後天性希少血液疾患市場 - 世界の産業分析、規模、シェア、成長、動向、2032年予測 - 製品別、技術別、グレード別、用途別、エンドユーザー別、地域別:(北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東アフリカ)Acquired Orphan Blood Disease Market - Global Industry Analysis, Size, Share, Growth, Trends, and Forecast 2032 - By Product, Technology, Grade, Application, End-user, Region: (North America, Europe, Asia Pacific, Latin America and Middle East and Africa) 世界の後天性希少血液疾患市場は、希少血液疾患への関心の高まりに牽引され、今後数年間で着実に拡大すると予測されている。2025年の市場規模は114億米ドルで、2032年には約238億米ドルに達すると予測され、2025... もっと見る
※当ページの内容はウェブ更新時の情報です。
サマリー世界の後天性希少血液疾患市場は、希少血液疾患への関心の高まりに牽引され、今後数年間で着実に拡大すると予測されている。2025年の市場規模は114億米ドルで、2032年には約238億米ドルに達すると予測され、2025年から2032年までの予測期間中にCAGR11.09%で成長する見込みである。診断能力の向上、希少疾病用医薬品開発への支援の拡大、自己免疫関連疾患の増加などの要因が、世界的な市場成長を支えるものと予想される。後天性希少血液疾患市場 - レポートスコープ: 本市場は、免疫系の異常や特定の薬剤・疾患への反応によって発症することが多い、稀な非遺伝性の血液疾患群を対象としている。発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)、後天性血友病、後天性von Willebrand症候群などが該当する。治療には通常、組換え凝固因子、免疫グロブリン輸液、その他の標的生物製剤が含まれる。希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)研究への投資が増加し、患者アドボカシーの高まりにより、主要市場における認知度と治療へのアクセスはさらに高まっている。 市場成長のドライバー 市場は、希少疾病に対する世界的な認知度の向上と、FDAやEMAなどの規制機関が提供する迅速な承認パスウェイにより、勢いを増している。自己免疫疾患や副作用の発生が、後天性血液疾患の発生を増加させている。バイオテクノロジーの進歩は、より正確で個別化された治療法の創出を可能にしている。さらに、希少疾患研究に対する認識と資金提供の高まりは、診断率を高め、先進国市場でも新興市場でも標的治療の需要を促進している。 市場の阻害要因 潜在的な可能性にもかかわらず、市場は大きな課題に直面しています。高い治療費、限られた患者数、認識不足による診断の遅れなどが主な障害となっている。中低所得国の多くでは、先進治療へのアクセスが制限されたままである。こうした希少疾患の正確な診断の複雑さは、しばしば過少報告や早期介入の機会の逸失につながる。さらに、償還の問題や規制上の課題により、製品の承認が遅れ、救命治療の利用が制限されることもあります。 市場機会 後天性希少血液疾患市場には、有望な成長の道がいくつかある。医療インフラが整備されつつあるアジア太平洋地域や中南米などの新興地域への進出は、新たな収益源を掘り起こす可能性がある。バイオテクノロジー企業、研究機関、政府間の連携により、医薬品開発と臨床試験の加速が期待される。遺伝子検査、デジタルヘルスプラットフォーム、実データ解析の進歩も、早期診断と患者の転帰改善の可能性を提供する。希少疾患に対する費用対効果の高い治療法開発の推進は、市場参入企業にとって特筆すべき機会となる。 地域別の展望: 北米は、確立された医療インフラ、積極的な規制政策、強力な研究開発エコシステムにより、米国に牽引され、世界市場で支配的な地位を維持すると予想される。欧州は、欧州医薬品庁(EEA)による希少疾患に対する意識の高まりと支援策に牽引され、その後に続いています。アジア太平洋地域は、医療投資の増加と意識の高まりに支えられ、予測期間中に最も速い成長を記録すると予想される。中南米と中東・アフリカは、アクセスの障壁は残るものの、徐々に潜在力の高い地域として浮上している。 主要企業 世界の後天性希少疾病市場で事業を展開する主要企業は以下の通り: - アレクシオン・ファーマシューティカルズ・インク(Alexion Pharmaceuticals, Inc. - アムジェン社 - セルジーン・コーポレーション - イーライリリー・アンド・カンパニー - サノフィ - グラクソ・スミスクライン・ピーエルシー - シクラセル・ファーマシューティカルズ・インク - オンコノバ・セラピューティクス社 - インサイト社 - CTIバイオファーマ株式会社 これらの企業は、希少疾病用医薬品の指定を活用し、標的生物製剤を前進させ、研究機関とパートナーシップを結び、市場での足跡を強化している。臨床開発とグローバル展開への戦略的投資は、引き続き成長戦略の中心となっている。 市場細分化: 治療法別 - リコンビナントファクター - 免疫グロブリン注入療法 - 活性化プロトロンビン複合体濃縮製剤 - トロンボポエチン受容体作動薬 - その他 適応疾患別 - 後天性無顆粒球症 - 後天性血友病 - 後天性フォンウィルブランド症候群 - 発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH) - 骨髄異形成症候群 - その他 流通チャネル別 - 病院薬局 - 小売薬局 - その他 地域別 - 北米 - ラテンアメリカ - ヨーロッパ - アジア太平洋 - 中東・アフリカ 目次1.要旨1.1.後天性希少血液疾患の世界市場スナップショット 1.2.将来予測 1.3.主要市場動向 1.4.地域別スナップショット(金額別、2025年 1.5.アナリストの推奨 2.市場概要 2.1.市場の定義とセグメント 2.2.市場ダイナミクス 2.2.1.促進要因 2.2.2.阻害要因 2.2.3.市場機会 2.3.バリューチェーン分析 2.4.ポーターのファイブフォース分析 2.5.COVID-19インパクト分析 2.5.1.供給 2.5.2.需要 2.6.ウクライナ・ロシア紛争の影響 2.7.経済概況 2.7.1.世界経済予測 2.8.PESTLE分析 3.後天性希少血液疾患の世界市場展望、2019-2032年 3.1.後天性希少血液疾患の世界市場展望、治療法別、金額(10億米ドル)、2019-2032年 3.1.1.主なハイライト 3.1.1.1.リコンビナント因子 3.1.1.2.免疫グロブリン注入療法 3.1.1.3.活性化プロトロンビン複合体濃縮製剤 3.1.1.4.トロンボポエチン受容体作動薬 3.1.1.5.その他 3.2.後天性希少血液疾患の世界市場展望、疾患適応症別、金額(10億米ドル)、2019-2032年 3.2.1.主要ハイライト 3.2.1.1.後天性無顆粒球症 3.2.1.2.後天性血友病 3.2.1.3.後天性Von Willebrand症候群 3.2.1.4.発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH) 3.2.1.5.骨髄異形成症候群 3.2.1.6.その他 3.3.後天性希少血液疾患の世界市場展望、流通チャネル別、金額(億米ドル)、2019-2032年 3.3.1.主要ハイライト 3.3.1.1.病院薬局 3.3.1.2.小売薬局 3.3.1.3.その他 3.4.後天性希少血液疾患の世界市場展望、地域別、金額(億米ドル)、2019-2032年 3.4.1.主なハイライト 3.4.1.1.北米 3.4.1.2.欧州 3.4.1.3.アジア太平洋 3.4.1.4.ラテンアメリカ 3.4.1.5.中東・アフリカ 4.北米の後天性希少血液疾患市場展望、2019-2032年 4.1.北米の後天性希少血液疾患市場の展望:治療法別、金額(10億米ドル)、2019-2032年 4.1.1.主なハイライト 4.1.1.1.リコンビナント因子 4.1.1.2.免疫グロブリン注入療法 4.1.1.3.活性化プロトロンビン複合体濃縮製剤 4.1.1.4.トロンボポエチン受容体作動薬 4.1.1.5.その他 4.2.北米の後天性希少血液疾患市場の展望、疾患適応症別、金額(億米ドル)、2019-2032年 4.2.1.主要ハイライト 4.2.1.1.後天性無顆粒球症 4.2.1.2.後天性血友病 4.2.1.3.後天性Von Willebrand症候群 4.2.1.4.発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH) 4.2.1.5.骨髄異形成症候群 4.2.1.6.その他 4.3.北米の後天性希少血液疾患市場展望、流通チャネル別、金額(億米ドル)、2019-2032年 4.3.1.主要ハイライト 4.3.1.1.病院薬局 4.3.1.2.小売薬局 4.3.1.3.その他 4.4.北米の後天性希少血液疾患市場の展望:国別、金額(億米ドル)、2019-2032年 4.4.1.主要ハイライト 4.4.1.1.米国の後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(Bnドル)、2019-2032年 4.4.1.2.米国の後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(Bnドル)、2019-2032年 4.4.1.3.米国の後天性希少血液疾患市場:流通チャネル別、金額(Bnドル)、2019-2032年 4.4.1.4.カナダの後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(Bnドル)、2019-2032年 4.4.1.5.カナダの後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 4.4.1.6.カナダの後天性希少血液疾患市場:流通経路別、金額(Bnドル)、2019-2032年 4.4.2.BPS分析/市場魅力度分析 5.欧州後天性希少血液疾患市場展望、2019-2032年 5.1.欧州後天性希少血液疾患市場展望:治療法別、金額(10億米ドル)、2019-2032年 5.1.1.主なハイライト 5.1.1.1.リコンビナント因子 5.1.1.2.免疫グロブリン注入療法 5.1.1.3.活性化プロトロンビン複合体濃縮製剤 5.1.1.4.トロンボポエチン受容体作動薬 5.1.1.5.その他 5.2.欧州の後天性希少血液疾患市場の展望、疾患適応症別、金額(10億米ドル)、2019-2032年 5.2.1.主要ハイライト 5.2.1.1.後天性無顆粒球症 5.2.1.2.後天性血友病 5.2.1.3.後天性Von Willebrand症候群 5.2.1.4.発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH) 5.2.1.5.骨髄異形成症候群 5.2.1.6.その他 5.3.欧州後天性希少血液疾患市場展望、流通チャネル別、金額(億米ドル)、2019-2032年 5.3.1.主なハイライト 5.3.1.1.病院薬局 5.3.1.2.小売薬局 5.3.1.3.その他 5.4.欧州の後天性希少血液疾患市場の展望、国別、金額(億米ドル)、2019-2032年 5.4.1.主なハイライト 5.4.1.1.ドイツの後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(Bnドル)、2019-2032年 5.4.1.2.ドイツの後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(Bnドル)、2019-2032年 5.4.1.3.ドイツ後天性希少血液疾患市場:流通経路別、金額(Bnドル)、2019-2032年 5.4.1.4.イギリスの後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(Bn米ドル)、2019-2032年 5.4.1.5.イギリスの後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(Bnドル)、2019-2032年 5.4.1.6.イギリスの後天性希少血液疾患市場:流通チャネル別、金額(Bnドル)、2019-2032年 5.4.1.7.フランスの後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(Bnドル)、2019-2032年 5.4.1.8.フランス後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 5.4.1.9.フランス後天性希少血液疾患市場:流通経路別、金額(Bnドル)、2019-2032年 5.4.1.10.イタリアの後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 5.4.1.11.イタリアの後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 5.4.1.12.イタリアの後天性希少血液疾患市場:流通経路別、金額(Bnドル)、2019-2032年 5.4.1.13.トルコの後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 5.4.1.14.トルコの後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 5.4.1.15.トルコの後天性希少血液疾患市場:流通経路別、金額(Bnドル)、2019-2032年 5.4.1.16.ロシアの後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 5.4.1.17.ロシアの後天性希少血液疾患市場:疾患適応別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 5.4.1.18.ロシアの後天性希少血液疾患市場:流通経路別、金額(Bnドル)、2019-2032年 5.4.1.19.その他のヨーロッパの後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 5.4.1.20.その他のヨーロッパの後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(Bnドル)、2019-2032年 5.4.1.21.その他のヨーロッパの後天性希少血液疾患市場:流通チャネル別、金額(Bnドル)、2019-2032年 5.4.2.BPS分析/市場魅力度分析 6.アジア太平洋地域の後天性希少血液疾患市場展望、2019-2032年 6.1.アジア太平洋地域の後天性希少血液疾患市場の展望:治療法別、金額(10億米ドル)、2019-2032年 6.1.1.主なハイライト 6.1.1.1.リコンビナント因子 6.1.1.2.免疫グロブリン注入療法 6.1.1.3.活性化プロトロンビン複合体濃縮製剤 6.1.1.4.トロンボポエチン受容体作動薬 6.1.1.5.その他 6.2.アジア太平洋地域の後天性希少血液疾患市場の展望、疾患適応症別、金額(億米ドル)、2019-2032年 6.2.1.主要ハイライト 6.2.1.1.後天性無顆粒球症 6.2.1.2.後天性血友病 6.2.1.3.後天性Von Willebrand症候群 6.2.1.4.発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH) 6.2.1.5.骨髄異形成症候群 6.2.1.6.その他 6.3.アジア太平洋地域の後天性希少血液疾患市場の展望、流通チャネル別、金額(億米ドル)、2019-2032年 6.3.1.主なハイライト 6.3.1.1.病院薬局 6.3.1.2.小売薬局 6.3.1.3.その他 6.4.アジア太平洋地域の後天性希少血液疾患市場の展望:国別、金額(億米ドル)、2019-2032年 6.4.1.主なハイライト 6.4.1.1.中国の後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(Bnドル)、2019-2032年 6.4.1.2.中国の後天性希少血液疾患市場:適応疾患別、金額(Bnドル)、2019-2032年 6.4.1.3.中国の後天性希少血液疾患市場:流通チャネル別、金額(億米ドル)、2019-2032年 6.4.1.4.日本の後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 6.4.1.5.日本の後天性希少血液疾患市場:適応疾患別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 6.4.1.6.日本の後天性希少血液疾患市場:流通チャネル別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 6.4.1.7.韓国の後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 6.4.1.8.韓国の後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 6.4.1.9.韓国の後天性希少血液疾患市場:流通経路別、金額(Bnドル)、2019-2032年 6.4.1.10.インドの後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(Bnドル)、2019-2032年 6.4.1.11.インドの後天性希少血液疾患市場:疾患適応別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 6.4.1.12.インドの後天性希少血液疾患市場:流通経路別、金額(Bnドル)、2019-2032年 6.4.1.13.東南アジアの後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 6.4.1.14.東南アジアの後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 6.4.1.15.東南アジアの後天性希少血液疾患市場:流通チャネル別、金額(Bnドル)、2019-2032年 6.4.1.16.その他のアジア太平洋地域の後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(Bn米ドル)、2019-2032年 6.4.1.17.アジア太平洋地域の後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(Bnドル)、2019-2032年 6.4.1.18.アジア太平洋地域の後天性希少血液疾患市場:流通チャネル別、金額(Bnドル)、2019-2032年 6.4.2.BPS分析/市場魅力度分析 7.ラテンアメリカの後天性希少血液疾患市場展望、2019-2032年 7.1.ラテンアメリカの後天性希少血液疾患市場の展望:治療法別、金額(10億米ドル)、2019-2032年 7.1.1.主なハイライト 7.1.1.1.リコンビナント因子 7.1.1.2.免疫グロブリン注入療法 7.1.1.3.活性化プロトロンビン複合体濃縮製剤 7.1.1.4.トロンボポエチン受容体作動薬 7.1.1.5.その他 7.2.ラテンアメリカの後天性希少血液疾患市場の展望、疾患適応症別、金額(億米ドル)、2019-2032年 7.2.1.主要ハイライト 7.2.1.1.後天性無顆粒球症 7.2.1.2.後天性血友病 7.2.1.3.後天性Von Willebrand症候群 7.2.1.4.発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH) 7.2.1.5.骨髄異形成症候群 7.2.1.6.その他 7.3.ラテンアメリカの後天性希少血液疾患市場展望、流通チャネル別、金額(億米ドル)、2019-2032年 7.3.1.主要ハイライト 7.3.1.1.病院薬局 7.3.1.2.小売薬局 7.3.1.3.その他 7.4.ラテンアメリカの後天性希少血液疾患市場の展望:国別、金額(億米ドル)、2019-2032年 7.4.1.主要ハイライト 7.4.1.1.ブラジルの後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(Bnドル)、2019-2032年 7.4.1.2.ブラジル後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(Bnドル)、2019-2032年 7.4.1.3.ブラジル後天性希少血液疾患市場:流通経路別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 7.4.1.4.メキシコの後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 7.4.1.5.メキシコの後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 7.4.1.6.メキシコの後天性希少血液疾患市場:流通経路別、金額(Bnドル)、2019-2032年 7.4.1.7.アルゼンチンの後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 7.4.1.8.アルゼンチンの後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 7.4.1.9.アルゼンチンの後天性希少血液疾患市場:流通経路別、金額(Bnドル)、2019-2032年 7.4.1.10.ラテンアメリカのその他の後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(Bnドル)、2019-2032年 7.4.1.11.ラテンアメリカのその他の後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(Bnドル)、2019-2032年 7.4.1.12.ラテンアメリカのその他の後天性希少血液疾患市場:流通チャネル別、金額(Bnドル)、2019-2032年 7.4.2.BPS分析/市場魅力度分析 8.中東・アフリカの後天性希少血液疾患市場の展望(2019〜2032年 8.1.中東・アフリカの後天性希少血液疾患市場の展望:治療法別、金額(10億米ドル)、2019-2032年 8.1.1.主要ハイライト 8.1.1.1.リコンビナント因子 8.1.1.2.免疫グロブリン注入療法 8.1.1.3.活性化プロトロンビン複合体濃縮製剤 8.1.1.4.トロンボポエチン受容体作動薬 8.1.1.5.その他 8.2.中東・アフリカの後天性希少血液疾患市場の展望、疾患適応症別、金額(億米ドル)、2019-2032年 8.2.1.主要ハイライト 8.2.1.1.後天性無顆粒球症 8.2.1.2.後天性血友病 8.2.1.3.後天性Von Willebrand症候群 8.2.1.4.発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH) 8.2.1.5.骨髄異形成症候群 8.2.1.6.その他 8.3.中東・アフリカの後天性希少血液疾患市場展望、流通チャネル別、金額(億米ドル)、2019-2032年 8.3.1.主要ハイライト 8.3.1.1.病院薬局 8.3.1.2.小売薬局 8.3.1.3.その他 8.4.中東・アフリカの後天性希少血液疾患市場の展望:国別、金額(億米ドル)、2019-2032年 8.4.1.主なハイライト 8.4.1.1.GCCの後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(Bnドル)、2019-2032年 8.4.1.2.GCCの後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(Bnドル)、2019-2032年 8.4.1.3.GCCの後天性希少血液疾患市場:流通経路別、金額(Bnドル)、2019-2032年 8.4.1.4.南アフリカの後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(Bnドル)、2019-2032年 8.4.1.5.南アフリカの後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 8.4.1.6.南アフリカの後天性希少血液疾患市場:流通経路別、金額(Bnドル)、2019-2032年 8.4.1.7.エジプト後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 8.4.1.8.エジプト後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 8.4.1.9.エジプト後天性希少血液疾患市場:流通経路別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 8.4.1.10.ナイジェリアの後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(US$ Bn)、2019-2032年 8.4.1.11.ナイジェリアの後天性希少血液疾患市場:疾患別、金額(Bnドル)、2019-2032年 8.4.1.12.ナイジェリアの後天性希少血液疾患市場:流通経路別、金額(Bnドル)、2019-2032年 8.4.1.13.その他の中東・アフリカ地域の後天性希少血液疾患市場:治療法別、金額(Bnドル)、2019-2032年 8.4.1.14.中東・アフリカの後天性希少血液疾患市場:疾患適応症別、金額(Bnドル)、2019-2032年 8.4.1.15.中東・アフリカの後天性希少血液疾患市場:流通チャネル別、金額(Bnドル)、2019-2032年 8.4.2.BPS分析/市場魅力度分析 9.競争環境 9.1.治療法と適応症のヒートマップ 9.2.企業市場シェア分析、2024年 9.3.競合ダッシュボード 9.4.企業プロフィール 9.4.1.アレクシオン・ファーマシューティカルズ 9.4.1.1.会社概要 9.4.1.2.製品ポートフォリオ 9.4.1.3.財務概要 9.4.1.4.事業戦略と展開 9.4.2.アムジェン社 9.4.2.1.会社概要 9.4.2.2.製品ポートフォリオ 9.4.2.3.財務概要 9.4.2.4.事業戦略と展開 9.4.3.セルジーン・コーポレーション 9.4.3.1.会社概要 9.4.3.2.製品ポートフォリオ 9.4.3.3.財務概要 9.4.3.4.事業戦略と展開 9.4.4.イーライリリー・アンド・カンパニー 9.4.4.1.会社概要 9.4.4.2.製品ポートフォリオ 9.4.4.3.財務概要 9.4.4.4.事業戦略と展開 9.4.5.サノフィS.A. 9.4.5.1.会社概要 9.4.5.2.製品ポートフォリオ 9.4.5.3.財務概要 9.4.5.4.事業戦略と展開 9.4.6.グラクソ・スミスクライン plc. 9.4.6.1.会社概要 9.4.6.2.製品ポートフォリオ 9.4.6.3.財務概要 9.4.6.4.事業戦略と展開 9.4.7.シクラセル・ファーマシューティカルズ 9.4.7.1.会社概要 9.4.7.2.製品ポートフォリオ 9.4.7.3.財務概要 9.4.7.4.事業戦略と展開 9.4.8.オンコノバ・セラピューティクス社 9.4.8.1.会社概要 9.4.8.2.製品ポートフォリオ 9.4.8.3.財務概要 9.4.8.4.事業戦略と展開 9.4.9.インサイトコーポレーション 9.4.9.1.会社概要 9.4.9.2.製品ポートフォリオ 9.4.9.3.財務概要 9.4.9.4.事業戦略と展開 9.4.10.インサイトコーポレーション 9.4.10.1.会社概要 9.4.10.2.製品ポートフォリオ 9.4.10.3.財務概要 9.4.10.4.事業戦略と展開 10.付録 10.1.調査方法 10.2.報告書の前提条件 10.3.頭字語および略語
SummaryThe global acquired orphan blood disease market is projected to expand steadily in the coming years, driven by increased attention to rare hematological disorders. Valued at US$ 11.4 Bn in 2025, the market is expected to reach approximately US$ 23.8 Bn by 2032, growing at a CAGR of11.09% during the forecast period from 2025 to 2032. Factors such as improved diagnostic capabilities, growing support for orphan drug development, and a rise in autoimmune-related conditions are anticipated to support market growth globally. Table of Contents1. Executive Summary
ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。本レポートと同分野(医療IT)の最新刊レポート
Fairfield Market Research社の ヘルスケアIT分野 での最新刊レポート
本レポートと同じKEY WORD(blood)の最新刊レポート
よくあるご質問Fairfield Market Research社はどのような調査会社ですか?Fairfield Market Researchでは、最新かつ最も関連性の高い市場データと洞察に満ちた詳細なレポートを発行しています。広範囲にわたり、業界動向や市場ベースのデータを含んでおり、顧客が... もっと見る 調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
注文の手続きはどのようになっていますか?1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
お支払方法の方法はどのようになっていますか?納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
データリソース社はどのような会社ですか?当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
|
|