中東およびアフリカのDNAシーケンス市場の展望 10.1.市場規模と予測 10.1.1.金額ベース 10.2.市場シェアと予測 10.2.1.製品タイプ別 10.2.2.技術別 10.2.3.用途別 10.2.4.エンドユーザー別 10.2.5.国別 10.3.MEA：国別分析 10.3.1.南アフリカのDNAシーケンス市場の展望 10.3.1.1.市場規模と予測 10.3.1.1.1.価値別 10.3.1.2.市場シェアと予測 10.3.1.2.1.製品タイプ別 10.3.1.2.2.技術別 10.3.1.2.3.用途別 10.3.1.2.4.エンドユーザー別 10.3.2.サウジアラビアのDNAシーケンサー市場の展望 10.3.2.1.市場規模および予測 10.3.2.1.1.金額ベース 10.3.2.2.市場シェアと予測 10.3.2.2.1.製品タイプ別 10.3.2.2.2.技術別 10.3.2.2.3.用途別 10.3.2.2.4.エンドユーザー別 10.3.3.UAEのDNAシーケンサー市場の展望 10.3.3.1.市場規模および予測 10.3.3.1.1.金額ベース 10.3.3.2.市場シェアと予測 10.3.3.2.1.製品タイプ別 10.3.3.2.2.技術別 10.3.3.2.3.用途別 10.3.3.2.4.エンドユーザー別 11.市場ダイナミクス 11.1.促進要因 11.2.課題 12.市場動向 12.1.合併と買収（もしあれば） 12.2.製品上市（もしあれば） 12.3.最近の動向 13.ポーターズファイブフォース分析 13.1.業界内の競争 13.2.新規参入の可能性 13.3.サプライヤーの力 13.4.顧客の力 13.5.代替製品の脅威 14.競争環境 14.1.サーモフィッシャーサイエンティフィック 14.1.1.事業概要 14.1.2.会社概要 14.1.3.製品とサービス 14.1.4.財務（報告通り） 14.1.5.最近の動向 14.1.6.キーパーソンの詳細 14.1.7.SWOT分析 14.2.アジレント・テクノロジー 14.3.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ 14.4.F.ホフマン・ラ・ロシュ社 14.5.イルミナ社 14.6.QIAGEN N.V. 14.7.メルクKGaA 14.8.マクロゲン社 14.9.パーキンエルマー社 14.10.ユーロフィンズ・サイエンティフィック社 15.戦略的提言 16.会社概要と免責事項
SummaryGlobal DNA Sequencing Market was valued at USD 15.22 Billion in 2024 and is expected to reach USD 46.72 Billion in the forecast period with a CAGR of 20.53% through 2030. The Global DNA Sequencing Market has experienced remarkable growth due to technological advancements, increasing applications in genomics, and rising demand for precision medicine. Sequencing technologies, particularly Next-Generation Sequencing (NGS), have revolutionized the field of genomics, offering high-throughput, cost-effective, and faster sequencing capabilities. The integration of DNA sequencing into various research domains such as oncology, genetics, and reproductive health has further accelerated market adoption. The development of more advanced and accurate sequencing methods, such as single-cell sequencing and third-generation sequencing technologies, continues to enhance the precision and applications of DNA sequencing, making it an indispensable tool in clinical diagnostics and personalized healthcare. Table of Contents1. Product Overview
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