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米国の遺伝学的遺伝子検査市場:手法別(PCR、DNAシーケンス、マイクロアレイ、その他)、用途別(心臓病学、腫瘍学、薬理ゲノミクス、認知機能障害、病理ゲノミクス、その他)、支払者別(公的医療保険、民間医療保険、ポケットマネー外)、エンドユーザー別(病院、独立検査機関)、地域別、競争予測と機会:2018-2028F


United States Hereditary Genetic Testing Market By Technique (PCR, DNA Sequencing, Microarrays, Others), By Application (Cardiology, Oncology, Pharmacogenomics, Cognitive Dysfunction, Pathogenomics, Others), By Payer (Public Health Insurance, Private Health Insurance, Out of Pocket), By End User (Hospitals, Independent Laboratories), By Region, Competition Forecast & Opportunities, 2018-2028F

米国の遺伝性遺伝子検査市場は、予測期間2024-2028年に安定したCAGRを記録すると予測されている。これは、米国で遺伝性疾患の頻度が増加していることに起因している。同様に、遺伝子分析における進歩の増大と希少... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2023年8月1日 US$3,500
シングルユーザライセンス
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76 英語

 

サマリー

米国の遺伝性遺伝子検査市場は、予測期間2024-2028年に安定したCAGRを記録すると予測されている。これは、米国で遺伝性疾患の頻度が増加していることに起因している。同様に、遺伝子分析における進歩の増大と希少疾患の出現が、予測期間中の市場成長を促進すると予想される。さらに、女性の健康に対する関心の高まりは、長年にわたって米国の遺伝性遺伝子検査市場の需要を高めるだろう。また、遺伝学的検査を提供する重要な企業の存在の拡大、最新の治療法の普及、遺伝学的遺伝学的検査スクリーニングの完全性を維持するための政府のガイドラインは、予測期間における市場の成長を促進すると予想される。

慢性疾患の有病率の上昇
米国全土で遺伝性疾患と癌の発生率が急速に増加していることから、予測期間中に米国の遺伝性遺伝子検査市場の需要がさらに増加する。主な要因の1つは早期予防医療であり、これが予測期間における市場の成長を促進すると予想される。また、疾病治療のための経済的負担の増大は、医療提供者や政府機関が健康リスクの早期診断やスクリーニングに一層注力することにつながっている。米国癌協会によると、2020年には約180万人の新規癌患者が診断された。米国では2020年に約606,520人ががんで死亡したと報告されており、がんは世界第2位の死亡原因疾患となっている。さまざまな種類のがんは、遺伝子の突然変異によって世代から世代へと受け継がれる。そのため、遺伝子検査は遺伝子変異のパターンや予防の研究、病気の治療、創薬などに広く利用されている。同様に、細胞遺伝学は、乳がんなどのがんに関するより良い知識を提供するために染色体を研究するのに役立つ。
個別化医療への需要の高まり
個々の患者の病気を治療するための個別化医療に対する需要の高まりは、長年にわたる市場の成長をさらに促進するだろう。そのため、遺伝子疾患だけでなく病気の検出のための個別化医療の実現可能性と実用性を高めるためには、大規模な創薬が必要である。ファーマコゲノミクスでは、遺伝子検査が薬剤遺伝子検査に利用されており、薬剤開発の加速に役立っている。そのため、研究者たちは、細胞遺伝学的検査(蛍光in situハイブリダイゼーション、マイクロアレイなど)、生化学的検査、分子検査、DNAシーケンシングなどの遺伝子検査技術を使用することで、カスタマイズされた疾患の治療法をより意識している。さらに、遺伝学的検査を利用した医師による一次患者のケアに対する需要の高まりは、遺伝学的遺伝子検査市場の需要を年々増加させると予想される。また、個別化医薬品に対する消費者の意識は2018年の29%から2019年には33%に増加した。
遺伝子検査の進歩
NGSを含む遺伝性疾患の検出のための染色体マイクロアレイ解析やバイオチップの使用など、遺伝学的検査における進歩の高まりは、染色体における構造的および数値的異常の決定方法を変革し、これがひいては様々なタイプの希少遺伝性疾患の検出につながり、長年にわたる市場の成長を促進する。また、技術の進歩は、亜染色体異常、単一遺伝子障害、染色体異数性を同定するための非侵襲的な無細胞宿命DNAの開発にも貢献し、市場の成長をさらに促進する。さらに、これらの技術は、異なる遺伝性疾患の同時検出を可能にするキャリアスクリーニングの開発に向けて貢献している。2019年9月、ロシュは血液ベースのゲノム・プロファイリング検査であるFoundationOne Liquidを発売し、この検査は固形腫瘍で最も一般的な70の変異遺伝子とマイクロサテライト不安定性を検出できる。主要な主要企業による遺伝子検査製品のこうした開発は、予測期間中の遺伝性遺伝子検査市場の成長を促進すると予想される。

市場セグメンテーション
米国の遺伝性遺伝子検査市場は、技術、用途、支払者、エンドユーザー、地域、競争環境別に区分することができる。手法別では、PCR、DNAシークエンシング、マイクロアレイ、その他に区分される。アプリケーションに基づくと、市場は心臓病学、腫瘍学、ファーマコゲノミクス、認知機能障害、病理学、その他に区別されます。支払者に基づいて、市場は公的医療保険、民間医療保険、ポケットアウトに区別することができます。エンドユーザーに基づくと、市場は病院、独立研究所に分けられる。

最近の開発

- 例えば、2020年7月、Myriad Genetics, Inc.は独自のAMPLIFY技術を発表し、Prequel非侵襲的出生前スクリーニング(NIPS)検査の性能を向上させた。
- さらに、ミリアドは2020年6月に向精神薬患者採取キットNew GeneSightを発売した。このキットにより、通常は臨床医の診察室で行われるDNAサンプル採取が自宅で完結できるようになる。

市場参入企業
Invitae Corporation、Ambry Genetics、BioReference Laboratories Inc.、Progenity Inc.、Pathema Gx Lab, LLC.、Quest Diagnostics Incorporated、Myriad Genetics Inc.、Fulgent Genetics, Inc.、Burning Rock Biotech Limitedは、米国の遺伝性遺伝子検査市場で事業を展開する大手企業である。
レポートの範囲
本レポートでは、米国の遺伝性遺伝学的検査市場を、以下に詳述する業界動向に加えて、以下のカテゴリーに分類しています:
- 米国の遺伝性遺伝子検査市場:技術別
o PCR法
o DNAシーケンス
o マイクロアレイ
o その他
- 米国の遺伝性遺伝子検査市場:用途別
o 心臓病学
o 腫瘍学
o ファーマコゲノミクス
o 認知機能障害
o 病態ゲノミクス
o その他
- 米国の遺伝性遺伝子検査市場:支払者別
o 公的医療保険
o 民間医療保険
o ポケット外
- 米国の遺伝性遺伝子検査市場:エンドユーザー別
o 病院
o 独立系研究所
- 米国の遺伝性遺伝子検査市場:地域別
o 北東部
o 中西部
o 西部
o 南部
競合状況
企業プロフィール:米国の遺伝性遺伝子検査市場に参入している主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社は、所定の市場データを用いて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. United States Hereditary Genetic Testing Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Technique (PCR, DNA Sequencing, Microarrays, Others)
5.2.2. By Application (Cardiology, Oncology, Pharmacogenomics, Cognitive Dysfunction, Pathogenomics, Others)
5.2.3. By Payer (Public Health Insurance, Private Health Insurance, Out of Pocket)
5.2.4. By End User (Hospitals, Independent Laboratories)
5.2.5. By Region
5.2.6. By Company (2022)
5.3. Market Map
5.3.1. By Technique
5.3.2. By Application
5.3.3. By Payer
5.3.4. By End User
5.3.5. By Region
6. North-East United States Hereditary Genetic Testing Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Technique
6.2.2. By Application
6.2.3. By Payer
6.2.4. By End User
7. Mid-West United States Hereditary Genetic Testing Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Technique
7.2.2. By Application
7.2.3. By Payer
7.2.4. By End User
8. West United States Hereditary Genetic Testing Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Technique
8.2.2. By Application
8.2.3. By Payer
8.2.4. By End User
9. South United States Hereditary Genetic Testing Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Technique
9.2.2. By Application
9.2.3. By Payer
9.2.4. By End User
10. Market Dynamics
10.1. Drivers
8.1.1 Growing Prevalence of Chronic Disorders
8.1.2 Growing Demand for Personalized Medicine
8.1.3 Growing Advancement in Genetic Testing
10.2. Challenges
8.2.1 Clinical issues of DNA test kits
8.2.2 Regulatory challenges pertaining to the use of DTC genetic tests
11. Market Trends & Developments
12. Policy & Regulatory Landscape
13. United States Economic Profile
14. United States Hereditary Genetic Testing: SWOT Analysis
15. Porter’s Five Forces Analysis
15.1. Competition in the Industry
15.2. Potential of New Entrants
15.3. Power of Suppliers
15.4. Power of Customers
15.5. Threat of Substitute Products
16. Competitive Landscape
16.1. Business Overview
16.2. Product Offerings
16.3. Recent Developments
16.4. Financials (As Reported)
16.5. Key Personnel
16.5.1. Invitae Corporation
16.5.2. Ambry Genetics
16.5.3. BioReference Laboratories Inc.
16.5.4. Progenity Inc.
16.5.5. Pathema Gx Lab, LLC
16.5.6. Quest Diagnostics Incorporated
16.5.7. Myriad Genetics Inc.
16.5.8. Fulgent Genetics, Inc.
16.5.9. Burning Rock Biotech Limited.
17. Strategic Recommendations

 

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Summary

United States Hereditary Genetic Testing Market is anticipated to witness a steady CAGR in the forecast period, 2024-2028. This can be ascribed to the growing frequency of hereditary disorders in the US. Similarly, growing advancements in genetic analysis and the advent of rare diseases are expected to drive the growth of the market during the forecast period. Additionally, growing concern about women’s health will enhance the demand for the US hereditary genetic testing market over the years. Also, the growing existence of significant businesses offering genetic tests, the widespread use of modern therapies, and government guidelines to maintain the integrity of hereditary genetic testing screening are expected to drive the growth of the market in the forecast period.

Rising Prevalence of Chronic Disorders
Growing incidence of genetic disorders and cancer rapidly across the US will further increase the demand for US hereditary genetic testing market during the forecast period. One of the major factors is early and preventive care which is expected to drive the growth of the market in the forecast period. Also, the growing economic burden for the treatment of diseases is leading to a stronger focus of healthcare providers and government bodies towards the early diagnosis and screening for health risks. According to the American Cancer Society, almost 1.8 million new patients with cancer were diagnosed in 2020. Around 606,520 cancer deaths were reported in the United States in 2020, making cancer the second-highest death-causing disease worldwide. Various types of cancers are inherited from generation to generation due to gene mutations. So, genetic testing is widely used for studying the pattern and prevention of gene mutation, treatment of diseases, and drug discovery. Similarly, cytogenetics helps to study chromosomes to provide a better knowledge of cancers such as breast cancer.
Growing Demand for Personalized Medicine
Growing demand for personalized medicine for treating individual patients’ diseases will further drive the growth of the market over the years. So, large-scale drug discovery is necessary for increasing the feasibility and practicality of personalized medicines for the detection of genetic disorders as well as diseases. Genetic testing is used in pharmacogenomics for drug-gene testing, and it can help to accelerate drug development. So, researchers are more aware of the treatments of customized diseases by using genetic testing techniques such as cytogenetic testing (fluorescence in situ hybridization, microarray, and others), biochemical testing, molecular testing, and DNA sequencing. Moreover, the growing demand for primary patient care by physicians using genetic testing is expected to rise the demand for the hereditary genetic testing market over the years. In addition, consumer awareness of personalized medicines increased to 33% in 2019 from 29% in 2018.
Growing Advancement in Genetic Testing
Growing advancements in genetic testing such as the use of chromosomal microarray analysis and biochip for the detection of genetic disorders including NGS transforms the method of determination of structural and numerical abnormalities in chromosomes and this in turn leads to the detection of various type of rare genetic disorders and drives the growth of the market over the years. Technological advancements also contribute towards developing the non-invasive cell-free fatal DNA for identifying sub chromosomal abnormalities, single gene disorders and chromosomal aneuploidy, which will further propel the growth of the market. Further, these technologies contribute towards the development of carrier screens that allow the simultaneous detection of different genetic disorders. In September 2019, Roche launched a blood-based genomic profiling test, FoundationOne Liquid and this test can detect 70 most common mutated genes in solid tumors and microsatellite instability. These types of development in genetic testing products by major key players are expected to drive the growth for the hereditary genetic testing market during the forecast period.

Market Segmentation
United States Hereditary Genetic Testing market can be segmented by technique, application, payer, end user, region and competitive landscape.. Based on technique, the market can be segmented into PCR, DNA Sequencing, Microarrays, Others. Based on application, the market can be differentiated into Cardiology, Oncology, Pharmacogenomics, Cognitive Dysfunction, Pathogenomics, Others. Based on payer, the market can be differentiated into Public Health Insurance, Private Health Insurance, Out of Pocket. Based on end user, the market can be divided into Hospitals, Independent Laboratories.

Recent Development

• For instance, in July 2020, Myriad Genetics, Inc. launched proprietary AMPLIFY technology, which increases performance of its Prequel noninvasive prenatal screening (NIPS) test.
• In addition, Myriad also launched New GeneSight psychotropic patient collection kit in June 2020. This kit allows DNA sample collection, typically administered in a clinician’s office, to be completed at home.

Market Players
Invitae Corporation, Ambry Genetics, BioReference Laboratories Inc, Progenity Inc., Pathema Gx Lab, LLC., Quest Diagnostics Incorporated, Myriad Genetics Inc., Fulgent Genetics, Inc., Burning Rock Biotech Limited are some of the leading players operating in the United States Hereditary Genetic Testing market.
Report Scope:
In this report, United States Hereditary Genetic Testing market has been segmented into following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• United States Hereditary Genetic Testing Market, By Technique:
o PCR
o DNA Sequencing
o Microarrays
o Others
• United States Hereditary Genetic Testing Market, By Application:
o Cardiology
o Oncology
o Pharmacogenomics
o Cognitive Dysfunction
o Pathogenomics
o Others
• United States Hereditary Genetic Testing Market, By Payer:
o Public Health Insurance
o Private Health Insurance
o Out of Pocket
• United States Hereditary Genetic Testing Market, By End User:
o Hospitals
o Independent Laboratories
• United States Hereditary Genetic Testing Market, By Region:
o Northeast
o Mid-west
o West
o South
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the United States Hereditary Genetic Testing Market.
Available Customizations:
With the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company’s specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. United States Hereditary Genetic Testing Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Technique (PCR, DNA Sequencing, Microarrays, Others)
5.2.2. By Application (Cardiology, Oncology, Pharmacogenomics, Cognitive Dysfunction, Pathogenomics, Others)
5.2.3. By Payer (Public Health Insurance, Private Health Insurance, Out of Pocket)
5.2.4. By End User (Hospitals, Independent Laboratories)
5.2.5. By Region
5.2.6. By Company (2022)
5.3. Market Map
5.3.1. By Technique
5.3.2. By Application
5.3.3. By Payer
5.3.4. By End User
5.3.5. By Region
6. North-East United States Hereditary Genetic Testing Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Technique
6.2.2. By Application
6.2.3. By Payer
6.2.4. By End User
7. Mid-West United States Hereditary Genetic Testing Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Technique
7.2.2. By Application
7.2.3. By Payer
7.2.4. By End User
8. West United States Hereditary Genetic Testing Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Technique
8.2.2. By Application
8.2.3. By Payer
8.2.4. By End User
9. South United States Hereditary Genetic Testing Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Technique
9.2.2. By Application
9.2.3. By Payer
9.2.4. By End User
10. Market Dynamics
10.1. Drivers
8.1.1 Growing Prevalence of Chronic Disorders
8.1.2 Growing Demand for Personalized Medicine
8.1.3 Growing Advancement in Genetic Testing
10.2. Challenges
8.2.1 Clinical issues of DNA test kits
8.2.2 Regulatory challenges pertaining to the use of DTC genetic tests
11. Market Trends & Developments
12. Policy & Regulatory Landscape
13. United States Economic Profile
14. United States Hereditary Genetic Testing: SWOT Analysis
15. Porter’s Five Forces Analysis
15.1. Competition in the Industry
15.2. Potential of New Entrants
15.3. Power of Suppliers
15.4. Power of Customers
15.5. Threat of Substitute Products
16. Competitive Landscape
16.1. Business Overview
16.2. Product Offerings
16.3. Recent Developments
16.4. Financials (As Reported)
16.5. Key Personnel
16.5.1. Invitae Corporation
16.5.2. Ambry Genetics
16.5.3. BioReference Laboratories Inc.
16.5.4. Progenity Inc.
16.5.5. Pathema Gx Lab, LLC
16.5.6. Quest Diagnostics Incorporated
16.5.7. Myriad Genetics Inc.
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16.5.9. Burning Rock Biotech Limited.
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