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 新規分子実体医薬品市場レポート：2031年までの動向、予測、競合分析New Molecular Entity Drug Market Report: Trends, Forecast and Competitive Analysis to 2031 新規分子実体医薬品の市場動向と予測 世界の新規分子実体医薬品市場の将来は、病院・診療所市場でのビジネスチャンスにより有望視されている。世界の新規分子実体医薬品市場は、2025年から2031年にかけて年平均... もっと見る
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サマリー新規分子実体医薬品の市場動向と予測世界の新規分子実体医薬品市場の将来は、病院・診療所市場でのビジネスチャンスにより有望視されている。世界の新規分子実体医薬品市場は、2025年から2031年にかけて年平均成長率5.1%で成長すると予測される。この市場の主な促進要因は、慢性疾患の世界的な負担増と、製薬研究への投資の拡大である。 - Lucintelの予測では、タイプ別では低分子医薬品が予測期間中に最も高い成長を遂げる見込みです。 - 用途別では、病院が最も高い成長が見込まれる。 - 地域別では、APACが予測期間中に最も高い成長が見込まれる。 150ページ以上の包括的なレポートで、ビジネス上の意思決定に役立つ貴重な洞察を得てください。いくつかの洞察を含むサンプル図を以下に示します。 新規分子実体医薬品市場の新たな動向 新規分子実体医薬品市場は、技術の進歩、規制枠組みの進化、個別化治療への注目の高まりなど、いくつかの新たなトレンドによって形成されつつあります。これらのトレンドは、新薬の開発、承認、患者への提供方法に影響を与えている。 - 個別化医療：個別化医療はNME医薬品市場における重要なトレンドであり、個人の遺伝子プロファイルや疾患の特徴に基づいて治療法を調整することにますます焦点が当てられています。このアプローチは、特にがん領域や希少遺伝性疾患において、疾患の根本的な原因を標的とすることで治療効果を向上させます。その結果、製薬会社は標的治療を開発するために、精密医療、バイオマーカー研究、コンパニオン診断に多額の投資を行っている。個別化治療は、副作用を最小限に抑え、患者の転帰と満足度を向上させるのにも役立つ。 - 薬事承認の迅速化：アンメット・メディカル・ニーズに対応するため、米国、中国、日本を含む多くの国で、新医薬品の迅速な承認取得が実施されている。FDAの画期的治療薬指定（Breakthrough Therapy Designation）やEMAのPRIMEプログラムのようなイニシアチブは、重篤な疾患の治療に有望な医薬品の承認プロセスを迅速化するためのものです。これらの規制改革により、新薬が市場に出回るまでの時間が短縮され、革新的な治療法へのアクセスが迅速化され、世界的な健康課題により効率的に対処できるようになることで、患者と製薬企業の双方にメリットがもたらされている。 - 生物製剤と遺伝子治療：生物学的製剤と遺伝子治療薬の使用増加は、NME医薬品市場に変化をもたらしています。これらの治療薬は、かつては治療不可能と考えられていた疾患に対して新たな治療選択肢を提供するものだからです。モノクローナル抗体、ワクチン、組換えタンパク質を含む生物学的製剤は、がん、自己免疫疾患、遺伝性疾患の治療に普及しつつある。遺伝子治療は、分子レベルで遺伝子変異を修正する可能性を提供し、以前は不治の病であった病態に長期的な解決策を提供する。このシフトはNME医薬品市場の範囲を拡大し、生物製剤と遺伝子治療分野の企業に新たな機会をもたらしている。 - 人工知能（AI）と機械学習の統合：AIと機械学習がNME創薬プロセスに統合されるケースが増えている。これらの技術は、研究者が大規模なデータセットを分析し、新たな創薬標的を同定し、化合物の有効性を従来の方法よりも効率的に予測するのに役立っている。AIは臨床試験のデザインにも活用され、成功の可能性を高め、コストを最小限に抑えている。AI技術の進化に伴い、創薬・薬剤開発への応用により、市場投入までの時間が短縮され、さまざまな疾患に対する標的療法がより成功することが期待される。 - 希少疾患への注力：有効な治療法がないことが多い希少疾患や希少疾病を治療するために、新しい分子実体を開発することが重視されるようになってきている。この傾向は、希少疾病用医薬品の指定などの規制上の優遇措置や、これらの疾患の分子メカニズムに関する研究の増加によって推進されている。製薬会社は、このような十分な治療を受けていない患者集団のアンメット・ニーズに対応することで、科学的にも商業的にも成功する可能性を認識している。遺伝子治療、生物製剤、個別化医療の進歩により、NME医薬品は希少疾患の治療状況を一変させる大きな可能性を秘めています。 これらのトレンドは、革新的な治療法の開発と承認を加速し、治療の精度を向上させ、希少疾患の新規治療へのアクセスを拡大することで、NME医薬品市場に革命をもたらしています。個別化医療、薬事承認の迅速化、AIの活用は医薬品開発プロセスの合理化に役立っており、生物学的製剤と遺伝子治療はこれまで治療不可能であった疾患に対する画期的な解決策を提供している。このようなトレンドが進化し続けることで、医薬品業界は新たな局面を迎え、患者の転帰を改善し、市場成長を牽引していくだろう。 新分子医薬品市場の最近の動向 近年、いくつかの重要な進展が新分子医薬品市場を形成し、技術革新を促進し、患者の治療を改善している。 - 画期的ながん治療薬の承認新分子医薬品市場における最近の最も重要な進展の一つは、特に免疫腫瘍学において、画期的ながん治療薬がいくつか承認されたことである。免疫チェックポイント阻害剤やCAR T細胞療法などの薬剤は、様々ながんの治療に革命をもたらした。これらの治療法は、身体の免疫システムを利用してがんと闘うもので、進行がんや難治性がんの患者に希望を与えるものである。これらの革新的な治療法の承認は、臨床試験で有望な結果が得られ、臨床現場での採用が拡大していることから、腫瘍学の新しい時代を示している。 - mRNAベースのワクチンの進歩：COVID-19パンデミックは、ワクチンだけでなく新しい分子体の開発においてもmRNA技術の可能性を浮き彫りにした。ModernaやPfizerのような企業は、mRNAワクチン技術のパイオニアであり、このアプローチは現在、がんや希少遺伝性疾患を含む他の疾患についても検討されている。mRNAワクチンの成功は、NME医薬品開発に新たな道を開き、分子レベルで特定の疾患を標的とする治療法の迅速な生産とカスタマイズを可能にしている。 - アルツハイマー病治療への注力：神経変性疾患の治療に対するニーズの高まりを受けて、アルツハイマー病に対するNME医薬品の開発に多額の投資と研究が行われてきた。近年、抗アミロイドβ療法など、アルツハイマー病の進行を遅らせることを目的としたいくつかの新しい分子体が注目されている。これらの治療法の中にはまだ初期段階にあるものもあるが、これらの治療法が承認されれば、長い間有効な治療法がなかったアルツハイマー病の治療において大きな前進となるだろう。 - 生物学的製剤への投資の増加：NMEを開発する製薬企業にとって、生物学的製剤はますます重要な焦点となってきています。新薬承認に占める生物製剤の割合が高まる中、各社はモノクローナル抗体、遺伝子治療薬、遺伝子組換えタンパク質を含むパイプラインを拡充しています。このような生物学的製剤への注目は、特にがん、自己免疫疾患、希少遺伝性疾患の分野において、NME医薬品市場を前進させることが期待される。生物学的製剤の増加はまた、製造および送達方法の進歩に拍車をかけ、こうした高コストの治療法へのアクセスを向上させている。 - 医薬品承認の迅速化に向けた規制の変化：FDA、EMA、NMPAなどの主要市場の規制当局は、新医薬品の承認を迅速化するためにいくつかのイニシアチブを実施しています。ファスト・トラック指定、画期的治療薬指定、優先審査指定により、有望な新薬がより早く市場に投入されるようになりました。このような規制の変更により、患者さんは革新的な治療法にいち早くアクセスできるようになり、重要な治療法が世界中で利用できるようになるまでの時間が短縮され、製薬企業間の次世代新薬開発競争が活発化しています。 NME医薬品市場における最近の動向は、特にがん、神経、希少疾患の分野で技術革新を加速させています。画期的な治療法の承認、mRNA技術の進歩、生物学的製剤の台頭により、世界中の患者の治療選択肢が拡大しています。また、規制の変更により、新たな治療法の上市までのプロセスが迅速化され、アンメット・メディカル・ニーズへの対応がより効率的になっている。このような進展は、複雑な疾患に対処するための新しい治療法の導入スピードと精度を向上させ、NME医薬品市場を再構築しています。 新規分子化合物市場における戦略的成長機会 新規分子化合物市場は、標的治療や個別化治療に対する需要の高まりに伴い、様々な用途においていくつかの戦略的成長機会を提示している。 - 腫瘍治療：がん領域は、依然として新分子医薬品市場における最も重要な成長機会の一つである。特に免疫療法、標的療法、個別化医療によって、新たな分子主体ががん治療に革命をもたらしている。がんが世界的な死因のトップであり続ける中、効果的で革新的ながん治療に対する需要は高い。製薬会社は、特に希少がんや治療が困難ながんに対するアンメットニーズに対応するため、NMEの開発に多額の投資を行っています。 - 希少・希少疾患：治療選択肢が限られていることが多い希少・希少疾患のNME開発に注目が集まっています。希少疾病用医薬品の指定などの規制上の優遇措置により、製薬会社はこれらの十分な治療を受けていない患者集団に対する治療法の開発を奨励しています。遺伝子治療、生物学的製剤、プレシジョン・メディシンの進歩は、複雑な疾患に対処する新たな機会を生み出し、これまで治療が困難であった患者さんに希望をもたらしています。 - 神経疾患：神経疾患分野は、NME医薬品市場のもう一つの成長分野である。アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症などの疾患は、研究者や医薬品開発者の関心を集めています。世界人口の高齢化と多くの神経疾患に対する効果的な治療法の欠如が、大きな市場機会を生み出しています。遺伝子治療、生物学的製剤、標的低分子製剤の革新がこの分野の成長を牽引している。 - 感染症：抗菌薬耐性菌の増加と感染症に対する新たな治療法に対する需要の高まりは、NME医薬品市場に大きなチャンスをもたらしています。COVID-19のパンデミックにより、迅速な医薬品開発とグローバルな協力体制の重要性が浮き彫りになり、感染症向けNMEの開発への注目が高まっています。各社は、新たなグローバルヘルスの脅威に対処するため、抗ウイルス薬や抗菌薬耐性薬など、新たな作用機序の開発に取り組んでいる。 - 個別化医療と精密治療：個別化医療へのシフトの高まりは、NME医薬品市場に大きな成長機会をもたらす。バイオマーカー、遺伝子検査、AIを駆使したツールを活用することで、製薬企業は個々の患者のプロファイルに対応したオーダーメイドの治療法を開発することができる。このアプローチは、がん、希少疾患、自己免疫疾患において特に有望である。個別化医療は、副作用の少ない、より効果的な治療を可能にし、患者と医療制度の双方に長期的な価値をもたらす。 NME医薬品市場の戦略的成長機会は、腫瘍学、希少疾患、神経疾患、感染症における革新的治療に対する需要によってもたらされる。個別化医療と精密治療の進歩は、治療の選択肢を拡大し、患者の転帰を改善しています。このような機会は製薬業界を再形成し、複雑でこれまで治療不可能であった疾患に対処する次世代治療法の開発における技術革新と投資を促進している。 新分子医薬品市場の推進要因と課題 新分子医薬品市場は、技術的、経済的、規制的要因を含む様々な推進要因と課題の影響を受けています。 新分子医薬品市場を牽引する要因には、以下のようなものがあります： 1.バイオテクノロジーの進歩：バイオテクノロジーの進歩：バイオテクノロジーの革新、特に遺伝子編集と生物製剤の革新が、新分子医薬品市場を牽引している。CRISPRやRNAベースの治療法などの新技術は、複雑な疾患に対する新規治療法の開発を可能にし、次世代医薬品への道を開いている。これらの進歩は、製薬会社が患者の転帰を改善する、より効果的な標的療法を生み出すのに役立っている。 2.研究開発投資の増加：研究開発（R&D）への多額の投資が、NME医薬品市場の技術革新に拍車をかけています。製薬会社、特にバイオテクノロジー企業は、新薬の探索アプローチ、臨床試験、研究機関との共同研究に多額の投資を行っています。こうした投資の拡大により、新規治療法の開発が加速し、医薬品パイプラインが拡大しています。 3.イノベーションに対する規制当局の支援：主要市場の規制当局は、FDAの画期的治療薬指定やEMAのPRIMEプログラムなど、迅速な承認パスウェイを通じて革新的医薬品の開発を支援している。これらの規制措置は、新薬の市場投入までの時間を短縮し、救命治療を必要とする患者により早くアクセスできるよう支援しています。 4.世界的なヘルスケア需要の拡大：人口の高齢化、慢性疾患の負担、感染症などの新たな健康上の脅威を背景とした医療サービスに対する需要の高まりが、新薬の需要に拍車をかけています。世界のヘルスケア市場は拡大しており、特に医療サービスが行き届いていない地域において、新薬はこうしたニーズに応える最前線にあります。 5.コラボレーションとパートナーシップ：製薬企業、学術機関、医療提供者の連携により、より迅速な創薬と開発が可能になっています。リソースや専門知識を共有することで、関係者は臨床試験を加速させ、研究データを共有し、新薬をより効率的に市場に送り出すことができる。このようなパートナーシップは、新薬パイプラインを前進させるために不可欠です。 新薬市場における課題は以下の通りである： 1.高い開発コスト：新薬の開発には多大な費用と時間がかかる。臨床試験、規制当局の承認、専門的な専門知識の必要性など、すべてが新薬開発に関連する高コストの原因となっています。このため、中小企業の競争力が制限され、新しい治療法の導入が遅れる可能性がある。 2.市場アクセスの障壁：規制当局の承認にもかかわらず、価格設定や償還の問題を含む市場アクセスの障壁が、NME医薬品の利用を妨げる可能性があります。多くの場合、革新的な治療薬は高額であるため、特に中低所得国においては、購入可能な価格や入手しやすさが制限される可能性があります。 3.臨床試験の複雑さ：特に希少疾患や個別化医療を対象とした臨床試験の計画や実施が複雑であることは、NME医薬品市場において大きな課題となっています。患者の募集、多様な試験集団の管理、厳格な試験手法の確保には、多大な資源と時間が必要です。 技術の進歩、研究開発投資、規制当局の支援などがNME医薬品市場の成長を後押ししている一方で、高コスト、市場参入の障壁、臨床試験の複雑さなどの課題は依然として重要な障害となっています。これらの課題を克服することは、NME医薬品市場の継続的なイノベーションとアクセシビリティを確保する上で極めて重要です。 新分子医薬品企業リスト この市場に参入している企業は、提供する製品の品質に基づいて競争している。この市場の主要企業は、製造施設の拡大、研究開発投資、インフラ整備、バリューチェーン全体にわたる統合機会の活用に注力している。こうした戦略により、新薬企業は需要の増加に対応し、競争力を確保し、革新的な製品と技術を開発し、製造コストを削減し、顧客基盤を拡大している。本レポートで紹介する新薬企業には以下の企業が含まれる。 - UCB - 大塚製薬 - イーライリリー - ジェネンテック - エーザイ - バイオジェン - メナリーニグループ - GSK - チェスト - トラベール セグメント別新規分子実体医薬品市場 この調査レポートは、世界の新規分子実体医薬品市場をタイプ別、用途別、地域別に予測しています。 新規分子実体医薬品のタイプ別市場【2019年から2031年までの金額 - 抗体 - ポリペプチド - 低分子医薬品 - その他 新規分子実体医薬品の用途別市場【2019年から2031年までの金額 - 病院 - 診療所 新規分子実体医薬品の地域別市場【2019年から2031年までの金額 - 北米 - 欧州 - アジア太平洋 - その他の地域 新規分子実体医薬品市場の国別展望 新分子医薬品市場は、バイオテクノロジーの進歩、精密医療、疾病メカニズムの理解の深まりにより、著しい成長を遂げている。これらの医薬品は、治療選択肢が限られている疾患の治療に不可欠である。個別化治療が重視される中、米国、中国、ドイツ、インド、日本などの市場では急速な技術革新が進んでいる。規制当局、産業界との協力、研究機関は、こうした画期的な治療法の発見と承認を加速させる上で極めて重要な役割を果たしており、医療制度と患者の転帰の両方に影響を与えている。 - 米国：米国は依然として新薬開発の最前線にあり、米国食品医薬品局（FDA）により承認された新薬の数は相当数にのぼります。腫瘍学、免疫学、神経学などの主要な治療領域では、NME治療薬が急速に進歩しています。ブレークスルーセラピー（画期的治療法）や迅速承認（Accelerated Approval）といったFDAの迅速承認パスウェイは、革新的な治療法の迅速な市場投入に役立っています。さらに、個別化医療と生物製剤が重視されるようになり、多くのバイオテクノロジー企業が希少疾患やがんの標的療法に注力していることも、米国のNME医薬品市場のイノベーションを後押ししている。 - 中国中国の製薬業界は、新規分子医薬品の開発・商業化に重点を置き、近年大幅な成長を遂げています。中国国家医薬品監督管理局（NMPA）が医薬品承認プロセスを加速させるなど、規制改革が大きく進展し、新薬の上市が増加しています。がん、糖尿病、心血管疾患などの分野では、市場に参入する新薬の数が増加しています。また、中国は臨床試験の拠点となりつつあり、多国籍製薬企業が膨大な人口を活用して新薬の試験を行うことで、より迅速な承認と商品化を実現している。 - ドイツドイツ：欧州のリーダーであるドイツは、特にがん、免疫、希少疾患の分野において、新薬市場で顕著な進歩を遂げています。同国の強固な医療インフラ、強力な規制環境、革新的なバイオテクノロジー企業が、新薬の迅速な開発に貢献している。欧州医薬品庁（EMA）は、EU域内における承認の迅速化に重要な役割を果たしており、ドイツはこうしたイニシアチブの恩恵を受けている。さらに、ドイツが精密医療を重視し、学術機関やグローバル製薬企業との共同研究に投資していることも、この地域における新薬開発の将来を形作る上で役立っている。 - インドインドのNME医薬品市場は、研究開発（R&D）への注力の高まりと同国のバイオテクノロジー・エコシステムの成長により、急成長を遂げています。インドの製薬企業は、特に感染症、がん、糖尿病の治療薬として、新規分子化合物の開発にますます積極的に取り組んでいます。ファーマ・ビジョン2020」などのインド政府のイニシアチブは、同国の医薬品研究開発能力を高めることを目的としている。さらに、インドで実施される臨床試験の数が増加していることから、インドはグローバルなサプライチェーンにおいて重要な役割を果たしており、新薬の創製と開発に貢献している。 - 日本日本は、医薬品イノベーションに対する政府の強力な支援を受けており、NME医薬品市場における重要なプレーヤーである。日本の厚生労働省は、革新的な医薬品の開発を加速させる「サキガケ指定制度」などの取り組みにより、医薬品承認に有利な環境を整備している。日本の高齢化は、特にがん、神経変性疾患、心血管疾患の分野におけるNME医薬品の需要にとって重要な原動力となっている。さらに日本には、アンメット・メディカル・ニーズを満たす新薬を開発するため、最先端の研究や臨床試験に投資しているグローバル製薬企業が数社あります。 世界の新分子医薬品市場の特徴 市場規模の推定：新分子化合物医薬品の市場規模を金額（Bドル）で推計 動向と予測分析：各種セグメント・地域別の市場動向（2019年～2024年）と予測（2025年～2031年）。 セグメンテーション分析：新分子医薬品市場規模をタイプ別、用途別、地域別に金額($B)で推計。 地域別分析：新規分子実体医薬品市場の北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域別内訳。 成長機会：新分子化合物市場のタイプ別、用途別、地域別の成長機会を分析。 戦略的分析：M&A、新製品開発、新薬市場の競争環境など。 ポーターのファイブフォースモデルに基づく業界の競争激化度分析。 本レポートは以下の11の主要な質問に回答しています： Q.1.新分子医薬品市場において、タイプ別（抗体、ポリペプチド、低分子医薬品、その他）、用途別（病院、診療所）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋地域、その他の地域）に、最も有望で高成長が期待できる機会は何か？ Q.2.今後成長が加速するセグメントとその理由は？ Q.3.どの地域がより速いペースで成長すると思われますか？ Q.4.市場ダイナミクスに影響を与える主な要因は何か？市場における主な課題とビジネスリスクは？ Q.5.この市場におけるビジネスリスクと競争上の脅威は？ Q.6.この市場における新たなトレンドとその理由は？ Q.7.市場における顧客の需要の変化にはどのようなものがありますか？ Q.8.市場の新しい動きにはどのようなものがありますか？これらの開発をリードしている企業はどこですか？ Q.9.市場の主要プレーヤーは？主要プレーヤーは事業成長のためにどのような戦略的取り組みを進めていますか？ Q.10.この市場における競合製品にはどのようなものがあり、材料や製品の代替によって市場シェアを失う脅威はどの程度ありますか？ Q.11.過去5年間にどのようなM&Aが行われ、業界にどのような影響を与えましたか？ 目次目次1.要旨 2.市場概要 2.1 背景と分類 2.2 サプライチェーン 3.市場動向と予測分析 3.1 マクロ経済動向と予測 3.2 業界の推進要因と課題 3.3 PESTLE分析 3.4 特許分析 3.5 規制環境 3.6 新分子医薬品の世界市場動向と予測 4.分子性新薬の世界市場：タイプ別 4.1 概要 4.2 タイプ別魅力度分析 4.3 抗体動向と予測（2019-2031） 4.4 ポリペプチド：動向と予測（2019年～2031年） 4.5 低分子医薬品動向と予測（2019年～2031年） 4.6 その他動向と予測（2019-2031） 5.新分子医薬品の世界市場（用途別 5.1 概要 5.2 アプリケーション別魅力度分析 5.3 病院動向と予測（2019-2031） 5.4 クリニック動向と予測（2019年～2031年） 6.地域分析 6.1 概要 6.2 新分子医薬品の世界地域別市場 7.北米の新規分子性医薬品市場 7.1 概要 7.2 北米の新分子化合物医薬品市場：タイプ別 7.3 北米の新規分子エンティティー医薬品市場：用途別 7.4 アメリカ分子整合体新薬市場 7.5 メキシコの新規分子実体医薬品市場 7.6 カナダの新規分子実体医薬品市場 8.欧州の新分子医薬品市場 8.1 概要 8.2 欧州の分子性新薬市場：タイプ別 8.3 欧州の新分子化合物市場：用途別 8.4 ドイツの新分子化合物医薬品市場 8.5 フランスの新規分子性医薬品市場 8.6 スペインの新規分子実体医薬品市場 8.7 イタリアの新規分子整合体医薬品市場 8.8 イギリスの分子整合性医薬品市場 9.APAC 新分子医薬品市場 9.1 概要 9.2 APACの新分子化合物市場：タイプ別 9.3 APACの新分子化合物医薬品市場：用途別 9.4 日本の分子整合栄養剤市場 9.5 インドの分子整合性医薬品市場 9.6 中国の分子整合栄養剤市場 9.7 韓国の分子整合栄養剤市場 9.8 インドネシアの分子整合栄養剤市場 10.ROW 新分子医薬品市場 10.1 概要 10.2 ROW 分子実体医薬品のタイプ別市場 10.3 ROWの新分子化合物医薬品市場：用途別 10.4 中東の新規分子実体医薬品市場 10.5 南米の新規分子実体医薬品市場 10.6 アフリカの新規分子実体医薬品市場 11.競合他社の分析 11.1 製品ポートフォリオ分析 11.2 経営統合 11.3 ポーターのファイブフォース分析 - 競合ライバル - バイヤーの交渉力 - サプライヤーの交渉力 - 代替品の脅威 - 新規参入者の脅威 11.4 市場シェア分析 12.ビジネスチャンスと戦略分析 12.1 バリューチェーン分析 12.2 成長機会分析 12.2.1 タイプ別の成長機会 12.2.2 用途別の成長機会 12.3 新分子医薬品の世界市場における新たな動向 12.4 戦略的分析 12.4.1 新製品開発 12.4.2 認証とライセンス 12.4.3 合併、買収、協定、提携、合弁事業 13.バリューチェーンにおける主要企業のプロフィール 13.1 競合分析 13.2 UCB - 会社概要 - 新分子医薬品事業の概要 - 新製品開発 - 合併・買収・提携 - 認証とライセンス 13.3 大塚製薬 - 会社概要 - 新分子医薬品事業概要 - 新製品開発 - 合併・買収・提携 - 認証とライセンス 13.4 イーライリリー - 会社概要 - 新分子医薬品事業概要 - 新製品開発 - 合併・買収・提携 - 認証とライセンス 13.5 ジェネンテック - 会社概要 - 新分子医薬品事業概要 - 新製品開発 - 合併・買収・提携 - 認証とライセンス 13.6 エーザイ - 会社概要 - 新分子医薬品事業概要 - 新製品開発 - 合併・買収・提携 - 認証とライセンス 13.7 バイオジェン - 会社概要 - 新分子医薬品事業概要 - 新製品開発 - 合併・買収・提携 - 認証とライセンス 13.8 メナリーニ・グループ - 会社概要 - 新分子医薬品事業概要 - 新製品開発 - 合併、買収、提携 - 認証とライセンス 13.9 GSK - 会社概要 - 新分子医薬品事業概要 - 新製品開発 - 合併・買収・提携 - 認証とライセンス 13.10 チェスト - 会社概要 - 新分子医薬品事業概要 - 新製品開発 - 合併・買収・提携 - 認証とライセンス 13.11 トラベール - 会社概要 - 新分子医薬品事業概要 - 新製品開発 - 合併・買収・提携 - 認証とライセンス 14. 付録 14.1 図のリスト 14.2 表一覧 14.3 調査方法 14.4 免責事項 14.5 著作権 14.6 略語と技術単位 14.7 会社概要 14.8 お問い合わせ 図表一覧 第1章 図1.1：世界の新分子医薬品市場の動向と予測 第2章 図2.1：新分子医薬品市場の利用状況 図2.2：分子標的薬の世界市場の分類 図2.3：新分子医薬品世界市場のサプライチェーン 第3章 図3.1：世界のGDP成長率の推移 図3.2：世界の人口増加率の推移 図3.3：世界のインフレ率の推移 図3.4：世界の失業率の推移 図3.5: 地域別GDP成長率の推移 図3.6：地域人口成長率の推移 図3.7: 地域インフレ率の推移 図3.8：地域失業率の推移 図3.9: 地域一人当たり所得の推移 図3.10: 世界のGDP成長率の予測 図3.11: 世界の人口成長率の予測 図3.12: 世界のインフレ率の予測 図3.13：失業率の世界予測 図3.14: 地域別GDP成長率の見通し 図3.15: 地域人口成長率の予測 図3.16: 地域インフレ率の予測 図3.17: 地域失業率の予測 図3.18: 地域一人当たり所得の予測 図3.19：新分子医薬品市場の牽引役と課題 第4章 図4.1：2019年、2024年、2031年のタイプ別新分子医薬品世界市場 図4.2：タイプ別分子新薬世界市場推移（億ドル 図4.3：分子性新薬の世界市場タイプ別予測（億ドル 図4.4：新規分子性医薬品世界市場における抗体の動向と予測（2019-2031年） 図4.5：新規分子体医薬品世界市場におけるポリペプチドの推移と予測（2019-2031年） 図4.6：新規分子体医薬品世界市場における低分子医薬品の推移と予測（2019-2031年） 図4.7：新規分子実体医薬品の世界市場におけるその他の動向と予測（2019～2031年） 第5章 図5.1：2019年、2024年、2031年の用途別分子新薬世界市場 図5.2：新規分子性医薬品世界市場の用途別推移（Bドル 図5.3：新規分子性薬剤の世界市場予測（用途別）（億ドル 図5.4：新規分子化合物医薬品の世界市場における病院の動向と予測（2019年〜2031年） 図5.5：新規分子化合物医薬品の世界市場におけるクリニックの動向と予測（2019年〜2031年） 第6章 図6.1：新分子化合物医薬品の世界地域別市場規模推移($B)(2019-2024) 図6.2：新分子化合物医薬品の世界地域別市場規模予測($B)(2025-2031) 第7章 図7.1：北米の新規分子性医薬品市場の動向と予測（2019年〜2031年） 図7.2：2019年、2024年、2031年の北米の新規分子性医薬品市場（タイプ別 図7.3：北米の新規分子性医薬品市場のタイプ別動向（2019年〜2024年：$B 図7.4：北米の新規分子性医薬品市場のタイプ別市場規模予測（$B）（2025年〜2031年） 図7.5：北米の新規分子性医薬品市場（2019年、2024年、2031年）の用途別推移 図7.6：北米の新規分子性医薬品市場（$B）の用途別推移（2019年〜2024年） 図7.7：北米の新規分子性医薬品市場（$B）の用途別予測（2025年〜2031年） 図7.8：米国新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（$B）（2019-2031） 図7.9：メキシコの新規分子化合物医薬品市場の推移と予測($B)(2019-2031) 図7.10：カナダの新規分子化合物医薬品市場の動向と予測($B)(2019-2031) 第8章 図8.1：欧州の新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（2019年〜2031年） 図8.2：2019年、2024年、2031年の欧州の新規分子実体医薬品市場（タイプ別 図8.3：欧州の新規分子性医薬品市場のタイプ別推移（億ドル）（2019年〜2024年） 図8.4：欧州の新規分子性医薬品市場のタイプ別予測（$B）（2025-2031年） 図8.5：欧州の新規分子性医薬品市場（2019年、2024年、2031年）の用途別推移 図8.6：欧州の新規分子性医薬品市場（Bドル）の用途別推移（2019年〜2024年） 図8.7：欧州の新規分子性医薬品市場（$B）の用途別予測（2025年〜2031年） 図8.8: ドイツの新規分子化合物医薬品市場の動向と予測($B)(2019-2031) 図8.9：フランス新規分子化合物医薬品市場の動向と予測($B)(2019-2031) 図8.10：スペインの新規分子化合物医薬品市場の推移と予測($B)(2019-2031) 図8.11：イタリアの新規分子化合物医薬品市場の推移と予測($B)(2019-2031) 図8.12：イギリスの新規分子化合物医薬品市場の推移と予測($B)(2019-2031) 第9章 図9.1：APACの新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（2019年～2031年） 図9.2：2019年、2024年、2031年のAPAC新分子医薬品市場（タイプ別 図9.3：APACのタイプ別新規分子性医薬品市場（Bドル）の推移（2019年〜2024年） 図9.4：APACの新規分子エンティティ医薬品市場（Bドル）のタイプ別推移予測（2025年〜2031年） 図9.5：APACの新規分子性医薬品市場（2019年、2024年、2031年）の用途別推移 図9.6：APACの新規分子化合物医薬品市場（Bドル）の用途別推移（2019年〜2024年） 図9.7：APACの新規分子化合物医薬品市場（$B）の用途別予測（2025年〜2031年） 図9.8：日本の新規分子化合物医薬品市場の推移と予測（$B）（2019-2031） 図9.9：インド新規分子化合物医薬品市場の推移と予測($B)(2019-2031) 図9.10：中国新規分子化合物医薬品市場の推移と予測($B)(2019-2031) 図9.11：韓国の新規分子化合物医薬品市場の推移と予測($B)(2019-2031) 図9.12：インドネシアの新規分子化合物医薬品市場の推移と予測($B)(2019-2031) 第10章 図10.1：ROWの新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（2019年〜2031年） 図10.2：2019年、2024年、2031年におけるROWのタイプ別新規分子実体医薬品市場 図10.3：ROWのタイプ別新規分子化合物医薬品市場（Bドル）の推移（2019年〜2024年） 図10.4：ROWのタイプ別新規分子性医薬品市場の予測（単位：億ドル）（2025年〜2031年） 図10.5：ROWの新規分子実体医薬品市場の用途別市場規模（2019年、2024年、2031年 図10.6：ROWの新規分子化合物医薬品市場（$B）の用途別推移（2019年-2024年） 図10.7：ROWの新規分子エンティティ医薬品市場（$B）の用途別予測（2025年〜2031年） 図10.8：中東の新規分子性医薬品市場の動向と予測($B)(2019-2031) 図10.9：南米の新規分子化合物医薬品市場の推移と予測($B)(2019-2031) 図表10.10：アフリカの新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（億ドル）（2019年〜2031年） 第11章 図11.1：世界新分子医薬品市場のポーターのファイブフォース分析 図11.2：分子新薬世界市場における上位プレイヤーの市場シェア（%）（2024年） 第12章 図12.1：分子性エンティティ医薬品の世界市場におけるタイプ別の成長機会 図12.2：新規分子実体医薬品の世界市場における成長機会（用途別 図12.3：新規分子化合物医薬品の世界市場における成長機会（地域別 図12.4：新規分子実体医薬品の世界市場における新たな動向 表一覧 第1章 表1.1：新規分子実体医薬品市場のタイプ別・用途別成長率（％、2023～2024年）とCAGR（％、2025～2031年 表1.2：新分子医薬品市場の地域別魅力度分析 表1.3 世界の新規分子性医薬品市場のパラメータと属性 第3章 表3.1：新規分子性医薬品世界市場の動向（2019年～2024年） 表3.2：新規分子実体医薬品の世界市場予測（2025年～2031年） 第4章 表4.1：分子性エンティティ医薬品世界市場のタイプ別魅力度分析 表4.2：新規分子実体医薬品の世界市場における各タイプの市場規模およびCAGR（2019年～2024年） 表4.3：新規分子実体医薬品の世界市場における各種タイプの市場規模およびCAGR（2025年〜2031年） 表4.4：分子性新薬世界市場における抗体の動向（2019～2024年） 表4.5：新規分子性医薬品世界市場における抗体の予測（2025-2031年） 表4.6：新規分子性医薬品世界市場におけるポリペプチドの動向（2019-2024年） 表4.7：分子性新薬世界市場におけるポリペプチドの予測（2025-2031年） 表4.8：新規分子性医薬品世界市場における低分子医薬品の動向（2019-2024年） 表4.9：新規分子実体医薬品の世界市場における低分子医薬品の予測（2025年～2031年） 表4.10：新規分子実体医薬品の世界市場におけるその他の動向（2019-2024年） 表4.11：新規分子実体医薬品の世界市場におけるその他の予測（2025年～2031年） 第5章 表5.1：新規分子実体医薬品の世界市場における用途別魅力度分析 表5.2：新規分子実体医薬品の世界市場における各用途の市場規模およびCAGR（2019年～2024年） 表5.3：新規分子実体医薬品の世界市場における各種用途の市場規模およびCAGR（2025年〜2031年） 表5.4：新規分子標的薬の世界市場における病院の動向（2019～2024年） 表5.5：分子性エンティティ医薬品の世界市場における病院の予測（2025年～2031年） 表5.6：新規分子化合物医薬品の世界市場における診療所の動向（2019年～2024年） 表5.7：新規分子標的薬の世界市場における診療所の予測（2025年～2031年） 第6章 表6.1：新規分子実体医薬品の世界市場における各地域の市場規模およびCAGR（2019年～2024年） 表6.2：新規分子実体医薬品の世界市場における各地域の市場規模およびCAGR（2025年〜2031年） 第7章 表7.1：北米の新規分子性医薬品市場の動向（2019～2024年） 表7.2：北米の新規分子性医薬品市場の予測（2025年〜2031年） 表7.3：北米の新規分子エンティティ医薬品市場における各種タイプの市場規模およびCAGR（2019-2024年） 表7.4：北米の新規分子エンティティ医薬品市場における各種タイプの市場規模およびCAGR（2025-2031年） 表7.5：北米の新規分子実体医薬品市場における各種用途の市場規模およびCAGR（2019-2024年） 表7.6：北米の新規分子実体医薬品市場における各種用途の市場規模およびCAGR（2025-2031年） 表7.7：アメリカの新規分子実体医薬品市場の動向と予測（2019年〜2031年） 表7.8：メキシコの新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（2019年〜2031年） 表7.9：カナダの新規分子性医薬品市場の動向と予測（2019年〜2031年） 第8章 表8.1：欧州の新規分子性医薬品市場の動向（2019～2024年） 表8.2：欧州の新規分子化合物医薬品市場の予測（2025年〜2031年） 表8.3：欧州の新規分子エンティティ医薬品市場における各種タイプの市場規模およびCAGR（2019-2024年） 表8.4：欧州の新規分子エンティティ医薬品市場における各種タイプの市場規模およびCAGR（2025年〜2031年） 表8.5：欧州の新規分子実体医薬品市場における各種用途の市場規模およびCAGR（2019-2024年） 表8.6：欧州の新規分子実体医薬品市場における各種用途の市場規模およびCAGR（2025-2031年） 表8.7：ドイツの新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（2019〜2031年） 表8.8：フランス新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（2019〜2031年） 表8.9：スペインの新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（2019年〜2031年） 表8.10：イタリアの新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（2019年〜2031年） 表8.11：イギリス新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（2019～2031年） 第9章 表9.1：APACの新規分子エンティティ医薬品市場の動向（2019〜2024年） 表9.2：APACの新規分子エンティティ医薬品市場の予測（2025年〜2031年） 表9.3：APACの新規分子エンティティ医薬品市場における各種タイプの市場規模およびCAGR（2019-2024年） 表9.4：APACの新規分子エンティティ医薬品市場における各種タイプの市場規模およびCAGR（2025年～2031年） 表9.5：APACの新規分子実体医薬品市場における各種アプリケーションの市場規模およびCAGR（2019-2024年） 表9.6：APACの新規分子実体医薬品市場における各種用途の市場規模およびCAGR（2025-2031年） 表9.7：日本の新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（2019年〜2031年） 表9.8：インド新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（2019年〜2031年） 表9.9：中国新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（2019年〜2031年） 表9.10：韓国新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（2019年〜2031年） 表9.11：インドネシア新分子医薬品市場の推移と予測（2019～2031年） 第10章 表10.1：ROWの新規分子エンティティ医薬品市場の動向（2019年〜2024年） 表10.2：ROWの新規分子エンティティ医薬品市場の予測（2025年〜2031年） 表10.3：ROWの新規分子エンティティ医薬品市場における各種タイプの市場規模およびCAGR（2019-2024年） 表10.4：ROWの新規分子エンティティ医薬品市場における各種タイプの市場規模およびCAGR（2025-2031年） 表10.5：ROWの新規分子実体医薬品市場における各種用途の市場規模およびCAGR（2019-2024年） 表10.6：ROWの新規分子エンティティ医薬品市場における各種用途の市場規模およびCAGR（2025-2031年） 表10.7：中東の新分子医薬品市場の動向と予測中東の新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（2019年〜2031年） 表10.8：南米の新規分子エンティティ医薬品市場の動向と予測（2019年〜2031年） 表10.9 南米の新分子医薬品市場の動向と予測（2019年〜2031年アフリカの新規分子化合物医薬品市場の動向と予測（2019～2031年） 第11章 表11.1：新分子医薬品サプライヤーのセグメント別製品マッピング 表11.2：新分子医薬品メーカーの経営統合 表11.3：表11.3：新規分子医薬品の売上高に基づくサプライヤーのランキング 第12章 表12.1：主要な新規分子性エンティティ医薬品メーカーの新製品上市（2019～2024年） 表12.2：新分子化合物医薬品の世界市場における主要競合企業の認証取得状況
SummaryNew Molecular Entity Drug Market Trends and Forecast Table of ContentsTable of Contents
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