![]() 世界の動物用CROおよびCDMO市場規模調査、動物タイプ別(コンパニオン、家畜)、サービスタイプ別(CRO [臨床試験、品質保証]、CDMO [製造、開発、包装・表示])、製品別(医薬品、生物製剤)、地域別予測:2022-2032年Global Veterinary CRO And CDMO Market Size study, by Animal Type (Companion, Livestock), Service Type (CRO [Clinical Trials, Quality Assurance], CDMO [Manufacturing, Development, Packaging & Labelling]), Product (Drugs, Biologics), and Regional Forecasts 2022-2032 世界の動物用CROおよびCDMO市場は、2023年に約62億米ドルと評価され、2024年から2032年までの予測期間中に8.70%の力強い複合年間成長率で成長すると予測されている。動物用医薬品業界が専門的なアウトソーシング... もっと見る
サマリー世界の動物用CROおよびCDMO市場は、2023年に約62億米ドルと評価され、2024年から2032年までの予測期間中に8.70%の力強い複合年間成長率で成長すると予測されている。動物用医薬品業界が専門的なアウトソーシングへのパラダイムシフトを目の当たりにする中、医薬品開発業務受託機関(CRO)と医薬品製造業務受託機関(CDMO)は、イノベーション、効率性、規制遵守を推進する極めて重要なステークホルダーとして台頭してきた。動物用CROやCDMOは戦略的パートナーとして、製薬会社やバイオテクノロジー企業が研究開発プロセスを合理化し、市場投入までの時間を短縮し、特に動物用医薬品や生物製剤の開発における業務上のオーバーヘッドを削減することを可能にする。このようなアウトソーシング需要の急増は、人獣共通感染症の世界的な増加、ペットの飼育率の上昇、動物用医薬品パイプラインの複雑化に支えられている。市場の成長軌道は、動物用医薬品の研究開発を再構築するいくつかの変革的な力によって強化されている。一方では、自社での医薬品開発にかかるコストの上昇と規制の厳格化により、既存企業も新興企業も臨床試験、毒性試験、品質保証、製造のアウトソーシング・サービス・モデルを採用するようになった。一方、コンパニオンアニマルの慢性疾患の有病率の増加は、長時間作用型の生物製剤や特殊医薬品の需要に拍車をかけており、CDMOは製剤化、スケールアップ、GMP準拠の生産において重要な役割を果たしている。さらに、動物用CROは、動物種に特化した臨床試験モデルの構築と、臨床試験の正確性とコンプライアンスを強化するためのデジタルデータモニタリングソリューションに多額の投資を行っており、最終的には動物用医薬品の開発を反応的なものから積極的なものへと変化させている。 特筆すべきは、バイオ医薬品のイノベーションと動物医療の融合により、CDMOの範囲が従来の製造業を超えて拡大していることである。今日、サービス・プロバイダーは、開発から分析試験、規制文書化、包装、流通に至るまで、エンド・ツー・エンドの製品ライフサイクル管理に携わることが多くなっている。このような包括的なサービス提供は、動物用医薬品分野に参入・拡大する多国籍製薬企業にとって特に魅力的なものとなっている。さらに、個別化された動物用医薬品とワクチン開発がますます重視されるようになったことで、CDMOは柔軟性のあるモジュール式生産技術を模索し、コールドチェーン物流に投資するようになった。 地域別では、北米が世界の動物用CROおよびCDMO市場の大部分を占めており、これは堅牢な動物用医療インフラ、大手製薬メーカーの強力なプレゼンス、有利な規制経路に後押しされている。欧州は、動物研究機関の豊かなエコシステム、資金援助、コンパニオンアニマルの人口増加などを活用して、僅差で続いている。しかし、予測期間中に最も急成長を遂げるのはアジア太平洋地域である。この成長の主な要因は、畜産業の拡大、政府の支援政策、バイオ技術革新への投資の増加、インドや中国のような国々における地域CDMOハブの出現である。中南米と中東・アフリカは徐々に追い上げており、進化する獣医学的規制の枠組みや手頃な価格の動物用医薬品への需要を通じて有望な機会を提供している。 本レポートに含まれる主な市場プレイヤーは以下の通りである: - Zoetis Inc. - ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナルGmbH - Elanco Animal Health Inc. - メルクアニマルヘルス - Virbac - ノーブルック・ラボラトリーズ - アルジェンタ - エボニックインダストリーズAG - レシファームAB - ヴェトキノールS.A. - ニンブルシステムズ - KINOMEA - メドファーム社 - カディラ・ヘルスケア・リミテッド(ザイダス・アニマルヘルス) - UPMファーマシューティカルズ 市場の詳細なセグメントとサブセグメントを以下に説明する: 動物タイプ別 - コンパニオン - 家畜 サービスタイプ別 医薬品開発業務受託機関(CRO) - 臨床試験 - 品質保証 開発・製造受託機関(CDMO) - 製造 - 開発 - パッケージング&ラベリング 製品別 - 医薬品 - 生物製剤 地域別 北米 - 米国 - カナダ 欧州 - 英国 - ドイツ - フランス - スペイン - イタリア - ROE アジア太平洋 - 中国 - インド - 日本 - オーストラリア - 韓国 - ロサンゼルス ラテンアメリカ - ブラジル - メキシコ 中東・アフリカ - サウジアラビア - 南アフリカ - RoMEA 調査対象年は以下の通り: - 過去2022年 - 基準年 - 2023年 - 予測期間 - 2024年から2032年 主な内容 - 2022年から2032年までの10年間の市場推定と予測。 - 各市場セグメントの年換算収益と地域レベル分析。 - 主要地域の国レベル分析による地理的展望の詳細分析。 - 市場の主要プレーヤーに関する情報を含む競争状況。 - 主要事業戦略の分析と今後の市場アプローチに関する提言。 - 市場の競争構造の分析 - 市場の需要サイドと供給サイドの分析 目次目次第1章.世界の動物用CROおよびCDMO市場 エグゼクティブサマリー 1.1.動物用CROおよびCDMOの世界市場規模・予測(2022-2032年) 1.2.地域別概要 1.3.セグメント別概要 1.3.1.動物種別 1.3.2.サービスタイプ別 1.3.3.製品別 1.4.主要動向 1.5.不況の影響 1.6.アナリストの推奨と結論 第2章.世界の動物用CROおよびCDMO市場の定義と調査前提条件 2.1.調査目的 2.2.市場の定義 2.3.調査の前提 2.3.1.包含と除外 2.3.2.限界 2.3.3.供給サイドの分析 2.3.3.1.入手可能性 2.3.3.2.インフラ 2.3.3.3.規制環境 2.3.3.4.市場競争 2.3.3.5.経済的実現可能性(買い手の視点) 2.3.4.需要サイド分析 2.3.4.1.規制の枠組み 2.3.4.2.技術の進歩 2.3.4.3.環境への配慮 2.3.4.4.ステークホルダーの認識と受容 2.4.見積もり方法 2.5.調査対象年 2.6.通貨換算レート 第3章.世界の動物用CROおよびCDMO市場のダイナミクス 3.1.市場促進要因 3.1.1.研究開発と製造のアウトソーシングの増加 3.1.2.ペットの採用とコンパニオンアニマル・ヘルスケア支出の急増 3.1.3.人獣共通感染症および慢性疾患の有病率の増加 3.2.市場の課題 3.2.1.厳しい規制遵守と承認スケジュール 3.2.2.特殊な治験モデルとGMP施設の高コスト 3.3.市場機会 3.3.1.アジア太平洋と中南米におけるCDMOハブの拡大 3.3.2.生物製剤と特殊医薬品サービスの開発 3.3.3.デジタル治験モニタリングとデータ分析の統合 第4章.世界の動物用CROおよびCDMO市場産業分析 4.1.ポーターのファイブフォースモデル 4.1.1.サプライヤーの交渉力 4.1.2.バイヤーの交渉力 4.1.3.新規参入者の脅威 4.1.4.代替品の脅威 4.1.5.競合他社との競争 4.1.6.ポーターモデルの未来的アプローチ 4.1.7.ポーターの影響分析 4.2.PESTEL分析 4.2.1.政治的 4.2.2.経済 4.2.3.社会 4.2.4.技術 4.2.5.環境 4.2.6.法律 4.3.主な投資機会 4.4.トップ勝ち組戦略 4.5.破壊的トレンド 4.6.業界専門家の視点 4.7.アナリストの推奨と結論 第5章.動物用CROおよびCDMOの世界市場規模および予測:動物タイプ別2022-2032年 5.1.セグメントダッシュボード 5.2.世界市場動物タイプ別収益動向分析、2022年および2032年 (USD Million) 5.2.1.コンパニオン 5.2.2.家畜 第6章.動物用CROおよびCDMOの世界市場規模および予測:サービスタイプ別 2022-2032 6.1.セグメントダッシュボード 6.2.世界市場サービスタイプ別収益動向分析、2022年および2032年 (USD Million) 6.2.1.CRO - 臨床試験 6.2.2.CRO - 品質保証 6.2.3.CDMO - 製造 6.2.4.CDMO-開発 6.2.5.CDMO - パッケージングとラベリング 第7章.動物用CROおよびCDMOの世界市場規模および製品別予測 2022-2032 7.1.セグメントダッシュボード 7.2.世界市場2022年および2032年の製品別売上高動向分析 (USD Million) 7.2.1.医薬品 7.2.2.生物製剤 第8章.動物用CROおよびCDMOの世界市場規模・地域別予測 2022-2032 8.1.北米 8.1.1.米国市場 8.1.1.1.動物タイプの内訳サイズと予測、2022-2032年 8.1.1.2.サービスタイプの内訳サイズと予測、2022-2032年 8.1.2.カナダ市場 8.2.欧州 8.2.1.イギリス市場 8.2.2.ドイツ市場 8.2.3.フランス市場 8.2.4.スペイン市場 8.2.5.イタリア市場 8.2.6.その他のヨーロッパ市場 8.3.アジア太平洋地域 8.3.1.中国市場 8.3.2.インド市場 8.3.3.日本市場 8.3.4.オーストラリア市場 8.3.5.韓国市場 8.3.6.その他のAPAC市場 8.4.ラテンアメリカ 8.4.1.ブラジル市場 8.4.2.メキシコ市場 8.5.中東・アフリカ 8.5.1.サウジアラビア市場 8.5.2.南アフリカ市場 8.5.3.その他のMEA市場 第9章.コンペティティブ・インテリジェンス 9.1.主要企業のSWOT分析 9.1.1.ゾエティス・インク 9.1.2.ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナルGmbH 9.1.3.エランコ・アニマル・ヘルス社 9.2.トップ市場戦略 9.3.企業プロフィール 9.3.1.ゾエティス・インク 9.3.1.1.主要情報 9.3.1.2.概要 9.3.1.3.財務(データの入手可能性による) 9.3.1.4.製品概要 9.3.1.5.市場戦略 9.3.2.ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナルGmbH 9.3.3.エランコ・アニマル・ヘルス社 9.3.4.メルクアニマルヘルス 9.3.5.ビルバック 9.3.6.ノーブルック・ラボラトリーズ 9.3.7.アルジェンタ 9.3.8.エボニックインダストリーズAG 9.3.9.レシファームAB 9.3.10.ベトキノール社 9.3.11.ニンブルシステムズ 9.3.12.キノミア 9.3.13.メドファーム 9.3.14.カディラ・ヘルスケア・リミテッド(ザイダス・アニマルヘルス) 9.3.15.UPMファーマシューティカルズ 第10章.研究プロセス 10.1.研究プロセス 10.1.1.データマイニング 10.1.2.分析 10.1.3.市場推定 10.1.4.バリデーション 10.1.5.出版 10.2.研究属性
SummaryThe Global Veterinary CRO and CDMO Market is valued at approximately USD 6.2 billion in 2023 and is projected to grow with a strong compound annual growth rate of 8.70% during the forecast period from 2024 to 2032. As the veterinary healthcare industry witnesses a paradigm shift toward specialized outsourcing, contract research organizations (CROs) and contract development and manufacturing organizations (CDMOs) have emerged as pivotal stakeholders driving innovation, efficiency, and regulatory compliance. Veterinary CROs and CDMOs serve as strategic partners, enabling pharmaceutical and biotechnology companies to streamline R&D processes, accelerate time-to-market, and reduce operational overhead, particularly in the development of animal health drugs and biologics. This surge in outsourcing demand is underpinned by the global rise in zoonotic diseases, increasing pet adoption rates, and the soaring complexity of veterinary therapeutic pipelines. Table of ContentsTable of Contents
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