医薬品原薬CDMO市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、2019年～2029年分子タイプ別（低分子、高分子）、合成別（バイオテクノロジー、合成）、薬剤タイプ別（革新的、ジェネリック）、ワークフロー別（臨床、商業）、用途別（心臓病学、腫瘍学、眼科、神経学、整形外科、その他）、地域別、競合別

Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, 2019-2029 Segmented by Molecule Type (Small Molecule, Large Molecule), By Synthesis (Biotech, Synthetic), By Drug Type (Innovative, Generics), By Workflow (Clinical, Commercial), By Application (Cardiology, Oncology, Ophthalmology, Neurology, Orthopedic, Other), By Region, By Competition

世界の原薬CDMO市場は、2023年に919.8億米ドルと評価され、2029年まで6.10％のCAGRで予測期間中に堅調な成長を予測されている。多くの製薬業界は、薬物物質の製造、および薬剤の製造のような医薬品アプリケーショ... もっと見る

出版社	出版年月	電子版価格	ページ数	言語
TechSci Research テックサイリサーチ	2024年2月19日	US$4,900 シングルユーザライセンスライセンス・価格情報・注文方法はこちら	185	英語

サマリー

世界の原薬CDMO市場は、2023年に919.8億米ドルと評価され、2029年まで6.10％のCAGRで予測期間中に堅調な成長を予測されている。多くの製薬業界は、薬物物質の製造、および薬剤の製造のような医薬品アプリケーションの処理に苦労している、製薬業界は、念頭に置いて費用を維持し、また、手頃なコストで機器のための高いニーズを薬のコストを削減し、これらのすべての製薬産業要因に目を維持するために、受託開発製造機関（CDMO）は、サポートするために追加費用やインフラストラクチャを投資することなく、市場に革新的な処方や製品を形成するために製薬業界とのパートナーシップで来る。製薬CDMOは、医薬品のアウトソーシングを扱い、製造の前に発生する技術革新と開発プログラムに取り組んでいます。医薬品CDMOは、ヘルスケア産業の積極的な実質的成長にとって最も重要な要因の一つである。
主な市場促進要因
カスタマイズされた医薬品開発に対する需要の増加
製薬会社は、複雑な低分子化合物、生物学的製剤、高力価化合物、新規製剤など、カスタマイズされた医薬品を開発・製造するために、専門的な知識や技術を必要とすることが多い。カスタマイズに特化したCDMOは、こうした特定のニーズに対応するために必要な知識とインフラを備えており、製薬企業にとって貴重なパートナーとなっています。カスタマイズされた医薬品開発には、医薬品設計や製造に対する革新的でユニークなアプローチがしばしば含まれます。CDMOは、新薬開発プロセスを迅速化し、新薬の市場投入までの時間を短縮するためのリソースと能力を製薬企業に提供することができます。
カスタマイズされた医薬品開発は、研究開発（R&D）に多額の投資を必要とし、資源集約的である可能性があります。CDMOにアウトソーシングすることで、製薬会社は社内に多額の投資をすることなく専門的な能力を利用することができ、研究開発コスト全体を削減することができます。CDMOはスケーラブルな製造ソリューションを提供するため、製薬企業は必要に応じて生産量を調整することができます。このスケーラビリティは、少量生産の臨床試験から大規模な商業生産まで、需要が大きく変動するカスタマイズ医薬品にとって極めて重要です。オーダーメイド医薬品の開発では、化合物や製剤の性質が独特であるため、しばしば高い技術的リスクが伴います。製薬企業は、経験豊富なCDMOと提携することで、CDMOの専門知識と同様の課題に対処してきた実績を活用し、こうしたリスクを軽減することができます。カスタマイズされた医薬品開発を専門とするCDMOは、複雑な規制要件に精通しています。CDMOは、カスタマイズされた医薬品がすべての規制基準を満たすよう支援することができます。
成長するバイオ医薬品分野
モノクローナル抗体、ワクチン、遺伝子治療などの生物製剤を含むバイオ医薬品は、特殊な製造プロセスを必要とする。バイオプロセスやバイオマニュファクチャリングの専門知識を持つCDMOは、こうした複雑で高分子の医薬品を製造する製薬会社を支援するために高い需要がある。多くの製薬会社、特に中小企業や新規参入の製薬会社は、生物製剤の開発・製造に関する専門知識やインフラを社内に持っていない場合があります。そのため、必要なリソースやスキルを利用するためにCDMOを利用するのです。バイオ医薬品製造施設の建設と維持には、莫大な費用と時間がかかります。CDMOにアウトソーシングすることで、製薬会社は資本支出を削減し、運用コストを最小限に抑え、生物製剤製造のコスト効率を達成することができます。
バイオ医薬品業界は、特に生産要件が変動しやすい生物製剤の場合、需要の変動に直面することが多い。CDMOは、必要に応じて生産量を増減できる柔軟性を提供し、製薬会社の資源利用を最適化します。規制当局は、生物製剤の製造と品質管理に厳しい要件を課している。確立されたCDMOはこれらの規制を遵守してきた実績があり、製薬会社はバイオ医薬品の品質と安全性に自信を持つことができます。生物製剤に特化したCDMOは、医薬品開発と製造プロセスを迅速化することができる。その専門知識、インフラ、合理化されたオペレーションにより、バイオ医薬品の上市までの時間を大幅に短縮することができ、製薬会社はより迅速にビジネスチャンスを獲得することができます。
複雑な医薬品分子の増加
高力価の原薬、生物製剤、高度な製剤を含む複雑な医薬品分子は、その開発と製造に専門的な知識と能力を必要とします。複雑な医薬品分子を扱う専門知識を持つCDMOは、こうした化合物の課題を克服しようとする製薬企業にとって不可欠なパートナーとなる。複雑な医薬品分子は、しばしば高度な技術と洗練された製造プロセスの使用を必要とする。CDMOはこのような要件に対応するために最先端の設備とインフラに投資しており、複雑な医薬品の開発と製造をサポートするのに適している。複雑な医薬分子を開発・製造することは、高い技術的・規制的リスクを伴う可能性がある。製薬会社は、複雑な化合物の取り扱いに成功した実績のある経験豊富なCDMOと提携することで、こうしたリスクを軽減することができる。
複雑な医薬品分子は、そのユニークな特性により、しばしば厳しい規制上の精査に直面する。複雑な化合物を専門とするCDMOは、製品が規制要件を満たすことを保証するために、品質保証システムとコンプライアンス・プロトコルを確立しています。複雑な医薬品製造のためのインフラを開発・維持することは、法外なコストがかかる可能性がある。CDMOにアウトソーシングすることで、製薬会社は設備投資を削減し、運用コストを最小限に抑え、複雑な医薬品分子の製造におけるコスト効率を達成することができます。CDMOは、複雑な医薬品を開発する製薬企業の特定のニーズに合わせてサービスをカスタマイズすることができます。このカスタマイズにより、製造プロセスが各化合物固有の特性と要件に合わせて最適化されることが保証される。

主な市場課題
規制の複雑さ
製薬業界は規制が厳しく、CDMOは無数の厳しい品質・安全基準を遵守しなければなりません。これらの規制を遵守するためには、インフラ、人材、文書化などに多額の投資が必要になることが多い。関連するコンプライアンス・コストは利益率を低下させ、CDMOが競争力のある価格を提供することを困難にします。規制当局の承認やコンプライアンスチェックは、医薬品開発・製造プロセスに遅延をもたらす可能性がある。CDMOは、承認プロセス、検査、監査の長期化に直面する可能性があり、プロジェクトのタイムラインに影響を与える可能性があります。製薬会社は、こうした遅れを軽減するために、自社製造など、より迅速な代替手段を模索する可能性がある。規制要件を満たすには、専門的な人材や膨大な文書化など、かなりの資源が必要となる。小規模または新興のCDMOは、必要なリソースを割り当てるのに苦労し、市場で効果的に競争する妨げになる可能性がある。
医薬品規制の状況は地域によって異なり、基準、文書化、検査要件にも違いがある。複数の国で事業を展開するCDMOは、この複雑なグローバル規制環境を乗り切らなければならず、時間とコストがかかります。規制への不適合は、製品回収、法的罰則、CDMOの評判へのダメージなど、深刻な結果をもたらす可能性がある。コンプライアンス違反を恐れるあまり、製薬会社はCDMOとの提携、特に規制順守の実績がないCDMOとの提携を思いとどまるかもしれません。規制当局は、製造工程、品質管理、製品試験に関する広範な文書化を要求します。正確で包括的な記録を維持することはリソースを大量に消費し、CDMOのスタッフを中核業務から逸脱させる可能性があります。
品質管理とコンプライアンス
品質とコンプライアンスの確保には、インフラ、人材、品質管理プロセスへの多大な投資が必要です。CDMOは、コンプライアンスを維持するために相当な資源を割り当てなければならず、これによって運営コストが増加し、利益率が低下する可能性がある。品質保証とコンプライアンスの手順には、綿密な文書化、品質管理チェック、検証プロセスが含まれることが多い。これらの活動には時間がかかり、プロジェクトのスケジュールに遅れが生じる可能性があるため、製薬企業のクライアントをいらだたせる可能性がある。規制当局は、製品の安全性と有効性を確保するため、製薬業界に厳しい基準を課しています。CDMOは、複雑で要求の厳しい、これらの進化する規制を継続的に監視し、適応しなければなりません。
品質および規制基準への不適合は、製品リコール、規制当局からの罰金、風評被害など、深刻な結果をもたらす可能性があります。コンプライアンス違反の恐れがあるため、製薬会社は、この点で強力な実績を持たないCDMOとの提携に慎重になる可能性があります。医薬品開発と製造のあらゆる側面について包括的な文書を維持することは、コンプライアンスの基本要件です。膨大なペーパーワークと記録管理はリソースを集約し、CDMOのスタッフをコア業務から逸脱させる可能性があります。世界の医薬品市場にはさまざまな規制機関が存在し、それぞれが独自の要件を定めています。世界規模で事業を展開するCDMOは、地域ごとに異なるコンプライアンス基準をうまく操らなければならず、業務に複雑さをもたらしている。
主な市場動向
生物製剤と複雑な分子の優位性
生物製剤と複雑な分子は、その開発と製造に専門的な専門知識とインフラを必要とすることが多い。バイオプロセス、細胞培養、大規模発酵の能力を持つCDMOは、これらの複雑な化合物の生産をサポートするために高い需要がある。生物製剤や複雑な分子の需要に応えるため、CDMOは最先端の技術や設備に投資している。これには、バイオリアクター、クロマトグラフィーシステム、バイオプロセスと特性解析のために特別に設計された分析ツールが含まれる。生物製剤の優位性が高まるにつれて、この分野のCDMOの製造能力は拡大している。これには、大規模生産に対応できる設備を備えた生物製剤専用施設の建設が含まれる。
CDMOは、生物製剤と複雑分子技術の最前線に立ち続けるために、研究開発努力を強めている。このようなイノベーションへのコミットメントにより、CDMOは最先端のソリューションを提供し、新規治療法の開発を目指す製薬会社を惹きつけることができる。生物製剤の需要はグローバルで、市場は複数の地域にまたがっている。グローバルなプレゼンスを持つCDMOは、多様な市場へのアクセスを提供し、現地の規制コンプライアンスを確保することで、製薬企業の顧客により良いサービスを提供することができます。生物製剤や複雑な分子は、しばしばカスタマイズされた製造工程を必要とする。CDMOは、各クライアントとそのユニークな化合物の特定のニーズを満たすために、柔軟でカスタマイズされたソリューションを提供します。
細胞・遺伝子治療
細胞療法と遺伝子療法は、開発と製造に高度に専門的な専門知識とインフラを必要とします。細胞培養、ウイルスベクター製造、遺伝子編集技術などの能力を持つCDMOは、こうした革新的な治療法をサポートするために高い需要がある。CDMOは、細胞治療や遺伝子治療の生産に合わせた最先端の技術や施設に多額の投資を行っている。これには、最先端のクリーンルーム環境、バイオリアクター、凍結保存システムなどが含まれ、これらの療法特有の要件を満たすように設計されている。細胞・遺伝子治療に対する需要の高まりを受けて、CDMOはこの分野での製造能力を拡大している。これには、これらの治療法の製造に関わる特殊なプロセスに対応するための専用施設の建設も含まれる。
細胞・遺伝子治療の規制状況は複雑で進化している。これらの療法を専門とするCDMOは、規制要件に関する深い知識を持っており、製薬会社が承認プロセスをナビゲートし、コンプライアンスを確保できるよう支援している。細胞治療や遺伝子治療には、固有の技術的リスクや規制上のリスクが伴います。製薬会社は、これらの療法に関連する複雑さと課題の管理に経験豊富なCDMOと提携することで、これらのリスクを軽減します。細胞・遺伝子治療の需要は世界中に広がっており、多様な市場へのアクセスを提供し、現地の規制当局とのコンプライアンスを確保するために、CDMOのグローバルなプレゼンスが必要とされている。
セグメント別インサイト
合成に関する洞察
合成に基づくと、バイオテクノロジー分野は予測期間を通じて大幅な市場成長が見込まれる。モノクローナル抗体、ワクチン、バイオシミラーを含む生物製剤は、CDMO市場のかなりの部分を占めている。バイオプロセスと大規模発酵の専門知識を持つCDMOは、これらの複雑な分子の開発と製造をサポートするために高い需要がある。細胞治療と遺伝子治療の急速な成長は製薬業界を変革している。CDMOは、細胞培養、ウイルスベクター生産、遺伝子編集技術など、これらの療法特有の要件を満たすための専門施設や能力を確立しつつある。標的療法や免疫療法を含むがん治療薬は、原薬CDMO市場成長の主要な原動力である。がん治療がより個別化されるにつれて、CDMOはがん治療薬の開発と生産に特化したサービスを提供している。
バイオテクノロジー分野では希少疾患への注目が高まっており、希少医薬品の開発・製造に特化したCDMOへの需要が高まっている。これらの医薬品は、しばしば独自の製剤や製造工程を必要とする。アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患の研究が進むにつれ、CDMOはこれらの疾患をターゲットとした革新的な治療法の開発を支援している。この分野は、より多くの治療法が臨床試験を経て進歩するにつれて成長する態勢にある。ワクチン、抗ウイルス薬、感染症治療薬の開発は、依然としてバイオテクノロジー研究の重要な分野である。CDMOは、特にパンデミックのような世界的な健康危機への対応として、感染症のワクチンや治療薬の製造に貢献している。
薬剤タイプの洞察
薬剤タイプ別では、ジェネリック医薬品が市場を支配している。ジェネリック医薬品は通常、ブランド医薬品に比べて低コストで製造される。ジェネリック医薬品に特化したCDMOは、効率的でコスト効率の高い製造プロセスを活用することで、ジェネリック医薬品の高い需要を満たすことができる。

需要の増加：手頃な価格のヘルスケアソリューションの必要性によって高まるジェネリック医薬品の需要は、CDMOに成長機会をもたらします。製薬会社がジェネリック医薬品のポートフォリオを拡大しようとする際、コスト効率の高い製造能力を利用するためにCDMOを利用することが多い。ジェネリック医薬品には、循環器系、中枢神経系、呼吸器系など幅広い治療カテゴリーがあります。この多様性により、CDMOは様々な製剤や化合物に取り組む機会を得ることができます。
一部のジェネリック医薬品、特にバイオシミラーやスペシャリティジェネリックのような複雑なジェネリック医薬品は、高度な製造技術と専門知識を必要とします。バイオプロセス、無菌製造、複雑な剤形などの能力を持つCDMOは、これらの製品の開発と製造をサポートするために需要があります。ジェネリック医薬品業界では、規制コンプライアンスの確保が極めて重要です。規制基準を満たし、複雑な簡略新薬承認申請（ANDA）に対応した実績のあるCDMOは、製薬会社から求められています。ジェネリック医薬品のグローバルな展開は、複数の地域に拠点を持つCDMOにチャンスをもたらします。これらのCDMOは、製薬会社が多様な市場にアクセスし、現地の規制要件を満たすのを支援することができます。

地域別インサイト
北米、特に米国が世界最大の医薬品市場の一つであることが主因である。この地域は医薬品の研究、開発、製造において卓越しており、世界のAPI CDMO市場成長の主要な原動力となっている。北米の製薬会社は、医薬品開発と製造の様々な段階をアウトソーシングするCDMOへの依存度を高めている。CDMOサービスに対する需要の高まりは、コスト効率、規制に関する専門知識、専門技術へのアクセスといった要因によるものである。北米はバイオテクノロジーと製薬の研究と技術革新の世界的な中心地である。バイオテクノロジーと製薬企業が集中する北米は、CDMOが協力し合い、新規化合物の開発に不可欠なサポートを提供するための活発なエコシステムを形成している。
北米は、モノクローナル抗体、遺伝子治療、バイオシミラーなど、生物製剤や複合分子の開発におけるリーダーです。これらの分野に精通したCDMOは、この地域のバイオ製薬企業にサービスを提供するのに有利な立場にある。北米は医薬品開発と製造に関する規制要件が厳しい。この地域で事業を展開するCDMOは、規制基準を深く理解し、コンプライアンスを実証する必要があり、この複雑な状況を乗り切る製薬企業にとって貴重なパートナーとなっています。北米の製薬企業は、医薬品開発を迅速化し、専門知識を利用するためにCDMOと戦略的提携を結ぶことが多い。このような提携は、同地域の広範な製薬インフラを活用するため、原薬CDMO市場の成長を促進する。
主要市場プレイヤー
- カンブレックス・コーポレーション
- パセオン（サーモフィッシャーサイエンティフィック社）
- レシファームAB
- コーデンファーマ・インターナショナル
- サムスンバイオロジクス
- ロンザグループ
- ジークフリート
- ピラマル・ファーマ・ソリューションズ
- アッヴィ社
- キャタレント・インク
レポートの範囲
本レポートでは、医薬品原薬CDMOの世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています：
- 原薬CDMO市場、分子タイプ別
o 低分子
高分子
- 医薬品原薬CDMO市場：合成別
o バイオテクノロジー
o 合成
- 医薬品原薬CDMO市場：薬剤タイプ別
o 革新的
o ジェネリック
- 原薬CDMO市場：ワークフロー別
o 臨床
商業
- 原薬CDMO市場：用途別
o 循環器
o 腫瘍学
眼科
o 神経学
o 整形外科
o その他
- 原薬CDMO市場、地域別
o 北米
 米国
 カナダ
 メキシコ
o ヨーロッパ
 フランス
 イギリス
 イタリア
 ドイツ
 スペイン
o アジア太平洋
 中国
 インド
 日本
 オーストラリア
 韓国
南米
 ブラジル
 アルゼンチン
 コロンビア
o 中東・アフリカ
 南アフリカ
 サウジアラビア
 UAE
競争環境
企業プロフィール：世界の原薬CDMO市場における主要企業の詳細分析。
利用可能なカスタマイズ
Tech Sci Research社は、与えられた市場データを用いた世界の医薬品原薬CDMO市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。本レポートでは以下のカスタマイズが可能です：
企業情報
- 追加市場参入企業（最大5社）の詳細分析とプロファイリング

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1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. Global Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Molecule Type (Small Molecule, Large Molecule)
5.2.2. By Synthesis (Biotech, Synthetic)
5.2.3. By Drug Type (Innovative, Generics)
5.2.4. By Workflow (Clinical, Commercial)
5.2.5. By Application (Cardiology, Oncology, Ophthalmology, Neurology, Orthopedic, Other)
5.2.6. By Region (North America, Europe, Asia Pacific, South America, Middle East & Africa)
5.2.7. By Company (2023)
5.3. Market Map
5.3.1 By Molecule Type
5.3.2 By Synthesis
5.3.3 By Drug Type
5.3.4 By Workflow
5.3.5 By Application
5.3.6 By Region
6. North America Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Molecule Type (Small Molecule, Large Molecule)
6.2.2. By Synthesis (Biotech, Synthetic)
6.2.3. By Drug Type (Innovative, Generics)
6.2.4. By Workflow (Clinical, Commercial)
6.2.5. By Application (Cardiology, Oncology, Ophthalmology, Neurology, Orthopedic, Other)
6.2.6. By Country
6.3. North America: Country Analysis
6.3.1. United States Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
6.3.1.1. Market Size & Forecast
6.3.1.1.1. By Value
6.3.1.2. Market Share & Forecast
6.3.1.2.1. By Molecule Type
6.3.1.2.2. By Synthesis
6.3.1.2.3. By Drug Type
6.3.1.2.4. By Workflow
6.3.1.2.5. By Application
6.3.2. Canada Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
6.3.2.1. Market Size & Forecast
6.3.2.1.1. By Value
6.3.2.2. Market Share & Forecast
6.3.2.2.1. By Molecule Type
6.3.2.2.2. By Synthesis
6.3.2.2.3. By Drug Type
6.3.2.2.4. By Workflow
6.3.2.2.5. By Application
6.3.3. Mexico Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
6.3.3.1. Market Size & Forecast
6.3.3.1.1. By Value
6.3.3.2. Market Share & Forecast
6.3.3.2.1. By Molecule Type
6.3.3.2.2. By Synthesis
6.3.3.2.3. By Drug Type
6.3.3.2.4. By Workflow
6.3.3.2.5. By Application
7. Europe Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Molecule Type (Small Molecule, Large Molecule)
7.2.2. By Synthesis (Biotech, Synthetic)
7.2.3. By Drug Type (Innovative, Generics)
7.2.4. By Workflow (Clinical, Commercial)
7.2.5. By Application (Cardiology, Oncology, Ophthalmology, Neurology, Orthopedic, Other)
7.2.6. By Country
7.3. Europe: Country Analysis
7.3.1. France Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
7.3.1.1. Market Size & Forecast
7.3.1.1.1. By Value
7.3.1.2. Market Share & Forecast
7.3.1.2.1. By Molecule Type
7.3.1.2.2. By Synthesis
7.3.1.2.3. By Drug Type
7.3.1.2.4. By Workflow
7.3.1.2.5. By Application
7.3.2. Germany Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
7.3.2.1. Market Size & Forecast
7.3.2.1.1. By Value
7.3.2.2. Market Share & Forecast
7.3.2.2.1. By Molecule Type
7.3.2.2.2. By Synthesis
7.3.2.2.3. By Drug Type
7.3.2.2.4. By Workflow
7.3.2.2.5. By Application
7.3.3. United Kingdom Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
7.3.3.1. Market Size & Forecast
7.3.3.1.1. By Value
7.3.3.2. Market Share & Forecast
7.3.3.2.1. By Molecule Type
7.3.3.2.2. By Synthesis
7.3.3.2.3. By Drug Type
7.3.3.2.4. By Workflow
7.3.3.2.5. By Application
7.3.4. Italy Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
7.3.4.1. Market Size & Forecast
7.3.4.1.1. By Value
7.3.4.2. Market Share & Forecast
7.3.4.2.1. By Molecule Type
7.3.4.2.2. By Synthesis
7.3.4.2.3. By Drug Type
7.3.4.2.4. By Workflow
7.3.4.2.5. By Application
7.3.5. Spain Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
7.3.5.1. Market Size & Forecast
7.3.5.1.1. By Value
7.3.5.2. Market Share & Forecast
7.3.5.2.1. By Molecule Type
7.3.5.2.2. By Synthesis
7.3.5.2.3. By Drug Type
7.3.5.2.4. By Workflow
7.3.5.2.5. By Application
8. Asia-Pacific Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Molecule Type (Small Molecule, Large Molecule)
8.2.2. By Synthesis (Biotech, Synthetic)
8.2.3. By Drug Type (Innovative, Generics)
8.2.4. By Workflow (Clinical, Commercial)
8.2.5. By Application (Cardiology, Oncology, Ophthalmology, Neurology, Orthopedic, Other)
8.2.6. By Country
8.3. Asia-Pacific: Country Analysis
8.3.1. China Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
8.3.1.1. Market Size & Forecast
8.3.1.1.1. By Value
8.3.1.2. Market Share & Forecast
8.3.1.2.1. By Molecule Type
8.3.1.2.2. By Synthesis
8.3.1.2.3. By Drug Type
8.3.1.2.4. By Workflow
8.3.1.2.5. By Application
8.3.2. India Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
8.3.2.1. Market Size & Forecast
8.3.2.1.1. By Value
8.3.2.2. Market Share & Forecast
8.3.2.2.1. By Molecule Type
8.3.2.2.2. By Synthesis
8.3.2.2.3. By Drug Type
8.3.2.2.4. By Workflow
8.3.2.2.5. By Application
8.3.3. Japan Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
8.3.3.1. Market Size & Forecast
8.3.3.1.1. By Value
8.3.3.2. Market Share & Forecast
8.3.3.2.1. By Molecule Type
8.3.3.2.2. By Synthesis
8.3.3.2.3. By Drug Type
8.3.3.2.4. By Workflow
8.3.3.2.5. By Application
8.3.4. South Korea Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
8.3.4.1. Market Size & Forecast
8.3.4.1.1. By Value
8.3.4.2. Market Share & Forecast
8.3.4.2.1. By Molecule Type
8.3.4.2.2. By Synthesis
8.3.4.2.3. By Drug Type
8.3.4.2.4. By Workflow
8.3.4.2.5. By Application
8.3.5. Australia Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
8.3.5.1. Market Size & Forecast
8.3.5.1.1. By Value
8.3.5.2. Market Share & Forecast
8.3.5.2.1. By Molecule Type
8.3.5.2.2. By Synthesis
8.3.5.2.3. By Drug Type
8.3.5.2.4. By Workflow
8.3.5.2.5. By Application
9. South America Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Molecule Type (Small Molecule, Large Molecule)
9.2.2. By Synthesis (Biotech, Synthetic)
9.2.3. By Drug Type (Innovative, Generics)
9.2.4. By Workflow (Clinical, Commercial)
9.2.5. By Application (Cardiology, Oncology, Ophthalmology, Neurology, Orthopedic, Other)
9.2.6. By Country
9.3. South America: Country Analysis
9.3.1. Brazil Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
9.3.1.1. Market Size & Forecast
9.3.1.1.1. By Value
9.3.1.2. Market Share & Forecast
9.3.1.2.1. By Molecule Type
9.3.1.2.2. By Synthesis
9.3.1.2.3. By Drug Type
9.3.1.2.4. By Workflow
9.3.1.2.5. By Application
9.3.2. Argentina Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
9.3.2.1. Market Size & Forecast
9.3.2.1.1. By Value
9.3.2.2. Market Share & Forecast
9.3.2.2.1. By Molecule Type
9.3.2.2.2. By Synthesis
9.3.2.2.3. By Drug Type
9.3.2.2.4. By Workflow
9.3.2.2.5. By Application
9.3.3. Colombia Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
9.3.3.1. Market Size & Forecast
9.3.3.1.1. By Value
9.3.3.2. Market Share & Forecast
9.3.3.2.1. By Molecule Type
9.3.3.2.2. By Synthesis
9.3.3.2.3. By Drug Type
9.3.3.2.4. By Workflow
9.3.3.2.5. By Application
10. Middle East and Africa Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Molecule Type (Small Molecule, Large Molecule)
10.2.2. By Synthesis (Biotech, Synthetic)
10.2.3. By Drug Type (Innovative, Generics)
10.2.4. By Workflow (Clinical, Commercial)
10.2.5. By Application (Cardiology, Oncology, Ophthalmology, Neurology, Orthopedic, Other)
10.2.6. By Country
10.3. MEA: Country Analysis
10.3.1. South Africa Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
10.3.1.1. Market Size & Forecast
10.3.1.1.1. By Value
10.3.1.2. Market Share & Forecast
10.3.1.2.1. By Molecule Type
10.3.1.2.2. By Synthesis
10.3.1.2.3. By Drug Type
10.3.1.2.4. By Workflow
10.3.1.2.5. By Application
10.3.2. Saudi Arabia Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
10.3.2.1. Market Size & Forecast
10.3.2.1.1. By Value
10.3.2.2. Market Share & Forecast
10.3.2.2.1. By Molecule Type
10.3.2.2.2. By Synthesis
10.3.2.2.3. By Drug Type
10.3.2.2.4. By Workflow
10.3.2.2.5. By Application
10.3.3. UAE Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market Outlook
10.3.3.1. Market Size & Forecast
10.3.3.1.1. By Value
10.3.3.2. Market Share & Forecast
10.3.3.2.1. By Molecule Type
10.3.3.2.2. By Synthesis
10.3.3.2.3. By Drug Type
10.3.3.2.4. By Workflow
10.3.3.2.5. By Application
11. Market Dynamics
11.1. Drivers
11.2. Challenges
12. Market Trends & Developments
12.1. Recent Development
12.2. Mergers & Acquisitions
12.3. Product Launches
13. Global Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market: SWOT Analysis
14. Porter’s Five Forces Analysis
14.1. Competition in the Industry
14.2. Potential of New Entrants
14.3. Power of Suppliers
14.4. Power of Customers
14.5. Threat of Substitute Products
15. Competitive Landscape
15.1. Cambrex Corporation
15.1.1. Business Overview
15.1.2. Product Offerings
15.1.3. Recent Developments
15.1.4. Financials (As Reported)
15.1.5. Key Personnel
15.1.6. SWOT Analysis
15.2. Patheon (Thermo Fisher Scientific Inc.)
15.2.1. Business Overview
15.2.2. Product Offerings
15.2.3. Recent Developments
15.2.4. Financials (As Reported)
15.2.5. Key Personnel
15.2.6. SWOT Analysis
15.3. Recipharm AB
15.3.1. Business Overview
15.3.2. Product Offerings
15.3.3. Recent Developments
15.3.4. Financials (As Reported)
15.3.5. Key Personnel
15.3.6. SWOT Analysis
15.4. CordenPharma International
15.4.1. Business Overview
15.4.2. Product Offerings
15.4.3. Recent Developments
15.4.4. Financials (As Reported)
15.4.5. Key Personnel
15.4.6. SWOT Analysis
15.5. Samsung Biologics
15.5.1. Business Overview
15.5.2. Product Offerings
15.5.3. Recent Developments
15.5.4. Financials (As Reported)
15.5.5. Key Personnel
15.5.6. SWOT Analysis
15.6. Lonza Group
15.6.1. Business Overview
15.6.2. Product Offerings
15.6.3. Recent Developments
15.6.4. Financials (As Reported)
15.6.5. Key Personnel
15.6.6. SWOT Analysis
15.7. Siegfried
15.7.1. Business Overview
15.7.2. Product Offerings
15.7.3. Recent Developments
15.7.4. Financials (As Reported)
15.7.5. Key Personnel
15.7.6. SWOT Analysis
15.8. Piramal Pharma Solutions
15.8.1. Business Overview
15.8.2. Product Offerings
15.8.3. Recent Developments
15.8.4. Financials (As Reported)
15.8.5. Key Personnel
15.8.6. SWOT Analysis
15.9. AbbVie Inc.
15.9.1. Business Overview
15.9.2. Product Offerings
15.9.3. Recent Developments
15.9.4. Financials (As Reported)
15.9.5. Key Personnel
15.9.6. SWOT Analysis
15.10. Catalent Inc.
15.10.1. Business Overview
15.10.2. Product Offerings
15.10.3. Recent Developments
15.10.4. Financials (As Reported)
15.10.5. Key Personnel
15.10.6. SWOT Analysis
16. Strategic Recommendations

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Table of Contents

Summary

Global Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market was valued at USD 91.98 billion in 2023 and is anticipated to project robust growth in the forecast period with a CAGR of 6.10% through 2029. Many pharmaceuticals industry are struggling with the manufacturing of drug substances, and the handling of pharmaceutical applications like manufacturing of the drug, pharmaceutical industry, keeping expenses in mind and also reducing the cost of the drug, higher need for equipment with affordable cost, to keep an eye on all these pharmaceutical industrial factors the Contract Development and manufacturing organization (CDMO) comes in partnership with the pharmaceutical industries to form innovative formulas and products into the market without investing additional expenses or infrastructure to support. The Pharmaceutical CDMO handles the outsourcing of drug substances and works with innovation and development program that occurs before manufacturing one. The Pharmaceutical CDMO is one of the most important factors for the positive substantial growth of the healthcare industry.
Key Market Drivers
Increasing Demand for Customized Drug Development
Pharmaceutical companies often require specialized expertise and technologies to develop and manufacture customized drugs, which may include complex small molecules, biologics, high-potency compounds, or novel formulations. CDMOs with a focus on customization have the necessary knowledge and infrastructure to meet these specific needs, making them invaluable partners for pharmaceutical companies. Customized drug development often involves innovative and unique approaches to drug design and manufacturing. CDMOs can provide pharmaceutical companies with the resources and capabilities to expedite drug development processes, reducing time-to-market for new drugs.
Customized drug development can be resource-intensive, requiring substantial investments in research and development (R&D). Outsourcing to CDMOs allows pharmaceutical companies to access specialized capabilities without the need for substantial in-house investments, thereby reducing overall R&D costs. CDMOs offer scalable manufacturing solutions, allowing pharmaceutical companies to adjust production volumes as needed. This scalability is crucial for customized drugs, as demand can vary widely, from small-batch clinical trials to large-scale commercial production. Customized drug development often involves high levels of technical risk due to the unique nature of the compounds or formulations. By partnering with experienced CDMOs, pharmaceutical companies can mitigate these risks by leveraging the CDMO's expertise and track record in handling similar challenges. CDMOs specializing in customized drug development are well-versed in navigating complex regulatory requirements. They can help ensure that the customized drugs meet all regulatory standards, which is crucial for gaining approval and commercialization.
Growing Biopharmaceuticals Sector
Biopharmaceuticals, which include biologics like monoclonal antibodies, vaccines, and gene therapies, require specialized manufacturing processes. CDMOs with expertise in bioprocessing and biomanufacturing are in high demand to assist pharmaceutical companies in producing these complex and large-molecule drugs. Many pharmaceutical companies, especially smaller or newer entrants in the industry, may not have the in-house expertise or infrastructure for biologics development and manufacturing. They turn to CDMOs to access the necessary resources and skills. Building and maintaining biopharmaceutical manufacturing facilities can be incredibly expensive and time-consuming. Outsourcing to CDMOs allows pharmaceutical companies to reduce capital expenditures, minimize operational costs, and achieve cost-efficiency in biologics production.
The biopharmaceutical industry often faces fluctuations in demand, particularly for biologics with variable production requirements. CDMOs offer the flexibility to scale up or down production volumes as needed, optimizing resource utilization for pharmaceutical companies. Regulatory agencies have stringent requirements for the manufacturing and quality control of biologics. Established CDMOs have a track record of compliance with these regulations, giving pharmaceutical companies confidence in the quality and safety of their biopharmaceutical products. CDMOs specializing in biologics can expedite the drug development and manufacturing process. Their expertise, infrastructure, and streamlined operations can significantly reduce the time it takes to bring biopharmaceutical products to market, enabling pharmaceutical companies to capture opportunities more quickly.
Rise in Complex Drug Molecules
Complex drug molecules, which include high-potency APIs, biologics, and advanced formulations, require specialized knowledge and capabilities for their development and manufacturing. CDMOs with expertise in handling complex drug molecules become essential partners for pharmaceutical companies seeking to navigate the challenges of these compounds. Complex drug molecules often necessitate the use of advanced technologies and sophisticated manufacturing processes. CDMOs invest in state-of-the-art equipment and infrastructure to accommodate these requirements, making them well-suited to support the development and production of complex drugs. Developing and manufacturing complex drug molecules can be associated with higher technical and regulatory risks. Pharmaceutical companies can mitigate these risks by partnering with experienced CDMOs that have a proven track record of successfully handling complex compounds.
Complex drug molecules frequently face rigorous regulatory scrutiny due to their unique characteristics. CDMOs specializing in complex compounds have established quality assurance systems and compliance protocols to ensure that the products meet regulatory requirements. Developing and maintaining the infrastructure for complex drug manufacturing can be prohibitively expensive. By outsourcing to CDMOs, pharmaceutical companies can reduce capital investments, minimize operational costs, and achieve cost-efficiency in the production of complex drug molecules. CDMOs can tailor their services to the specific needs of pharmaceutical companies developing complex drugs. This customization ensures that the manufacturing processes are optimized for the unique properties and requirements of each compound.

Key Market Challenges
Regulatory Complexities
The pharmaceutical industry is highly regulated, and CDMOs must adhere to a myriad of stringent quality and safety standards. Compliance with these regulations often requires significant investments in infrastructure, personnel, and documentation. The associated compliance costs can reduce profit margins and make it challenging for CDMOs to offer competitive pricing. Regulatory approvals and compliance checks can introduce delays into the drug development and manufacturing process. CDMOs may face prolonged approval processes, inspections, and audits, which can impact project timelines. Pharmaceutical companies may seek faster alternatives, such as in-house manufacturing, to mitigate these delays. Meeting regulatory requirements demands substantial resources, including specialized personnel and extensive documentation. Smaller or newer CDMOs may struggle to allocate the necessary resources, hindering their ability to compete effectively in the market.
The pharmaceutical regulatory landscape varies from one region to another, with differences in standards, documentation, and inspection requirements. CDMOs operating in multiple countries must navigate this complex global regulatory environment, which can be both time-consuming and costly. Regulatory non-compliance can have severe consequences, including product recalls, legal penalties, and damage to a CDMO's reputation. The fear of non-compliance may deter pharmaceutical companies from partnering with CDMOs, especially those without a strong track record of regulatory adherence. Regulatory agencies demand extensive documentation of manufacturing processes, quality control, and product testing. Maintaining accurate and comprehensive records is resource-intensive and can divert CDMO staff from core activities.
Quality Control and Compliance
Ensuring quality and compliance requires significant investments in infrastructure, personnel, and quality control processes. CDMOs must allocate substantial resources to maintain compliance, which can increase operational costs and reduce profit margins. Quality assurance and compliance procedures often involve meticulous documentation, quality control checks, and validation processes. These activities can be time-consuming and may introduce delays into project timelines, potentially frustrating pharmaceutical clients. Regulatory authorities impose strict standards on the pharmaceutical industry to ensure product safety and efficacy. CDMOs must continuously monitor and adapt to these evolving regulations, which can be complex and demanding.
Non-compliance with quality and regulatory standards can have severe consequences, including product recalls, regulatory fines, and reputational damage. The fear of non-compliance can make pharmaceutical companies cautious about partnering with CDMOs that do not have a strong track record in this regard. Maintaining comprehensive documentation for every aspect of drug development and manufacturing is a fundamental requirement for compliance. The extensive paperwork and record-keeping can be resource-intensive and divert CDMO staff from core tasks. The global pharmaceutical market encompasses a range of regulatory bodies, each with its own set of requirements. CDMOs operating on a global scale must navigate the varying compliance standards of different regions, adding complexity to their operations.
Key Market Trends
Biologics and Complex Molecules Dominance
Biologics and complex molecules often require specialized expertise and infrastructure for their development and manufacturing. CDMOs with capabilities in bioprocessing, cell culture, and large-scale fermentation are in high demand to support the production of these intricate compounds. To meet the demands of biologics and complex molecules, CDMOs are investing in state-of-the-art technologies and equipment. This includes bioreactors, chromatography systems, and analytical tools specifically designed for bioprocessing and characterization. The growing dominance of biologics has led to an expansion of manufacturing capacity for CDMOs in this sector. This includes the construction of dedicated biologics facilities equipped to handle large-scale production.
CDMOs are increasing their research and development efforts to stay at the forefront of biologics and complex molecule technologies. This commitment to innovation allows CDMOs to offer cutting-edge solutions and attract pharmaceutical companies looking to develop novel therapies. The demand for biologics is global, with markets spanning multiple regions. CDMOs with a global presence can better serve pharmaceutical clients by providing access to diverse markets and ensuring local regulatory compliance. Biologics and complex molecules often require customized manufacturing processes. CDMOs offer flexible and tailored solutions to meet the specific needs of each client and their unique compounds.
Cell and Gene Therapies
Cell and gene therapies require highly specialized expertise and infrastructure for development and manufacturing. CDMOs with capabilities in cell culture, viral vector production, and gene editing technologies are in high demand to support these innovative therapies. CDMOs are investing heavily in cutting-edge technologies and facilities tailored for cell and gene therapy production. This includes state-of-the-art cleanroom environments, bioreactors, and cryopreservation systems designed to meet the unique requirements of these therapies. The growth in demand for cell and gene therapies has prompted CDMOs to expand their manufacturing capacity in this sector. This includes constructing dedicated facilities to handle the specialized processes involved in the production of these therapies.
The regulatory landscape for cell and gene therapies is complex and evolving. CDMOs specializing in these therapies possess in-depth knowledge of regulatory requirements, helping pharmaceutical companies navigate the approval process and ensure compliance. Cell and gene therapies come with inherent technical and regulatory risks. Pharmaceutical companies mitigate these risks by partnering with CDMOs experienced in managing the complexities and challenges associated with these therapies. The demand for cell and gene therapies extends worldwide, necessitating a global presence for CDMOs to provide access to diverse markets and ensure compliance with local regulatory authorities.
Segmental Insights
Synthesis Insights
Based on the Synthesis, the biotech segment is anticipated to witness substantial market growth throughout the forecast period. Biologics, including monoclonal antibodies, vaccines, and biosimilars, represent a substantial portion of the CDMO market. CDMOs with expertise in bioprocessing and large-scale fermentation are in high demand to support the development and manufacturing of these complex molecules. The rapid growth of cell and gene therapies is transforming the pharmaceutical industry. CDMOs are establishing specialized facilities and capabilities to meet the unique requirements of these therapies, including cell culture, viral vector production, and gene editing technologies. Oncology drugs, including targeted therapies and immunotherapies, are a major driver of Active Pharmaceutical Ingredients CDMO market growth. As cancer treatments become more personalized, CDMOs are offering specialized services for the development and production of oncology therapeutics.
The biotech sector is increasingly focused on rare diseases, leading to a growing demand for CDMOs specializing in the development and manufacturing of orphan drugs. These drugs often require unique formulations and production processes. As research in neurodegenerative disorders like Alzheimer's and Parkinson's disease advances, CDMOs are providing support for the development of innovative therapies targeting these conditions. This segment is poised for growth as more therapies progress through clinical trials. The development of vaccines, antiviral drugs, and treatments for infectious diseases remains a critical area of biotech research. CDMOs are contributing to the manufacturing of vaccines and therapies for infectious diseases, particularly in response to global health crises like pandemics.
Drug Type Insights
Based on the Drug Type segment, the generics drugs segment has been the dominant force in the market. Generic drugs are typically produced at a lower cost compared to their branded counterparts. CDMOs specializing in generics can leverage efficient and cost-effective manufacturing processes to meet the high demand for these products.

Increased Demand: The rising demand for generic drugs, driven by the need for affordable healthcare solutions, presents growth opportunities for CDMOs. As pharmaceutical companies seek to expand their generic drug portfolios, they often turn to CDMOs to access cost-efficient manufacturing capabilities. Generic drugs encompass a wide range of therapeutic categories, including cardiovascular, central nervous system, and respiratory medications. This diversity offers CDMOs opportunities to work on a variety of drug formulations and compounds.
Some generic drugs, particularly complex generics such as biosimilars and specialty generics, require advanced manufacturing technologies and expertise. CDMOs with capabilities in bioprocessing, sterile manufacturing, and complex dosage forms are in demand to support the development and production of these products. Ensuring regulatory compliance is crucial in the generic drug industry. CDMOs with a strong track record of meeting regulatory standards and navigating the complexities of abbreviated new drug applications (ANDAs) are sought after by pharmaceutical companies. The global reach of generic drugs creates opportunities for CDMOs with a presence in multiple regions. These CDMOs can help pharmaceutical companies access diverse markets and meet local regulatory requirements.

Regional Insights
North America, specifically the Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market, dominated the market in 2023, primarily due to North America, particularly the United States, represents one of the largest pharmaceutical markets in the world. The region's prominence in pharmaceutical research, development, and manufacturing makes it a primary driver of global API CDMO market growth. Pharmaceutical companies in North America increasingly rely on CDMOs to outsource various stages of drug development and manufacturing. The growing demand for CDMO services is driven by factors such as cost-efficiency, regulatory expertise, and access to specialized technologies. North America is a global hub for biotechnology and pharmaceutical research and innovation. This concentration of biotech and pharma companies creates a thriving ecosystem for CDMOs to collaborate and provide essential support in developing novel drug compounds.
North America is a leader in the development of biologics and complex molecules, including monoclonal antibodies, gene therapies, and biosimilars. CDMOs with expertise in these areas are well-positioned to serve the region's biopharmaceutical companies. North America has stringent regulatory requirements for drug development and manufacturing. CDMOs operating in the region must maintain a deep understanding of regulatory standards and demonstrate compliance, making them valuable partners for pharmaceutical companies navigating this complex landscape. North American pharmaceutical companies often form strategic alliances with CDMOs to expedite drug development and access specialized expertise. These collaborations drive growth in the Active Pharmaceutical Ingredients CDMO market as they tap into the region's extensive pharmaceutical infrastructure.
Key Market Players
• Cambrex Corporation
• Patheon (Thermo Fisher Scientific Inc.)
• Recipharm AB
• CordenPharma International
• Samsung Biologics
• Lonza Group
• Siegfried
• Piramal Pharma Solutions
• AbbVie Inc.
• Catalent Inc.
Report Scope:
In this report, the Global Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market, By Molecule Type:
o Small Molecule
o Large Molecule
• Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market, By Synthesis:
o Biotech
o Synthetic
• Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market, By Drug Type:
o Innovative
o Generics
• Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market, By Workflow:
o Clinical
o Commercial
• Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market, By Application:
o Cardiology
o Oncology
o Ophthalmology
o Neurology
o Orthopedic
o Other
• Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market, By Region:
o North America
 United States
 Canada
 Mexico
o Europe
 France
 United Kingdom
 Italy
 Germany
 Spain
o Asia-Pacific
 China
 India
 Japan
 Australia
 South Korea
o South America
 Brazil
 Argentina
 Colombia
o Middle East & Africa
 South Africa
 Saudi Arabia
 UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Active Pharmaceutical Ingredients CDMO Market.
Available Customizations:
Global Active Pharmaceutical Ingredients CDMO market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).

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