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国内バイオシミラー市場:製品別(モノクローナル抗体、遺伝子組換えホルモン、免疫調節薬、抗炎症薬、その他)、用途別(血液疾患、成長ホルモン欠乏症、慢性・自己免疫疾患、がん、その他)、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、地域別、2020-2030年市場予測・機会予測


Japan Biosimilars Market, By Product (Monoclonal Antibodies, Recombinant Hormones, Immunomodulators, Anti-inflammatory Agents, Other), By Application (Blood Disorders, Growth Hormonal Deficiency, Chronic and Autoimmune Disorders, Oncology, Other), By Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, Online Pharmacies), By Region, Competition Forecast & Opportunities, 2020-2030F

日本のバイオシミラー市場は2024年に5億2009万米ドルとなり、2030年までの年平均成長率は10.12%で、予測期間中に力強い成長が予測される。日本のバイオシミラー市場は、規制の進展、医療費の高騰、市場ダイナミク... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年9月6日 US$3,500
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サマリー

日本のバイオシミラー市場は2024年に5億2009万米ドルとなり、2030年までの年平均成長率は10.12%で、予測期間中に力強い成長が予測される。日本のバイオシミラー市場は、規制の進展、医療費の高騰、市場ダイナミクスの変化に牽引され、大きな成長の可能性を秘めたダイナミックな分野である。独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、バイオシミラーの承認と規制を監督する上で重要な役割を果たしており、バイオシミラーが安全性、有効性、品質に関する厳格な基準を満たしていることを保証している。
同市場の特徴は、良好な規制環境と費用対効果の高い治療薬に対する需要の高まりである。バイオ製造における技術革新が市場拡大をさらに後押ししている。市場受容性や価格圧力などの課題にもかかわらず、日本のバイオシミラー市場全体の見通しは引き続き良好であり、今後も継続的な成長とイノベーションが期待される。
主な市場牽引要因
医療費の上昇と手頃な治療薬への需要
日本の医療制度は、医療費増加による大きな経済的圧力に直面している。この背景には、高齢化、慢性疾患の増加、先進医療や生物学的製剤に関連する高額な費用がある。日本は世界でも高齢者の割合が最も高い国の一つであり、医療サービスや長期介護の需要増につながっている。高齢になるにつれ、糖尿病、心血管疾患、がんなどの慢性疾患を患う可能性が高くなり、継続的な治療が必要となる。慢性疾患の蔓延は、高価な生物学的製剤の使用を必要とし、医療制度と患者の双方にとって大きな経済的負担となる。このシナリオは、バイオシミラーのような費用対効果の高い代替品の必要性を高めている。政府は予算の制約の中で医療費を管理する必要があるため、政策立案者や医療提供者は、手頃な価格でありながら効果的な治療法を求めている。バイオシミラーは、治療効果を維持しながら医療費の上昇を抑制するための実行可能な解決策を提示している。バイオシミラー医薬品は、先発品の生物学的製剤に代わる費用対効果の高い医薬品であり、医療の質を落とさずに医療費の削減を目指す医療制度にとって魅力的な選択肢となる。バイオシミラーは通常、参照生物学的製剤よりも15〜30%低い価格で販売されている。この大きな価格差により、医療システムはより効率的にリソースを配分し、必要な治療へのアクセスを拡大することができる。バイオシミラー医薬品は、安全性、有効性、品質において基準製剤と高い類似性を持つように設計されている。治療上の同等性により、患者は同じ臨床的利益をより少ないコストで受けることができ、バイオシミラーは財政的に賢明な選択となる。バイオシミラーの導入は、生物製剤市場における競争を促進し、バイオシミラーとオリジネーター生物製剤の両方のさらなる価格引き下げにつながる可能性がある。このような競争のダイナミズムは、コストを引き下げることで医療エコシステム全体に利益をもたらす。
バイオシミラーが手頃な価格で入手できるようになることで、生物学的製剤による治療への患者のアクセスが大幅に向上し、これは慢性疾患や複雑な疾患の管理において特に重要である。コストの障壁を下げることで、バイオシミラーは生物学的製剤をより多くの患者に提供することができるようになります。このことは、慢性疾患患者の健康アウトカムと生活の質を改善するために極めて重要である。保険業者や国民健康保険制度は、費用対効果の高さからバイオシミラーをカバーする可能性が高い。好意的な償還政策により、患者は最小限の自己負担でこれらの治療法にアクセスできるようになり、バイオシミラーの採用がさらに促進される。バイオシミラーの利用しやすさが向上すれば、慢性疾患の早期かつ持続的な治療が可能になり、疾患の進行が抑えられ、長期的な医療費が削減されるため、公衆衛生に大きなプラスの影響を与える可能性がある。日本政府による政策的イニシアティブや規制の枠組みを通じたバイオシミラーへの支援は、市場成長の大きな推進力となっている。政府はバイオシミラーの開発と使用を奨励する政策を実施している。これには、メーカーに対する財政的優遇措置、規制経路の合理化、医療制度内でのバイオシミラー採用を促進するイニシアチブなどが含まれる。バイオシミラーを国の医療制度に組み込むことで、政府は費用対効果の高い治療薬を幅広い患者層に提供できるようにしている。この統合は、医療提供者と患者を対象とした教育キャンペーンによってサポートされ、バイオシミラーに対する信頼が築かれている。医療費高騰に対処するための政府の長期戦略計画には、費用抑制戦略の重要な要素としてバイオシミラーの使用促進が含まれている。この将来を見据えたアプローチは、持続可能な医療財政を支えるものである。
日本における医療費の高騰と手ごろな価格の治療薬への需要は、バイオシミラー市場成長の強力な推進力となっている。医療制度に対する経済的圧力、バイオシミラーの費用対効果、アクセシビリティとアフォーダビリティの向上、強固な政府と政策支援は、バイオシミラーの採用に有利な環境を作り出しています。これらの推進力により、バイオシミラーは高水準の患者ケアを維持しながら医療支出を管理する上で重要な役割を果たし、最終的には日本の医療制度の持続可能性と効率性に貢献することになる。
バイオ製造における技術の進歩
バイオ製造における技術の進歩は、日本のバイオシミラー市場の成長を推進する上で極めて重要である。こうした進歩はバイオシミラーの効率、費用対効果、品質を高め、その開発と市場導入を促進する。
最新のバイオプロセス技術は、バイオシミラーの生産を大幅に改善し、効率の向上とコストの削減につながっている。使い捨てバイオリアクターとしても知られるシングルユース・バイオリアクターは、バイオシミラーの生産に革命をもたらした。これらのシステムは、バッチ間の洗浄や滅菌の必要性を減らし、運用コストとターンアラウンドタイムを削減する。また、柔軟性と拡張性により、市場の需要や規制の変更に迅速に対応することができる。連続製造プロセスは、従来のバッチ製造とは対照的に、バイオシミラーの中断のない製造を可能にする。このアプローチにより、工程の一貫性が向上し、製造コストが削減され、全体的な歩留まりが向上する。また、連続製造はリアルタイムのモニタリングとコントロールを可能にし、高い製品品質を保証します。頑健で収率の高い細胞株の開発など、細胞株工学の革新は、より効率的で信頼性の高いバイオシミラー医薬品の製造に貢献している。これらの進歩は、治療用タンパク質の発現レベルを向上させ、生産性を高め、コストを削減する。分析技術の進歩は、バイオシミラーの品質と一貫性を確保する上で極めて重要な役割を果たしている。高分解能質量分析計は、バイオシミラーの分子構造に関する詳細な情報を提供し、正確な特性評価と比較可能性評価を可能にします。この技術により、バイオシミラーは厳しい規制要件を満たし、基準製品と治療上の同等性を維持することができます。超高性能液体クロマトグラフィー(UHPLC)やタンパク質分析のためのクロマトグラフィー法などの技術は、バイオシミラー成分の分離と同定を強化します。これらの方法は不純物の検出と定量に不可欠であり、バイオシミラーの安全性と有効性を保証します。グリコシル化プロファイリングにおける技術革新により、グリコシル化バイオシミラーの有効性と安全性に極めて重要なグリコシル化パターンの詳細な分析が可能になりました。正確なプロファイリングにより、バイオシミラーが参照生物製剤と同様のグリコシル化プロファイルを有することが保証される。
デジタルセンサーとデータ解析によるリアルタイムのプロセスモニタリングは、バイオ製造プロセスの継続的な監視を可能にする。この統合により、逸脱を即座に検出し、一貫した製品品質を確保し、バッチ不良のリスクを低減することができる。機械学習と人工知能(AI)は、バイオ製造プロセスを最適化し、結果を予測し、潜在的な問題を事前に特定するために使用される。これらの技術はプロセスの効率を高め、開発期間を短縮し、データ主導の意思決定をサポートする。自動化とロボット工学は、細胞培養、採取、精製など、バイオシミラー医薬品の製造のさまざまな側面を合理化する。これらの技術は、手作業を減らし、人為的ミスを最小限に抑え、プロセス全体の効率を向上させる。製剤技術の進歩は、バイオシミラーの安定性とバイオアベイラビリティを向上させる。これらの技術には、最適な治療効果と患者のコンプライアンスを確保する革新的な賦形剤や送達システムが含まれる。徐放性製剤や代替投与経路などの新規送達システムの開発により、バイオシミラー治療に対する患者の利便性とアドヒアランスが向上します。この技術革新は、多様な患者ニーズに対応することで、バイオシミラーの市場可能性を拡大します。
市場の受容性と認知度の向上
日本のバイオシミラー市場の成長は、医療従事者、患者、政策立案者の間で市場の受容性と認知度が高まっていることに大きく影響されています。この変化は、バイオシミラーの幅広い採用と利用にとって極めて重要である。バイオシミラーの有効性と安全性が参照生物製剤と比較して実証された臨床エビデンスの増加により、医療従事者の信頼が高まっています。厳格な臨床試験や、オリジネーターの生物製剤と同様の治療成績や安全性プロファイルを示す実臨床データが、バイオシミラーの信頼性を高めている。医療従事者を対象とした継続的な教育プログラムやワークショップは、バイオシミラーに対する理解と知識を向上させている。こうした取り組みにより、バイオシミラーに対する懸念が解消され、規制当局のプロセスに関する見識が深まり、成功事例が紹介されることで、処方者の受容が進んでいる。評判の高い医学会や組織による臨床ガイドラインや治療プロトコールにバイオシミラーが含まれることで、権威あるお墨付きが得られます。このような統合は、標準的な治療法の一部としてバイオシミラーの採用を促進し、医師による処方を促す。
バイオシミラーの利点と安全性について一般の人々に知らせることを目的とした患者教育キャンペーンは、誤解に対処し、信頼を築くのに役立ちます。バイオシミラーの作用や費用対効果に関する明確でわかりやすい情報は、患者を安心させ、受容を促す。バイオシミラーは先発品の生物学的製剤に比べて低コストであるため、患者の自己負担が軽減される。このコスト優位性は、高価格の生物学的製剤治療で経済的負担を強いられている患者にとって、バイオシミラーが魅力的な選択肢となる。バイオシミラーを使用した患者からの肯定的な経験や証言は、受容の拡大に寄与している。実際のサクセスストーリーは、バイオシミラーの有効性と慢性疾患の管理におけるその役割を強調し、潜在的な使用者の肯定的な認識を醸成する。医薬品医療機器総合機構(PMDA)などの規制当局からのお墨付きは、バイオシミラーの安全性と有効性を保証する。バイオシミラーの導入と使用を促進する規制当局の承認やガイドラインは、利害関係者の信頼を築く。バイオシミラー製造業者に対する優遇措置や有利な償還条件など、政府の支援政策がバイオシミラーの開発と採用を促進している。このような政策により、バイオシミラーが医療システムに組み込まれ、患者が利用できるようになる。医療提供者や医療機関に対する財政的インセンティブなど、バイオシミラーの使用を奨励するためのプログラムは、バイオシミラーの採用を促進するのに役立ちます。こうしたイニシアチブは、経済的利益と臨床的意思決定を一致させ、バイオシミラーの使用を強化する。
市場で入手可能なバイオシミラーの数が増加しているため、医療提供者と患者には選択肢が広がっている。バイオシミラーの多様なポートフォリオにより、さまざまな治療ニーズに対応する選択肢が確保され、その魅力が増している。同じ参照製剤に複数のバイオシミラーが参入することで競争が促進され、さらなる価格引き下げと値ごろ感の向上につながる。競争力のある価格設定は患者のアクセスを向上させ、高価な生物製剤よりもバイオシミラーの使用を促す。様々な治療領域や治療環境においてバイオシミラーの存在が拡大することで、その認知度と受容性が高まる。バイオシミラーが治療プロトコールに組み込まれるようになれば、その使用はより広範なものとなる。参照用生物製剤と比較したバイオシミラーの費用対効果を示す薬剤経済学的研究は、フォーミュラーや治療ガイドラインへの組み入れを支持している。これらの分析は、医療システムと患者の双方にとってのバイオシミラーの経済的利益を強調している。バイオシミラーの使用によって得られる節約分は、予防医療や追加患者の治療など、医療の他の分野に振り向けることができる。このような効率的な資源配分は、医療費の最適化におけるバイオシミラーの価値を際立たせている。
主な市場課題
市場の受容性と医師の処方行動
バイオシミラーの市場受容は、その成功にとって極めて重要である。しかし、医療従事者や患者の信頼と信用を得ることは依然として課題である。
医療従事者の間では、バイオシミラーの有効性と安全性に関する包括的な教育や認識が不足していることが多い。このため、医師は既知の先発生物製剤に固執したがることがあり、バイオシミラーの処方に消極的になる可能性がある。患者は有効性と安全性への懸念からバイオシミラーへの切り替えをためらうかもしれない。医療提供者からの十分な情報と安心感がなければ、患者の受け入れは低いままである。バイオシミラーの安全性と有効性を確保するためには、承認後の継続的なモニタリングが不可欠である。ファーマコビジランスにギャップがあると認識されれば、医療従事者や患者の信頼が損なわれ、市場の受容がさらに制限される可能性がある。
経済的・競争的圧力
医薬品市場における経済的要因と競争力学も、日本におけるバイオシミラーの成長にとって大きな課題となる。
バイオシミラーの開発には、高度な技術、大規模な臨床試験、厳格な規制遵守が必要であり、コストがかかる。こうした高コストは参入障壁となり、市場参入企業の数を制限する。バイオシミラー医薬品は、先発品の生物製剤に代わる費用対効果の高い代替品となることを意図している。しかし、オリジネーター企業による積極的な価格戦略やバイオシミラーメーカー間の競争は利益率を圧迫し、持続的な収益性を達成することを困難にしている。先発バイオ製剤の特許訴訟や独占権は、バイオシミラーの市場参入を遅らせる可能性がある。このような法的複雑性を克服するためには多大なリソースを必要とし、大きな財務リスクをもたらす可能性がある。
主な市場動向
規制の進展と承認プロセスの合理化
日本のバイオシミラー市場の成長を牽引する最も影響力のあるトレンドは、規制の枠組みの継続的な改善と合理化である。日本の独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、バイオシミラーのより効率的で透明性の高い承認プロセスの構築に向けて大きく前進した。
PMDAは、バイオシミラー承認に要する時間を短縮するための施策を実施してきた。これには、需要の高いバイオシミラーの申請を優先し、審査手続きを改善することで、市場参入を加速させることが含まれる。日本の規制要件を欧州医薬品庁(EMA)や米国食品医薬品局(FDA)のような国際基準に合わせることは、バイオシミラーのより円滑な世界市場統合と採用を促進する。日本政府はバイオシミラーの開発と使用を奨励する政策を導入している。これには、税制上の優遇措置、研究開発に対する助成金、国の医療制度におけるバイオシミラーの使用促進への取り組みなどが含まれる。
医療費の増大と費用対効果の高い治療薬への需要
高齢化と慢性疾患の蔓延に伴う日本の医療費の増加は、費用対効果の高い治療オプションの需要を促進している。バイオシミラー医薬品は、参照用生物製剤と比較して大幅なコスト削減が可能であり、魅力的な選択肢となっています。
バイオシミラーは、オリジナルの生物製剤と同じ治療効果を、より低コストで提供する。この費用対効果は、特にがん、糖尿病、自己免疫疾患などの慢性疾患の負担が増大している日本の医療制度の持続可能性にとって極めて重要である。バイオシミラーが手頃な価格で手に入ることで、より多くの患者が必要な治療を受けられるようになる。これは、政府がすべての国民に質の高い医療を提供することに注力している日本のような国では特に重要である。日本の医療制度と保険業者は、有利な償還政策を通じてバイオシミラーの使用をますます支援している。この傾向は今後も続くと思われ、バイオシミラーの採用をさらに後押しする。
バイオ製造における技術革新と進歩
バイオマニュファクチャリングとバイオテクノロジーの技術的進歩は、バイオシミラーの開発と生産を大幅に強化している。こうした技術革新により、製造コストの削減、製品の品質向上、市場投入までの時間の短縮が実現している。
シングルユース・バイオリアクター、連続製造、細胞株開発の改良など、バイオプロセスにおける革新は、バイオシミラー製造の効率性と拡張性を高めています。これらの技術により、メーカーは高品質のバイオシミラーを低コストで製造することができる。バイオシミラーが精密医療アプローチと統合されることで、その治療用途が拡大している。個々の患者のプロファイルに合わせた個別化治療レジメンは、特に腫瘍学や自己免疫疾患において、バイオシミラーの使用により実現可能性が高まっている。バイオシミラー医薬品業界におけるデジタル技術とデータ分析の導入は、研究開発プロセスの最適化、臨床試験デザインの改善、サプライチェーン管理の強化につながっている。デジタルツールはまた、ファーマコビジランスと市販後調査の改善を促進し、バイオシミラーの安全性と有効性を確保している。
セグメント別インサイト
製品別インサイト
製品カテゴリー別では、モノクローナル抗体分野が2024年の日本バイオシミラー市場で優位を占める。モノクローナル抗体は日本のバイオシミラー市場をリードするセグメントである。特定の細胞を標的として設計されたこれらの生物製剤は、がん、自己免疫疾患、慢性炎症性疾患など、さまざまな疾患の治療に不可欠なものとなっている。 mAbsは、がん治療における標的療法や、関節リウマチ、炎症性腸疾患などの自己免疫疾患において広く使用されている。これらの疾患の蔓延と、その治療におけるmAbsの臨床的有効性が、大きな需要を牽引している。
日本の製薬業界では、有利な規制経路に支えられ、mAbバイオシミラーの開発と承認が急増している。新しいmAbバイオシミラーの急速な市場参入は、競争とアクセシビリティを高める。バイオシミラーmAbは、オリジネーターである生物学的製剤と比較して、より手頃な価格の選択肢を提供し、より幅広い患者層がこれらの治療にアクセスできるようになる。この費用対効果は、質の高い医療と経済的な持続可能性の両立を目指す日本の医療制度において特に重要である。このような要因が、このセグメントの成長を促進すると予想される。
アプリケーションの洞察
がん分野は予測期間中に急成長すると予測される。日本は、罹患率と死亡率の主要原因である癌の大きな負担に直面している。このため、効果的で手ごろな価格のがん治療薬に対する継続的な需要が高まっている。バイオシミラー医薬品は、高価な生物学的製剤に代わる費用対効果の高い選択肢を提供するため、治療費がかさむがん領域では非常に魅力的な存在となっている。この手頃な価格により、重要な治療法への患者のアクセスが向上する。
独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)を含む日本の規制当局は、特にがん領域におけるバイオシミラーの承認プロセスを合理化してきた。これにより、数多くのバイオシミラー医薬品の市場参入が促進されている。がん領域で使用されるモノクローナル抗体やその他の生物製剤は、さまざまな種類のがんに幅広く応用されており、その市場規模はさらに拡大している。がん領域におけるバイオシミラーの臨床的有効性が証明されていることに加え、医療従事者の間で受け入れが進んでいることも、バイオシミラーの普及を後押ししている。これらの要因が総合的にこのセグメントの成長に寄与している。
地域別の洞察
2024年の日本のバイオシミラー市場は、関東が金額ベースで最大の市場シェアを占め、圧倒的な存在感を示した。日本の経済大国である関東には、製薬・バイオテクノロジー企業にとって極めて重要な拠点である首都東京と横浜がある。このように業界をリードする企業が集中することで、イノベーションとコラボレーションを促進する環境が育まれ、バイオシミラー市場が前進しています。
関東の優位性を支える主な要因として、高度な研究開発(R&D)能力が挙げられる。この地域には数多くの一流大学、研究機関、バイオインキュベーターがあり、バイオシミラー医薬品の開発と進歩に不可欠です。これらの研究機関は、最先端の研究に貢献するだけでなく、高度なスキルを持つ専門家の安定したパイプラインを促進し、バイオシミラー医薬品のイノベーションにおける競争力を確保しています。関東地方は、医薬品の研究と商業化を促進する政府の支援と有利な政策の恩恵を受けています。税制優遇措置、助成金、規制プロセスの合理化などの取り組みにより、企業は複雑なバイオシミラー医薬品の承認状況を容易に把握することができます。このような支援的な規制環境は、バイオシミラー医薬品の市場投入までの時間を短縮し、関東に拠点を置く企業に戦略的優位性をもたらします。この地域の広範な医療インフラは、市場のリーダーシップをさらに強固なものにしている。病院、診療所、ヘルスケアプロバイダーが集中している関東は、臨床試験や市販後調査のための充実した患者基盤を提供している。多様な患者集団へのアクセスにより、バイオシミラーの臨床試験がより包括的かつ効果的に実施され、より高い安全性と有効性の基準が保証される。
また、関東の接続性と物流能力は、効率的な流通とサプライチェーン管理を促進する。この地域には主要な港や空港があるため、バイオシミラー製品を国内外に迅速に流通させることができます。このような物流の優位性は、国内市場への浸透を支えるだけでなく、輸出の機会を高め、地域の市場優位性を強化する。関東地方はまた、数多くのベンチャーキャピタルや投資家がバイオベンチャーを積極的に支援しており、金融面でも強力なバックアップを受けている。このような金融エコシステムは、研究開発の初期段階から商業化、市場拡大まで、バイオシミラー開発に必要な資金を提供している。
主要市場プレイヤー
- ノバルティスAG
- ファイザー
- アムジェン社
- コーヘラス・バイオサイエンシズ
- ヴィアトリス社
- サムスンバイオエピス株式会社
報告書の範囲
本レポートでは、日本のバイオシミラー市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
- 日本のバイオシミラー市場、製品別
o モノクローナル抗体
o 組換えホルモン
o 免疫調節剤
o 抗炎症剤
o その他
- 日本のバイオシミラー市場、用途別
o 血液疾患
o 成長ホルモン欠乏症
慢性疾患および自己免疫疾患

o その他
- 日本のバイオシミラー市場:流通チャネル別
o 病院薬局
o 小売薬局
o オンライン薬局
- 日本のバイオシミラー市場:地域別
o 北海道
o 東北
o 関東
o 中部
o 関西
o 中国
o 四国
九州
競合状況
企業プロフィール:日本のバイオシミラー市場に参入している主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社の日本バイオシミラー市場レポートは、与えられた市場データをもとに、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供します。本レポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.お客様の声
5.日本バイオシミラー市場展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.製品別(モノクローナル抗体、遺伝子組換えホルモン、免疫調整剤、抗炎症剤、その他)
5.2.2.用途別(血液疾患、成長ホルモン分泌不全、慢性・自己免疫疾患、がん、その他)
5.2.3.流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)
5.2.4.地域別
5.2.5.企業別(2024年)
5.3.市場マップ
6.北海道バイオシミラー市場展望
6.1.市場規模・予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.製品別
6.2.2.用途別
6.2.3.流通チャネル別
7.東北バイオシミラー市場の展望
7.1.市場規模・予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.製品別
7.2.2.用途別
7.2.3.流通チャネル別
8.関東バイオシミラー市場展望
8.1.市場規模・予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.製品別
8.2.2.用途別
8.2.3.流通チャネル別
9.中部バイオシミラー市場展望
9.1.市場規模・予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.製品別
9.2.2.用途別
9.2.3.流通チャネル別
10.関西バイオシミラー市場展望
10.1.市場規模・予測
10.1.1.金額ベース
10.2.市場シェアと予測
10.2.1.製品別
10.2.2.用途別
10.2.3.流通チャネル別
11.中国バイオシミラー市場展望
11.1.市場規模・予測
11.1.1.金額ベース
11.2.市場シェアと予測
11.2.1.製品別
11.2.2.用途別
11.2.3.流通チャネル別
12.四国バイオシミラー市場展望
12.1.市場規模・予測
12.1.1.金額ベース
12.2.市場シェアと予測
12.2.1.製品別
12.2.2.用途別
12.2.3.流通チャネル別
13.九州バイオシミラー市場展望
13.1.市場規模・予測
13.1.1.金額ベース
13.2.市場シェアと予測
13.2.1.製品別
13.2.2.用途別
13.2.3.流通チャネル別
14.市場ダイナミクス
14.1.促進要因
14.2.課題
15.市場動向
15.1.最近の動向
15.2.製品発表
15.3.合併・買収
16.日本のバイオシミラー市場SWOT分析
17.競争環境
17.1.ノバルティスAG
17.1.1.事業概要
17.1.2.製品とサービスの提供
17.1.3.最近の動向
17.1.4.キーパーソン
17.1.5.財務状況(上場している場合)
17.1.6.SWOT分析
17.2.ファイザー
17.3.アムジェン社
17.4.コーヘラス・バイオサイエンシズ
17.5.ヴィアトリス社
17.6.サムスンバイオエピス
18.戦略的提言
19.会社概要と免責事項

 

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Summary

Japan Biosimilars Market was valued at USD 502.09 Million in 2024 and is anticipated to project robust growth in the forecast period with a CAGR of 10.12% through 2030. The Japan biosimilars market is a dynamic sector with substantial growth potential, driven by regulatory advancements, escalating healthcare costs, and shifting market dynamics. The Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) plays a critical role in overseeing the approval and regulation of biosimilars, ensuring they meet rigorous standards for safety, efficacy, and quality.
The market is characterized by a favorable regulatory environment and increasing demand for cost-effective therapies. Technological innovations in biomanufacturing further support its expansion. Despite challenges such as market acceptance and pricing pressures, the overall outlook for the Japan biosimilars market remains positive, with expectations for continued growth and innovation in the years ahead.
Key Market Drivers
Rising Healthcare Costs and Demand for Affordable Therapies
Japan’s healthcare system faces significant economic pressure due to rising healthcare costs. This is driven by an aging population, increasing prevalence of chronic diseases, and the high costs associated with advanced medical treatments and biologics. Japan has one of the highest proportions of elderly citizens globally, leading to increased demand for healthcare services and long-term care. As people age, they are more likely to suffer from chronic conditions such as diabetes, cardiovascular diseases, and cancer, which require ongoing medical treatment. The prevalence of chronic diseases necessitates the use of expensive biologic therapies, which can be a substantial financial burden for both the healthcare system and patients. This scenario amplifies the need for more cost-effective alternatives like biosimilars. The government’s need to manage healthcare expenditure within budget constraints pushes policymakers and healthcare providers to seek affordable yet effective treatment options. Biosimilars present a viable solution to curb rising healthcare costs while maintaining treatment efficacy. Biosimilars offer a cost-effective alternative to original biologic drugs, making them an attractive option for healthcare systems aiming to reduce expenditures without compromising on quality of care. Biosimilars are typically priced 15-30% lower than their reference biologics. This significant price difference enables healthcare systems to allocate resources more efficiently and expand access to essential treatments. Biosimilars are designed to be highly similar to their reference products in terms of safety, efficacy, and quality. The therapeutic equivalence ensures that patients receive the same clinical benefits at a reduced cost, making biosimilars a financially prudent choice. The introduction of biosimilars fosters competition in the biologics market, which can lead to further price reductions of both biosimilars and originator biologics. This competitive dynamic benefits the overall healthcare ecosystem by driving down costs.
The affordability of biosimilars significantly enhances patient access to biologic treatments, which is particularly important in managing chronic and complex diseases. By lowering the cost barrier, biosimilars make biologic therapies accessible to a broader patient population, including those who might otherwise be unable to afford such treatments. This is crucial for improving health outcomes and quality of life for patients with chronic conditions. Insurance providers and national health insurance schemes are more likely to cover biosimilars due to their cost-effectiveness. Favorable reimbursement policies ensure that patients can access these therapies with minimal out-of-pocket expenses, further driving their adoption. The increased accessibility of biosimilars can have a substantial positive impact on public health by enabling early and sustained treatment of chronic diseases, reducing disease progression, and lowering long-term healthcare costs. The Japanese government’s support for biosimilars through policy initiatives and regulatory frameworks is a significant driver of market growth. The government has implemented policies that encourage the development and use of biosimilars. These include financial incentives for manufacturers, streamlined regulatory pathways, and initiatives to promote biosimilar adoption within the healthcare system. By integrating biosimilars into the national healthcare system, the government ensures that these cost-effective therapies are available to a wide patient base. This integration is supported by educational campaigns aimed at healthcare providers and patients to build confidence in biosimilars. Long-term strategic planning by the government to address rising healthcare costs includes promoting the use of biosimilars as a key component of cost-containment strategies. This forward-looking approach supports sustainable healthcare financing.
The rising healthcare costs in Japan and the demand for affordable therapies are powerful drivers of the growth of the biosimilars market. Economic pressures on the healthcare system, the cost-effectiveness of biosimilars, increased accessibility and affordability, and robust government and policy support collectively create a favorable environment for biosimilar adoption. These drivers ensure that biosimilars play a crucial role in managing healthcare expenditures while maintaining high standards of patient care, ultimately contributing to the sustainability and efficiency of Japan’s healthcare system.
Technological Advancements in Biomanufacturing
Technological advancements in biomanufacturing are pivotal in driving the growth of the Japan biosimilars market. These advancements enhance the efficiency, cost-effectiveness, and quality of biosimilars, facilitating their development and market adoption.
Modern bioprocessing technologies have significantly improved the production of biosimilars, leading to enhanced efficiency and reduced costs. Single-use bioreactors, also known as disposable bioreactors, have revolutionized biosimilar production. These systems reduce the need for cleaning and sterilization between batches, thereby lowering operational costs and turnaround times. Their flexibility and scalability also enable rapid response to market demand and regulatory changes. Continuous manufacturing processes allow for the uninterrupted production of biosimilars, as opposed to traditional batch manufacturing. This approach improves process consistency, reduces production costs, and enhances overall yield. Continuous manufacturing also enables real-time monitoring and control, ensuring high product quality. Innovations in cell line engineering, including the development of robust and high-yielding cell lines, contribute to more efficient and reliable biosimilar production. These advancements improve the expression levels of therapeutic proteins, enhancing productivity and reducing costs. Advancements in analytical technologies play a crucial role in ensuring the quality and consistency of biosimilars. High-resolution mass spectrometry provides detailed information on the molecular structure of biosimilars, enabling accurate characterization and comparability assessments. This technology ensures that biosimilars meet stringent regulatory requirements and maintain therapeutic equivalence to reference products. Techniques such as ultra-high-performance liquid chromatography (UHPLC) and chromatographic methods for protein analysis enhance the separation and identification of biosimilar components. These methods are essential for detecting and quantifying impurities, ensuring the safety and efficacy of biosimilars. Innovations in glycosylation profiling allow for detailed analysis of glycosylation patterns, which are crucial for the efficacy and safety of glycosylated biosimilars. Accurate profiling ensures that biosimilars have similar glycosylation profiles to their reference biologics.
Real-time process monitoring through digital sensors and data analytics provides continuous oversight of biomanufacturing processes. This integration allows for immediate detection of deviations, ensuring consistent product quality and reducing the risk of batch failures. Machine learning and artificial intelligence (AI) are used to optimize biomanufacturing processes, predict outcomes, and identify potential issues before they arise. These technologies enhance process efficiency, reduce development times, and support data-driven decision-making. Automation and robotics streamline various aspects of biosimilar production, including cell culture, harvesting, and purification. These technologies reduce manual intervention, minimize human error, and increase overall process efficiency. Advances in formulation technologies enhance the stability and bioavailability of biosimilars. These technologies include innovative excipients and delivery systems that ensure optimal therapeutic efficacy and patient compliance. The development of novel delivery systems, such as extended-release formulations and alternative administration routes, improves patient convenience and adherence to biosimilar therapies. This innovation expands the market potential for biosimilars by addressing diverse patient needs.
Increasing Market Acceptance and Awareness
The growth of the Japan biosimilars market is significantly influenced by increasing market acceptance and awareness among healthcare professionals, patients, and policymakers. This shift is crucial for the broader adoption and utilization of biosimilars. Growing clinical evidence demonstrating the efficacy and safety of biosimilars compared to their reference biologics has increased confidence among healthcare providers. Rigorous clinical trials and real-world data showcasing similar therapeutic outcomes and safety profiles to originator biologics bolster the credibility of biosimilars. Ongoing educational programs and workshops aimed at healthcare professionals have improved understanding and knowledge of biosimilars. These initiatives address concerns about biosimilarity, provide insights into regulatory processes, and highlight successful case studies, leading to greater acceptance among prescribers. The inclusion of biosimilars in clinical guidelines and treatment protocols by reputable medical societies and organizations provides authoritative endorsements. This integration facilitates the adoption of biosimilars as part of standard treatment practices, encouraging physicians to prescribe them.
Patient education campaigns aimed at informing the public about the benefits and safety of biosimilars help address misconceptions and build trust. Clear, accessible information about how biosimilars work and their cost-effectiveness reassures patients and encourages acceptance. The lower cost of biosimilars compared to originator biologics translates to reduced out-of-pocket expenses for patients. This cost advantage makes biosimilars an attractive option for patients who are financially burdened by high-priced biologic therapies. Positive experiences and testimonials from patients who have used biosimilars contribute to increased acceptance. Real-world success stories highlight the effectiveness of biosimilars and their role in managing chronic conditions, fostering a positive perception among potential users. Endorsements from regulatory authorities such as the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) provide assurance regarding the safety and efficacy of biosimilars. Regulatory approvals and guidelines that facilitate the introduction and use of biosimilars build confidence among stakeholders. Supportive government policies, including incentives for biosimilar manufacturers and favorable reimbursement conditions, promote the development and adoption of biosimilars. These policies ensure that biosimilars are integrated into healthcare systems and accessible to patients. Programs designed to encourage the use of biosimilars, such as financial incentives for healthcare providers and institutions, help drive their adoption. These initiatives align economic benefits with clinical decision-making, reinforcing the use of biosimilars.
The growing number of biosimilars available in the market provides healthcare providers and patients with more options. A diverse portfolio of biosimilars ensures that there are alternatives for different therapeutic needs, increasing their appeal. The entry of multiple biosimilars for the same reference product fosters competition, leading to further price reductions and improved affordability. Competitive pricing enhances patient access and encourages the use of biosimilars over more expensive biologics. The expanding presence of biosimilars in various therapeutic areas and treatment settings increases their visibility and acceptance. As biosimilars become more integrated into treatment protocols, their use becomes more widespread. Pharmacoeconomic studies demonstrating the cost-effectiveness of biosimilars compared to reference biologics support their inclusion in formularies and treatment guidelines. These analyses highlight the financial benefits of biosimilars for both healthcare systems and patients. The savings achieved through the use of biosimilars can be redirected towards other areas of healthcare, such as preventive care and the treatment of additional patients. This efficient resource allocation underscores the value of biosimilars in optimizing healthcare spending.
Key Market Challenges
Market Acceptance and Physician Prescribing Behavior
Market acceptance of biosimilars is crucial for their success. However, gaining the trust and confidence of healthcare providers and patients remains a challenge.
There is often a lack of comprehensive education and awareness among healthcare providers regarding the efficacy and safety of biosimilars. This can lead to reluctance in prescribing biosimilars, as physicians may prefer sticking to known brand-name biologics. Patients may be hesitant to switch to biosimilars due to concerns about effectiveness and safety. Without adequate information and reassurance from healthcare providers, patient acceptance remains low. Continuous monitoring of biosimilars post-approval is essential to ensure safety and efficacy. Any perceived gaps in pharmacovigilance can undermine confidence among healthcare providers and patients, further restricting market acceptance.
Economic and Competitive Pressures
Economic factors and competitive dynamics within the pharmaceutical market also pose significant challenges to the growth of biosimilars in Japan.
The development of biosimilars is expensive, involving sophisticated technology, extensive clinical trials, and stringent regulatory compliance. These high costs can be a barrier for entry and limit the number of players in the market. Biosimilars are intended to be cost-effective alternatives to original biologics. However, aggressive pricing strategies by originator companies and competition among biosimilar manufacturers can squeeze profit margins, making it challenging to achieve sustainable profitability. Patent litigations and exclusivity rights of originator biologics can delay the entry of biosimilars into the market. Navigating these legal complexities requires substantial resources and can pose significant financial risks.
Key Market Trends
Regulatory Advancements and Streamlined Approval Processes
The most influential trends driving the growth of the Japan biosimilars market is the continuous improvement and streamlining of regulatory frameworks. The Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) in Japan has made significant strides in creating a more efficient and transparent approval process for biosimilars.
The PMDA has implemented measures to reduce the time required for biosimilar approvals. This includes prioritizing applications for high-demand biosimilars and improving review procedures, thereby accelerating market entry. Aligning Japan’s regulatory requirements with international standards, such as those set by the European Medicines Agency (EMA) and the U.S. Food and Drug Administration (FDA), facilitates smoother global market integration and adoption of biosimilars. The Japanese government has introduced policies that encourage the development and use of biosimilars. These include tax incentives, grants for research and development, and initiatives to promote the use of biosimilars within the national healthcare system.
Increasing Healthcare Costs and Demand for Cost-Effective Therapies
The rising healthcare costs in Japan, driven by an aging population and the growing prevalence of chronic diseases, are propelling the demand for cost-effective treatment options. Biosimilars offer significant savings compared to their reference biologics, making them an attractive alternative.
Biosimilars provide the same therapeutic benefits as original biologics but at a lower cost. This cost-effectiveness is crucial for the sustainability of Japan’s healthcare system, especially with the increasing burden of chronic diseases such as cancer, diabetes, and autoimmune disorders. The affordability of biosimilars ensures that a larger patient population can access necessary treatments. This is particularly important in a country like Japan, where the government is focused on providing high-quality healthcare to all citizens. The Japanese healthcare system and insurance providers are increasingly supporting the use of biosimilars through favorable reimbursement policies. This trend is likely to continue, further driving the adoption of biosimilars.
Technological Innovations and Advancements in Biomanufacturing
Technological advancements in biomanufacturing and biotechnology are significantly enhancing the development and production of biosimilars. These innovations are reducing production costs, improving product quality, and accelerating time-to-market.
Innovations in bioprocessing, such as single-use bioreactors, continuous manufacturing, and improved cell line development, are increasing the efficiency and scalability of biosimilar production. These technologies enable manufacturers to produce high-quality biosimilars at a lower cost. The integration of biosimilars with precision medicine approaches is expanding their therapeutic applications. Personalized treatment regimens, tailored to individual patient profiles, are becoming more feasible with the use of biosimilars, particularly in oncology and autoimmune diseases. The adoption of digital technologies and data analytics in the biosimilars industry is optimizing R&D processes, improving clinical trial design, and enhancing supply chain management. Digital tools are also facilitating better pharmacovigilance and post-market surveillance, ensuring the safety and efficacy of biosimilars.
Segmental Insights
Product Insights
Based on the category of Product, the Monoclonal Antibodies segment emerged as the dominant in the market for Japan Biosimilars in 2024. Monoclonal antibodies are the leading segment in the Japan biosimilars market. These biologics, designed to target specific cells, have become essential in treating a variety of conditions, including cancers, autoimmune diseases, and chronic inflammatory conditions. mAbs are extensively used in oncology for targeted cancer therapies, as well as in autoimmune diseases like rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease. The prevalence of these conditions and the clinical effectiveness of mAbs in their treatment drive substantial demand.
The Japanese pharmaceutical industry has seen a surge in the development and approval of mAb biosimilars, supported by favorable regulatory pathways. The rapid market entry of new mAb biosimilars enhances competition and accessibility. Biosimilar mAbs offer more affordable options compared to their originator biologics, making these treatments accessible to a broader patient population. This cost-effectiveness is particularly crucial in the Japanese healthcare system, which aims to balance quality care with economic sustainability. These factors are expected to drive the growth of this segment.
Application Insights
The Oncology segment is projected to experience rapid growth during the forecast period. Japan faces a significant burden of cancer, which is a leading cause of morbidity and mortality. This drives a continuous demand for effective and affordable cancer therapies. Biosimilar drugs provide a cost-effective alternative to expensive biologic therapies, making them highly attractive in oncology where treatment costs are substantial. This affordability increases patient access to vital treatments.
Japanese regulatory agencies, including the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), have streamlined the approval processes for biosimilars, particularly in oncology. This has facilitated the entry of numerous biosimilar products into the market. Monoclonal antibodies and other biologics used in oncology have a wide range of applications across various types of cancers, further expanding their market reach. The proven clinical effectiveness of biosimilars in oncology, combined with growing acceptance among healthcare providers, supports their widespread adoption. These factors collectively contribute to the growth of this segment.
Regional Insights
Kanto emerged as the dominant in the Japan Biosimilars Market in 2024, holding the largest market share in terms of value. As Japan's economic powerhouse, Kanto is home to Tokyo, the nation's capital, and Yokohama, both of which serve as pivotal hubs for pharmaceutical and biotech companies. This concentration of industry leaders fosters an environment ripe for innovation and collaboration, propelling the biosimilars market forward.
Key factors underpinning Kanto's dominance include its advanced research and development (R&D) capabilities. The region hosts numerous leading universities, research institutions, and biotech incubators, which are essential for the development and advancement of biosimilar products. These institutions not only contribute to cutting-edge research but also facilitate a steady pipeline of highly skilled professionals, ensuring a competitive edge in biosimilar innovation. The Kanto Region benefits from significant government support and favorable policies that encourage pharmaceutical research and commercialization. Initiatives such as tax incentives, grants, and streamlined regulatory processes make it easier for companies to navigate the complex biosimilar approval landscape. This supportive regulatory environment accelerates time-to-market for new biosimilar products, giving Kanto-based companies a strategic advantage. The region's extensive healthcare infrastructure further solidifies its market leadership. With a high concentration of hospitals, clinics, and healthcare providers, Kanto offers a substantial patient base for clinical trials and post-marketing surveillance. This access to a diverse patient population enables more comprehensive and effective clinical testing of biosimilars, ensuring higher safety and efficacy standards.
Also, Kanto's connectivity and logistical capabilities facilitate efficient distribution and supply chain management. The presence of major ports and airports in the region ensures that biosimilar products can be rapidly distributed both domestically and internationally. This logistical advantage not only supports local market penetration but also enhances export opportunities, reinforcing the region's market dominance. The Kanto Region also enjoys robust financial backing, with numerous venture capital firms and investors actively supporting biotech ventures. This financial ecosystem provides the necessary capital for biosimilar development, from initial R&D phases to commercialization and market expansion.
Key Market Players
• Novartis AG
• Pfizer Inc.
• Amgen Inc
• Coherus BioSciences, Inc
• Viatris Inc
• Samsung Bioepis Co., Ltd
Report Scope:
In this report, the Japan Biosimilars Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Japan Biosimilars Market, By Product:
o Monoclonal Antibodies
o Recombinant Hormones
o Immunomodulators
o Anti-inflammatory Agents
o Other
• Japan Biosimilars Market, By Application:
o Blood Disorders
o Growth Hormonal Deficiency
o Chronic and Autoimmune Disorders
o Oncology
o Other
• Japan Biosimilars Market, By Distribution Channel:
o Hospital Pharmacies
o Retail Pharmacies
o Online Pharmacies
• Japan Biosimilars Market, By Region:
o Hokkaido
o Tohoku
o Kanto
o Chubu
o Kansai
o Chugoku
o Shikoku
o Kyushu
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Japan Biosimilars Market.
Available Customizations:
Japan Biosimilars market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. Japan Biosimilars Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Product (Monoclonal Antibodies, Recombinant Hormones, Immunomodulators, Anti-inflammatory Agents, Other)
5.2.2. By Application (Blood Disorders, Growth Hormonal Deficiency, Chronic and Autoimmune Disorders, Oncology, Other)
5.2.3. By Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, Online Pharmacies)
5.2.4. By Region
5.2.5. By Company (2024)
5.3. Market Map
6. Hokkaido Biosimilars Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Product
6.2.2. By Application
6.2.3. By Distribution Channel
7. Tohoku Biosimilars Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Product
7.2.2. By Application
7.2.3. By Distribution Channel
8. Kanto Biosimilars Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Product
8.2.2. By Application
8.2.3. By Distribution Channel
9. Chubu Biosimilars Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Product
9.2.2. By Application
9.2.3. By Distribution Channel
10. Kansai Biosimilars Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Product
10.2.2. By Application
10.2.3. By Distribution Channel
11. Chugoku Biosimilars Market Outlook
11.1. Market Size & Forecast
11.1.1. By Value
11.2. Market Share & Forecast
11.2.1. By Product
11.2.2. By Application
11.2.3. By Distribution Channel
12. Shikoku Biosimilars Market Outlook
12.1. Market Size & Forecast
12.1.1. By Value
12.2. Market Share & Forecast
12.2.1. By Product
12.2.2. By Application
12.2.3. By Distribution Channel
13. Kyushu Biosimilars Market Outlook
13.1. Market Size & Forecast
13.1.1. By Value
13.2. Market Share & Forecast
13.2.1. By Product
13.2.2. By Application
13.2.3. By Distribution Channel
14. Market Dynamics
14.1. Drivers
14.2. Challenges
15. Market Trends & Developments
15.1. Recent Developments
15.2. Product Launches
15.3. Mergers & Acquisitions
16. Japan Biosimilars Market: SWOT Analysis
17. Competitive Landscape
17.1. Novartis AG
17.1.1. Business Overview
17.1.2. Product & Service Offerings
17.1.3. Recent Developments
17.1.4. Key Personnel
17.1.5. Financials (If Listed)
17.1.6. SWOT Analysis
17.2. Pfizer Inc.
17.3. Amgen Inc
17.4. Coherus BioSciences, Inc
17.5. Viatris Inc
17.6. Samsung Bioepis Co., Ltd.
18. Strategic Recommendations
19. About Us & Disclaimer

 

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