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ファーマコビジランスの世界市場規模調査、タイプ別（サービス、ソフトウェア）、展開別（インハウス、アウトソース）、エンドユーザー別（契約研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、その他）、地域別予測：2022-2032年Global Pharmacovigilance Market Size Study, by Type (Service, Software), by Deployment (In-house, Outsource), by End User (Contract Research Organizations, Pharmaceutical & Biotechnology Companies, Others), and Regional Forecasts 2022-2032 世界のファーマコビジランス市場は2023年に約74.2億米ドルと評価され、予測期間2024-2032年には13.8%以上の健全な成長率で成長すると予測されている。ファーマコビジランス（PV）は、副作用やその他の薬物関連問... もっと見る
サマリー世界のファーマコビジランス市場は2023年に約74.2億米ドルと評価され、予測期間2024-2032年には13.8%以上の健全な成長率で成長すると予測されている。ファーマコビジランス（PV）は、副作用やその他の薬物関連問題の検出、評価、理解、予防に関わる重要な分野である。この分野は、前臨床、臨床、市販後の各段階にわたる継続的なモニタリングと評価を通じて、医薬品の安全性と有効性を保証する。医療従事者、患者、規制当局からのデータを綿密に収集、分析、解釈することで、PVは医薬品に関連する潜在的なリスクを特定する上で極めて重要な役割を果たしている。医薬品副作用（ADR）件数の増加により、医薬品安全性監視の強化の必要性が浮き彫りになり、高度なPVサービスと技術に対する需要が高まっている。ADR報告件数の増加は、医薬品安全性データを追跡・分析・管理する効果的なサービスへの需要を大幅に押し上げている。例えば、オーストラリアのTherapeutic Goods Administrationは、2021-22年に125,873件の有害事象報告を行い、前年から大幅に増加した。このような世界中の規制機関へのADR報告の急増は、市場の成長を促進すると予想される。 さらに、製薬企業や医療機関は、コンプライアンスを確保し、患者の安全性を高め、医薬品関連の有害事象に関連するリスクを軽減するため、PVソリューションに多額の投資を行っている。研究開発イニシアティブの増加、臨床試験の分散化、医薬品・ワクチン分野における製品上市が、包括的な安全性モニタリングの必要性をさらに高めている。COVID-19パンデミックはPVの重要性を浮き彫りにし、この時期には医薬品安全性に関するサービスの利用が増加し、データ収集も進歩した。この傾向はその後も続き、臨床試験や新規ワクチンの上市が顕著に増加した。 PVにおける人工知能（AI）の採用は顕著な傾向であり、医薬品安全性モニタリングプロセスの効率性と有効性を大幅に高めている。AIは膨大なデータソースから潜在的な有害事象を迅速に特定することを可能にし、規制当局、PV専門家、製薬企業の意思決定を改善する。大手企業は、AIを活用したソリューションを自社のサービス提供に組み込む動きを強めており、市場成長をさらに促進している。 医薬品の安全性と医薬品に関連する潜在的リスクに関する一般市民の意識の高まりも、市場拡大の主要な推進要因である。政府の取り組みやキャンペーンは、国民を教育し、副作用の報告を促進する上で重要な役割を果たしている。さらに、製薬企業によるPVサービスのアウトソーシング需要の高まりも、市場の堅調な成長を後押しすると予想される。アウトソーシングによって専門的な知識やリソースを利用できるようになり、コストが削減されて業務効率が高まるからである。しかし、資金不足や熟練専門家の不足といった課題が、市場成長の大きな障壁となっている。研修への投資や持続可能な資金調達メカニズムを通じてこうした制約に対処することが、市場成長の促進には不可欠である。 世界のファーマコビジランス市場の調査対象としている主な地域には、アジア太平洋地域、北米、欧州、中南米、その他の地域が含まれます。北米は、収益面で世界のファーマコビジランス市場を支配する地域です。同地域の市場成長は、高い医療費、高度なインフラ、主要市場プレイヤーの存在などの要因によるものです。同地域は、厳しい規制環境と新興プレーヤーの進出に支えられ、優位性を維持すると予想される。一方、アジア太平洋地域の市場は、政府の支援策、厳格な規制、新薬やワクチンの上市に後押しされ、予測期間中に最も速い速度で成長すると予測される。 本レポートに含まれる主な市場プレイヤーは以下の通り： IQVIA Inc. ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス（米国） パレクセル・インターナショナル・コーポレーション（米国） アクセンチュア（アイルランド） コグニザント（米国） エルゴメッドグループ（英国） サーモフィッシャーサイエンティフィック（医薬製品開発LLC）（米国） ICON plc.(アイルランド） クオンティケイト（英国） シネオス・ヘルス（米国） HCL Technologies Limited（インド） プロファーマ・グループ（米国） ルピン・リミテッド（インド） フォートレア（米国） ベリスタット（米国） 市場の詳細なセグメントとサブセグメントを以下に説明する： タイプ別 サービス ソフトウェア デプロイメント別 インハウス アウトソース エンドユーザー別 CRO（医薬品開発業務受託機関） 製薬・バイオテクノロジー企業 その他 地域別 北米 米国 カナダ 欧州 英国 ドイツ フランス スペイン イタリア ROE アジア太平洋 中国 インド 日本 オーストラリア 韓国 RoAPAC ラテンアメリカ ブラジル メキシコ その他のラテンアメリカ 中東・アフリカ サウジアラビア 南アフリカ RoMEA 調査対象年は以下の通り： 過去年-2022年 基準年 - 2023年 予測期間 - 2024年から2032年 主な要点 2022年から2032年までの10年間の市場推定と予測。 各市場セグメントの年換算収益と地域レベル分析。 主要地域の国レベル分析による地理的展望の詳細分析。 市場の主要プレーヤーに関する情報を含む競争状況。 主要事業戦略の分析と今後の市場アプローチに関する提言。 市場の競争構造の分析 市場の需要サイドと供給サイドの分析 目次第1章.世界のファーマコビジランス市場 エグゼクティブサマリー1.1.ファーマコビジランスの世界市場規模・予測（2022-2032年） 1.2.地域別概要 1.3.セグメント別概要 1.3.1.タイプ別 1.3.2.展開別 1.3.3.エンドユーザー別 1.4.主要動向 1.5.不況の影響 1.6.アナリストの推奨と結論 第2章 世界のファーマコビジランス市場世界のファーマコビジランス市場の定義と調査前提 2.1.調査目的 2.2.市場の定義 2.3.調査の前提 2.3.1.包含と除外 2.3.2.限界 2.3.3.供給サイドの分析 2.3.3.1.入手可能性 2.3.3.2.インフラ 2.3.3.3.規制環境 2.3.3.4.市場競争 2.3.3.5.経済性（消費者の視点） 2.3.4.需要サイド分析 2.3.4.1.規制の枠組み 2.3.4.2.技術の進歩 2.3.4.3.環境への配慮 2.3.4.4.消費者の意識と受容 2.4.推定方法 2.5.調査対象年 2.6.通貨換算レート 第3章.ファーマコビジランスの世界市場ダイナミクス 3.1.市場促進要因 3.1.1.副作用（ADR）の増加 3.1.2.PVソリューションへの医薬品投資の増加 3.1.3.PVにおける人工知能の応用 3.2.市場の課題 3.2.1.不十分な資金調達 3.2.2.熟練専門家の不足 3.3.市場機会 3.3.1.アウトソーシングの拡大 3.3.2.社会意識の高まり 第4章.世界のファーマコビジランス市場産業分析 4.1.ポーターの5フォースモデル 4.1.1.サプライヤーの交渉力 4.1.2.買い手の交渉力 4.1.3.新規参入者の脅威 4.1.4.代替品の脅威 4.1.5.競合他社との競争 4.1.6.ポーターの5フォースモデルへの未来的アプローチ 4.1.7.ポーター5フォースの影響分析 4.2.PESTEL分析 4.2.1.政治的要因 4.2.2.経済的 4.2.3.社会 4.2.4.技術的 4.2.5.環境 4.2.6.法律 4.3.最高の投資機会 4.4.トップ勝ち組戦略 4.5.破壊的トレンド 4.6.業界専門家の視点 4.7.アナリストの推奨と結論 第5章 ファーマコビジランスファーマコビジランスの世界市場規模・タイプ別予測 2022-2032 5.1.セグメントダッシュボード 5.2.ファーマコビジランスの世界市場タイプ別収益動向分析、2022年および2032年 (億米ドル) 5.2.1.サービス 5.2.2.ソフトウェア 第6章.ファーマコビジランスの世界市場規模・展開別予測 2022-2032 6.1.セグメントダッシュボード 6.2.ファーマコビジランスの世界市場デプロイメント別収益動向分析、2022年および2032年 (億米ドル) 6.2.1.インハウス 6.2.2.アウトソース 第7章.ファーマコビジランスの世界市場規模・予測：エンドユーザー別 2022-2032 7.1.セグメントダッシュボード 7.2.ファーマコビジランスの世界市場エンドユーザー別収益動向分析、2022年・2032年 (億米ドル) 7.2.1.医薬品開発業務受託機関（CRO） 7.2.2.製薬・バイオテクノロジー企業 7.2.3.その他 第8章.ファーマコビジランスの世界市場規模・地域別予測 2022-2032 8.1.北米ファーマコビジランス市場 8.1.1.米国ファーマコビジランス市場 8.1.1.1.タイプの内訳サイズと予測、2022-2032年 8.1.1.2.展開の内訳規模と予測、2022-2032年 8.1.1.3.エンドユーザーの内訳：市場規模＆予測、2022-2032年 8.1.2.カナダのファーマコビジランス市場 8.2.欧州ファーマコビジランス市場 8.2.1.イギリスのファーマコビジランス市場 8.2.2.ドイツのファーマコビジランス市場 8.2.3.フランスのファーマコビジランス市場 8.2.4.スペインのファーマコビジランス市場 8.2.5.イタリアのファーマコビジランス市場 8.2.6.その他のヨーロッパのファーマコビジランス市場 8.3.アジア太平洋ファーマコビジランス市場 8.3.1.中国ファーマコビジランス市場 8.3.2.インドのファーマコビジランス市場 8.3.3.日本のファーマコビジランス市場 8.3.4.オーストラリアのファーマコビジランス市場 8.3.5.韓国のファーマコビジランス市場 8.3.6.その他のアジア太平洋地域ファーマコビジランス市場 8.4.ラテンアメリカのファーマコビジランス市場 8.4.1.ブラジルのファーマコビジランス市場 8.4.2.メキシコファーマコビジランス市場 8.4.3.その他のラテンアメリカのファーマコビジランス市場 8.5.中東・アフリカファーマコビジランス市場 8.5.1.サウジアラビアのファーマコビジランス市場 8.5.2.南アフリカのファーマコビジランス市場 8.5.3.その他の中東・アフリカ地域ファーマコビジランス市場 第9章.競合他社の動向 9.1.主要企業のSWOT分析 9.1.1.企業1 9.1.2.企業2 9.1.3.会社3 9.2.トップ市場戦略 9.3.企業プロフィール 9.3.1.IQVIA社 9.3.1.1.主要情報 9.3.1.2.概要 9.3.1.3.財務（データの入手可能性による） 9.3.1.4.製品概要 9.3.1.5.市場戦略 9.3.2.ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス 9.3.3.パレクセル・インターナショナル・コーポレーション 9.3.4.アクセンチュア 9.3.5.コグニザント 9.3.6.エルゴメド・グループ 9.3.7.サーモフィッシャーサイエンティフィック（医薬品開発LLC） 9.3.8.アイコン・ピーエルシー 9.3.9.クオンティケート 9.3.10.シネオス・ヘルス 9.3.11.HCLテクノロジーズ・リミテッド 9.3.12.プロファーマグループ 9.3.13.ルピン・リミテッド 9.3.14.フォートレア 9.3.15.ベリスタット 第10章.研究プロセス 10.1.研究プロセス 10.1.1.データマイニング 10.1.2.分析 10.1.3.市場推定 10.1.4.バリデーション 10.1.5.出版 10.2.研究属性
SummaryGlobal Pharmacovigilance Market is valued at approximately USD 7.42 billion in 2023 and is anticipated to grow with a healthy growth rate of more than 13.8% over the forecast period 2024-2032. Pharmacovigilance (PV) is a critical discipline that involves the detection, assessment, understanding, and prevention of adverse effects or any other drug-related problems. This field ensures the safety and efficacy of medications through continuous monitoring and evaluation, spanning preclinical, clinical, and post-marketing phases. By meticulously collecting, analyzing, and interpreting data from healthcare providers, patients, and regulatory authorities, PV plays a pivotal role in identifying potential risks associated with drugs. The growing number of Adverse Drug Reactions (ADRs) has underscored the need for enhanced drug safety monitoring, driving the demand for advanced PV services and technologies. Table of ContentsChapter 1. Global Pharmacovigilance Market Executive Summary
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