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アデホビル中間体市場レポート:2031年までの動向、予測、競合分析

アデホビル中間体市場レポート:2031年までの動向、予測、競合分析


Adefovir Intermediate Market Report: Trends, Forecast and Competitive Analysis to 2031

アデホビル中間体市場の動向と予測 世界のアデホビル中間体市場の将来は、製薬市場や科学研究市場におけるビジネスチャンスで有望視されている。世界のアデフォビル中間体市場は、2025年から2031年にかけて年平... もっと見る

 

 

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サマリー

アデホビル中間体市場の動向と予測
世界のアデホビル中間体市場の将来は、製薬市場や科学研究市場におけるビジネスチャンスで有望視されている。世界のアデフォビル中間体市場は、2025年から2031年にかけて年平均成長率6.2%で成長すると予測される。この市場の主な促進要因は、抗ウイルス薬の生産需要の増加、b型肝炎感染の有病率の上昇、医薬品製造の増加である。

- Lucintelの予測では、タイプ別では純度99%以上のものが予測期間中に高い成長を遂げる見込みです。
- 用途別では、医薬品がより高い成長が見込まれている。
- 地域別では、APACが予測期間中に最も高い成長が見込まれる。

アデホビル中間体市場の新たな動向
アデフォビル中間体市場は現在、最終製剤の成熟したライフサイクルとジェネリック医薬品の優位性を反映したトレンドによって定義されている。このトレンドは、医薬品サプライチェーンにおける費用対効果、品質管理、環境保全の重要なバランスを明らかにするものである。市場は、コスト競争力のあるジェネリック医薬品環境の要求に応えている。
- コスト最適化の焦点:主なトレンドのひとつは、中間体メーカーが合成経路や製造工程を合理化し、製造コストを最小限に抑えてジェネリック医薬品サプライチェーンにおける競争力を維持しようと試みていることである。
- グリーンケミストリーの重視:規制の強化や環境意識の高まりに伴い、アデホビル中間体についても、より持続可能で環境に優しい製造プロセスを採用する傾向が強まっている。
- 厳格な品質管理と規制遵守:様々な海外市場の多様な規制基準に対する高い品質基準と規制遵守は、中間レベルのサプライヤーの傾向として最も重要である。
- API企業による後方統合:特定の原薬会社は、供給の安全性を確保し、コストを削減するために、重要な中間体の製造への後方統合を検討しているかもしれない。
- 不純物プロファイリングと規格の開発:規制当局の監視が強化されるにつれ、最終的な原薬の安全性と有効性を確認するために、アデホビル中間体の完全な不純物プロファイルと分析標準を開発する動きがある。
このような動向は、環境の持続可能性とコスト効率を最も重要な競争要因とすることで、アデホビル中間体市場に変革をもたらしつつある。規制遵守と厳格な品質管理が市場参入の前提条件となりつつある。後方統合はサプライチェーンのダイナミクスを変え、不純物プロファイリングの向上は最終製剤全体の品質保証を向上させる。

アデホビル中間体市場の最新動向
アデホビル中間体市場の現在のトレンドは、主にプロセスの最適化、コスト削減、そしてアデホビル・ジピボキシル原薬のジェネリック製造を可能にする安定したサプライチェーンの構築である。現時点では、化学における大きなブレークスルーは期待できない。コスト効率とコンプライアンスに適合した製造が課題である。
- 合成経路の最適化:中間体メーカーは、収率を高め、反応時間を短縮し、廃棄物の発生を抑制して製造コストを削減するために、アデホビル中間体の化学合成を継続的に最適化している。
- 高度な分析法の導入:製造の各段階で中間体の純度と品質を確保するため、HPLCや質量分析などの高度な分析技術の導入が進んでいる。
- 弾力的なサプライチェーン・マネジメントの開発:中間体サプライヤーは、世界中の原薬メーカーに一貫した中断のない原料供給を提供するため、弾力的で透明性の高いサプライチェーンの構築を重視している。
- 環境コンプライアンスの重視:メーカーは、中間体製造時の廃棄物処理や排出物に関する厳しい環境規制を満たすための技術やプロセスを導入している。
- スケーラブルで安定したプロセスの開発:市場の需要を満たす高品質の中間体を大量に確実に製造できる、安定したスケーラブルなプロセスの開発に焦点が当てられている。
このような開発は、原薬の製造に不可欠な出発原料をコスト効率が高く環境に優しい形で供給することで、アデホビル中間体の市場に影響を与えている。より優れた分析法は中間体の品質を保証し、安定したサプライチェーンは最終的な薬剤の入手可能性を保証する。

アデホビル中間体市場における戦略的成長機会
先進国のアデホビル中間体市場では、戦略的成長機会は少ないが、ニッチセグメントと卓越したオペレーションに集中することで存在する。このような機会は通常、コストリーダーシップ、品質保証、ジェネリック医薬品のサプライチェーンにおける特定のニーズへの対応などの周辺に存在する。
- イノベーションによるコストリーダーシップ:製造コストを大幅に削減する革新的で生産性の高い合成ルートの導入は、重要な競争力をもたらす。
- 揺るぎない品質と規制遵守の提供:詳細な規制文書とともに高品質の中間体を定期的に供給することで、原薬メーカーとの長期的な協力関係を実現できる。
- 持続可能でグリーンな生産プロセスの確立環境に優しい生産プロセスを採用することで、持続可能性を重視し、ますます厳しくなる環境規制に対応する顧客にアピールすることができる。
- 特殊な中間体やカスタム合成の提供:アデホビルのユニークであまり知られていない中間体や不純物の合成サービスを提供することで、ニッチなニーズに対応することができる。
- 新興市場のAPIプレーヤーとの強固な関係の構築:急成長する新興医薬品市場の原薬メーカーと安定したサプライチェーンや関係を持つことは、長期的な需要につながる。
このような成長の見込みは、アデホビル市場の中間メーカーが関連性と収益性を維持するのに役立つ。コストリーダーシップ、品質、持続可能性、ターゲットとする市場要件への注力を通じて、企業は競争環境において差別化を図ることができる。

アデホビル中間体市場の推進要因と課題
アデホビル中間体市場は、成熟した医薬品原料サプライチェーンに特徴的な様々な要因によって牽引されている。これらの推進要因と課題は、最終医薬品に対する一般的な需要、ジェネリック医薬品の生産経済性、規制上の問題に関連している。
アデホビル中間体市場を牽引する要因には以下が含まれる:
1.ジェネリック・アデフォビル・ジピボキシルAPIに対する需要の持続:B型慢性肝炎の安価な治療薬に対する持続的な需要により、主要中間体の需要が維持されている。
2.確立された製造プロセス:アデホビル中間体の合成経路は明確に確立されているため、予測可能でスケーラブルな製造が可能である。
3.B型肝炎の世界的発生率:B型慢性肝炎の世界的な罹患率の高さから、アデフォビルを含有する医薬品、ひいては中間体に対する安定した需要が保証される。
4.ジェネリック医薬品製造のコスト感度:競争の激しいジェネリック医薬品業界は、経済的な中間体の安定供給を必要としている。
5.信頼できるサプライヤーへの依存:原薬メーカーは、品質と供給を一貫して維持するため、評判が高く実績のある中間体サプライヤーを使用することを好む。

アデホビル中間体市場における課題は以下の通りである:
1.厳しい価格競争:厳しい価格競争:この業界は、多くの中間体メーカー、特に生産コストの低い地域との激しい価格競争に直面している。
2.環境規制:化学中間体の製造に関する環境規制の強化は、製造コストと複雑性を高める可能性がある。
3.サプライチェーンの脆弱性:特定の原料サプライヤーに依存し、その結果、世界的なサプライチェーンが乱れることは、中間体製造業者にとってリスクとなる可能性がある。
アデフォビル・ジピボキシルのジェネリック医薬品に対する継続的な需要と実績のある製造工程は、中間体メーカーにとって有利である。とはいえ、熾烈な価格競争と環境規制の強化は生産者に大きな課題を突きつけており、競争力を維持するためには効率性とコンプライアンスを重視する必要がある。

アデホビル中間体企業リスト
市場に参入している企業は、提供する製品の品質で競争している。この市場の主要企業は、製造施設の拡大、研究開発投資、インフラ整備、バリューチェーン全体にわたる統合機会の活用に注力している。これらの戦略により、アデホビル中間体企業は需要の増加に対応し、競争力を確保し、革新的な製品と技術を開発し、生産コストを削減し、顧客基盤を拡大している。本レポートで紹介するアデフォビル中間体企業には、以下のようなものがある。
- チェトウ製薬
- 広東省Jinghao Biopharmaceuticals
- 江蘇Tasly Diyi製薬
- 山東晨龍製薬
- Sihauliケミカルズ
- マヌス・アクトテバ・バイオファーマ
- イノファ

アデホビル中間体のセグメント別市場
この調査レポートは、アデホビル中間体の世界市場をタイプ別、用途別、地域別に予測しています。
アデホビル中間体のタイプ別市場【2019年から2031年までの金額
- 純度99%以上
- 純度98%以上

アデホビル中間体の用途別市場【2019年から2031年までの金額
- 医薬品
- 科学研究

アデホビル中間体の地域別市場【2019年から2031年までの金額
- 北米
- 欧州
- アジア太平洋
- その他の地域

アデホビル中間体市場の国別展望
アデホビル中間体市場は、B型慢性肝炎治療に使用される抗ウイルス薬アデホビル・ジピボキシルの医薬品サプライチェーンの重要な部分である。最新の動向では、コスト効率と低コストを確保するための合成ルートの最適化が重視され、原薬メーカーのニーズを満たすために非常に厳しい品質レベルが維持されている。同市場は、アデホビル・ジピボキシルの複合需要とジェネリック原薬の生産効率に依存している。
- 米国アデフォビル中間体の米国市場は、ジェネリック医薬品が入手可能になった後も主要なプレーヤーが存在する場合、現地の原薬メーカーからの需要が見込まれる。最近の動きは、信頼できる海外サプライヤーからの高品質の中間体調達と、医薬品中間体の米国FDA承認取得に集中している可能性がある。
- 中国中国は医薬品中間体製造の主要拠点である。アデホビル中間体市場の最近の動向としては、国内メーカーがコスト効率を高めるために合成ルートを合理化し、現地の原薬メーカーと海外市場の両方に対応するために生産量を増やしている可能性が高い。また、環境規制もますます重要になってきている。
- ドイツドイツの製薬セクターは高品質生産を優先している。アデフォビル中間体市場の最近の動向は、精製方法の高度化と、EU市場向け原薬の製造に使用される中間体の欧州薬局方規格への準拠が中心となっている可能性がある。
- インドインドは世界の医薬品中間体の主要供給国である。アデホビル中間体市場の最近の動向としては、インドの製造業者が競争力のある価格設定と高い品質基準を満たすことに重点を置き、インドおよび世界の原薬メーカーの需要に応えている可能性が高い。輸出規制の承認は不可欠である。
- 日本日本の製薬業界は品質と安定供給に重点を置いている。アデホビル中間体市場の現在の動向は、国内原薬製造のための高純度中間体の安定供給源の確保を中心としたものであり、おそらくは信頼できるサプライヤーとの長期契約の形をとる可能性がある。
世界のアデホビル中間体市場の特徴
市場規模の推定アデホビル中間体の市場規模を金額(Bドル)で推計
動向と予測分析:各種セグメント・地域別の市場動向(2019年~2024年)と予測(2025年~2031年
セグメンテーション分析:アデホビル中間体の市場規模をタイプ別、用途別、地域別に金額($B)で推計。
地域別分析:アデホビル中間体市場の北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域別内訳
成長機会:アデホビル中間体市場のタイプ別、用途別、地域別の成長機会分析。
戦略的分析:M&A、新製品開発、アデホビル中間体市場の競争環境など。
ポーターのファイブフォースモデルに基づく業界の競争力分析。

本レポートは以下の11の主要な質問に回答しています:
Q.1.アデフォビル中間体市場において、タイプ別(純度99%以上、純度98%以上)、用途別(医薬品、科学研究)、地域別(北米、欧州、アジア太平洋地域、その他の地域)に、最も有望で高成長が期待できる機会は何か?
Q.2.今後成長が加速するセグメントとその理由は?
Q.3.今後成長が加速すると思われる地域とその理由は?
Q.4.市場ダイナミクスに影響を与える主な要因は何か?市場における主な課題とビジネスリスクは?
Q.5.この市場におけるビジネスリスクと競争上の脅威は?
Q.6.この市場における新たなトレンドとその理由は?
Q.7.市場における顧客の需要の変化にはどのようなものがありますか?
Q.8.市場の新しい動きにはどのようなものがありますか?これらの開発をリードしている企業はどこですか?
Q.9.市場の主要プレーヤーは?主要プレーヤーは事業成長のためにどのような戦略的取り組みを進めていますか?
Q.10.この市場における競合製品にはどのようなものがあり、材料や製品の代替によって市場シェアを失う脅威はどの程度ありますか?
Q.11.過去5年間にどのようなM&Aが行われ、業界にどのような影響を与えましたか?



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目次

目次

1.要旨

2.アデホビル中間体の世界市場:市場ダイナミクス
2.1:序論、背景、分類
2.2:サプライチェーン
2.3: 産業の推進要因と課題

3.2019年から2031年までの市場動向と予測分析
3.1.マクロ経済動向(2019年~2024年)と予測(2025年~2031年)
3.2.アデホビル中間体の世界市場動向(2019~2024年)と予測(2025~2031年)
3.3:アデホビル中間体の世界市場:タイプ別
3.3.1:純度99%以上
3.3.2:純度98%以上
3.4:アデホビル中間体の用途別世界市場
3.4.1:医薬品
3.4.2:科学研究

4.2019年から2031年までの地域別市場動向と予測分析
4.1:アデホビル中間体の世界地域別市場
4.2:北米のアデホビル中間体市場
4.2.1:北米のタイプ別市場純度99%以上と純度98%以上
4.2.2:北米市場:用途別医薬品と科学研究
4.3:アデホビル中間体の欧州市場
4.3.1:タイプ別欧州市場純度99%以上と純度98%以上
4.3.2:用途別の欧州市場医薬品と科学研究
4.4:APACアデフォビル中間体市場
4.4.1:APACのタイプ別市場純度99%以上と純度98%以上
4.4.2:APACの用途別市場医薬品と科学研究
4.5: ROWアデホビル中間体市場
4.5.1:ROWのタイプ別市場純度99%以上、純度98%以上
4.5.2:ROWの用途別市場医薬品と科学研究

5.競合分析
5.1: 製品ポートフォリオ分析
5.2: 経営統合
5.3:ポーターのファイブフォース分析

6.成長機会と戦略分析
6.1:成長機会分析
6.1.1:アデホビル中間体の世界市場におけるタイプ別の成長機会
6.1.2:アデホビル中間体の世界市場の成長機会:用途別
6.1.3:アデホビル中間体の世界市場の地域別成長機会
6.2:アデホビル中間体の世界市場の新たな動向
6.3: 戦略的分析
6.3.1:新製品開発
6.3.2:アデホビル中間体の世界市場における生産能力拡大
6.3.3:アデホビル中間体の世界市場における合併、買収、合弁事業
6.3.4:認証とライセンス

7.主要企業のプロフィール
7.1:チェトウ製薬
7.2:広東精豪生物製薬
7.3:江蘇タスリーディイー製薬
7.4:山東晨龍製薬
7.5:シハウリ化学
7.6:マヌス・アクトバ・バイオファーマ
7.7:イノファ

 

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Summary

Adefovir Intermediate Market Trends and Forecast
The future of the global adefovir intermediate market looks promising with opportunities in the pharmaceutical and scientific research markets. The global adefovir intermediate market is expected to grow with a CAGR of 6.2% from 2025 to 2031. The major drivers for this market are the increasing demand for antiviral drug production, the rising prevalence of hepatitis b infection, and the growing pharmaceutical manufacturing.

• Lucintel forecasts that, within the type category, purity ≥ 99% is expected to witness higher growth over the forecast period.
• Within the application category, pharmaceutical is expected to witness higher growth.
• In terms of region, APAC is expected to witness the highest growth over the forecast period.

Emerging Trends in the Adefovir Intermediate Market
The adefovir intermediate market is presently defined by trends that mirror the mature lifecycle of the end drug and the growing dominance of generic production. The trends identify the essential balance of cost effectiveness, quality control, and environmental stewardship in the pharmaceutical supply chain. The market is responding to the requirements of a cost-competitive generic environment.
• Cost Optimization Focus: One of the main trends is the ongoing attempt by intermediate producers to streamline their synthesis pathways and manufacturing processes to minimize manufacturing costs and stay competitive in the generic supply chain.
• Green Chemistry Focus: There is an increasing trend towards using more sustainable and environmentally friendly manufacturing processes for adefovir intermediates, prompted by more stringent regulations and greater environmental consciousness.
• Strict Quality Control and Regulatory Compliance: High-quality standards and regulatory compliance with the varied regulatory norms of various foreign markets are of paramount importance as trends for middle-level suppliers.
• Backward Integration by API Companies: Certain API companies might be considering backward integration into the manufacturing of critical intermediates to create supply security and possibly cut costs.
• Development of Impurity Profiling and Standards: As regulatory oversight increases, there is a move towards the development of complete impurity profiles and analytical standards for adefovir intermediates to ascertain the safety and efficacy of the final API.
These trends are transforming the adefovir intermediate market by making environmental sustainability and cost efficiency the most important competitive factors. Regulatory compliance and stringent quality control are becoming the prerequisite conditions for market entry. Backward integration would change the supply chain dynamics, whereas better impurity profiling makes the overall final drug product quality assurance better.

Recent Developments in the Adefovir Intermediate Market
Current trends in the adefovir intermediate market are mainly process optimization, reducing costs, and having a stable supply chain in place to enable the generic manufacture of adefovir dipivoxil API. Major breakthroughs in the chemistry are unlikely at this point. Cost-efficient and compliant manufacturing are the issues.
• Optimization of Synthetic Routes: Intermediate producers are continually optimizing the chemical synthesis of adefovir intermediates to increase yields, decrease reaction times, and limit waste production, thus decreasing production costs.
• Implementation of Advanced Analytical Methods: Implementation of advanced analytical techniques, including HPLC and mass spectrometry, is on the rise to ensure purity and quality of the intermediates at every step of production.
• Development of Resilient Supply Chain Management: Intermediate suppliers are emphasizing the creation of resilient, transparent supply chains to provide API manufacturers worldwide with a consistent, uninterrupted supply of materials.
• Increased Emphasis on Environmental Compliance: Manufacturers are deploying technologies and processes to meet tougher environmental regulations governing waste disposal and emissions during intermediate manufacturing.
• Development of Scalable and Stable Processes: Work is focused on creating stable and scalable processes that are able to reliably manufacture high quantity numbers of high-quality intermediates to supply market demand.
Such developments are affecting the market for adefovir intermediates by providing a cost-effective and environment-friendly supply of essential starting materials for making APIs. Better analytical methods ensure intermediates' quality, while stable supply chains ensure the final form of the drug's availability.

Strategic Growth Opportunities in the Adefovir Intermediate Market
In the developed adefovir intermediate market, strategic growth opportunities are few but existent by concentrating on niche segments and operational excellence. Such opportunities usually exist around cost leadership, quality assurance, and meeting specific needs in the generic pharmaceutical supply chain.
• Cost Leadership through Innovation: Introduction of innovative and highly productive synthetic routes that decrease production costs substantially can yield a key competitive edge.
• Delivering Unshakeable Quality and Regulatory Compliance: Regular supply of intermediates of high quality with detailed regulatory documentation can achieve long-term collaborations with API makers.
• Establishing Sustainable and Green Production Processes: Embracing eco-friendly production processes can appeal to customers who value sustainability and meet growingly stringent environmental regulations.
• Providing Specialized Intermediates and Custom Synthesis: Providing synthesis services for unique, lesser-known intermediates or impurities of adefovir can address niche needs.
• Establishing Strong Relationships with Emerging Market API Players: Having stable supply chains and relationships with API manufacturers from emerging pharmaceutical markets growing rapidly can lead to long-term demand.
These growth prospects can assist intermediate producers in the adefovir market to stay relevant and profitable. Through cost leadership, quality, sustainability, and targeted market requirement focus, firms can differentiate themselves in a competitive environment.

Adefovir Intermediate Market Driver and Challenges
The market for adefovir intermediate is driven by a mix of factors characteristic of a mature pharmaceutical ingredient supply chain. These drivers and challenges are related to the general demand for the end drug, the generic production economics, and regulatory issues.
The factors responsible for driving the adefovir intermediate market include:
1. Sustained Demand for Generic Adefovir Dipivoxil API: The sustained requirement for an affordable drug treatment for chronic hepatitis B maintains the demand for its major intermediates.
2. Well-Established Manufacturing Processes: The clearly established synthetic paths for adefovir intermediates provide for reasonably predictable and scalable manufacture.
3. Global Incidence of Hepatitis B: The large worldwide incidence of chronic hepatitis B guarantees a steady demand for adefovir-containing drugs and hence intermediates.
4. Cost Sensitivity of Generic Drug Manufacture: The strongly competitive generic pharma industry requires a steady supply of economical intermediates.
5. Dependence on Reputable Suppliers: API producers prefer to use reputable and established intermediate suppliers so as to maintain quality and supply in a consistent manner.

Challenges in the adefovir intermediate market are:
1. Stiff Price Competition: The industry is confronted by heavy price competition from many intermediate manufacturers, especially from locations where costs of production are low.
2. Environmental Regulations: Stricter environmental regulations on the manufacture of chemical intermediates can raise manufacturing costs and complexity.
3. Supply Chain Vulnerabilities: Relying on a particular raw material suppliers and resultant disturbances in the worldwide supply chain may be risky for intermediate producers.
The ongoing demand for generic adefovir dipivoxil and proven manufacturing processes are in favor of its intermediate requirements. Nevertheless, fierce price competition and tightening environmental regulations pose major challenges to producers, necessitating keen emphasis on efficiency and compliance to stay competitive.

List of Adefovir Intermediate Companies
Companies in the market compete on the basis of product quality offered. Major players in this market focus on expanding their manufacturing facilities, R&D investments, infrastructural development, and leverage integration opportunities across the value chain. With these strategies adefovir intermediate companies cater increasing demand, ensure competitive effectiveness, develop innovative products & technologies, reduce production costs, and expand their customer base. Some of the adefovir intermediate companies profiled in this report include-
• Chetou Pharmaceuticals
• Guangdong Jinghao Biopharmaceuticals
• Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceuticals
• Shandong Chenlong Pharmaceuticals
• Sihauli Chemicals
• Manus Aktteva Biopharma
• Inopha

Adefovir Intermediate Market by Segment
The study includes a forecast for the global adefovir intermediate market by type, application, and region.
Adefovir Intermediate Market by Type [Value from 2019 to 2031]:
• Purity ≥ 99%
• Purity ≥ 98%

Adefovir Intermediate Market by Application [Value from 2019 to 2031]:
• Pharmaceuticals
• Scientific Research

Adefovir Intermediate Market by Region [Value from 2019 to 2031]:
• North America
• Europe
• Asia Pacific
• The Rest of the World

Country Wise Outlook for the Adefovir Intermediate Market
The adefovir intermediate market is the vital part of the pharmaceuticals supply chain of the antiviral drug adefovir dipivoxil, the drug used in chronic hepatitis B treatment. Latest happenings likely emphasize the synthesis routes optimization for ensuring cost efficiency and low costs, maintaining very stringent quality levels for satisfying the needs of the API manufacturers. The market relies on the composite demand for the adefovir dipivoxil as well as generic API production efficiencies.
• United States: The US market for adefovir intermediates is likely to experience demand from local API producers, if any are still major players after generic availability. Recent activity may be concentrated on procuring quality intermediates from trusted overseas suppliers and obtaining US FDA approval for pharmaceutical intermediates.
• China: China is a leading center for the manufacture of pharmaceutical intermediates. Recent trends in the adefovir intermediate market most likely include domestic producers streamlining their synthesis routes for cost-effectiveness and increasing production to meet both local API producers and overseas markets. Environmental controls are also increasingly coming into play.
• Germany: Germany's pharmaceutical sector prioritizes high-quality production. Recent trends in the adefovir intermediate market could be centered on sophisticated purification methods and adherence to European Pharmacopoeia standards for intermediates utilized in manufacturing APIs for the EU market.
• India: India is a major world supplier of pharmaceutical intermediates. Recent trends in the adefovir intermediate market most likely include Indian producers emphasizing competitive pricing and meeting high quality standards to meet the demand from API manufacturers in India and worldwide. Export regulatory approvals are essential.
• Japan: Japan's pharma industry focuses on quality and stable supply. Current trends in the adefovir intermediate market could center on securing stable sources of high-purity intermediates for domestic API manufacturing, possibly in the form of long-term agreements with reputable suppliers.
Features of the Global Adefovir Intermediate Market
Market Size Estimates: Adefovir intermediate market size estimation in terms of value ($B).
Trend and Forecast Analysis: Market trends (2019 to 2024) and forecast (2025 to 2031) by various segments and regions.
Segmentation Analysis: Adefovir intermediate market size by type, application, and region in terms of value ($B).
Regional Analysis: Adefovir intermediate market breakdown by North America, Europe, Asia Pacific, and Rest of the World.
Growth Opportunities: Analysis of growth opportunities in different type, application, and regions for the adefovir intermediate market.
Strategic Analysis: This includes M&A, new product development, and competitive landscape of the adefovir intermediate market.
Analysis of competitive intensity of the industry based on Porter’s Five Forces model.

This report answers following 11 key questions:
Q.1. What are some of the most promising, high-growth opportunities for the adefovir intermediate market by type (purity ≥ 99% and purity ≥ 98%), application (pharmaceuticals and scientific research), and region (North America, Europe, Asia Pacific, and the Rest of the World)?
Q.2. Which segments will grow at a faster pace and why?
Q.3. Which region will grow at a faster pace and why?
Q.4. What are the key factors affecting market dynamics? What are the key challenges and business risks in this market?
Q.5. What are the business risks and competitive threats in this market?
Q.6. What are the emerging trends in this market and the reasons behind them?
Q.7. What are some of the changing demands of customers in the market?
Q.8. What are the new developments in the market? Which companies are leading these developments?
Q.9. Who are the major players in this market? What strategic initiatives are key players pursuing for business growth?
Q.10. What are some of the competing products in this market and how big of a threat do they pose for loss of market share by material or product substitution?
Q.11. What M&A activity has occurred in the last 5 years and what has its impact been on the industry?



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Table of Contents

Table of Contents

1. Executive Summary

2. Global Adefovir Intermediate Market : Market Dynamics
2.1: Introduction, Background, and Classifications
2.2: Supply Chain
2.3: Industry Drivers and Challenges

3. Market Trends and Forecast Analysis from 2019 to 2031
3.1. Macroeconomic Trends (2019-2024) and Forecast (2025-2031)
3.2. Global Adefovir Intermediate Market Trends (2019-2024) and Forecast (2025-2031)
3.3: Global Adefovir Intermediate Market by Type
3.3.1: Purity ≥ 99%
3.3.2: Purity ≥ 98%
3.4: Global Adefovir Intermediate Market by Application
3.4.1: Pharmaceuticals
3.4.2: Scientific Research

4. Market Trends and Forecast Analysis by Region from 2019 to 2031
4.1: Global Adefovir Intermediate Market by Region
4.2: North American Adefovir Intermediate Market
4.2.1: North American Market by Type: Purity ≥ 99% and Purity ≥ 98%
4.2.2: North American Market by Application: Pharmaceuticals and Scientific Research
4.3: European Adefovir Intermediate Market
4.3.1: European Market by Type: Purity ≥ 99% and Purity ≥ 98%
4.3.2: European Market by Application: Pharmaceuticals and Scientific Research
4.4: APAC Adefovir Intermediate Market
4.4.1: APAC Market by Type: Purity ≥ 99% and Purity ≥ 98%
4.4.2: APAC Market by Application: Pharmaceuticals and Scientific Research
4.5: ROW Adefovir Intermediate Market
4.5.1: ROW Market by Type: Purity ≥ 99% and Purity ≥ 98%
4.5.2: ROW Market by Application: Pharmaceuticals and Scientific Research

5. Competitor Analysis
5.1: Product Portfolio Analysis
5.2: Operational Integration
5.3: Porter’s Five Forces Analysis

6. Growth Opportunities and Strategic Analysis
6.1: Growth Opportunity Analysis
6.1.1: Growth Opportunities for the Global Adefovir Intermediate Market by Type
6.1.2: Growth Opportunities for the Global Adefovir Intermediate Market by Application
6.1.3: Growth Opportunities for the Global Adefovir Intermediate Market by Region
6.2: Emerging Trends in the Global Adefovir Intermediate Market
6.3: Strategic Analysis
6.3.1: New Product Development
6.3.2: Capacity Expansion of the Global Adefovir Intermediate Market
6.3.3: Mergers, Acquisitions, and Joint Ventures in the Global Adefovir Intermediate Market
6.3.4: Certification and Licensing

7. Company Profiles of Leading Players
7.1: Chetou Pharmaceuticals
7.2: Guangdong Jinghao Biopharmaceuticals
7.3: Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceuticals
7.4: Shandong Chenlong Pharmaceuticals
7.5: Sihauli Chemicals
7.6: Manus Aktteva Biopharma
7.7: Inopha

 

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注文の手続きはどのようになっていますか?


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2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



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2025/08/22 10:26

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