 先端生体材料市場レポート：2035年までの動向、予測および競合分析Advanced Biomaterial Market Report: Trends, Forecast and Competitive Analysis to 2035 先端生体材料市場 世界の先端生体材料市場の将来は有望であり、病院・診療所、日帰り手術センター、研究・学術機関、製薬・バイオテクノロジー企業、医療機器メーカーの各市場においてビジネスチャンスが見込... もっと見る
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サマリー先端生体材料市場世界の先端生体材料市場の将来は有望であり、病院・診療所、日帰り手術センター、研究・学術機関、製薬・バイオテクノロジー企業、医療機器メーカーの各市場においてビジネスチャンスが見込まれています。 世界の先進生体材料市場は、2027年の2,480億ドルから2035年には推定4,950億ドルに達すると見込まれており、2027年から2035年までの年間平均成長率（CAGR）は8.0％となる見通しです。 この市場の主な推進要因は、組織工学への投資拡大、慢性整形外科疾患の有病率の上昇、および先進的な医療用インプラントへの需要の高まりである。 • Lucintelの予測によると、材料種別では、ポリマー系生体材料が、医療用インプラントにおける高い生体適合性と汎用性により、予測期間中に最も高い成長率を示すと見込まれています。 • 最終用途別では、手術件数の増加に伴い、病院・クリニックが予測期間中に最も高い成長率を示すと見込まれています。 • 地域別では、確立された医療インフラと医療研究への多額の支出により、予測期間を通じて北米が最大の市場規模を維持すると見込まれます。 150ページ以上にわたる当社の包括的なレポートを活用して、ビジネス上の意思決定に役立つ貴重な知見を得てください。以下に、一部の知見を含む図表のサンプルを掲載します。 先進生体材料市場における新たなトレンド 生体吸収性と細胞レベルでの精度、およびデジタルファブリケーションを組み合わせた生体材料が、2024年から2026年にかけて導入されました。Lucintel社の最新データによると、これらの革新は、競争力のある生体材料製品として認められる基準に影響を与えるでしょう。 生体吸収性材料の採用：医療機関は、体内で所定の役割を果たした後、生分解されることで再手術の必要性を排除する材料へと移行しつつあります。 その一例として、整形外科用ピン、縫合糸、および治療薬の徐放システムにおける生体吸収性ポリマーの使用が挙げられ、この市場の規模は2025年までに2,563百万ドルに達すると推定されている。 今後数年のうちに、生体吸収性材料は、整形外科用および心血管用医療機器の両方において、永久インプラントに取って代わるでしょう。 • 3Dバイオプリンティングと積層造形：組織再生におけるインプラント設計に対する細胞固有の反応は、積層造形を用いて個別化された方法で製造可能な、細胞特異的な再生用スキャフォールドを通じて対処されつつあります。 この製造方法により、単一のインプラント内に固体成分と多孔質成分を組み合わせた構造体を製造することが可能となる。3Dプリントされた生体材料スキャフォールドの利用がさらに広がるにつれ、従来の大量生産型インプラントは置き換えられていくであろう。 • 組換えタンパク質プラットフォーム：非動物由来のコラーゲンが、従来の動物性コラーゲンに取って代わりつつあり、これにより、インプラントが望ましくない免疫反応を引き起こす可能性が排除され、エンドユーザーには原料の調達においてより一貫性と管理性がもたらされる。バイオエンジニアリング材料の使用は、今後も規制当局と消費者の双方にとって好ましい選択肢であり続けるだろう。 • AIを活用した材料発見：新規生体材料の独創的な設計とモデリングにおいて、人工知能（AI）を戦略的かつ効率的に活用する企業は大きな成果を得られるでしょう。AIを統合した設計サイクルは、コストと反復時間を削減し、生体材料製品が研究段階から臨床現場へ移行するまでの期間を短縮します。 また、AIを活用した設計により、生体材料に関連する研究開発（R&D）の期間とコストを短縮することも可能です。 • イノベーションに向けた規制の近代化：世界中の複数の規制当局が、生体材料を新たな、より広範な文脈で捉え始めている。新たな規制アプローチや枠組みにより、新規生体材料を市場に投入するのに必要な時間が短縮されるだろう。現在、正式な規制枠組みが欠如していることが、生体材料の新たなイノベーションを阻害している。 AIと生体材料は、今後数年のうちに生体材料工学の分野を必然的に変革することになるだろう。新興の組換え技術が台頭するこの分野において、組換え技術にAIを組み込みつつも積層造形技術を提供しない企業は、競合他社に市場シェアを奪われる可能性が高い。 先進生体材料市場の最近の動向 2024年から2026年にかけて、各社が差別化されたスキャフォールド技術の確保と国境を越えた市場参入を急ぐ中、先進バイオマテリアルに関連するM&Aや規制当局の承認が加速し始めた。Lucintelが発表した最近の調査によると、この取引のペースは、従来のような漸進的で単一製品ごとの承認という業界の慣例からの転換を示している。 • スキャフォールド技術に関する取引：東レは2025年10月、神経組織再生事業向けの繊維およびスキャフォールドソリューションを拡充するため、日本のバイオメディカルスキャフォールドスタートアップ企業を買収した。 東レのこの買収は、スキャフォールド技術の複雑化に伴い、素材大手企業が相次いで行うであろう一連の買収や提携の第一弾となる。 • 規制当局の承認に基づく市場参入： Regenity Biosciencesは、同社のコラーゲン製歯科用メンブレン「Matrixflex」について中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を取得し、2029年までに5億8600万ドルの規模に達すると予測される歯科インプラント市場をターゲットにしている。Regenity Biosciencesは、複数の越境規制承認を獲得することで、中国における新規かつ成長著しい市場に参入した最初の生体材料企業の1つである。 • 独占販売契約：エボニックはIMCDと契約を締結し、IMCDを欧州における医療機器用RESOMER生体吸収性ポリマーのエボニック独占販売代理店とした。材料サプライヤーは、適切な販売パートナーシップを構築することで、研究開発に注力し、市場を拡大するとともに新たな地域への進出を図ることができる。 • 生産システムへのAI統合：京セラは2026年1月、日本の鹿児島にある生体活性セラミック工場を拡張し、AIを組み込んだハイドロキシアパタイトのプラズマ溶射加工を導入して、整形外科および歯科用途のインプラントを生産する体制を整えた。 製造へのAI導入により、カスタマイズ性の向上が図られると同時に、生産結果のばらつきも抑制される。 • バーミンガム大学およびウォリック大学からスピンアウトした4D Medicine社は、7月上旬にシリーズA資金調達として440万ドルを調達した。これは、3Dプリントインプラントや軟組織スキャフォールドへの使用を目的として、同社の生体吸収性生体材料「4Degra」をさらに開発し、FDAへの承認申請に備えるための資金である。 大学発の生体材料に特化したスピンアウト企業への資金提供は、既存の再生医療研究を商用化できるプロジェクトへの投資が持つ可能性を、ベンチャーキャピタリストに示している。 バイオマテリアル企業が、買収や海外パートナーシップに向けた体制整備や、人工知能（AI）を活用した製造能力の強化に取り組んでいる現状は、再生医療および関連分野の企業が今後数年間で継続的に事業展開の方向性を転換できることを示している。 先進バイオマテリアル市場における戦略的成長機会 今後5年間、バイオエレクトロニクス、獣医学、および先進的な創傷ケアにおける新たな用途のおかげで、バイオマテリアルメーカーには従来のインプラントを超えた大きな機会がもたらされるでしょう。Lucintelの市場評価によると、これらの新興バイオマテリアルは、バイオマテリアルメーカーを、より高い利益率の用途特化型製品開発へと導くことになります。 • フレキシブル神経プローブ／生体吸収性電極：中国の国家薬品監督管理局（NMPA）が脳－コンピュータインターフェース用フレキシブル電極の標準化を推進していることから、生体吸収性神経プローブやバイオエレクトロニクスの技術は急速に進歩している。 神経技術が臨床用デバイスの分野に進出するにつれ、神経組織との長期的な生体適合性を確保するように設計された生体材料は、限られた数のサプライヤーにとって高付加価値な課題となっている。 • 先進的な創傷ケア：生体材料ベースのドレッシングにバイオエレクトロニクスによる刺激を組み込むことで、治療薬の制御された放出と電界による細胞移動が相まって、慢性創傷の治癒が促進される。高齢化に伴い慢性創傷が増加している中、この分野は、1回限りのインプラント手術と比較して、継続的かつ安定した需要をもたらしている。 • 美容・皮膚科用途：エネルギーを用いた美容施術後の治癒過程における生体材料の活用は、従来の外科用インプラントとは別の市場を形成しており、低侵襲な美容施術への需要の高まりに伴い急速に成長している。 • 生体吸収性診断用電子機器：生体吸収性診断・治療用電子機器の技術は、術後に一時的に留置される生体材料や、外科的摘出によって介入される制御された薬剤送達システムを提供する。電子機器と生体吸収性・生体刺激性材料の融合は、センシング、送達、治療を統合したソリューションを提供するサプライヤーにとって、価値ある新たな市場となっている。 • 獣医学および動物医療への応用：人間の整形外科や創傷治癒用途向けに開発された生体材料スキャフォールドや生体吸収性インプラントを獣医外科で活用する事例は、現在並行して存在する商業市場の延長線上にある。サプライヤーは、人間を対象とした外科手術の臨床試験に追加の資金を投じることなく、研究開発への投資を回収することができる。 これら5つの経路に沿った成長は、単に整形外科用インプラントに焦点を当てるのではなく、生体材料とエレクトロニクス、美容、あるいは他の動物種向けの医療を統合した用途に重点を置いている。バイオエレクトロニクス、診断、治療を組み合わせることができる企業は、最終的には、整形外科用インプラントに特化した企業では満たすことのできない需要を満たすことになるだろう。 先進バイオマテリアル市場の推進要因と課題 バイオマテリアルに対する需要は拡大しつつも安定化しつつあり、高齢化の進展や再生医療への投資増加がより革新的なソリューションを後押しする一方で、長期に及ぶ多面的な規制承認プロセスや生体適合性への懸念がそれを相殺するため、この傾向は今後も続くと予測される。 Lucintelの新たな市場調査によると、医療界のニーズと規制当局の要求との間の乖離が、2026年までほとんどの生体材料メーカーの支出を牽引することになるだろう。 成長要因 • 高齢化：高齢化に伴う手術件数の増加は、米国の生体材料市場において医療用インプラントの需要を引き続き生み出す見込みであり、Lucintel社は2024年までに同市場の規模が234億5,000万ドルに達すると推定している。 世界的な人口の高齢化は、今後10年間にわたり、整形外科、循環器、歯科の各分野における生体材料の需要を引き続き刺激するだろう。 • 規制改革：米国では規制承認期間の短縮傾向が見られ、生体材料を用いた医療機器の平均審査期間は18ヶ月から12ヶ月へと短縮された （33％の改善）しており、新規チタン合金で作られた一部の3Dプリント脊椎インプラントでは、承認期間が40％短縮されています。こうした傾向から、次世代の生体材料はさらに迅速に市場に投入されることが予想されます。 • 3Dバイオプリンティング：2024年には、3Dバイオプリンティング分野で42万個以上のオーダーメイドインプラントが生産されたと推定されており、そのうち65％が生体材料で作られていた。 この技術により、整形外科や歯科分野において、標準的なインプラントに代わって、カスタマイズされた個別対応型インプラントがさらに普及していくでしょう。 • 低侵襲手術件数の増加：2024年には、世界中で推定1,500万件の低侵襲手術が実施されました。 これらの手術には、腹腔鏡手術やロボット手術システムを介して挿入可能な生体適合性のあるインプラント材料の使用が求められます。ロボット手術システムの普及拡大に伴い、これらの手術システム向けのインプラントの設計・製造に使用できる、柔軟で軽量な生体材料の需要は今後も高まり続けるでしょう。 • 保険償還範囲の拡大：生体材料を用いた手術に対する保険適用において、過去3年間で償還額が27％増加し、患者の大きな経済的負担が軽減された。この拡大により、臨床上の革新を、従来よりも迅速に市場で通用する規模へと転換することが可能になる。 課題 • 規制プロセスの長期化：2023年および2024年に承認が遅延または却下された生体材料ベースの医療機器が多数（2,000件）に上ったため、新規生体材料が規制市場で承認を得るまでに5年から7年を要する可能性がある。 • 生体適合性と有害事象：インプラントを移植された患者の約8％が、材料に起因する有害事象を経験しています。2024年、FDAのMAUDEデータベースでは、前年比15％の増加が報告され、12,346件の生体材料関連の事象が記録されました。 • 高い製造コスト：先進的な生体材料に伴う高い製造コストに加え、複雑な精製および無菌製造プロセスが、スケーラビリティに大きな影響を与えている。特に、市場参加者の68％を占める一方で、新規特許出願の割合はわずか23％に留まる中小の革新企業にとって、その影響は甚大である。 結局のところ、これらの要因をうまく活用できる企業が市場を支配し、それ以外の企業は追随できなくなるだろう。効率的な規制対応プロセスと生体適合性、より安全な生体材料の製造を組み合わせ、有害事象のリスクを適切に管理できる企業が、この10年間で市場を支配することになる。 先進生体材料市場の主要企業一覧 この市場の企業は、提供する製品の品質を基に競争している。主要企業は、製造施設の拡張、研究開発（R&D）への投資、インフラ整備に注力するとともに、バリューチェーン全体にわたる統合の機会を活用している。 こうした戦略を通じて、先進生体材料市場の企業は、増大する需要に対応し、競争力を確保し、革新的な製品や技術を開発し、生産コストを削減し、顧客基盤を拡大しています。本レポートで取り上げられている先進生体材料市場の企業には、以下のものが含まれます。 • メドトロニック（Medtronic plc） • デンツプライ・シロナ（Dentsply Sirona Inc.） • ジョンソン・エンド・ジョンソン • インビビオ社 • ストライカー社 • ゲリタ社 • クアーズテック社 • エボニック・インダストリーズ社 • セラテック社 • BASF社 セグメント別先進生体材料市場 本調査では、材料タイプ、技術、用途、最終用途、および地域別の世界先進生体材料市場の予測を掲載しています。 材料タイプ別先進生体材料市場 [2019年から2035年までの市場規模（10億ドル）]： • 金属系生体材料 • 高分子系生体材料 • セラミック系生体材料 • 天然系生体材料 • 複合系生体材料 技術別先進生体材料市場 [2019年から2035年までの市場規模（10億ドル）]： • 3Dプリンティングおよびバイオプリンティング • 表面改質技術 • ナノテクノロジーに基づく生体材料 • エレクトロスピニング技術 用途別先進生体材料市場 [2019年から2035年までの市場規模（$B）]： • 整形外科用途 • 心血管用途 • 歯科用途 • 眼科 • 神経学 • 形成外科・再建外科 • 組織工学・再生医療 • 創傷治癒 最終用途別先進生体材料市場 [2019年から2035年までの市場規模（10億ドル）]： • 病院・診療所 • 外来手術センター • 研究機関・学術機関 • 製薬・バイオテクノロジー企業 • 医療機器メーカー 地域別先進生体材料市場 [2019年から2035年までの市場規模（10億ドル）]： • 北米 • 欧州 • アジア太平洋 • その他の地域 先進生体材料市場の国別見通し 2024年から2026年にかけて、規制の枠組みが整備され、主要な経済圏のほとんどで製造能力が確立されたことを受け、再生医療の開発および生体吸収性インプラントの製造が勢いを増した。Lucintelによると、臨床分野と産業分野のこの融合が、世界の生体材料サプライチェーンを再構築しつつある。 • 米国：ストライカー社は2025年12月、天然骨の代替として設計された生体吸収性バイオマテリアル「Citregen」を組み込んだ「Citrefix Suture Anchor System」を発売し、骨再生のための「Titanium In-Growth Technology」をさらに開発した。 生体吸収性材料におけるこうした革新により、米国の整形外科用医療機器メーカーは、生体吸収性インプラント技術の最先端を走り続けている。 • 中国：2025年11月4日、国家薬品監督管理局の「医療機器適正製造規範（GMP）」が全面改訂され、現在では15章132条から構成される。この改訂では、積層造形や遺伝子組み換え材料を含む革新的な生体材料に関する基準のさらなる組み込みに重点が置かれている。 ISO 13485およびFDA規制に準拠するよう、中国における生体材料の承認プロセスに関する規制改革が進められており、これにより国内外の医療機器メーカーの市場参入が促進されている。 • ドイツ：エボニックは2025年、VECOLLANプラットフォームにおいて重要なマイルストーンを達成し、臨床的に実用可能なグレードの組換え非動物由来コラーゲン様タンパク質を提供した。さらに、上海に医療機器向けアプリケーション施設を設立し、コラーゲン系生体材料分野において強力なパートナーシップを構築した。 「VECOLLAN」をはじめとするタンパク質分野のイノベーションにより、エボニックはバイオマテリアルのグローバルな供給体制を強化した。 • インド：バンガロールを拠点とする臨床段階のバイオテクノロジー企業、パンドラム・テクノロジーズは、2025年11月にシリーズB資金調達を実施した。これは、インドで開発されたバイオマテリアルが学術研究段階から商業化段階へと移行する中、インドの成長著しい組織工学エコシステムを支えるものである。 • 日本：2025年8月、住友製薬の子会社であるS-RACMOは、経済産業省の再生医療製造設備に対する補助金プログラムの支援を受け、4カ所目となる再生医療・細胞治療製造拠点を建設するための150億円の計画を発表した。 この計画により、生体材料に依存する再生医療製品について、国内外の市場双方に向けた細胞・遺伝子治療の受託製造における国内の生産能力が強化されることになる。 世界の先進バイオマテリアル市場の特徴 市場規模の推計：価値ベース（$B）での先進バイオマテリアル市場規模の推計。 動向および予測分析：各種セグメントおよび地域別の市場動向（2019年～2026年）および予測（2027年～2035年）。 セグメント分析：素材の種類、技術、用途、最終用途、地域などの各種セグメント別の先進バイオマテリアル市場規模（金額ベース、$B）。 地域別分析：北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域別の先進バイオマテリアル市場の内訳。 成長機会：先進バイオマテリアル市場における、各種素材タイプ、技術、用途、最終用途、および地域ごとの成長機会の分析。 戦略分析：これには、M&A、新製品開発、および先進バイオマテリアル市場の競争環境が含まれます。 ポーターの5つの力モデルに基づく、業界の競争激しさの分析。 この市場または関連市場での事業拡大をお考えの場合は、弊社までお問い合わせください。弊社は、市場参入、機会の選定、デューデリジェンス、サプライチェーン分析、M&Aなど、数百件に及ぶ戦略コンサルティングプロジェクトを手掛けてきました。 本レポートでは、以下の11の重要な質問に答えています： Q.1. 素材の種類（金属系生体材料、高分子系生体材料、セラミック系生体材料、天然系生体材料、複合系生体材料）、 技術（3Dプリンティングおよびバイオプリンティング、表面改質技術、ナノテクノロジーに基づく生体材料、エレクトロスピニング技術）、用途（整形外科、循環器、歯科、眼科、神経科、 形成・再建外科、組織工学・再生医療、創傷治癒）、最終用途（病院・診療所、外来手術センター、研究・学術機関、製薬・バイオテクノロジー企業、医療機器メーカー）、および地域（北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域）別に、最も有望で高成長が見込まれる分野にはどのようなものがありますか？ Q.2. どのセグメントがより速いペースで成長し、その理由は何ですか？ Q.3. どの地域がより速いペースで成長し、その理由は何ですか？ Q.4. 市場の動向に影響を与える主な要因は何ですか？この市場における主な課題とビジネスリスクは何ですか？ Q.5. この市場におけるビジネスリスクと競合上の脅威は何ですか？ Q.6. この市場における新たなトレンドとその背景にはどのようなものがありますか？ Q.7. この市場における顧客の需要の変化にはどのようなものがありますか？ Q.8. この市場における新たな動向は何ですか？これらの動向を牽引しているのはどの企業ですか？ Q.9. この市場の主要プレイヤーは誰ですか？主要プレイヤーは事業成長のためにどのような戦略的取り組みを進めていますか？ Q.10. この市場における競合製品にはどのようなものがあり、材料や製品の代替による市場シェアの喪失という点で、それらはどの程度の脅威となっているか？ Q.11. 過去6年間にどのようなM&A活動が行われ、それが業界にどのような影響を与えたか？ 目次目次1. エグゼクティブ・サマリー 2. 市場の概要 2.1 背景と分類 2.2 サプライチェーン 3. 市場動向および予測分析 3.1 マクロ経済の動向と予測 3.2 業界の推進要因と課題 3.3 PESTLE分析 3.4 特許分析 3.5 規制環境 3.6 世界の先進生体材料市場の動向と予測 4. 素材別世界先進生体材料市場 4.1 概要 4.2 素材別投資魅力度分析 4.3 金属系生体材料：動向と予測 （2019年～2035年） 4.4 高分子系生体材料：動向と予測（2019年～2035年） 4.5 セラミック系生体材料：動向と予測（2019年～2035年） 4.6 天然生体材料：動向と予測（2019年～2035年） 4.7 複合生体材料：動向と予測（2019年～2035年） 5. 技術別世界先進生体材料市場 5.1 概要 5.2 技術別魅力度分析 5.3 3Dプリンティングおよびバイオプリンティング：動向と予測（2019年～2035年） 5.4 表面改質技術：動向と予測（2019年～2035年） 5.5 ナノテクノロジーに基づく生体材料：動向と予測（2019年～2035年） 5.6 エレクトロスピニング技術：動向と予測（2019年～2035年） 6. 用途別世界先進生体材料市場 6.1 概要 6.2 用途別魅力度分析 6.3 整形外科用途：動向と予測（2019年～2035年） 6.4 心血管用途：動向と予測（2019年～2035年） 6.5 歯科用途：動向と予測（2019年～2035年） 6.6 眼科：動向と予測（2019年～2035年） 6.7 神経学：動向と予測 （2019年～2035年） 6.8 形成・再建外科：動向と予測（2019年～2035年） 6.9 組織工学・再生医療：動向と予測（2019年～2035年） 6.10 創傷治癒：動向と予測（2019年～2035年） 7. 用途別グローバル先進生体材料市場 7.1 概要 7.2 用途別の市場魅力度分析 7.3 病院・診療所：動向と予測 （2019年～2035年） 7.4 外来手術センター：動向と予測（2019年～2035年） 7.5 研究・学術機関：動向と予測（2019年～2035年） 7.6 製薬・バイオテクノロジー企業：動向と予測（2019年～2035年） 7.7 医療機器メーカー：動向と予測（2019年～2035年） 8. 地域別分析 8.1 概要 8.2 地域別世界先進生体材料市場 9. 北米先進生体材料市場 9.1 概要 9.2 素材タイプ別北米先進生体材料市場 9.3 最終用途別北米先進生体材料市場 9.4 米国先進生体材料市場 9.5 カナダの先進生体材料市場 9.6 メキシコの先進生体材料市場 10. 欧州の先進生体材料市場 10.1 概要 10.2 欧州の先進生体材料市場（素材別） 10.3 欧州の先進生体材料市場（最終用途別） 10.4 ドイツの先進生体材料市場 10.5 フランスの先端生体材料市場 10.6 イタリアの先端生体材料市場 10.7 スペインの先端生体材料市場 10.8 英国の先端生体材料市場 11. アジア太平洋（APAC）地域の先端生体材料市場 11.1 概要 11.2 素材別アジア太平洋（APAC）先進生体材料市場 11.3 用途別アジア太平洋（APAC）先進生体材料市場 11.4 中国の先進生体材料市場 11.5 インドの先進生体材料市場 11.6 日本の先進生体材料市場 11.7 韓国の先進生体材料市場 11.8 インドネシアの先端生体材料市場 12. その他の地域（ROW）の先端生体材料市場 12.1 概要 12.2 素材別：その他の地域（ROW）の先端生体材料市場 12.3 最終用途別：その他の地域（ROW）の先端生体材料市場 12.4 中東の先端生体材料市場 12.5 南米の先端生体材料市場 12.6 アフリカの先端生体材料市場 13. 競合分析 13.1 製品ポートフォリオ分析 13.2 事業統合 13.3 ポーターの5つの力分析 • 競合他社間の競争 • 買い手の交渉力 • 供給者の交渉力 • 代替品の脅威 • 新規参入の脅威 13.4 市場シェア分析 14. 機会および戦略分析 14.1 バリューチェーン分析 14.2 成長機会分析 14.2.1 材料タイプ別の成長機会 14.2.2 技術別の成長機会 14.2.3 用途別の成長機会 14.2.4 最終用途別の成長機会 14.2.5 地域別の成長機会 14.3 世界の先端生体材料市場における新たなトレンド 14.4 戦略分析 14.4.1 新製品開発 14.4.2 認証およびライセンス 14.4.3 合併、買収、契約、提携、および合弁事業 15. バリューチェーン全体における主要企業の企業概要 15.1 競合分析の概要 15.2 メドトロニック（Medtronic plc） • 企業概要 • 先端生体材料市場における事業概要 • 新製品開発 • 合併、買収、および提携 • 認証およびライセンス 15.3 デンツプライ・シロナ（Dentsply Sirona Inc.） • 企業概要 • 先端生体材料市場における事業概要 • 新製品開発 • 合併、買収、および提携 • 認証およびライセンス 15.4 ジョンソン・エンド・ジョンソン • 企業概要 • 先進生体材料市場における事業概要 • 新製品開発 • 合併、買収、および提携 • 認証およびライセンス 15.5 インビビオ社 • 会社概要 • 先端生体材料市場における事業概要 • 新製品開発 • 合併、買収、および提携 • 認証およびライセンス 15.6 ストライカー・コーポレーション • 会社概要 • 先端生体材料市場における事業概要 • 新製品開発 • 合併、買収、および提携 • 認証およびライセンス 15.7 ゲリタ（GELITA AG） • 会社概要 • 先端生体材料市場における事業概要 • 新製品開発 • 合併、買収、および提携 • 認証およびライセンス 15.8 クアーズテック（CoorsTek Inc.） • 会社概要 • 先端生体材料市場における事業概要 • 新製品開発 • 合併、買収、および提携 • 認証およびライセンス 15.9 エボニック・インダストリーズAG • 会社概要 • 先端生体材料市場における事業概要 • 新製品開発 • 合併、買収、および提携 • 認証およびライセンス 15.10 セラテック（CeramTec GmbH） • 会社概要 • 先端生体材料市場の事業概要 • 新製品開発 • 合併、買収、および提携 • 認証およびライセンス 15.11 BASF SE • 会社概要 • 先端生体材料市場の事業概要 • 新製品開発 • 合併、買収、および提携 • 認証およびライセンス 16. 付録 16.1 図表一覧 16.2 表一覧 16.3 調査方法 16.4 免責事項 16.5 著作権 16.6 略語および技術単位 16.7 弊社について 16.8 お問い合わせ
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