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Clinical Breakthroughs in Urological Cancers can be a Double-Edged Sword as Payers are Forced to Act(無料レポート)

 

出版社 出版年月価格 ページ数
Datamonitor Healthcare
データモニターヘルスケア
2018年11月無料 12

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サマリー

泌尿器がんの臨床治療とその問題点について考察している、Datamonitor Healthcareの無料レポートです。

Overview

The three urological cancers are undergoing tremendous changes in treatment practices as a result of new product launches and indication expansions. Checkpoint inhibitors in bladdercancer, combination regimens in renal cell carcinoma (RCC) and novel anti-androgens in early prostate cancer treatment lines have demonstrated patient benefit, increasing survival times and addressing major areas of unmet need. However, payers are concerned about the potential impact of these
therapies due to their high costs and sometimes extended treatment durations. As a result, payers and health technology assessment (HTA) agencies have put these new treatments under scrutiny, with evidence requirements growing as the competition in each indication heats up. This white paper looks at the reimbursement restrictions payers around the US and EU have placed on these high-cost therapies, the changes in evidentiary and clinical trial evidence requirements, and future cost-control measures which are likely to be implemented to curb the total expenditure in these indications.



 

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