超崩壊剤の世界市場規模調査：製品別（医薬品、ヘルスケア）、経済圏別（Tier-1、Tier-2）、適応症別（生活習慣病、感染症）、地域別予測：2022-2032年

Global Superdisintegrants Market Size study, by Product (Pharmaceutical, Healthcare), by Economy (Tier-1, Tier-2), by Indication (Lifestyle Disease, Infectious Disease), and Regional Forecasts 2022-2032

超崩壊剤の世界市場は、2023年に約17億3000万米ドルと評価され、予測期間2024-2032年には2.60%以上の緩やかながら安定したCAGRで成長すると予測されている。超崩壊剤は、経口固形製剤の崩壊を促進するように設計... もっと見る

出版社	出版年月	電子版価格	納期	ページ数	言語
Bizwit Research & Consulting LLP ビズウィットリサーチ&コンサルティング	2025年5月10日	US$4,950 シングルユーザライセンス（印刷不可）ライセンス・価格情報注文方法はこちら	3-5営業日以内	285	英語

サマリー

超崩壊剤の世界市場は、2023年に約17億3000万米ドルと評価され、予測期間2024-2032年には2.60%以上の緩やかながら安定したCAGRで成長すると予測されている。超崩壊剤は、経口固形製剤の崩壊を促進するように設計された特殊な医薬品賦形剤であり、急速に現代の薬物送達システムの不可欠な構成要素になりつつある。唾液や消化管液との接触により錠剤の迅速な崩壊を促進することで、超崩壊剤はバイオアベイラビリティを高め、特に嚥下困難な患者へのコンプライアンスを向上させる。医薬品の技術革新が薬剤の性能と治療成果の最適化に焦点を当てている現在、速溶性の製剤に対する需要が、世界の製薬・医療業界における超崩壊剤の採用を後押ししています。
糖尿病、高血圧、心血管障害などの慢性疾患や生活習慣病の流行が加速していることは、経口投与療法の開発に直接影響を与えています。その結果、タイムリーな薬物放出と治療効果の確保において、超崩壊剤の役割が高まっています。さらに、最近のパンデミック（世界的大流行）の際に強調された感染症対策への世界的な注力は、迅速な吸収のために効率的な崩壊機構に依存する多くの必須医薬品の生産増加を引き起こした。高齢者人口の増加や小児の治療ニーズの高まりと相まって、医薬品製造能力を拡大し、ジェネリック医薬品のポートフォリオを多様化しているTier2経済圏からの需要が顕著に急増している。
高分子化学、特に合成・共工程の超崩壊剤の合成における技術革新は、難水溶性薬剤の溶解性プロファイルを向上させている。一方、クリーンラベルや天然由来の超崩壊剤は、栄養補助食品や健康志向の製剤の間で人気を集めている。業界各社はまた、製剤中で二重の役割を果たす多機能賦形剤を開発するための高度な研究開発プログラムにも投資しており、製造コストのさらなる最適化と開発期間の短縮を図っている。賦形剤の品質と安全性に関する規制基準が厳しくなるにつれて、GMPに準拠した製造、持続可能な調達、さまざまな剤形にわたって使用できる高性能材料に重点が移りつつある。
この市場をさらにダイナミックなものにしているのは、医薬品アウトソーシング、受託製造、患者中心の医薬品設計といった幅広いトレンドとの共生である。新興地域、特にティア1経済圏では、製薬会社は差別化された製品を提供するために、超崩壊剤を組み込んだ付加価値の高いジェネリック医薬品へと戦略的にシフトしています。医療従事者もまた、スピード、有効性、投与のしやすさを兼ね備えた製剤を提唱しています。このようなトレンドは、賦形剤メーカー、CRO、製剤科学者間の協力的な取り組みの基盤を築き、超崩壊剤のアプリケーションの世界的な足跡をさらに拡大している。
地域別では、アジア太平洋地域が世界市場のトップシェアを占めており、インドや中国のような製薬の中心地における旺盛な工業化が牽引している。これらの国々は錠剤の大量生産を先導しており、価値を高める経口投与技術への強い傾倒を示している。欧州は、確立された医薬品研究開発インフラと賦形剤のイノベーションに対する強力な規制当局の支援を受けており、これに続いている。北米、特に米国は、ブランド治療薬や高度なドラッグデリバリーシステムに使用されるハイエンドの超崩壊剤の重要な市場であり続けている。中南米と中東・アフリカは、医療アクセスの改善と現地製造施設への投資の増加により、緩やかな成長を遂げている。
本レポートに含まれる主な市場プレイヤー
- アシュランド・グローバル・ホールディングス
- BASF SE
- JRS Pharma GmbH & Co.KG
- DFEファーマ
- ロケットフレール
- コーレルファーマケム
- FMCコーポレーション
- メルク KGaA
- ダウ・ケミカル・カンパニー
- アバンター社
- フーバー株式会社
- アビテック株式会社
- 旭化成株式会社
- SPIファーマ株式会社
- 日本曹達株式会社
市場の詳細なセグメントとサブセグメントを以下に説明する：
製品別
- 医薬品
- ヘルスケア
経済別
- ティア1
- ティア2
適応症別
- 生活習慣病
- 感染症
地域別
北米
- 米国
- カナダ
欧州
- 英国
- ドイツ
- フランス
- スペイン
- イタリア
- その他のヨーロッパ
アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋地域
ラテンアメリカ
- ブラジル
- メキシコ
- その他のラテンアメリカ
中東・アフリカ
- サウジアラビア
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ
調査対象年は以下の通りである：
- 過去年 - 2022年
- 基準年 - 2023年
- 予測期間 - 2024年から2032年
主な内容
- 2022年から2032年までの10年間の市場推定と予測。
- 各市場セグメントの年換算収益と地域レベル分析。
- 主要地域の国レベル分析による地理的状況の詳細分析。
- 市場の主要プレーヤーに関する情報を含む競争状況。
- 主要事業戦略の分析と今後の市場アプローチに関する提言。
- 市場の競争構造の分析
- 市場の需要サイドと供給サイドの分析

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目次
第1章超崩壊剤の世界市場エグゼクティブサマリー
1.1.超崩壊剤の世界市場規模・予測（2022-2032年）
1.2.地域別概要
1.3.セグメント別概要
1.3.1.製品別
1.3.2.経済別
1.3.3.適応症別
1.4.主要トレンド
1.5.景気後退の影響
1.6.アナリストの提言と結論
第2章.世界の超崩壊剤市場の定義と調査前提
2.1.調査目的
2.2.市場の定義
2.3.調査の前提
2.3.1.包含と除外
2.3.2.限界
2.3.3.サプライサイド分析
2.3.3.1.入手可能性
2.3.3.2.インフラ
2.3.3.3.規制環境
2.3.3.4.市場競争
2.3.3.5.経済的実現可能性（患者の視点）
2.3.4.需要側分析
2.3.4.1.規制の枠組み
2.3.4.2.技術の進歩
2.3.4.3.環境への配慮
2.3.4.4.患者の意識と受容
2.4.推定方法
2.5.調査対象年
2.6.通貨換算レート
第3章.超崩壊剤の世界市場ダイナミクス
3.1.市場促進要因
3.1.1.慢性疾患と生活習慣病の増加
3.1.2.急速崩壊経口剤への需要の高まり
3.1.3.ジェネリック医薬品と付加価値製剤の拡大
3.2.市場の課題
3.2.1.賦形剤に対する厳しい規制要件
3.2.2.サプライチェーンの制約と原材料の変動性
3.2.3.新興Tier-2市場での限定的な採用
3.3.市場機会
3.3.1.天然由来および共同加工賦形剤の開発
3.3.2.賦形剤メーカーとCMOのコラボレーション
3.3.3.栄養補助食品と小児用製剤への採用
第4章.超崩壊剤の世界市場産業分析
4.1.ポーターのファイブフォースモデル
4.1.1.サプライヤーの交渉力
4.1.2.バイヤーの交渉力
4.1.3.新規参入者の脅威
4.1.4.代替品の脅威
4.1.5.競争上のライバル
4.2.PESTEL分析
4.2.1.政治的要因
4.2.2.経済
4.2.3.社会
4.2.4.技術
4.2.5.環境
4.2.6.法律
4.3.主な投資機会
4.4.トップ勝ち組戦略
4.5.破壊的トレンド
4.6.業界専門家の視点
4.7.アナリストの提言と結論
第5章.超崩壊剤の世界市場規模・製品別予測（2022〜2032年）
5.1.セグメントダッシュボード
5.2.医薬品
5.3.ヘルスケア
第6章.超崩壊剤の世界経済別市場規模・予測（2022～2032年）
6.1.セグメントダッシュボード
6.2.ティア1
6.3.ティア2
第7章.超崩壊剤の世界市場規模・適応症別予測（2022年～2032年）
7.1.セグメントダッシュボード
7.2.生活習慣病
7.3.感染症
第8章.超崩壊剤の世界市場規模・地域別予測（2022年～2032年）
8.1.北米
8.1.1.米国
8.1.2.カナダ
8.2.ヨーロッパ
8.2.1.英国
8.2.2.ドイツ
8.2.3.フランス
8.2.4.スペイン
8.2.5.イタリア
8.2.6.その他のヨーロッパ
8.3.アジア太平洋
8.3.1.中国
8.3.2.インド
8.3.3.日本
8.3.4.オーストラリア
8.3.5.韓国
8.3.6.その他のアジア太平洋地域
8.4.ラテンアメリカ
8.4.1.ブラジル
8.4.2.メキシコ
8.4.3.その他のラテンアメリカ
8.5.中東・アフリカ
8.5.1.サウジアラビア
8.5.2.南アフリカ
8.5.3.その他の中東・アフリカ
第9章.コンペティティブ・インテリジェンス
9.1.主要企業のSWOT分析
9.1.1.アシュランド・グローバル・ホールディングス
9.1.2.BASF SE
9.1.3.メルクKGaA
9.2.トップ市場戦略
9.3.企業プロフィール
9.3.1.アシュランド・グローバル・ホールディングス
9.3.1.1.主要情報
9.3.1.2.概要
9.3.1.3.財務（データの入手可能性による）
9.3.1.4.製品概要
9.3.1.5.市場戦略
9.3.2.BASF SE
9.3.3.メルクKGaA
9.3.4.JRS Pharma GmbH & Co.KG
9.3.5.DFEファーマ
9.3.6.ロケットフレール
9.3.7.コーレルファーマケム
9.3.8.FMCコーポレーション
9.3.9.ダウ・ケミカル・カンパニー
9.3.10.アバンター・インク
9.3.11.フーバー・コーポレーション
9.3.12.アビテック株式会社
9.3.13.旭化成株式会社
9.3.14.SPIファーマ
9.3.15.日本曹達株式会社
第10章.研究プロセス
10.1.研究プロセスの概要
10.1.1.データマイニング
10.1.2.分析
10.1.3.市場推定
10.1.4.バリデーション
10.1.5.出版
10.2.研究属性

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Table of Contents

Summary

Global Superdisintegrants Market is valued approximately at USD 1.73 billion in 2023 and is anticipated to grow with a moderate yet steady CAGR of more than 2.60% over the forecast period 2024-2032. Superdisintegrants—specialized pharmaceutical excipients designed to accelerate the disintegration of oral solid dosage forms—are fast becoming integral components of modern drug delivery systems. By promoting rapid breakup of tablets upon contact with saliva or gastrointestinal fluids, superdisintegrants enhance bioavailability and patient compliance, especially for populations with swallowing difficulties. With pharmaceutical innovation now sharply focused on optimizing drug performance and therapeutic outcomes, the demand for fast-dissolving formulations has propelled the adoption of superdisintegrants across global pharmaceutical and healthcare industries.
The accelerating prevalence of chronic conditions and lifestyle diseases such as diabetes, hypertension, and cardiovascular disorders is directly influencing the development of orally administered therapies. This, in turn, elevates the role of superdisintegrants in ensuring timely drug release and therapeutic efficacy. Additionally, the global focus on infectious disease control—highlighted during recent pandemics—has triggered increased production of essential medicines, many of which rely on efficient disintegration mechanisms for prompt absorption. Coupled with rising geriatric populations and pediatric treatment needs, the market is experiencing a notable surge in demand from Tier-2 economies that are expanding their pharmaceutical manufacturing capacities and diversifying generic portfolios.
Technological breakthroughs in polymer chemistry, particularly in the synthesis of synthetic and co-processed superdisintegrants, are enhancing the solubility profiles of poorly water-soluble drugs. Meanwhile, clean-label and natural-origin superdisintegrants are gaining traction among nutraceutical and wellness-focused formulations. Industry players are also investing in advanced R&D programs to develop multi-functional excipients that serve dual roles in formulation, further optimizing manufacturing costs and reducing development timelines. As regulatory standards for excipient quality and safety tighten, the emphasis is shifting toward GMP-compliant production, sustainable sourcing, and high-performance materials that can be used across a variety of dosage formats.
What makes this market even more dynamic is its symbiotic alignment with the broader trends in pharmaceutical outsourcing, contract manufacturing, and patient-centric drug design. In emerging regions, especially within Tier-1 economies, pharma companies are strategically shifting toward value-added generics that incorporate superdisintegrants for differentiated product offerings. Healthcare providers, too, are advocating for formulations that combine speed, efficacy, and ease of administration. These trends are laying the foundation for more collaborative efforts between excipient manufacturers, CROs, and formulation scientists, further expanding the global footprint of superdisintegrant applications.
Regionally, Asia Pacific commands a leading share of the global market, led by robust industrialization in pharmaceutical hubs like India and China. These countries are spearheading high-volume tablet production and showing a strong inclination toward value-enhanced oral dosage technologies. Europe follows closely, benefiting from well-established pharmaceutical R&D infrastructures and strong regulatory support for excipient innovation. North America, particularly the U.S., remains a critical market for high-end superdisintegrants used in branded therapeutics and advanced drug delivery systems. Latin America and the Middle East & Africa are witnessing gradual growth, catalyzed by improving healthcare access and increasing investments in localized manufacturing facilities.
Major market player included in this report are:
• Ashland Global Holdings Inc.
• BASF SE
• JRS Pharma GmbH & Co. KG
• DFE Pharma
• Roquette Frères
• Corel Pharma Chem
• FMC Corporation
• Merck KGaA
• Dow Chemical Company
• Avantor, Inc.
• Huber Corporation
• Abitec Corporation
• Asahi Kasei Corporation
• SPI Pharma
• Nippon Soda Co., Ltd.
The detailed segments and sub-segment of the market are explained below:
By Product
• Pharmaceutical
• Healthcare
By Economy
• Tier-1
• Tier-2
By Indication
• Lifestyle Disease
• Infectious Disease
By Region:
North America
• U.S.
• Canada
Europe
• UK
• Germany
• France
• Spain
• Italy
• Rest of Europe
Asia Pacific
• China
• India
• Japan
• Australia
• South Korea
• Rest of Asia Pacific
Latin America
• Brazil
• Mexico
• Rest of Latin America
Middle East & Africa
• Saudi Arabia
• South Africa
• Rest of Middle East & Africa
Years considered for the study are as follows:
• Historical Year – 2022
• Base Year – 2023
• Forecast Period – 2024 to 2032
Key Takeaways:
• Market Estimates & Forecast for 10 years from 2022 to 2032.
• Annualized revenues and regional level analysis for each market segment.
• Detailed analysis of geographical landscape with country-level analysis of major regions.
• Competitive landscape with information on major players in the market.
• Analysis of key business strategies and recommendations on future market approach.
• Analysis of competitive structure of the market.
• Demand side and supply side analysis of the market.

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Table of Contents
Chapter 1. Global Superdisintegrants Market Executive Summary
1.1. Global Superdisintegrants Market Size & Forecast (2022–2032)
1.2. Regional Summary
1.3. Segmental Summary
1.3.1. By Product
1.3.2. By Economy
1.3.3. By Indication
1.4. Key Trends
1.5. Recession Impact
1.6. Analyst Recommendations & Conclusion
Chapter 2. Global Superdisintegrants Market Definition and Research Assumptions
2.1. Research Objective
2.2. Market Definition
2.3. Research Assumptions
2.3.1. Inclusion & Exclusion
2.3.2. Limitations
2.3.3. Supply-Side Analysis
2.3.3.1. Availability
2.3.3.2. Infrastructure
2.3.3.3. Regulatory Environment
2.3.3.4. Market Competition
2.3.3.5. Economic Viability (Patient Perspective)
2.3.4. Demand-Side Analysis
2.3.4.1. Regulatory Frameworks
2.3.4.2. Technological Advancements
2.3.4.3. Environmental Considerations
2.3.4.4. Patient Awareness & Acceptance
2.4. Estimation Methodology
2.5. Years Considered for the Study
2.6. Currency Conversion Rates
Chapter 3. Global Superdisintegrants Market Dynamics
3.1. Market Drivers
3.1.1. Rising Prevalence of Chronic and Lifestyle Diseases
3.1.2. Growing Demand for Rapid-Disintegration Oral Dosage Forms
3.1.3. Expansion of Generic and Value-Added Formulations
3.2. Market Challenges
3.2.1. Stringent Regulatory Requirements for Excipients
3.2.2. Supply-Chain Constraints and Raw Material Volatility
3.2.3. Limited Adoption in Emerging Tier-2 Markets
3.3. Market Opportunities
3.3.1. Development of Natural-Origin and Co-Processed Excipients
3.3.2. Collaboration between Excipient Manufacturers and CMOs
3.3.3. Adoption in Nutraceutical and Pediatric Formulations
Chapter 4. Global Superdisintegrants Market Industry Analysis
4.1. Porter’s Five Forces Model
4.1.1. Bargaining Power of Suppliers
4.1.2. Bargaining Power of Buyers
4.1.3. Threat of New Entrants
4.1.4. Threat of Substitutes
4.1.5. Competitive Rivalry
4.2. PESTEL Analysis
4.2.1. Political
4.2.2. Economic
4.2.3. Social
4.2.4. Technological
4.2.5. Environmental
4.2.6. Legal
4.3. Top Investment Opportunities
4.4. Top Winning Strategies
4.5. Disruptive Trends
4.6. Industry Expert Perspectives
4.7. Analyst Recommendations & Conclusion
Chapter 5. Global Superdisintegrants Market Size & Forecasts by Product (2022–2032)
5.1. Segment Dashboard
5.2. Pharmaceutical
5.3. Healthcare
Chapter 6. Global Superdisintegrants Market Size & Forecasts by Economy (2022–2032)
6.1. Segment Dashboard
6.2. Tier-1
6.3. Tier-2
Chapter 7. Global Superdisintegrants Market Size & Forecasts by Indication (2022–2032)
7.1. Segment Dashboard
7.2. Lifestyle Disease
7.3. Infectious Disease
Chapter 8. Global Superdisintegrants Market Size & Forecasts by Region (2022–2032)
8.1. North America
8.1.1. U.S.
8.1.2. Canada
8.2. Europe
8.2.1. UK
8.2.2. Germany
8.2.3. France
8.2.4. Spain
8.2.5. Italy
8.2.6. Rest of Europe
8.3. Asia Pacific
8.3.1. China
8.3.2. India
8.3.3. Japan
8.3.4. Australia
8.3.5. South Korea
8.3.6. Rest of Asia Pacific
8.4. Latin America
8.4.1. Brazil
8.4.2. Mexico
8.4.3. Rest of Latin America
8.5. Middle East & Africa
8.5.1. Saudi Arabia
8.5.2. South Africa
8.5.3. Rest of Middle East & Africa
Chapter 9. Competitive Intelligence
9.1. Key Company SWOT Analysis
9.1.1. Ashland Global Holdings Inc.
9.1.2. BASF SE
9.1.3. Merck KGaA
9.2. Top Market Strategies
9.3. Company Profiles
9.3.1. Ashland Global Holdings Inc.
9.3.1.1. Key Information
9.3.1.2. Overview
9.3.1.3. Financial (Subject to Data Availability)
9.3.1.4. Product Summary
9.3.1.5. Market Strategies
9.3.2. BASF SE
9.3.3. Merck KGaA
9.3.4. JRS Pharma GmbH & Co. KG
9.3.5. DFE Pharma
9.3.6. Roquette Frères
9.3.7. Corel Pharma Chem
9.3.8. FMC Corporation
9.3.9. Dow Chemical Company
9.3.10. Avantor, Inc.
9.3.11. Huber Corporation
9.3.12. Abitec Corporation
9.3.13. Asahi Kasei Corporation
9.3.14. SPI Pharma
9.3.15. Nippon Soda Co., Ltd.
Chapter 10. Research Process
10.1. Research Process Overview
10.1.1. Data Mining
10.1.2. Analysis
10.1.3. Market Estimation
10.1.4. Validation
10.1.5. Publishing
10.2. Research Attributes

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