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国内化学療法市場:種類別(アルキル化剤、代謝拮抗剤、抗腫瘍抗生物質、ホルモン剤、モノクローナル抗体、その他)、適応症別(癌/癌、骨髄疾患、免疫系疾患、その他)、剤形別(カプセル剤、錠剤、注射剤、その他)、投与経路別(経口剤、非経口剤、その他)、エンドユーザー別(病院、専門クリニック、その他)、地域別、市場競争、予測および機会、2020-2030F


Japan Chemotherapy Market By Type (Alkylating Agents, Anti-metabolites, Anti-Tumor Antibiotics, Hormones, Monoclonal Antibodies, Others), By Indication (Oncology/Cancer, Bone Marrow Diseases, Immune System Disorders, Others), By Dosage Form (Capsule, Tablets, Injections, Others), By Route of Administration (Oral, Parenteral, Others), By End User (Hospitals, Specialty Clinics, Others), By Region, Competition, Forecast & Opportunities, 2020-2030F

日本の化学療法市場は、2024年に4億1,934万米ドルと評価され、2030年までのCAGRは8.15%で、予測期間中に目覚ましい成長を予測される。日本の化学療法市場の成長を後押ししている要因はいくつかある。さまざまな人... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年7月21日 US$3,500
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82 英語

 

サマリー

日本の化学療法市場は、2024年に4億1,934万米ドルと評価され、2030年までのCAGRは8.15%で、予測期間中に目覚ましい成長を予測される。日本の化学療法市場の成長を後押ししている要因はいくつかある。さまざまな人口動態におけるがんの罹患率の増加は、化学療法を重要な治療手段として使用する必要性を高めている。腫瘍学の研究と医薬品開発の進歩により、治療成績と患者の生存率を向上させる革新的な化学療法薬が利用できるようになった。高齢者は化学療法を必要とするがんにかかりやすいため、日本の高齢化は市場に大きく貢献している。強固な医療インフラと、がん治療と研究を支援する政府の取り組みが、市場の成長をさらに後押ししている。また、精密医療と個別化治療アプローチの統合により、化学療法の有効性が高まり、個々の患者のプロファイルに合わせた治療が可能になる。これらの要因が相まって、日本の化学療法市場の見通しは明るいものとなっており、継続的な進歩により、がん治療の継続的拡大と治療成績の向上が期待される。
主な市場牽引要因
がん罹患率の増加
日本では人口のがん罹患率が顕著に増加しており、この傾向は主にいくつかの相互関連要因に起因している。その大きな要因の一つは、高齢者の割合が高いという日本の人口動態の高齢化である。加齢に伴い、発がん性因子への長期にわたる累積曝露、免疫機能の低下、がん発症の素因となる加齢に関連した遺伝的変異などにより、がんの罹患率は上昇する傾向にある。日本人の生活様式の変化は、がん罹患率の上昇に重要な役割を果たしている。都市化、加工食品に富み食物繊維の少ない欧米化した食事への変化、座りがちな生活、タバコの消費量の増加は、肺がん、大腸がん、乳がん、前立腺がんなど、さまざまながんの発症に関連する危険因子として認識されている。2050年までに、日本のがん罹患者数は約3,665,900人(3,210,200人から4,201,400人)に増加すると推定され、2020年の数字から13.1%増加する。この増加の主な要因は、女性の罹患者数の大幅な増加(27.6%増)であり、男性の増加(0.8%増)がより緩やかであるのとは対照的である。その結果、2040年以降の有病率は女性が男性を上回ると予測される。2050年までに日本で最も罹患率が高いと予測されるがんの種類は、大腸がん、女性の乳がん、前立腺がん、肺がん、胃がんで、合計するとがん生存者全体の66.4%を占める。男性では、前立腺がん、肺がん、悪性リンパ腫が有病率の絶対増加率が最も高く、女性では、乳がん、大腸がん、子宮体がんが有病率の大幅な増加を示すと予測される。
このような人口統計学的要因とライフスタイル的要因が組み合わさることで、差し迫った医療上の課題が生じ、化学療法のような効果的ながん治療に対する需要の増加が必要となる。化学療法は、主要な治療手段として、また手術、放射線療法、標的療法の補助として、がん治療において極めて重要な役割を果たしている。全身で急速に分裂するがん細胞を標的にするその能力は、進行段階の異なる様々な種類のがんと闘う上で不可欠である。日本がこうした人口動態の変化やライフスタイルの変化に取り組み続ける中、医療制度は、高度な化学療法へのアクセスを拡大し、患者の予後を改善し、全生存率を向上させるという急務に直面している。化学療法の需要増に対処するには、腫瘍学研究、医薬品開発、医療インフラの強化、がん予防と早期発見戦略に関する患者教育への継続的な取り組みが必要である。これらの包括的なアプローチは、公衆衛生に対するがんの影響を緩和し、進化する日本の医療情勢において効果的な管理を確保するために極めて重要である。
がん研究の進歩
腫瘍学研究における継続的な進歩は、化学療法の展望を一変させる力であり、治療効果、安全性、患者の転帰の限界を絶えず押し広げている。こうした進歩は、より優れた治療プロファイルと標的作用機序を特徴とする新規化学療法薬の発見と開発において極めて重要であった。
この絶え間ない研究の重要な成果のひとつは、がん細胞に対する有効性が向上した化学療法剤の導入である。研究者たちは、がん細胞に特異的な新たな分子標的を同定し、健康な組織へのダメージを最小限に抑えながら、これらの標的を選択的に阻害できる薬剤の開発を可能にした。この標的アプローチは化学療法の効果を高めるだけでなく、従来の細胞毒性薬剤によく見られる副作用の発生を抑える。腫瘍学研究の進歩は、洗練された安全性プロファイルを持つ化学療法薬の創出につながった。がん生物学と薬理学の知見を活用することで、科学者たちは患者の忍容性がより高い薬剤を設計し、治療中の生活の質を向上させている。毒性プロファイルの低減は、患者の日常生活への支障や治療関連合併症の発生件数の減少を意味し、処方されたレジメンの遵守を促進し、治療成果を最適化する。
政府の取り組みと医療インフラ
日本の医療インフラは、がん治療、特に化学療法の分野における進歩と市場成長を促進する礎石となっている。高度な医療施設、熟練した医療従事者、総合的な研究機関を特徴とする日本の強固な医療制度は、がんがもたらす課題に取り組むための強固な基盤を提供している。このインフラストラクチャーは、質の高い医療の提供を支えるだけでなく、腫瘍学の研究や治療戦略におけるイノベーションを促進する。
政府のイニシアチブは、戦略的な政策と資金提供を通じてがん治療と研究を優先させることで、日本の医療体制をさらに強化している。これらのイニシアチブは、早期発見の取り組みを強化し、がんがより早期に、より治療可能な段階で診断されるようにすることを目的としている。定期的な検診と国民への啓発キャンペーンを推進することで、政府はタイムリーな介入を促し、それによって患者の転帰を改善し、進行期のがんに関連する医療費を削減している。日本の積極的なアプローチは、すべての国民が治療を受けられるようにすることにも及んでいる。政府の政策は、化学療法薬や治療法に対する補助金を含む、医療保険と償還制度の拡大に重点を置いている。このような財政支援へのコミットメントは、患者の経済的負担を軽減し、多様な社会経済的背景を超えて救命治療への公平なアクセスを促進する。
個別化医療と精密腫瘍学
個別化医療と精密腫瘍学の導入は、化学療法の分野におけるパラダイムシフトを意味し、分子生物学と遺伝子プロファイリングの進歩を活用して、各患者のがんの特徴に応じて治療戦略を調整する。このアプローチは、がんが複雑で異質な疾患であり、遺伝子変異、分子経路、腫瘍生物学の多様性ががんの挙動や治療効果に影響を及ぼすことを認識している。化学療法における個別化医療は、患者の腫瘍細胞の包括的な分子プロファイリングから始まる。これには、特定の遺伝子変異、バイオマーカー、および癌の成長と進行を促進するその他の分子的特徴を特定することが含まれる。この情報をもとに、腫瘍医はこれらの異常を特異的に標的とする化学療法薬を選択し、全身毒性や副作用を最小限に抑えながら治療効果を最大化することができる。
プレシジョン・オンコロジーは、ゲノム・データと年齢、性別、病歴、ライフスタイルなどの患者固有の要素を統合することで、個別化をさらに一歩進める。この総合的なアプローチにより、腫瘍医は腫瘍の生物学的特徴に対処するだけでなく、個々の患者の嗜好や臨床状況も考慮したカスタマイズされた治療計画を立てることができる。治療戦略を各患者のがん特有の分子プロファイルに合わせることで、プレシジョン・オンコロジーは、奏効率の改善、生存期間の延長、QOLの向上など、良好な治療結果を達成する可能性を高める。
主な市場課題
規制上のハードル
日本の厳しい規制環境は、新たな化学療法薬の市場導入を目指す製薬企業にとって手ごわい障害となっている。この規制環境は独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)によって監督されており、同機構は安全性、有効性、品質基準が満たされていることを保証するため、医薬品の承認に厳格な要件を義務付けている。企業が直面する主な課題の一つは、大規模な臨床試験の必要性である。PMDAは、特定の種類のがんに対する薬剤の安全性と有効性を実証する強固な臨床データを要求する。このような臨床試験には、多くの場合、大規模な患者集団、包括的なデータ収集、臨床試験プロトコルの厳格な遵守が含まれる。このプロセスは、医薬品の治療上の有益性と潜在的なリスクを綿密に評価し、承認に必要な高い基準を満たすように設計されている。
PMDAは、医薬品の開発・承認プロセスを通じて満たさなければならない厳しい規制基準を課している。これらの基準には、製造慣行、品質管理対策、医薬品の臨床試験実施に関する基準(GCP)の遵守など、さまざまな側面が含まれます。企業は規制当局の承認を得るために、これらの基準を遵守していることを証明しなければならず、そのためには綿密な文書化と規制当局への提出書類の遵守が必要となります。PMDAが定める厳しい要件は、承認までの期間を長期化させる一因となっており、最初の申請から上市承認まで数年に及ぶこともある。承認の遅れは、新しい化学療法の市場投入までの時間に影響を与えるだけでなく、研究開発に投資する製薬会社にとっても大きなコストとなる。
高い治療費
日本の化学療法薬と関連する治療レジメンの費用は、国民健康保険制度によって一部カバーされているにもかかわらず、患者にとって大きな経済的障壁となっている。この課題は、既存の保険制度では十分にカバーされない、あるいは償還されない可能性のある、新しい標的治療薬や支持療法に特に顕著である。その結果、多くの患者が多額の自己負担を強いられ、必要不可欠ながん治療を受け、それを継続する能力に影響を及ぼすことになる。
新しい化学療法薬は、革新的な技術を取り入れ、がんの進行に関与する特定の分子経路を標的とすることが多い。このような進歩は、従来の治療法に比べて治療成績の向上と副作用の軽減を約束するものであるが、その反面、薬価が高くなる傾向がある。これらの薬剤のコストは、研究、開発、製造にかかる費用だけでなく、最先端の医療技術への継続的な投資の必要性も反映している。吐き気、疲労、免疫抑制など、化学療法によって誘発される副作用の管理に不可欠な支持療法薬も、治療費の一因となっている。これらの薬剤は、患者の快適性を維持し、治療に関連する合併症を軽減し、全体的な治療効果をサポートするために極めて重要である。しかし、特にがん治療による経済的負担にすでに苦しんでいる患者にとっては、その価格の安さが課題となりうる。
主要市場動向
臨床試験と医薬品開発
個別化医療とプレシジョン・オンコロジーの採用は、化学療法の領域における変革的な進化を意味し、分子生物学と遺伝子プロファイリングの進歩を活用して、各患者のがんの特徴に合わせた治療アプローチに革命をもたらす。がんは本質的に多面的で異質であり、多様な遺伝子変異、分子経路、腫瘍生物学によって特徴づけられ、そのすべてががんの挙動や治療への反応性に影響を及ぼす。化学療法における個別化医療は、患者の腫瘍細胞の詳細な分子解析から始まる。この綿密なプロファイリングは、特定の遺伝子変異、バイオマーカー、その他がんの成長と進行を促す分子シグネチャーを突き止めることを目的としている。この詳細な分子的洞察を武器に、腫瘍医は特定された異常を正確に標的とする化学療法薬を戦略的に選択することができる。このような個別化されたアプローチは、疾患の根本的な要因に直接対処することで治療効果を高めるだけでなく、より広範で標的性の低い治療法に伴う全身毒性や副作用のリスクを最小限に抑える。アステラス製薬は、クローディン18.2(CLDN18.2)を標的とするモノクローナル抗体である VYLOY™(ゾルベツキシマブ)について、CLDN18.2 陽性の切除不能な進行・再発胃癌を適応症として、2024 年 3 月に厚生労働省より承認を取得したと発表しました。VYLOYは、CLDN18.2に対する治療薬として世界で初めて、また唯一承認された治療薬です。今回の承認により、VYLOYはヒト上皮成長因子受容体2(HER2)陰性でCLDN18.2陽性の切除不能な進行・再発胃癌患者に対して化学療法との併用が可能となります。
治療デリバリーにおける技術的進歩
化学療法薬物送達システムにおける技術革新は、がん治療における精度と有効性の新時代を切り開き、従来のアプローチと比較して大きな利点を提供している。これらの進歩は、標的療法、ナノテクノロジーに基づく製剤、持続注入法など、さまざまな洗練された技術を包含し、それぞれが副作用を最小限に抑えながら治療成績を最適化するように設計されている。標的療法は現代化学療法の要であり、がん細胞に存在する特定の分子標的に焦点を当てる。がんの増殖に重要な受容体やシグナル伝達経路など、これらの異常分子を正確に標的とすることで、標的療法は健康な組織を温存しながら腫瘍の増殖を選択的に抑制することができる。この標的アプローチは治療効果を高めるだけでなく、従来の化学療法薬によく見られる全身毒性や副作用のリスクも軽減する。
ナノテクノロジーはまた、ナノ粒子ベースの薬物送達システムの開発を可能にし、化学療法に革命をもたらした。これらのナノサイズの担体は化学療法剤をカプセル化することができ、放出制御と腫瘍への浸透促進を可能にする。ナノ粒子は、透過性と滞留性の向上により、腫瘍組織に優先的に集積するように設計することができ、それにより、健常組織への曝露を最小限に抑えながら、がん細胞への薬物送達を最大化することができる。この標的送達により、全身毒性が軽減され、化学療法薬の治療指数が向上する。
セグメント別インサイト
タイプ別インサイト
種類別に見ると、モノクローナル抗体は治療薬の主流クラスとして台頭し、その標的アプローチと様々な悪性腫瘍における有効性により、がん治療に革命をもたらしている。モノクローナル抗体は、がん細胞上に発現する抗原を特異的に認識して結合するように設計されており、それによって腫瘍の成長を阻害し、悪性細胞の免疫介在性破壊を誘導する。
モノクローナル抗体の主な利点のひとつは、その特異性にあり、従来の化学療法剤に比べて健康な組織へのダメージを最小限に抑え、全身毒性を軽減する。この標的作用機序は、治療効果を高めるだけでなく、忍容性をも改善し、患者の健康を損なうことなく、より集中的な治療レジメンを可能にする。リツキシマブは、B細胞リンパ腫のCD20抗原を標的とするモノクローナル抗体であり、日本におけるこのクラスの薬剤の変革的影響の代表例である。リツキシマブは、非ホジキンリンパ腫(NHL)をはじめとするB細胞性悪性腫瘍の治療に広く採用され、全生存期間と無病生存期間の有意な改善を示している。リツキシマブの成功は、異なるがん種を標的とする他のモノクローナル抗体の開発・承認に拍車をかけ、市場における治療上の有用性をさらに拡大させている。
適応症の洞察
適応症別では、腫瘍学およびがん治療が主要な治療領域であり、化学療法薬の使用と研究の進歩の大部分を牽引している。がんは依然として日本における重要な健康課題であり、人口動態の高齢化、ライフスタイルの変化、検出方法の改善などが原因となって罹患率が上昇している。その結果、化学療法はさまざまな病期や種類のがんの管理および治療において極めて重要な役割を果たしている。腫瘍学は、乳癌、肺癌、大腸癌、白血病やリンパ腫のような血液悪性腫瘍を含むがこれらに限定されない、広範な癌の種類を包含する。化学療法薬は腫瘍を縮小させ、がん細胞を根絶し、体の他の部分への転移を防ぐために、腫瘍学で広く利用されている。手術後の補助療法として、あるいは手術や放射線療法が不可能な場合の一次治療として用いられることが多い。
腫瘍学における化学療法の特徴の一つは、急速に分裂するがん細胞を標的とし、その増殖を阻害して細胞死を誘導する能力である。このメカニズムは、攻撃的な増殖パターンを示すがんや遠隔部位に転移したがんに特に有効である。化学療法レジメンは、分子プロファイル、進行段階、患者の全体的な健康状態など、癌の特異的な特徴に基づいて調整される。腫瘍学で使用される化学療法薬の多様性は、治療成績と患者の生存率の向上を目指した継続的な研究開発の努力を反映している。アルキル化剤や代謝拮抗剤などの伝統的な細胞毒性薬剤は、特に新しい標的療法や免疫療法との併用において、化学療法プロトコールで重要な役割を果たし続けている。
地域別の洞察
化学療法市場において、関東は支配的な地域として際立っている。東京都とその周辺県を含む関東は、人口が密集し、医療施設が発達し、医療従事者が集中していることから、日本の医療情勢において極めて重要な位置を占めている。日本の首都であり経済の中心地である東京には、がん・化学療法における技術革新と治療の進歩を推進する数多くの一流病院、研究機関、製薬会社が集まっている。この地域の化学療法市場における優位性は、がん治療と研究の主要な中心地としての役割によってさらに強調されている。関東の主要ながん専門病院や総合がんセンターは、標的療法や免疫療法を含む最先端の化学療法レジメンを、幅広いがん種の患者に提供することを専門としている。これらの施設には、専門的な治療や臨床の専門知識を求めて、日本国内外から患者が集まってくる。
関東は強固なインフラと物流の優位性から、化学療法薬や治療プロトコルの効率的な流通とアクセスが容易である。この地域の医療提供者と支援サービスの広範なネットワークは、患者のケア連携を強化し、腫瘍学的診察、診断手順、治療介入へのタイムリーなアクセスを保証する。医療インフラに加えて、関東の戦略的立地と経済的活気が化学療法市場における優位性に寄与している。この地域は、医薬品開発、臨床試験、薬事業務に携わる製薬企業の拠点として機能しており、がん治療の選択肢を前進させるために、業界関係者と医療提供者の協力関係を促進している。
主要市場プレイヤー
- グラクソ・スミスクライン株式会社
- サノフィ株式会社
- ファイザー株式会社
- サンファーマ株式会社
- ノバルティス ファーマ株式会社
- アストラゼネカ株式会社
- 明治製菓ファルマ株式会社
- メルクバイオファーマ株式会社
- MSD株式会社
- 大塚製薬株式会社
レポートの範囲
本レポートでは、日本の化学療法市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
- 日本の化学療法市場、タイプ別
o アルキル化剤
o アルキル化剤
o 抗腫瘍抗生物質
o ホルモン、モノクローナル抗体
o その他
- 日本の化学療法市場、適応症別
o 腫瘍/がん
o 骨髄疾患
o 免疫系疾患
o その他
- 日本の化学療法市場:剤形別
o カプセル
o 錠剤
o 注射剤
o その他
- 日本の化学療法市場:投与経路別
経口剤
o 経口剤
その他
- 日本の化学療法市場:エンドユーザー別
o 病院
o 専門クリニック
o その他
- 日本の化学療法市場:地域別
o 北海道
o 東北
o 関東
o 中部
o 関西
o 中国
o 四国
九州
競合状況
企業プロフィール:日本の化学療法市場に参入している主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社の日本化学療法市場レポートは、与えられた市場データをもとに、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供します。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.お客様の声
5.日本化学療法市場の展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.タイプ別(アルキル化剤、代謝拮抗剤、抗腫瘍抗生物質、ホルモン剤、モノクローナル抗体、その他)
5.2.2.適応症別(がん/癌、骨髄疾患、免疫系疾患、その他)
5.2.3.剤形別(カプセル、錠剤、注射剤、その他)
5.2.4.投与経路別(経口、非経口、その他)
5.2.5.エンドユーザー別(病院、専門クリニック、その他)
5.2.6.地域別
5.2.7.企業別(2024年)
5.3.市場マップ
6.北海道化学療法市場展望
6.1.市場規模・予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.タイプ別
6.2.2.適応症別
6.2.3.剤形別
6.2.4.投与経路別
6.2.5.エンドユーザー別
7.東北の化学療法市場展望
7.1.市場規模・予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.タイプ別
7.2.2.適応症別
7.2.3.剤形別
7.2.4.投与経路別
7.2.5.エンドユーザー別
8.関東化学療法市場の展望
8.1.市場規模・予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.タイプ別
8.2.2.適応症別
8.2.3.剤形別
8.2.4.投与経路別
8.2.5.エンドユーザー別
9.中部化学療法市場の展望
9.1.市場規模・予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.タイプ別
9.2.2.適応症別
9.2.3.剤形別
9.2.4.投与経路別
9.2.5.エンドユーザー別
10.関西化学療法市場の展望
10.1.市場規模・予測
10.1.1.金額ベース
10.2.市場シェアと予測
10.2.1.タイプ別
10.2.2.適応症別
10.2.3.剤形別
10.2.4.投与経路別
10.2.5.エンドユーザー別
11.中国化学療法市場の展望
11.1.市場規模・予測
11.1.1.金額ベース
11.2.市場シェアと予測
11.2.1.タイプ別
11.2.2.適応症別
11.2.3.剤形別
11.2.4.投与経路別
11.2.5.エンドユーザー別
12.四国化学療法の市場展望
12.1.市場規模・予測
12.1.1.金額ベース
12.2.市場シェアと予測
12.2.1.タイプ別
12.2.2.適応症別
12.2.3.剤形別
12.2.4.投与経路別
12.2.5.エンドユーザー別
13.九州化学療法市場の展望
13.1.市場規模・予測
13.1.1.金額ベース
13.2.市場シェアと予測
13.2.1.タイプ別
13.2.2.適応症別
13.2.3.剤形別
13.2.4.投与経路別
13.2.5.エンドユーザー別
14.市場ダイナミクス
14.1.促進要因
14.2.課題
15.市場動向
15.1.合併と買収(もしあれば)
15.2.製品上市(もしあれば)
15.3.最近の動向
16.日本の化学療法市場SWOT分析
17.ポーターのファイブフォース分析
17.1.業界内の競争
17.2.新規参入の可能性
17.3.サプライヤーの力
17.4.顧客の力
17.5.代替製品の脅威
18.競争環境
18.1.グラクソ・スミスクライン株式会社
18.1.1.事業概要
18.1.2.会社概要
18.1.3.製品とサービス
18.1.4.財務(報告通り)
18.1.5.最近の動向
18.1.6.キーパーソンの詳細
18.1.7.SWOT分析
18.2.サノフィ株式会社
18.3.ファイザー株式会社
18.4.サンファーマ株式会社
18.5.ノバルティス ファーマ株式会社
18.6.アストラゼネカ株式会社
18.7.明治製菓ファルマ株式会社
18.8.メルクバイオファーマ株式会社
18.9.MSD株式会社
18.10.大塚製薬
19.戦略的提言
20.会社概要・免責事項

 

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Summary

Japan Chemotherapy Market was valued at USD 419.34 Million in 2024 and is anticipated to project impressive growth in the forecast period with a CAGR of 8.15% through 2030. Several factors are driving the growth of the Japan chemotherapy market. An increasing incidence of cancer across various demographics necessitates the use of chemotherapy as a crucial treatment modality. Advances in oncology research and drug development have led to the availability of innovative chemotherapy drugs that improve treatment outcomes and patient survival rates. Japan's aging population contributes significantly to the market, as elderly individuals are more susceptible to cancers that require chemotherapy. Robust healthcare infrastructure and government initiatives supporting cancer care and research further bolster market growth. The integration of precision medicine and personalized treatment approaches also enhances chemotherapy efficacy, tailoring therapies to individual patient profiles. These factors combined underscore a positive outlook for the Japan chemotherapy market, with ongoing advancements expected to drive continued expansion and improvements in cancer treatment outcomes.
Key Market Drivers
Increasing Cancer Incidence
Japan is witnessing a notable increase in the prevalence of cancer among its population, a trend primarily attributed to several interrelated factors. One significant contributor is the aging demographic landscape of Japan, characterized by a substantial proportion of elderly individuals. As people age, the incidence of cancer tends to rise due to cumulative exposure to carcinogenic factors over time, weakened immune function, and age-related genetic mutations that predispose to cancer development. Shifting lifestyle patterns among the Japanese population play a crucial role in driving cancer rates upwards. Urbanization, dietary changes towards a more Westernized diet rich in processed foods and low in fiber, sedentary lifestyles, and increased tobacco consumption are recognized risk factors associated with the development of various cancers, including lung, colorectal, breast, and prostate cancers. By 2050, it is estimated that cancer cases in Japan will rise to approximately 3,665,900 (ranging from 3,210,200 to 4,201,400) thousand, marking a 13.1% increase from 2020 figures. This growth is driven largely by a substantial rise in female survivors (+27.6%), contrasting with a more modest increase among males (+0.8%). Consequently, females are anticipated to outnumber males in prevalence counts starting from 2040 onward. The projected most prevalent types of cancer in Japan by 2050 include colorectal, female breast, prostate, lung, and stomach cancers, collectively accounting for 66.4% of all cancer survivors. Among males, prostate, lung, and malignant lymphoma cancers are expected to see the highest absolute increases in prevalence, while among females, breast, colorectal, and corpus uteri cancers are projected to exhibit the most significant rises in prevalence.
The combination of these demographic and lifestyle factors creates a pressing healthcare challenge, necessitating increased demand for effective cancer treatments like chemotherapy. Chemotherapy plays a pivotal role in cancer care as both a primary treatment modality and an adjunct to surgery, radiation therapy, or targeted therapies. Its ability to target rapidly dividing cancer cells throughout the body makes it indispensable in combating various types of cancer at different stages of progression. As Japan continues to grapple with these demographic shifts and lifestyle changes, the healthcare system faces the imperative of expanding access to advanced chemotherapy treatments, enhancing patient outcomes, and improving overall survival rates. Addressing the rising demand for chemotherapy requires ongoing efforts in oncology research, drug development, healthcare infrastructure enhancement, and patient education about cancer prevention and early detection strategies. These comprehensive approaches are crucial for mitigating the impact of cancer on public health and ensuring effective management of the disease in Japan's evolving healthcare landscape.
Advancements in Oncology Research
Ongoing advancements in oncology research represent a transformative force in the landscape of chemotherapy, continually pushing the boundaries of treatment efficacy, safety, and patient outcomes. These strides have been pivotal in the discovery and development of novel chemotherapy drugs characterized by enhanced therapeutic profiles and targeted mechanisms of action.
One significant outcome of this relentless research is the introduction of chemotherapy agents that exhibit improved efficacy in combating cancer cells. Researchers have identified new molecular targets specific to cancer cells, allowing for the development of drugs that can selectively inhibit these targets while minimizing damage to healthy tissues. This targeted approach not only enhances the effectiveness of chemotherapy but also reduces the occurrence of adverse side effects commonly associated with traditional cytotoxic agents. Advancements in oncology research have led to the creation of chemotherapy drugs with refined safety profiles. By leveraging insights into cancer biology and pharmacology, scientists have engineered medications that are better tolerated by patients, thereby improving their quality of life during treatment. Reduced toxicity profiles mean fewer disruptions to patients' daily lives and fewer instances of treatment-related complications, facilitating adherence to prescribed regimens and optimizing therapeutic outcomes.
Government Initiatives and Healthcare Infrastructure
Japan's healthcare infrastructure stands as a cornerstone in driving advancements and market growth within the field of cancer treatment, particularly in chemotherapy. The country's robust healthcare system, characterized by advanced medical facilities, skilled healthcare professionals, and comprehensive research institutions, provides a solid foundation for tackling the challenges posed by cancer. This infrastructure not only supports the delivery of high-quality care but also fosters innovation in oncology research and treatment strategies.
Government initiatives further bolster Japan's healthcare framework by prioritizing cancer treatment and research through strategic policies and funding. These initiatives aim to enhance early detection efforts, ensuring that cancers are diagnosed at earlier, more treatable stages. By promoting regular screenings and public awareness campaigns, the government encourages timely intervention, thereby improving patient outcomes and reducing healthcare costs associated with advanced-stage cancers. Japan's proactive approach extends to ensuring treatment accessibility for all citizens. Government policies focus on expanding healthcare coverage and reimbursement schemes, including subsidies for chemotherapy medications and procedures. This commitment to financial support alleviates the economic burden on patients and facilitates equitable access to life-saving treatments across diverse socioeconomic backgrounds.
Personalized Medicine and Precision Oncology
The adoption of personalized medicine and precision oncology represents a paradigm shift in the field of chemotherapy, leveraging advances in molecular biology and genetic profiling to tailor treatment strategies according to the unique characteristics of each patient's cancer. This approach recognizes that cancer is a complex and heterogeneous disease, with variations in genetic mutations, molecular pathways, and tumor biology influencing its behavior and response to treatment. Personalized medicine in chemotherapy begins with comprehensive molecular profiling of the patient's tumor cells. This involves identifying specific genetic mutations, biomarkers, and other molecular characteristics that drive cancer growth and progression. Armed with this information, oncologists can select chemotherapy drugs that specifically target these aberrations, maximizing treatment efficacy while minimizing systemic toxicity and side effects.
Precision oncology takes personalization a step further by integrating genomic data with other patient-specific factors such as age, gender, medical history, and lifestyle. This holistic approach allows oncologists to develop customized treatment plans that not only address the biological characteristics of the tumor but also consider individual patient preferences and clinical circumstances. By aligning treatment strategies with the unique molecular profile of each patient's cancer, precision oncology enhances the likelihood of achieving favorable treatment outcomes, including improved response rates, prolonged survival, and enhanced quality of life.
Key Market Challenges
Regulatory Hurdles
The stringent regulatory environment in Japan represents a formidable obstacle for pharmaceutical companies seeking to introduce new chemotherapy drugs into the market. This regulatory landscape is overseen by the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), which mandates rigorous requirements for drug approval to ensure safety, efficacy, and quality standards are met. One of the primary challenges faced by companies is the necessity for extensive clinical trials. The PMDA demands robust clinical data demonstrating the drug's safety and effectiveness in treating specific types of cancer. These trials often involve large-scale patient populations, comprehensive data collection, and stringent adherence to trial protocols. The process is designed to meticulously assess the drug's therapeutic benefits and potential risks, ensuring it meets the high standards required for approval.
The PMDA imposes strict regulatory standards that must be met throughout the drug development and approval process. These standards encompass various aspects, including manufacturing practices, quality control measures, and compliance with Good Clinical Practice (GCP) guidelines. Companies must demonstrate adherence to these standards to obtain regulatory approval, which involves meticulous documentation and adherence to regulatory submissions. The stringent requirements set by the PMDA contribute to lengthy approval timelines, which can extend several years from initial submission to market authorization. Delays in approval not only impact the time-to-market for new chemotherapy treatments but also incur significant costs for pharmaceutical companies investing in research and development.
High Treatment Costs
The cost of chemotherapy drugs and associated treatment regimens in Japan presents a significant financial barrier for patients, despite some coverage provided by the national health insurance system. This challenge is particularly pronounced for newer, targeted therapies and supportive care medications that may not be fully covered or reimbursed under existing insurance schemes. As a result, many patients face substantial out-of-pocket expenses, which can be prohibitive and impact their ability to access and adhere to essential cancer treatments.
Newer chemotherapy drugs often incorporate innovative technologies and target specific molecular pathways involved in cancer progression. While these advancements promise improved treatment outcomes and reduced side effects compared to traditional therapies, they also tend to come with higher price tags. The cost of these drugs reflects not only the expenses incurred in their research, development, and manufacturing but also the need for ongoing investment in cutting-edge medical technologies. Supportive care medications essential for managing chemotherapy-induced side effects such as nausea, fatigue, and immunosuppression also contribute to treatment costs. These medications are crucial for maintaining patient comfort, reducing treatment-related complications, and supporting overall treatment efficacy. However, their affordability can pose challenges, particularly for patients already grappling with the financial strain of cancer care.
Key Market Trends
Clinical Trials and Drug Development
The adoption of personalized medicine and precision oncology represents a transformative evolution in the realm of chemotherapy, harnessing advancements in molecular biology and genetic profiling to revolutionize treatment approaches tailored to the distinct attributes of each patient's cancer. Cancer is inherently multifaceted and heterogeneous, characterized by diverse genetic mutations, molecular pathways, and tumor biology, all of which influence its behavior and responsiveness to treatment. Personalized medicine in chemotherapy commences with an in-depth molecular analysis of the patient's tumor cells. This meticulous profiling aims to pinpoint specific genetic mutations, biomarkers, and other molecular signatures that drive the growth and progression of cancer. Armed with this detailed molecular insight, oncologists can then strategically select chemotherapy drugs that precisely target these identified abnormalities. This tailored approach not only enhances the effectiveness of treatment by directly addressing the underlying drivers of the disease but also minimizes the risk of systemic toxicity and adverse side effects associated with broader, less targeted therapies. In March 2024, Astellas Pharma Inc. announced, Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) granted approval for VYLOY™ (zolbetuximab), a monoclonal antibody targeting claudin 18.2 (CLDN18.2), for the treatment of CLDN18.2 positive, unresectable, advanced or recurrent gastric cancer. VYLOY represents the first and only therapy directed against CLDN18.2 to receive regulatory approval worldwide. The approval allows VYLOY to be used in combination with chemotherapy for patients with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative, CLDN18.2 positive, unresectable, advanced or recurrent gastric cancer.
Technological Advancements in Treatment Delivery
Technological innovations in chemotherapy drug delivery systems have ushered in a new era of precision and effectiveness in cancer treatment, offering significant advantages over traditional approaches. These advancements encompass a range of sophisticated techniques, including targeted therapies, nanotechnology-based formulations, and continuous infusion methods, each designed to optimize treatment outcomes while minimizing adverse effects. Targeted therapies represent a cornerstone of modern chemotherapy, focusing on specific molecular targets present on cancer cells. By precisely targeting these aberrant molecules, such as receptors or signaling pathways crucial for cancer growth, targeted therapies can selectively inhibit tumor proliferation while sparing healthy tissues. This targeted approach not only enhances treatment efficacy but also reduces the risk of systemic toxicity and side effects commonly associated with conventional chemotherapy drugs.
Nanotechnology has also revolutionized chemotherapy by enabling the development of nanoparticle-based drug delivery systems. These nano-sized carriers can encapsulate chemotherapy agents, allowing for controlled release and enhanced tumor penetration. Nanoparticles can be engineered to accumulate preferentially in tumor tissues due to the enhanced permeability and retention effect, thereby maximizing drug delivery to cancer cells while minimizing exposure to healthy tissues. This targeted delivery reduces systemic toxicity and improves the therapeutic index of chemotherapy drugs.
Segmental Insights
Type Insights
Based on the type, monoclonal antibodies have emerged as a dominant class of therapeutic agents, revolutionizing cancer treatment with their targeted approach and efficacy across various malignancies. Monoclonal antibodies are designed to specifically recognize and bind to antigens expressed on cancer cells, thereby blocking tumor growth and inducing immune-mediated destruction of malignant cells.
One of the key advantages of monoclonal antibodies lies in their specificity, which minimizes damage to healthy tissues and reduces systemic toxicity compared to traditional chemotherapy agents. This targeted mechanism of action not only enhances treatment efficacy but also improves tolerability, allowing for more intensive therapeutic regimens without compromising patient well-being. Rituximab, a monoclonal antibody targeting the CD20 antigen on B-cell lymphomas, exemplifies the transformative impact of this class of drugs in Japan. It has been widely adopted for the treatment of non-Hodgkin lymphoma (NHL) and other B-cell malignancies, demonstrating significant improvements in overall survival and disease-free outcomes. Rituximab's success has spurred the development and approval of other monoclonal antibodies targeting different cancer types, further expanding their therapeutic utility in the market.
Indication Insights
Based on Indication, oncology and cancer treatments stand as the dominant therapeutic area, driving the majority of chemotherapy drug usage and research advancements. Cancer remains a significant health challenge in Japan, with increasing incidence rates attributed to aging demographics, lifestyle changes, and improved detection methods. As a result, chemotherapy plays a pivotal role in the management and treatment of various malignancies across different stages and types of cancer. Oncology encompasses a broad spectrum of cancer types, including but not limited to breast cancer, lung cancer, colorectal cancer, and hematological malignancies such as leukemia and lymphoma. Chemotherapy drugs are extensively utilized in oncology to shrink tumors, eradicate cancer cells, and prevent their spread to other parts of the body. They are often employed as adjuvant therapy following surgery or as primary treatment in cases where surgery or radiation therapy is not feasible.
One of the hallmark features of chemotherapy in oncology is its ability to target rapidly dividing cancer cells, disrupting their growth and inducing cell death. This mechanism is particularly effective in cancers that exhibit aggressive growth patterns or have metastasized to distant sites. Chemotherapy regimens are tailored based on the specific characteristics of the cancer, including its molecular profile, stage of progression, and the overall health status of the patient. The diversity of chemotherapy drugs used in oncology reflects ongoing research and development efforts aimed at improving treatment outcomes and patient survival rates. Traditional cytotoxic agents, such as alkylating agents and anti-metabolites, continue to play a crucial role in chemotherapy protocols, particularly in combination with newer targeted therapies and immunotherapies.
Regional Insights
Kanto stands out as a dominant region in the chemotherapy market. Kanto, encompassing Tokyo and its surrounding prefectures, holds a pivotal position in Japan's healthcare landscape due to its dense population, advanced medical facilities, and significant concentration of healthcare professionals. Tokyo, as the capital city and economic hub of Japan, hosts numerous leading hospitals, research institutions, and pharmaceutical companies that drive innovation and treatment advancements in oncology and chemotherapy. The region's prominence in the chemotherapy market is further underscored by its role as a major center for cancer treatment and research. Leading cancer hospitals and comprehensive cancer centers in Kanto specialize in delivering cutting-edge chemotherapy regimens, including targeted therapies and immunotherapies, to patients across a wide spectrum of cancer types. These institutions attract patients from across Japan and beyond, seeking access to specialized treatments and clinical expertise.
Kanto benefits from robust infrastructure and logistical advantages, facilitating efficient distribution and accessibility of chemotherapy drugs and treatment protocols. The region's extensive network of healthcare providers and support services enhances patient care coordination and ensures timely access to oncological consultations, diagnostic procedures, and therapeutic interventions. In addition to healthcare infrastructure, Kanto's strategic location and economic vibrancy contribute to its dominance in the chemotherapy market. The region serves as a hub for pharmaceutical companies engaged in drug development, clinical trials, and regulatory affairs, fostering collaboration between industry stakeholders and healthcare providers to advance cancer treatment options.
Key Market Players
• GlaxoSmithKline K.K.
• Sanofi K.K
• Pfizer Japan Inc.
• Sun Pharma Japan Ltd.
• Novartis Pharma K.K.
• AstraZeneca K.K.
• Meiji Seika Pharma Co., Ltd.
• Merck Biopharma Co., Ltd.
• MSD K.K.
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Report Scope:
In this report, the Japan Chemotherapy Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Japan Chemotherapy Market, By Type:
o Alkylating Agents
o Anti-metabolites
o Anti-Tumor Antibiotics
o Hormones, Monoclonal Antibodies
o Others
• Japan Chemotherapy Market, By Indication:
o Oncology/Cancer
o Bone Marrow Diseases
o Immune System Disorders
o Others
• Japan Chemotherapy Market, By Dosage Form:
o Capsule
o Tablets
o Injections
o Others
• Japan Chemotherapy Market, By Route of Administration:
o Oral
o Parenteral
o Others
• Japan Chemotherapy Market, By End User:
o Hospitals
o Specialty Clinics
o Others
• Japan Chemotherapy Market, By Region:
o Hokkaido
o Tohoku
o Kanto
o Chubu
o Kansai
o Chugoku
o Shikoku
o Kyushu
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Japan Chemotherapy Market.
Available Customizations:
Japan Chemotherapy Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validations
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. Japan Chemotherapy Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Type (Alkylating Agents, Anti-metabolites, Anti-Tumor Antibiotics, Hormones, Monoclonal Antibodies, Others)
5.2.2. By Indication (Oncology/Cancer, Bone Marrow Diseases, Immune System Disorders, Others)
5.2.3. By Dosage Form (Capsule, Tablets, Injections, Others)
5.2.4. By Route of Administration (Oral, Parenteral, Others)
5.2.5. By End User (Hospitals, Specialty Clinics, Others)
5.2.6. By Region
5.2.7. By Company (2024)
5.3. Market Map
6. Hokkaido Chemotherapy Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Type
6.2.2. By Indication
6.2.3. By Dosage Form
6.2.4. By Route of Administration
6.2.5. By End User
7. Tohoku Chemotherapy Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Type
7.2.2. By Indication
7.2.3. By Dosage Form
7.2.4. By Route of Administration
7.2.5. By End User
8. Kanto Chemotherapy Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Type
8.2.2. By Indication
8.2.3. By Dosage Form
8.2.4. By Route of Administration
8.2.5. By End User
9. Chubu Chemotherapy Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Type
9.2.2. By Indication
9.2.3. By Dosage Form
9.2.4. By Route of Administration
9.2.5. By End User
10. Kansai Chemotherapy Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Type
10.2.2. By Indication
10.2.3. By Dosage Form
10.2.4. By Route of Administration
10.2.5. By End User
11. Chugoku Chemotherapy Market Outlook
11.1. Market Size & Forecast
11.1.1. By Value
11.2. Market Share & Forecast
11.2.1. By Type
11.2.2. By Indication
11.2.3. By Dosage Form
11.2.4. By Route of Administration
11.2.5. By End User
12. Shikoku Chemotherapy Market Outlook
12.1. Market Size & Forecast
12.1.1. By Value
12.2. Market Share & Forecast
12.2.1. By Type
12.2.2. By Indication
12.2.3. By Dosage Form
12.2.4. By Route of Administration
12.2.5. By End User
13. Kyushu Chemotherapy Market Outlook
13.1. Market Size & Forecast
13.1.1. By Value
13.2. Market Share & Forecast
13.2.1. By Type
13.2.2. By Indication
13.2.3. By Dosage Form
13.2.4. By Route of Administration
13.2.5. By End User
14. Market Dynamics
14.1. Drivers
14.2. Challenges
15. Market Trends & Developments
15.1. Merger & Acquisition (If Any)
15.2. Product Launches (If Any)
15.3. Recent Developments
16. Japan Chemotherapy Market: SWOT Analysis
17. Porter’s Five Forces Analysis
17.1. Competition in the Industry
17.2. Potential of New Entrants
17.3. Power of Suppliers
17.4. Power of Customers
17.5. Threat of Substitute Products
18. Competitive Landscape
18.1. GlaxoSmithKline K.K.
18.1.1. Business Overview
18.1.2. Company Snapshot
18.1.3. Products & Services
18.1.4. Financials (As Reported)
18.1.5. Recent Developments
18.1.6. Key Personnel Details
18.1.7. SWOT Analysis
18.2. Sanofi K.K
18.3. Pfizer Japan Inc.
18.4. Sun Pharma Japan Ltd.
18.5. Novartis Pharma K.K.
18.6. AstraZeneca K.K.
18.7. Meiji Seika Pharma Co., Ltd.
18.8. Merck Biopharma Co., Ltd.
18.9. MSD K.K.
18.10. Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
19. Strategic Recommendations
20. About Us & Disclaimer

 

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