サマリー
特許医薬品市場の動向と予測
世界特許医薬品市場の将来は、成人、小児市場にビジネスチャンスがあり、有望である。世界の特許医薬品市場は、2025年から2031年にかけて年平均成長率7.4%で成長すると予測される。この市場の主な促進要因は、医療意識の高まり、オンライン薬局の利用可能性、医療費の増加である。
Lucintelの予測では、特許ブランド医薬品の市場が拡大しているため、タイプ別では製品特許が予測期間中に高い成長を遂げる見込みです。
用途別では、生活習慣病や慢性疾患の有病率の高さから、成人が高い成長を遂げると予測されている。
地域別では、小売店やオンライン薬局のネットワークが充実していること、医療支出が高いことから、北米が予測期間中に最も高い成長を遂げると予想される。
150ページ以上の包括的なレポートで、ビジネス上の意思決定に役立つ貴重な洞察を得てください。下記にサンプル図表を掲載しています。
特許医薬品市場の新たなトレンド
パテント医薬品市場は、医薬品の開発、保護、販売方法を再構築する新たな技術、規制、消費者動向によって進化しています。以下のトレンドは、このようなシフトとその影響を浮き彫りにしている。
- 生物製剤とバイオシミラーの拡大:生物学的製剤は、生物に由来する医薬品であり、特許市場において増加傾向にある。これらの医薬品が特許切れに直面する中、バイオシミラー(ほぼ同じバージョン)が人気を集めている。この傾向は、特に生物学的製剤の普及率が高い腫瘍学や自己免疫疾患において、安価な代替品の開発を後押ししている。バイオシミラーの採用が進むことで、治療効果を維持しながら特許取得済みの治療薬をより安価に入手できるようになると期待されている。
- 個別化医療:個人の遺伝子プロファイルに基づいて治療法を調整する個別化医療の台頭が、特許医療市場を再構築している。この傾向は、精密治療が重要な腫瘍学や希少疾患において特に顕著である。個別化医療が主流になるにつれ、製薬会社は特定の患者プロファイルに対応する革新的な治療法の開発と特許取得に注力し、より高い成功率と患者の転帰の改善を確実にしている。
- 価格設定と市場アクセスにおける規制改革:世界的な規制改革は、特に薬価と市場アクセスの分野で、特許医薬品市場に影響を与えています。各国は、薬価管理制度やバリュー・ベース・プライシングを導入し、より柔軟な医薬品承認プロセスを認めるようになってきています。このような変化は、特許で保護された医薬品の価格設定や流通に影響を与え、製薬企業が高い利益率を維持することをより困難にしていますが、必要不可欠な医薬品へのアクセスをより広く提供しています。
- パテント・エバー・グリーニングパテント・エバー・グリーニングとは、既存の特許にわずかな変更を加えて独占権を延長する戦略であり、特許医薬品市場では依然として論争の的となっている。この手法により、企業は独占的な価格設定を長期間維持することができる一方で、医薬品の価格やアクセスに関する議論が巻き起こっている。規制当局や医療機関は、この慣行をより厳しく監視しており、特許延長に関する新たな規制や制限につながる可能性がある。
- 希少・希少疾病用医薬品への注目:希少疾患や希少疾病への関心の高まりから、これらの疾患を対象とした特許医薬品の開発が増加している。各国政府が市場独占権や税制優遇措置などのインセンティブを提供する中、製薬会社は治療の選択肢が限られている疾患に対する革新的な治療法の創出に注力している。このため、ニッチで高コストの医薬品が増加する一方、特許医薬品市場のイノベーションにも拍車がかかり、希少疾患の患者にも恩恵が及んでいる。
こうした新たなトレンドは、特許医療市場がますます複雑でダイナミックになっていることを示している。生物製剤の成長、個別化医療、規制改革は、製薬企業に新たな機会と課題をもたらしている。さらに、希少疾患への注目や、パテントグリーン化をめぐる継続的な議論は、今後も特許医薬品の開発とアクセシビリティを形成していくだろう。
特許医薬品市場の最近の動向
特許医薬品市場の最近の動向は、規制の枠組みの継続的な変化、技術革新、医療ニーズの変化を反映している。これらの変化は、医薬品開発、価格設定、流通に世界的に大きな影響を及ぼしている。
- 特許切れとジェネリック医薬品の代替:ブロックバスター医薬品の特許が切れるにつれ、市場にはジェネリック医薬品が流入し、価格の引き下げにつながっている。この傾向は製薬業界に大きな変化をもたらし、特許保有企業はジェネリック医薬品との競争激化に直面している。このことは消費者に利益をもたらす一方で、製薬会社には技術革新と追加特許による新製品保護のプレッシャーとなる。
- 生物学的製剤とバイオシミラー市場の拡大:生物学的製剤市場は力強い成長を遂げており、製薬会社にとって生物学的製剤は重要な分野となっている。生物学的製剤の特許が切れ始めると、バイオシミラー市場が急速に拡大し、高コストの生物学的製剤に代わる、より手頃な価格の治療薬が提供されるようになる。この変化は、バイオシミラーに関する規制が合理化されつつある米国や欧州などの市場で特に顕著である。
- 世界的な価格とアクセスの改革:各国は、特に高価格医薬品を中心に、特許医薬品の価格を規制する改革を実施する動きを強めている。これらの改革は、特許医薬品をより手頃な価格にすることを目的としており、十分なサービスを受けていない人口が多い地域では極めて重要である。ドイツ、米国、インドなどの国々では、政策立案者が交渉や価格上限設定を通じて、必須特許医薬品へのアクセスを改善することに注力している。
- 希少疾患への注目の高まり:製薬会社は、希少疾患に対する治療法の開発により多くのリソースを割いている。独占販売期間の延長や迅速な承認といったインセンティブがこの分野でのイノベーションを促進し、新しい治療法にとって価値の高いニッチ市場を生み出している。その結果、特許医薬品市場は、こうしたアンメット・ニーズへの対応に特化しつつある。
- デジタルヘルス・ソリューションの台頭:デジタルヘルスプラットフォームと遠隔医療は、パテントメディスン市場とより一体化してきている。特に慢性疾患において、患者の特許治療へのアドヒアランスをモニタリングするデジタルツールを取り入れる企業が増えています。このような統合は患者の予後改善に役立ち、製薬会社には製品提供の改善に役立つデータが提供されるため、市場のさらなる成長が促進される。
このような動きは、特許医療市場の継続的な変容を反映している。生物製剤の影響力の増大、希少疾患への注目の高まり、世界的な価格改革により、製薬企業はチャンスと課題の両方に直面している。技術革新と規制改革が特許医薬品の進化を促し、市場の競争は激化している。
特許医療市場における戦略的成長機会
パテントメディスン市場は、特に技術革新、規制の変更、医療ニーズが新たな治療に対する需要を促進している分野において、いくつかの戦略的成長機会を提示している。
- 生物学的製剤とバイオシミラー:生物学的製剤とバイオシミラーの拡大は、パテント医薬品市場に大きな成長機会をもたらす。主要な生物学的製剤の特許が切れることで、製薬会社は手頃な価格のバイオシミラーに対する需要の高まりを利用することができる。患者や医療提供者が高価な生物学的製剤に代わる費用対効果の高い代替品を求めていることから、バイオシミラー市場は今後も拡大すると予想される。
- 標的がん治療薬:標的がん治療に対する需要の高まりは、特許医薬品の成長ポテンシャルをもたらす。製薬会社は、がんに関与する特定の遺伝子変異や経路を標的とする精密医薬品の開発に注力している。ゲノミクスと個別化医療における新たな発見が革新的ながん治療の機会を生み出すため、この分野の市場は急速に拡大すると予想される。
- 再生医療:幹細胞治療や組織工学を含む再生医療分野は、特許医療市場に大きな成長機会をもたらしている。これらの治療法は、損傷した組織や臓器を修復または置換するように設計されており、以前は治療不可能と考えられていた状態に長期的な解決策を提供する。特許を取得した再生療法の開発は、特に変性疾患に対して勢いを増している。
- 希少疾患治療:前述したように、希少疾患や希少疾病への注目は、製薬企業にとって有利な機会をもたらす。希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)の指定と政府の優遇措置の拡大により、治療法の選択肢が限られている疾病の治療への投資が促進されている。これらの医薬品に関する特許は独占権を提供するため、企業はニッチ市場で高い利幅を維持することができる。
- デジタルヘルスの統合:デジタルヘルス技術の普及は、特許医薬品メーカーにとって、自社製品をデジタルツールと統合するまたとない機会となります。これらのツールは、患者のアドヒアランスを高め、治療成果を改善し、将来の製品開発を最適化するためのデータを収集することができます。医療がデジタル・ソリューションを採用し続ける中、医薬品フィーダーをデジタル・プラットフォームと統合することが、特許医薬品市場の成長を促進するだろう。
このような戦略的成長機会は、価値の高い治療に焦点を当て、新技術を活用することで、特許医療市場を再構築しています。慢性疾患、希少疾患、がん患者のニーズに対応することで、製薬企業は個別化、生物学的、デジタルソリューションに対する需要の高まりを活用することができる。
特許医薬品市場の推進要因と課題
パテント医薬品市場は、技術的、経済的、規制的な様々な要因によって形成されており、これらは成長の原動力であると同時に重要な課題でもある。技術革新、規制改革、経済動向は、特に医療需要の進化に伴い、特許医薬品の開発と流通の機会を生み出している。同時に、特許の失効、薬価の上昇、世界的なアクセシビリティへの懸念といった課題も、市場の展望に影響を及ぼしている。これらの推進要因や課題は、製薬会社の研究開発、価格設定、市場参入への取り組み方に影響を与え、ダイナミックで競争の激しい業界環境をもたらしています。
特許医薬品市場を牽引している要因は以下の通りです:
1.医薬品開発における技術の進歩:医薬品開発における技術進歩:バイオテクノロジーやゲノム科学の台頭などの技術進歩は、特許医薬品市場の極めて重要な推進要因である。生物製剤、遺伝子治療、個別化医療の開発により、製薬会社は高度に専門化された治療法を生み出すことができ、その多くは特許で保護されている。これらの技術革新は、以前は治療不可能であった疾患に対処する可能性を秘めており、それらが承認され商業的に利用可能になるにつれて市場の成長を促進する。しかし、こうした進歩には高額な研究費がかかることが多いため、高度に専門化した市場での投資回収と独占権の確保を目指す企業にとって、特許保護の価値はさらに高まっている。
2.世界人口の高齢化:高齢化社会では、慢性疾患、癌、その他医薬品の介入を必要とする加齢関連疾患の罹患率が高くなるためである。この人口動態の変化により、革新的な治療法、特に複雑な疾患や希少疾患に対応する特許医薬品に対する需要が高まっている。製薬会社は、この高齢化人口に合わせた治療法を開発するための研究に投資しており、特許保護された新薬の需要をさらに押し上げている。特に日本、ドイツ、米国などの先進国で高齢者人口が増加するにつれ、こうした治療薬の市場は拡大すると予想される。
3.医療費の増加:世界的な医療費の増加に伴い、特許医薬品を含む先進医療への需要が高まっている。政府、医療システム、保険会社は、患者の予後を改善し、慢性疾患の長期的なコストを削減するため、革新的な治療法に投資している。こうした投資により、高価値で特許保護された医薬品への需要が高まっている。さらに、医療インフラへの支出の増加と医療技術の向上により、特許で保護された医薬品を含め、より多くの患者が新薬にアクセスできるようになっている。特に中国やインドなどの新興市場における中流階級の人口増加も、特許医薬品の需要拡大に寄与している。
4.医薬品イノベーションに対する規制上のインセンティブ:世界各国政府は、医薬品開発のイノベーションを促進するため、特許の独占期間延長、市場独占、希少疾病用医薬品の迅速な承認プロセスなどの規制上のインセンティブを提供している。このような規制措置は、製薬会社が生物製剤、ワクチン、希少疾病治療薬などの新規治療法の開発に投資するインセンティブを与えている。例えば、米国の希少疾病用医薬品法(Orphan Drug Act)は、希少疾病を対象とする医薬品にインセンティブを与え、ニッチで価値の高い特許医薬品の創出を促している。このような規制の仕組みは、医薬品の技術革新に有利な環境を促進することで、市場の拡大に貢献している。
5.希少・慢性疾患治療の増加:がん、神経疾患、自己免疫疾患など、希少疾患や慢性疾患の有病率の増加が、特許医薬品の開発を促進している。製薬会社は、最先端の治療法を必要とすることが多いこれらの疾患に対する専門的な治療法の開発に注力している。特許は独占権と保護を提供し、企業はこれらの高度に専門化された医薬品の開発への投資を回収することができる。より多くの病気が診断され、治療法が確立されるにつれて、特許医薬品の需要は、特に腫瘍学や遺伝子に基づく治療において、今後も増加し続けるだろう。
特許医薬品市場における課題は以下の通りである:
1.特許失効とジェネリック競争パテント医薬品市場が直面する主な課題の1つは、ブロックバスター医薬品の特許切れである。特許が切れると、ジェネリック医薬品が市場に参入し、特許権者が医薬品から得られる収益が大幅に減少する。ジェネリック医薬品の競争は、手頃な価格の医薬品への需要が高い米国と欧州で特に盛んである。
2.価格統制と政府の規制:世界各国の政府は、特に医療費の高い市場において、特許医薬品をより安価に提供するために価格規制を実施している。こうした価格規制は、多くの場合、高額な治療による公的医療制度への負担を軽減することを目的としているが、製薬会社の利益率を低下させる可能性がある。ドイツや米国のような国では、政策立案者による薬価の精査が進んでおり、製薬会社が研究開発費を回収するために頼りにしている価格設定の柔軟性が制限される可能性がある。
3.世界的なアクセスと手頃な価格の問題:医薬品開発の革新にもかかわらず、中低所得国の患者の多くは、高額な費用と限られた医療インフラのために、特許取得済みの医薬品を利用できないのが現状です。強制ライセンスやジェネリック医薬品の使用など、アクセスを容易にする政策をとっている国もあるが、アクセスは依然として大きな問題である。救命治療、特に特許医薬品へのアクセスにおける裕福な国と発展途上国との格差は、世界の医薬品市場にとって引き続き課題となっている。
特許医薬品市場は、技術の進歩、人口動態の傾向、規制上のインセンティブ、そして課題の融合によって影響を受けている。生物製剤の技術革新、人口の高齢化、規制上のインセンティブといった主要な推進要因が市場機会を拡大する一方で、特許の失効、政府の価格統制、発展途上国におけるアクセシビリティへの懸念といった課題が障壁となっている。製薬企業は、収益性と患者アクセスの両方に影響を与える継続的な課題に対処しながら、成長機会を活用するために、これらの複雑な状況を乗り切る必要があります。
特許医薬品企業リスト
同市場の企業は、提供する製品の品質で競争している。同市場の主要企業は、製造施設の拡大、研究開発投資、インフラ整備、バリューチェーン全体にわたる統合機会の活用に注力している。このような戦略により、特許医薬品企業は需要の増加に対応し、競争力を確保し、革新的な製品と技術を開発し、生産コストを削減し、顧客基盤を拡大している。本レポートに掲載されている特許医薬品企業には、以下が含まれる。
- ファイザー
- 大塚製薬
- メルク
- ノバルティス
- サノフィ・アベンティス
- ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
- GSK
セグメント別特許医薬品市場
本調査では、世界の特許医薬品市場をタイプ別、用途別、地域別に予測しています。
タイプ別特許医薬市場【2019年から2031年までの金額
- 製品特許
- プロセス特許
用途別特許医薬品市場【2019年から2031年までの金額】:製品特許
- 成人
- 小児
特許医薬品の地域別市場【2019年から2031年までの金額
- 北米
- 欧州
- アジア太平洋
- その他の地域
特許医薬品市場の国別展望
特許医薬品市場は、製剤の革新、消費者の健康意識の高まり、グローバル市場における規制の進化などの要因によって、近年ダイナミックな変化を遂げている。特許医薬品は、独占的な権利を持つ製薬会社によって製造されることが多く、医薬品産業の大部分を占めている。米国、中国、ドイツ、インド、日本では、規制の進展、消費者の動向、技術の進歩が市場を形成している。こうした動きは、既存製薬企業と新興製薬企業の両方に影響を与え、これらの主要地域における特許保護、医薬品の入手可能性、価格戦略に影響を与えている。
- 米国:米国では、医薬品の価格設定や特許切れに対する懸念の高まりなど、特許医薬品の市場にいくつかの重要な進展が見られます。メディケアに一定の薬価交渉権を与えるインフレ削減法(Inflation Reduction Act)のような政策変更を通じて高騰する薬剤費に対処しようとする動きがあり、市場は医薬品特許の精査を強化する方向にシフトしている。さらに、特許に挑戦するジェネリック医薬品メーカーの台頭により、特許訴訟も激化している。さらに、生物学的製剤とバイオシミラーの出現が市場力学を再構築し、特許取得済み医薬品に代わる、より手頃な価格の医薬品を提供している。
- 中国中国の特許医薬品市場は、中産階級の増加と医療投資の増加により急速に拡大している。政府は、価格改革や医薬品承認プロセスの迅速化など、特許医薬品へのアクセスを改善することを目的とした政策を導入している。中国の規制環境は、知的財産権をより重視し、医薬品特許の保護を強化することで発展している。また、世界のジェネリック医薬品市場でも重要な位置を占めており、特許医薬品の優位性に挑戦しています。特にバイオテクノロジーと伝統的な漢方薬における国内の技術革新の高まりが、特許で保護された医薬品の成長を促進している。
- ドイツドイツの特許医薬品市場は厳しく規制されており、政府は特許医薬品の価格設定を厳しく管理している。特に慢性疾患や複雑な疾患に対して、患者が質の高い治療を求めるようになり、市場は大きく変化している。個別化医療や生物製剤の台頭により、特許治療に対する需要が高まっている。ドイツの医療制度は、特許医薬品が法定健康保険を通じて償還されることを保証しており、価格設定とアクセシビリティに影響を及ぼしている。さらに、価格交渉を通じて特許医薬品の高騰を抑制する同国の取り組みは重要な焦点であり、こうした医薬品の入手可能性と手頃な価格に影響を与えている。
- インドインドの特許医薬品市場は、その人口の多さと手頃な価格の医療に対する大きな需要から、独自の課題に直面している。インドの特許法は厳しく、特に一般大衆には手の届かないような特定の必須医薬品については、強制ライセンスが提供されている。市場は、高価な特許医薬品の代替品としてジェネリック医薬品の採用が拡大していることに影響を受けている。しかし、成長する製薬業界では、特に腫瘍学やバイオテクノロジーの分野で特許医薬品の技術革新も見られる。インドの活発な製薬部門は、国際的なパートナーシップと相まって、今後も特許医薬品市場の成長を牽引していくと予想される。
- 日本:日本の特許医薬品市場は高齢化が特徴で、特許医薬品とジェネリック医薬品の両方の需要増につながっている。政府の医薬品政策は、希少疾患治療を含む革新的治療へのアクセスを重視し、特許医薬品の高コスト削減に注力している。日本の特許保護は強力で、医薬品特許を守るための強固な法制度が整備されている。加えて、日本では再生医療やバイオ医薬品への注目が高まっており、特許は知的財産の保護に重要な役割を果たしている。バイオシミラー医薬品の受け入れ拡大もまた、日本における特許医薬品の状況を再構築しつつある。
世界の特許医薬品市場の特徴
市場規模の推定:特許医薬品の市場規模を金額($B)で推計
動向と予測分析:各セグメント・地域別の市場動向(2019年~2024年)と予測(2025年~2031年)。
セグメンテーション分析:特許医薬品の市場規模をタイプ別、用途別、地域別に金額($B)で分析。
地域別分析:特許医薬品市場の北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域別内訳。
成長機会:特許医薬品市場のタイプ別、用途別、地域別の成長機会分析。
戦略分析:M&A、新製品開発、特許医薬品市場の競争状況など。
ポーターのファイブフォースモデルに基づく業界の競争力分析。
本レポートは以下の11の主要な質問に回答しています:
Q.1.特許医薬品市場において、タイプ別(製品特許、製法特許)、用途別(成人、小児)、地域別(北米、欧州、アジア太平洋地域、その他の地域)に、最も有望で高成長が期待できる機会は何か?
Q.2.今後成長が加速するセグメントとその理由は?
Q.3.どの地域がより速いペースで成長すると思われますか?
Q.4.市場ダイナミクスに影響を与える主な要因は何か?市場における主な課題とビジネスリスクは?
Q.5.この市場におけるビジネスリスクと競争上の脅威は?
Q.6.この市場における新たなトレンドとその理由は?
Q.7.市場における顧客の需要の変化にはどのようなものがありますか?
Q.8.市場の新しい動きにはどのようなものがありますか?これらの開発をリードしている企業はどこですか?
Q.9.市場の主要プレーヤーは?主要プレーヤーは事業成長のためにどのような戦略的取り組みを進めていますか?
Q.10.この市場における競合製品にはどのようなものがあり、材料や製品の代替によって市場シェアを失う脅威はどの程度ありますか?
Q.11.過去5年間にどのようなM&Aが行われ、業界にどのような影響を与えましたか?
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目次
目次
1.要旨
2.市場概要
2.1 背景と分類
2.2 サプライチェーン
3.市場動向と予測分析
3.1 特許医療の世界市場動向と予測
3.2 産業の推進要因と課題
3.3 PESTLE分析
3.4 特許分析
3.5 規制環境
4.特許医療の世界市場:タイプ別
4.1 概要
4.2 タイプ別魅力度分析
4.3 製品特許動向と予測(2019-2031)
4.4 プロセス特許:動向と予測(2019年~2031年)
5.特許医療の世界市場:用途別
5.1 概要
5.2 用途別魅力度分析
5.3 大人動向と予測(2019-2031)
5.4 子ども動向と予測(2019-2031)
6.地域分析
6.1 概要
6.2 特許医療の世界地域別市場
7.北米特許医薬市場
7.1 概要
7.2 北米特許医薬市場:タイプ別
7.3 北米特許医薬市場:用途別
7.4 米国特許医薬市場
7.5 メキシコ特許医薬市場
7.6 カナダ特許医薬市場
8.ヨーロッパ特許医薬市場
8.1 概要
8.2 タイプ別欧州特許医薬市場
8.3 用途別欧州特許医薬市場
8.4 ドイツ特許医薬市場
8.5 フランス特許医薬市場
8.6 スペイン特許医薬市場
8.7 イタリア特許医薬市場
8.8 イギリス特許医薬市場
9.APAC特許医薬市場
9.1 概要
9.2 APAC特許医薬市場:タイプ別
9.3 APAC特許医薬市場:用途別
9.4 日本特許医薬市場
9.5 インド特許医薬市場
9.6 中国特許医薬市場
9.7 韓国特許医薬市場
9.8 インドネシア特許医薬市場
10.ROW特許医薬市場
10.1 概要
10.2 ROW特許医薬品の種類別市場
10.3 ROW特許医薬品の用途別市場
10.4 中東特許医薬市場
10.5 南米特許医薬市場
10.6 アフリカ特許医薬市場
11.競合分析
11.1 製品ポートフォリオ分析
11.2 経営統合
11.3 ポーターのファイブフォース分析
- 競合ライバル
- バイヤーの交渉力
- サプライヤーの交渉力
- 代替品の脅威
- 新規参入者の脅威
11.4 市場シェア分析
12.ビジネスチャンスと戦略分析
12.1 バリューチェーン分析
12.2 成長機会分析
12.2.1 タイプ別の成長機会
12.2.2 用途別の成長機会
12.3 特許医療の世界市場における新たな動向
12.4 戦略分析
12.4.1 新製品開発
12.4.2 認証とライセンス
12.4.3 合併、買収、協定、提携、合弁事業
13.バリューチェーンにおける主要企業のプロフィール
13.1 競合分析
13.2 ファイザー
- 会社概要
- 特許医薬事業の概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証・ライセンス
13.3 大塚製薬
- 会社概要
- 特許医療事業の概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証・ライセンス
13.4 メルク
- 会社概要
- 特許医薬事業の概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証とライセンス
13.5 ノバルティス
- 会社概要
- 特許医療事業の概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証とライセンス
13.6 サノフィ・アベンティス
- 会社概要
- 特許医薬事業の概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証とライセンス
13.7 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
- 会社概要
- 特許医薬事業概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証とライセンス
13.8 GSK
- 会社概要
- 特許医療事業の概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証とライセンス
14. 付録
14.1 図のリスト
14.2 表一覧
14.3 調査方法
14.4 免責事項
14.5 著作権
14.6 略語と技術単位
14.7 会社概要
14.8 お問い合わせ
図表一覧
第1章
図1.1:世界の特許医療市場の動向と予測
第2章
図2.1:特許医薬市場の用途
図2.2:特許医薬の世界市場の分類
図2.3:特許薬世界市場のサプライチェーン
第3章
図 3.1:特許医薬市場の推進要因と課題
図3.2: PESTLE分析
図3.3: 特許分析
図3.4:規制環境
第4章
図4.1:2019年、2024年、2031年のタイプ別特許医薬世界市場
図4.2:特許医薬の世界市場タイプ別推移(億ドル
図4.3:特許医薬の世界市場タイプ別予測($B)
図4.4:特許医療の世界市場における製品特許の動向と予測(2019-2031年)
図4.5:特許医療の世界市場におけるプロセス特許の動向と予測(2019-2031年)
第5章
図5.1:2019年、2024年、2031年の用途別特許医薬世界市場
図5.2:特許医療の世界市場の用途別動向(億ドル
図5.3:用途別特許医薬世界市場予測($B)
図5.4:特許医療の世界市場における成人の動向と予測(2019-2031)
図5.5:特許医療の世界市場における小児の動向と予測(2019-2031年)
第6章
図6.1:特許医薬世界市場の地域別動向($B)(2019-2024)
図6.2:特許医療の世界市場の地域別推移($B)予測(2025-2031)
第7章
図7.1:2019年、2024年、2031年の北米特許医薬品市場(タイプ別
図7.2:北米特許医薬品市場のタイプ別動向($B)(2019年〜2024年)
図7.3: 北米特許医療市場のタイプ別推移予測($B)(2025-2031)
図7.4:北米特許医薬市場の用途別推移(2019年、2024年、2031年
図7.5: 北米特許医薬品市場の用途別推移($B)(2019-2024)
図7.6:北米特許医薬品市場の用途別推移予測($B)(2025年〜2031年)
図7.7: 米国特許医薬市場($B)の推移と予測(2019-2031)
図7.8: メキシコ特許医薬市場($B)の推移と予測(2019-2031)
図7.9:カナダ特許医薬品市場の推移と予測($B)(2019-2031)
第8章
図8.1:欧州特許医薬品市場のタイプ別推移(2019年、2024年、2031年
図8.2:欧州特許医薬品市場のタイプ別推移($B)(2019-2024)
図8.3:欧州特許医薬品市場のタイプ別推移予測($B)(2025-2031)
図8.4:欧州特許医薬品市場の用途別推移(2019年、2024年、2031年
図8.5:欧州特許医薬品市場の用途別動向($B)(2019-2024)
図8.6:欧州特許医薬品市場の用途別推移予測($B)(2025-2031)
図8.7: ドイツ特許医薬市場($B)の推移と予測(2019-2031)
図8.8: フランス特許医薬市場($B)の推移と予測(2019-2031)
図8.9:スペイン特許医薬品市場の推移と予測($B)(2019-2031)
図8.10:イタリア特許医薬品市場の推移と予測($B)(2019-2031)
図8.11:イギリス特許医薬品市場の推移と予測($B)(2019-2031)
第9章
図9.1:APAC特許医薬品市場のタイプ別推移(2019年、2024年、2031年
図9.2:APAC特許医薬品市場のタイプ別推移($B)(2019年〜2024年)
図9.3:APAC特許医薬品市場のタイプ別予測($B)(2025-2031年)
図9.4:2019年、2024年、2031年のAPAC特許医薬品市場(用途別
図9.5:APAC特許医薬品市場($B)の用途別推移(2019年〜2024年)
図9.6:APAC特許医薬品市場の用途別推移予測($B)(2025年〜2031年)
図9.7: 日本特許医療市場($B)の推移と予測(2019-2031)
図9.8: インド特許医薬市場($B)の推移と予測(2019-2031)
図9.9: 中国特許医薬市場($B)の推移と予測(2019-2031)
図9.10: 韓国特許医薬市場($B)の推移と予測(2019-2031)
図表9-11: インドネシア特許医薬品市場の推移と予測($B) (2019-2031)
第10章
図10.1:2019年、2024年、2031年のROW特許医薬品市場(タイプ別
図10.2: ROW特許医薬品市場のタイプ別動向($B)(2019-2024)
図10.3: ROW特許医薬品市場のタイプ別予測($B)(2025-2031)
図10.4:ROW特許医薬品市場の用途別市場規模(2019年、2024年、2031年
図10.5: ROW特許医薬品市場の用途別動向($B)(2019-2024)
図10.6: ROW特許医薬品市場の用途別予測($B)(2025-2031)
図10.7:中東特許医薬市場($B)の推移と予測(2019-2031)
図10.8: 南米特許医薬市場($B)の推移と予測(2019-2031)
図10.9:アフリカ特許医薬品市場の推移と予測($B)(2019-2031)
第11章
図11.1:特許薬世界市場のポーターのファイブフォース分析
図11.2:特許医療世界市場における上位プレイヤーの市場シェア(%)(2024年)
第12章
図12.1:特許薬世界市場のタイプ別成長機会
図12.2:特許医薬の世界市場における成長機会(用途別
図12.3:地域別特許医薬世界市場の成長機会
図12.4:特許医薬の世界市場における新たなトレンド
表一覧
第1章
表1.1:表1.1 特許医薬品市場の種類別・用途別成長率(%、2023-2024年)およびCAGR(%、2025-2031年
表1.2 特許医薬市場の地域別魅力度分析
表1.3 世界の特許医薬市場のパラメータと属性
第3章
表3.1 特許医薬の世界市場の動向(2019-2024年)
表3.2 特許医薬の世界市場予測(2025年~2031年)
第4章
表4.1:特許医療の世界市場のタイプ別魅力度分析
表4.2:特許医療の世界市場における各種タイプの市場規模およびCAGR(2019-2024年)
表4.3:特許医療の世界市場における各種タイプの市場規模とCAGR(2025-2031年)
表4.4:特許医療の世界市場における製品特許の動向(2019-2024年)
表4.5:特許医療の世界市場における製品特許の予測(2025-2031年)
表4.6:特許医療の世界市場におけるプロセス特許の動向(2019-2024年)
表4.7 特許医療の世界市場における製法特許の予測(2025-2031年)
第5章
表5.1 特許医療の世界市場における用途別魅力度分析
表5.2:特許医療の世界市場における各種用途の市場規模及びCAGR(2019-2024年)
表5.3:特許医療の世界市場における各種用途の市場規模とCAGR(2025-2031年)
表5.4:特許医療の世界市場における成人の動向(2019-2024年)
表5.5:特許医薬世界市場における成人の予測(2025-2031年)
表5.6:特許医薬世界市場における小児の動向(2019-2024)
表5.7 特許医療の世界市場における小児の予測(2025-2031年)
第6章
表6.1:特許医療の世界市場における各地域の市場規模とCAGR(2019-2024年)
表6.2:特許医療の世界市場における各地域の市場規模とCAGR(2025-2031年)
第7章
表7.1:北米特許医療市場の動向(2019年〜2024年)
表7.2:北米特許医療市場の予測(2025年〜2031年)
表7.3:北米特許医療市場における各種タイプの市場規模およびCAGR(2019年〜2024年)
表7.4:北米特許医療市場における各種タイプの市場規模及びCAGR(2025年〜2031年)
表7.5:北米特許医療市場における各種用途の市場規模及びCAGR(2019-2024年)
表7.6:北米特許医療市場における各種用途の市場規模及びCAGR(2025-2031年)
表7.7:米国特許医療市場の動向と予測(2019-2031年)
表7.8:メキシコ特許医薬品市場の動向と予測(2019-2031年)
表7.9:カナダ特許医療市場の動向と予測(2019年~2031年)
第8章
表8.1:欧州特許医薬品市場の動向(2019年〜2024年)
表8.2:欧州特許医療市場の予測(2025年〜2031年)
表8.3:欧州特許医療市場における各種タイプの市場規模とCAGR(2019-2024年)
表8.4:欧州特許医薬品市場における各種タイプの市場規模及びCAGR(2025年〜2031年)
表8.5:欧州特許医療市場における各種用途の市場規模およびCAGR(2019-2024年)
表8.6:欧州特許医療市場における各種用途の市場規模及びCAGR(2025-2031年)
表8.7:ドイツ特許医療市場の動向と予測(2019-2031年)
表8.8:フランス特許医薬品市場の動向と予測(2019-2031年)
表8.9:スペイン特許医療市場の動向と予測(2019-2031年)
表8.10:イタリア特許医薬市場の推移と予測(2019-2031年)
表8.11:イギリス特許医療市場の動向と予測(2019年~2031年)
第9章
表9.1:APAC特許医薬品市場の動向(2019年~2024年)
表9.2:APAC特許医薬品市場の予測(2025年~2031年)
表9.3:APAC特許医療市場における各種タイプの市場規模およびCAGR(2019-2024年)
表9.4:APAC特許医薬品市場における各種タイプの市場規模およびCAGR(2025-2031年)
表9.5:APAC特許医療市場における各種用途の市場規模およびCAGR(2019-2024年)
表9.6:APAC特許医療市場における各種用途の市場規模およびCAGR(2025-2031年)
表9.7:日本特許医療市場の推移と予測(2019-2031年)
表9.8:インド特許医療市場の動向と予測(2019-2031年)
表9.9:中国特許医薬市場の推移と予測(2019-2031年)
表9.10:韓国特許医薬市場の推移と予測(2019-2031年)
表9.11 インドネシア特許医薬品市場の推移と予測(2019年~2031年)
第10章
表10.1:ROW特許医薬品市場の動向(2019年〜2024年)
表10.2:ROW特許医薬品市場の予測(2025年〜2031年)
表10.3:ROW特許医療市場における各種タイプの市場規模およびCAGR(2019年〜2024年)
表10.4:ROW特許医薬品市場における各種タイプの市場規模及びCAGR(2025年〜2031年)
表10.5:ROW特許医薬品市場における各種用途の市場規模及びCAGR(2019-2024年)
表10.6:ROW特許医療市場における各種用途の市場規模およびCAGR(2025-2031年)
表10.7:中東特許医療市場の動向と予測(2019-2031年)
表10.8:南米特許医薬市場の動向と予測(2019年-2031年)
表10.9:アフリカ特許医療市場の動向と予測(2019年~2031年)
第11章
表11.1:特許薬サプライヤーのセグメント別製品マッピング
表11.2:特許薬メーカーの経営統合
表11.3:表11.3 特許薬売上高に基づくサプライヤーのランキング
第12章
表12.1:主要特許薬メーカーの新製品上市状況(2019年〜2024年)
表12.2:特許薬世界市場における主要競合企業の認証取得状況