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 先進がん診断薬市場規模、シェア、動向分析レポート：検査別（腫瘍マーカー検査、細針吸引細胞診（FNAC）＆生検、画像ベース診断、骨髄吸引＆生検）、最終用途別、地域別、およびセグメント別予測、2025年～2033年Advanced Cancer Diagnostics Market Size, Share & Trends Analysis Report By Test (Tumor Marker Tests, Fine Needle Aspiration Cytology (FNAC) & Biopsy, Imaging-Based Diagnostics, Bone Marrow Aspiration & Biopsy), By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033 先進がん診断薬市場の概要 世界の先進がん診断市場規模は、2024年に583億米ドルと推定され、2033年には1,270億7,000万米ドルに達すると予測され、2025年から2033年までのCAGRは9.05%で拡大する。市場はいくつ... もっと見る
サマリー先進がん診断薬市場の概要世界の先進がん診断市場規模は、2024年に583億米ドルと推定され、2033年には1,270億7,000万米ドルに達すると予測され、2025年から2033年までのCAGRは9.05%で拡大する。市場はいくつかの強力な要因によって牽引されている。世界的ながん罹患率の上昇は、早期かつ正確な検出に対する需要を拡大し続けており、タイムリーな診断による患者の生存への恩恵は、ゲノム、分子、画像ベースのツールの採用を後押ししている。 リキッドバイオプシー、AI対応病理学、バイオマーカー主導型コンパニオン診断などの画期的な技術は、精密腫瘍学を加速させ、より個別化された効果的な治療を可能にしている。コスト効率も推進力となっており、診断薬によって後期治療や副作用が軽減されれば、医療費が大幅に節約されるという事例もある。これと並行して、償還の枠組みの拡大やECIIのような大規模なイニシアチブは、アクセスと採用を改善している。 先進的がん診断薬の市場ダイナミクスは、急速な技術進歩、進化する政策枠組み、医療の優先順位の変化によって形成されている。歴史的に、がんの診断と治療は主に腫瘍の位置と病期によって導かれてきたが、高度診断薬の登場によってこのパラダイムが変化した。これらの新しいツールは、がんの分子的、遺伝的、生物学的基盤に関する詳細な洞察を提供し、精密医療を具体的な現実にしている。より早く、より正確な診断を可能にすることで、高度診断薬は診断の見逃しや誤診の可能性を減らし、より個別化された治療選択への扉を開く。この精度の高さは、患者が効果のない治療やそれに伴う副作用にさらされることを最小限に抑えるとともに、治療効果をリアルタイムでモニタリングすることを可能にする。 潜在的な利益は、患者の転帰にとどまらず、医療システムの効率性にも及ぶ。高度な診断を統合した医療システムは、効果のない治療の必要性を減らし、副作用による入院を最小限に抑えることで、大幅なコスト削減を実現できる。アイルランドのあるケーススタディでは、大腸がん患者に特定の遺伝子変異を検査することで、主に入院治療が必要となるような重篤な副作用を避けることができ、患者一人当たり5500万米ドル以上の節約につながった。同様に、早期発見もコスト面で大きなメリットがある。乳がんでは、早期診断によって医療費が50％近く削減されることが示されており、これは末期と比較した場合、患者コホートあたり数億米ドルに相当する。 テクノロジーの導入は、医療システム自体のリソースを節約することもできる。米国のケーススタディでは、ある学術医療センターでデジタル病理を使用することにより、5年間で130万米ドルの節約を実現し、同時に精度を向上させ、診断のレビュー時間を30％以上短縮したことが実証されている。このように、人工知能の統合は、ワークフローの効率を再構築し、エラー率を低下させる、臨床的・経済的触媒として浮上している。 同時に、導入への障壁も依然として大きい。先進的な診断法はまだ研究施設や専門病院に限定されており、医療システム全体への公平なアクセスは限られている。規制と償還の課題は特に深刻である。従来の枠組みは、承認後も進化し続けるAIベースの診断薬のような適応性の高い技術には適していない。EUのTEF-Healthイニシアチブは、6,600万米ドル近い資金を投じて2023年に開始され、規制革新のケーススタディとして、監督下で新しいアプローチを実際にテストするためのサンドボックスを提供している。しかし、体外診断用医療機器規制（IVDR）の展開の遅れは、ボトルネックのリスクを浮き彫りにしている。アナリストは、最大27,400人のがん患者が臨床試験へのアクセスの遅れに直面する可能性があり、数億米ドルの間接的な経済的・治療的コストにつながると推定している。 別の資金調達モデルも、潜在的な利益の規模を明らかにしている。2016年に7億9,200万米ドルの資金で導入されたオーストラリアのC型肝炎に対する償還制度は、画期的なケーススタディである。このプログラムにより、2030年までに41億米ドルの生産性向上と38億米ドルの正味経済効果が見込まれている。このようなモデルを腫瘍診断に応用すれば、特にリキッドバイオプシーや遺伝子検査のような分野で、持続可能なアクセスと普及が可能になるかもしれない。 インフラ整備も課題のひとつである。欧州の多くの医療システムでは、生検サンプルは最終分析に至るまで複数の施設を渡り歩き、治療を遅らせている。診断時に全ゲノム配列を決定すれば、このプロセスを合理化できるが、大規模な投資が必要である。また、データ共有の障壁も依然として重要である。2023年に発足したEuropean Cancer Imaging Initiative（ECII）は、5,500万ドル以上の価値があるがん画像交換のための大陸規模のプラットフォームを確立し、共同インフラのケーススタディを提供している。このような取り組みは、サイロを取り払い、データセットを広げ、診断イノベーションを加速させることを目的としている。 技術面では、イギリスの研究で実証されたように、リキッドバイオプシーはスキャンよりも3〜5ヶ月早く再発を発見し、100人の脳腫瘍患者を検査するごとに7,200万米ドルを節約した。同様の進歩は、スキャン時間と放射線量を低減しながら感度を40倍に向上させた全身PETイメージングや、すでに前立腺がんの疑いのある患者の25％以上を侵襲的生検から免れ、年間数億米ドルのシステムレベルの節約に相当するマルチパラメトリックMRIでも見られる。 人工知能は、これらの進歩を統合し続けている。乳がんのケーススタディでは、HER2の高発現を検出し、患者の層別化を改善するAIの能力が実証され、より良い治療のマッチングが保証され、年間数千万ドル相当のシステムレベルの効率化が実現した。計算病理学はさらに、精度を維持または向上させながら、手作業によるレビューと比較して分析を最大50％加速させる。 アイルランド、米国、オーストラリア、英国でのケーススタディにより、先進的ながん診断は、臨床的・経済的インパクトを証明し、将来性から実践へと移行しつつある。しかし、規制、資金、インフラ、公平性にはまだギャップが残っている。これらの力学は、チャンスと課題の両方によって定義される未来を示唆している。政策立案者と産業界のリーダーが連携して行動し、規制の枠組みを適応させ、革新的な資金モデルを試験的に導入し、デジタルおよび診断インフラに投資し、公平な導入を確保すれば、先進的診断薬はがん医療を変革するだけでなく、今後10年間で医療経済を再構築することになるだろう。 世界の先進がん診断市場レポート区分 本レポートでは、2021年から2033年にかけての収益成長を予測し、各サブセグメントの最新動向に関する分析を提供しています。本レポートの目的のため、Grand View Research社は世界の先進癌診断市場レポートを検査、最終用途、地域に基づいてセグメント化しています： - 検査の展望（売上高、10億米ドル、2021年～2033年） - 腫瘍マーカー検査 - 細針吸引細胞診（FNAC）および生検 - 画像診断 - 骨髄吸引・生検 - 免疫組織化学（IHC）および分子検査 - がんの遺伝子検査 - リキッドバイオプシー - 最終用途の展望（売上高、10億米ドル、2021年～2033年） - 病院およびがん専門センター - 診断ラボ（独立系およびリファレンスラボ） - 研究・学術機関 - 製薬・バイオテクノロジー企業 - その他 - 地域別展望（売上高、10億米ドル、2021年～2033年） - 北米 米国 o カナダ o メキシコ - 欧州 o ドイツ o イギリス o フランス o イタリア o スペイン デンマーク o スウェーデン o ノルウェー - アジア太平洋 o 日本 o 中国 o インド o オーストラリア o 韓国 o タイ - ラテンアメリカ o ブラジル o アルゼンチン - 中東・アフリカ o 南アフリカ o サウジアラビア o UAE o クウェート 目次目次第1章.方法論と範囲 1.1.市場セグメンテーションとスコープ 1.1.1.市場の定義 1.2.地域範囲 1.3.推定と予測スケジュール 1.4.調査方法 1.5.情報収集 1.5.1.購入データベース 1.5.2.GVRの内部データベース 1.5.3.二次情報源 1.5.4.一次調査 1.6.情報分析 1.6.1.データ分析モデル 1.7.市場形成とデータの可視化 1.8.モデルの詳細 1.8.1.商品フロー分析 1.9.二次資料リスト 第2章.要旨 2.1.市場概要 2.2.がん種とエンドユーススナップショット 2.3.技術およびエンドユーススナップショット 2.4.競合環境スナップショット 第3章 市場変数市場変数、トレンド、スコープ 3.1.市場の系譜 3.1.1.親市場の展望 3.1.2.関連/付随市場の展望 3.2.市場動向と展望 3.3.市場ダイナミクス 3.3.1.市場促進要因分析 3.3.2.市場阻害要因分析 3.4.事業環境分析 3.4.1.PESTLE分析 3.4.2.ポーターのファイブフォース分析 3.5.COVID-19インパクト分析 第4章.テストビジネス分析 4.1.先進がん診断薬市場：検査動向分析、2024年・2033年 4.2.腫瘍マーカー検査 4.2.1.腫瘍マーカー検査市場、2021年〜2033年（10億米ドル） 4.3.細針吸引細胞診（FNAC）と生検 4.3.1.細針吸引細胞診（FNAC）＆生検市場、2021～2033年（USD Billion） 4.4.画像診断 4.4.1.画像ベースの診断市場、2021～2033年（10億米ドル） 4.5.骨髄吸引・生検 4.5.1.骨髄吸引・生検市場、2021～2033年（10億米ドル） 4.6.免疫組織化学（IHC）＆分子検査 4.6.1.免疫組織化学（IHC）＆分子検査市場、2021～2033年（10億米ドル） 4.7.遺伝子検査 4.7.1.遺伝子検査市場、2021～2033年（10億米ドル） 4.8.リキッドバイオプシー 4.8.1.リキッドバイオプシー市場、2021～2033年（10億米ドル） 第5章.エンドユースビジネス分析 5.1.先進がん診断薬市場：エンドユースの動向分析、2024年・2033年 5.2.病院およびがん専門センター 5.2.1.病院・がん専門センター市場、2021年〜2033年（10億米ドル） 5.3.診断研究所 5.3.1.診断ラボ市場、2021年～2033年（10億米ドル） 5.4.研究・学術機関 5.4.1.研究・学術機関市場、2021年～2033年（10億米ドル） 5.5.製薬・バイオテクノロジー企業 5.5.1.製薬・バイオテクノロジー企業市場、2021年～2033年（10億米ドル） 5.6.その他 5.6.1.その他研究機関市場、2021年～2033年（10億米ドル） 第6章 地域別ビジネス分析地域ビジネス分析 6.1.地域別市場スナップショット 6.2.北米 6.2.1.北米の先進がん診断薬市場、2021〜2033年（10億米ドル） 6.2.2.米国 6.2.2.1.米国の先進がん診断薬市場、2021年〜2033年（10億米ドル） 6.2.2.2.主要国のダイナミクス 6.2.2.3.規制の枠組み 6.2.2.4.競争シナリオ 6.2.3.カナダ 6.2.3.1.カナダの先進がん診断薬市場、2021〜2033年（10億米ドル） 6.2.3.2.主要国のダイナミクス 6.2.3.3.規制の枠組み 6.2.3.4.競争シナリオ 6.2.4.メキシコ 6.2.4.1.メキシコの先進がん診断薬市場、2021〜2033年（10億米ドル） 6.2.4.2.主要国のダイナミクス 6.2.4.3.規制の枠組み 6.2.4.4.競争シナリオ 6.3.欧州 6.3.1.欧州の先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.3.2.ドイツ 6.3.2.1.ドイツの先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.3.2.2.主要国のダイナミクス 6.3.2.3.規制の枠組み 6.3.2.4.競争シナリオ 6.3.3.イギリス 6.3.3.1.イギリスの先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.3.3.2.主要国のダイナミクス 6.3.3.3.規制の枠組み 6.3.3.4.競争シナリオ 6.3.4.フランス 6.3.4.1.フランスの先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.3.4.2.主要国のダイナミクス 6.3.4.3.規制の枠組み 6.3.4.4.競争シナリオ 6.3.5.イタリア 6.3.5.1.イタリアの先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.3.5.2.主要国のダイナミクス 6.3.5.3.規制の枠組み 6.3.5.4.競争シナリオ 6.3.6.スペイン 6.3.6.1.スペインの先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.3.6.2.主要国のダイナミクス 6.3.6.3.規制の枠組み 6.3.6.4.競争シナリオ 6.3.7.デンマーク 6.3.7.1.デンマークの先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.3.7.2.主要国の市場動向 6.3.7.3.規制の枠組み 6.3.7.4.競争シナリオ 6.3.8.スウェーデン 6.3.8.1.スウェーデンの先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.3.8.2.主要国の動向 6.3.8.3.規制の枠組み 6.3.8.4.競争シナリオ 6.3.9.ノルウェー 6.3.9.1.ノルウェーの先進がん診断薬市場 2021 - 2033 (億米ドル) 6.3.9.2.主要国の市場動向 6.3.9.3.規制の枠組み 6.3.9.4.競争シナリオ 6.4.アジア太平洋地域 6.4.1.アジア太平洋地域の先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.4.2.日本 6.4.2.1.日本の先進がん診断薬市場、2021年〜2033年（10億米ドル） 6.4.2.2.主要国のダイナミクス 6.4.2.3.規制の枠組み 6.4.2.4.競争シナリオ 6.4.3.中国 6.4.3.1.中国の先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.4.3.2.主要国のダイナミクス 6.4.3.3.規制の枠組み 6.4.3.4.競争シナリオ 6.4.4.インド 6.4.4.1.インドの先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.4.4.2.主要国のダイナミクス 6.4.4.3.規制の枠組み 6.4.4.4.競争シナリオ 6.4.5.韓国 6.4.5.1.韓国の先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.4.5.2.主要国のダイナミクス 6.4.5.3.規制の枠組み 6.4.5.4.競争シナリオ 6.4.6.オーストラリア 6.4.6.1.オーストラリアの先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.4.6.2.主要国のダイナミクス 6.4.6.3.規制の枠組み 6.4.6.4.競争シナリオ 6.4.7.タイ 6.4.7.1.タイの先進がん診断薬市場、2021年〜2033年（10億米ドル） 6.4.7.2.主要国の動向 6.4.7.3.規制の枠組み 6.4.7.4.競争シナリオ 6.5.ラテンアメリカ 6.5.1.中南米の先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.5.2.主要国のダイナミクス 6.5.3.規制の枠組み 6.5.4.競争シナリオ 6.5.5.ブラジル 6.5.5.1.ブラジルの先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.5.5.2.主要国のダイナミクス 6.5.5.3.規制の枠組み 6.5.5.4.競争シナリオ 6.5.6.アルゼンチン 6.5.6.1.アルゼンチンの先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.5.6.2.主要国のダイナミクス 6.5.6.3.規制の枠組み 6.5.6.4.競争シナリオ 6.6.MEA 6.6.1.MEAの先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.6.2.南アフリカ 6.6.2.1.南アフリカの先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.6.2.2.主要国の動向 6.6.2.3.規制の枠組み 6.6.2.4.競争シナリオ 6.6.3.サウジアラビア 6.6.3.1.サウジアラビアの先進がん診断薬市場 2021～2033 （億米ドル） 6.6.3.2.主要国の市場動向 6.6.3.3.規制の枠組み 6.6.3.4.競争シナリオ 6.6.4.アラブ首長国連邦 6.6.4.1.UAEの先進がん診断薬市場、2021年～2033年（10億米ドル） 6.6.4.2.主要国の市場動向 6.6.4.3.規制の枠組み 6.6.4.4.競争シナリオ 6.6.5.クウェート 6.6.5.1.クウェートの先進がん診断薬市場 2021～2033 （億米ドル） 6.6.5.2.主要国の市場動向 6.6.5.3.規制の枠組み 6.6.5.4.競争シナリオ 第7章.競争環境 7.1.企業の分類 7.2.戦略マッピング 7.2.1.買収 7.2.2.コラボレーション 7.2.3.新しいプラットフォームの立ち上げ 7.2.4.その他 7.3.会社概要/リスト 7.3.1.富士フイルムホールディングス株式会社 7.3.1.1.会社概要 7.3.1.2.業績 7.3.1.3.プラットフォームのベンチマーク 7.3.1.4.戦略的イニシアティブ 7.3.2.GEヘルスケア 7.3.2.1.会社概要 7.3.2.2.業績 7.3.2.3.プラットフォームのベンチマーク 7.3.2.4.戦略的イニシアティブ 7.3.3.シーメンス・ヘルスィニアーズ 7.3.3.1.会社概要 7.3.3.2.業績 7.3.3.3.プラットフォームのベンチマーク 7.3.3.4.戦略的イニシアティブ 7.3.4.フィリップスヘルスケア 7.3.4.1.会社概要 7.3.4.2.業績 7.3.4.3.プラットフォームのベンチマーク 7.3.4.4.戦略的イニシアティブ 7.3.5.サーモフィッシャーサイエンティフィック 7.3.5.1.会社概要 7.3.5.2.業績 7.3.5.3.プラットフォームのベンチマーク 7.3.5.4.戦略的イニシアティブ 7.3.6.イルミナ社 7.3.6.1.会社概要 7.3.6.2.業績 7.3.6.3.プラットフォームのベンチマーク 7.3.6.4.戦略的イニシアティブ 7.3.7.アジレント・テクノロジー 7.3.7.1.会社概要 7.3.7.2.業績 7.3.7.3.プラットフォームのベンチマーク 7.3.7.4.戦略的イニシアティブ 7.3.8.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ 7.3.8.1.会社概要 7.3.8.2.業績 7.3.8.3.プラットフォームのベンチマーク 7.3.8.4.戦略的イニシアティブ 7.3.9.キヤノンメディカルシステムズ 7.3.9.1.会社概要 7.3.9.2.業績 7.3.9.3.プラットフォームのベンチマーク 7.3.9.4.戦略的イニシアティブ 7.3.10.ブルカーコーポレーション 7.3.10.1.会社概要 7.3.10.2.業績 7.3.10.3.プラットフォームのベンチマーク 7.3.10.4.戦略的イニシアティブ 7.3.11.BD 7.3.11.1.会社概要 7.3.11.2.業績 7.3.11.3.プラットフォームのベンチマーク 7.3.11.4.戦略的イニシアティブ 7.3.12.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ 7.3.12.1.会社概要 7.3.12.2.業績 7.3.12.3.プラットフォームのベンチマーク 7.3.12.4.戦略的イニシアティブ 7.3.13.ミリアド・ジェネティクス 7.3.13.1.会社概要 7.3.13.2.業績 7.3.13.3.プラットフォームのベンチマーク 7.3.13.4.戦略的イニシアティブ 7.3.14.ロシュ・ダイアグノスティックス 7.3.14.1.会社概要 7.3.14.2.業績 7.3.14.3.プラットフォームのベンチマーク 7.3.14.4.戦略的イニシアティブ 7.3.15.ホフマン・ラ・ロシュ社 7.3.15.1.会社概要 7.3.15.2.業績 7.3.15.3.プラットフォームのベンチマーク 7.3.15.4.戦略的イニシアティブ
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