2031年までの欧州皮膚科用医薬品市場の展望Europe Dermatological Drugs Market Outlook, 2031 欧州の皮膚科用医薬品市場は、同地域の先進的な医療インフラや厳格な規制枠組みと深く結びついた、高度かつ急速に進化する治療環境を特徴としています。過去5年間で、この市場は欧州医薬品庁(EMA)の先進的な承... もっと見る
出版社
Bonafide Research & Marketing Pvt. Ltd.
ボナファイドリサーチ 出版年月
2026年7月4日
電子版価格
納期
2-3営業日以内
ページ数
104
言語
英語
英語原文をAIを使って翻訳しています。
サマリー欧州の皮膚科用医薬品市場は、同地域の先進的な医療インフラや厳格な規制枠組みと深く結びついた、高度かつ急速に進化する治療環境を特徴としています。過去5年間で、この市場は欧州医薬品庁(EMA)の先進的な承認プロセスに後押しされ、従来の外用療法から、精密な生物学的製剤による治療や標的を絞った経口低分子薬剤へと、根本的な変革を遂げてきました。 ドイツでは600万人以上が湿疹に悩まされており、乾燥した冬の時期に急性増悪が集中して発生している。 国内で約250万人がこの疾患に罹患しており、長期的かつ継続的な処方による維持療法が必要とされている。さらに、全国規模の人口調査によると、ドイツの労働人口の25%以上が、少なくとも年に1回は皮膚疾患に対する正式な治療を必要としている。 2026年2月、英国国立医療技術評価機構(NICE)は、12歳以上の白斑患者の皮膚色素を効果的に回復させる初の承認治療薬として、ルクソリチニブクリーム(Opzelura)をNHSにおいて公式に推奨した。 臨床試験により、JAK阻害剤クリームを使用した患者は、プラセボと比較して、目に見える色素再生が見られる確率が4~6倍高いことが実証された。2026年から2031年の予測期間において、イタリア、スペイン、ロシアは、欧州の皮膚科用医薬品市場において最も急成長する市場の一つになると予想される。 イタリアの現在の市場規模は7億5,072万米ドルであり、スペインは2031年までに9億3,553万米ドルに達すると予測され、ロシアは予測期間中に年平均成長率(CAGR)7.02%を記録すると見込まれている。 ヒト用医薬品委員会(CHMP)は、中等度のアトピー性皮膚炎に対するルクソリチニブクリームや結節性痒疹に対するネモリズマブなど、新規薬剤に対する肯定的な見解を通じて、治療の展望を形作り続けている。Bonafide Researchが発表した調査レポート「欧州皮膚科用医薬品市場見通し 2031」によると、欧州の皮膚科用医薬品市場は2026年から2031年にかけて39億8,000万米ドルの増加が見込まれている。 フランスは欧州で第2位の市場になると予測されており、203年までに市場規模が19億5,000万米ドルに達すると見込まれている。一方、英国は第3位の市場になると予想され、予測期間中に5億3,744万米ドルの増分成長をもたらすと見込まれている。 アルミラル社は、欧州の医療用皮膚科分野において強大な存在感を確立しており、同社の欧州皮膚科事業は前年同期比24.2%の純売上高成長を記録し、2025年上半期には2億8,950万ユーロに達した。 同社のバイオ医薬品ポートフォリオは目覚ましい勢いを示しており、「エブグリス(Ebglyss)」は欧州14カ国で前年比4倍以上増となる4,490万ユーロの純売上高を達成した一方、「イルメトリ(Ilumetri)」は前年比12.7%増の1億1,330万ユーロを記録し、着実な成長軌道を維持している。 ガルデルマ社は、中等度から重度のアトピー性皮膚炎および結節性掻痒症に対する「ネムルビオ」が欧州委員会により承認されたことを受け、欧州における存在感を強化した。競争環境においては、欧州医薬品庁(EMA)の包括的な規制要件や、欧州全域を対象とした臨床開発プログラムの高コストなど、参入障壁が極めて高いことが示されている。 新規創薬プラットフォームへの投資資金は引き続き流入しており、製薬各社はJAK阻害剤の開発や、皮膚科診療におけるデジタルヘルスの統合に多額の資本を投じている。 市場の推進要因 • EMAによる承認の迅速化:欧州医薬品庁(EMA)のヒト用医薬品委員会(CHMP)は、画期的な皮膚科治療薬の承認を迅速化している。 2025年2月、CHMPは中等度から重度のアトピー性皮膚炎および結節性痒疹に対するネモリズマブの承認を推奨した。2026年6月、CHMPは成人の中等度のアトピー性皮膚炎に対するルキソリチニブクリームについて肯定的な見解を示した。 こうした規制当局の措置により、欧州全域で治療選択肢が拡大し、患者のアクセス向上と早期治療介入を通じて市場の成長が促進される。 • 疾病負担の増大:欧州全域における皮膚疾患の有病率が極めて高いため、先進的な治療薬に対する需要が持続している。欧州の成人の約4.4%、小児および青少年の最大18.6%がアトピー性皮膚炎を患っている。 乾癬は、西ヨーロッパの人口の1.92%、中央ヨーロッパの人口の1.83%に影響を及ぼしている。この膨大な患者数に加え、疾患への認識の高まりや早期診断の進展が相まって、あらゆる治療分野において市場の拡大が引き続き推進されている。 市場の課題 • HTA(医療技術評価)に基づく償還の複雑さ:欧州各国における医療技術評価の枠組みが分断されているため、製薬企業にとって市場参入に大きな課題が生じている。各国は独自の償還プロセスを維持しており、臨床的・経済的エビデンスに対する要件も国によって異なる。この複雑さにより、市場投入までの期間が長期化し、特に高価格設定となる革新的な生物学的製剤やJAK阻害剤療法において、商業的な不確実性が高まっている。 欧州連合(EU)全体で調和のとれた償還経路が確立されていないことは、市場参入に対する大きな障壁となっている。 • バイオシミラーの普及における障壁:欧州医薬品庁(EMA)が皮膚科用バイオシミラーを承認しているにもかかわらず、欧州市場全体での普及状況は依然として不均一である。各国の医療制度によって、バイオシミラーへの置換方針や医師への処方インセンティブには大きなばらつきがある。 参照となる生物学的製剤からバイオシミラーへの切り替えの複雑さに加え、免疫原性や互換性に関する医師の懸念が相まって、バイオシミラーの普及は依然として制限されている。これらの障壁は、治療費の高止まりを招き、患者が先進的な治療法にアクセスする機会を制限し続けている。 市場の動向 • JAK阻害剤の拡大:ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤は、欧州の皮膚科領域において、注射用生物学的製剤に代わる経口治療薬を提供する、画期的な薬剤クラスである。成人の中等度のアトピー性皮膚炎に対するルクソリチニブクリームについて、CHMP(欧州医薬品委員会)が肯定的な見解を示したことは、この傾向を如実に表している。 アトピー性皮膚炎および結節性痒疹の両適応症におけるネモリズマブの承認は、標的型免疫調節剤の治療領域が拡大していることをさらに裏付けている。こうした動向は、複数の皮膚科適応症においてJAK阻害剤の臨床的受容が高まっていることを反映している。 • バイオロジクス製品ポートフォリオの拡大:欧州の皮膚科関連企業は、バイオロジクス製品ポートフォリオの拡大を通じて著しい成長を遂げている。アルミラル社の「エブグリス(Ebglyss)」は、2025年上半期に4,490万ユーロの純売上高を達成し、欧州14カ国において前年同期比で4倍以上の成長を記録した。 「イルメトリ」は前年同期比12.7%増の1億1,330万ユーロを記録した。これらの業績指標は、欧州の皮膚科診療現場における生物学的製剤療法の臨床的採用拡大と商業的成功を裏付けている。 脱毛症治療は、新規JAK阻害剤の承認、疾患に対する認知度の向上、および欧州全域での治療選択肢の拡大に牽引され、前例のない成長を遂げている。 自己免疫を介した脱毛経路を標的とするヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤の導入により、脱毛症治療の様相は一変した。 2023年、EU4カ国および英国では、円形脱毛症の診断済み有病例数が約85万5千件報告された。ドイツだけでも、2020年に円形脱毛症と診断された患者数は約17万人に上った。 国際的なデータによると、有病率は2.1%とまとめられていますが、欧州内では地域によって大きなばらつきが見られます。患者の約40%は20歳以前に症状を発症します。異なる作用機序を持つ複数の承認済み治療法が存在することで、イノベーションを促進する競争環境が生まれています。 脱毛症治療に対する認識の高まりにより、欧州各国で診断率と治療を求める行動が加速している。ストレス、環境汚染、食生活の変化といった自己免疫を誘発する要因の増加に伴い、対象となり得る患者層は拡大し続けている。 生物学的製剤は、慢性炎症性疾患の治療における優れた有効性と、複数の疾患状態への適応拡大を通じて、欧州の皮膚科用医薬品市場を支配している。 バイオ医薬品は、特定の免疫経路をこれまでにない精度で調節する標的指向型の作用機序を提供することで、欧州全域の皮膚科医療を根本的に変革した。アルミラル社のバイオ医薬品ポートフォリオはこの優位性を如実に示しており、エブグリス(Ebglyss)は2025年上半期に4,490万ユーロの純売上高を達成し、前年同期比で4倍以上に増加した。 イルメトリは前年同期比12.7%増の1億1,330万ユーロを記録し、着実な成長を続けた。 欧州の皮膚科事業は堅調な成長を見せ、純売上高は前年同期比24.2%増の2億8,950万ユーロに達しました。バイオ医薬品は、欧州全域の被験者を対象とした広範な臨床試験データによって裏付けられている通り、良好な安全性プロファイルを有しています。 EADVの共同ガイドラインは、包括的な皮膚科治療における先進的な生物学的製剤療法の役割を再確認している。進行中の研究により、皮膚疾患に対する新たな生物学的標的が引き続き特定されており、欧州の臨床医が利用できる治療選択肢が拡大している。バイオシミラーの普及により、欧州の医療システム全体で厳格な有効性基準を維持しつつ、治療へのアクセスが徐々に拡大している。 経口皮膚科用薬剤は、患者による非侵襲的な投与法の選好や、高効能な経口JAK阻害剤の登場により、欧州全域で急速に普及しつつある。 経口投与は、注射治療に伴う不快感や実務上の課題を解消し、利便性の高い自己投与療法を求める患者の重要なニーズに応えるものである。 JAK阻害剤は、欧州における臨床試験で、複数の皮膚疾患適応症において卓越した有効性を示している。経口療法では、投与のために医療機関を受診する必要がなく、患者の治療負担を大幅に軽減する。医療機関での投与を必要とする注射剤と比較して、経口薬では患者の服薬遵守率が大幅に向上する。経口投与により、個々の臨床反応に基づいて調整可能な柔軟な投与レジメンが可能となる。 従来、外用薬や注射薬で治療されてきた疾患に対する経口製剤の開発により、対象となる患者層が拡大している。ルクソリチニブクリームに対するCHMPの肯定的な見解は、経口および外用JAK阻害薬療法における重要な進展である。欧州の皮膚科医は、中等度から重度の炎症性皮膚疾患に対する第一選択治療として、経口療法を処方するケースが増えている。 処方箋が必要な皮膚科用医薬品は、革新的な生物学的製剤、JAK阻害剤、および医師の監督を必要とする標的療法に牽引され、欧州全域で急速な成長を遂げている。 慢性皮膚疾患は複雑であり、医師による治療法の選択と経過観察が必要であるため、処方箋が必要な皮膚科用医薬品が欧州市場を支配している。 革新的なバイオ医薬品やJAK阻害剤は、その強力な作用機序と潜在的な副作用プロファイルのため、処方箋薬としての地位が求められている。慢性皮膚疾患の複雑さにより、欧州の医療システム全体において、医師による治療法の選択と継続的なモニタリングが必要とされている。中等度から重度の皮膚疾患に対しては、処方薬が市販薬に比べて優れた有効性を発揮する。 処方箋が必要な生物学的製剤の適応拡大が、欧州各国における処方量の持続的な増加を牽引している。欧州全域の償還政策は、包括的な保険適用や国民保健サービスの処方薬リストを通じて、処方箋に基づく治療を優遇している。皮膚科医は、慢性炎症性皮膚疾患の第一選択治療として、処方箋治療への依存度を高めている。 欧州医薬品庁(EMA)による新規処方療法の承認は、治療の選択肢を拡大し続けている。 小売薬局は、広範なアクセス性、患者からの確固たる信頼、および皮膚科用医薬品に対する包括的なサービス提供を通じて、欧州全域で市場の主導的地位を維持している。 小売薬局は、皮膚科用医薬品を求める患者にとって主要な接点として機能しており、欧州全域の都市部および郊外において利便性の高いアクセスを提供している。 これらの店舗では、薬剤師による専門的な相談を提供し、服薬遵守の向上や適切な使用法に関する患者教育を促進している。小売薬局は、処方薬および一般用皮膚科医薬品の安定した供給を確保するための堅牢な在庫管理システムを維持している。医療提供者との確立された関係により、欧州の医療システム全体において、処方箋の円滑な調剤および処方箋更新管理プロセスが促進されている。小売薬局サービスの拡大には、迅速な配送オプションやデジタル注文プラットフォームが含まれる。 競争力のある価格設定と国民保健サービスとの統合により、小売薬局はコスト意識の高い消費者にとって好ましい選択肢となっています。小売薬局は、調剤にとどまらず、肌の健康に関する相談や製品の推奨など、包括的な皮膚科ケアソリューションを提供しています。 ドイツは、強固な医療インフラ、高い疾患有病率、そして洗練された医薬品イノベーションエコシステムを通じて、欧州の皮膚科用医薬品市場を支配しています。 ドイツは、世界でも最も包括的な医療制度と多額の医薬品研究投資の恩恵を受け、2026年から2031年にかけて年平均成長率(CAGR)6.88%を記録し、欧州内で最大の国内市場を占めています。乾癬は、中央ヨーロッパの人口の約1.83%に影響を及ぼしています。 2023年、ドイツでは男性で約4万8千件、女性で約9万7千件の円形脱毛症の症例が報告された。連邦医薬品・医療機器研究所(BfArM)が管理する同国の洗練された規制環境は、効率的な医薬品承認と市場参入を促進している。研究開発への多額の投資が、あらゆる治療分野における新規医薬品の導入を牽引している。 複数の製薬企業が、多様な皮膚疾患を対象とした革新的な製品について、欧州医薬品庁(EMA)の承認を取得している。法定健康保険による有利な償還政策は、患者が先進的な治療法を利用することを後押ししている。手頃な価格の治療を求める人々の数が多いため、ドイツ全土で市場の持続的な成長が促進されている。デジタルヘルスの統合を含む新たなサービスを備えた小売薬局の拡大は、国内全域で収益性の高い成長機会をもたらしている。 本レポートで検討した内容 • 過去データ対象年:2020年 • 基準年:2025年 • 推計年:2026年 • 予測年:2031年 本レポートで取り上げる内容 • 皮膚科用医薬品市場:市場規模および予測、ならびにセグメント別分析 • 様々な推進要因と課題 • 現在のトレンドと動向 • 主要企業プロファイル • 戦略的提言 適応症別 • ニキビ • 乾癬 • アトピー性皮膚炎 • 酒さ • 脱毛症 • 皮膚がん • その他 薬剤分類/分子タイプ別 • コルチコステロイド • バイオ医薬品 • レチノイド • 抗感染薬 • カルシニューリン阻害薬 • その他 投与経路別 • 外用 • 経口 • 注射剤/非経口 薬剤の種類別 • 処方薬 • 一般用医薬品(OTC) 流通チャネル別 • 小売薬局 • 病院薬局 • オンライン薬局 ***ご注意:ご注文確認後、レポートのお届けまで48時間(2営業日)かかります。 目次目次1. エグゼクティブ・サマリー 2. 市場の動向 2.1. 市場の推進要因と機会 2.2. 市場の制約要因と課題 2.3. 市場のトレンド 2.4. サプライチェーン分析 2.5. 政策・規制の枠組み 2.6. 業界専門家の見解 3. 調査方法 3.1. 二次調査 3.2. 一次データ収集 3.3. 市場の形成と検証 3.4. レポート作成、品質チェック、および納品 4. 市場構造 4.1. 市場考慮事項 4.2. 仮定 4.3. 制限事項 4.4. 略語 4.5. 出典 4.6. 定義 5. 経済・人口統計の概要 6. 欧州皮膚科用医薬品市場の展望 6.1. 金額ベースの市場規模 6.2. 国別市場シェア 6.3. 適応症別市場規模および予測 6.4. 薬剤分類/分子タイプ別市場規模および予測 6.5. 投与経路別市場規模および予測 6.6. 薬剤タイプ別市場規模および予測 6.7. 流通チャネル別市場規模および予測 6.8. ドイツの皮膚科用医薬品市場の展望 6.8.1. 金額ベースの市場規模 6.8.2. 適応症別市場規模および予測 6.8.3. 薬剤分類/分子タイプ別市場規模および予測 6.8.4. 投与経路別市場規模および予測 6.8.5. 薬剤タイプ別市場規模および予測 6.8.6. 流通チャネル別市場規模および予測 6.9. 英国(UK)の皮膚科用医薬品市場の展望 6.9.1. 金額ベースの市場規模 6.9.2. 適応症別の市場規模および予測 6.9.3. 薬剤分類/分子タイプ別の市場規模および予測 6.9.4. 投与経路別の市場規模および予測 6.9.5. 薬剤タイプ別の市場規模および予測 6.9.6. 流通チャネル別の市場規模と予測 6.10. フランスの皮膚科用医薬品市場の展望 6.10.1. 金額ベースの市場規模 6.10.2. 適応症別の市場規模と予測 6.10.3. 薬剤分類/分子タイプ別の市場規模と予測 6.10.4. 投与経路別市場規模および予測 6.10.5. 薬剤タイプ別市場規模および予測 6.10.6. 流通チャネル別市場規模および予測 6.11. イタリアの皮膚科用医薬品市場の展望 6.11.1. 金額ベースの市場規模 6.11.2. 適応症別市場規模および予測 6.11.3. 薬剤分類/分子タイプ別市場規模および予測 6.11.4. 投与経路別市場規模および予測 6.11.5. 薬剤タイプ別市場規模および予測 6.11.6. 流通チャネル別市場規模および予測 6.12. スペインの皮膚科用医薬品市場の展望 6.12.1. 金額ベースの市場規模 6.12.2. 適応症別市場規模および予測 6.12.3. 薬剤分類/分子タイプ別市場規模および予測 6.12.4. 投与経路別市場規模および予測 6.12.5. 薬剤タイプ別市場規模および予測 6.12.6. 流通チャネル別市場規模および予測 6.13. ロシアの皮膚科用医薬品市場の展望 6.13.1. 金額ベースの市場規模 6.13.2. 適応症別の市場規模および予測 6.13.3. 薬剤分類/分子タイプ別の市場規模および予測 6.13.4. 投与経路別の市場規模および予測 6.13.5. 薬剤タイプ別市場規模および予測 6.13.6. 流通チャネル別市場規模および予測 7. 競争環境 7.1. 競争ダッシュボード 7.2. 主要企業が採用する事業戦略 7.3. ポーターの5つの力 7.4. 企業概要 7.4.1. ガルデルマ S.A. 7.4.1.1. 企業概要 7.4.1.2. 会社概要 7.4.1.3. 財務ハイライト 7.4.1.4. 地域別分析 7.4.1.5. 事業セグメントと業績 7.4.1.6. 製品ポートフォリオ 7.4.1.7. 主要幹部 7.4.1.8. 戦略的動きと動向 7.4.2. LEO Pharma A/S 7.4.3. Almirall, S.A. 7.4.4. バウシュ・ヘルス・カンパニーズ社 7.4.5. ヘレオン社 7.4.6. アッヴィ社 7.4.7. サノフィ社 7.4.8. ファイザー社 7.4.9. ジョンソン・エンド・ジョンソン社 7.4.10. ノバルティスAG 7.4.11. イーライ・リリー・アンド・カンパニー 7.4.12. アムジェン社 8. 戦略的提言 9. 付録 9.1. よくある質問(FAQ) 9.2. 注記 10. 免責事項 図表リスト図表一覧図1:欧州の皮膚科用医薬品市場規模(金額ベース)(2020年、2025年、2031年予測)(単位:10億米ドル) 図2:欧州の皮膚科用医薬品市場における国別シェア(2025年) 図3:ドイツの皮膚科用医薬品市場規模(金額ベース)(2020年、2025年、2031年予測)(単位:10億米ドル) 図4:英国(UK)の皮膚科用医薬品市場規模(金額ベース)(2020年、2025年、2031年予測)(単位:10億米ドル) 図5:フランスにおける皮膚科用医薬品市場規模(金額ベース)(2020年、2025年、2031年予測)(単位:10億米ドル) 図6:イタリアにおける皮膚科用医薬品市場規模(金額ベース)(2020年、2025年、2031年予測) (単位:10億米ドル) 図7:スペインの皮膚科用医薬品市場規模(金額ベース)(2020年、2025年、2031年予測)(単位:10億米ドル) 図8:ロシアの皮膚科用医薬品市場規模(金額ベース)(2020年、2025年、2031年予測)(単位:10億米ドル) 図9:世界の皮膚科用医薬品市場におけるポーターの5つの力 表の一覧 表1:2025年の皮膚科用医薬品市場に影響を与える要因 表2:2024年の主要10カ国の経済概要 表3:2022年のその他の主要国の経済概要 表4:外貨を米ドルに換算するための平均為替レート 表5:欧州の皮膚科用医薬品市場規模および予測(適応症別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表6:欧州の皮膚科用医薬品市場規模および予測(薬剤分類/分子タイプ別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表7:欧州皮膚科用医薬品市場規模および予測(投与経路別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表8:欧州皮膚科用医薬品市場規模および予測(薬剤タイプ別)(2020年~2031年予測) (単位:10億米ドル) 表9:欧州皮膚科用医薬品市場規模および予測、流通チャネル別(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表10:ドイツの皮膚科用医薬品市場規模および予測(適応症別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表11:ドイツの皮膚科用医薬品市場規模および予測(薬剤分類/分子タイプ別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表12:ドイツの皮膚科用医薬品市場規模および予測(投与経路別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表13:ドイツの皮膚科用医薬品市場規模および予測(薬剤タイプ別)(2020年~2031年予測) (単位:10億米ドル) 表14:ドイツの皮膚科用医薬品市場規模および予測(流通チャネル別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表15:英国(UK)の皮膚科用医薬品市場規模および予測(適応症別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表16:英国(UK)の皮膚科用医薬品市場規模および予測(薬剤分類/分子タイプ別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表17:英国(UK)の皮膚科用医薬品市場規模および予測(投与経路別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表18:英国(UK)の皮膚科用医薬品市場規模および予測(医薬品タイプ別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表19:英国(UK)の皮膚科用医薬品市場規模および予測(流通チャネル別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表20:フランスにおける皮膚科用医薬品市場規模および予測(適応症別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表21:フランスにおける皮膚科用医薬品市場規模および予測(薬剤分類/分子タイプ別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表22:フランスにおける皮膚科用医薬品市場規模および予測(投与経路別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表23:フランスにおける皮膚科用医薬品市場規模および予測(薬剤タイプ別)(2020年~2031年予測) (単位:10億米ドル) 表24:フランスの皮膚科用医薬品市場規模および予測(流通チャネル別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表25:イタリアの皮膚科用医薬品市場規模および予測(適応症別、2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表26:イタリアの皮膚科用医薬品市場規模および予測(薬剤分類/分子タイプ別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表27:イタリアの皮膚科用医薬品市場規模および予測(投与経路別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表28:イタリアの皮膚科用医薬品市場規模および予測(薬剤タイプ別)(2020年~2031年予測) (単位:10億米ドル) 表29:イタリアの皮膚科用医薬品市場規模および予測(流通チャネル別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表30:スペインの皮膚科用医薬品市場規模および予測(適応症別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表31:スペインの皮膚科用医薬品市場規模および予測(薬剤分類/分子タイプ別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表32:スペインの皮膚科用医薬品市場規模および予測(投与経路別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表33:スペインの皮膚科用医薬品市場規模および予測(薬剤タイプ別)(2020年~2031年予測) (単位:10億米ドル) 表34:スペインの皮膚科用医薬品市場規模および予測(流通チャネル別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表35:ロシアの皮膚科用医薬品市場規模および予測(適応症別、2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表36:ロシアの皮膚科用医薬品市場規模および予測(薬剤分類/分子タイプ別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表37:ロシアの皮膚科用医薬品市場規模および予測(投与経路別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表38:ロシアの皮膚科用医薬品市場規模および予測(医薬品タイプ別)(2020年~2031年予測) (単位:10億米ドル) 表39:ロシアの皮膚科用医薬品市場規模および予測(流通チャネル別)(2020年~2031年予測)(単位:10億米ドル) 表40:上位5社の競合ダッシュボード(2025年)
SummaryThe European dermatological drugs market represents a sophisticated and rapidly evolving therapeutic landscape, deeply integrated with the region's advanced healthcare infrastructure and rigorous regulatory framework. Over the past five years, this market has undergone a fundamental transformation, pivoting from conventional topical therapies toward precision biologic interventions and targeted oral small molecules, driven by the European Medicines Agency's progressive approval pathways. Over 6 million Germans suffer from eczema, with a high concentration of acute flare-ups occurring during dry winter conditions. Affects approximately 2.5 million people across the country, requiring long-term, continuous prescription maintenance. Moreover, nationwide population surveys show that over 25% of the German working population requires formal treatment for a dermatological condition at least once a year. In February 2026, the National Institute for Health and Care Excellence (NICE) officially recommended ruxolitinib cream (Opzelura) as the first licensed treatment to effectively restore skin pigment for vitiligo patients aged 12 and over on the NHS. Clinical trials validated that patients using the JAK-inhibitor cream were four to six times more likely to see visible repigmentation compared to a placebo. Italy, Spain, and Russia are expected to be among the fastest-growing markets in the European dermatological drugs market during the 2026–2031 forecast period. Italy currently has a market size of USD 750.72 million, Spain is projected to reach USD 935.53 million by 2031, and Russia is forecast to register a CAGR of 7.02% over the forecast period. The Committee for Medicinal Products for Human Use continues to shape the therapeutic landscape through positive opinions on novel agents, including ruxolitinib cream for moderate atopic dermatitis and nemolizumab for prurigo nodularis. Table of ContentsTable of Content List of Tables/GraphsList of Figure
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