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 着床前遺伝学的検査市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会および予測、手順別（着床前遺伝学的スクリーニング、着床前遺伝学的診断）、製品別（試薬および消耗品、機器、ソフトウェア）、技術別（次世代シーケンス（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、蛍光in-situハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、用途別（染色体異常、X連鎖疾患、胚検査、異数性スクリーニング、HLAタイピング、その他）、エンドユーザー別（不妊治療センター、病院、診断センター、研究センター、アカデミックラボ）、地域別＆競合：2020-2030FPreimplantation Genetic Testing Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity & Forecast, Segmented By Procedure (Preimplantation Genetic Screening, Preimplantation Genetic Diagnosis), By Product (Reagents and Consumables, Instruments, Software), By Technology (Next Generation Sequencing (NGS), Polymerase Chain Reaction (PCR), Fluorescent In-Situ Hybridization (FISH), Others), By Application (Chromosomal Abnormalities, X-linked Diseases, Embryo Testing, Aneuploidy Screening, HLA Typing, Other), By End User (Fertility Centers, Hospitals, Diagnostic Centers, Research Centers and Academic Labs), By Region & Competition, 2020-2030F 市場概要 着床前遺伝学的検査の世界市場は、2024年には6億5,530万米ドルと評価され、2030年には1億5,387万米ドルに達すると予測され、予測期間中のCAGRは8.20%で成長すると予測される。着床前遺伝学的検査（PGT... もっと見る
サマリー市場概要着床前遺伝学的検査の世界市場は、2024年には6億5,530万米ドルと評価され、2030年には1億5,387万米ドルに達すると予測され、予測期間中のCAGRは8.20%で成長すると予測される。着床前遺伝学的検査（PGT）は、生殖補助医療技術の中でも極めて重要な手順であり、主に体外受精（IVF）の際に、着床前の胚の遺伝子異常をスクリーニングするために使用される。PGTには、染色体異数性を同定するPGT-Aと、一遺伝子異常を検出するPGT-Mの2種類がある。この検査は妊娠成功の可能性を高め、遺伝性疾患の伝播リスクを低減します。胚選択を改善し遺伝的リスクを軽減する能力を持つPGTは、特に遺伝的素因が知られているカップルの間で、世界的に支持を集めている。意識の高まり、遺伝子診断の進歩、不妊治療サービスへのアクセスの増加が、この市場の拡大に拍車をかけている。 主な市場促進要因 遺伝性疾患の発生率の上昇 着床前遺伝学的検査市場を推進している主な要因は、世界的な集団における遺伝性疾患の有病率の増加である。これらの疾患は出生児のかなりの割合に影響を及ぼし、25歳までに遺伝的疾患と診断される人は全世界で約5.3%である。この罹患率の上昇により、特に遺伝性危険因子を持つカップルの間で、早期発見・早期介入ソリューションに対する需要が高まっている。中東や北アフリカのような近親婚が盛んな地域では、遺伝的リスクが高いため、PGTの導入が特に進んでいる。PGTは、遺伝性疾患に罹患していない胚を特定するための積極的なアプローチを提供し、生殖予後を改善し、長期的な医療負担を軽減する。PGTの採用は、遺伝性疾患とその子孫の健康への影響に関する一般市民と臨床医の意識の高まりによってさらに後押しされている。 主な市場課題 倫理的・道徳的懸念 PGTの使用をめぐる倫理的・道徳的懸念は、依然として市場における顕著な課題である。この技術によって、医学的な形質以外、例えば外見や認知能力などに基づく選別が可能になる可能性があるため、社会的差別や "デザイナーベビー "の出現の可能性に対する懸念が高まっている。こうした懸念は、公平性、平等性、人間の多様性に関する議論を煽る。さらに、遺伝的疾患を持つ胚のスクリーニングと廃棄の可能性は、特に中絶や胚操作が道徳的または宗教的に反対されている社会では、論争の的となる問題である。このようなジレンマは規制上のハードルとなり、特定の地域での受容とアクセシビリティを制限する可能性がある。 主要市場動向 着床前遺伝学的検査（PGT）サービスを提供する不妊治療クリニックの増加 着床前遺伝学的検査（PGT）サービスを提供する不妊治療クリニックのネットワーク拡大は、市場のアクセシビリティと成長を後押しする顕著な傾向である。これらのクリニックがさまざまな地域に進出しているため、都市部でも遠隔地でも、患者は高度な生殖・遺伝サービスへのアクセスが向上している。不妊治療クリニックが提供するサービスにPGTを組み込むことで、体外受精と遺伝子診断をひとつ屋根の下で行う包括的ケアの利便性が高まる。このような利用可能性の拡大は、競争力のあるサービス提供、技術革新、およびコスト効率を促進する。さらに、臨床現場におけるPGTの広範な採用は、検査精度、納期、および遺伝子異常の範囲を拡大する検出能力などの進歩を加速しており、これにより患者の転帰が改善され、市場の可能性が拡大している。 主要市場プレイヤー - カリフォルニア太平洋医療センター（CPMC） - コンビマトリックス社 - クーパーサージカル社 - F.ホフマン・ラ・ロシュ社 - ジェネアリミテッド - ジェネシス・ジェネティクス - グッドスタートジェネティクス社 - IGENOMIX - イルミナ社 - インビタエ・コーポレーション - ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス レポートの範囲 本レポートでは、着床前遺伝子検査の世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています： - 着床前遺伝子検査市場、手順別 o 着床前遺伝子スクリーニング o 着床前遺伝子診断 - 着床前遺伝子検査市場：製品別 o 試薬および消耗品 機器 o ソフトウェア - 着床前遺伝学的検査市場：技術別 o 次世代シーケンサー（NGS） o ポリメラーゼ連鎖反応（PCR） o 蛍光インサイチュハイブリダイゼーション（FISH） o その他 - 着床前遺伝学的検査市場：用途別 o 染色体異常 o X連鎖性疾患 胚検査 異数性スクリーニング o HLAタイピング o その他 - 着床前遺伝学的検査市場、エンドユーザー別 o 不妊治療センター o 病院 o 診断センター o 研究センターおよび学術研究所 - 着床前遺伝子検査市場：地域別 o 北米 § 北米 § カナダ § メキシコ o 欧州 § フランス § イギリス § イタリア § ドイツ § スペイン o アジア太平洋 § 中国 § インド § 日本 § オーストラリア § 韓国 o 南米 § ブラジル § アルゼンチン § コロンビア o 中東・アフリカ § 南アフリカ § サウジアラビア § アラブ首長国連邦 競合他社の状況 企業プロフィール：着床前遺伝子検査の世界市場に存在する主要企業の詳細分析。 利用可能なカスタマイズ 着床前遺伝学的検査の世界市場レポートは所定の市場データを用いて、TechSci Research社は企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供します。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です： 企業情報 - 追加市場参入企業（最大5社）の詳細分析とプロファイリング 目次1.製品概要1.1.市場の定義 1.2.市場の範囲 1.2.1.対象市場 1.2.2.調査対象年 1.2.3.主な市場セグメント 2.調査方法 2.1.調査の目的 2.2.ベースラインの方法 2.3.主要産業パートナー 2.4.主な協会と二次情報源 2.5.予測方法 2.6.データの三角測量と検証 2.7.仮定と限界 3.要旨 3.1.市場の概要 3.2.主要市場セグメントの概要 3.3.主要市場プレーヤーの概要 3.4.主要地域／国の概要 3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要 4.お客様の声 5.着床前遺伝子検査市場の展望 5.1.市場規模と予測 5.1.1.金額ベース 5.2.市場シェアと予測 5.2.1.手順別（着床前遺伝子スクリーニング、着床前遺伝子診断） 5.2.2.製品別（試薬・消耗品、機器、ソフトウェア） 5.2.3.技術別（次世代シーケンサー（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、蛍光in-situハイブリダイゼーション（FISH）、その他） 5.2.4.アプリケーション別（染色体異常、X連鎖疾患、胚検査、異数性スクリーニング、HLAタイピング、その他） 5.2.5.エンドユーザー別（不妊治療センター、病院、診断センター、研究センター、学術研究所） 5.2.6.地域別 5.2.7.企業別（2024年） 5.3.市場マップ 6.北米着床前遺伝子検査市場展望 6.1.市場規模と予測 6.1.1.金額ベース 6.2.市場シェアと予測 6.2.1.手順別 6.2.2.製品別 6.2.3.技術別 6.2.4.用途別 6.2.5.エンドユーザー別 6.2.6.国別 6.3.北米国別分析 6.3.1.米国の着床前遺伝子検査市場の展望 6.3.1.1.市場規模と予測 6.3.1.1.1.金額別 6.3.1.2.市場シェアと予測 6.3.1.2.1.手順別 6.3.1.2.2.製品別 6.3.1.2.3.技術別 6.3.1.2.4.用途別 6.3.1.2.5.エンドユーザー別 6.3.2.カナダの着床前遺伝子検査市場の展望 6.3.2.1.市場規模と予測 6.3.2.1.1.金額別 6.3.2.2.市場シェアと予測 6.3.2.2.1.手順別 6.3.2.2.2.製品別 6.3.2.2.3.技術別 6.3.2.2.4.用途別 6.3.2.2.5.エンドユーザー別 6.3.3.メキシコ着床前遺伝子検査市場の展望 6.3.3.1.市場規模と予測 6.3.3.1.1.金額ベース 6.3.3.2.市場シェアと予測 6.3.3.2.1.手順別 6.3.3.2.2.製品別 6.3.3.2.3.技術別 6.3.3.2.4.用途別 6.3.3.2.5.エンドユーザー別 7.欧州着床前遺伝子検査市場の展望 7.1.市場規模と予測 7.1.1.金額ベース 7.2.市場シェアと予測 7.2.1.手順別 7.2.2.製品別 7.2.3.技術別 7.2.4.用途別 7.2.5.エンドユーザー別 7.2.6.国別 7.3.ヨーロッパ国別分析 7.3.1.ドイツの着床前遺伝子検査市場の展望 7.3.1.1.市場規模と予測 7.3.1.1.1.金額ベース 7.3.1.2.市場シェアと予測 7.3.1.2.1.手順別 7.3.1.2.2.製品別 7.3.1.2.3.技術別 7.3.1.2.4.用途別 7.3.1.2.5.エンドユーザー別 7.3.2.イギリスの着床前遺伝子検査市場の展望 7.3.2.1.市場規模と予測 7.3.2.1.1.金額別 7.3.2.2.市場シェアと予測 7.3.2.2.1.手順別 7.3.2.2.2.製品別 7.3.2.2.3.技術別 7.3.2.2.4.用途別 7.3.2.2.5.エンドユーザー別 7.3.3.イタリアの着床前遺伝子検査市場の展望 7.3.3.1.市場規模と予測 7.3.3.1.1.金額ベース 7.3.3.2.市場シェアと予測 7.3.3.2.1.手順別 7.3.3.2.2.製品別 7.3.3.2.3.技術別 7.3.3.2.4.用途別 7.3.3.2.5.エンドユーザー別 7.3.4.フランスの着床前遺伝子検査市場の展望 7.3.4.1.市場規模と予測 7.3.4.1.1.金額ベース 7.3.4.2.市場シェアと予測 7.3.4.2.1.手順別 7.3.4.2.2.製品別 7.3.4.2.3.技術別 7.3.4.2.4.用途別 7.3.4.2.5.エンドユーザー別 7.3.5.スペインの着床前遺伝子検査市場の展望 7.3.5.1.市場規模と予測 7.3.5.1.1.金額ベース 7.3.5.2.市場シェアと予測 7.3.5.2.1.手順別 7.3.5.2.2.製品別 7.3.5.2.3.技術別 7.3.5.2.4.用途別 7.3.5.2.5.エンドユーザー別 8.アジア太平洋地域の着床前遺伝子検査市場の展望 8.1.市場規模と予測 8.1.1.金額ベース 8.2.市場シェアと予測 8.2.1.手順別 8.2.2.製品別 8.2.3.技術別 8.2.4.用途別 8.2.5.エンドユーザー別 8.2.6.国別 8.3.アジア太平洋地域国別分析 8.3.1.中国着床前遺伝子検査市場の展望 8.3.1.1.市場規模と予測 8.3.1.1.1.金額ベース 8.3.1.2.市場シェアと予測 8.3.1.2.1.手順別 8.3.1.2.2.製品別 8.3.1.2.3.技術別 8.3.1.2.4.用途別 8.3.1.2.5.エンドユーザー別 8.3.2.インドの着床前遺伝子検査市場の展望 8.3.2.1.市場規模と予測 8.3.2.1.1.金額ベース 8.3.2.2.市場シェアと予測 8.3.2.2.1.手順別 8.3.2.2.2.製品別 8.3.2.2.3.技術別 8.3.2.2.4.用途別 8.3.2.2.5.エンドユーザー別 8.3.3.日本の着床前遺伝子検査市場の展望 8.3.3.1.市場規模と予測 8.3.3.1.1.金額ベース 8.3.3.2.市場シェアと予測 8.3.3.2.1.手順別 8.3.3.2.2.製品別 8.3.3.2.3.技術別 8.3.3.2.4.用途別 8.3.3.2.5.エンドユーザー別 8.3.4.韓国の着床前遺伝子検査市場の展望 8.3.4.1.市場規模と予測 8.3.4.1.1.金額ベース 8.3.4.2.市場シェアと予測 8.3.4.2.1.手順別 8.3.4.2.2.製品別 8.3.4.2.3.技術別 8.3.4.2.4.用途別 8.3.4.2.5.エンドユーザー別 8.3.5.オーストラリア着床前遺伝子検査市場の展望 8.3.5.1.市場規模と予測 8.3.5.1.1.金額ベース 8.3.5.2.市場シェアと予測 8.3.5.2.1.手順別 8.3.5.2.2.製品別 8.3.5.2.3.技術別 8.3.5.2.4.用途別 8.3.5.2.5.エンドユーザー別 9.南米の着床前遺伝学的検査市場の展望 9.1.市場規模と予測 9.1.1.金額ベース 9.2.市場シェアと予測 9.2.1.手順別 9.2.2.製品別 9.2.3.技術別 9.2.4.用途別 9.2.5.エンドユーザー別 9.2.6.国別 9.3.南アメリカ国別分析 9.3.1.ブラジル着床前遺伝子検査市場の展望 9.3.1.1.市場規模と予測 9.3.1.1.1.金額ベース 9.3.1.2.市場シェアと予測 9.3.1.2.1.手順別 9.3.1.2.2.製品別 9.3.1.2.3.技術別 9.3.1.2.4.用途別 9.3.1.2.5.エンドユーザー別 9.3.2.アルゼンチンの着床前遺伝子検査市場の展望 9.3.2.1.市場規模・予測 9.3.2.1.1.金額別 9.3.2.2.市場シェアと予測 9.3.2.2.1.手順別 9.3.2.2.2.製品別 9.3.2.2.3.技術別 9.3.2.2.4.用途別 9.3.2.2.5.エンドユーザー別 9.3.3.コロンビアの着床前遺伝子検査市場の展望 9.3.3.1.市場規模・予測 9.3.3.1.1.金額ベース 9.3.3.2.市場シェアと予測 9.3.3.2.1.手順別 9.3.3.2.2.製品別 9.3.3.2.3.技術別 9.3.3.2.4.用途別 9.3.3.2.5.エンドユーザー別 10.中東・アフリカ着床前遺伝学的検査市場の展望 10.1.市場規模と予測 10.1.1.金額ベース 10.2.市場シェアと予測 10.2.1.手順別 10.2.2.製品別 10.2.3.技術別 10.2.4.用途別 10.2.5.エンドユーザー別 10.2.6.国別 10.3.MEA：国別分析 10.3.1.南アフリカの着床前遺伝子検査市場の展望 10.3.1.1.市場規模と予測 10.3.1.1.1.金額別 10.3.1.2.市場シェアと予測 10.3.1.2.1.手順別 10.3.1.2.2.製品別 10.3.1.2.3.技術別 10.3.1.2.4.用途別 10.3.1.2.5.エンドユーザー別 10.3.2.サウジアラビアの着床前遺伝子検査市場の展望 10.3.2.1.市場規模・予測 10.3.2.1.1.金額ベース 10.3.2.2.市場シェアと予測 10.3.2.2.1.手順別 10.3.2.2.2.製品別 10.3.2.2.3.技術別 10.3.2.2.4.用途別 10.3.2.2.5.エンドユーザー別 10.3.3.UAE着床前遺伝子検査市場の展望 10.3.3.1.市場規模・予測 10.3.3.1.1.金額ベース 10.3.3.2.市場シェアと予測 10.3.3.2.1.手順別 10.3.3.2.2.製品別 10.3.3.2.3.技術別 10.3.3.2.4.用途別 10.3.3.2.5.エンドユーザー別 11.市場ダイナミクス 11.1.促進要因 11.2.課題 12.市場動向 12.1.最近の動向 12.2.製品発表 12.3.合併・買収 13.着床前遺伝子検査の世界市場：SWOT分析 14.競争環境 14.1.カリフォルニア・パシフィック・メディカル・センター（CPMC） 14.1.1.事業概要 14.1.2.製品とサービスの提供 14.1.3.最近の動向 14.1.4.財務状況（上場している場合） 14.1.5.キーパーソン 14.1.6.SWOT分析 14.2.コンビマトリックスコーポレーション 14.3.クーパーサージカル社 14.4.F.ホフマン・ラ・ロシュ社 14.5.ジェネアリミテッド 14.6.ジェネシス・ジェネティクス 14.7.グッド・スタート・ジェネティクス社 14.8.イジェノミックス 14.9.イルミナ社 14.10.インビタエ・コーポレーション 14.11.ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス 15.戦略的提言 16.会社概要・免責事項
SummaryMarket Overview Table of Contents1. Product Overview
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