![]() 医薬品ろ過の世界市場展望、2030年Global Pharmaceutical Filtration Market Outlook, 2030 医薬品ろ過は、医薬品や医薬品の純度、安全性、有効性を保証する製薬業界における重要なプロセスです。このプロセスでは、医薬品の製剤、製造、包装に使用される液体や気体から粒子状物質、微生物、その他の不純... もっと見る
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サマリー医薬品ろ過は、医薬品や医薬品の純度、安全性、有効性を保証する製薬業界における重要なプロセスです。このプロセスでは、医薬品の製剤、製造、包装に使用される液体や気体から粒子状物質、微生物、その他の不純物を除去します。医薬品は人の健康に直接影響するため、厳しい品質管理基準が求められることが多く、ろ過はこれらの製品の無菌性と完全性を維持する上で極めて重要な役割を果たしています。濾過プロセスには、精密濾過、限外濾過、ナノ濾過、無菌濾過などのさまざまな技術があり、それぞれ医薬品製造のさまざまな段階や種類に適しています。精密ろ過は一般的に細菌や浮遊粒子の除去に使用され、限外ろ過やナノろ過はウイルス、エンドトキシン、その他の汚染物質などの低分子の分離に役立ちます。ろ過技術の選択は、特定の用途、製品の性質、関連する規制要件によって異なります。バイオ医薬品、ワクチン、無菌注射薬の技術革新が進むにつれて、高度なろ過技術に対する需要は増加の一途をたどっており、製品の品質と患者の安全性を確保するためのろ過の重要性が浮き彫りになっています。医薬品ろ過業界は、技術革新と規制の圧力によって大きな進歩を遂げてきた。FDAやEMAなどの規制機関は医薬品製造に厳格な基準を課しており、一貫した製品品質を保証する検証済みのろ過プロセスの必要性を強調しています。これらの規制は、純度基準を満たすだけでなく、製品ロスを最小限に抑え、作業効率を確保するろ過技術の採用をメーカーに求めている。化学的適合性の向上、流速の増加、保持特性の改善を実現した膜ろ過などの技術革新により、製薬会社はろ過プロセスを最適化できるようになりました。さらに、シングルユースのろ過システムは、クロスコンタミネーションのリスクや洗浄の必要性を低減することで、プロセス全体の安全性を高め、ダウンタイムを削減することができるため、人気を博しています。Bonafide Research社の調査レポート「Global Pharmaceutical Filtration Market Outlook, 2030」によると、世界の医薬品ろ過市場は、2024年の138億8,000万米ドルから2030年には229億3,000万米ドルの市場規模に達し、2025-30年までに年平均成長率8.92%で成長すると予測されている。生物製剤や個別化医薬品の複雑化に伴い、有効性を損なうことなく繊細な分子を扱えるろ過システムも求められている。その結果、医薬品濾過市場は、濾過膜、濾過助剤、濾過装置の改良を目的とした継続的な研究開発に支えられ、力強い成長を遂げている。医薬品ろ過プロセスは、原料調製、製剤化、バルク製品の精製、最終製品の滅菌など、医薬品製造のさまざまな段階で不可欠である。ワクチン製造では、ろ過は不純物を除去し、最終的な注射剤に発熱物質や微生物汚染がないことを保証するために極めて重要です。同様に、無菌注射剤や点滴液の製造では、無菌ろ過により、薬液が包装や流通の前に厳格な無菌基準を満たすようにします。濾過は経口液剤やシロップ剤の製剤においても重要であり、粒子状物質の除去は患者の安全性と製品の安定性のために不可欠です。さらに、クリーンルームや製造施設内の空気ろ過は、製造中の汚染を防ぐために管理された環境を維持する上で重要な役割を果たしています。高度なろ過システムとプロセス分析技術(PAT)およびオートメーションとの統合は、プロセス制御をさらに強化し、リアルタイムのモニタリングを可能にし、品質基準の遵守を保証しています。医薬品ろ過に対するこのような総合的なアプローチは、安全で効果的かつ高品質の医薬品を世界中の患者に届けるという業界の目標を支えている。世界の医薬品ろ過市場は、バイオ医薬品に対する需要の高まり、慢性疾患の増加、製品の安全性と規制遵守に対する意識の高まりによって牽引されている。 市場促進要因 - 生物製剤と個別化医療のブーム:モノクローナル抗体、細胞治療、遺伝子治療、個別化医薬品を含む生物製剤への需要の高まりが、医薬品ろ過市場を大きく牽引している。これらの治療法は、複雑で繊細な分子構造を持つため、厳格なろ過プロセスを必要とする。業界が従来の低分子医薬品から高分子の生物製剤へと移行するにつれ、無菌性、純度、分子の完全性を保証する高度に専門化されたろ過システムの必要性が急速に高まっている。 - 医薬品の安全性に関する厳しい規制基準:FDA、EMA、WHOなどの世界的な規制機関は、医薬品製造のための厳格なろ過・滅菌プロトコルを義務付けています。このような規制により、製薬会社は一貫して適正製造基準(GMP)を満たし、微生物や微粒子の汚染を防ぐことができる高度なろ過技術を採用し、最終的な医薬品の安全性と有効性を確保する必要に迫られています。 市場の課題 - 高度なろ過技術の高コスト:高性能ろ過システム(特に生物製剤や無菌製品に必要なもの)の導入には多額の費用がかかる。これらのシステムを購入し、検証し、維持するコストは、高品質のメンブレンフィルターの価格とともに、特に中小規模の製薬メーカーにとって大きな経済的負担となる。 - フィルター適合性と製品ロスの問題:運用上の大きな課題の一つは、フィルター素材と製剤の適合性を確保することである。場合によっては、フィルターが医薬品有効成分(API)を吸着したり、化学物質への暴露で劣化したりして、製品の損失や効能の低下につながることがあります。この課題は、広範なバリデーションとテストを必要とし、開発時間とコストを増大させる。 市場動向 - シングルユースろ過システムの台頭:洗浄、滅菌の必要性、交差汚染のリスクを低減できることから、単回使用または使い捨てろ過システムの人気が高まっている。これらのシステムは、柔軟性、拡張性、および迅速なターンアラウンドタイムを提供するため、特に少量生産の生物製剤や個別化医療の製造に適している。 - プロセス分析技術(PAT)および自動化との統合:ろ過システムとリアルタイム・モニタリング・ツールおよび自動化プラットフォームとの統合は、最近の傾向である。この進歩は、リアルタイムのデータ取得、予知保全、迅速なプロセス調整を可能にすることで、継続的な製造をサポートし、品質管理を強化します。 メンブレンフィルターは、製品の完全性と厳格な規制基準への準拠を維持しながら、微生物と微粒子を高効率で除去する優れた能力により、医薬品ろ過市場をリードしています。 メンブレンフィルターは、液体や気体の医薬品の流れから細菌、真菌、微粒子、その他の汚染物質を除去するための信頼性の高い精密な方法を提供するため、医薬品ろ過市場を支配しています。これらのフィルターは、ポリエーテルスルホン(PES)、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、PTFEなどの微多孔質または超多孔質材料で設計されており、薬剤成分の完全性や活性を損なうことなく効率的な分離を可能にします。メンブレンフィルターは、無菌ろ過やタンパク質精製から溶媒ろ過まで、幅広い医薬品用途に適応できるため、広く採用されています。さらに、メンブレンフィルターは、USP、EU GMP、FDA規格などの世界的な規制要件に完全に準拠しており、無菌処理に適している。バイオ医薬品製造の増加や、注射薬における厳格な無菌性の必要性が、メンブレンフィルターの需要をさらに高めている。また、シングルユースシステムとの互換性により、フレキシブルでスケーラブルな生産環境にも理想的で、交差汚染のリスクを低減し、バリデーションプロセスを簡素化する。 精密ろ過は、医薬品有効成分に影響を与えることなく細菌や粒子状物質を効果的に除去し、無菌性を確保するという重要な役割を担っているため、医薬品ろ過市場をリードしています。 精密ろ過は、特に医薬品製造の最終段階において、液体から微生物や浮遊粒子を除去するために不可欠な機能であることから、主に製薬業界における主要なろ過技術として台頭してきました。精密ろ過膜の孔径は通常0.1~10ミクロンであり、繊細な医薬品化合物の完全性や有効性を損なうことなく、細菌やゴミを除去することができます。この機能により、精密ろ過は、注射剤、緩衝液、生物製剤の無菌ろ過など、有効成分の分子構造を維持することが重要な用途に最適です。さらに、精密ろ過は、医薬品製造における主要な優先事項である無菌処理に関する厳格な規制要件の遵守をサポートします。カートリッジ、カプセル、ディスクなど、さまざまなフィルター媒体や形式との互換性により、大規模な製造施設からクリーンルーム環境まで、さまざまな医薬品製造環境における運用の柔軟性が向上します。さらに、業界が無菌性と低生体負荷が不可欠な生物製剤や個別化医療にシフトするにつれ、精密ろ過の需要は増加の一途をたどっています。この方法の費用対効果、スケールアップの容易さ、ろ過中の製品ロスの最小化により、製薬ろ過エコシステムにおける好ましい技術としての地位はさらに強固なものとなっています。 無菌ろ過は、熱や化学薬品を使用せずに製剤からすべての生存微生物を除去することにより、製品の安全性と規制遵守を確保する上で重要な役割を果たすため、医薬品ろ過市場をリードしています。 無菌ろ過は、特に生物製剤、注射剤、点眼剤、非経口薬などの繊細な医薬品の微生物学的純度を維持するために不可欠であるため、医薬品ろ過市場で支配的な用途となっている。医薬品有効成分を劣化させる可能性のある高熱や放射線に依存する末端滅菌法とは異なり、無菌ろ過は非破壊的で非常に効率的な代替手段を提供する。通常0.22ミクロン以下の孔径のメンブレンフィルターを使用するこの方法は、医薬品の構造的完全性と有効性を維持しながら、液体や気体から細菌や真菌を効果的に除去します。FDAやEMAなどの規制機関は、特定のクラスの医薬品に対して厳格な無菌性保証レベル(SAL)を義務付けており、無菌ろ過は適正製造規範(GMP)プロトコルにおける重要な品質管理ステップとなっています。シングルユースシステムとの互換性、コンタミネーションリスクの低減、商業生産のためのシームレスなスケーラビリティは、製薬メーカーにとって魅力的な選択肢となっている。さらに、モノクローナル抗体、ワクチン、遺伝子治療など、温度や汚染に極めて敏感な生物製剤や先進治療の台頭により、無菌ろ過ソリューションの需要が大幅に増加している。 最終製品加工は、包装や患者への投与前に無菌性、純度、製品の完全性を保証しなければならない最も重要な段階であるため、医薬品ろ過市場をリードしている。 最終製品加工は、医薬品が患者に届く前に、医薬品の安全性、品質、有効性を保証する最後の機会であるため、医薬品ろ過市場で支配的な地位を占めています。この段階で製薬メーカーは、最終製剤に残存する微生物、微粒子、汚染物質を除去するために、正確で有効なろ過技術(通常は無菌膜ろ過を含む)を採用しています。これは、注射剤、眼科用剤、生物製剤などの無菌製剤では特に重要です。無菌製剤では、わずかな汚染でも深刻な健康被害につながったり、製剤が使用不能になったりする可能性があります。規制機関がGMP(適正製造規範)のような厳格な基準を施行し、無菌の保証を要求しているため、最終製品加工時に使用されるろ過技術は、堅牢で信頼性が高く、完全に追跡可能でなければなりません。さらに、生物学的製剤や先端治療薬を含む最新の医薬品は複雑さを増しているため、無菌性を確保しながら繊細な化合物の完全性を維持する高度に特殊なろ過プロセスが要求されています。この段階でのシングルユースろ過システムとクローズドループプロセスの採用は、コンタミネーションコントロールと業務効率をさらに高めます。 北米は堅調なバイオ医薬品産業、厳格な規制基準、研究開発への多額の投資により医薬品ろ過市場をリードしており、これらすべてが高度なろ過技術の需要を促進している。 医薬品ろ過市場における北米の優位性は、主にMerck KGaA、Pfizer Inc.、Hoffmann-La Roche Ltd.、Amgen Inc.などの大手企業を含む、確立されたバイオ医薬品セクターに起因する。この地域の高度な医療インフラと研究開発への多額の投資は、この地位をさらに強固なものにしている。米国食品医薬品局(FDA)やカナダ保健省(Health Canada)などの機関が施行する厳しい規制基準は、高品質の製造プロセスを義務付けており、製品の純度とコンプライアンスを確保するために高度なろ過システムの導入が必要となっている。さらに、北米では慢性疾患の蔓延と高齢化が進んでおり、革新的な医薬品への需要が高まっているため、信頼性の高いろ過ソリューションへのニーズが拡大しています。製造工程におけるシングルユースシステムとオートメーションの統合も、この地域のリーダーシップに貢献している。 - 2024年9月、ザルトリウスAGはVivaflow SUを発売し、研究室専用のタンジェンシャルフローろ過(TFF)の新たな基準を打ち立てた。Vivaflow SUは、100~1,000mLの供給量において、より効率的で持続可能な限外ろ過および透析ろ過プロセスを実現する。 - 2024年8月、Donaldson Company, Inc.は、医療機器および浄水用中空糸膜ろ過技術のリーダーであるMedica S.p.A.を買収した。この買収によりドナルドソンは製品ポートフォリオを拡大する。 - 2024年6月、ダナハーコーポレーションは、高濃度の生物学的製剤を製造する顧客のろ過ニーズに対応するため、Supor Prime滅菌グレードフィルターを発売した。Supor Primeフィルターは、医薬品開発企業がより高い歩留まりを達成し、早期の閉塞を減らし、濾過ロスに関連するコストを抑えることができるように設計されています。 本レポートの考察 - 歴史的年:2019年 - 基準年2024 - 推定年2025 - 予測年2030 本レポートの対象分野 - 医薬品ろ過市場の価値とセグメント別予測 - 様々な促進要因と課題 - 進行中のトレンドと開発 - トッププロファイル企業 - 戦略的提言 製品別 - メンブレンフィルター - プレフィルター&デプスメディア - シングルユースシステム - カートリッジ&カプセル - フィルターホルダー - ろ過アクセサリー - その他 技術別 - 精密ろ過 - 限外ろ過 - クロスフローろ過 - ナノろ過 - その他 ろ過タイプ別 - 無菌 - 非滅菌 レポートのアプローチ 本レポートは、一次調査と二次調査を組み合わせたアプローチで構成されている。まず二次調査は、市場を理解し、市場に存在する企業をリストアップするために行われた。二次調査は、プレスリリース、企業の年次報告書、政府が作成した報告書やデータベースの分析などの第三者情報源からなる。二次ソースからデータを収集した後、一次調査は、市場がどのように機能しているかについて主要なプレーヤーと電話インタビューを行い、市場のディーラーやディストリビューターと取引を行いました。その後、消費者を地域別、階層別、年齢層別、性別に均等にセグメンテーションし、一次調査を開始した。一次データを入手した後は、二次ソースから入手した詳細の検証を開始した。 対象読者 本レポートは、業界コンサルタント、メーカー、サプライヤー、この業界に関連する団体・組織、政府機関、その他のステークホルダーが、市場中心の戦略を調整するのに役立ちます。マーケティングやプレゼンテーションに加え、この業界に関する競合知識を高めることもできます。 ***注:ご注文確認後、レポートのお届けまで72時間(3営業日)かかります。 目次目次1.エグゼクティブ・サマリー 2.市場ダイナミクス 2.1.市場促進要因と機会 2.2.市場の阻害要因と課題 2.3.市場動向 2.3.1.XXXX 2.3.2.XXXX 2.3.3.XXXX 2.3.4.XXXX 2.3.5.XXXX 2.4.サプライチェーン分析 2.5.政策と規制の枠組み 2.6.業界専門家の見解 3.調査方法 3.1.二次調査 3.2.一次データ収集 3.3.市場形成と検証 3.4.レポート作成、品質チェック、納品 4.市場構造 4.1.市場への配慮 4.2.前提条件 4.3.制限事項 4.4.略語 4.5.出典 4.6.定義 5.経済・人口統計 6.医薬品ろ過の世界市場展望 6.1.市場規模(金額ベース 6.2.地域別市場シェア 6.3.地域別市場規模および予測 6.4.市場規模・予測:製品別 6.4.1.市場規模・予測:メンブレンフィルター別 6.4.2.市場規模・予測:プレフィルター&デプスメディア別 6.5.市場規模および予測:技術別 6.6.市場規模・予測:ろ過タイプ別 6.7.市場規模・予測:用途別 6.7.1.市場規模および予測:最終製品加工別 6.7.2.市場規模・予測:原料ろ過別 6.8.市場規模および予測:操業規模別 7.北米医薬品ろ過市場の展望 7.1.市場規模:金額別 7.2.国別市場シェア 7.3.市場規模および予測、製品別 7.4.市場規模および予測、技術別 7.5.市場規模・予測:ろ過タイプ別 7.6.市場規模・予測:用途別 7.7.市場規模・予測:運転規模別 7.8.米国の医薬品ろ過市場の展望 7.8.1.金額別市場規模 7.8.2.製品別の市場規模と予測 7.8.3.技術別の市場規模と予測 7.8.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 7.9.カナダの医薬品ろ過市場の展望 7.9.1.金額別市場規模 7.9.2.製品別の市場規模と予測 7.9.3.技術別の市場規模と予測 7.9.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 7.10.メキシコ医薬品ろ過市場の展望 7.10.1.金額別市場規模 7.10.2.製品別の市場規模と予測 7.10.3.技術別の市場規模と予測 7.10.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 8.欧州医薬品ろ過市場の展望 8.1.金額別市場規模 8.2.国別市場シェア 8.3.市場規模および予測、製品別 8.4.市場規模および予測、技術別 8.5.市場規模・予測:ろ過タイプ別 8.6.市場規模・予測:用途別 8.7.市場規模・予測:運転規模別 8.8.ドイツの医薬品ろ過市場の展望 8.8.1.市場規模(金額別 8.8.2.製品別の市場規模と予測 8.8.3.技術別の市場規模と予測 8.8.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 8.9.イギリス(英国)の医薬品ろ過市場の展望 8.9.1.金額別市場規模 8.9.2.製品別の市場規模と予測 8.9.3.技術別の市場規模と予測 8.9.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 8.10.フランス医薬品ろ過市場の展望 8.10.1.金額別市場規模 8.10.2.製品別の市場規模と予測 8.10.3.技術別の市場規模と予測 8.10.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 8.11.イタリアの医薬品ろ過市場の展望 8.11.1.金額別市場規模 8.11.2.製品別の市場規模と予測 8.11.3.技術別の市場規模と予測 8.11.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 8.12.スペインの医薬品ろ過市場の展望 8.12.1.金額別市場規模 8.12.2.製品別の市場規模と予測 8.12.3.技術別の市場規模と予測 8.12.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 8.13.ロシアの医薬品ろ過市場の展望 8.13.1.金額別市場規模 8.13.2.製品別の市場規模および予測 8.13.3.技術別の市場規模および予測 8.13.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 9.アジア太平洋医薬品ろ過市場の展望 9.1.金額別市場規模 9.2.国別市場シェア 9.3.市場規模および予測、製品別 9.4.市場規模および予測、技術別 9.5.市場規模・予測:ろ過タイプ別 9.6.市場規模・予測:用途別 9.7.市場規模・予測:運転規模別 9.8.中国医薬品ろ過市場の展望 9.8.1.市場規模(金額別 9.8.2.製品別の市場規模と予測 9.8.3.技術別の市場規模と予測 9.8.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 9.9.日本の医薬品ろ過市場の展望 9.9.1.金額別市場規模 9.9.2.製品別市場規模と予測 9.9.3.技術別の市場規模と予測 9.9.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 9.10.インドの医薬品ろ過市場の展望 9.10.1.金額別市場規模 9.10.2.製品別の市場規模と予測 9.10.3.技術別の市場規模と予測 9.10.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 9.11.オーストラリアの医薬品ろ過市場の展望 9.11.1.金額別市場規模 9.11.2.製品別の市場規模と予測 9.11.3.技術別の市場規模と予測 9.11.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 9.12.韓国の医薬品ろ過市場の展望 9.12.1.金額別市場規模 9.12.2.製品別の市場規模と予測 9.12.3.技術別の市場規模と予測 9.12.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 10.南米の医薬品ろ過市場の展望 10.1.金額別市場規模 10.2.国別市場シェア 10.3.市場規模および予測、製品別 10.4.市場規模および予測、技術別 10.5.市場規模・予測:ろ過タイプ別 10.6.市場規模・予測:用途別 10.7.市場規模・予測:運転規模別 10.8.ブラジルの医薬品ろ過市場の展望 10.8.1.市場規模(金額別 10.8.2.製品別の市場規模と予測 10.8.3.技術別の市場規模と予測 10.8.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 10.9.アルゼンチン医薬品ろ過市場の展望 10.9.1.金額別市場規模 10.9.2.製品別の市場規模および予測 10.9.3.技術別の市場規模と予測 10.9.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 10.10.コロンビアの医薬品ろ過市場の展望 10.10.1.金額別市場規模 10.10.2.製品別の市場規模および予測 10.10.3.技術別の市場規模と予測 10.10.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 11.中東・アフリカ医薬品ろ過市場の展望 11.1.金額別市場規模 11.2.国別市場シェア 11.3.市場規模および予測、製品別 11.4.市場規模および予測、技術別 11.5.市場規模・予測:ろ過タイプ別 11.6.市場規模・予測:用途別 11.7.市場規模・予測:運転規模別 11.8.アラブ首長国連邦(UAE)の医薬品ろ過市場の展望 11.8.1.市場規模(金額別 11.8.2.製品別の市場規模と予測 11.8.3.技術別の市場規模と予測 11.8.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 11.9.サウジアラビアの医薬品ろ過市場の展望 11.9.1.金額別市場規模 11.9.2.製品別の市場規模および予測 11.9.3.技術別の市場規模と予測 11.9.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 11.10.南アフリカの医薬品ろ過市場の展望 11.10.1.金額別市場規模 11.10.2.製品別の市場規模と予測 11.10.3.技術別の市場規模と予測 11.10.4.ろ過タイプ別の市場規模・予測 12.競争環境 12.1.競合ダッシュボード 12.2.主要企業の事業戦略 12.3.主要プレーヤーの市場シェアの洞察と分析、2024年 12.4.主要プレーヤーの市場ポジショニングマトリックス 12.5.ポーターの5つの力 12.6.企業プロフィール 12.6.1.メルクKGaA 12.6.1.1.会社概要 12.6.1.2.会社概要 12.6.1.3.財務ハイライト 12.6.1.4.地理的洞察 12.6.1.5.事業セグメントと業績 12.6.1.6.製品ポートフォリオ 12.6.1.7.主要役員 12.6.1.8.戦略的な動きと展開 12.6.2.ザルトリウスAG 12.6.3.パーカー・ハネフィン・コーポレーション 12.6.4.3M社 12.6.5.アルケマ 12.6.6.イートンコーポレーション 12.6.7.ドナルドソン社 12.6.8.サンゴバン社 12.6.9.W.L.ゴア&アソシエイツ社 12.6.10.アドバンテックMFS 12.6.11.アルファ・ラバルAB 12.6.12.エルテルアルソップ 12.6.13.ダナハーコーポレーション 12.6.14.ハーディ・ダイアグノスティックス 12.6.15.コールパーマー・インストゥルメント・カンパニーLLC 12.6.16.ポルベアPLC 12.6.17.マイスナー・フィルトレーション・プロダクツ・インク 12.6.18.アバンター社 12.6.19.スターリテック・コーポレーション 12.6.20.MMS AG 13.戦略的提言 14.付録 14.1.よくある質問 14.2.注意事項 14.3.関連レポート 15. 免責事項 図表一覧 図1: 医薬品用ろ過の世界市場規模(10億ドル)、地域別、2024年・2030年 図2:市場魅力度指数(2030年地域別 図3:市場魅力度指数(2030年セグメント別 図4:医薬品ろ過の世界市場規模(金額ベース)(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル 図5:医薬品ろ過の世界市場地域別シェア(2024年) 図6:北米の医薬品ろ過市場規模:金額(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル) 図7:北米医薬品ろ過の国別市場シェア(2024年) 図8:米国の医薬品ろ過市場規模:金額(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル) 図9:カナダの医薬品ろ過市場規模:金額(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル) 図10:メキシコ医薬品ろ過の市場規模:金額(2019年、2024年&2030F)(単位:億米ドル) 図11: 欧州の医薬品ろ過市場規模(2019年、2024年&2030F) (単位:億米ドル) 図12:欧州医薬品ろ過の国別市場シェア(2024年) 図13:ドイツの医薬品ろ過市場規模:金額(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル) 図14:イギリス(UK)の医薬品ろ過市場規模:金額(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル) 図15:フランス 医薬品ろ過の市場規模:金額(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル) 図16:イタリアの医薬品ろ過の市場規模:金額(2019年、2024年&2030F)(単位:億米ドル) 図17:スペインの医薬品用ろ過の市場規模:金額(2019年、2024年&2030F)(単位:億米ドル) 図18:ロシアの医薬品用ろ過材の市場規模:金額(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル) 図19:アジア太平洋医薬品ろ過市場規模:金額(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル) 図20:アジア太平洋医薬品ろ過の国別市場シェア(2024年) 図21:中国 医薬品ろ過の市場規模:金額(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル) 図22:日本の医薬品ろ過の市場規模:金額(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル) 図23:インドの医薬品ろ過の市場規模:金額(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル) 図24:オーストラリアの医薬品ろ過市場規模:金額(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル) 図25:韓国の医薬品ろ過の市場規模:金額(2019年、2024年、2030F) (単位:億米ドル) 図26:南米の医薬品ろ過市場規模:金額(2019年、2024年、2030F) (単位:億米ドル) 図27:南米の医薬品ろ過の国別市場シェア(2024年) 図28:ブラジルの医薬品ろ過市場規模:金額(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル) 図29:アルゼンチン医薬品用ろ過の市場規模:金額(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル) 図30:コロンビアの医薬品ろ過市場規模:金額(2019年、2024年、2030F) (単位:億米ドル) 図31:中東・アフリカ医薬品ろ過市場規模:金額(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル) 図32:中東・アフリカ医薬品ろ過の国別市場シェア(2024年) 図33:アラブ首長国連邦(UAEアラブ首長国連邦(UAE)の医薬品用ろ過の市場規模:金額(2019年、2024年、2030F) (単位:億米ドル) 図34:サウジアラビアの医薬品ろ過市場規模:金額(2019年、2024年、2030F)(単位:億米ドル) 図35:南アフリカの医薬品用ろ過の市場規模:金額(2019年、2024年、2030F) (単位:億米ドル) 図36:医薬品ろ過の世界市場におけるポーターの5つの力 表一覧 表1:医薬品用ろ過の世界市場スナップショット(セグメント別)(2024年・2030年)(単位:億米ドル 表2:医薬品ろ過市場の影響要因(2024年 表3:上位10カ国の経済スナップショット(2022年 表4:その他の主要国の経済スナップショット(2022年 表5:外国通貨から米国通貨への平均為替レートドル 表6:医薬品用ろ過の世界市場規模・予測:地域別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表7:製薬用ろ過の世界市場規模・予測:製品別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表8:製薬用ろ過の世界市場規模・予測:技術別(2019〜2030F)(単位:億米ドル) 表9:医薬用ろ過の世界市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019〜2030F)(単位:億米ドル) 表10:医薬用ろ過の世界市場規模・予測:用途別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表11:医薬用ろ過の世界市場規模・予測:事業規模別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表12:北米の医薬品用ろ過の市場規模・予測:製品別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表13:北米の医薬品用ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:USD Billion) 表14:北米の医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別 (2019〜2030F) (単位:USD Billion) 表15:北米の医薬品用ろ過の市場規模・予測:用途別 (2019〜2030F) (単位:USD Billion) 表16:北米の医薬品ろ過市場規模・予測:事業規模別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表17:米国の医薬品用ろ過の市場規模・予測:製品別(2019〜2030F) (単位:USD Billion) 表18:米国の医薬品ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:USD Billion) 表19:米国の医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019〜2030F)(単位:億米ドル) 表20:カナダの医薬品用ろ過の市場規模・製品別予測 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表21:カナダの医薬品用ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表22:カナダの医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別 (2019〜2030F) (単位:USD Billion) 表23:メキシコの医薬品用ろ過の市場規模・製品別予測 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表24:メキシコ医薬品ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:USD Billion) 表25:メキシコの医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表26:欧州医薬品ろ過の市場規模・予測:製品別(2019~2030F) (単位:億米ドル) 表27:欧州医薬品ろ過の市場規模・予測:技術別(2019~2030F) (単位:億米ドル) 表28:欧州医薬品ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表29:欧州医薬品ろ過の市場規模・予測:用途別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表30:欧州医薬品ろ過の市場規模・予測:操業規模別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表31:ドイツ 医薬品ろ過の市場規模・予測:製品別(2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表32:ドイツの医薬品ろ過の市場規模と予測ドイツの医薬品ろ過の市場規模・予測:技術別(2019~2030F) (単位:億米ドル) 表33:ドイツの医薬品ろ過市場ドイツの医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表34:イギリス(UK)の医薬品ろ過の市場規模・予測(2019年~2030F):製品別(単位:億米ドル) 表35:イギリス(英国)の医薬品用ろ過イギリス(英国)の医薬品用ろ過の市場規模・予測:技術別(2019~2030F) (単位:億米ドル) 表36:イギリス(英国)の医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表37:フランスフランス製薬用ろ過の市場規模・製品別予測 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表38:フランスの医薬品用ろ過の市場規模と予測フランス医薬品ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表39:フランスの製薬用ろ過の市場規模・予測フランスの医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表40:イタリアの医薬品用ろ過の市場規模・予測:製品別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表41:イタリアの医薬品ろ過の市場規模と予測イタリアの医薬品用ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表42:イタリアの医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表43:スペインの医薬品用ろ過の市場規模・予測:製品別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表44:スペインの医薬品用ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表45:スペインの医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019〜2030F)(単位:億米ドル) 表46:ロシアの医薬品用ろ過の市場規模・予測:製品別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表47:ロシア製薬用ろ過の市場規模・予測ロシアの医薬品用ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表48:ロシアの医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表49:ロシアアジア太平洋地域の医薬品用ろ過の市場規模・予測:製品別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表50:アジア太平洋地域の医薬品用ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:USD Billion) 表51:アジア太平洋地域の医薬品ろ過の市場規模と予測アジア太平洋地域の医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表52:アジア太平洋地域の医薬品ろ過の市場規模と予測アジア太平洋地域の医薬品用ろ過の市場規模・予測:用途別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表53:アジア太平洋地域の医薬品用ろ過の市場規模と予測アジア太平洋地域の医薬品用ろ過の市場規模・予測:操業規模別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表54:中国 医薬品用ろ過の市場規模・予測:製品別(2019~2030F) (単位:億米ドル) 表55:中国の医薬品ろ過の市場規模と予測中国の医薬品ろ過の市場規模・予測:技術別(2019~2030F) (単位:億米ドル) 表56:中国製薬用ろ過の市場規模と予測中国の医薬品ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表57:中国日本の医薬品ろ過の市場規模・予測:製品別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表58:日本の医薬品ろ過市場日本の医薬品ろ過の市場規模・予測:技術別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表59:日本の医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表60:インドの医薬品ろ過の市場規模・予測:製品別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表61:インド製薬用ろ過の市場規模・予測インドの医薬品ろ過の市場規模・予測:技術別(2019~2030F) (単位:億米ドル) 表62:インド製薬用ろ過の市場規模・予測インドの医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019~2030F) (単位:億米ドル) 表63:オーストラリアオーストラリア 医薬品ろ過の市場規模・予測:製品別(2019~2030F) (単位:億米ドル) 表64:オーストラリアの医薬品ろ過の市場規模・予測オーストラリアの医薬品用ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表65:オーストラリアの医薬品ろ過の市場規模・予測オーストラリアの医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表 66:韓国 医薬品ろ過の市場規模・予測:製品別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表67:韓国の医薬品ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表 68:韓国の医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表69:南米の医薬品用ろ過の市場規模・予測:製品別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表70:南米の医薬品ろ過市場規模・予測:技術別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表71:南米の医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表72:南米の医薬品用ろ過の市場規模・予測:用途別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表73:南米の医薬品用ろ過の市場規模・予測:操業規模別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表74:ブラジルの医薬品用ろ過の市場規模・予測:製品別(2019~2030F) (単位:億米ドル) 表75:ブラジルの医薬品ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表76:ブラジルの医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表77:アルゼンチン医薬品ろ過の市場規模・予測:製品別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表78:アルゼンチンの医薬品用ろ過の市場規模・予測アルゼンチンの医薬品用ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表79:アルゼンチンの医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019~2030F) (単位:億米ドル) 表80:コロンビアの医薬品用ろ過の市場規模・予測:製品別 (2019〜2030F) (単位:USD Billion) 表81:コロンビアの医薬品用ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表82:コロンビアの医薬品ろ過市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表83:中東・アフリカ医薬品ろ過の市場規模・予測:製品別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表84:中東・アフリカ医薬品用ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表85:中東・アフリカ医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表86:中東・アフリカ医薬品用ろ過の市場規模・予測:用途別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表87:中東・アフリカ医薬品ろ過の市場規模・予測:操業規模別(2019~2030F)(単位:億米ドル) 表88:アラブ首長国連邦(UAE)の医薬品用ろ過の市場規模・予測:製品別(2019~2030F) (単位:億米ドル) 表89:アラブ首長国連邦(UAE)の医薬品用ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表90:アラブ首長国連邦(UAE)アラブ首長国連邦(UAE)の医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019~2030F) (単位:億米ドル) 表91:サウジアラビアの医薬品用ろ過の市場規模・製品別予測 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表92:サウジアラビアの医薬品用ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:USD Billion) 表93:サウジアラビアの医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別 (2019〜2030F) (単位:USD Billion) 表94:南アフリカ 医薬品用ろ過の市場規模・予測:製品別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表95:南アフリカの医薬品用ろ過の市場規模・予測南アフリカの医薬品用ろ過の市場規模・予測:技術別 (2019〜2030F) (単位:億米ドル) 表96:南アフリカの医薬品用ろ過の市場規模・予測:ろ過タイプ別(2019〜2030F)(単位:億米ドル) 表97:南アフリカの医薬品ろ過市場上位5社の競争ダッシュボード(2024年 表 98:医薬品ろ過市場の主要企業市場シェアの洞察と分析(2024年
SummaryPharmaceutical filtration is a critical process within the pharmaceutical industry that ensures the purity, safety, and efficacy of drugs and medicinal products. This process involves the removal of particulate matter, microorganisms, and other impurities from liquids and gases used in drug formulation, production, and packaging. As pharmaceutical products often require stringent quality control standards due to their direct impact on human health, filtration plays a pivotal role in maintaining the sterility and integrity of these products. The filtration process encompasses various techniques, including microfiltration, ultrafiltration, nanofiltration, and sterile filtration, each suited for different stages and types of pharmaceutical production. Microfiltration is commonly used to remove bacteria and suspended particles, while ultrafiltration and nanofiltration help in separating smaller molecules such as viruses, endotoxins, and other contaminants. The choice of filtration technique depends on the specific application, the nature of the product, and the regulatory requirements involved. With increasing innovation in biopharmaceuticals, vaccines, and sterile injectable drugs, the demand for advanced filtration technologies continues to grow, underscoring the importance of filtration in ensuring product quality and patient safety. The pharmaceutical filtration industry has seen significant advancements driven by technological innovation and regulatory pressures. Regulatory agencies such as the FDA and EMA enforce rigorous standards for pharmaceutical manufacturing, emphasizing the need for validated filtration processes that ensure consistent product quality. These regulations require manufacturers to adopt filtration technologies that not only meet purity standards but also minimize product loss and ensure operational efficiency. Innovations such as membrane filtration with enhanced chemical compatibility, increased flow rates, and improved retention characteristics have enabled pharmaceutical companies to optimize their filtration processes. Moreover, single-use filtration systems have gained popularity as they reduce the risk of cross-contamination and cleaning requirements, thereby enhancing overall process safety and reducing downtime. Table of ContentsTable of Content
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2025/06/09 10:28 145.90 円 166.61 円 200.17 円 |