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 北米の産後出血治療機器市場North America Postpartum Hemorrhage Treatment Devices Market 北米の分娩後出血治療装置市場は、2024年の3億9,617万米ドルから2032年には5億4,668万米ドルに達すると予測され、2025年から2032年の予測期間において年平均成長率4.1%で成長すると予測される。 市場セグメンテ... もっと見る
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サマリー北米の分娩後出血治療装置市場は、2024年の3億9,617万米ドルから2032年には5億4,668万米ドルに達すると予測され、2025年から2032年の予測期間において年平均成長率4.1%で成長すると予測される。市場セグメンテーション 北米の分娩後出血治療装置市場：タイプ別（子宮バルーンタンポナーデ、ユニジェクトプレフィルド注入システム、非空圧式アンチショックガーメント、真空誘導式出血制御装置、その他）、状態別（大規模分娩後出血（1000ML以上）、小規模分娩後出血（500～1000ML）、および大量分娩後出血（2000ML以上）、二次性分娩後出血）、患者タイプ（一次性PPHおよび二次性PPH）、エンドユーザー（病院、産科センター、専門クリニック、在宅医療現場、その他）、流通チャネル（直接入札、小売販売、その他）、国（U.S.,国別（米国、カナダ、メキシコ） - 2032年までの産業動向と予測 北米の産後出血治療市場ダイナミクスの概要： 促進要因 - 産後出血の発生率の増加 抑制 - 産後出血治療に伴う副作用 機会 - PPH治療器具の適切な使用のためのトレーニングと教育プログラム - 市場のプレーヤー 北米の分娩後出血治療市場に参入している主な市場プレイヤーを以下に示す： - 凝固治療薬 - ステリメド・グループ - レブメドックス - マテルノバ社 - シナピバイオメディカル - BD - オルガノングループ - レイボリー - クーパーカンパニーズ - ベルモント・メディカル・テクノロジーズ - ユタ・メディカル・プロダクツ - アドビンヘルスケア 目次目次1 はじめに 59 1.1 調査の目的 59 1.2 市場の定義 59 1.3 北米産後出血治療機器市場の概要 60 1.4 制限事項 61 1.5 対象市場 61 2 市場の区分 64 2.1 対象市場 64 2.2 地理的範囲 65 2.3 調査対象年 66 2.4 通貨と価格設定 2.5 DBMR三脚データ検証モデル 67 2.6 多変量モデリング 2.7 タイプライフライン曲線 71 2.8 主要オピニオンリーダーへの一次インタビュー 72 2.9 DBMRマーケットポジショングリッド 73 2.10 ベンダーシェア分析 74 2.11 市場エンドユーザーカバレッジグリッド 75 2.12 二次情報源 76 2.13 前提条件 3 エグゼクティブサマリー 4 プレミアムインサイト 4.1 ペスタル分析 83 4.2 ポーターズ・ファイブ・フォース分析 84 4.3 業界に関する洞察 85 4.3.1 ミクロおよびマクロ経済要因 85 4.3.2 浸透率と成長見通しマッピング 85 4.3.3 主要価格戦略 85 4.4 コスト分析の内訳 86 4.5 技術ロードマップ 86 4.6 バリューチェーン分析 87 4.7 チャンスマップ分析 87 4.8 医療経済 87 4.9 保険償還の枠組み 88 4.10 関税と市場への影響 89 4.10.1 医療分野における関税の定義と重要性 89 4.10.2 北米と地域の関税構造 89 4.10.3 医療費と医療アクセスに対する関税の影響 89 4.10.4 主要市場における関税規制 90 4.10.4.1 メディケア／メディケイドの関税政策 90 4.10.4.2 CMSの価格設定モデル 90 4.10.4.3 その他 4.10.5 医療機器に関する関税 90 4.10.5.1 医療機器の輸出入関税 90 4.10.5.2 ハイエンド医療技術の価格設定と入手可能性への影響 90 4.10.5.3 産業に影響を与える関税変更のケーススタディ 91 4.10.6 病院と医療施設のコスト負担 91 4.10.7 関税免除とインセンティブ 91 4.10.8 必須医薬品とワクチンの免税輸入 91 4.10.9 医療サプライチェーンにおける貿易戦争の影響 92 4.10.10 関税削減における自由貿易協定（FTA）の役割 92 5 規制の枠組み 93 6 市場の概要 96 6.1 推進要因 98 6.1.1 産後出血の発生率の上昇 98 6.1.2 産後出血治療のための技術的進歩の進行 99 6.1.3 産後出血件数の増加に伴う出生率の上昇 100 6.1.4 治療機器に関する規制当局の支援と承認 101 6.2 抑制事項 102 6.2.1 産後出血治療に伴う副作用 102 6.2.2 分娩後出血治療の研究開発は限られている 103 6.3 機会 104 6.3.1 pph治療機器の適切な使用のための研修および教育プログラム 104 6.3.2 pph治療機器導入における政府・非政府組織からの支援 105 6.3.3 分娩後出血装置の使用を促進するための遠隔医療統合 106 6.4 課題 107 6.4.1 単回使用PPH機器の環境への影響と廃棄の問題 107 6.4.2 PH装置における無菌性の課題と感染リスク 108 7 北米産後出血治療機器市場：タイプ別 109 7.1 概要 110 7.2 子宮バルーンタンポナーデ 113 7.2.1 銅製バルーン 114 7.2.1.1 バクリ産後バルーン 114 7.2.1.2 バクリ産後バルーン (急速注入コンポーネント付き) 114 7.2.2 フォーリーカテーテル 115 7.2.2.1 標準的なフォーリーカテーテル 115 7.2.2.2 コンドーム付きフォーリーカテーテル 115 7.3 ユニジェクトプレフィルド注入システム 116 7.3.1 オキシトシンベースの注射システム 116 7.3.2 カルベトシンベースの注射システム 116 7.4 非空気圧式抗ショック衣服 117 7.4.1 標準的な非空気圧性抗衝撃衣 118 7.4.1.1 中型 118 7.4.1.2 大型 118 7.4.2 改良型非空気圧性衝撃吸収衣 118 7.4.2.1 中型 118 7.4.2.2 大型 118 7.5 真空誘導出血抑制装置 119 7.5.1 JADAシステム 119 7.5.2 その他 119 7.6 その他 120 7.6.1 圧迫装置 121 7.6.1.1 Bリンチ 121 7.6.1.2 ヘイマン 121 7.6.1.3 その他 121 7.6.2 子宮動脈結紮製品 121 7.6.3 その他 121 8 北米産後出血治療機器市場：患者タイプ別 122 8.1 概要 123 8.2 一次性PH 126 8.3 二次性PH 127 9 北米産後出血治療機器市場：病態別 128 9.1 概要 129 9.2 大産後出血（1000ml以上） 132 9.3 分娩後小出血（500～1000ml） 133 9.4 大量分娩後出血（2000ml以上） 134 9.5 二次性産後出血 134 10 北米産後出血治療機器市場：流通経路別 135 10.1 概要 136 10.2 直接販売 139 10.3 小売販売 140 10.3.1 オフライン販売 140 10.3.2 オンライン販売 140 10.4 その他 141 11 北米産後出血治療機器市場：エンドユーザー別 142 11.1 概要 143 11.2 病院 146 11.2.1 公立病院 147 11.2.1.1 ティア2 147 11.2.1.2 ティア3 147 11.2.1.3 ティア1 147 11.2.2 私立病院 148 11.2.2.1 ティア2 148 11.2.2.2 ティア3 148 11.2.2.3 ティア1 148 11.3 マタニティーセンター 149 11.4 専門クリニック 150 11.5 在宅医療環境 150 11.6 その他 151 12 北米産後出血治療機器市場：地域別 152 12.1 北米 154 12.1.1 米国 161 12.1.2 カナダ 168 12.1.3 メキシコ 174 13 北米産後出血治療機器市場：企業動向 180 13.1 企業シェア分析：北米 14 swot分析 181 15 企業プロファイル 182 15.1 BD 182 15.1.1 会社概要 182 15.1.2 収益分析 183 15.1.3 企業シェア分析 183 15.1.4 ソリューション・ポートフォリオ 184 15.1.5 最近のニュース 184 15.2 オルガノン・グループ・オブ・カンパニーズ 185 15.2.1 会社概要 185 15.2.2 収益分析 185 15.2.3 企業シェア分析 186 15.2.4 製品ポートフォリオ 186 15.2.5 最近の開発／ニュース 187 15.3 ラボリー 188 15.3.1 会社概要 188 15.3.2 企業シェア分析 188 15.3.3 製品ポートフォリオ 189 15.3.4 近況 189 15.4 ループ企業 190 15.4.1 企業スナップショット 190 15.4.2 収益分析 190 15.4.3 企業シェア分析 191 15.4.4 製品ポートフォリオ 191 15.4.5 最近の開発状況 191 15.5 ベルモント・メディカル・テクノロジーズ 192 15.5.1 会社概要 192 15.5.2 企業シェア分析 192 15.5.3 製品ポートフォリオ 193 15.5.4 最近の開発状況 193 15.6 アドビンヘルスケア 194 15.6.1 企業スナップショット 194 15.6.2 製品ポートフォリオ 194 15.6.3 最近の開発 194 15.7 アンジプラスト・プライベート・リミテッド 195 15.7.1 会社概要 195 15.7.2 製品ポートフォリオ 195 15.7.3 最近の開発状況 15.8 コアグラント・セラピューティクス 196 15.8.1 会社概要 196 15.8.2 パイプライン・ポートフォリオ 196 15.8.3 最近の開発状況 196 15.9 クリシュコ・メディカル・プロダクツ社 197 15.9.1 会社概要 197 15.9.2 製品ポートフォリオ 197 15.9.3 最近の開発 198 15.10 マテルノバ社 199 15.10.1 会社概要 199 15.10.2 製品ポートフォリオ 199 15.10.3 最近の開発状況 199 15.11 レブメドックス 200 15.11.1 会社概要 200 15.11.2 製品ポートフォリオ 200 15.11.3 最近の開発状況 200 15.12 サード・ストーン・デザイン 201 15.12.1 会社概要 201 15.12.2 製品ポートフォリオ 201 15.12.3 最近の開発状況 201 15.13 ステリメド・グループ 202 15.13.1 会社概要 202 15.13.2 製品ポートフォリオ 202 15.13.3 最近の動向 202 15.14 ユタ・メディカル・プロダクツ 203 15.14.1 会社概要 203 15.14.2 収益分析 203 15.14.3 製品ポートフォリオ 204 15.14.4 最近の動向 204 15.15 シナピ・バイオメディカル 205 15.15.1 会社概要 205 15.15.2 製品ポートフォリオ 205 15.15.3 最近の開発状況 205 16 アンケート 206
SummaryNorth America postpartum hemorrhage treatment devices market is expected to reach USD 546.68 million by 2032 from USD 396.17 million in 2024, growing at a CAGR of 4.1% in the forecast period of 2025 to 2032. Table of ContentsTABLE OF CONTENTS
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