世界の医薬品受託製造および受託市場の見通し、詳細な分析および2032年までの予測Global Pharmaceutical Contract Manufacturing & Contract Market Outlook, InDepth Analysis & Forecast to 2032 世界の医薬品受託製造・受託サービス市場は、主要な製品セグメントおよび多様な最終用途の需要に牽引され、2025年の1,466,310百万米ドルから2032年までに2,421,100百万米ドルへと成長し、年平均成長率(CAGR)は7... もっと見る
サマリー世界の医薬品受託製造・受託サービス市場は、主要な製品セグメントおよび多様な最終用途の需要に牽引され、2025年の1,466,310百万米ドルから2032年までに2,421,100百万米ドルへと成長し、年平均成長率(CAGR)は7.2% (2026年~2032年)、主要な製品セグメントや多様な最終用途が成長を牽引する見込みである。医薬品受託製造・受託サービスとは、製薬企業、バイオテクノロジー企業、その他の医薬品開発業者に対して、契約に基づき提供される第三者による医薬品開発・製造サービスを指す。 本調査の対象は、プロセスおよび製剤開発、スケールアップおよび技術移転、有効成分の製造、完成剤の開発・生産、医薬品包装、臨床段階での製造・供給など、医薬品のライフサイクル全般にわたる活動を網羅している。 サービスプロバイダーは、開発の専門知識、GMP製造インフラ、分析および品質管理能力、規制遵守システム、商業規模の生産リソースを組み合わせ、創薬候補物質が開発段階から臨床用供給、さらには商業生産へと移行する過程を支援する。 確立された調査枠組みにおいて、医薬品受託製造・受託開発(Pharmaceutical Contract Manufacturing & Development)は、API CDMO、FDF CDMO、包装CDMO、臨床CDMOに分類される一方、下流の需要は主に製薬会社およびバイオテクノロジー企業によって生み出されている。 主な調査結果 2025年の市場収益のうち、アジア太平洋地域が約36.5%を占めた 2025年の市場収益のうち、API CDMOが約40.5%を占めた 2025年の下流需要の約62.7%は製薬企業によって生み出された 上位5社のプロバイダーによる2025年の収益シェアはわずか14.15%にとどまった FDF CDMOのシェアは、2032年までに38.3%に達すると予測されている 市場動向 医薬品の受託製造・受託開発は、生産能力に基づく外注生産から、医薬品のライフサイクルのより広範な部分をカバーする統合的な開発・製造パートナーシップへと進化している。 製薬およびバイオテクノロジーの顧客は、プロセス開発、分析能力、技術移転、臨床製造、商業生産、包装を、調整されたサービスプラットフォーム内で統合することをプロバイダーにますます求めている。製品レベルでは、市場は徐々に、高付加価値の最終製剤の製造や、無菌製品、バイオ医薬品、その他の複雑なモダリティを伴う技術的に高度なプロジェクトへとシフトしている。 その結果、柔軟な生産能力、迅速なプロジェクト移管、拡張性のある製造体制、一貫した品質管理体制が、選定基準としてますます重要になってきている。セグメント構成はこの移行を如実に示している。API CDMOは依然として最大のカテゴリーであるが、そのシェアは徐々に低下すると予想される一方、FDF CDMOはシェアを拡大し続け、2032年までに最大のセグメントになると予測されている。 市場の動向 推進要因 医薬品受託製造・受託開発(Pharmaceutical Contract Manufacturing & Contract)の主な推進要因は、医薬品開発企業による開発・製造の外部委託に向けた継続的な戦略的シフトである。GMP準拠の施設を建設・維持するには、多額の資本、専門人材、および継続的な規制対応への投資が必要となるため、資本の保全と業務の柔軟性向上を目指す企業にとって、アウトソーシングは経済的に魅力的な選択肢となっている。 同時に、医薬品パイプラインの拡大、バイオ医薬品の開発、およびますます複雑化する製剤により、社内で再現することが困難な専門的な製造能力に対する需要が高まっている。 多くの中小バイオテクノロジー企業がアセットライト型モデルを採用し、プロセスのスケールアップ、臨床試験用供給、および商業化を外部パートナーに依存しているため、これらも構造的な需要源となっている。これらの要因が、開発段階の製品と市販製品の両方において、受託製造モデルの持続的な拡大を支えている。 制約要因 この市場は、高い資本集約度、長い認定サイクル、および多額のコンプライアンスコストによって制約を受けている。先進的なAPIプラント、無菌充填ライン、バイオ医薬品施設、および専門的な製造プラットフォームは、利用率が商業的に魅力的な水準に達するまでに多額の先行投資を必要とする。そのため、生産能力の増強は、プロバイダーにとってプロジェクトの遅延、顧客のパイプラインの変更、および設備の稼働率低下というリスクをもたらす。 同時に、製薬企業の顧客はサプライヤーに対する厳格な適格性要件を維持しており、新規生産能力が直ちに収益に結びつくことは困難である。原材料の入手可能性、専用設備のリードタイム、経験豊富な技術・品質担当者の不足も、運用上の柔軟性を制限し、信頼性の高い複数拠点にわたる製造ネットワークを維持するためのコストを押し上げる要因となり得る。 ビジネスチャンス 最も有望なビジネスチャンスは、従来の単なる生産能力拡大ではなく、複雑度が高く付加価値の高いサービスにますます集中しつつある。FDF(最終製剤)製造、無菌処理、開発から商業生産までを統合したサービス、および特殊な薬剤モダリティは、技術開発とスケーラブルなGMP生産を組み合わせることができるプロバイダーにビジネスチャンスをもたらす。 また、アウトソーシング製造が事業モデルに定着するにつれ、バイオテクノロジー企業も拡大するビジネスチャンスを象徴している。初期の臨床用バッチからバリデーション、商業供給に至るまで顧客を支援できるプロバイダーは、プロジェクトの継続性と顧客生涯価値を高めることができる。一方、地理的な生産能力の分散化は、強靭な医薬品サプライチェーンや地域的にバランスの取れた製造戦略を求める顧客にサービスを提供するさらなる機会をもたらす。 課題 長期的な主な課題は、積極的な生産能力への投資と、不確実なプロジェクトのスケジュール、そしてますます厳しくなる品質要件とのバランスを取ることです。医薬品開発プログラムは遅延、優先順位の変更、あるいは中止される可能性があり、一方で市場需要は当初の予測から大幅に乖離する可能性があるため、専用設備の稼働率に関するリスクが生じます。規制当局からの指摘や製造上の逸脱も、顧客のプログラムを混乱させ、サービス提供者の信頼性に重大な影響を及ぼす可能性があります。 一方、競争は大手統合プラットフォーム、地域メーカー、高度に専門化されたプロバイダーに及んでおり、企業は生産能力のみではなく、技術、実行の信頼性、規制対応実績、顧客サービスを通じて差別化を図ることが求められている。一貫した品質と納期実績を維持しつつ、拠点間で複雑な技術移転を管理することは、依然として重要な運営上の課題である。 産業チェーン分析 医薬品受託製造・受託業界の産業チェーンは、医薬品原料、中間体、API(有効成分)、添加剤、シングルユースシステム、包装資材、実験室用消耗品、および特殊な医薬品製造装置の上流サプライヤーから始まります。これらの投入物は、特に無菌製剤、生物製剤、およびその他の技術的に複雑なプロセスにおいて、生産の信頼性、コンプライアンス要件、製造の経済性に影響を与えます。 中流のサービスプロバイダーは、製剤開発、プロセス最適化、分析開発、スケールアップ、技術移転、GMP生産、充填、包装、臨床供給管理を通じて、これらのリソースを開発・製造能力へと転換します。 したがって、プロバイダーが創出する価値は、単に製造能力だけでなく、統一されたサービスモデルの中で、開発ノウハウ、プロセス制御、品質システム、そして信頼性の高いスケールアップを結びつける能力にかかっている。 ダウンストリームの顧客は主に製薬会社やバイオテクノロジー企業であり、契約パートナーを利用して、創薬候補や確立された製品を臨床用および市販用の供給品へと転換しています。プロジェクトが初期開発から商業化へと進むにつれて、製造プロセス、分析方法、規制関連文書、およびバリデーション済みの生産システムがますます相互に関連し合うようになるため、顧客の切り替えコストは一般的に増加します。 これにより、複数の開発段階にわたってプログラムを維持できるプロバイダーには、バリューチェーン上の優位性が生まれます。その結果、収益性は、生産量のみによって決定されるのではなく、サービスの構成、設備稼働率、技術的な複雑さ、規制面での実績、および顧客との統合の度合いによって大きく異なります。 セグメントの分析 サービス種別では、2025年の医薬品受託製造・受託サービス売上高のうち、API CDMOが約40.5%を占め、依然として最大のセグメントであり、FDF CDMOは約34.4%を占めた。 パッケージングCDMOおよび臨床CDMOは、それぞれ約16.3%、8.9%を占めた。顧客が下流工程の製剤、医薬品製造、および統合的な商業化活動をますます外部委託するにつれて、この構造は徐々に変化すると予想される。 既存の分類において、FDF CDMOは最も顕著な構造的成長セグメントである。そのシェアは2032年までに約38.3%に上昇すると予測されており、API CDMOの約35.9%と比較して、価値創造が完成剤形およびより統合された下流製造へとシフトしていることを示している。 パッケージングCDMOもシェアを緩やかに拡大すると予想される一方、臨床CDMOは規模は小さいものの、開発段階のプログラムと後の商業生産をつなぐ戦略的に重要なセグメントであり続ける。 下流工程市場の機会 製薬企業は依然として最大の下流工程顧客グループであり、2025年の市場需要の約62.7%を占める一方、バイオテクノロジー企業は約34.8%を占める見込みである。これらのグループ間で、ビジネスチャンスのプロファイルは異なる。 大手製薬企業は、製造ネットワークの最適化、社内生産能力の補完、および専門技術へのアクセスを目的として、契約パートナーをますます活用するようになっているのに対し、バイオテクノロジー企業は、製造インフラが限られているため、外部パートナーへの依存度が高い傾向にある。 バイオ医薬品や専門的な治療法が開発パイプラインのより大きな割合を占めるにつれ、継続的なサービス関係の中で開発、臨床製造、およびスケーラブルな商業生産を提供するプロバイダーにとって、バイオテクノロジー企業の顧客はますます重要になると予想される。 地域別動向 2025年、アジア太平洋地域は医薬品受託製造・受託サービス市場において最大の地域となり、世界売上高の約36.5%を占めた。次いで北米が約30.2%、欧州が約20.6%となった。 アジア太平洋地域は、確立された医薬品製造インフラ、拡大するバイオテクノロジー活動、競争力のある生産コスト、そして技術的に高度な受託サービスにおける能力の向上を兼ね備えている。同地域のシェアは2032年までに約38.1%に上昇すると予測されており、世界的なアウトソーシングおよび製造ハブとしての同地域の役割がさらに強まると見込まれる。 北米は、強力な医薬品・バイオテクノロジーのパイプライン、高度な製造に対する大きな需要、そして開発段階の企業と受託サービスプロバイダーとの緊密な連携を特徴とする、高付加価値市場であり続けている。欧州は、確立された医薬品製造クラスター、規制に関する専門知識、および特殊な原薬(API)や最終製剤の製造能力を通じて、重要な地位を維持している。 南米および中東・アフリカは、絶対的な規模では依然として小さいものの、製薬製造への投資、現地化の取り組み、および地域における医薬品需要の拡大に伴い、新たな機会を提供しています。こうした地域構造は、グローバルな製造ネットワークと、現地に根差した規制対応、サプライチェーン、顧客管理能力を組み合わせることができるプロバイダーに有利に働きます。 レポートの範囲 本決定版レポートは、ビジネスリーダー、意思決定者、およびステークホルダーに対し、バリューチェーン全体にわたる世界の医薬品受託製造・受託サービス市場に関する360°の全体像を提供します。過去の売上高データ(2021年~2025年)を分析し、2032年までの予測を提示することで、需要動向と成長要因を明らかにします。 本調査では、市場を「タイプ」および「用途」ごとにセグメント化し、市場規模、成長率、ニッチな機会、代替リスクを定量的に評価するとともに、下流顧客の分布パターンを分析しています。 詳細な地域別インサイトでは、5つの主要市場(北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東・アフリカ)を網羅し、20カ国以上について詳細な分析を行い、主要製品、競争環境、下流需要の動向を詳細に解説しています。 重要な競合情報では、主要企業(売上高、利益率、価格戦略、主要顧客)のプロファイルを紹介し、製品ライン、用途、地域ごとのトップ企業のポジショニングを詳細に分析して、戦略的強みを明らかにします。 簡潔な産業チェーンの概要では、上流、中流、下流の流通動向を整理し、戦略的なギャップや未充足需要を特定します。 市場セグメンテーション 企業別 ロンザ カタレント サーモフィッシャーサイエンティフィック サムスン・バイオロジクス ファレバ ウーシー・アップテック ウーシー・バイオロジクス ジークフリート 富士フイルム・ディオシン・バイオテクノロジーズ アシムケム ファイザー・センターワン デルファーム レシファーム AGCファーマケミカルズ ベーリンガーインゲルハイム ヴェッター キュリア アイノバ ポートン ピラマル ストライド・ファーマ ネクストファーマ ファマル ジュビラント アルカミ ユーロアピ ユーロフィンズ アヴィッド・バイオサービス バイオベクトラ CPL 種類別セグメント API CMO FDF CMO 包装CMO 臨床CMO 薬剤分子別セグメント 低分子薬CMO 生物製剤CMO 細胞・遺伝子治療CMO ペプチド・オリゴヌクレオチドCMO 剤形別セグメント 経口固形剤CMO 無菌注射剤CMO 液剤・半固形剤 CMO 吸入剤・点鼻剤 CMO その他の剤形 CMO 用途別セグメント 製薬会社 バイオテクノロジー企業 その他 地域別セグメント 北米 米国 カナダ メキシコ アジア太平洋地域 中国 日本 韓国 インド オーストラリア ベトナム インドネシア マレーシア フィリピン シンガポール その他のアジア諸国 ヨーロッパ ドイツ 英国 フランス イタリア スペイン ベネルクス ロシア その他のヨーロッパ諸国 中南米 ブラジル アルゼンチン その他の中南米諸国 中東・アフリカ GCC諸国 エジプト イスラエル 南アフリカ MEAのその他の地域 章の概要 第1章:医薬品受託製造および受託試験の調査範囲を定義し、市場を「種類」および「用途」などでセグメント分けし、各セグメントの規模と成長の可能性を明らかにする 第2章:現在の市場状況を提示し、2032年までの世界的な収益および売上高を予測するとともに、消費量の多い地域や新興市場の成長要因を特定する 第3章:主要企業の動向を分析:売上高および収益性によるランキング、製品タイプ別の業績詳細、ならびに市場集中度とM&A動向の評価を行う 第4章:高利益率製品セグメントを解明:売上高、平均販売価格(ASP)、技術的差別化要因を比較し、成長ニッチ市場と代替リスクを浮き彫りにする 第5章:下流市場の機会をターゲット:用途別市場規模を評価し、新興のユースケースを特定するとともに、地域別および用途別の主要顧客をプロファイリング 第6章:北米:用途別および国別の市場規模を分析し、主要プレーヤーをプロファイリングするとともに、成長要因と障壁を評価 第7章:欧州:用途別および主要企業別の地域市場を分析し、成長要因と障壁を指摘 第8章:アジア太平洋:用途別および地域・国別の市場規模を定量化し、主要企業のプロファイルを作成するとともに、高い成長ポテンシャルを持つ拡大領域を明らかにする 第9章:中南米:用途別および国別の市場規模を測定し、主要プレーヤーのプロファイルを作成するとともに、投資機会と課題を特定する 第10章:中東・アフリカ:用途別および国別の市場規模を評価し、主要プレーヤーのプロファイルを作成するとともに、投資の見通しと市場の障壁を概説する 第11章:主要企業の詳細なプロファイル:製品仕様、売上高、利益率の詳細、2025年のトップ企業における製品タイプ別・用途別・地域別の売上内訳、SWOT分析、および最近の戦略的動向 第12章:バリューチェーンとエコシステム:上流、中流、下流の各チャネルを分析 第13章:市場のダイナミクス:推進要因、制約要因、規制の影響、およびリスク軽減戦略を考察 第14章:実用的な結論と戦略的提言 本レポートの価値 標準的な市場データにとどまらず、本分析は明確な収益性ロードマップを提供し、以下のことを可能にします: 高成長地域(第6~10章)および高利益率セグメント(第5章)へ戦略的に資本を配分する。 コストおよび需要に関するインテリジェンスを活用し、サプライヤー(第12章)や顧客(第5章)との交渉において優位な立場から交渉を行う。 競合他社の事業運営、利益率、戦略に関する詳細な知見(第3章および第11章)を活用して、競合他社を凌駕する。 データ駆動型の地域別・セグメント別戦術(第12~14章)を用いて、予測される10億ドル規模のビジネスチャンスを最大限に活用する。 この360°のインテリジェンスを活用し、市場の複雑さを具体的な競争優位性へと転換する。 目次1 本調査の対象範囲1.1 医薬品受託製造および受託契約の概要:定義、特性、および主要な特徴 1.2 種類別の市場区分 1.2.1 種類別世界医薬品受託製造および受託契約市場規模(2021年、2025年、2032年比較) 1.2.2 原薬(API)CMO 1.2.3 完成品(FDF)CMO 1.2.4 包装CMO 1.2.5 臨床試験用製剤CMO 1.3 医薬品分子別市場セグメンテーション 1.3.1 薬物分子別世界医薬品受託製造・受託市場規模(2021年対2025年対2032年) 1.3.2 低分子医薬品CMO 1.3.3 生物製剤CMO 1.3.4 細胞・遺伝子治療CMO 1.3.5 ペプチド・オリゴヌクレオチドCMO 1.4 剤形別の市場セグメンテーション 1.4.1 剤形別の世界の医薬品受託製造および受託市場規模(2021年対2025年対2032年) 1.4.2 経口固形製剤のCMO 1.4.3 無菌注射剤のCMO 1.4.4 液剤・半固形製剤のCMO 1.4.5 吸入剤・点鼻薬のCMO 1.4.6 その他の剤形のCMO 1.5 用途別市場区分 1.5.1 用途別世界医薬品受託製造(CMO)市場規模:2021年、2025年、2032年 1.5.2 製薬企業 1.5.3 バイオテクノロジー企業 1.5.4 その他 1.6 仮定および制限事項 1.7 本調査の目的 1.8 対象期間 2 エグゼクティブ・サマリー 2.1 世界の医薬品受託製造・受託売上高の推計および予測(2021年~2032年) 2.2 地域別 世界の医薬品受託製造・受託売上高 2.2.1 売上高の比較:2021年、2025年、2032年 2.2.2 地域別過去実績および予測売上高(2021年~2032年) 2.2.3 地域別売上高ベースの世界市場シェア(2021年~2032年) 2.2.4 新興市場に焦点を当てて:成長要因と投資動向 3 競争環境 3.1 世界の医薬品受託製造および主要企業の売上高ランキングと収益性 3.1.1 企業別世界売上高(金額ベース)(2021年~2026年) 3.1.2 世界の主要企業の売上高ランキング(2024年対2025年) 3.1.3 売上高に基づくティア別分類(ティア1、ティア2、ティア3) 3.1.4 主要企業別の粗利益率(2021年対2025年) 3.2 世界の医薬品受託製造および受託企業の本社所在地とサービス提供地域 3.3 製品タイプ別主要企業の市場シェア 3.3.1 API受託製造(CMO):主要企業別市場シェア 3.3.2 完成品(FDF)受託製造(CMO):主要企業別市場シェア 3.3.3 包装受託製造(CMO):主要企業別市場シェア 3.3.4 臨床CMO:主要企業別市場シェア 3.4 世界の医薬品受託製造・受託市場の集中度と動向 3.4.1 世界の市場集中度 3.4.2 市場参入・撤退分析 3.4.3 戦略的動き:M&A、事業拡大、研究開発投資 4 製品セグメンテーション 4.1 種類別世界医薬品受託製造・受託市場 4.1.1 種類別世界売上高(2021年~2032年) 4.1.2 種類別売上高ベースの世界市場シェア(2021年~2032年) 4.2 医薬品分子別世界医薬品受託製造・受託市場 4.2.1 医薬品分子別世界売上高(2021年~2032年) 4.2.2 医薬品分子別売上高ベースの世界市場シェア(2021年~2032年) 4.3 剤形別世界医薬品受託製造・受託市場 4.3.1 剤形別世界売上高(2021年~2032年) 4.3.2 剤形別世界売上高ベースの市場シェア(2021年~2032年) 4.4 主要な製品特性と差別化要因 4.5 サブタイプの動向:成長の牽引役、収益性、およびリスク 4.5.1 高成長ニッチ市場と普及の推進要因 4.5.2 収益性の高い分野とコスト要因 4.5.3 代替品の脅威 5 下流用途および顧客 5.1 用途別グローバル医薬品受託製造および受託売上高 5.1.1 用途別グローバル売上高(過去実績および予測)(2021-2032) 5.1.2 用途別売上高ベースの市場シェア(2021-2032) 5.1.3 高成長アプリケーションの特定 5.1.4 新興アプリケーションの事例研究 5.2 下流顧客分析 5.2.1 地域別主要顧客 5.2.2 用途別主要顧客 6 北米 6.1 北米市場規模(2021年~2032年) 6.2 2025年の北米主要企業の売上高 6.3 用途別北米医薬品受託製造・受託市場規模(2021年~2032年) 6.4 北米の成長促進要因と市場参入障壁 6.5 北米の医薬品受託製造・受託サービス市場規模(国別) 6.5.1 北米の売上高動向(国別) 6.5.2 米国 6.5.3 カナダ 6.5.4 メキシコ 7 欧州 7.1 欧州の市場規模(2021年~2032年) 7.2 2025年の欧州主要企業の売上高 7.3 用途別欧州医薬品受託製造・受託市場規模(2021年~2032年) 7.4 欧州の成長促進要因および市場障壁 7.5 欧州の医薬品受託製造・受託市場規模(国別) 7.5.1 欧州の売上高動向(国別) 7.5.2 ドイツ 7.5.3 フランス 7.5.4 英国 7.5.5 イタリア 7.5.6 ロシア 8 アジア太平洋地域 8.1 アジア太平洋地域の市場規模(2021年~2032年) 8.2 2025年のアジア太平洋地域主要企業の売上高 8.3 用途別アジア太平洋地域の医薬品受託製造・受託市場規模(2021-2032年) 8.4 アジア太平洋地域の成長促進要因と市場障壁 8.5 地域別アジア太平洋地域の医薬品受託製造・受託市場規模 8.5.1 地域別アジア太平洋地域の売上高の推移 8.6 中国 8.7 日本 8.8 韓国 8.9 オーストラリア 8.10 インド 8.11 東南アジア 8.11.1 インドネシア 8.11.2 ベトナム 8.11.3 マレーシア 8.11.4 フィリピン 8.11.5 シンガポール 9 中南米 9.1 中南米の市場規模(2021年~2032年) 9.2 2025年の中南米主要企業の売上高 9.3 中南米の医薬品受託製造および受託市場規模(用途別)(2021年~2032年) 9.4 中南米の投資機会と主な課題 9.5 中南米の医薬品受託製造・受託サービス市場規模(国別) 9.5.1 中南米の売上高動向(国別)(2021年対2025年対2032年) 9.5.2 ブラジル 9.5.3 アルゼンチン 10 中東・アフリカ 10.1 中東・アフリカの市場規模(2021年~2032年) 10.2 2025年の中東・アフリカ主要企業の売上高 10.3 中東・アフリカにおける医薬品受託製造・受託市場の規模(用途別)(2021年~2032年) 10.4 中東・アフリカにおける投資機会と主な課題 10.5 中東・アフリカにおける医薬品受託製造・受託市場の規模(国別) 10.5.1 中東・アフリカの国別売上高の推移(2021年対2025年対2032年) 10.5.2 GCC諸国 10.5.3 イスラエル 10.5.4 エジプト 10.5.5 南アフリカ 11 企業概要 11.1 ロンザ 11.1.1 ロンザ・コーポレーションに関する情報 11.1.2 ロンザの事業概要 11.1.3 ロンザの医薬品受託製造・受託サービス製品の特長と属性 11.1.4 ロンザの医薬品受託製造・受託サービスの売上高および粗利益率 (2021年~2026年) 11.1.5 2025年のロンザ製薬受託製造・受託事業売上高(製品別) 11.1.6 2025年のロンザ製薬受託製造・受託事業売上高(用途別) 11.1.7 2025年のロンザ製薬受託製造および受託売上高(地域別) 11.1.8 ロンザ製薬受託製造および受託事業のSWOT分析 11.1.9 ロンザの最近の動向 11.2 カタレント 11.2.1 カタレント・コーポレーションの概要 11.2.2 カタレントの事業概要 11.2.3 カタレントの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性 11.2.4 カタレントの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率(2021年~2026年) 11.2.5 2025年のカタレントの医薬品受託製造・受託事業における製品別売上高 11.2.6 2025年のカタレントの医薬品受託製造・受託事業における用途別売上高 11.2.7 2025年のカタレントの医薬品受託製造・受託事業における地域別売上高 11.2.8 カタレントの医薬品受託製造および受託売上高のSWOT分析 11.2.9 カタレントの最近の動向 11.3 サーモフィッシャーサイエンティフィック 11.3.1 サーモフィッシャーサイエンティフィック社の企業情報 11.3.2 サーモフィッシャーサイエンティフィックの事業概要 11.3.3 サーモフィッシャーサイエンティフィックの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性 11.3.4 サーモフィッシャーサイエンティフィックの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率(2021年~2026年) 11.3.5 サーモフィッシャーサイエンティフィックの医薬品受託製造および受託売上高(製品別、2025年) 11.3.6 サーモフィッシャーサイエンティフィックの医薬品受託製造および受託売上高(用途別、2025年) 11.3.7 サーモフィッシャーサイエンティフィックの医薬品受託製造および受託売上高(地域別、2025年) 11.3.8 サーモフィッシャーサイエンティフィックの医薬品受託製造および受託売上高のSWOT分析 11.3.9 サーモフィッシャーサイエンティフィックの最近の動向 11.4 サムスンバイオロジクス 11.4.1 サムスンバイオロジクス社の企業情報 11.4.2 サムスンバイオロジクスの事業概要 11.4.3 サムスン・バイオロジクスの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性 11.4.4 サムスン・バイオロジクスの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率(2021年~2026年) 11.4.5 2025年のサムスン・バイオロジクス製薬受託製造・受託売上高(製品別) 11.4.6 2025年のサムスン・バイオロジクス製薬受託製造・受託売上高(用途別) 11.4.7 サムスン・バイオロジクスの医薬品受託製造および受託売上高(2025年、地域別) 11.4.8 サムスン・バイオロジクスの医薬品受託製造および受託事業に関するSWOT分析 11.4.9 サムスン・バイオロジクスの最近の動向 11.5 ファレバ 11.5.1 ファレヴァ社に関する情報 11.5.2 ファレヴァ社の事業概要 11.5.3 ファレヴァ社の医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性 11.5.4 ファレヴァ社の医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率(2021年~2026年) 11.5.5 2025年のファレバの医薬品受託製造・受託事業における製品別売上高 11.5.6 2025年のファレバの医薬品受託製造・受託事業における用途別売上高 11.5.7 2025年のファレバの医薬品受託製造・受託事業における地域別売上高 11.5.8 ファレバ・ファーマシューティカルズの受託製造および受託売上高に関するSWOT分析 11.5.9 ファレバ・ファーマシューティカルズの最近の動向 11.6 ウーシー・アップテック 11.6.1 ウーシー・アップテック社の企業情報 11.6.2 ウーシー・アップテックの事業概要 11.6.3 WuXi AppTechの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性 11.6.4 WuXi AppTechの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率(2021年~2026年) 11.6.5 WuXi AppTechの最近の動向 11.7 ウーシー・バイオロジクス 11.7.1 ウーシー・バイオロジクスの企業情報 11.7.2 ウーシー・バイオロジクスの事業概要 11.7.3 ウーシー・バイオロジクスの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.7.4 WuXi Biologicsの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率(2021-2026年) 11.7.5 WuXi Biologicsの最近の動向 11.8 Siegfried 11.8.1 Siegfriedの企業情報 11.8.2 ジークフリートの事業概要 11.8.3 ジークフリートの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性 11.8.4 ジークフリートの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率(2021-2026年) 11.8.5 ジークフリートの最近の動向 11.9 富士フイルム・ディオシン・バイオテクノロジーズ 11.9.1 富士フイルム・ディオシン・バイオテクノロジーズの企業情報 11.9.2 富士フイルム・ディオシン・バイオテクノロジーズの事業概要 11.9.3 富士フイルム・ディオシンス・バイオテクノロジー社の医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性 11.9.4 富士フイルム・ディオシンス・バイオテクノロジー社の医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率(2021年~2026年) 11.9.5 富士フイルム・ディオシンズ・バイオテクノロジーズの最近の動向 11.10 アシムケム 11.10.1 アシムケム社の企業情報 11.10.2 Asymchemの事業概要 11.10.3 Asymchemの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.10.4 Asymchemの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率(2021年~2026年) 11.10.5 同社における直近の動向 11.11 ファイザー・センターワン 11.11.1 ファイザー・センターワン社の企業情報 11.11.2 ファイザー・センターワンの事業概要 11.11.3 ファイザー・センターワンの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.11.4 ファイザー・センターワン:医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率(2021年~2026年) 11.11.5 ファイザー・センターワンの最近の動向 11.12 デルファーム 11.12.1 デルファームの企業情報 11.12.2 デルファームの事業概要 11.12.3 デルファームの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.12.4 デルファームの医薬品受託製造および受託事業の売上高と粗利益率(2021年~2026年) 11.12.5 デルファームの最近の動向 11.13 レシファーム 11.13.1 レシファーム社に関する情報 11.13.2 レシファームの事業概要 11.13.3 レシファームの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.13.4 レシファームの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率(2021年~2026年) 11.13.5 レシファームの最近の動向 11.14 AGCファーマケミカルズ 11.14.1 AGCファーマケミカルズの企業情報 11.14.2 AGCファーマケミカルズの事業概要 11.14.3 AGCファーマケミカルズの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.14.4 AGCファーマケミカルズの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率(2021-2026年) 11.14.5 AGCファーマケミカルズの最近の動向 11.15 ベーリンガーインゲルハイム 11.15.1 ベーリンガーインゲルハイム社に関する情報 11.15.2 ベーリンガーインゲルハイムの事業概要 11.15.3 ベーリンガーインゲルハイムの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.15.4 ベーリンガーインゲルハイムの医薬品受託製造および受託売上高・売上総利益(2021年~2026年) 11.15.5 ベーリンガーインゲルハイムの最近の動向 11.16 ヴェッター 11.16.1 ヴェッター社の企業情報 11.16.2 ヴェッター社の事業概要 11.16.3 ヴェッター社の医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.16.4 ヴェッター社の医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率(2021年~2026年) 11.16.5 ヴェッター社の最近の動向 11.17 キュリア社 11.17.1 キュリア社の企業情報 11.17.2 キュリア社の事業概要 11.17.3 キュリア社の医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.17.4 キュリア社の医薬品受託製造および受託事業の売上高と粗利益率(2021年~2026年) 11.17.5 キュリアの最近の動向 11.18 アイノバ 11.18.1 アイノバの企業情報 11.18.2 アイノバの事業概要 11.18.3 アイノバの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.18.4 アエノバの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率(2021年~2026年) 11.18.5 アエノバの最近の動向 11.19 ポートン 11.19.1 ポートン・コーポレーションの情報 11.19.2 ポートンの事業概要 11.19.3 ポートンの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性 11.19.4 ポートンの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率(2021年~2026年) 11.19.5 ポートンの最近の動向 11.20 ピラマル 11.20.1 ピラマル社の企業情報 11.20.2 ピラマルの事業概要 11.20.3 ピラマルの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性 11.20.4 ピラマルの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率(2021年~2026年) 11.20.5 ピラマルの最近の動向 11.21 ストライド・ファーマ 11.21.1 ストライド・ファーマの企業情報 11.21.2 ストライド・ファーマの事業概要 11.21.3 ストライド・ファーマの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.21.4 ストライド・ファーマの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率(2021年~2026年) 11.21.5 ストライド・ファーマの最近の動向 11.22 ネクストファーマ 11.22.1 ネクストファーマの企業情報 11.22.2 ネクストファーマの事業概要 11.22.3 ネクストファーマの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.22.4 ネクストファーマの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率(2021年~2026年) 11.22.5 ネクストファーマの最近の動向 11.23 ファマー 11.23.1 ファマーの企業情報 11.23.2 ファマーの事業概要 11.23.3 ファマーの医薬品受託製造および受託製品の特徴と属性 11.23.4 ファマーの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率(2021年~2026年) 11.23.5 ファマーの最近の動向 11.24 ジュビラント 11.24.1 ジュビラントの企業情報 11.24.2 ジュビラントの事業概要 11.24.3 ジュビラントの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.24.4 ジュビラントの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率(2021年~2026年) 11.24.5 ジュビラントの最近の動向 11.25 アルカミ 11.25.1 アルカミの企業情報 11.25.2 アルカミの事業概要 11.25.3 アルカミの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.25.4 アルカミの医薬品受託製造および受託事業の売上高と粗利益率(2021年~2026年) 11.25.5 アルカミの最近の動向 11.26 ユーロアピ 11.26.1 ユーロアピ社の企業情報 11.26.2 ユーロアピの事業概要 11.26.3 ユーロアピの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.26.4 ユーロアピの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率(2021年~2026年) 11.26.5 ユーロアピの最近の動向 11.27 ユーロフィンズ 11.27.1 ユーロフィンズの企業情報 11.27.2 ユーロフィンスの事業概要 11.27.3 ユーロフィンスの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.27.4 ユーロフィンスの医薬品受託製造および受託事業の売上高と粗利益率(2021年~2026年) 11.27.5 ユーロフィンスの最近の動向 11.28 アヴィッド・バイオサービス 11.28.1 アヴィッド・バイオサービス社の企業情報 11.28.2 アヴィッド・バイオサービスの事業概要 11.28.3 アヴィッド・バイオサービス社の医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.28.4 アヴィッド・バイオサービス社の医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率(2021-2026年) 11.28.5 アヴィッド・バイオサービス社の最近の動向 11.29 バイオベクトラ 11.29.1 バイオベクトラ社の企業情報 11.29.2 バイオベクトラの事業概要 11.29.3 バイオベクトラの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.29.4 バイオベクトラの医薬品受託製造および受託売上高・粗利益率(2021-2026年) 11.29.5 バイオベクトラの最近の動向 11.30 CPL 11.30.1 CPLの企業情報 11.30.2 CPLの事業概要 11.30.3 CPLの医薬品受託製造および受託製品の特長と属性 11.30.4 CPLの医薬品受託製造および受託売上高と粗利益率(2021年~2026年) 11.30.5 CPLの最近の動向 12 医薬品受託製造・受託事業のバリューチェーンおよびエコシステム分析 12.1 医薬品受託製造・受託事業のバリューチェーン(エコシステム構造) 12.2 上流工程の分析 12.2.1 主要技術、プラットフォーム、インフラ 12.3 ミッドストリーム分析 12.4 ダウンストリームの販売モデルおよび流通ネットワーク 12.4.1 販売チャネル 12.4.2 流通業者 13 医薬品受託製造・受託市場の動向 13.1 業界のトレンドと変遷 13.2 市場の成長要因と新たな機会 13.3 市場の課題、リスク、および制約要因 14 世界の医薬品受託製造および受託市場調査における主な調査結果 15 付録 15.1 調査方法論 15.1.1 方法論/調査アプローチ 15.1.1.1 調査プログラム/設計 15.1.1.2 市場規模の推計 15.1.1.3 市場の細分化とデータの三角検証 15.1.2 データソース 15.1.2.1 二次情報源 15.1.2.2 一次情報源 15.2 著者情報 図表リスト表一覧表1. 種類別世界医薬品受託製造・受託市場規模の成長率(2021年対2025年対2032年)(百万米ドル) 表2. 医薬品受託製造・受託市場規模の成長率(薬剤分子別、2021年・2025年・2032年比較)(百万米ドル) 表3. 剤形別 世界の医薬品受託製造・受託市場規模の成長率(2021年対2025年対2032年)(百万米ドル) 表4. 用途別世界医薬品受託製造・受託市場規模の成長率:2021年対2025年対2032年(百万米ドル) 表5. 地域別 世界の医薬品受託製造・受託売上高の成長率(CAGR):2021年対2025年対2032年(百万米ドル) 表6. 地域別 世界の医薬品受託製造・受託売上高(百万米ドル)、2021年~2026年 表7. 地域別世界製薬受託製造および受託収益(百万米ドル)、2027年~2032年 表8. 新興市場における国別収益成長率(CAGR)(2021年対2025年対2032年)(百万米ドル) 表9. 企業別 世界の医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2026年 表10. 企業別 世界の医薬品受託製造および受託売上高に基づく市場シェア(2021年~2026年) 表11. 世界の主要企業の順位変動(2024年対2025年)(売上高ベース) 表12. 製薬受託製造・受託売上高に基づく世界の企業ランク別内訳(Tier 1、Tier 2、Tier 3)、2025年 表13. 世界の医薬品受託製造および受託売上高に基づく主要企業別平均粗利益率(%)(2021年対2025年) 表14. 世界の医薬品受託製造および受託企業の本社所在地 表15. 世界の医薬品受託製造および受託市場の集中度(CR5) 表16. 主要な市場参入・撤退(2021年~2025年)-要因および影響分析 表17. 主要な合併・買収、事業拡大計画、研究開発投資 表18. 世界の医薬品受託製造・受託売上高(種類別)(百万米ドル)、2021年~2026年 表19. 世界の医薬品受託製造・受託売上高(種類別)(百万米ドル)、2027年~2032年 表20. 医薬品受託製造および受託収益の薬物分子別世界市場(百万米ドル)、2021年~2026年 表21. 医薬品受託製造および受託収益の薬物分子別世界市場(百万米ドル)、2027年~2032年 表22. 剤形別世界の医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2026年 表23. 剤形別世界の医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2027年~2032年 表24. 主要製品の特性と差別化要因 表25. 用途別世界医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2026年 表26. 用途別世界医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2027年~2032年 表27. 医薬品受託製造および受託事業における高成長セクターの需要CAGR(2026年~2032年) 表28. 地域別の主要顧客 表29. 用途別主要顧客 表30. 北米における医薬品受託製造および受託収益の成長促進要因と市場障壁 表31. 北米における医薬品受託製造および受託収益の成長率(CAGR):国別(2021年対2025年対2032年) (百万米ドル) 表32. 欧州の医薬品受託製造:成長促進要因と市場障壁 表33. 欧州の医薬品受託製造:国別売上高成長率(CAGR):2021年対2025年対2032年(百万米ドル) 表34. アジア太平洋地域の医薬品受託製造および受託収益の成長促進要因と市場障壁 表35. アジア太平洋地域の医薬品受託製造および受託収益の成長率(CAGR):地域別(2021年対2025年対2032年)(百万米ドル) 表36. 中南米における医薬品受託製造および受託契約の投資機会と主要な課題 表37. 中南米における医薬品受託製造および受託契約の収益成長率(CAGR):国別(2021年対2025年対2032年)(百万米ドル) 表38. 中東・アフリカにおける医薬品受託製造および受託投資の機会と主な課題 表39. 中東・アフリカにおける医薬品受託製造および受託収益の成長率(CAGR):国別(2021年対2025年対2032年)(百万米ドル) 表40. ロンザ・コーポレーションに関する情報 表41. ロンザの概要および主要事業 表42. ロンザの製品の特徴と属性 表43. ロンザの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表44. 2025年のロンザの製品別売上高構成比 表45. 2025年のロンザの用途別売上高構成比 表46. 2025年のロンザの地域別売上高構成比 表47. ロンザの医薬品受託製造および受託事業に関するSWOT分析 表48. ロンザの最近の動向 表49. カタレント・コーポレーションに関する情報 表50. カタレントの概要および主要事業 表51. カタレントの製品の特徴および属性 表52. カタレントの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表53. 2025年のカタレントの製品別売上高構成比 表54. 2025年のカタレントの用途別売上高構成比 表55. 2025年のカタレントの地域別売上高構成比 表56. カタレントの医薬品受託製造および受託事業に関するSWOT分析 表57. カタレントの最近の動向 表58. サーモフィッシャーサイエンティフィック社の情報 表59. サーモフィッシャーサイエンティフィック社の概要および主要事業 表60. サーモフィッシャーサイエンティフィック社の製品の特徴と属性 表61. サーモフィッシャーサイエンティフィックの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表62. 2025年のサーモフィッシャーサイエンティフィックの製品別売上高構成比 表63. 2025年のサーモフィッシャーサイエンティフィックの用途別売上高構成比 表64. サーモフィッシャーサイエンティフィックの2025年地域別売上高構成比 表65. サーモフィッシャーサイエンティフィックの医薬品受託製造および受託事業に関するSWOT分析 表66. サーモフィッシャーサイエンティフィックの最近の動向 表67. サムスンバイオロジクス社の概要 表68. サムスンバイオロジクス社の概要および主要事業 表69. サムスン・バイオロジクスの製品の特徴と属性 表70. サムスン・バイオロジクスの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表71. 2025年のサムスン・バイオロジクスの製品別売上高構成比 表72. 2025年のサムスン・バイオロジクス 用途別売上高構成比 表73. 2025年のサムスン・バイオロジクス 地域別売上高構成比 表74. サムスン・バイオロジクスの医薬品受託製造および受託事業に関するSWOT分析 表75. サムスン・バイオロジクスの最近の動向 表76. ファレバ・コーポレーションに関する情報 表77. ファレバの概要および主要事業 表78. ファレバの製品の特徴および属性 表79. ファレバの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表80. 2025年のファレバの製品別売上高構成比 表81. 2025年のファレバの用途別売上高構成比 表82. 2025年のファレバの地域別売上高構成比 表83. ファレバの医薬品受託製造および受託業務に関するSWOT分析 表84. ファレバの最近の動向 表85. ウーシー・アップテック・コーポレーションに関する情報 表86. ウーシー・アップテックの概要および主要事業 表87. ウーシー・アップテックの製品の特徴と属性 表88. WuXi AppTechの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表89. WuXi AppTechの最近の動向 表90. WuXi Biologics Corporationの情報 表91. WuXi Biologicsの概要および主要事業 表92. WuXi Biologicsの製品の特徴と属性 表93. WuXi Biologicsの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表94. WuXi Biologicsの最近の動向 表95. Siegfried Corporationに関する情報 表96. ジークフリート社の概要および主要事業 表97. ジークフリート社の製品の特徴および属性 表98. ジークフリート社の売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表99. ジークフリート社の最近の動向 表100. 富士フイルム・ディオシンズ・バイオテクノロジーズ社の情報 表101. 富士フイルム・ディオシンズ・バイオテクノロジーズ社の概要および主要事業 表102. 富士フイルム・ディオシンズ・バイオテクノロジーズ社の製品の特徴と属性 表103. 富士フイルム・ディオシンス・バイオテクノロジー社の売上高(百万米ドル)および売上総利益(2021年~2026年) 表104. 富士フイルム・ディオシンス・バイオテクノロジー社の最近の動向 表105. アシムケム社の概要 表106. アシムケム社の概要および主要事業 表107. アシムケム社の製品の特徴と属性 表108. アシムケム社の売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表109. アシムケム社の最近の動向 表110. ファイザー・センターワンに関する情報 表111. ファイザー・センターワンの概要および主要事業 表112. ファイザー・センターワンの製品の特徴と属性 表113. ファイザー・センターワンの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021-2026年) 表114. ファイザー・センターワンの最近の動向 表115. デルファーム社の企業情報 表116. デルファーム社の概要および主要事業 表117. デルファーム社の製品の特徴および属性 表118. デルファームの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021-2026年) 表119. デルファームの最近の動向 表120. レシファーム社の概要 表121. レシファーム社の概要および主要事業 表122. レシファームの製品の特徴と属性 表123. レシファームの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表124. レシファームの最近の動向 表125. AGCファーマケミカルズの企業情報 表126. AGCファーマケミカルズの概要および主要事業 表127. AGCファーマケミカルズの製品の特徴と属性 表128. AGCファーマケミカルズの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表129. AGCファーマケミカルズの最近の動向 表130. ベーリンガーインゲルハイム社の企業情報 表131. ベーリンガーインゲルハイム社の概要および主要事業 表132. ベーリンガーインゲルハイム社の製品の特徴と属性 表133. ベーリンガーインゲルハイムの売上高(百万米ドル)および売上総利益率(2021年~2026年) 表134. ベーリンガーインゲルハイムの最近の動向 表135. ヴェッター・コーポレーションに関する情報 表136. ヴェッター社の概要および主要事業 表137. ヴェッター社の製品の特徴と属性 表138. ヴェッター社の売上高(百万米ドル)および売上総利益率(2021年~2026年) 表139. ヴェッター社の最近の動向 表140. キュリア・コーポレーションに関する情報 表141. キュリアの概要および主要事業 表142. キュリアの製品の特徴および属性 表143. キュリアの売上高(百万米ドル)および売上総利益率(2021年~2026年) 表144. キュリア社の最近の動向 表145. アイノバ社に関する情報 表146. アイノバ社の概要および主要事業 表147. アイノバ社の製品の特徴および属性 表148. Aenovaの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表149. Aenovaの最近の動向 表150. Porton Corporationに関する情報 表151. ポートン社の概要および主要事業 表152. ポートン社の製品の特徴と属性 表153. ポートン社の売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表154. ポートン社の最近の動向 表155. ピラマル・コーポレーションに関する情報 表156. ピラマルの概要および主要事業 表157. ピラマルの製品の特徴と属性 表158. ピラマルの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021-2026年) 表159. ピラマルの最近の動向 表160. ストライド・ファーマ・コーポレーションに関する情報 表161. ストライド・ファーマの概要および主要事業 表162. ストライド・ファーマの製品の特徴と属性 表163. ストライド・ファーマの売上高(百万米ドル)および売上総利益率(2021年~2026年) 表164. ストライド・ファーマの最近の動向 表165. ネクストファーマ・コーポレーションの情報 表166. ネクストファーマの概要および主要事業 表167. ネクストファーマの製品の特徴と属性 表168. ネクストファーマの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表169. ネクストファーマの最近の動向 表170. ファマーの企業情報 表171. ファマー社の概要および主要事業 表172. ファマー社の製品の特徴と属性 表173. ファマー社の売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表174. ファマー社の最近の動向 表175. ジュビラント社の概要 表176. ジュビラント社の概要および主要事業 表177. ジュビラント社の製品の特徴と属性 表178. ジュビラント社の売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021-2026年) 表179. ジュビラント社の最近の動向 表180. アルカミ社の企業情報 表181. アルカミ社の概要と主要事業 表182. アルカミ社の製品の特徴と属性 表183. アルカミの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表184. アルカミの最近の動向 表185. ユーロアピ・コーポレーションの情報 表186. ユーロアピの概要および主要事業 表187. ユーロアピの製品の特徴および属性 表188. ユーロアピの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表189. ユーロアピの最近の動向 表190. ユーロフィンズ・コーポレーションに関する情報 表191. ユーロフィンスの概要および主要事業 表192. ユーロフィンスの製品の特徴と属性 表193. ユーロフィンスの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表194. ユーロフィンスの最近の動向 表195. アヴィッド・バイオサービス社の企業情報 表196. アヴィッド・バイオサービス社の概要および主要事業 表197. アヴィッド・バイオサービス社の製品の特徴と属性 表198. アヴィッド・バイオサービス社の売上高(百万米ドル)および粗利益率 (2021-2026年) 表199. アヴィッド・バイオサービス社の最近の動向 表200. バイオベクトラ社の企業情報 表201. バイオベクトラ社の概要および主要事業 表202. バイオベクトラ社の製品の特徴と属性 表203. バイオベクトラの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021-2026年) 表204. バイオベクトラの最近の動向 表205. CPLコーポレーションに関する情報 表206. CPLの概要および主要事業 表207. CPLの製品の特徴と属性 表208. CPLの売上高(百万米ドル)および粗利益率(2021年~2026年) 表209. CPLの最近の動向 表210. 技術、プラットフォーム、インフラ 表211. 販売代理店一覧 表212. 市場動向および市場の変遷 表213. 市場の推進要因および機会 表214. 市場の課題、リスク、および制約要因 表215. 本レポートの調査プログラム/設計 表216. 二次情報源からの主要データ 表217. 一次情報源からの主要データ 図表一覧 図1. 世界の医薬品受託製造(CMO)および受託生産(CMO)市場規模の成長率(種類別、2021年対2025年対2032年) (百万米ドル) 図2. API CMOの製品構成 図3. FDF CMOの製品構成 図4. 包装CMOの製品構成 図5. 臨床CMOの製品構成 図6.世界の医薬品受託製造および受託市場規模の成長率(薬物分子別、2021年対2025年対2032年)(百万米ドル) 図7.低分子CMOの製品概要 図8. バイオ医薬品CMOの製品概要 図9. 細胞・遺伝子治療CMOの製品概要 図10. ペプチド・オリゴヌクレオチドCMOの製品概要 図11. 剤形別 世界の医薬品受託製造および受託市場規模の成長率:2021年対2025年対2032年(百万米ドル) 図12. 経口固形製剤のCMO製品概要 図13. 無菌注射剤のCMO製品概要 図14. 液剤・半固形製剤のCMO製品概要 図15. 吸入剤・点鼻薬のCMO製品概要 図16. その他の剤形のCMO製品画像 図17. 用途別世界医薬品受託製造・受託市場規模の成長率:2021年対2025年対2032年(百万米ドル) 図18. 製薬会社 図19. バイオテクノロジー企業 図20. その他 図21. 本レポートの対象期間(医薬品受託製造および受託売上高) 図22. 世界の医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年対2025年対2032年 図23. 世界の医薬品受託製造・受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図24. 地域別世界の医薬品受託製造・受託売上高の年平均成長率(CAGR):2021年対2025年対2032年(百万米ドル) 図25. 世界の医薬品受託製造および受託収益に基づく地域別市場シェア(2021年~2032年) 図26. 世界の医薬品受託製造および受託収益に基づく市場シェアランキング(2025年) 図27. 売上高構成比によるティア別分布(2021年対2025年) 図28. 2025年のAPI CMOにおける企業別売上高ベースの市場シェア 図29. 2025年のFDF CMOにおける企業別売上高ベースの市場シェア 図30. 2025年の包装CMOにおける事業者別売上高ベースの市場シェア 図31. 2025年の臨床CMOにおける事業者別売上高ベースの市場シェア 図32. 世界の医薬品受託製造および受託売上高ベースの市場シェア(種類別)(2021-2032年) 図33. 世界の医薬品受託製造および受託売上高に基づく市場シェア(薬剤分子別)(2021-2032年) 図34. 世界の医薬品受託製造および受託売上高に基づく市場シェア(剤形別)(2021-2032年) 図35. 用途別 世界の医薬品受託製造および受託売上高に基づく市場シェア(2021-2032年) 図36. 北米の医薬品受託製造および受託売上高の前年比(百万米ドル)、2021-2032年 図37. 2025年の北米医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)上位5社 図38. 用途別北米医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)(2021-2032年) 図39. 米国の医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図40. カナダの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図41. メキシコの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図42. 欧州の医薬品受託製造および受託売上高の前年比(百万米ドル)、2021年~2032年 図43. 2025年の欧州における医薬品受託製造および受託売上高トップ5企業(百万米ドル) 図44. 用途別欧州の医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)(2021年~2032年) 図45. ドイツの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図46. フランスの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図47. 英国の医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図48. イタリアの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図49. ロシアの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図50. アジア太平洋地域の医薬品受託製造および受託売上高の前年比(百万米ドル)、2021年~2032年 図51. 2025年のアジア太平洋地域における上位8社の医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル) 図52. 用途別アジア太平洋地域の医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)(2021年~2032年) 図53. インドネシアの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図54. 日本の医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図55. 韓国における医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021-2032年 図56. オーストラリアにおける医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021-2032年 図57. インドの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図58. インドネシアの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図59. ベトナムの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図60. マレーシアの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図61. フィリピンの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図62. シンガポールの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図63. 中南米における医薬品の受託製造および受託売上高の前年比(百万米ドル)、2021年~2032年 図64. 中南米における主要5社の医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル、2025年) 図65. 中南米の医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル):用途別(2021年~2032年) 図66. ブラジルの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図67. アルゼンチンの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021-2032年 図68. 中東・アフリカの医薬品受託製造および受託売上高の前年比(百万米ドル)、2021-2032年 図69. 中東・アフリカの主要5社の医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2025年 図70. 中東・アフリカの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)の用途別内訳(2021-2032年) 図71. GCC諸国の医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図72. イスラエルの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図73. エジプトの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図74. 南アフリカの医薬品受託製造および受託売上高(百万米ドル)、2021年~2032年 図75. 医薬品の受託製造および受託バリューチェーンのマッピング 図76. 流通チャネル(直接販売対流通) 図77. 本レポートにおけるボトムアップおよびトップダウンアプローチ 図78. データの三角検証 図79. インタビュー対象となった主要幹部
SummaryThe global Pharmaceutical Contract Manufacturing & Contract market is projected to grow from US$ 146631 million in 2025 to US$ 242110 million by 2032, at a CAGR of 7.2% (2026-2032), driven by critical product segments and diverse end‑use applications. Table of Contents1 Study Coverage List of Tables/GraphsList of Tables
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