![]() がん医療におけるゲノミクスの世界市場規模調査:技術別(次世代シーケンシング、比較ゲノムハイブリダイゼーション、蛍光in situハイブリダイゼーション)、がん種別(乳がん、肺がん、大腸がん)、用途別(診断検査、予後検査、治療選択、治療反応モニタリング)、サンプルタイプ別(血液、組織、尿)、臨床環境別(病院ベースの研究所、商業研究所、研究機関)、地域別予測:2022-2032年Global Genomics in Cancer Care Market Size study, by Technology (Next-Generation Sequencing, Comparative Genomic Hybridization, Fluorescence In Situ Hybridization), by Cancer Type (Breast Cancer, Lung Cancer, Colorectal Cancer), by Application (Diagnostic Testing, Prognostic Testing, Treatment Selection, Monitoring Response to Therapy), by Sample Type (Blood, Tissue, Urine), by Clinical Setting (Hospital-Based Laboratories, Commercial Laboratories, Research Institutions) and Regional Forecasts 2022-2032 がん医療におけるゲノミクスの世界市場は、2023年には約404億7000万米ドルと評価され、予測期間2024-2032年には15.14%以上の著しいCAGRで成長すると予測されている。がん治療におけるゲノミクスは、プレシジョン... もっと見る
サマリーがん医療におけるゲノミクスの世界市場は、2023年には約404億7000万米ドルと評価され、予測期間2024-2032年には15.14%以上の著しいCAGRで成長すると予測されている。がん治療におけるゲノミクスは、プレシジョン・オンコロジーの要として急速に発展しており、臨床医が個々の腫瘍に固有の遺伝子構造に基づいて治療法を調整できるようになっている。次世代シーケンシング(NGS)、蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)、比較ゲノムハイブリダイゼーション(CGH)などの高度なゲノムプラットフォームを活用することで、医療提供者は複雑な変異パターンや染色体変化を読み解くことができる。これらの技術は早期発見、リスク層別化、リアルタイムの治療モニタリングを容易にする。マルチオミクスデータの収束とAIを駆使したバイオインフォマティクスにより、がん診断が一般化されたアプローチから極めて特異的な分子標的パラダイムへと変貌を遂げ、市場は激震に見舞われている。ゲノム検査の採用が加速している背景には、がん罹患率の増加、コンパニオン診断に対する規制当局の支援、ゲノムの知見に依存する標的治療の利用可能性の増加がある。さらに、NGSのスケーラビリティとコスト効率における大きなブレークスルーが、日常的な臨床ワークフローへの統合を促進した。このような進歩にもかかわらず、市場の拡大は、高いインフラコスト、熟練した人材の不足、ゲノムデータを取り巻く複雑な倫理やデータプライバシーへの配慮によって、いくぶん妨げられている。さらに、低・中所得地域における検査アクセスの格差は、世界におけるプレシジョン・メディシンの公平な実施に疑問を投げかけている。 肺癌における免疫療法の指針から乳癌患者のBRCA変異の同定に至るまで、ゲノミクスは現在、腫瘍学全般にわたって極めて重要な役割を果たしている。臨床応用は、診断および予後検査、治療法の選択、治療に対する患者の反応のモニタリングに及んでいる。血液ベースのリキッドバイオプシーと組織サンプリングが引き続き主流である一方、尿ベースのゲノムプロファイリングのような非侵襲的アプローチが、その利便性と患者のコンプライアンスにより支持を集めている。病院を拠点とする検査室は依然として採用の最前線にあるが、商業診断ラボや学術研究機関も、特にトランスレーショナルゲノミクスやバイオマーカー探索において、同様に重要な存在になりつつある。 ゲノミクスのバリューチェーンは、ポータブルシーケンシングツール、クラウドベースのアナリティクス、AI支援によるデータ解釈プラットフォームの出現によって分散化が進み、中堅病院や腫瘍センターでさえ高度な検査を提供できるようになっている。業界関係者が統合されたゲノムエコシステムに結集し、バイオファーマ大手と診断薬イノベーターとのパートナーシップが医薬品開発パイプラインに拍車をかけている。さらに、政府による資金提供プログラムや官民連携により研究が加速され、公衆衛生の枠組みを再構築する可能性を秘めた集団規模のゲノムスクリーニングの取り組みが可能となっている。 地域別では、北米が最大の市場シェアを占めており、強固なインフラ、主要なゲノム研究機関、有利な償還制度に支えられている。特に米国は、豊かな新興企業エコシステムと積極的な研究開発投資を有するゲノム革新大国である。欧州は、ドイツ、英国、フランスにおける精密医療への取り組みによって力強い成長を遂げている。一方、アジア太平洋地域は、急速に拡大する医療制度、がん罹患率の増加、中国、インド、日本、韓国で政府が支援するゲノミクス・プログラムに牽引され、予測期間中のCAGRが最も高くなる見通しである。中南米と中東・アフリカも、国際的な協力関係や技術移転に後押しされ、ゲノミクスをがん治療モデルに着実に組み込んでいる。 本レポートに含まれる主な市場プレイヤーは以下の通りである: - サーモフィッシャーサイエンティフィック社 - QIAGEN N.V. - イルミナ社 - ロシュ・ダイアグノスティックス - パーキンエルマー社 - ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー - ダナハーコーポレーション - ミリアド・ジェネティクス社 - バイオテクネ・コーポレーション - メルクKGaA - アジレント・テクノロジー - バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社 - シーメンス・ヘルスイニアス - ジェノミック・ヘルス社 - アボット・ラボラトリーズ 市場の詳細なセグメントとサブセグメントを以下に説明する: 技術別 - 次世代シーケンサー(NGS) - 比較ゲノムハイブリダイゼーション(CGH) - 蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH) がんタイプ別 - 乳がん - 肺がん - 大腸がん 用途別 - 診断検査 - 予後検査 - 治療選択 - 治療効果のモニタリング サンプルタイプ別 - 血液 - 組織 - 尿 臨床環境別 - 病院ベースの検査室 - 商業研究所 - 研究機関 地域別 北米 - 米国 - カナダ 欧州 - 英国 - ドイツ - フランス - スペイン - イタリア - その他のヨーロッパ アジア太平洋 - 中国 - インド - 日本 - オーストラリア - 韓国 - その他のアジア太平洋地域 ラテンアメリカ - ブラジル - メキシコ - その他のラテンアメリカ 中東・アフリカ - サウジアラビア - 南アフリカ - その他の中東・アフリカ 調査対象年は以下の通りである: - 過去年 - 2022年 - 基準年 - 2023年 - 予測期間 - 2024年から2032年 主な内容 - 2022年から2032年までの10年間の市場推定と予測。 - 各市場セグメントの年換算収益と地域レベル分析。 - 主要地域の国レベル分析による地理的展望の詳細分析。 - 市場の主要プレーヤーに関する情報を含む競争状況。 - 主要事業戦略の分析と今後の市場アプローチに関する提言。 - 市場の競争構造の分析 - 市場の需要サイドと供給サイドの分析 目次目次第1章がん医療におけるゲノミクスの世界市場 エグゼクティブサマリー 1.1.世界市場規模および予測(2022-2032年) 1.2.地域別概要 1.3.セグメント別概要 1.3.1.技術別 1.3.2.がんタイプ別 1.3.3.用途別 1.3.4.サンプルタイプ別 1.3.5.臨床環境別 1.4.主要トレンド 1.5.景気後退の影響 1.6.アナリストの推奨と結論 第2章がん医療におけるゲノミクスの世界市場定義と調査前提条件 2.1.調査目的 2.2.市場の定義 2.3.調査の前提 2.3.1.包含と除外 2.3.2.限界 2.3.3.供給サイドの分析 2.3.3.1.入手可能性 2.3.3.2.インフラ 2.3.3.3.規制環境 2.3.3.4.市場競争 2.3.3.5.経済性(消費者の視点) 2.3.4.需要サイド分析 2.3.4.1.規制の枠組み 2.3.4.2.技術の進歩 2.3.4.3.環境への配慮 2.3.4.4.消費者の意識と受容 2.4.推定方法 2.5.調査対象年 2.6.通貨換算レート 第3章.がん医療におけるゲノミクスの世界市場ダイナミクス 3.1.市場促進要因 3.1.1.プレシジョン・オンコロジー・プロトコルの急速な普及 3.1.2.NGSのコスト低下とスループット向上 3.1.3.コンパニオン診断薬に対する有利な規制支援 3.2.市場の課題 3.2.1.高いインフラと導入コスト 3.2.2.熟練したゲノムデータアナリストの不足 3.2.3.複雑なデータプライバシーと倫理的懸念 3.3.市場機会 3.3.1.AIを活用したバイオインフォマティクス・プラットフォームの統合 3.3.2.リキッドバイオプシーと非侵襲的サンプリングの拡大 3.3.3.新興ヘルスケア市場における成長の可能性 第4章 がん医療におけるゲノミクスの世界がん医療におけるゲノミクスの世界市場産業分析 4.1.ポーターのファイブフォースモデル 4.1.1.サプライヤーの交渉力 4.1.2.バイヤーの交渉力 4.1.3.新規参入者の脅威 4.1.4.代替品の脅威 4.1.5.競合他社との競争 4.1.6.ポーターモデルの未来的アプローチ 4.1.7.インパクト分析 4.2.PESTEL分析 4.2.1.政治的 4.2.2.経済 4.2.3.社会 4.2.4.技術 4.2.5.環境 4.2.6.法律 4.3.最高の投資機会 4.4.トップ勝利戦略 4.5.破壊的トレンド 4.6.業界専門家の視点 4.7.アナリストの推奨と結論 第5章.2022~2032年の技術別世界市場規模と予測 5.1.セグメントダッシュボード 5.2.収益動向分析、2022年および2032年(10億米ドル) 5.2.1.次世代シーケンサー(NGS) 5.2.2.比較ゲノムハイブリダイゼーション(CGH) 5.2.3.蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH) 第6章.がんタイプ別世界市場規模・予測 2022-2032 6.1.セグメントダッシュボード 6.2.収益動向分析、2022年および2032年(10億米ドル) 6.2.1.乳がん 6.2.2.肺がん 6.2.3.大腸がん 第7章.2022-2032年の世界市場規模と用途別予測 7.1.セグメントダッシュボード 7.2.収益動向分析、2022年および2032年(億米ドル) 7.2.1.診断検査 7.2.2.予後検査 7.2.3.治療法の選択 7.2.4.治療効果のモニタリング 第8章.サンプルタイプ別世界市場規模&予測 2022-2032 8.1.セグメントダッシュボード 8.2.収益動向分析、2022年および2032年(10億米ドル) 8.2.1.血液 8.2.2.組織 8.2.3.尿 第9章.臨床環境別の世界市場規模・予測 2022-2032 9.1.セグメントダッシュボード 9.2.収益動向分析、2022年および2032年(10億米ドル) 9.2.1.病院ベースの検査室 9.2.2.商業検査室 9.2.3.研究機関 第10章 世界市場2022-2032年地域別世界市場規模・予測 10.1.北米市場 10.1.1.米国市場 10.1.1.1.技術の内訳、2022-2032年 10.1.1.2.アプリケーションの内訳、2022-2032年 10.1.2.カナダ市場 10.2.ヨーロッパ市場 10.2.1.イギリス市場 10.2.2.ドイツ市場 10.2.3.フランス市場 10.2.4.スペイン市場 10.2.5.イタリア市場 10.2.6.その他のヨーロッパ市場 10.3.アジア太平洋市場 10.3.1.中国市場 10.3.2.インド市場 10.3.3.日本市場 10.3.4.オーストラリア市場 10.3.5.韓国市場 10.3.6.その他のアジア太平洋地域市場 10.4.ラテンアメリカ市場 10.4.1.ブラジル市場 10.4.2.メキシコ市場 10.4.3.その他のラテンアメリカ市場 10.5.中東・アフリカ市場 10.5.1.サウジアラビア市場 10.5.2.南アフリカ市場 10.5.3.その他の中東・アフリカ市場 第11章.コンペティティブ・インテリジェンス 11.1.主要企業のSWOT分析 11.1.1.サーモフィッシャーサイエンティフィック 11.1.2.QIAGEN N.V. 11.1.3.イルミナ社 11.2.トップ市場戦略 11.3.企業プロフィール 11.3.1.サーモフィッシャーサイエンティフィック 11.3.1.1.主要情報 11.3.1.2.概要 11.3.1.3.財務(データの入手可能性による) 11.3.1.4.製品概要 11.3.1.5.市場戦略 11.3.2.QIAGEN N.V. 11.3.3.イルミナ社 11.3.4.ロシュ・ダイアグノスティックス 11.3.5.パーキンエルマー社 11.3.6.ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー 11.3.7.ダナハーコーポレーション 11.3.8.ミリアド・ジェネティクス社 11.3.9.バイオテクネ・コーポレーション 11.3.10.メルクKGaA 11.3.11.アジレント・テクノロジー 11.3.12.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ 11.3.13.シーメンス・ヘルティニアス 11.3.14.ジェノミック・ヘルス社 11.3.15.アボット・ラボラトリーズ 第12章.研究プロセス 12.1.研究プロセス 12.1.1.データマイニング 12.1.2.分析 12.1.3.市場推定 12.1.4.バリデーション 12.1.5.出版 12.2.研究属性
SummaryGlobal Genomics in Cancer Care Market is valued approximately at USD 40.47 billion in 2023 and is anticipated to grow with a remarkable CAGR of more than 15.14% over the forecast period 2024–2032. Genomics in cancer care is rapidly evolving into a cornerstone of precision oncology, enabling clinicians to tailor therapies based on the unique genetic architecture of individual tumors. By leveraging advanced genomic platforms such as next-generation sequencing (NGS), fluorescence in situ hybridization (FISH), and comparative genomic hybridization (CGH), healthcare providers can decipher intricate mutation patterns and chromosomal alterations. These technologies facilitate early detection, risk stratification, and real-time treatment monitoring. The market is experiencing a seismic shift as multi-omic data convergence and AI-powered bioinformatics transform cancer diagnostics from generalized approaches into highly specific molecular targeting paradigms. Table of ContentsTable of Contents
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