欧州の血漿・血漿由来医薬品市場Europe Blood Plasma & Plasma Derived Medicinal Products Market 欧州の血漿・血漿由来医薬品市場は、2024年の79.6億米ドルから2032年には137.5億米ドルに達し、2025年から2032年の予測期間中に年平均成長率7.11%で成長すると予測されている。 市場セグメンテーション 欧... もっと見る
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サマリー欧州の血漿・血漿由来医薬品市場は、2024年の79.6億米ドルから2032年には137.5億米ドルに達し、2025年から2032年の予測期間中に年平均成長率7.11%で成長すると予測されている。市場セグメンテーション 欧州の血漿・血漿由来医薬品市場:製品別(免疫グロブリン、凝固因子(出血性疾患用)、アルブミン(血漿増量剤)、プロテアーゼ阻害剤(遺伝子欠損用)、モノクローナル抗体(血漿細胞由来)、その他血漿由来タンパク質)、用途別(免疫学、血液学、クリティカルケア、神経学、呼吸器学、血液腫瘍学、K.,国別(ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、オランダ、スイス、ポーランド、デンマーク、スウェーデン、ベルギー、アイルランド、ノルウェー、フィンランド、その他欧州) - 産業動向と2032年までの予測 欧州の血漿・血漿由来医薬品市場ダイナミクスの概要: 促進要因 - 希少疾患および慢性疾患の有病率の上昇 - 老年人口の拡大 阻害要因 - 高コストと複雑な製造プロセス - 血漿供給とドナーの不足 機会 - 歩留まり向上とコスト削減のための血漿処理技術の進歩 - 償還の枠組みおよび希少疾患治療に対する政府の関心の高まり 市場プレーヤー 欧州の血漿・血漿由来医薬品市場で事業を展開する主要企業は以下の通り: - CSL - 武田薬品工業 - グリフォルスS.A. - オクタファルマAG - ケドリオン - バーラトセラムズ - ビオテストAG - フレゼニウス・カビAG - インタス・ファーマシューティカルズ - 鎌田製薬 - KMバイオロジクス - LFB - リライアンス・ライフサイエンス - SKプラズマ - シンタバース S. A. - ヴィルショーバイオテック 目次目次1 はじめに 1.1 調査の目的 89 1.2 市場の定義 1.3 欧州の血漿・血漿由来医薬品市場の概要 89 1.4 制限事項 91 1.5 対象市場 92 2 市場の区分 95 2.1 対象市場 95 2.2 地理的範囲 96 2.3 調査対象年 97 2.4 通貨と価格 97 2.5 DBMR三脚データ検証モデル 98 2.6 多変量モデリング 101 2.7 製品ライフライン曲線 101 2.8 主要オピニオンリーダーへの一次インタビュー 102 2.9 DBMRマーケットポジショングリッド 103 2.10 市場エンドユーザーカバレッジグリッド 104 2.11 ベンダーシェア分析 105 2.12 二次情報源 106 2.13 前提条件 106 3 エグゼクティブサマリー 107 4 プレミアムインサイト 112 4.1 杵柄分析 113 4.1.1 政治的要因 113 4.1.2 経済的要因 113 4.1.3 社会的要因 113 4.1.4 技術的要因 114 4.1.5 環境要因 114 4.1.6 法的要因 114 4.2 ポーターの5つの力 115 4.2.1 新規参入の脅威 115 4.2.2 供給者の交渉力 115 4.2.3 買い手の交渉力 116 4.2.4 代替品の脅威 116 4.2.5 業界のライバル関係 116 4.3 欧州の血漿・血漿由来医薬品市場におけるサプライチェーンの影響 117 4.3.1 概要 117 4.3.2 原料の入手可能性 117 4.3.3 製造能力 117 4.3.4 物流とラストマイルのハードル 117 4.3.5 価格設定モデルと市場でのポジショニング 118 4.4 イノベーション戦略 119 4.4.1 主要イノベーション戦略 119 4.4.2 新たな配送技術 120 4.4.3 戦略的意味合い 120 4.4.4 結論 120 4.5 リスクとその軽減 121 4.6 ベンダー選択の力学 123 4.6.1 製品の品質と規制遵守 123 4.6.2 サプライチェーン能力と信頼性 123 4.6.3 臨床効果と革新性 123 4.6.4 コスト競争力と償還適合性 123 4.6.5 現地市場におけるプレゼンスとサポートインフラ 123 4.6.6 倫理的調達、ESGコンプライアンス、透明性 124 4.6.7 結論 4.7 関税と市場への影響 125 4.7.1 上位5カ国市場における現在の関税率 125 4.7.2 今後の見通し:現地生産vs輸入依存 125 4.7.3 ベンダー選定基準の動態 125 4.7.4 サプライチェーンへの影響 126 4.7.5 価格への影響 126 4.7.6 規制の動向 126 4.7.6.1 GCCの貿易調整とFTA 126 4.7.6.2 特区と再輸出モデル 126 4.7.6.3 現地補助金と政策対応 126 4.7.6.4 国内の是正方針 126 5 規制の適用範囲 128 6 市場の概要 131 6.1 ドライバ 133 6.1.1 希少疾患と慢性疾患の有病率の上昇 133 6.1.2 高齢者人口の拡大 133 6.1.3 血漿分画の技術的進歩 134 6.1.4 政府・施設による支援 135 6.2 抑制要因 136 6.2.1 高コストと複雑な製造工程 136 6.2.2 血漿供給とドナーの不足 136 6.3 機会 137 6.3.1 歩留まり向上とコスト削減のための血漿処理技術の進歩 137 6.138 3.2 希少疾患治療に対する償還の枠組み及び政府の重点化 138 6.3.3 欧州市場への浸透を強化する戦略的提携、合併、買収 139 6.4 課題 140 6.4.1 組換え生物学的療法や代替生物学的療法による競争圧力 140 6.4.2 製品流通に影響を及ぼすコールドチェーン物流におけるインフラの限界 140 7 欧州の血漿・血漿由来医薬品市場:製品別 142 7.1 概要 7.2 免疫グロブリン 146 7.3 凝固因子(出血性疾患用) 148 7.4 アルブミン(血漿増量剤) 153 7.5 プロテアーゼ阻害剤(遺伝的欠乏症用) 154 7.6 モノクローナル抗体(血漿細胞由来) 156 7.7 その他の血漿由来タンパク質 157 8 欧州の血漿・血漿由来医薬品市場:用途別 159 8.1 概要 160 8.2 免疫学 163 8.3 血液学 163 8.4 クリティカルケア 164 8.5 神経学 164 8.6 呼吸器内科 165 8.7 血液腫瘍学 165 8.8 リウマチ学 166 8.9 その他の用途 166 9 欧州の血漿・血漿由来医薬品市場:技術別 167 9.1 概要 168 9.2 イオン交換クロマトグラフィー 171 9.3 アフィニティークロマトグラフィー 171 9.4 低温沈殿法 172 9.5 限外ろ過 172 9.6 精密ろ過 173 10 欧州の血漿・血漿由来医薬品市場:様式別 174 10.1 概要 10.2 近代的 178 10.3 従来の血漿分画 178 11 欧州血漿・血漿由来医薬品市場:エンドユーザー別 179 11.1 概要 180 11.2 病院・診療所 183 11.3 研究所 183 11.4 学術機関 184 11.5 その他 184 12 欧州血漿・血漿由来医薬品市場:流通チャネル別 185 12.1 概要 186 12.2 直接入札 189 12.3 第三者販売業者 189 12.4 その他 190 13 欧州血漿・血漿由来医薬品市場:地域別 191 13.1 ヨーロッパ 193 13.1.1 ドイツ 204 13.1.2 フランス 213 13.1.3 英国 222 13.1.4 イタリア 231 13.1.5 スペイン 240 13.1.6 ロシア 249 13.1.7 トルコ 258 13.1.8 オランダ 267 13.1.9 スイス 276 13.1.10 ポーランド 285 13.1.11 デンマーク 294 13.1.12 スウェーデン 303 13.1.13 ベルギー 312 13.1.14 アイルランド 320 13.1.15 ノルウェー 328 13.1.16 フィンランド 336 13.1.17 その他のヨーロッパ 344 14 欧州の血漿・血漿由来医薬品市場:企業動向 345 14.1 企業シェア分析:ヨーロッパ 345 15 swot分析 346 16 会社プロファイル 347 16.1 CSL 347 16.1.1 会社概要 347 16.1.2 収益分析 347 16.1.3 企業シェア分析 348 16.1.4 製品ポートフォリオ 348 16.1.5 最近の開発状況 349 16.2 武田薬品工業 350 16.2.1 会社概要 350 16.2.2 収益分析 351 16.2.3 企業シェア分析 351 16.2.4 製品ポートフォリオ 352 16.2.5 最近の動向 352 16.3 グリフォルス 353 16.3.1 会社概要 353 16.3.2 収益分析 353 16.3.3 企業シェア分析 354 16.3.4 製品ポートフォリオ 354 16.3.5 最近の開発 356 16.4 オクタファーマ 357 16.4.1 会社概要 357 16.4.2 企業シェア分析 357 16.4.3 製品ポートフォリオ 358 16.4.4 最近の開発状況 360 16.5 ケドリオン 361 16.5.1 企業スナップショット 361 16.5.2 企業シェア分析 361 16.5.3 製品ポートフォリオ 362 16.5.4 最近の開発状況 362 16.6 アドマバイオロジクス 363 16.6.1 企業スナップショット 363 16.6.2 収益分析 363 16.6.3 製品ポートフォリオ 363 16.6.4 最近の開発状況 16.7 エーグロス 365 16.7.1 会社概要 365 16.7.2 製品ポートフォリオ 365 16.7.3 最近の開発状況 365 16.8 バラット・セラムズ 366 16.8.1 会社概要 366 16.8.2 製品ポートフォリオ 366 16.8.3 最近の開発状況 366 16.9 ビオテスト 367 16.9.1 会社概要 367 16.9.2 収益分析 367 16.9.3 製品ポートフォリオ 368 16.9.4 最近の開発状況 370 16.10 フレゼニウス・カビ AG 371 16.10.1 会社概要 371 16.10.2 製品ポートフォリオ 371 16.10.3 最近の開発 371 16.11 GCバイオファーマ・コーポレート 372 16.11.1 会社概要 372 16.11.2 収益分析 372 16.11.3 製品ポートフォリオ 373 16.11.4 最近の開発状況 374 16.12 ICHOR 375 16.12.1 会社概要 375 16.12.2 製品ポートフォリオ 375 16.12.3 最近の開発状況 379 16.13 インタス ファーマシューティカルズ 16.13.1 会社概要 380 16.13.2 製品ポートフォリオ 380 16.13.3 最近の開発状況 380 16.14 鎌田製薬 381 16.14.1 会社概要 381 16.14.2 収益分析 381 16.14.3 製品ポートフォリオ 382 16.14.4 最近の開発状況 383 16.15 km バイオロジクス 384 16.15.1 会社概要 384 16.15.2 製品ポートフォリオ 384 16.15.3 最近の開発状況 384 16.16 LFB 385 16.16.1 会社概要 385 16.16.2 製品ポートフォリオ 385 16.16.3 最近の開発 387 16.17 プラズマジェン・バイオサイエンシズ社 388 16.17.1 会社概要 388 16.17.2 製品ポートフォリオ 388 16.17.3 最近の開発 390 16.18 プロリアント・ヘルス&バイオロジカルズ 391 16.18.1 会社概要 391 16.18.2 製品ポートフォリオ 391 16.18.3 近況 391 16.19 プロメア 392 16.19.1 会社概要 16.19.2 製品ポートフォリオ 392 16.19.3 最近の開発 393 16.20 リライアンス・ライフサイエンス 394 16.20.1 会社概要 394 16.20.2 事業ポートフォリオ 394 16.20.3 近年の発展 395 16.21 四川遠大周陽製薬股份有限公司 396 16.21.1 会社概要 396 16.21.2 製品ポートフォリオ 396 16.21.3 最近の開発状況 397 16.22 SKプラズマ 398 16.22.1 会社概要 398 16.22.2 製品ポートフォリオ 398 16.22.3 近年の発展 399 16.23 シンセアバース S.A. 400 16.23.1 会社概要 400 16.23.2 収益分析 401 16.23.3 製品ポートフォリオ 401 16.23.4 最近の開発状況 402 16.24 太邦生物集団股份有限公司 403 16.24.1 会社概要 403 16.24.2 製品ポートフォリオ 403 16.24.3 最近の開発状況 403 16.25 ビルチョウ・バイオテック 404 16.25.1 会社概要 404 16.25.2 製品ポートフォリオ 404 16.25.3 最近の開発状況 406 17 アンケート 407 18 関連レポート 410
SummaryEurope blood plasma & plasma derived medicinal Products market is expected to reach USD 13.75 billion by 2032 from USD 7.96 billion in 2024, growing at a CAGR of 7.11% during the forecast period of 2025 to 2032. Table of ContentsTABLE OF CONTENTS
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