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がん領域のバイオシミラー市場レポート:2031年までの動向、予測、競合分析

がん領域のバイオシミラー市場レポート:2031年までの動向、予測、競合分析


Oncology Biosimilar Market Report: Trends, Forecast and Competitive Analysis to 2031

オンコロジーバイオシミラー市場の動向と予測 世界のオンコロジーバイオシミラー市場の将来は、小売薬局、病院薬局、オンライン薬局の各市場におけるビジネスチャンスにより有望視されている。世界のがん領域バ... もっと見る

 

 

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Lucintel
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サマリー

オンコロジーバイオシミラー市場の動向と予測
世界のオンコロジーバイオシミラー市場の将来は、小売薬局、病院薬局、オンライン薬局の各市場におけるビジネスチャンスにより有望視されている。世界のがん領域バイオシミラー市場は、2025年から2031年にかけてCAGR 18.6%で成長すると予測される。この市場の主な促進要因は、世界的ながん罹患率の上昇、費用対効果の高い治療に対する需要の増加、生物学的治療への注目の高まりである。

- Lucintel社の予測では、タイプ別ではモノクローナル抗体が予測期間中に最も高い成長を遂げる見込みです。
- 用途別では、オンライン薬局が最も高い成長が見込まれる。
- 地域別では、APACが予測期間中に最も高い成長が見込まれる。
150ページ以上の包括的なレポートで、ビジネス上の意思決定に役立つ貴重な洞察を得てください。以下にいくつかのインサイトを含むサンプル数字を示します。

がん領域バイオシミラー市場の新たな動向
がん領域のバイオシミラー市場は、革新的な技術革新、規制環境の変化、費用対効果の高い代替治療を求める患者からのプレッシャーの高まりによって変化しています。これらの動向は、がん領域においてバイオシミラーが先発生物製剤の代替品となりうるという認識が広がっていることを表している。以下では、市場を形成する主な新たなトレンドについて述べる。
- 高まる規制当局の支援:主要市場の規制当局は、がん領域のバイオシミラーの成長と承認を促進するための政策をますます実施している。例えば、FDAはバイオシミラーの承認手続きを合理化し、製品の上市にかかる時間とコストを最小限に抑えている。欧州でも、欧州医薬品庁(EMA)がバイオシミラー開発を促進する枠組みを確立した。このような規制の後押しにより、競争力のある市場が形成され、イノベーションが促進されるとともに、患者の安全性も確保されている。
- バイオシミラー技術における技術開発:バイオシミラーの製造技術の進歩により、製造手順の成功率と効率が大幅に向上している。ハイスループット・スクリーニング、細胞株開発、高度な分析ツールなどの先端技術の導入により、バイオシミラー製造業者は高品質でより一貫性のある製品を製造できるようになっている。このような進歩により、治療薬の信頼性と安全性が向上し、最終的に患者や医療従事者に届くため、がん領域のバイオシミラーの市場性が高まっている。
- 患者と医師の受け入れの増加:がん領域のバイオシミラーに関する教育が向上するにつれて、患者と医師は、高価格のブランド生物製剤に代わる手頃な価格のバイオシミラーに対する許容度を増している。医師は、特に薬剤費の高い地域において、がん治療におけるバイオシミラーの有望な利点を認識しつつある。バイオシミラーは、治療レベルを低下させることなく、手頃な価格の代替品を提供するため、患者の受け入れが増加している。このような受容の拡大は、臨床におけるがん領域のバイオシミラーの普及に不可欠である。
- 費用対効果と医療費節減の重視:費用対効果は、特に世界的ながん罹患率の上昇に伴い、引き続きがん領域のバイオシミラー市場を牽引する原動力となっている。バイオシミラー医薬品は、特に人口が膨大かつ拡大している国々において、がん治療の総費用を削減する大きな可能性を秘めています。がん領域のバイオシミラー医薬品は、より低コストでよりアクセスしやすい治療選択肢を提供することで医療制度を支援し、治療へのアクセス向上と患者の経済的支援につながる。
- 新興市場への参入:インド、中国、中南米などの新興市場では、ブランド生物製剤の価格に対する懸念やがん患者負担の増加により、がん領域のバイオシミラーの採用が加速する可能性が高い。これらの市場は、バイオシミラーの開発に有利な低コスト製造と規制環境を採用しているため、企業にとって新たな成長機会としてますます注目されるようになっている。これらの地域における医療制度の発展に伴い、がん領域のバイオシミラーに対する需要が増加し、海外メーカーと国内メーカーの双方に新たな市場が生まれる可能性が高い。
このような新たな動向は、がん領域のバイオシミラー市場がより高い採用率と成長へと移行しつつあることを示している。規制当局からの支援、技術の進歩、患者や医師による受け入れの拡大が、市場を高成長へと押し上げている。さらに、コスト抑制と新興国への浸透は、がん治療の自然な一部としてのがん領域バイオシミラーの世界的な普及を促進する最前線であり続けるだろう。

がん領域バイオシミラー市場の最新動向
がん領域のバイオシミラー医薬品市場は、バイオテクノロジーの進歩、規制パラダイムの変化、低コストのがん治療薬に対する需要の高まりに後押しされ、ここ数年で大きな発展を遂げました。ここでは、がん領域バイオシミラー市場の今後の方向性を決定づける5つの主要な動きについて述べる。
- FDAによるがん領域バイオシミラーの承認:FDAは近年、トラスツズマブ、ベバシズマブ、リツキシマブなど数多くのがん領域のバイオシミラーを承認している。このような承認は、がん領域のバイオシミラーがブランド生物製剤の効果的な代替品であると判断する上で極めて重要である。FDAが承認したバイオシミラーはますます増え、競争が激化し、治療費が削減され、救命治療への患者アクセスが拡大している。その結果、がん領域のバイオシミラーは、がん治療市場でより大きな割合を占めるようになっている。
- 中国の迅速な規制クリアランス・プロセス:中国の国家医薬品監督管理局(NMPA)は、がん領域のバイオシミラーの承認を迅速化する政策を実施しており、市場の活性化につながっている。安価ながん治療薬に対する現地の需要が高まり続ける中、中国の規制当局はがん領域のバイオシミラーの迅速な承認取得を優先課題としており、世界的なメーカーが中国市場に参入している。この傾向は技術革新に拍車をかけ、より多くのバイオシミラーが市場に参入することにつながり、中国のがん負担の増大に対処する一助となるだろう。
- グローバル企業間の提携:多国籍製薬企業と国内のバイオシミラー医薬品の製造企業との提携が広がっている。多国籍企業が中国やインドの生産者と提携することで、がん領域のバイオシミラーの生産と商業化が促進されている。パートナーシップは生産能力を高めるだけでなく、複雑な規制制度をより効果的に通過することを可能にする。合弁事業は、がん領域のバイオシミラーへのアクセスを世界的に拡大する上で、今後も重要である。
- 発展途上地域における市場の拡大:がん領域のバイオシミラー医薬品市場は、特にアジアとアフリカを中心とする発展途上市場で大きく成長している。これらの国々では患者人口が多く、がん罹患率が高いため、増加する入院率とがん治療への支出を管理するために、がん領域のバイオシミラーに魅力を感じている。これらの治療薬への安価なアクセスを実現するためのイニシアチブは、規制改革と相まって、救命のための生物製剤へのアクセスが低かった未開拓地域でのバイオシミラーの普及を後押ししています。
- バイオシミラー製造への投資拡大:特にインドや中国のような生産コストの低い国では、バイオシミラーの生産工場への投資が増加している。このような投資により、生産能力が拡大され、バイオシミラー製品の品質がより安定し、需要の増加に見合ったオンコロジー用バイオシミラーの供給が保証されるようになっている。このことは、製造における技術的な成長に加えて、バイオシミラーの一般的な品質と有効性を向上させ、オンコロジー市場におけるバイオシミラーの地位を確固たるものにしている。
こうした最近の動向は、がん領域のバイオシミラー市場が急速に成長・進化していることを裏付けている。FDAの承認、中国における規制の変化、国際的な提携、新興国での市場開拓、製造への投資拡大はすべて、がん治療へのアクセス向上と、ブランド生物製剤のコスト削減オプションとしてのバイオシミラーの採用に寄与している。
がん領域バイオシミラー市場における戦略的成長機会
がん領域のバイオシミラー市場の進展に伴い、主要な用途においていくつかの戦略的成長機会が生じている。これらの成長機会は、より安価ながん治療に対する需要と、がん治療におけるバイオシミラーの受け入れ拡大に基づいている。以下に、がん領域のバイオシミラー市場を変革しつつある5つの主要な成長機会について述べる。
- がん治療におけるコスト削減:コスト削減は、がん領域のバイオシミラーにとって最大のビジネスチャンスの一つである。ブランド生物製剤のコストは依然として高いが、バイオシミラーは患者や医療システムにとってより手頃な選択肢である。バイオシミラーはコスト削減が可能であるため、政府や保険会社にますます好まれるようになっており、この分野の成長を後押ししている。がん領域のバイオシミラーが手ごろな価格で入手できるようになったことで、特に資源に乏しい地域でのがん治療が増加している。
- 新興市場における成長:アジア、アフリカ、ラテンアメリカの新興市場は、がん領域のバイオシミラーに大きな成長の可能性をもたらしている。これらの市場ではがん罹患率が上昇し、低コストの治療に対する需要が高まっているため、バイオシミラーが中心的な解決策として浮上している。現地生産と規制の変更により、市場導入のペースが速まり、バイオシミラーがより身近なものとなっている。このような市場への参入に成功した企業は、世界のがん領域のバイオシミラー市場で大きな割合を占める可能性がある。
- 薬事承認とファスト・トラック・パスウェイ:米国、欧州、中国などの市場におけるがん領域のバイオシミラー医薬品の迅速承認制度の導入は、主要な成長機会である。このような規制改革により、新規バイオシミラーの開発から市場投入までの期間が短縮され、企業が需要の増加に迅速に対応する機会が増えている。規制当局による承認の合理化が進むにつれて、がん領域のバイオシミラーがさらに登場し、患者の治療選択肢が広がる可能性が高い。
- 医療提供者と医療機関のパートナーシップ:医療提供者、病院、がん治療施設との連携は、がん領域のバイオシミラー医薬品メーカーにとって拡大の道を提供する。医療従事者と緊密に連携し、バイオシミラーの使用方法について認識を高め、トレーニングを提供することで、採用レベルを向上させることができる。さらに、医療機関の協力により、先発品の生物学的製剤に対するバイオシミラーの使用に対する抵抗に確実に対処することができる。
- バイオシミラー開発における技術的進歩:バイオシミラー開発における技術革新は、製品の品質、安全性、効率を向上させている。高度な製造プロセスや分析技術に投資する企業は、がん領域のバイオシミラー競争市場で成功を収めることができる。バイオシミラー製造のスケーラビリティと費用対効果を高める開発により、企業は高品質の基準を損なうことなく市場シェアを拡大することができる。
このような戦略的成長の展望は、がん領域のバイオシミラー市場が継続的に成長し成功するために不可欠である。コストの削減、市場の拡大、規制の革新、提携、技術の進歩は、バイオシミラーの普遍的な使用に拍車をかけ、世界中でがん治療がより手頃な価格で利用しやすくなる可能性が高い。
がん領域バイオシミラー市場の推進要因と課題
がん領域のバイオシミラー市場は、規制や技術の進歩、競争、市場ニーズ、需要など、いくつかの要因の影響を受けています。がん罹患率の上昇やコスト抑制の必要性といった主要な促進要因が、市場の成長を牽引しています。とはいえ、規制、製造、医師採用の問題などの障壁は、バイオシミラーの広範な使用の障害となっている。このレビューでは、がん領域のバイオシミラー市場を形成している5つの主要な推進要因と3つの主要な課題を挙げている。
がん領域のバイオシミラー市場を牽引している要因は以下の通りである:
1.製造技術の進歩:製造技術の進歩:細胞株開発の強化やタンパク質の特性解析手法など、バイオシミラー製造における技術の進歩は、より高品質で一貫性のあるがん領域のバイオシミラーの開発を後押ししている。これらの技術は、製造手順の合理化に寄与し、コストを下げ、バイオシミラーの拡張性を高めている。製造コストが下がるにつれて、バイオシミラーは世界中の医療システムにとってますます手頃な価格になってきている。
2.バイオシミラーの規制支援:FDA、EMA、NMPAといった主要市場の規制当局は、がん領域のバイオシミラーの開発・承認を促進するための積極的な政策を実施している。迅速な承認トラック、透明性の高いガイドライン、バイオシミラーへの患者アクセスを拡大する取り組みなどが市場の成長を後押ししている。こうした心強い規制の枠組みは、バイオシミラーの市場投入にかかるコストと時間を削減し、企業が有利に競争できるようにする。
3.がん治療に対する手頃な価格へのニーズの高まり:がんの負担は世界的に増大しており、費用対効果の高い効果的な治療法のニーズも高まっている。がん治療におけるバイオシミラーは、高価な先発品の生物学的製剤と比較して安価な選択肢であり、がん治療に対するニーズの高まりに対する解決策となる。医療制度に財政的な負担がかかる中、バイオシミラーはがん治療計画に不可欠な要素となりつつあり、広く受け入れられるようになっている。
4.市場での競争と価格引き下げ:複数のバイオシミラー企業ががん領域へ参入したことで、がん治療薬の価格引き下げを誘発する競争が激化している。市場に参入する企業が増えたことで、がん領域のバイオシミラー医薬品の価格競争は激化し、患者にとっても臨床医にとっても、治療薬がより手頃な価格になりつつある。競争の激化は、先進国市場や新興国市場におけるバイオシミラー医薬品の利用可能性の拡大にもつながっている。
5.バイオシミラー開発への投資拡大:民間企業によるバイオシミラー研究開発への投資が、がん領域のバイオシミラー市場拡大の原動力となっています。企業は、製品の品質向上、製造能力の拡大、地理的プレゼンス拡大の観点から、バイオシミラーの開発に投資している。投資の拡大により、がん領域のバイオシミラー医薬品パイプラインは急速に成長し、患者に治療法の選択肢を提供している。
がん領域のバイオシミラー市場における課題は以下の通りである:
1.承認と規制上の障壁:バイオシミラーに対する規制当局の支援は増加傾向にあるが、規制上の障壁は依然として課題である。承認のためのレジメンが各国で異なるため、バイオシミラーメーカーの市場参入が遅れ、費用がかさむ。一部の市場では、長い臨床試験や複雑なバイオシミラー承認プロセスといった形で規制上の課題があり、新規市場への参入を目指す企業にとって大きな課題となっている。
2.医師の採用に関する懸念:がん領域のバイオシミラーの採用が増加しているにもかかわらず、一部の医療従事者の間では、先発品の生物製剤からバイオシミラーへの移行に対する抵抗感が根強く残っている。有効性、安全性に対する不安、長期臨床試験における不十分な臨床データなどが、医師の採用が進まない原因のひとつである。教育やエビデンスに基づく研究を通じてこうした認識を打破することは、がん領域におけるバイオシミラーの使用拡大を確実にするために不可欠である。
3.高い製造コスト:バイオシミラー製剤は、先発品の生物学的製剤に対してより安価な選択肢を提供するにもかかわらず、その製造コストは高い。バイオシミラーの開発には技術的に高度なプロセスと厳格な品質管理メカニズムが必要であり、製造コストが上昇する。このような高コストは、特に価格圧力が厳しい発展途上市場において、バイオシミラーの値ごろ感を制限する可能性がある。
がん領域のバイオシミラー市場は、技術革新、政府からの支援、費用対効果の高いがん治療に対する需要の高まりにより、急速に拡大している。規制上の課題、医師の受容性、製造コストの高さは、成長を続けるために解決すべき課題である。これらの課題を克服することが、がん領域のバイオシミラー市場の今後の方向性を決定する。
がん領域バイオシミラー企業一覧
市場に参入している企業は、提供する製品の品質に基づいて競争している。同市場の主要企業は、製造施設の拡大、研究開発投資、インフラ整備、バリューチェーン全体にわたる統合機会の活用に注力している。このような戦略により、がん領域のバイオシミラー医薬品企業は、需要の増加に対応し、競争力を確保し、革新的な製品と技術を開発し、製造コストを削減し、顧客基盤を拡大している。本レポートで紹介するがん領域のバイオシミラー医薬品企業は以下の通りである。
- セルトリオン
- バイオコン
- ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ
- STADA Arzneimittel
- インタス・ファーマシューティカルズ
- ファイザー
- サンド・インターナショナル
- テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ
- アポテックス
- BIOCAD

セグメント別がん領域バイオシミラー市場
この調査レポートは、世界のがん領域バイオシミラー市場をタイプ別、用途別、地域別に予測しています。
がん領域のバイオシミラー市場:タイプ別【2019年~2031年の金額
- モノクローナル抗体
- 造血剤
- G-CSF製剤
- その他

オンコロジーバイオシミラー市場:用途別[2019年から2031年までの金額]
- 小売薬局
- 病院薬局
- オンライン薬局



がん領域のバイオシミラー市場:地域別[2019〜2031年の金額]
- 北米
- 欧州
- アジア太平洋
- その他の地域



がん領域バイオシミラー市場の国別展望
がん領域のバイオシミラー市場は、低コストのがん治療薬に対する需要の高まりに加え、バイオテクノロジー分野の技術革新や規制政策に後押しされ、過去10年間で飛躍的な成長を遂げてきた。バイオシミラーは、ブランド生物製剤の効果的な代替品を提供すると同時に、医療費を引き下げる可能性を秘めている。米国、中国、ドイツ、インド、日本などの世界の主要企業は、規制当局の認可、市場の成長、パートナーシップによって業界を定義しながら、がん領域のバイオシミラー市場で前進しています。本レポートでは、これら5カ国のがん領域バイオシミラー市場の最近の動向と改善について報告する。
- 米国米国は、食品医薬品局(FDA)のような規制当局がバイオシミラー開発に好都合な環境を提供していることから、がん領域のバイオシミラーのトップ市場のひとつであり続けている。こうした動きには、トラスツズマブやリツキシマブを含む様々ながん領域のバイオシミラーが最近承認されたことが含まれ、これらは現在、高価な生物学的製剤に代わる費用対効果の高い代替品として流通している。患者や医療従事者の間で認知度が高まったことで、さらに勢いが増している。バイオシミラー市場における激しい競争は価格の引き下げに貢献し、がん治療へのアクセスを高めている。とはいえ、医師の取り込みや償還の複雑さなど、市場は引き続き課題を抱えている。
- 中国中国のがん領域バイオシミラー市場は、低コストのがん治療薬に対する需要の高まりと政府の支援政策により、急速に成長している。中国政府はバイオシミラーの承認と商業化を加速するための改革を実施し、国家医薬品監督管理局(NMPA)などの規制機関は現在、がん領域のバイオシミラーの承認を急いでいる。地元企業が先陣を切っており、すでに多くのバイオシミラーが市場で販売されている。中国におけるがんの罹患率の増加も、国内外の企業がバイオシミラーの開発に投資することを後押ししている。医療従事者の育成や市場の分断管理には課題が残る。
- ドイツ欧州連合(EU)の有力国であるドイツは、健全な医療インフラと積極的な償還政策に基づき、がん領域のバイオシミラー市場で大きく発展してきた。同市場では、HER2陽性乳がんやリンパ腫を対象としたバイオシミラーなど、複数のがん領域のバイオシミラーが承認され、成功を収めている。ドイツの公的医療制度は、コスト削減と医療保険会社との価格協定により、バイオシミラーの使用を促進している。市場は大きく成長しているが、一部の医療提供者の抵抗や、医師が広く受け入れるかどうかが阻害要因となっている。それでもドイツは、欧州におけるバイオシミラーの拡大にとって引き続き重要な市場である。
- インドインドのがん領域におけるバイオシミラー市場は、インドの都市部と農村部の両方における低コストのがん治療需要に後押しされ、急成長している。インドの規制機関である中央医薬品標準管理機構(CDSCO)は、バイオシミラーの承認プロセスを容易にし、国内メーカーが低コストの治療薬を発売できるようにしている。インドには数多くのバイオシミラーメーカーがあり、現在では新興市場を中心に世界的に製品を販売している。
- 日本日本はがん領域のバイオシミラー市場において顕著な進歩を遂げているが、その主な理由は人口の高齢化とがん罹患率の増加である。日本政府は、がん領域のバイオシミラーの開発と承認を促進するためのイニシアチブを導入している。独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)のような政府機関は、がん治療薬の価格が高騰していることを受け、バイオシミラーの承認を迅速化している。国際的なプレーヤーと国内企業が力を合わせ、バイオシミラー治療を市場に送り出そうとしている。とはいえ、日本にも市場受容性の問題があり、特に成熟した生物製剤からバイオシミラーへの移行に消極的な医療提供者が多い。
世界のがん領域バイオシミラー市場の特徴
市場規模の推定:オンコロジーバイオシミラーの市場規模を金額(Bドル)で推定。
動向と予測分析:各種セグメント・地域別の市場動向(2019年~2024年)と予測(2025年~2031年)。
セグメンテーション分析:がん領域のバイオシミラー市場規模をタイプ別、用途別、地域別に金額($B)で推計。
地域別分析:がん領域バイオシミラー市場の北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域別内訳。
成長機会:がん領域バイオシミラー市場のタイプ、用途、地域別の成長機会を分析。
戦略分析:M&A、新製品開発、腫瘍バイオシミラー市場の競争環境など。
ポーターのファイブフォースモデルに基づく業界の競争激化度分析。


本レポートは以下の11の主要な質問に回答しています:
Q.1.がん領域のバイオシミラー市場において、タイプ別(モノクローナル抗体、造血剤、G-CSF、その他)、用途別(小売薬局、病院薬局、オンライン薬局)、地域別(北米、欧州、アジア太平洋地域、その他の地域)で最も有望で高成長が期待できる市場にはどのようなものがあるか?
Q.2.今後成長が加速するセグメントとその理由は?
Q.3.今後成長が加速すると思われる地域とその理由は?
Q.4.市場ダイナミクスに影響を与える主な要因は何か?市場における主な課題とビジネスリスクは?
Q.5.この市場におけるビジネスリスクと競争上の脅威は?
Q.6.この市場における新たなトレンドとその理由は?
Q.7.市場における顧客の需要の変化にはどのようなものがありますか?
Q.8.市場の新しい動きにはどのようなものがありますか?これらの開発をリードしている企業はどこですか?
Q.9.市場の主要プレーヤーは?主要プレーヤーは事業成長のためにどのような戦略的取り組みを進めていますか?
Q.10.この市場における競合製品にはどのようなものがあり、材料や製品の代替によって市場シェアを失う脅威はどの程度ありますか?
Q.11.過去5年間にどのようなM&Aが行われ、業界にどのような影響を与えましたか?



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目次

目次

1.要旨

2.市場概要
2.1 背景と分類
2.2 サプライチェーン

3.市場動向と予測分析
3.1 マクロ経済動向と予測
3.2 業界の推進要因と課題
3.3 PESTLE分析
3.4 特許分析
3.5 規制環境
3.6 世界のがん領域バイオシミラー市場動向と予測

4.がん領域バイオシミラーの世界市場:タイプ別
4.1 概要
4.2 タイプ別魅力度分析
4.3 モノクローナル抗体動向と予測(2019-2031)
4.4 造血剤:動向と予測(2019-2031)
4.5 G-CSF:動向と予測(2019-2031年)
4.6 その他動向と予測(2019-2031年)

5.がん領域バイオシミラーの世界市場:用途別
5.1 概要
5.2 アプリケーション別魅力度分析
5.3 小売薬局動向と予測(2019年~2031年)
5.4 病院薬局動向と予測(2019年~2031年)
5.5 オンライン薬局動向と予測(2019年~2031年)

6.地域分析
6.1 概要
6.2 がん領域バイオシミラーの世界市場(地域別

7.北米がん領域バイオシミラー市場
7.1 概要
7.2 北米のがん領域バイオシミラー市場:タイプ別
7.3 北米のがん領域バイオシミラー市場:用途別
7.4 米国のがん領域バイオシミラー市場
7.5 メキシコがん領域バイオシミラー市場
7.6 カナダのがん領域バイオシミラー市場

8.欧州オンコロジーバイオシミラー市場
8.1 概要
8.2 欧州のがん領域バイオシミラー市場:タイプ別
8.3 欧州がん領域バイオシミラー市場:用途別
8.4 ドイツのがん領域バイオシミラー市場
8.5 フランスのがん領域バイオシミラー市場
8.6 スペインのがん領域バイオシミラー市場
8.7 イタリアがん領域バイオシミラー市場
8.8 イギリスのがん領域バイオシミラー市場

9.APACがん領域バイオシミラー市場
9.1 概要
9.2 APACがん領域バイオシミラー市場:タイプ別
9.3 APACがん領域バイオシミラー市場:用途別
9.4 日本のがん領域バイオシミラー市場
9.5 インドがん領域バイオシミラー市場
9.6 中国のがん領域バイオシミラー市場
9.7 韓国のがん領域バイオシミラー市場
9.8 インドネシアのがん領域バイオシミラー市場

10.ROWオンコロジーバイオシミラー市場
10.1 概要
10.2 ROWオンコロジーバイオシミラー市場:タイプ別
10.3 ROWオンコロジーバイオシミラー市場:用途別
10.4 中東のがん領域バイオシミラー市場
10.5 南米のがん領域バイオシミラー市場
10.6 アフリカのがん領域バイオシミラー市場

11.競合他社の分析
11.1 製品ポートフォリオ分析
11.2 オペレーション統合
11.3 ポーターのファイブフォース分析
- 競合ライバル
- バイヤーの交渉力
- サプライヤーの交渉力
- 代替品の脅威
- 新規参入者の脅威
11.4 市場シェア分析

12.ビジネスチャンスと戦略分析
12.1 バリューチェーン分析
12.2 成長機会分析
12.2.1 タイプ別の成長機会
12.2.2 用途別の成長機会
12.3 世界のがん領域バイオシミラー市場における新たな動向
12.4 戦略的分析
12.4.1 新製品開発
12.4.2 認証とライセンス
12.4.3 合併、買収、契約、提携、合弁事業

13.バリューチェーンにおける主要企業のプロフィール
13.1 競合分析
13.2 セルトリオン
- 会社概要
- オンコロジーバイオシミラー事業概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証とライセンス
13.3 バイオコン
- 会社概要
- オンコロジーバイオシミラー事業概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証とライセンス
13.4 ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ
- 会社概要
- オンコロジーバイオシミラー事業概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証とライセンス
13.5 STADA Arzneimittel
- 会社概要
- オンコロジーバイオシミラー事業概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証とライセンス
13.6 インタス ファーマシューティカルズ
- 会社概要
- オンコロジーバイオシミラー事業概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証とライセンス
13.7 ファイザー
- 会社概要
- オンコロジーバイオシミラー事業概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証とライセンス
13.8 サンドインターナショナル
- 会社概要
- オンコロジーバイオシミラー事業概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証とライセンス
13.9 テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ
- 会社概要
- オンコロジーバイオシミラー事業概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証とライセンス
13.10 アポテックス
- 会社概要
- がん領域バイオシミラー事業概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証とライセンス
13.11 BIOCAD
- 会社概要
- オンコロジーバイオシミラー事業概要
- 新製品開発
- 合併・買収・提携
- 認証とライセンス

14. 付録
14.1 図のリスト
14.2 表一覧
14.3 調査方法
14.4 免責事項
14.5 著作権
14.6 略語と技術単位
14.7 会社概要
14.8 お問い合わせ

図表一覧

第1章
図1.1:がん領域バイオシミラー世界市場の動向と予測
第2章
図2.1:がん領域バイオシミラー市場の利用状況
図2.2:世界のがん領域バイオシミラー市場の分類
図2.3:がん領域バイオシミラー世界市場のサプライチェーン
第3章
図3.1:世界のGDP成長率の推移
図3.2:世界の人口増加率の推移
図3.3:世界のインフレ率の推移
図3.4:世界の失業率の推移
図3.5: 地域別GDP成長率の推移
図3.6:地域人口成長率の推移
図3.7: 地域インフレ率の推移
図3.8:地域失業率の推移
図3.9: 地域一人当たり所得の推移
図3.10: 世界のGDP成長率の予測
図3.11: 世界の人口成長率の予測
図3.12: 世界のインフレ率の予測
図3.13:失業率の世界予測
図3.14: 地域別GDP成長率の見通し
図3.15: 地域人口成長率の予測
図3.16: 地域インフレ率の予測
図3.17: 地域失業率の予測
図3.18: 地域一人当たり所得の予測
図3.19:オンコロジーバイオシミラー市場の推進要因と課題
第4章
図4.1:2019年、2024年、2031年のがん領域バイオシミラー世界市場(タイプ別
図4.2:オンコロジーバイオシミラーの世界市場タイプ別動向(億ドル
図4.3:がん領域バイオシミラーの世界市場タイプ別予測(億ドル
図4.4:がん領域バイオシミラーの世界市場におけるモノクローナル抗体の動向と予測(2019-2031年)
図4.5:がん領域バイオシミラーの世界市場における造血剤の動向と予測(2019-2031年)
図4.6:がん領域バイオシミラーの世界市場におけるG-CSFの推移と予測(2019-2031年)
図4.7:がん領域バイオシミラーの世界市場におけるその他の動向と予測(2019~2031年)
第5章
図5.1:2019年、2024年、2031年のがん領域バイオシミラーの世界市場(用途別
図5.2:オンコロジーバイオシミラーの世界市場の用途別推移(単位:億ドル
図5.3:がん領域バイオシミラーの世界市場予測(用途別)(億ドル
図5.4:がん領域バイオシミラーの世界市場における小売薬局の動向と予測(2019年〜2031年)
図5.5:がん領域バイオシミラーの世界市場における病院薬局の動向と予測(2019年〜2031年)
図表5-6:がん領域バイオシミラーの世界市場におけるオンライン薬局の動向と予測(2019年~2031年)
第6章
図6.1:世界のがん領域バイオシミラー市場(B$)の地域別動向(2019年〜2024年)
図6.2:がん領域バイオシミラーの世界地域別市場規模予測($B)(2025-2031年)
第7章
図7.1:北米のがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019年〜2031年)
図7.2:北米のがん領域バイオシミラー市場のタイプ別推移(2019年、2024年、2031年
図7.3:北米がん領域バイオシミラー市場のタイプ別動向(単位:億ドル)(2019年〜2024年)
図7.4:北米がん領域バイオシミラー市場タイプ別推移予測($B)(2025-2031年)
図7.5:北米のがん領域バイオシミラー市場の用途別市場規模(2019年、2024年、2031年
図7.6:北米のがん領域バイオシミラー市場($B)の用途別推移(2019年〜2024年)
図7.7:北米がん領域バイオシミラー市場の用途別市場規模予測($B)(2025-2031年)
図7.8:米国がん領域バイオシミラー市場の動向と予測($B)(2019-2031)
図7.9:メキシコのがん領域バイオシミラー市場の推移と予測($B)(2019-2031)
図表7-10:カナダのがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(億ドル)(2019年-2031年)
第8章
図8.1:欧州のがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019〜2031年)
図8.2:欧州がん領域バイオシミラー市場のタイプ別推移(2019年、2024年、2031年
図8.3:欧州がん領域バイオシミラー市場のタイプ別推移(億ドル)(2019年〜2024年)
図8.4:欧州がん領域バイオシミラー市場タイプ別推移予測($B)(2025-2031年)
図8.5:欧州がん領域バイオシミラー市場の用途別市場規模(2019年、2024年、2031年
図8.6:欧州がん領域バイオシミラー市場($B)の用途別推移(2019-2024年)
図8.7:欧州がん領域バイオシミラー市場($B)の用途別予測(2025年〜2031年)
図8.8:ドイツがん領域バイオシミラー市場の動向と予測($B)(2019-2031)
図8.9:フランスがん領域バイオシミラー市場の動向と予測($B)(2019-2031)
図8.10:スペインがん領域バイオシミラー市場の推移と予測(億ドル)(2019-2031年)
図8.11:イタリアのがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(単位:億ドル)(2019-2031年)
図8.12:イギリスのがん領域バイオシミラー市場の動向と予測($B)(2019-2031)
第9章
図9.1:APACがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019-2031年)
図9.2:APACがん領域バイオシミラー市場のタイプ別推移(2019年、2024年、2031年
図9.3:APACがん領域バイオシミラー市場のタイプ別推移(単位:億ドル)(2019年〜2024年)
図9.4:APACがん領域バイオシミラー市場のタイプ別市場規模予測(単位:億ドル)(2025年〜2031年)
図9.5:APACがん領域バイオシミラー市場の用途別市場規模(2019年、2024年、2031年
図9.6:APACがん領域バイオシミラー市場($B)の用途別推移(2019年-2024年)
図9.7:APACがん領域バイオシミラー市場($B)の用途別予測(2025年〜2031年)
図9.8:日本のがん領域バイオシミラー市場の推移と予測($B)(2019-2031)
図9.9:インドがん領域バイオシミラー市場の推移と予測($B)(2019-2031)
図9.10:中国がん領域バイオシミラー市場の推移と予測(億ドル)(2019-2031年)
図9.11:韓国がん領域バイオシミラー市場の推移と予測(億ドル)(2019-2031年)
図9.12:インドネシアのがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(億ドル)(2019年〜2031年)
第10章
図10.1:ROWのがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019-2031年)
図10.2:ROWがん領域バイオシミラー市場のタイプ別推移(2019年、2024年、2031年
図10.3:ROWがん領域バイオシミラー市場のタイプ別動向(単位:億ドル)(2019-2024年)
図10.4:ROWがん領域バイオシミラー市場のタイプ別市場規模予測(億ドル)(2025年〜2031年)
図10.5:ROWがん領域バイオシミラー市場(2019年、2024年、2031年)の用途別推移
図10.6:ROWがん領域バイオシミラー市場の用途別動向($B)(2019-2024年)
図10.7:ROWがん領域バイオシミラー市場($B)の用途別予測(2025年〜2031年)
図10.8:中東のがん領域バイオシミラー市場の動向と予測($B)(2019-2031)
図10.9:南米のがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(単位:億ドル)(2019-2031年)
図10.10:アフリカのがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(単位:億ドル)(2019年-2031年)
第11章
図11.1:世界のがん領域バイオシミラー市場のポーターのファイブフォース分析
図11.2:世界のがん領域バイオシミラー市場における上位プレイヤーの市場シェア(%)(2024年)
第12章
図12.1:がん領域バイオシミラーの世界市場におけるタイプ別の成長機会
図12.2:がん領域バイオシミラーの世界市場における成長機会(用途別
図12.3:がん領域バイオシミラーの世界市場における成長機会(地域別
図12.4:がん領域バイオシミラーの世界市場における新たな動向

表一覧

第1章
表1.1:がん領域バイオシミラー市場のタイプ別・用途別成長率(%、2023-2024年)およびCAGR(%、2025-2031年
表1.2:がん領域バイオシミラー市場の地域別魅力度分析
表1.3:世界のがん領域バイオシミラー市場のパラメータと属性
第3章
表3.1:世界のがん領域バイオシミラー市場の動向(2019年〜2024年)
表3.2:世界のがん領域バイオシミラー市場の予測(2025年〜2031年)
第4章
表4.1:がん領域バイオシミラー世界市場のタイプ別魅力度分析
表4.2:がん領域バイオシミラーの世界市場における各種タイプの市場規模およびCAGR(2019-2024年)
表4.3:がん領域バイオシミラーの世界市場における各種タイプの市場規模およびCAGR(2025-2031年)
表4.4:がん領域バイオシミラーの世界市場におけるモノクローナル抗体の動向(2019-2024年)
表4.5:がん領域バイオシミラーの世界市場におけるモノクローナル抗体の予測(2025-2031年)
表4.6:がん領域バイオシミラーの世界市場における造血剤の動向(2019-2024年)
表4.7:がん領域のバイオシミラー世界市場における造血剤の予測(2025-2031年)
表4.8:がん領域バイオシミラーの世界市場におけるG-CSFの動向(2019-2024年)
表4.9:がん領域バイオシミラー世界市場におけるG-CSFの予測(2025-2031年)
表4.10:がん領域バイオシミラーの世界市場におけるその他の動向(2019-2024年)
表4.11:がん領域バイオシミラーの世界市場におけるその他の予測(2025-2031年)
第5章
表5.1:がん領域バイオシミラーの世界市場における用途別魅力度分析
表5.2:がん領域バイオシミラーの世界市場における各用途の市場規模およびCAGR(2019-2024年)
表5.3:がん領域バイオシミラーの世界市場における各種用途の市場規模およびCAGR(2025-2031年)
表5.4:がん領域バイオシミラーの世界市場における小売薬局の動向(2019年~2024年)
表5.5:がん領域バイオシミラーの世界市場における小売薬局の予測(2025年〜2031年)
表5.6:がん領域バイオシミラーの世界市場における病院薬局の動向(2019年~2024年)
表5.7:がん領域バイオシミラーの世界市場における病院薬局の予測(2025年~2031年)
表5.8:がん領域バイオシミラーの世界市場におけるオンライン薬局の動向(2019年~2024年)
表5.9:がん領域バイオシミラーの世界市場におけるオンライン薬局の予測(2025年~2031年)
第6章
表6.1:がん領域バイオシミラーの世界市場における各地域の市場規模およびCAGR(2019-2024年)
表6.2:がん領域バイオシミラーの世界市場における各地域の市場規模およびCAGR(2025-2031年)
第7章
表7.1:北米のがん領域バイオシミラー市場の動向(2019〜2024年)
表7.2:北米のがん領域バイオシミラー市場の予測(2025年〜2031年)
表7.3:北米がん領域バイオシミラー市場における各種タイプの市場規模およびCAGR(2019-2024年)
表7.4:北米がん領域バイオシミラー市場における各種タイプの市場規模およびCAGR(2025-2031年)
表7.5:北米がん領域バイオシミラー市場における各種用途の市場規模およびCAGR(2019-2024年)
表7.6:北米がん領域バイオシミラー市場における各種用途の市場規模およびCAGR(2025-2031年)
表7.7:米国がん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019-2031年)
表7.8:メキシコのがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019年〜2031年)
表7.9:カナダのがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019年~2031年)
第8章
表8.1:欧州のがん領域バイオシミラー市場の動向(2019~2024年)
表8.2:欧州がん領域バイオシミラー市場の予測(2025年~2031年)
表8.3:欧州がん領域バイオシミラー市場における各種タイプの市場規模およびCAGR(2019〜2024年)
表8.4:欧州がん領域バイオシミラー市場における各種タイプの市場規模およびCAGR(2025-2031年)
表8.5:欧州がん領域バイオシミラー市場における各種用途の市場規模およびCAGR(2019-2024年)
表8.6:欧州がん領域バイオシミラー市場における各種用途の市場規模およびCAGR(2025-2031年)
表8.7:ドイツのがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019-2031年)
表8.8:フランスがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019〜2031年)
表8.9:スペインがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019-2031年)
表8.10:イタリアがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019-2031年)
表8.11:イギリスのがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019年~2031年)
第9章
表9.1:APACがん領域バイオシミラー市場の動向(2019-2024年)
表9.2:APACがん領域バイオシミラー市場の予測(2025年〜2031年)
表9.3:APACがん領域バイオシミラー市場における各種タイプの市場規模およびCAGR(2019-2024年)
表9.4:APACがん領域バイオシミラー市場における各種タイプの市場規模およびCAGR(2025-2031年)
表9.5:APACがん領域バイオシミラー市場における各種用途の市場規模およびCAGR(2019-2024年)
表9.6:APACがん領域バイオシミラー市場における各種用途の市場規模およびCAGR(2025-2031年)
表9.7:日本のがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019年〜2031年)
表9.8:インドのがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019年〜2031年)
表9.9:中国がん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019年~2031年)
表9.10:韓国がん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019年~2031年)
表9.11:インドネシアがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019~2031年)
第10章
表10.1:ROWのがん領域バイオシミラー市場の動向(2019〜2024年)
表10.2:ROWがん領域バイオシミラー市場の予測(2025年〜2031年)
表10.3:ROWがん領域バイオシミラー市場における各種タイプの市場規模およびCAGR(2019-2024年)
表10.4:ROWがん領域バイオシミラー市場における各種タイプの市場規模およびCAGR(2025-2031年)
表10.5:ROWがん領域バイオシミラー市場における各種用途の市場規模およびCAGR(2019-2024年)
表10.6:ROWがん領域バイオシミラー市場における各種用途の市場規模およびCAGR(2025-2031年)
表10.7:中東のバイオシミラー市場中東のがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019-2031年)
表10.8:南米のがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019-2031年)
表10.9:アフリカのオンコロジーバイオシミラー市場アフリカのがん領域バイオシミラー市場の動向と予測(2019~2031年)
第11章
表11.1:セグメントに基づくがん領域バイオシミラーサプライヤーの製品マッピング
表11.2:オンコロジーバイオシミラー製造業者の経営統合
表11.3:オンコロジーバイオシミラーの売上高に基づくサプライヤーのランキング
第12章
表12.1:主要オンコロジーバイオシミラーメーカーの新製品上市(2019年〜2024年)
表12.2:世界のがん領域バイオシミラー市場における主要競合企業の認証取得状況

 

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Summary

Oncology Biosimilar Market Trends and Forecast
The future of the global oncology biosimilar market looks promising with opportunities in the retail pharmacy, hospital pharmacy, and online pharmacy markets. The global oncology biosimilar market is expected to grow with a CAGR of 18.6% from 2025 to 2031. The major drivers for this market are the rising prevalence of cancer globally, the increasing demand for cost-effective treatments, and the growing focus on biologic therapies.

• Lucintel forecasts that, within the type category, monoclonal antibody is expected to witness the highest growth over the forecast period.
• Within the application category, online pharmacy is expected to witness the highest growth.
• In terms of region, APAC is expected to witness the highest growth over the forecast period.
Gain valuable insights for your business decisions with our comprehensive 150+ page report. Sample figures with some insights are shown below.

Emerging Trends in the Oncology Biosimilar Market
The oncology biosimilar market is changing, fueled by innovative technological innovation, shifting regulatory landscapes, and mounting patient pressure for cost-effective treatment alternatives. These trends represent the expanding realization of biosimilars as a potential substitute for branded biologics in oncology. Below, we discuss primary emerging trends shaping the market.
• Growing Regulatory Support: Regulatory bodies in leading markets are increasingly implementing policies to facilitate the growth and approval of oncology biosimilars. For instance, the FDA has established streamlined procedures for the approval of biosimilars, which have minimized the time and cost involved in taking products to market. In Europe, as well, the European Medicines Agency (EMA) has established frameworks to facilitate biosimilar development. This regulatory encouragement is promoting a competitive market, which is driving innovation while also providing for patient safety.
• Technological Developments in Biosimilar Technology: Advances in technology for the creation of biosimilars are greatly enhancing the success rates and efficiency of manufacturing procedures. Implementation of advanced technologies, including high-throughput screening, cell line development, and advanced analytical tools, is allowing biosimilar manufacturers to generate high-quality and more consistent products. These advances are making oncology biosimilars more marketable due to enhanced reliability and safety of the treatment, ultimately reaching the patients and healthcare providers.
• Increased Patient and Physician Acceptance: As education about oncology biosimilars improves, patients and physicians are becoming increasingly tolerant of these affordable substitutes for high-priced branded biologics. Physicians are becoming more aware of the promising advantages of biosimilars in the treatment of cancer, especially in regions where drug expenses are high. Patient acceptance is increasing as biosimilars provide an affordable alternative without reducing the level of care. This increasing acceptance is critical to the widespread use of oncology biosimilars in the clinic.
• Emphasis on Cost-Effectiveness and Healthcare Savings: Cost-effectiveness continues to be the driving force for the oncology biosimilar market, especially with the increasing global cancer burden. Biosimilars offer a massive potential for decreasing the overall expense of cancer treatment, especially in nations with vast and expanding populations. Oncology biosimilars assist the healthcare systems by making treatment options more accessible at lower costs, leading to enhanced treatment access and financial assistance for patients.
• Entry into Emerging Markets: Emerging markets like India, China, and Latin America are likely to see the growth in oncology biosimilar adoption accelerate as a result of the affordability concerns regarding branded biologics and the rising cancer burden. These markets are increasingly becoming the focus for firms as fresh growth opportunities as they adopt low-cost manufacturing and regulatory environments favorable to developing biosimilars. With the development of healthcare systems in these areas, there is a likely increase in demand for oncology biosimilars that will create new markets for both foreign and domestic manufacturers.
These new trends demonstrate how the oncology biosimilar market is transitioning towards higher adoption and growth. Support from the regulatory authorities, advancement in technologies, and increasing acceptance by patients and physicians are propelling the market towards higher growth. Further, cost containment and penetration into emerging nations will remain at the forefront to drive oncology biosimilars as a natural part of cancer treatment globally.

Recent Developments in the Oncology Biosimilar Market
The oncology biosimilar market has witnessed major developments in the last few years, spurred by advances in biotechnology, changing regulatory paradigms, and increasing demand for low-cost cancer therapies. Here, we discuss five major developments that are defining the future direction of the oncology biosimilar market.
• FDA Approvals of Oncology Biosimilars: The FDA has approved numerous oncology biosimilars in recent years, including trastuzumab, bevacizumab, and rituximab. Such approvals are critical in determining oncology biosimilars as effective substitutes for branded biologics. More and more FDA-approved biosimilars are increasing competition, reducing the cost of treatment, and expanding patient access to life-saving treatment. Consequently, oncology biosimilars are capturing a greater percentage of the cancer treatment market.
• China's Fast-Track Regulatory Clearance Process: China's National Medical Products Administration (NMPA) has implemented policies to accelerate approval for oncology biosimilars, leading to increased market activity. As local demand continues to rise for inexpensive cancer treatments, Chinese regulators have made the fast-tracking of oncology biosimilars a priority, drawing in global manufacturers to the Chinese market. The trend is likely to spur innovation and lead to greater numbers of biosimilars entering the market, helping to counter China's growing cancer burden.
• Collaborations among Global Players: Partnership between multinational pharmaceutical firms and domestic biosimilar producers has become more widespread. Multinational-firm partnerships with Chinese or Indian producers have facilitated the production and commercialization of oncology biosimilars. The partnerships not only increase production capacity but also enable firms to more effectively move through complicated regulatory systems. Joint ventures should remain important in broadening access to oncology biosimilars globally.
• Expansion of Market in Developing Areas: The market for oncology biosimilars is witnessing extensive growth in developing markets, especially in Asia and Africa. Large patient populations and high cancer prevalence in these countries are appealing to oncology biosimilars to manage increasing hospitalization rates and expenditure on cancer therapy. Initiatives to create affordable access to these treatments, coupled with regulatory reform, are supporting biosimilar uptake in underserved areas where access to life-saving biologics has been low.
• More Investment in Production of Biosimilars: There has been increased investment in biosimilar production plants, specifically in countries like India and China, where the cost of production is less. Such investment is enabling production capabilities to be scaled up, the quality of biosimilar products to be made more consistent, and there to be a guaranteed supply of oncology biosimilars to match rising demand. This, in addition to technology growth in manufacturing, is enhancing the general quality and effectiveness of biosimilars, thus firmly positioning them in the oncology marketplace.
These recent trends confirm the fast-track growth and evolution of the oncology biosimilar market. FDA approvals, regulatory shifts in China, international collaborations, market development in emerging economies, and greater investment in manufacturing are all contributing to enhanced access to cancer therapies and the adoption of biosimilars as a cost-saving option for branded biologics.
Strategic Growth Opportunities in the Oncology Biosimilar Market
With the oncology biosimilar market progressing, some strategic growth opportunities are arising in major applications. These opportunities are based on the demand for cheaper cancer treatments and increasing biosimilar acceptance in oncology treatment. We discuss five major growth opportunities that are transforming the oncology biosimilar market below.
• Cost Reduction in Cancer Treatment: Cost saving is among the largest opportunities for oncology biosimilars. While the cost of branded biologics continues to be high, biosimilars are a more affordable choice for patients and healthcare systems. Biosimilars are increasingly preferred by governments and insurers because they are cost-saving, which is pushing growth in this area. The accessibility of oncology biosimilars at an affordable cost is increasing cancer treatment, especially in resource-constrained areas.
• Growth in Emerging Markets: Emerging markets in Asia, Africa, and Latin America offer enormous growth prospects for oncology biosimilars. With growing cancer incidence in these markets and increasing demand for low-cost treatments, biosimilars are emerging as a central solution. Local production and regulatory changes are facilitating market introduction at a faster pace, making biosimilars more accessible. Those players who manage to enter these markets successfully could capture a major proportion of the world oncology biosimilar market.
• Regulatory Approvals and Fast-Track Pathways: The adoption of fast-track approval mechanisms for oncology biosimilars in such markets as the U.S., Europe, and China is a primary growth opportunity. These regulatory reforms are shortening development-to-market times for new biosimilars, creating more opportunities for companies to address increasing demand more rapidly. As regulators continue to streamline approvals, additional oncology biosimilars are likely to become available, broadening the treatment options for patients.
• Healthcare Provider and Institutional Partnerships: Collaborations with healthcare providers, hospitals, and cancer treatment facilities provide expansion avenues for oncology biosimilar drug manufacturers. With close coordination with medical practitioners to raise awareness and offer training on how biosimilars can be used, adoption levels can be improved. Furthermore, institutional collaboration can ensure that resistance to the use of biosimilars over branded biologics is addressed.
• Technological Advancements in Biosimilar Development: Technological innovation within biosimilar development is enhancing product quality, safety, and efficiency. Those firms that invest in advanced manufacturing processes and analytical technology are well placed to thrive in the oncology biosimilar competitive market. Developments that enhance the scalability and cost-effectiveness of biosimilar manufacturing will enable firms to increase market share without compromising on high-quality standards.
These strategic growth prospects are essential to the continued growth and success of the oncology biosimilar market. Reducing costs, expanding markets, regulatory innovation, collaborations, and technological advances are likely to spur universal use of biosimilars, making cancer therapies more affordable and accessible throughout the world.
Oncology Biosimilar Market Driver and Challenges
The biosimilar market for oncology is influenced by several factors, including regulatory and technological advancements, competition, market needs, and demands. Major drivers, such as rising cancer incidence and cost containment requirements, are driving the growth of the market. Nevertheless, barriers such as regulatory, manufacturing, and physician adoption issues remain obstacles to the broader use of biosimilars. This review nominates five key drivers and three major challenges that are shaping the oncology biosimilar market.
The factors responsible for driving the oncology biosimilar market include:
1. Manufacturing Technological Advancements: Technological progress in biosimilar production, including enhanced cell line development and protein characterization methods, is pushing the development of better quality and more consistent oncology biosimilars. These technologies have contributed to more streamlined manufacturing procedures, lowering costs and enhancing biosimilar scalability. As production becomes less expensive, biosimilars become increasingly affordable for healthcare systems across the globe.
2. Regulatory Support for Biosimilars: Regulatory authorities in major markets, such as the FDA, EMA, and NMPA, have implemented positive policies to facilitate the development and approval of oncology biosimilars. Fast-track approval tracks, transparent guidelines, and initiatives to expand patient access to biosimilars are fueling the growth of the market. These encouraging regulatory frameworks lower the cost and time incurred to bring biosimilars to the market, enabling companies to compete favorably.
3. Increasing Need for Affordability of Cancer Therapies: The burden of cancer is growing worldwide, and so is the need for cost-effective and effective therapies. Biosimilars in oncology are an inexpensive option compared to costly brand biologics, a solution to the increasing need for cancer treatment. With financial strains imposed on healthcare systems, biosimilars are becoming an integral component of cancer treatment plans, thus helping them gain widespread acceptance.
4. Competition in the Market and Price Cuts: The addition of several biosimilar companies to the oncology space is fueling competition that triggers price cuts in cancer treatments. With more companies entering the market, oncology biosimilar prices are becoming more competitive, and treatments are becoming more affordable for patients and clinicians alike. Growing competition is also expanding biosimilar availability in developed and emerging markets.
5. Greater Investment in Biosimilar Development: Investment by the private sector in biosimilar R&D is driving the oncology biosimilar market expansion. Firms are investing in the development of biosimilars with a view to enhancing product quality, enlarging manufacturing capacity, and broadening geographical presence. The higher investment is enabling the oncology biosimilar pipeline to grow quickly, offering patients improved treatment alternatives.
Challenges in the oncology biosimilar market are:
1. Approval and Regulatory Barriers: While regulatory backing for biosimilars has been on the rise, regulatory barriers remain a challenge. Regimens for approval across various countries differ, and this delays market entry and boosts expenses for biosimilar manufacturers. Regulatory challenges in some of these markets, in the form of lengthy clinical trials or complicated biosimilar approval processes, pose a major challenge to firms seeking to enter new markets.
2. Physician Adoption Concerns: Notwithstanding the increasing adoption of oncology biosimilars, resistance among some healthcare providers against transitioning from branded biologics to biosimilars persists. Apprehension over efficacy, safety, and insufficient clinical data on long-term trials are among the causes of slow physician adoption. Breaking through these perceptions through education and evidence-based research is essential to ensure greater use of biosimilars for oncology.
3. High Manufacturing Costs: Despite providing a more affordable option to branded biologics, the cost of producing biosimilars is high. Technically advanced processes and strict quality control mechanisms are needed to develop biosimilars, raising the costs of production. Such high costs may restrict the affordability of biosimilars, especially in developing markets where there are stiff price pressures.
The oncology biosimilar market is expanding swiftly due to technological innovation, support from the government, and increasing demand for cost-effective cancer therapies. Regulatory challenges, physician receptivity, and high production costs are the challenges that need to be resolved to continue with growth. Overcoming these challenges will determine the future direction of the oncology biosimilar market.
List of Oncology Biosimilar Companies
Companies in the market compete on the basis of product quality offered. Major players in this market focus on expanding their manufacturing facilities, R&D investments, infrastructural development, and leverage integration opportunities across the value chain. With these strategies oncology biosimilar companies cater increasing demand, ensure competitive effectiveness, develop innovative products & technologies, reduce production costs, and expand their customer base. Some of the oncology biosimilar companies profiled in this report include-
• Celltrion
• Biocon
• Dr. Reddy’s Laboratories
• STADA Arzneimittel
• Intas Pharmaceuticals
• Pfizer
• Sandoz International
• Teva Pharmaceutical Industries
• Apotex
• BIOCAD

Oncology Biosimilar Market by Segment
The study includes a forecast for the global oncology biosimilar market by type, application, and region.
Oncology Biosimilar Market by Type [Value from 2019 to 2031]:
• Monoclonal Antibody
• Hematopoietic Agents
• G-CSF
• Others

Oncology Biosimilar Market by Application [Value from 2019 to 2031]:
• Retail Pharmacies
• Hospital Pharmacy
• Online Pharmacy



Oncology Biosimilar Market by Region [Value from 2019 to 2031]:
• North America
• Europe
• Asia Pacific
• The Rest of the World



Country Wise Outlook for the Oncology Biosimilar Market
The oncology biosimilar market has experienced tremendous growth in the last ten years, fueled by rising demand for low-cost cancer therapies, as well as innovation in the field of biotechnology and regulatory policy. Biosimilars have the potential to bring down the cost of healthcare while offering effective substitutes for branded biologics. Major global players such as the United States, China, Germany, India, and Japan are advancing in the oncology biosimilar market, with regulatory clearance, market growth, and partnerships defining the industry. The following report documents recent trends and improvements in the oncology biosimilar market in these five nations.
• United States: The United States continues to be among the top markets for oncology biosimilars, with regulatory bodies like the Food and Drug Administration (FDA) offering a conducive environment for biosimilar development. These developments include recent approvals of various oncology biosimilars, including trastuzumab and rituximab, which are now in circulation to offer cost-effective substitutes to costly biologics. Further momentum is being generated by higher levels of awareness among patients and healthcare providers. Intense competition in the biosimilar market has helped reduce prices, enhancing access to cancer care. Nonetheless, the market continues to be challenged with respect to physician uptake and reimbursement complexity.
• China: The oncology biosimilar market in China is growing fast, owing to growing demand for low-cost cancer therapies and supportive government policies. The government of China has conducted reforms to speed up the approval and commercialization of biosimilars, with regulatory bodies such as the National Medical Products Administration (NMPA) now rushing to approve oncology biosimilars. Local firms are at the forefront, with a number of biosimilars already on sale in the market. The increasing incidence of cancer in China is also encouraging both domestic and foreign companies to invest in the development of biosimilars. Challenges persist in training healthcare providers and managing market fragmentation.
• Germany: Germany, being an influential country in the European Union, has developed substantially within the oncology biosimilar market based on a sound healthcare infrastructure and positive reimbursement policy. The market has witnessed the approval and subsequent success of several oncology biosimilars, such as those aimed at HER2-positive breast cancer and lymphoma. Germany's public healthcare system facilitates the use of biosimilars with cost savings and agreements on prices with healthcare insurers. The market, with significant growth, is hindered by resistance from some healthcare providers and by winning over widespread physician acceptance. Still, Germany continues to be an important market for the expansion of biosimilars in Europe.
• India: The Indian biosimilar market in oncology is growing fast, fueled by the demand for low-cost cancer treatment in both urban and rural India. The Indian regulatory agency, the Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO), has made the process of approving biosimilars easier, enabling domestic manufacturers to launch low-cost treatments. India has a number of biosimilar manufacturers that are now selling products globally, especially in emerging markets.
• Japan: Japan has progressed notably in the oncology biosimilar market, mainly because of the population's aging as well as the growing burden of cancer. The government of Japan has introduced initiatives to promote the development and approval of oncology biosimilars. Government agencies like the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) have expedited the approval of biosimilars in response to the unaffordability of cancer therapies. International players and domestic companies are joining forces to bring biosimilar therapies to market. Nonetheless, Japan also has market acceptance issues, especially from healthcare providers who are reluctant to transition from mature biologics to biosimilars.
Features of the Global Oncology Biosimilar Market
Market Size Estimates: Oncology biosimilar market size estimation in terms of value ($B).
Trend and Forecast Analysis: Market trends (2019 to 2024) and forecast (2025 to 2031) by various segments and regions.
Segmentation Analysis: Oncology biosimilar market size by type, application, and region in terms of value ($B).
Regional Analysis: Oncology biosimilar market breakdown by North America, Europe, Asia Pacific, and Rest of the World.
Growth Opportunities: Analysis of growth opportunities in different types, applications, and regions for the oncology biosimilar market.
Strategic Analysis: This includes M&A, new product development, and competitive landscape of the oncology biosimilar market.
Analysis of competitive intensity of the industry based on Porter’s Five Forces model.


This report answers following 11 key questions:
Q.1. What are some of the most promising, high-growth opportunities for the oncology biosimilar market by type (monoclonal antibody, hematopoietic agents, G-CSF, and others), application (retail pharmacies, hospital pharmacy, and online pharmacy), and region (North America, Europe, Asia Pacific, and the Rest of the World)?
Q.2. Which segments will grow at a faster pace and why?
Q.3. Which region will grow at a faster pace and why?
Q.4. What are the key factors affecting market dynamics? What are the key challenges and business risks in this market?
Q.5. What are the business risks and competitive threats in this market?
Q.6. What are the emerging trends in this market and the reasons behind them?
Q.7. What are some of the changing demands of customers in the market?
Q.8. What are the new developments in the market? Which companies are leading these developments?
Q.9. Who are the major players in this market? What strategic initiatives are key players pursuing for business growth?
Q.10. What are some of the competing products in this market and how big of a threat do they pose for loss of market share by material or product substitution?
Q.11. What M&A activity has occurred in the last 5 years and what has its impact been on the industry?



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Table of Contents

Table of Contents

1. Executive Summary

2. Market Overview
2.1 Background and Classifications
2.2 Supply Chain

3. Market Trends & Forecast Analysis
3.1 Macroeconomic Trends and Forecasts
3.2 Industry Drivers and Challenges
3.3 PESTLE Analysis
3.4 Patent Analysis
3.5 Regulatory Environment
3.6 Global Oncology Biosimilar Market Trends and Forecast

4. Global Oncology Biosimilar Market by Type
4.1 Overview
4.2 Attractiveness Analysis by Type
4.3 Monoclonal Antibody: Trends and Forecast (2019-2031)
4.4 Hematopoietic Agents: Trends and Forecast (2019-2031)
4.5 G-CSF: Trends and Forecast (2019-2031)
4.6 Others: Trends and Forecast (2019-2031)

5. Global Oncology Biosimilar Market by Application
5.1 Overview
5.2 Attractiveness Analysis by Application
5.3 Retail Pharmacies: Trends and Forecast (2019-2031)
5.4 Hospital Pharmacy: Trends and Forecast (2019-2031)
5.5 Online Pharmacy: Trends and Forecast (2019-2031)

6. Regional Analysis
6.1 Overview
6.2 Global Oncology Biosimilar Market by Region

7. North American Oncology Biosimilar Market
7.1 Overview
7.2 North American Oncology Biosimilar Market by Type
7.3 North American Oncology Biosimilar Market by Application
7.4 United States Oncology Biosimilar Market
7.5 Mexican Oncology Biosimilar Market
7.6 Canadian Oncology Biosimilar Market

8. European Oncology Biosimilar Market
8.1 Overview
8.2 European Oncology Biosimilar Market by Type
8.3 European Oncology Biosimilar Market by Application
8.4 German Oncology Biosimilar Market
8.5 French Oncology Biosimilar Market
8.6 Spanish Oncology Biosimilar Market
8.7 Italian Oncology Biosimilar Market
8.8 United Kingdom Oncology Biosimilar Market

9. APAC Oncology Biosimilar Market
9.1 Overview
9.2 APAC Oncology Biosimilar Market by Type
9.3 APAC Oncology Biosimilar Market by Application
9.4 Japanese Oncology Biosimilar Market
9.5 Indian Oncology Biosimilar Market
9.6 Chinese Oncology Biosimilar Market
9.7 South Korean Oncology Biosimilar Market
9.8 Indonesian Oncology Biosimilar Market

10. ROW Oncology Biosimilar Market
10.1 Overview
10.2 ROW Oncology Biosimilar Market by Type
10.3 ROW Oncology Biosimilar Market by Application
10.4 Middle Eastern Oncology Biosimilar Market
10.5 South American Oncology Biosimilar Market
10.6 African Oncology Biosimilar Market

11. Competitor Analysis
11.1 Product Portfolio Analysis
11.2 Operational Integration
11.3 Porter’s Five Forces Analysis
• Competitive Rivalry
• Bargaining Power of Buyers
• Bargaining Power of Suppliers
• Threat of Substitutes
• Threat of New Entrants
11.4 Market Share Analysis

12. Opportunities & Strategic Analysis
12.1 Value Chain Analysis
12.2 Growth Opportunity Analysis
12.2.1 Growth Opportunities by Type
12.2.2 Growth Opportunities by Application
12.3 Emerging Trends in the Global Oncology Biosimilar Market
12.4 Strategic Analysis
12.4.1 New Product Development
12.4.2 Certification and Licensing
12.4.3 Mergers, Acquisitions, Agreements, Collaborations, and Joint Ventures

13. Company Profiles of the Leading Players Across the Value Chain
13.1 Competitive Analysis
13.2 Celltrion
• Company Overview
• Oncology Biosimilar Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.3 Biocon
• Company Overview
• Oncology Biosimilar Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.4 Dr. Reddy’s Laboratories
• Company Overview
• Oncology Biosimilar Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.5 STADA Arzneimittel
• Company Overview
• Oncology Biosimilar Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.6 Intas Pharmaceuticals
• Company Overview
• Oncology Biosimilar Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.7 Pfizer
• Company Overview
• Oncology Biosimilar Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.8 Sandoz International
• Company Overview
• Oncology Biosimilar Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.9 Teva Pharmaceutical Industries
• Company Overview
• Oncology Biosimilar Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.10 Apotex
• Company Overview
• Oncology Biosimilar Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.11 BIOCAD
• Company Overview
• Oncology Biosimilar Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing

14. Appendix
14.1 List of Figures
14.2 List of Tables
14.3 Research Methodology
14.4 Disclaimer
14.5 Copyright
14.6 Abbreviations and Technical Units
14.7 About Us
14.8 Contact Us

List of Figures

Chapter 1
Figure 1.1: Trends and Forecast for the Global Oncology Biosimilar Market
Chapter 2
Figure 2.1: Usage of Oncology Biosimilar Market
Figure 2.2: Classification of the Global Oncology Biosimilar Market
Figure 2.3: Supply Chain of the Global Oncology Biosimilar Market
Chapter 3
Figure 3.1: Trends of the Global GDP Growth Rate
Figure 3.2: Trends of the Global Population Growth Rate
Figure 3.3: Trends of the Global Inflation Rate
Figure 3.4: Trends of the Global Unemployment Rate
Figure 3.5: Trends of the Regional GDP Growth Rate
Figure 3.6: Trends of the Regional Population Growth Rate
Figure 3.7: Trends of the Regional Inflation Rate
Figure 3.8: Trends of the Regional Unemployment Rate
Figure 3.9: Trends of Regional Per Capita Income
Figure 3.10: Forecast for the Global GDP Growth Rate
Figure 3.11: Forecast for the Global Population Growth Rate
Figure 3.12: Forecast for the Global Inflation Rate
Figure 3.13: Forecast for the Global Unemployment Rate
Figure 3.14: Forecast for the Regional GDP Growth Rate
Figure 3.15: Forecast for the Regional Population Growth Rate
Figure 3.16: Forecast for the Regional Inflation Rate
Figure 3.17: Forecast for the Regional Unemployment Rate
Figure 3.18: Forecast for Regional Per Capita Income
Figure 3.19: Driver and Challenges of the Oncology Biosimilar Market
Chapter 4
Figure 4.1: Global Oncology Biosimilar Market by Type in 2019, 2024, and 2031
Figure 4.2: Trends of the Global Oncology Biosimilar Market ($B) by Type
Figure 4.3: Forecast for the Global Oncology Biosimilar Market ($B) by Type
Figure 4.4: Trends and Forecast for Monoclonal Antibody in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Figure 4.5: Trends and Forecast for Hematopoietic Agents in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Figure 4.6: Trends and Forecast for G-CSF in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Figure 4.7: Trends and Forecast for Others in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Chapter 5
Figure 5.1: Global Oncology Biosimilar Market by Application in 2019, 2024, and 2031
Figure 5.2: Trends of the Global Oncology Biosimilar Market ($B) by Application
Figure 5.3: Forecast for the Global Oncology Biosimilar Market ($B) by Application
Figure 5.4: Trends and Forecast for Retail Pharmacies in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Figure 5.5: Trends and Forecast for Hospital Pharmacy in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Figure 5.6: Trends and Forecast for Online Pharmacy in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Chapter 6
Figure 6.1: Trends of the Global Oncology Biosimilar Market ($B) by Region (2019-2024)
Figure 6.2: Forecast for the Global Oncology Biosimilar Market ($B) by Region (2025-2031)
Chapter 7
Figure 7.1: Trends and Forecast for the North American Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Figure 7.2: North American Oncology Biosimilar Market by Type in 2019, 2024, and 2031
Figure 7.3: Trends of the North American Oncology Biosimilar Market ($B) by Type (2019-2024)
Figure 7.4: Forecast for the North American Oncology Biosimilar Market ($B) by Type (2025-2031)
Figure 7.5: North American Oncology Biosimilar Market by Application in 2019, 2024, and 2031
Figure 7.6: Trends of the North American Oncology Biosimilar Market ($B) by Application (2019-2024)
Figure 7.7: Forecast for the North American Oncology Biosimilar Market ($B) by Application (2025-2031)
Figure 7.8: Trends and Forecast for the United States Oncology Biosimilar Market ($B) (2019-2031)
Figure 7.9: Trends and Forecast for the Mexican Oncology Biosimilar Market ($B) (2019-2031)
Figure 7.10: Trends and Forecast for the Canadian Oncology Biosimilar Market ($B) (2019-2031)
Chapter 8
Figure 8.1: Trends and Forecast for the European Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Figure 8.2: European Oncology Biosimilar Market by Type in 2019, 2024, and 2031
Figure 8.3: Trends of the European Oncology Biosimilar Market ($B) by Type (2019-2024)
Figure 8.4: Forecast for the European Oncology Biosimilar Market ($B) by Type (2025-2031)
Figure 8.5: European Oncology Biosimilar Market by Application in 2019, 2024, and 2031
Figure 8.6: Trends of the European Oncology Biosimilar Market ($B) by Application (2019-2024)
Figure 8.7: Forecast for the European Oncology Biosimilar Market ($B) by Application (2025-2031)
Figure 8.8: Trends and Forecast for the German Oncology Biosimilar Market ($B) (2019-2031)
Figure 8.9: Trends and Forecast for the French Oncology Biosimilar Market ($B) (2019-2031)
Figure 8.10: Trends and Forecast for the Spanish Oncology Biosimilar Market ($B) (2019-2031)
Figure 8.11: Trends and Forecast for the Italian Oncology Biosimilar Market ($B) (2019-2031)
Figure 8.12: Trends and Forecast for the United Kingdom Oncology Biosimilar Market ($B) (2019-2031)
Chapter 9
Figure 9.1: Trends and Forecast for the APAC Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Figure 9.2: APAC Oncology Biosimilar Market by Type in 2019, 2024, and 2031
Figure 9.3: Trends of the APAC Oncology Biosimilar Market ($B) by Type (2019-2024)
Figure 9.4: Forecast for the APAC Oncology Biosimilar Market ($B) by Type (2025-2031)
Figure 9.5: APAC Oncology Biosimilar Market by Application in 2019, 2024, and 2031
Figure 9.6: Trends of the APAC Oncology Biosimilar Market ($B) by Application (2019-2024)
Figure 9.7: Forecast for the APAC Oncology Biosimilar Market ($B) by Application (2025-2031)
Figure 9.8: Trends and Forecast for the Japanese Oncology Biosimilar Market ($B) (2019-2031)
Figure 9.9: Trends and Forecast for the Indian Oncology Biosimilar Market ($B) (2019-2031)
Figure 9.10: Trends and Forecast for the Chinese Oncology Biosimilar Market ($B) (2019-2031)
Figure 9.11: Trends and Forecast for the South Korean Oncology Biosimilar Market ($B) (2019-2031)
Figure 9.12: Trends and Forecast for the Indonesian Oncology Biosimilar Market ($B) (2019-2031)
Chapter 10
Figure 10.1: Trends and Forecast for the ROW Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Figure 10.2: ROW Oncology Biosimilar Market by Type in 2019, 2024, and 2031
Figure 10.3: Trends of the ROW Oncology Biosimilar Market ($B) by Type (2019-2024)
Figure 10.4: Forecast for the ROW Oncology Biosimilar Market ($B) by Type (2025-2031)
Figure 10.5: ROW Oncology Biosimilar Market by Application in 2019, 2024, and 2031
Figure 10.6: Trends of the ROW Oncology Biosimilar Market ($B) by Application (2019-2024)
Figure 10.7: Forecast for the ROW Oncology Biosimilar Market ($B) by Application (2025-2031)
Figure 10.8: Trends and Forecast for the Middle Eastern Oncology Biosimilar Market ($B) (2019-2031)
Figure 10.9: Trends and Forecast for the South American Oncology Biosimilar Market ($B) (2019-2031)
Figure 10.10: Trends and Forecast for the African Oncology Biosimilar Market ($B) (2019-2031)
Chapter 11
Figure 11.1: Porter’s Five Forces Analysis of the Global Oncology Biosimilar Market
Figure 11.2: Market Share (%) of Top Players in the Global Oncology Biosimilar Market (2024)
Chapter 12
Figure 12.1: Growth Opportunities for the Global Oncology Biosimilar Market by Type
Figure 12.2: Growth Opportunities for the Global Oncology Biosimilar Market by Application
Figure 12.3: Growth Opportunities for the Global Oncology Biosimilar Market by Region
Figure 12.4: Emerging Trends in the Global Oncology Biosimilar Market

List of Tables

Chapter 1
Table 1.1: Growth Rate (%, 2023-2024) and CAGR (%, 2025-2031) of the Oncology Biosimilar Market by Type and Application
Table 1.2: Attractiveness Analysis for the Oncology Biosimilar Market by Region
Table 1.3: Global Oncology Biosimilar Market Parameters and Attributes
Chapter 3
Table 3.1: Trends of the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 3.2: Forecast for the Global Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Chapter 4
Table 4.1: Attractiveness Analysis for the Global Oncology Biosimilar Market by Type
Table 4.2: Market Size and CAGR of Various Type in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 4.3: Market Size and CAGR of Various Type in the Global Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 4.4: Trends of Monoclonal Antibody in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 4.5: Forecast for Monoclonal Antibody in the Global Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 4.6: Trends of Hematopoietic Agents in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 4.7: Forecast for Hematopoietic Agents in the Global Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 4.8: Trends of G-CSF in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 4.9: Forecast for G-CSF in the Global Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 4.10: Trends of Others in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 4.11: Forecast for Others in the Global Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Chapter 5
Table 5.1: Attractiveness Analysis for the Global Oncology Biosimilar Market by Application
Table 5.2: Market Size and CAGR of Various Application in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 5.3: Market Size and CAGR of Various Application in the Global Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 5.4: Trends of Retail Pharmacies in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 5.5: Forecast for Retail Pharmacies in the Global Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 5.6: Trends of Hospital Pharmacy in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 5.7: Forecast for Hospital Pharmacy in the Global Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 5.8: Trends of Online Pharmacy in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 5.9: Forecast for Online Pharmacy in the Global Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Chapter 6
Table 6.1: Market Size and CAGR of Various Regions in the Global Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 6.2: Market Size and CAGR of Various Regions in the Global Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Chapter 7
Table 7.1: Trends of the North American Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 7.2: Forecast for the North American Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 7.3: Market Size and CAGR of Various Type in the North American Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 7.4: Market Size and CAGR of Various Type in the North American Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 7.5: Market Size and CAGR of Various Application in the North American Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 7.6: Market Size and CAGR of Various Application in the North American Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 7.7: Trends and Forecast for the United States Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Table 7.8: Trends and Forecast for the Mexican Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Table 7.9: Trends and Forecast for the Canadian Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Chapter 8
Table 8.1: Trends of the European Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 8.2: Forecast for the European Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 8.3: Market Size and CAGR of Various Type in the European Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 8.4: Market Size and CAGR of Various Type in the European Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 8.5: Market Size and CAGR of Various Application in the European Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 8.6: Market Size and CAGR of Various Application in the European Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 8.7: Trends and Forecast for the German Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Table 8.8: Trends and Forecast for the French Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Table 8.9: Trends and Forecast for the Spanish Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Table 8.10: Trends and Forecast for the Italian Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Table 8.11: Trends and Forecast for the United Kingdom Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Chapter 9
Table 9.1: Trends of the APAC Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 9.2: Forecast for the APAC Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 9.3: Market Size and CAGR of Various Type in the APAC Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 9.4: Market Size and CAGR of Various Type in the APAC Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 9.5: Market Size and CAGR of Various Application in the APAC Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 9.6: Market Size and CAGR of Various Application in the APAC Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 9.7: Trends and Forecast for the Japanese Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Table 9.8: Trends and Forecast for the Indian Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Table 9.9: Trends and Forecast for the Chinese Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Table 9.10: Trends and Forecast for the South Korean Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Table 9.11: Trends and Forecast for the Indonesian Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Chapter 10
Table 10.1: Trends of the ROW Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 10.2: Forecast for the ROW Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 10.3: Market Size and CAGR of Various Type in the ROW Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 10.4: Market Size and CAGR of Various Type in the ROW Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 10.5: Market Size and CAGR of Various Application in the ROW Oncology Biosimilar Market (2019-2024)
Table 10.6: Market Size and CAGR of Various Application in the ROW Oncology Biosimilar Market (2025-2031)
Table 10.7: Trends and Forecast for the Middle Eastern Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Table 10.8: Trends and Forecast for the South American Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Table 10.9: Trends and Forecast for the African Oncology Biosimilar Market (2019-2031)
Chapter 11
Table 11.1: Product Mapping of Oncology Biosimilar Suppliers Based on Segments
Table 11.2: Operational Integration of Oncology Biosimilar Manufacturers
Table 11.3: Rankings of Suppliers Based on Oncology Biosimilar Revenue
Chapter 12
Table 12.1: New Product Launches by Major Oncology Biosimilar Producers (2019-2024)
Table 12.2: Certification Acquired by Major Competitor in the Global Oncology Biosimilar Market

 

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