機能別(結合剤・接着剤、崩壊剤、被覆剤、着色剤、可溶化剤、香料、甘味料、希釈剤、潤滑剤、緩衝剤、乳化剤、防腐剤、酸化防止剤、吸着剤、溶媒、 エモリエント、滑剤、キレート剤、消泡剤、その他)、剤形別(固形、半固形、液状)、投与経路別(経口用添加剤、外用添加剤、非経口用添加剤、その他)、エンドユーザー別 (製薬・バイオ医薬品企業、受託調剤業者、研究機関・学術機関、その他)、流通チャネル別(直接入札、小売販売、その他)、および2026-2035年の地域別予測Global Pharmaceutical Excipients Market Size Study and Forecast by Functionality (Binders and Adhesives, Disintegrants, Coating Material, Coloring Agents, Solubilizers, Flavors, Sweetening Agents, Diluents, Lubricants, Buffers, Emulsifying Agents, Preservatives, Antioxidants, Sorbents, Solvents, Emollients, Glidents, Chelating Agents, Antifoaming Agents, and Others), by Dosage Form (Solid, Semi-Solid, and Liquid), by Route of Administration (Oral Excipients, Topical Excipients, Parenteral Excipients, and Other Excipients), by End User (Pharmaceutical and Biopharmaceutical Companies, Contract Formulators, Research Organization and Academics, and Others), by Distribution Channel (Direct Tender, Retail Sales, and Others), and Regional Forecasts 2026-2035 市場の定義、最近の動向および業界のトレンド 医薬品添加剤とは、製造プロセスを支援し、薬剤の安定性を高め、生物学的利用能を改善し、効果的な薬物送達を確保するために、有効成分(API)と共に配合される不... もっと見る
出版社
Bizwit Research & Consulting LLP
ビズウィットリサーチ&コンサルティング 出版年月
2026年4月2日
電子版価格
納期
3-5営業日以内
ページ数
285
言語
英語
英語原文をAI翻訳して掲載しています。
サマリー市場の定義、最近の動向および業界のトレンド医薬品添加剤とは、製造プロセスを支援し、薬剤の安定性を高め、生物学的利用能を改善し、効果的な薬物送達を確保するために、有効成分(API)と共に配合される不活性物質のことです。これらの物質は、製剤において結合、崩壊、コーティング、安定化、風味の向上、保存など、幅広い機能を果たします。添加剤は、錠剤、カプセル、懸濁液、クリーム、注射剤など、さまざまな剤形において不可欠な成分です。 この市場のエコシステムには、添加剤メーカー、製薬会社、受託開発製造機関(CDMO)、研究機関、および製剤や安全基準を監督する規制当局が含まれます。 近年、医薬品開発活動の活発化、バイオ医薬品の成長、そして世界的なジェネリック医薬品の拡大により、医薬品添加剤市場は著しく進化しています。また、製剤効率を向上させ、製造プロセスを簡素化する多機能添加剤への需要も高まっています。 さらに、ナノテクノロジー、制御放出薬物送達システム、および特殊製剤の進歩が、革新的な添加剤材料の開発を牽引している。規制当局は添加剤の品質、トレーサビリティ、および適正製造規範(GMP)への準拠をより重視しており、これにより製造業者は、より高品質で特殊な添加剤ソリューションへの投資を迫られている。医薬品のイノベーションが拡大し続ける中、添加剤は現代の医薬品開発においてますます戦略的な構成要素となりつつある。 報告書の主な調査結果 - 市場規模(2024年):88億5,000万米ドル - 予測市場規模(2035年):178億8,000万米ドル - 年平均成長率(CAGR)(2026年~2035年):6.60% - 主要地域市場:北米 - 主要セグメント:バインダーおよび接着剤 市場の決定要因 製薬およびバイオ医薬品産業の成長 世界的な製薬およびバイオ医薬品産業の拡大は、添加剤の需要を牽引する主要な要因となっています。創薬活動の活発化、新規治療薬の開発、およびジェネリック医薬品の生産が、いずれも添加剤の消費増加に寄与しています。製薬メーカーは、製剤の性能を最適化し、薬品の品質を安定させるために、添加剤に大きく依存しています。 ジェネリック医薬品の需要の高まり 手頃な価格の医療ソリューションに対する世界的な需要の高まりにより、ジェネリック医薬品の普及が加速しています。ジェネリック医薬品メーカーは、ブランド医薬品の製剤と同等の機能と性能を実現するために、高品質な添加剤を必要としています。特許の期限切れによりジェネリック医薬品の生産機会が引き続き生まれるにつれ、添加剤の需要もそれに伴い増加すると予想されます。 薬物送達技術の進歩 徐放製剤、標的療法、ナノテクノロジーを応用した医薬品など、高度な薬物送達システムの開発が、添加剤の設計における革新を牽引しています。現代の製剤には、薬物の溶解性を高め、安定性を向上させ、複雑な送達メカニズムを支える添加剤が求められています。 バイオ医薬品の製剤開発の拡大 モノクローナル抗体、ワクチン、タンパク質ベースの治療薬などのバイオ医薬品には、生物学的安定性を維持し、分解を防ぐための特殊な添加剤が必要です。したがって、バイオ医薬品分野の急速な成長は、高度に専門化された添加剤製品の開発に新たな機会をもたらしています。 規制および品質コンプライアンスに関する課題 医薬品添加剤は、製剤の安全性、純度、および均一性を確保するため、厳格な規制基準を満たさなければなりません。世界的な規制枠組み、品質管理手順、およびサプライチェーンの透明性に関する要件への準拠は、添加剤メーカーにとって業務上の複雑さを増す要因となり得ます。こうした規制要件により、特定の市場において新規添加剤の導入が遅れる可能性があります。 市場動向に基づく機会のマッピング 多機能性添加剤の開発 製薬業界では、医薬品製剤内で複数の役割を果たすことのできる多機能性添加剤の採用がますます進んでいる。これらの素材は、製剤に必要な成分数を削減すると同時に、製造プロセスを簡素化するのに役立つ。多機能性添加剤技術に投資しているメーカーは、新たな市場機会を捉える上で有利な立場にある。 生物学的製剤および専門医薬品の剤形の発展 バイオ医薬品の急速な拡大に伴い、タンパク質、ペプチド、および複雑な分子を安定化させる特殊な添加剤への需要が高まっています。バイオ医薬品の製剤向けに特別に設計された添加剤は、医薬品添加剤市場において高付加価値のビジネスチャンスとなっています。 開発・製造受託企業へのアウトソーシングの拡大 製薬企業は、医薬品の製剤開発および製造プロセスを、受託開発・製造機関(CDMO)に外注する傾向が強まっている。こうした機関は、多様な製剤プロジェクトに向けて添加剤の安定した供給を必要としており、市場においてさらなる需要を生み出している。 新興市場における医薬品製造の拡大 新興国は、国内外で高まる医薬品需要に応えるため、製薬製造インフラへの大規模な投資を進めています。こうした拡大は、添加剤メーカーにとって、供給パートナーシップを構築し、グローバルな事業展開を拡大する新たな機会を生み出しています。 主要な市場セグメント 機能別: - 結合剤・接着剤 - 崩壊剤 - 被膜剤 - 着色剤 - 溶解助剤 - 香料 - 甘味料 - 希釈剤 - 潤滑剤 - 緩衝剤 - 乳化剤 - 保存料 - 酸化防止剤 - 吸着剤 - 溶媒 - 皮膚軟化剤 - 滑剤 - キレート剤 - 消泡剤 - その他 剤形別: - 固形 - 半固形 - 液剤 投与経路別: - 経口用添加剤 - 外用剤用添加剤 - 非経口用添加剤 - その他の添加剤 エンドユーザー別: - 製薬・バイオ医薬品企業 - 受託製剤業者 - 研究機関および学術機関 - その他 流通チャネル別: - 直接入札 - 小売販売 - その他 価値創造セグメントと成長分野 機能別セグメントでは、錠剤製造や固形製剤において広く使用されていることから、現在、結合剤および接着剤が市場を支配しています。これらの添加剤は、医薬品製造プロセスにおいて構造的完全性と安定性を確保する上で極めて重要な役割を果たしています。 剤形別に見ると、製薬工場全体で錠剤やカプセルの大量生産が行われていることから、固形製剤が市場の最大のシェアを占めています。しかし、薬物送達技術の進化や新しい治療用製剤の導入に伴い、液剤や半固形製剤の重要性も高まっています。 投与経路に関しては、経口薬物送達が依然として医薬品を投与する最も一般的な方法であるため、経口用添加剤が市場シェアの大部分を占めています。 一方、注射剤や生物学的製剤への需要が高まっていることから、非経口用添加剤は力強い成長が見込まれています。 エンドユーザーの観点から見ると、製薬会社およびバイオ医薬品企業が最大の消費層を占めています。しかし、医薬品の開発・製造活動のアウトソーシングが世界的に拡大し続ける中、受託製剤メーカーが重要な成長セグメントとして台頭しています。 地域市場分析 北米 北米 holds the largest share of the pharmaceutical excipients market due to the presence of major pharmaceutical companies, advanced drug development infrastructure, and strong regulatory oversight. The region also benefits from high levels of research investment and innovation in pharmaceutical formulation technologies. ヨーロッパ ヨーロッパ represents a significant market supported by a well-established pharmaceutical industry and strong regulatory frameworks governing drug safety and manufacturing quality. The region’s focus on innovation in drug delivery systems and biologic therapeutics is driving demand for specialized excipients. アジア太平洋 アジア太平洋 is expected to witness the fastest growth during the forecast period due to rapid expansion of pharmaceutical manufacturing in countries such as India, China, and South Korea. Increasing investment in generic drug production and contract manufacturing services is further accelerating excipient demand in the region. ラテンアメリカと中東 The ラテンアメリカと中東 region is gradually emerging as a growing market due to increasing healthcare investments and expanding pharmaceutical production capacities. Governments and private sector players are investing in drug manufacturing facilities to improve healthcare accessibility and reduce dependence on imported medicines. 最近の動向 - 2024年2月:ある医薬品原料メーカーが、複雑な製剤の安定性と溶解性を向上させることを目的とした、新しい多機能性添加剤を発売した。 - 2023年9月:ある世界的な添加剤サプライヤーが、世界中の製薬会社およびバイオ医薬品企業からの需要増に対応するため、製造施設を拡張した。 - 2023年5月:ある製薬会社と添加剤メーカーが戦略的提携を結び、生物学的製剤向けの特殊添加剤の開発に注力した。 重要なビジネス上の課題への対応 医薬品添加剤市場の今後の成長見通しはどのようなものか? 本報告書では、医薬品のイノベーション、ジェネリック医薬品の普及、およびバイオ医薬品の開発が、長期的な市場成長に与える影響について検証している。 医薬品製剤において、どの添加剤の機能が最も高い価値を生み出すのでしょうか? この分析は、固形製剤の製造全般において、結合剤、崩壊剤、および被膜剤に対する需要が高いことを浮き彫りにしている。 先進的な薬物送達技術は、添加剤の革新にどのような影響を与えているのでしょうか? 本報告書では、徐放性製剤、生物学的製剤、およびナノテクノロジーを応用した医薬品が、特殊な添加剤の需要をどのように牽引しているかを考察している。 どの地域市場が最も大きな成長の機会を秘めているでしょうか? Regional insights identify アジア太平洋 as a rapidly expanding market due to increased pharmaceutical production and contract manufacturing activities. 添加剤メーカーはどのような戦略的優先事項に注力すべきか? 本報告書では、多機能賦形剤の開発への投資、規制遵守体制の構築、およびグローバルサプライチェーンの拡大といった戦略について概説している。 予測を超えて 医薬品添加剤市場は、添加剤がもはや単なる受動的な成分ではなく、現代の製剤開発における重要な基盤技術と見なされる、よりイノベーション主導型の市場へと移行しつつあります。 生物学的製剤、標的薬物送達システム、および複雑な製剤が進化し続ける中、先進的な添加剤技術の役割はますます戦略的なものとなるでしょう。 高品質な原材料への投資、規制順守、そして製薬開発企業との協業に注力するメーカーこそが、世界の医薬品添加剤市場における長期的なビジネスチャンスを最大限に捉えることができるでしょう。 目次目次第1章 世界の医薬品添加剤市場レポートの範囲と調査方法 1.1. 市場の定義 1.2. 市場のセグメンテーション 1.3. 調査の前提条件 1.3.1. 対象範囲と除外範囲 1.3.2. 制限事項 1.4. 調査目的 1.5. 調査方法 1.5.1. 予測モデル 1.5.2. デスクリサーチ 1.5.3. トップダウンおよびボトムアップアプローチ 1.6. 調査の属性 1.7. 調査対象期間 第2章 エグゼクティブサマリー 2.1. 市場の概要 2.2. 戦略的インサイト 2.3. 主な調査結果 2.4. CEO/CXOの視点 2.5. ESG分析 第3章. 世界の医薬品添加剤市場における市場要因分析 3.1. 世界の医薬品添加剤市場を形成する市場要因(2024-2035年) 3.2. 推進要因 3.2.1. 医薬品およびバイオ医薬品産業の成長 3.2.2. ジェネリック医薬品への需要増加 3.2.3. 薬物送達技術の進歩 3.2.4. バイオ医薬品製剤の拡大 3.3. 抑制要因 3.3.1. 規制および品質コンプライアンスの課題 3.4. 機会 3.4.1. 多機能添加剤の開発 3.4.2. 生物学的製剤および専門医薬品製剤の成長 第4章 世界の医薬品添加剤産業分析 4.1. ポーターの5つの力モデル 4.2. ポーターの5つの力予測モデル(2024-2035年) 4.3. PESTEL分析 4.4. マクロ経済的産業動向 4.4.1. 親市場の動向 4.4.2. GDPの動向と予測 4.5. バリューチェーン分析 4.6. 主要な投資動向と予測 4.7. 主要な成功戦略(2025年) 4.8. 市場シェア分析(2024-2025年) 4.9. 価格設定分析 4.10. 投資・資金調達シナリオ 4.11. 地政学的・貿易政策の変動が市場に与える影響 第5章. AI導入動向と市場への影響 5.1. AI導入準備度指数 5.2. 主要な新興技術 5.3. 特許分析 5.4. 主要な事例研究 第6章. 機能別グローバル医薬品添加剤市場規模および予測(2026-2035年) 6.1. 市場概要 6.2. 世界の医薬品添加剤市場の動向 - 潜在力分析(2025年) 6.3. 結合剤および接着剤 6.3.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年) 6.3.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 6.4. 崩壊剤 6.4.1. 主要国別推計および予測(2024-2035年) 6.4.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 6.5. コーティング剤 6.5.1. 主要国別推計および予測(2024-2035年) 6.5.2. 地域別市場規模分析、2026-2035年 6.6. 着色剤 6.6.1. 主要国別内訳:推計値および予測、2024-2035年 6.6.2. 地域別市場規模分析、2026-2035年 6.7. 可溶化剤 6.7.1. 主要国別内訳:推計値および予測、2024-2035年 6.7.2. 地域別市場規模分析、2026-2035年 6.8. フレーバー 6.8.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年) 6.8.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 6.9. 甘味料 6.9.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年) 6.9.2. 地域別市場規模分析、2026-2035年 6.10. 希釈剤 6.10.1. 主要国別内訳:推計値および予測、2024-2035年 6.10.2. 地域別市場規模分析、2026-2035年 6.11. 潤滑剤 6.11.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年) 6.11.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 6.12. 緩衝剤 6.12.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年) 6.12.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 6.13. 乳化剤 6.13.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年) 6.13.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 6.14. 防腐剤 6.14.1. 主要国別内訳:推計および予測(2024-2035年) 6.14.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 6.15. 酸化防止剤 6.15.1. 主要国別内訳:推計および予測(2024-2035年) 6.15.2. 地域別市場規模分析(2026年~2035年) 6.16. 吸着剤 6.16.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024年~2035年) 6.16.2. 地域別市場規模分析(2026年~2035年) 6.17. 溶剤 6.17.1. 主要国別内訳:推計値および予測(2024-2035年) 6.17.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 6.18. エモリエント 6.18.1. 主要国別内訳:推計値および予測(2024-2035年) 6.18.2. 地域別市場規模分析(2026年~2035年) 6.19. 滑剤 6.19.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024年~2035年) 6.19.2. 地域別市場規模分析(2026年~2035年) 6.20. キレート剤 6.20.1. 主要国別内訳:推計値および予測(2024-2035年) 6.20.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 6.21. 消泡剤 6.21.1. 主要国別内訳:推計値および予測(2024-2035年) 6.21.2. 地域別市場規模分析(2026年~2035年) 6.22. その他 6.22.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024年~2035年) 6.22.2. 地域別市場規模分析(2026年~2035年) 第7章. 剤形別世界医薬品添加剤市場規模および予測(2026-2035年) 7.1. 市場の概要 7.2. 世界医薬品添加剤市場の動向 - 潜在力分析(2025年) 7.3. 固形剤 7.3.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年) 7.3.2. 地域別市場規模分析、2026-2035年 7.4. 半固形製剤 7.4.1. 主要国別内訳:推計値および予測、2024-2035年 7.4.2. 地域別市場規模分析、2026-2035年 7.5. 液体 7.5.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年) 7.5.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 第8章. 投与経路別世界医薬品添加剤市場規模および予測(2026-2035年) 8.1. 市場の概要 8.2. 世界の医薬品添加剤市場の動向 - 潜在力分析(2025年) 8.3. 経口添加剤 8.3.1. 主要国別内訳:推計値および予測(2024-2035年) 8.3.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 8.4. 外用製剤用添加剤 8.4.1. 主要国別内訳:推計値および予測(2024-2035年) 8.4.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 8.5. 注射剤用添加剤 8.5.1. 主要国別内訳:推計値および予測(2024-2035年) 8.5.2. 地域別市場規模分析(2026年~2035年) 8.6. その他の添加剤 8.6.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024年~2035年) 8.6.2. 地域別市場規模分析(2026年~2035年) 第9章. エンドユーザー別 世界の医薬品添加剤市場規模および予測 2026-2035 9.1. 市場の概要 9.2. 世界の医薬品添加剤市場の動向 - 潜在力分析(2025年) 9.3. 製薬およびバイオ医薬品企業 9.3.1. 主要国別内訳:推計および予測、2024-2035 9.3.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 9.4. 受託製剤メーカー 9.4.1. 主要国別内訳:推計値および予測(2024-2035年) 9.4.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 9.5. 研究機関および学術機関 9.5.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年) 9.5.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 9.6. その他 9.6.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年) 9.6.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 第10章. 流通チャネル別世界医薬品添加剤市場規模および予測(2026-2035年) 10.1. 市場の概要 10.2. 世界の医薬品添加剤市場のパフォーマンス - 潜在力分析(2025年) 10.3. 直接入札 10.3.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年) 10.3.2. 地域別市場規模分析(2026-2035年) 10.4. 小売販売 10.4.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024-2035年) 10.4.2. 地域別市場規模分析(2026年~2035年) 10.5. その他 10.5.1. 主要国別内訳:推定値および予測(2024年~2035年) 10.5.2. 地域別市場規模分析、2026-2035年 第11章. 地域別世界医薬品添加剤市場規模および予測、2026-2035年 11.1. 成長する医薬品添加剤市場、地域別市場の概要 11.2. 主要国および新興国 11.3. 北米医薬品添加剤市場 11.3.1. 米国医薬品添加剤市場 11.3.1.1. 機能別市場規模および予測(2026-2035年) 11.3.1.2. 剤形別市場規模および予測(2026-2035年) 11.3.1.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.3.1.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.3.1.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.3.2. カナダの医薬品添加剤市場 11.3.2.1. 機能別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.3.2.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.3.2.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.3.2.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026-2035年) 11.3.2.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026-2035年) 11.4. 欧州医薬品添加剤市場 11.4.1. 英国医薬品添加剤市場 11.4.1.1. 機能別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.1.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.1.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.1.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.1.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.2. ドイツの医薬品添加剤市場 11.4.2.1. 機能別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.2.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.2.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.2.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.2.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.3. フランスの医薬品添加剤市場 11.4.3.1. 機能別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.3.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.3.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.3.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.3.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.4. スペインの医薬品添加剤市場 11.4.4.1. 機能別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.4.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.4.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.4.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.4.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.5. イタリアの医薬品添加剤市場 11.4.5.1. 機能別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.5.2. 剤形別市場規模および予測(2026-2035年) 11.4.5.3. 投与経路別市場規模および予測(2026-2035年) 11.4.5.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026-2035年) 11.4.5.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.6. 欧州その他地域の医薬品添加剤市場 11.4.6.1. 機能別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.6.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.6.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.6.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.4.6.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5. アジア太平洋地域の医薬品添加剤市場 11.5.1. 中国の医薬品添加剤市場 11.5.1.1. 機能別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.1.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.1.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.1.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.1.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.2. インドの医薬品添加剤市場 11.5.2.1. 機能別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.2.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.2.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.2.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.2.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.3. 日本の医薬品添加剤市場 11.5.3.1. 機能別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.3.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.3.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.3.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.3.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.4. オーストラリアの医薬品添加剤市場 11.5.4.1. 機能別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.4.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.4.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.4.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026-2035年) 11.5.4.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026-2035年) 11.5.5. 韓国医薬品添加剤市場 11.5.5.1. 機能別市場規模および予測(2026-2035年) 11.5.5.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.5.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.5.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.5.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.6. アジア太平洋地域(APAC)その他の地域における医薬品添加剤市場 11.5.6.1. 機能別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.6.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.6.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.6.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.5.6.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.6. ラテンアメリカ医薬品添加剤市場 11.6.1. ブラジル医薬品添加剤市場 11.6.1.1. 機能別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.6.1.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.6.1.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.6.1.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.6.1.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.6.2. メキシコ医薬品添加剤市場 11.6.2.1. 機能別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.6.2.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.6.2.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.6.2.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026-2035年) 11.6.2.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026-2035年) 11.7. 中東・アフリカの医薬品添加剤市場 11.7.1. アラブ首長国連邦(UAE)の医薬品添加剤市場 11.7.1.1. 機能別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.7.1.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.7.1.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.7.1.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026-2035年) 11.7.1.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026-2035年) 11.7.2. サウジアラビア(KSA)医薬品添加剤市場 11.7.2.1. 機能別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.7.2.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.7.2.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.7.2.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026-2035年) 11.7.2.5. 流通チャネル別市場規模および予測(2026-2035年) 11.7.3. 南アフリカの医薬品添加剤市場 11.7.3.1. 機能別市場規模および予測(2026-2035年) 11.7.3.2. 剤形別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.7.3.3. 投与経路別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.7.3.4. エンドユーザー別市場規模および予測(2026年~2035年) 11.7.3.5. 流通チャネル別市場規模および予測、2026-2035年 第12章 競合分析 12.1. 主要な市場戦略 12.2. ケリー・グループ(アイルランド) 12.2.1. 会社概要 12.2.2. 主要幹部 12.2.3. 会社概要 12.2.4. 財務実績 (データの入手状況による) 12.2.5. 製品・サービスポートフォリオ 12.2.6. 最近の動向 12.2.7. 市場戦略 12.2.8. SWOT分析 12.3. DFE Pharma(ドイツ) 12.4. Cargill, Incorporated(米国) 12.5. Pfanstiehl Inc.(米国) 12.6. Colorcon Inc.(米国) 12.7. MEGGLE Group GmbH(ドイツ) 12.8. オミヤ・インターナショナルAG(スイス) 12.9. ピーター・グレーヴェンGmbH & Co. KG(ドイツ) 12.10. アシュランド(米国) 12.11. エボニック・インダストリーズAG(ドイツ) 12.12. ダウ(米国) 12.13. クロダ・インターナショナルPlc(英国) 12.14. ロケット・フレール(フランス) 12.15. ルブリゾール・コーポレーション(米国) 12.16. BASF(ドイツ) 12.17. アバンター社(米国) 12.18. ベネオ社(ドイツ) 図表リスト表一覧表1. 世界の医薬品添加剤市場:レポートの範囲 表2. 世界の医薬品添加剤市場:地域別推計および予測(2024年~2035年) 表3. 世界の医薬品添加剤市場:セグメント別推計および予測(2024年~2035年) 表4. 2024–2035年 セグメント別 世界の医薬品添加剤市場の推定値および予測 表5. 2024–2035年 セグメント別 世界の医薬品添加剤市場の推定値および予測 表6. 2024–2035年 セグメント別世界医薬品添加剤市場の推定値および予測 表7. 2024–2035年 セグメント別世界医薬品添加剤市場の推定値および予測 表8. 2024–2035年 米国医薬品添加剤市場の推定値および予測 表9. カナダの医薬品添加剤市場規模(推計値および予測値)、2024–2035年 表10. 英国の医薬品添加剤市場規模(推計値および予測値)、2024–2035年 表11. ドイツの医薬品添加剤市場規模(推計値および予測値)、2024–2035年 表12. フランス医薬品添加剤市場の推計および予測、2024–2035年 表13. スペイン医薬品添加剤市場の推計および予測、2024–2035年 表14. イタリア医薬品添加剤市場の推計および予測、2024–2035年 表15. 欧州その他地域の医薬品添加剤市場規模予測(2024年~2035年) 表16. 中国の医薬品添加剤市場規模予測(2024年~2035年) 表17. インドの医薬品添加剤市場規模予測(2024年~2035年) 表18. 日本の医薬品添加剤市場規模の推計および予測(2024年~2035年) 表19. オーストラリアの医薬品添加剤市場規模の推計および予測(2024年~2035年) 表20. 韓国の医薬品添加剤市場規模の推計および予測(2024年~2035年) ………….
SummaryMarket Definition, Recent Developments & Industry TrendsPharmaceutical excipients are inactive substances formulated alongside active pharmaceutical ingredients (APIs) to support the manufacturing process, enhance drug stability, improve bioavailability, and ensure effective drug delivery. These substances perform a wide range of functions including binding, disintegration, coating, stabilization, flavor enhancement, and preservation in pharmaceutical formulations. Excipients are essential components across multiple dosage forms such as tablets, capsules, suspensions, creams, and injectable drugs. The market ecosystem includes excipient manufacturers, pharmaceutical companies, contract development and manufacturing organizations (CDMOs), research institutions, and regulatory authorities overseeing drug formulation and safety standards. In recent years, the pharmaceutical excipients market has evolved significantly due to increasing drug development activities, the growth of biologics, and the expansion of generic pharmaceuticals globally. The industry is also witnessing increasing demand for multifunctional excipients that improve formulation efficiency and simplify manufacturing processes. Additionally, advancements in nanotechnology, controlled drug delivery systems, and specialized drug formulations are driving the development of innovative excipient materials. Regulatory agencies are placing greater emphasis on excipient quality, traceability, and compliance with good manufacturing practices (GMP), prompting manufacturers to invest in higher-quality and specialized excipient solutions. As pharmaceutical innovation continues to expand, excipients are becoming increasingly strategic components in modern drug development. Key Findings of the Report - Market Size (2024): USD 8.85 billion - Estimated Market Size (2035): USD 17.88 billion - CAGR (2026-2035): 6.60% - Leading Regional Market: North America - Leading Segment: Binders and Adhesives Market Determinants Growth of Pharmaceutical and Biopharmaceutical Industries The expansion of pharmaceutical and biopharmaceutical industries globally is a primary driver of demand for excipients. Increasing drug discovery activities, the development of novel therapeutics, and the production of generic medicines are all contributing to rising excipient consumption. Pharmaceutical manufacturers rely heavily on excipients to optimize formulation performance and ensure consistent drug quality. Increasing Demand for Generic Medicines The global demand for affordable healthcare solutions has accelerated the adoption of generic medicines. Generic drug manufacturers require high-quality excipients to replicate the functionality and performance of branded drug formulations. As patent expirations continue to create opportunities for generic drug production, the demand for excipients is expected to rise accordingly. Advancements in Drug Delivery Technologies The development of advanced drug delivery systems, including controlled-release formulations, targeted therapies, and nanotechnology-based medicines, is driving innovation in excipient design. Modern pharmaceutical formulations require excipients that enhance drug solubility, improve stability, and support complex delivery mechanisms. Expansion of Biopharmaceutical Formulations Biopharmaceutical drugs such as monoclonal antibodies, vaccines, and protein-based therapeutics require specialized excipients that maintain biological stability and prevent degradation. The rapid growth of the biopharmaceutical sector is therefore creating new opportunities for the development of highly specialized excipient products. Regulatory and Quality Compliance Challenges Pharmaceutical excipients must comply with stringent regulatory standards to ensure safety, purity, and consistency in drug formulations. Compliance with global regulatory frameworks, quality control procedures, and supply chain transparency requirements can increase operational complexity for excipient manufacturers. These regulatory requirements may slow the introduction of new excipient materials in certain markets. Opportunity Mapping Based on Market Trends Development of Multifunctional Excipients The pharmaceutical industry is increasingly adopting multifunctional excipients capable of performing multiple roles within drug formulations. These materials help reduce the number of ingredients required in formulations while simplifying manufacturing processes. Manufacturers investing in multifunctional excipient technologies are well positioned to capture emerging market opportunities. Growth of Biologic and Specialty Drug Formulations The rapid expansion of biologic drugs is creating demand for specialized excipients that stabilize proteins, peptides, and complex molecules. Excipients designed specifically for biologic drug formulations represent a high-value opportunity within the pharmaceutical excipients market. Increasing Outsourcing to Contract Development and Manufacturing Organizations Pharmaceutical companies are increasingly outsourcing drug formulation and manufacturing processes to contract development and manufacturing organizations. These organizations require a reliable supply of excipients for diverse formulation projects, creating additional demand within the market. Expansion of Pharmaceutical Manufacturing in Emerging Markets Emerging economies are investing heavily in pharmaceutical manufacturing infrastructure to meet growing domestic and international demand for medicines. This expansion is generating new opportunities for excipient manufacturers to establish supply partnerships and expand their global presence. Key Market Segments By Functionality: - Binders and Adhesives - Disintegrants - Coating Material - Coloring Agents - Solubilizers - Flavors - Sweetening Agents - Diluents - Lubricants - Buffers - Emulsifying Agents - Preservatives - Antioxidants - Sorbents - Solvents - Emollients - Glidents - Chelating Agents - Antifoaming Agents - Others By Dosage Form: - Solid - Semi-Solid - Liquid By Route of Administration: - Oral Excipients - Topical Excipients - Parenteral Excipients - Other Excipients By End User: - Pharmaceutical and Biopharmaceutical Companies - Contract Formulators - Research Organization and Academics - Others By Distribution Channel: - Direct Tender - Retail Sales - Others Value-Creating Segments and Growth Pockets Among functionality segments, binders and adhesives currently dominate the market due to their widespread use in tablet manufacturing and solid dosage formulations. These excipients play a critical role in ensuring structural integrity and stability during the drug manufacturing process. In terms of dosage forms, solid formulations represent the largest share of the market due to the high volume production of tablets and capsules across pharmaceutical manufacturing facilities. However, liquid and semi-solid formulations are also gaining importance as drug delivery technologies evolve and new therapeutic formulations are introduced. With regard to routes of administration, oral excipients hold the dominant market share as oral drug delivery remains the most common method for administering pharmaceutical products. Meanwhile, parenteral excipients are expected to experience strong growth due to increasing demand for injectable drugs and biologic therapies. From an end-user perspective, pharmaceutical and biopharmaceutical companies represent the largest consumer group. However, contract formulators are emerging as an important growth segment as outsourcing of pharmaceutical development and manufacturing activities continues to expand globally. Regional Market Assessment North America North America holds the largest share of the pharmaceutical excipients market due to the presence of major pharmaceutical companies, advanced drug development infrastructure, and strong regulatory oversight. The region also benefits from high levels of research investment and innovation in pharmaceutical formulation technologies. Europe Europe represents a significant market supported by a well-established pharmaceutical industry and strong regulatory frameworks governing drug safety and manufacturing quality. The region’s focus on innovation in drug delivery systems and biologic therapeutics is driving demand for specialized excipients. Asia Pacific Asia Pacific is expected to witness the fastest growth during the forecast period due to rapid expansion of pharmaceutical manufacturing in countries such as India, China, and South Korea. Increasing investment in generic drug production and contract manufacturing services is further accelerating excipient demand in the region. LAMEA The LAMEA region is gradually emerging as a growing market due to increasing healthcare investments and expanding pharmaceutical production capacities. Governments and private sector players are investing in drug manufacturing facilities to improve healthcare accessibility and reduce dependence on imported medicines. Recent Developments - February 2024: A pharmaceutical ingredient manufacturer introduced a new multifunctional excipient designed to improve the stability and solubility of complex drug formulations. - September 2023: A global excipient supplier expanded its manufacturing facility to support growing demand from pharmaceutical and biopharmaceutical companies worldwide. - May 2023: A strategic collaboration between a pharmaceutical company and an excipient manufacturer focused on developing specialized excipients for biologic drug formulations. Critical Business Questions Addressed What is the future growth trajectory of the pharmaceutical excipients market? The report examines the role of pharmaceutical innovation, generic drug expansion, and biologics development in shaping long-term market growth. Which excipient functionalities generate the highest value within pharmaceutical formulations? The analysis highlights the strong demand for binders, disintegrants, and coating materials across solid dosage drug manufacturing. How are advanced drug delivery technologies influencing excipient innovation? The report explores how controlled-release systems, biologics, and nanotechnology-based medicines are driving demand for specialized excipient materials. Which regional markets offer the strongest growth opportunities? Regional insights identify Asia Pacific as a rapidly expanding market due to increased pharmaceutical production and contract manufacturing activities. What strategic priorities should excipient manufacturers focus on? The report outlines strategies including investment in multifunctional excipient development, regulatory compliance capabilities, and global supply chain expansion. Beyond the Forecast The pharmaceutical excipients market is transitioning toward a more innovation-driven landscape where excipients are no longer considered passive ingredients but critical enablers of modern drug formulation. As biologic therapies, targeted drug delivery systems, and complex pharmaceutical formulations continue to evolve, the role of advanced excipient technologies will become increasingly strategic. Manufacturers that invest in high-quality materials, regulatory compliance, and collaborative partnerships with pharmaceutical developers will be best positioned to capture long-term opportunities within the global pharmaceutical excipients market. Table of ContentsTable of Contents List of Tables/GraphsList of Tables
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